dijous, 28 de maig del 2015

ADEU ALUMNES DE SEGON BATX!


Un any mes, torneu a anar-vos, ALUMNES de segon de Batxillerat, i com sempre, a nosaltres, els professors, ens queda un cert regust  amarg. Han sigut en molts casos, haver-vos tingut almenys 3 anys, i això va calant...
Enguany, jo no he tingut la sort d'estar tot l'any amb vosaltres amb la Bio i la B.H., però tot i això, també vos tiraré enfalta el proper any.
Sé que heu treballat molt i bé amb Isabel, i vos done les gràcies per com heu treballat, i per com vos haveu portat amb ella. Sé que tant vosaltres com jo hem tingut molta sort d'haver-la tingut enguany substituint-me

Aprofite aquest post per a en nom de tots els membres del Departament desitjar-vos que obtingau unes bones notes, i que encareu amb il·lusió la nova etapa que prompte aneu a començar.
Que os vaya bonito!


dimarts, 26 de maig del 2015

Similitud genética entre células humanas y de levadura.

Unos biólogos han demostrado la existencia de unos genes comunes entre levaduras y humanos. Han conseguido cepas de levadura que por medio de una modificación genética son capaces de utilizar genes humanos. Estos genes han perdurado a los millones de años de evolución que han ido separando progresivamente a humanos y levaduras. Estos estudios permiten una mejor comprensión de mutaciones genéticas así como también probar nuevos tratamientos y fármacos contra ciertas enfermedades.

A pesar de que la levadura está compuesta por un ser unicelular mientras los humanos poseemos billones de células por individuo, el número de genes que compartimos supera el millar. Esenciales son alrededor de 450, por tanto, el estudio consistió en cambiar esos genes esenciales por la versión humana para comprobar si la levadura proseguía con normalidad su vida. El resultado fue sorprendente, casi la mitad de cepas con genes humanos sobrevivía y era capaz de reproducirse.

Por tanto, de este experimento podríamos extraer que ambos tipos de células poseen en común un reducido pero importante grupo de piezas que, después de millones de años de evolución se muestran casi idénticas y son intercambiables.

Para más información; click aquí.

Els alumnes de Biologia Humana aconseguixen apadrinar un ximpanzé amb el reciclatge de mòbils.

“Mobilitza’t per la selva” és una campanya de reciclatge de mòbils que llança l’Institut Jane Goodall, amb el recolzament de la primatòloga i conservacionista Jane Goodall.

La campanya proposa allargar la vida útil dels nostres mòbils, i a la vegada, ens ofereix una forma fàcil i gratuïta d’aportar mòbils en desús (en funcionament o no). Amb això aconseguim:

- Reutilitzar terminals i reduir la insostenible demanda dels seus components.

- Reciclar elements útils i disposar adequadament dels materials tòxics, evitant la contaminació del medi.

- Recaptar fons pels programes d’educació, conservació i desenvolupament al Congo, com el del Centre de Recuperació de Ximpanzés de Tchimpounga. Allà, l’Institut Jane Goodall te cura de més de 150 ximpanzés rescatats, la gran majoria arriben en pèssimes condicions desprès de ser decomissats a caçadors, traficants o particulars.



Gran part de les reserves mundials de coltan utilitzat en la nostra tecnologia quotidiana, així com en la industria armamentística, es troben a l'est de República Democràtica del Congo, una zona de permanent conflicte on s'han produït milions de morts i desplaçats. L'extracció de coltan fa servir mà d'obra semiesclavitzada, i a la zona del cèlebre Parc Nacional Kahuzi-Biega afecta també a las ja amenaçades poblacions de goril·les i ximpanzés.

La nostra gran demanda de coltan -provocada per l'adquisició i renovació permanent de mòbils, consoles i ordinadors-, dispara el preu d'aquest mineral escàs (s'arriba a pagar 400 $/kilo) i provoca conflictes bèl·lics, l'ús de mà d'obra semiesclavitzada, la matança de goril·les, ximpanzés i moltes altres espècies, i la degradació del seu mitjà. A la vegada, els nostres creixents desfets tecnològics contaminen el nostre medi ambient. Un bon primer pas és disminuir el nostre consum i aprendre a reciclar.

Donant els nostres mòbils col·laborem amb els programes de conservació que es duen a terme al Congo per l'IJG: campanyes d'educació, plantacions, projectes de desenvolupament sostenible i el manteniment del Centre de rescat de ximpanzés de Tchimpounga, depenent de l'Institut Jane Goodall. Allí els ximpanzés rescatats són atesos per experimentats cuidadors, dirigits per la veterinària espanyola Rebeca Atencia, i viuen en grups en un entorn natural, amb sortides diàries al bosc, planejant-se la seva futura reintroducció a la selva. Part de la seva manutenció s'obté a través del programa d'apadrinament Chimpamig@s.

Gràcies a la col.laboració dels alumnes de Biologia Humana de 2n de batxillerat hem aconseguit reciclar 32 mòbils i hem guanyat un apadrinament Chimpamig@s per un any. Després de conèixer alguns dels ximpanzés del Centre de Recuperació de Tchimpunga, els alumnes han decidit apadrinar a Anzac, una ximpanzé que va perdre sa mare per la caça furtiva i a la que li falta un braç.
 
 

Gràcies a tots per la vostra col.laboració perquè com diu la Jane: "Cada individu és important, cada individu té un rol a exercir, cada individu marca la diferència".
 

dimecres, 20 de maig del 2015

En caso de mastectomía, tiene que haber un cirujano plástico

Resultado de imagen de cancer de mama
Los cirujanos plásticos exigen que tras una mastectomía, las reconstrucciones mamarias que se realicen se lleven  a cabo por los profesionales, en el momento de la intervención quirúrgica.
 Se han reunido unos 250 cirujanos plásticos en Toledo, para que las mujeres mastectomizadas tengan la posibilidad de una reconstrucción inmediata, y que la realicen los cirujanos plásticos.

De los 25.000 casos diagnosticados cada año, 16000 acaban en una mastectomía, y menos de 2000 son operadas de una reconstrucción mamaria en el momento.
Una de cada ocho mujeres sufrirán cáncer de mama a lo largo de su vida, y no se les está ayudando con un tratamiento integral, que reconstruya la mama. Se requieren cirujanos plásticos en las plantillos hospitalarias, y no lo hacen porque ven esta cirugía como un lujo, y no como una especialidad de atención al paciente. El precio no es un problema ya que el sueldo es el mismo para un traumatólogo que un cirujano plástico. El tratamiento del cáncer de mama es integral, ya que abarca desde el diagnóstico hasta la reconstrucción. En el Congreso en el cual se han reunido se expondrán también aspectos como la investigación con células madre y la bioimpresión en 3D, para fabricar partes del cuerpo, piel y cartílagos, con tejidos vivos procedentes del propio paciente y reproducidos en el laboratorio.

Para más información: aquí

Esta noticia se puede relacionar con el libro de Biología de 2nd BACH.

El SIDA se enfrenta a las células madre.


La cura del SIDA podría estar más cerca de lo que creemos.
Los investigadores han hallado lo que sería una técnica para reconstruir el sistema inmunitario de las personas afectadas por la infección con tal de curarla. Un trasplante de células madre de cordón umbilical.
De las 12 personas identificadas afectadas por esta enfermedad, 7 han sido tratadas en hospitales españoles y las otras 5 en otros países europeos. De estas, nueve se han sometido ya a esta técnica, y las restantes se someterán en las próximas semanas.

Así lo ha informado Javier Martíez-Picado investigador del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa y coordinador europeo del proyecto.
Esta intervención llevada a cabo en los pacientes, es muy agresiva y no puede hacerse a todos los infectados. Según ha explicado Martínez-Picado, tiene un riesgo altísimo al eliminar el sistema inmunitario del paciente mediante quimioterapia y radioterapia y hacer un trasplante de células de otra persona para que estas reconstruyan su sistema inmunitario.
Recientemente ha sido publicado en la revista The Lancet VIH el caso de un barcelonés afectado por la leucemia y VIH, siendo el primero en someterse a tal trasplante y que redujo bruscamente su carga viral.
Aún falleciendo por causa de la leucemia, los investigadores no pudieron acabar de demostrar que había superado el VIH con éxito.
Este es el primer caso en el mundo en este tipo de trasplante para curar e VIH, produciéndose después del único caso conocido de curación del VIH, Timothy Brown, un alemás al que le trasplantaron células madres de médula ósea que tenían una mutación resistente al VIH.
LA ALTERNATIVA A LA MÉDULA ÓSEA. 
Células madre

Encontrar médulas óseas compatibles y con mutación resistente a VIH es casi tarea imposible, los investigadores han sustituido esta médula con células madre de cordón umbilical, permitiendo una compatibilidad mayor.


Tras una exhaustiva búsqueda con estas características específicas en los bancos de tejidos, en IrsiCaixa ya tienen varios cordones para hacer los trasplantes, y que, en los casos que se están probando, tienen una evolución esperanzadora, según afirma Martínez-Picado.
En el dramático caso del barcelonés que murió en 2013, los médicos habían comprobado que con el trasplante hubo una reducción significativa de los reservorios virales, y habiendo vivido más tiempo, se hubiese demostrado la cura del VIH.
“Nos hemos puesto a las órdenes de los hematólogos, no para curar el VIH, sino para aprender cómo los trasplantes pueden curarlo y poder hacerlo no sólo cuando hay una enfermedad hematológica grave”, ha dicho Martínez-Picado.
Ahora, el investigador ha avanzado que se están explorando la utilización de células de los propios pacientes para inducir la mutación que hace resistente al virus para hacer un 'autotrasplante', siendo mayores las probabilidades de éxito.
La investigación se ha llevado a cabo en coordinación con el Instituto Catalán de Oncología (ICO), el Banco de Sangre y Tejidos, y el IrsiCaixa, que coordina el proyecto unificado en el consorcio europeo Epistem, financiado por el amfAR Research Consortium on HIV Eradication (ARCHE), y en el que también participan el University Medical Center Utrecht (Holanda) y el Hospital Gregorio Marañón de Madrid.

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CREAN “ MINI INTESTINOS” A PARTIR DE TUMORES DE COLON



Con esta revolucionaria técnica se permite que los investigadores conserven las propiedades de los tumores originales para así poder estudiarlos y avanzar en los tratamientos de esta enfermedad.

A causa de este cáncer mueren al año unas 700.000 personas. Aunque tiene una alta supervivencia si se detecta a tiempo, no es así cuando está avanzado. Para este grupo es primordial hallar un medicamento eficaz.

ORGANOIDES CANCEROSOS PARA ENSAYAR FÁRMACOS

Estos pueden mantenerse con vida en un laboratorio durante años y también sobreviven a la congelación y descongelación.
Ahora se ha avanzado en la obtención de organoides y se consiguen en hasta un 90 por ciento de las muestras de pacientes.

Uno de los requisitos para que los organoides puedan emplearse para identificar fármacos que sean eficaces es que reflejen el paisaje genérico del tumor, y que puedan utilizarse en pruebas automatizadas.


En el futuro se podrán utilizar para prescribir tratamientos personalizados tra comprobar su eficacia a través de los organoides de cada individuo.

Este post lo podemos incluir en la asignatura de biologia humana

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NUEVOS BIOMARCADORES: ¿PODEMOS PREVER TEMPRANAMENTE LA PRESENCIA DE ALZHÉIMER?


Gracias a los avances en las investigaciones y en las técnicas y el entendimiento de los procesos  fisicoquímicos del interior de las células podemos prever y diagnosticar  a partir de los llamados marcadores biológicos o biomarcadores de forma muy temprana.

Se llama biomarcador  a un marcador que puede ser medido de acuerdo a unos parámetros previamente establecidos que nos permitan ver la significancia de los resultados del test, que debe de cumplir los siguientes requisitos.

1-que existan pruebas científicas o corporales (una enfermedad)

2-que sea medible a través un sistema previamente establecido

3-que su presencia o ausencia se asocie a un determinado evento (puede ser patológico), presentando alguna significancia clínica, farmacológica, tóxica o fisiológica.

En el alzhéimer se buscan en la sangre o en el líquido cefalorraquídeo. Desgraciadamente estos avances en esta enfermedad nos permiten su detección, pero no nos permiten una detección temprana de la misma.

Ahora mismo el desafío para los equipos de investigadores de esta enfermedad es encontrar mecanismos que nos permitan una temprana detección de la enfermedad.

  
Este post lo podemos incluir dentro de la asignatura de biologia humana.

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LOS ULTIMOS DATOS SOBRE EL ÉBOLA EXCLUYEN UNA MUTACIÓN ACELERADA DEL VIRUS



Comparando diversos estudios sobre el virus  durante su propagación del Este al Oeste de África  entre mayo y julio se deduce que el virus no ha acelerado su mutación con respecto a brotes pasados.


EVOLUCION INDEPENDIENTE
Además de ello se sabe que no ha tenido nuevas mutaciones dañinas en su más reciente aparición.
Se informa que el virus evoluciona de forma independiente en cada brote. Los responsables del estudio colgaron 440 nuevas mutaciones y vieron que la más frecuente es la del gen de la glicoproteína, que codifica la información de la proteína de la superficie que es la que permite al virus adherirse a las células humanas.

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Este post lo podemos incluir dentro de la asignatura de biologia humana.

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EL EXTRAÑO CASO DE LA PARÁLISIS INFANTIL Y EL ENTEROVIRUS D68



En Septiembre de 2014 se detectaron en el centro de control de enfermedades de Atlanta, varios casos de parálisis en extremidades que afectaba a niños y jóvenes; A mediados de enero de este año ya son 107 niños en 34 estados los afectados con esta parálisis conocida como PARÁLISIS FLÁCIDA AGUDA , estos casos coincidieron con un brote epidémico de una infección por un enterovirus, llamado D68, que se asocia a enfermedades respiratorias graves, especialmente en niños.

Son virus muy estables en el ambiente, transmitiéndose de persona a persona vía oral-fecal y respiratoria.  Existen más de 100 enterovirus diferentes asociados a 20 síndromes clínicos .La mayoría causan infecciones benignas de corta duración. Pero en algunos casos causan  enfermedades que pueden llegar a ser mortales como meningitis, etc …

Conocido desde los años 60, no es muy frecuente. Afecta al aparato respiratorio superior. Ha causado algunos brotes de enfermedades respiratorias agudas, aunque también puede afectar a las neuronas. No existe evidencia que pueda ser el causante de la parálisis pero la coincidencia entre la aparición de los dos sugiere una posible relación.

The Lancet publicó un trabajo sobre un grupo de 12 niños con esta parálisis concluyéndose que a raíz de los resultados existe una posible relación temporal y geográfica entre la parálisis y el virus D68, aunque hacen falta más estudios para descartar  que sea de forma casual.

LA POLIO, otro enterovirus, es capaz de causar una parálisis irreversible ya que destruir células nerviosas de los músculos de las extremidades. Además de la polio el enterovirus A71 ha causado brotes de encefalitis y parálisis flácida aguda. Si se confirma que el enterovirus D68 causa también esta parálisis habría que añadirlo a la lista de enterovirus diferentes a la polio  causantes de un daño neurológico severo.

Afortunadamente dados los avances en el tratamiento de la polio nos permite ser optimistas sobre el futuro de ente nuevo tipo de virus, aunque ante la proliferación de nuevos  tipos nos obliga a estar alerta constantemente.


Este post lo podemos incluir en la asignatura de Biologia, dentro del bloque de microbiologia. 

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La apnea del sueño puede incrementar la depresión en hombres


Según una nueva investigación, los hombre que padecen el trastorno del sueño, también conocida como apnea obstructiva del sueño, tienden a tener un riesgo mayor de depresión.
Los hombres que padecen apnea obstructiva del sueño (OSA) grave, sin ser diagnosticada, tienen mucho más riego de padecer depresión que los que no tienen apnea del sueño.
El riego de depresión es mayor durante el día en los hombres que tienen somnolencia o apnea grave no diagnosticada, hasta cinco veces más.
Estas condiciones parecen estar vinculadas, muchos síntomas de la apnea obstructiva se traslapan, como por ejemplo el cansancio o la fatiga. Éstas dos afecciones también pueden compartir otros factores de riesgo en común, como es la edad avanzada.
La apnea del sueño es muy fuerte, no es una relación de causa-efecto. La investigadora Carol Lang examinó a unos 860 hombres para el estudio, durante cinco años. Se ha observado que la gente que sufre apnea del sueño tienen períodos en los que su respiración es muy superficial, a causa de un bloqueo parcial de la vías respiratorias, (pueden hasta dejar de respirar durante 10 o más segundos).
Los investigadores han definido el apnea grave, usando una puntuación llamada índice de apnea-hipopnea (AHÍ), que se encarga de medir la frecuencia con la que alguien tiene respiración superficial o pausas en la respiración por hora. Los que tienen una puntuación AHI de 30 o más padecen apnea grave del sueño.

Unos 18 millones de estadounidenses padecen apnea obstructiva del sueño, y el tratamiento de este trastorno consiste en usar una máscara que proporcione presión positiva continua en la vía aérea, porque así se consigue mantener abiertas las vías respiratorias durante el sueño. Pero este sistema no siempre ayuda a aliviar los síntomas de depresión en personas con apnea del sueño.
Siempre ha existido una interacción entre el sueño y el estado de ánimo, ya que los problemas del sueño pueden estar causadas por la depresión, y los problemas del sueño pueden contribuir a ésta.
Si padece alguna de éstas dos, debe hacerse la prueba de detección del otro.
Si se tiene apnea es importante bajar de peso, en caso de sobrepeso, evitar el alcohol y las pastillas para dormir. Dormir de lado puede reducir el apnea, igual que si las personas que lo padecen están conscientes sobre éste vinculo puede ayudar.

Para más información: aquí.

VIRUS QUE SE VUELVEN ANTIVIRUS

Udi Qimron y su equipo creen haber descubierto la forma de combatir contra las bacterias que han evolucionado y son capaces de escapar a los efectos de los antibióticos.

El abuso de antibióticos ha provocado que las bacterias desarrollen la capacidad de resistencia ante estos. Los farmacólogos tratan de desarrollar nuevos antibióticos antes que las bacterias se hagan resistentes a los anteriores, algo difícil de conseguir. Pero Udi Qimron y su equipo han diseñado un método basado en fagos capaz de devolver a las bacterias resistentes a su antigua condición de sensibles a los antibióticos, y que además destruye selectivamente a los gérmenes que no responden al fármaco.

La idea consiste en usar fagos contra las bacterias, y estos científicos israelíes han utilizado el virus bacteriófago más estudiado del siglo XX, el fago lambda.



Los investigadores aún no han dado detalles de la técnica, pero no pretenden aplicar su descubrimiento al tratamiento de pacientes, más bien se enfoca a la esterilización de los quirófanos y demás dependencias hospitalarias.Su sistema de fagos podría usarse para tratas las superficies expuestas y como componente de los jabones de manos que utilizan los cirujanos.

Para más información sobre el fago lambda AQUÍ
Para ver la fuente AQUÍ
Para ver la página oficial de la noticia en Inglés AQUI

Esta noticia pertenece al tema18 "MICROBIOLOGIA APLICADA" del libro de Biologia de 2º de Bachillerato

Una prueba de ADN señala un 30% de discapacidades intelectuales ocultas


Según un análisis realizado por la empresa Sistemas Genómicos se ha detectado una prueba capaz de analizar una batería de 505 genes relacionados con la discapacidad intelectual. Esta, esta siendo usado por diversos hospitales.
La genética de la discapacidad intelectual complica su propio diagnóstico, llegando incluso a que casi le mitad de las personas que lo padecen no sepan nuca el origen de su problema. Esto puede ser provocado por la alteración en un gen que conlleve a síndromes diferentes. Otra opción es que el mismo síndrome se active por distintos genes. Finalmente también se llega a decir que puede ser ocasionado por una modificación genética producida en diversos pacientes.
Se conoce que gran parte de los orígenes de estos problemas perjudican a la inteligencia, la capacidad de ser autónomos y de relacionarse.
El panel representado daría lugar al aumento del 30% la capacidad de diagnosticar los casos de discapacidad intelectual.
Un examen preciso permite adivinar la evolución del paciente según vaya creciendo. Además puede servir para crear tratamientos específicos para las personas afectadas.
El panel incluye todos los genes relacionados con esta discapacidad. Unos 180 síndromes, trastornos de migración neuronal...
La mayoría de las alteraciones tienen lugar en el cromosoma X, estos implica que la incidencia en la discapacidad intelectual sea superior en los hombres.
Esta nueva técnica empleada es complementaria a los métodos empleados hasta el momento.



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DESCUBREN UNA FORMA DE ACABAR CON LA INMORTALIDAD DEL CÁNCER

Unos cientificos españoles del CNIO han atacado los telómeros de las células tumorales para provocar su muerte, Esta técnica podría probarse con otros tipos de cáncer.

Las células cancerosas se caracterizan por su reproducción continua e inmortalidad. Esto ocurre tras una serie de transformaciones donde la célula cancerosa aprende a evitar el acortamiento de los telómeros, mientras que una célula sana va acortando sus telómeros con cada reproducción.

El remedio que proponen estos científicos españoles consiste en bloquear una proteína protectora de estos telómeros llamada TRF-1, pero sin afectar al mismo tiempo a las células sanas.


Los investigadores explican que el trabajo ha sido realizado con ratones afectados con cáncer de pulmón, una de las variedades que tiene mayores tasas de mortalidad en el mundo y para el que no existían hasta ahora dianas terapéuticas eficaces. Pero con este nuevo estudia esta situación podría haber cambiado.

 En principio los científicos estaban preocupados por si al atacar a los escudos de los telómeros de las células tumorales también se pudiera dañar a los telómeros de las células sanas. Pero al ponerla apunto, han conseguido "matar a las células cancerosas de forma eficiente y bloquear el desarrollo de los tumores, con efectos secundarios soportables". María Blasco, dirigente de este grupo de científicos, cree que esto se debe a que en los tejidos normales se genera comparativamente menos daño en las células al haber menos división celular que en el tumor.

Después de averiguar que las células sanas no sufrían graves consecuencias y que las tumorales sí, buscaron compuestos químicos que inactivaran a esta proteína protectora, para en el futuro usarlo como fármacos anti cáncer.

Ahora, el siguiente paso es desarrollar estos compuestos a fases más avanzadas para que se puedan probar en humanos.

Para más información acerca del cáncer de pulmón AQUÍ
Para ver la fuente AQUÍ

Esta noticia entra en el tema 16 "MUTACIONS I MANIPULACIONS GENÈTIQUES" del libro de 2º Bachillerato de Biología.



Acercándonos a los sonidos fantasma del Tinnitus


El Tinnitus es un misterio. Este es un sonido fantasma que se oye incluso cuando ninguno real está sonando. Los pacientes de Tinnitus oyen en sus oídos zumbidos y pitidos inexistentes. Este es un síntoma, no una enfermedad, y aunque lo puede producir una exposición a ruidos muy fuertes, en algunos casos no existe un desencadenante aparente.Por otro lado los tratamientos existentes son poco fiables o no funcionan.

Hasta mediados de los 90, se creía que el tinnitus estaba centrado en el oído, pero se comprobó que los pacientes han perdido la capacidad auditiva en una de los dos oídos después de la extirpación de un tumor no relacionado con el trastorno. Estos afirman que siguen oyendo un pitido en el oído totalmente sordo ya que se ha cortado la conexión neuronal entre ese oído y el cerebro. De esta forma podemos concluir que es todo cosa del cerebro.

Un equipo de investigadores de diferentes universidades alrededor del mundo han logrado un gran avance que proporciona nuevas informaciones sobre cómo el tinnitus puede desarrollarse y ser mantenido. La actividad anormal subyacente en el tinnitus no está confinada en un lugar concreto del cerebro sino que en realidad está implicada en este una completa red neuronal. Los resultados de este estudio sugieren que la red neuronal responsable es más extensa de lo que se pensaba en un principio.

Este descubrimiento podría llevar a la creación de modelos para identificar en que región o regiones cerebrales causan este trastorno. Estos investigadores esperan acabar comprobando el modelo mediante la desactivación de segmentos específicos de dicha red. Valiéndose de un proceso de eliminación, averiguarían si apagar una parte de esta red neuronal alivia el tinnitus.

Para más información : Aquí

El té blanco positivo contra la prediabetes


Un estudio del Centro de Investigación en Ciencias de la Salud de la Universidad de Beira Interior en Portugal revela que el consumo de té blanco puede llegar a ser bueno para las personas con prediabetes. La prediabetes es una condición en la cual los individuos que la padecen tienen altos los niveles de glucosa en sangre, pero no tan elevados como para considerarlo diabetes.

En este estudio los científicos introdujeron la condición de prediabetes en ratas. El consumo de té blanco no redujo los niveles de glucosa en la sangre, pero disminuyó la intolerancia a esta sustancia y también aumentó la sensibilidad a la insulina, hormona que regula la cantidad de glucosa en sangre.Los investigadores creen que los resultados obtenidos en ratas son extrapolables a los humanos, pero hacen falta nuevos estudios para establecer cuál sería el consumo de té blanco recomendable para pacientes prediabéticos y diabéticos. Asimismo, en teoría también sería beneficioso pata personas sanas, puesto que no se han encontrado efectos adversos.

De esta forma en un futuro próximo, este equipo de investigación espera continuar con estos estudios evaluando el efecto del té blanco sobre otros órganos de animales prediabéticos. Estos defienden que existen indicios de que el consumo de este tipo de té puede ser positivo también para el cerebro de acuerdo con investigaciones publicadas en revistas internacionales así que estos científicos esperan contar próximamente con la financiación necesaria para iniciar un nuevo proyecto que permita corroborar estas hipótesis
Para más información: Aquí

Efectos de los cigarrillos electrónicos

Los cigarrillos electrónicos no son una herramienta para dejar el hábito de fumar, sino una alternativa. No nos ayudan y no son inocuos. Varios estudios indican los efectos que pueden producir estos cigarrillos en el cuerpo. Producen alteraciones en las células pulmonares y anulan el reflejo de la tos, posiblemente a causa del añadido de algún anestésico local. Estos dispositivos mejoran la abstinencia durante un mes, pero al cabo de varios meses el reflejo de la tos aparece con el objetivo de proteger al sistema respiratorio superior de la entrada de material extraño.
La irritación de las primeras caladas produce este efecto, que es el que trata de expulsar los tóxicos. Según resultados realizados se ha demostrado que algún tipo de anestésico local consigue anular este mecanismo de defensa. Lo mismo sucede con el tabaco. Enseguida los fumadores dejan de experimentar ese reflejo de tos. Existen varios trabajos que demuestran que los fumadores convencionales sufren una reducción progresiva de dicho efecto.Y esto no se había comprobado en consumidores de cigarrillos electrónicos. Se ha observado la disminución del reflejo de tos en 30 personas sanas y no vapeadoras. Se les expuso a la capsaicina, uno de los elementos incorporados en un e-líquido. Es un extracto de pimiento rojo picante y se ha demostrado que induce de forma segura el reflejo de la tos. Los participantes del estudio fueron expuestos a esta sustancia y conforme pasaban los minutos, la sensibilidad del reflejo de la tos se redujo significativamente, aunque a las 24 horas este efecto se recuperaba. Pero aun hay que entender el significado clínico de estos resultados en la exposición aguda e investigar las consecuencias de la exposición crónica a los e-cigarrillos.
Las composiciones químicas y efectos negativos para la salud del humo de tabaco han sido ya estudiadas, pero  los cigarrillos electrónicos todavía  tienen que someterse al nivel de escrutinio. En el estudio del trabajo se han encontrado diferencias en la composición química y mecánica de los e-cigarrillos. Se observó acroleína, acetaldehído y el formaldehído.
La formación de estas sustancias químicas se correlaciona con el glicerol, utilizado como disolvente de nicotina en los cigarrillos electrónicos.
Además, el análisis mostró alteración de la actividad de la enzima ofLTA4H, que está implicada en la inflamación pulmonar.
Los resultados realizados han demostrado que los cigarrillos electrónicos incluyen sustancias tóxicas para la salud humana, y afectan a las células pulmonares y el tejido cardiovascular (debida a la nicotina). Y vapear aumenta el riesgo de la introducción de la conducta de fumar, sobre todo con los sabores y especialmente en la población más joven

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dimarts, 19 de maig del 2015

Nuevo análisis sanguíneo capaz de anticiparse a los efectos de la radioactividad

Resultat d'imatges de radioactividadAnte una posible exposición de radioactividad se ha carecido de un método rápido y eficaz que sea capaz de determinar la radioactividad a la que ha sido expuesta y la mortalidad de la dosis. A pesar de ello, se tenía fármacos capaces de limitar los daños de médula ósea, aunque para ello debían ser aplicados con anterioridad a los síntomas de la radiación y en el caso de no haber dosis suficiente para toda la población afectada por la radiación, sería fundamental saber quienes están más afectados.

El equipo de Dipanjan Chowdhury, ha realizado un nuevo tipo de análisis sanguíneo capaz de indicar rápidamente: aquellos que necesitarían tratamiento médico de inmediato y quién sólo tiene una leva exposición. Entre las características de este análisis también entra la capacidad de anticipar, antes de que transcurran 24 horas, quién sobrevivirá y aquellos que tendrán una muerte en un período a corto plazo.


La principal diferencia entre este novedoso análisis y los métodos convencionales radica en que el nuevo análisis determina el impacto de la radiación, no tan solo la dosis a la que se expuso el individuo. Los métodos convencionales se basan en la observación de los primeros síntomas y son inexactos. Además, tampoco permiten medir la gravedad de los daños en un período de tiempo a largo plazo en la médula ósea y otros órganos.

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Virus que se vuelven antivirus

Udi Qimron y su equipo de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tel Aviv han diseñado un método basado en fagos capaz de devolver a las bacterias resistentes a su antigua condición de sensibles a los antibióticos, y que además destruye selectivamente a los gérmenes que no responden al fármaco.

El abuso de los antibióticos, y hasta su mero uso reglamentario en los hospitales, están generando una epidemia de bacterias resistentes a esos mismos fármacos vitales. La Big pharma se emplea a fondo para desarrollar nuevos antibióticos que maten a las bacterias resistentes a todos los anteriores, pero esa es una carrera muy difícil de ganar, porque la naturaleza es más rápida que los farmacólogos. Una idea bastante útil se abre camino: utilizar fagos (virus bacteriófagos, o que atacan a las bacterias) contra los microbios que han aprendido a resistir a nuestros fármacos.

La idea de usar fagos contra las bacterias no es una novedad. La firma GangaGen, nombre que hace referencia al río Ganges de la India natal de Ramachandran, donde resulta obvio que las bacterias abundan, pero también los virus que las infectan, fundada por el científico indio Janakiraman Ramachandran, lleva más de una década investigando en fagos con objetivos médicos

Los detalles de la técnica son dificiles: las bacterias resistentes a los antibióticos reciben fagos modificados (con la técnica de edición genómica crispr-cas) para atacar a los genes que confieren la resistencia (genes de la beta-lactamasa, una enzima que rompe la penicilina y sus derivados). Uno de estos fagos integra su genoma en la bacteria y coexiste con ella, el otro la mata para reproducirse lo más posible. El resultado final es que la población de bacterias resistentes se vuelve sensible a los antibióticos. 

Los investigadores de Tel Aviv no pretenden por el momento aplicar sus descubrimientos al tratamiento de pacientes, pero sí a la esterilización de los quirófanos y demás dependencias hospitalarias, que es donde se genera buena parte de las bacterias resistentes. Su sistema de fagos, proponen, puede usarse para tratar las superficies expuestas y como componente de los jabones de manos que utilizan los cirujanos. Creen que ello podría yugular la generación de resistencias en su mismísimo cocedero, que son los hospitales donde se juntan los portadores de todas las bacterias peligrosas que existen bajo el sol, y todos los antibióticos que ha imaginado la industria en el último siglo.

Fuente: Aquí

La epilepsia reduce la generación de nuevas neuronas.

Un trabajo de investigación internacional llevado a cabo por Amanda Sierra y Juan Manuel, investigadores Ikerbasque en el centro Achucarro Basque Center for Neuroscience, han explorado la implicación y el potencial de las células madre neurales en futuras estrategias terapéuticas contra la epilepsia. Para esto han utilizado ratones transgénicos, descubriendo que dichas células dejan de generar nuevas neuronas y se transforman en astrocitos reactivos, un tipo celular que promueve la inflamación y altera la comunicación entre neuronas.


 Han descubierto una nueva propiedad de las células madre neurales del hipocampo, con la misión de generar nuevas neuronas durante la vida adulta de los mamíferos, incluidos lógicamente los humanos, y su función es participar en ciertos tipos de aprendizaje y respuestas a la ansiedad y el estrés, utilizando un modelo de epilepsia en ratones transgénicos.

Empleando un modelo de epilepsia en ratones transgénicos, los expertos han descubierto que las células madre neurales del hipocampo dejan de generar nuevas neuronas y se transforman en astrocitos reactivos, un tipo celular que promueve la inflamación y altera la comunicación entre neuronas.

Además se ha podido confirmar la hipótesis de un trabajo anterior de estos investigadores, que establecía que la hiperexcitación neuronal, aunque no llegue a producir convulsiones, induce la activación masiva de las células madre neurales y con ello su agotamiento prematuro, con lo que la neurogénesis en el hipocampo, queda reducida de manera crónica.

Gracias a este descubrimiento, se conoce mejor el funcionamiento de las células madre neurales. Se ha demostrado que además de generar neuronas y astrocitos, las células madre neurales del hipocampo adulto pueden generar astrocitos reactivos tras un ataque epiléptico.

Este descubrimiento tiene claras implicaciones en la práctica clínica y en la búsqueda de nuevas terapias para la epilepsia, dado que la generación de neuronas nuevas en un proceso que se ve afectado negativamente en las epilepsias centradas en el hipocampo y si esto si se consigue se podrà preservar la población de células madre neurales y su capacidad para generar nuevas neuronas en humanos y quizá sería posible prevenir el desarrollo de ciertos síntomas asociados a la epilepsia y seguramente atenuar el daño que se produce en el hipocampo.

Fuente: Aquí


El VIH utiliza células del sistema inmunitario como ‘caballo de Troya’ para propagar la infección

Científicos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa y sus colaboradores han publicado un estudio en el que demuestran por primera vez que las células mieloides pueden capturar el VIH.
Según los expertos, en lugar de iniciar una respuesta inmunitaria adecuada contra él, estas células lo concentran en gran cantidad y lo transmiten entero a su principal diana, los linfocitos T-CD4. A través de este mecanismo las células mieloides actúan como auténticos ‘caballos de Troya’ y favorecen la rápida expansión del virus por el organismo.
Esto ha llevado a que esten investigando un fármaco contra este mecanismo que podría potenciar los tratamientos actuales al bloquear una vía diferente de diseminación del virus. Los tratamientos antirretrovirales existentes dificultan la infección ‘virus a célula’, pero un fármaco pretende bloquear la transmisión ‘célula a célula’.

En 2012, el mismo grupo descubrió una puerta de entrada del virus del sida al sistema inmunitario. En ese estudio se demostró que el VIH utilizaba la molécula Siglec-1 para penetrar en el interior de unas células mieloides llamadas células dendríticas. Más tarde se demostró que el VIH utilizaba este mismo mecanismo de entrada en otros tipos de células también pertenecientes a la familia de las mieloides: los macrófagos y los monocitos.
Para comprobarlo,  que el Siglec-1 actuaba de la misma forma en células aisladas,los científicos han trabajado ahora con amígdalas de personas no infectadas por el VIH, aislando  las células mieloides directamente del tejido humano. Los resultados confirman que, estas células tienen la capacidad de actuar como un ‘caballo de Troya’.
En condiciones normales, cuando un patógeno entra en nuestro organismo, las células mieloides ejercen un papel clave en la activación de la respuesta inmunitaria. Su función consiste en patrullar por el organismo, capturar los agentes infecciosos que nos invaden, degradarlos y obtener algunas de sus moléculas.
A continuación, se desplazan a los nódulos linfáticos, que es donde presentan las moléculas del patógeno a los linfocitos T, unas células encargadas de destruir de manera específica los microbios y las células que ya se han infectado.
El problema del VIH es que se aprovecha de las células mieloides y las convierte en dichos invasores refugiándose dentro, sin llegar a degradarse del todo. Esto le permite llegar los linfocitos T-CD4, no inicien una respuesta inmunitaria adecuada contra el VIH podiendose propagar tranquilamente.
Además, los investigadores han descubierto que Siglec-1 podría desempeñar un papel clave en la diseminación del virus dentro del organismo.
Por lo tanto, para los expertos, un fármaco que bloquee esta vía de dispersión podría impedir que el VIH use Siglec-1 para introducirse en las células mieloides y que estas a su vez infecten a los linfocitos T-CD4.
También se ha comprobado que, en personas seropositivas, cuanto más Siglec-1 se detecte, más carga viral y menos linfocitos T-CD4 tendrá el paciente. Siglec-1 podría usarse, por tanto, como un nuevo biomarcador del estado de un portador del VIH.
Fuente de información: Agencia SINC