Científics de
Oregón han desenvolupat una tècnica per a curar òvuls humans de les malalties mitocondrials, que es transmeten per via materna i afecten a un de cada 5.000 neonats.
El mètode
consisteix en trasplantar el genoma nuclear d’un òvul malalt a un altre sa. La
majoria dels gens humans estan en els cromosomes del nucli, però alguns es
situen dins de altres estructures cel·lulars, les mitocòndries. Estos gens són essencials
per a la funció de les mitocòndries i
les seues mutacions causen greus malalties en els òrgans que més energia
necessiten com el cervell, el cor, el pàncrees i el ronyó.
Dos exemples de malalties
mitocondrials rares son la malaltia de Wilson i a ataxia de Friedreich, però
estes s’han associat al alzheimer, el parkinson o la esclerosis lateral.
Com no hi ha
tractament per a cap d’aquestes malalties, la idea que inspira el treball és
que les dones que se saben que són portadores d’alguna malaltia mitocondrial
poden curar els seus òvuls abans de tenir el següent fill/a per fertilització
in vitro.
 |
| Extracció del nucli |
El Centre Nacional
d’Investigació amb Primats de la Universitat d’Oregón, han demostrat l’eficàcia
de la tècnica de 65 òvuls donats per set voluntaris, la meitat d’aquestos òvuls
fertilitzats se desenvolupen bé fins el blastòcit. Aquests blastòcits són aptes
per trasplantar al úter de una dona i generar un embaràs.
Aquesta mateixa
tècnica aplicada en macacos rhesus, ha produït quatre individus sans i de
moment pareixen perfectament saludables.
Cal destacar que
la curació d’aquest embrions és virtual, és a dir, cap dels donants d’òvuls
tenia la malaltia mitocondrial coneguda.
Noticia extreta del periòdic virtual EL PAÍS 24 de octubre de 2012
