Dolor crónico tratado mediante terapia génica

Un grupo de investigadores de la Universidad de San Diego, liderados por la bioingeniera Ana Moreno, han logrado mitigar el dolor en ratones modificando la  herramienta editora de genes CRISPR mediante la represión en la expresión de las proteínas del canal Nav1.7. 

funcionamiento del CRISPR

El impulso nervioso, responsable de que percibamos el frío, el calor o el dolor, es transmitido por los nervios y depende del flujo de iones a través de canales proteicos en sus membranas. El canal Nav1.7, uno de estos canales, está asociado con desórdenes de la percepción del dolor: si se sobreestimula, un individuo puede llegar a sufrir un dolor desmesurado; mientras que, si una mutación desactiva este canal, se puede llegar a no sentir dolor en absoluto.

Otro tipo de tratamientos ya han intentado disminuir el dolor mediante la supresión del canal Nav1.7, pero todos han fallado por el momento ante la dificultad de bloquear únicamente el canal de interés y no el resto de canales de la familia Nav, necesarios para el correcto funcionamiento del corazón, por ejemplo.

El estudio realizado por Ana y sus compañeros consistía en suministrar el medicamento paclitaxel, usado en quimioterapia y conocido por causar dolor crónico, a un grupo de ratones. Para observar su reacción al dolor, se les pinchó con agujas en las patas de manera sutil, pero, al haber tomado el fármaco con efectos secundarios muy dolorosos, sus reacciones eran desmesuradas. Posteriormente, después de la inyección del tratamiento silenciador de genes, los ratones se comportaban delante de los pinchazos como lo haría un ratón sano. 

Cabe destacar que, además, los ratones que habían recibido la inyección continuaban percibiendo el dolor en la otra pata. Este hecho muestra que los canales de Nav1.7 no estarían del todo desactivados, evitando que el adormecimiento del sistema nervioso llegara a niveles peligrosos.

Los resultados del estudio son muy esperanzadores, ya que, si se consiguiera proseguir con la investigación (que pronto se probará en simios), supondría una nueva terapia para el tratamiento del dolor crónico sin hacer uso de opioides, que pueden causar dependencia u otros efectos secundarios.

Esta noticia está relacionada con el temario de Biología de segundo de Bachillerato, en concreto, con el tema de genética molecular.

El artículo original fue publicado por la revista Science, el 10 de marzo de 2021. Podéis encontrarlo aquí. Las imágenes han sido extraídas de aquí y de aquí

 

El Uso De Lunares Como Detectores De Cáncer

        El cáncer es un mal muy presente en la actualidad. Científicos e investigadores de todo el mundo trabajan diariamente por tal de mitigar las muertes y afectados por este. Recientemente, un grupo de investigación de la escuela de Zúrich ha hallado un marcador capaz de indicar el desarrollo de una neoplasia mediante un simple lunar.

Fotografía de un lunar

          La clave para el desarrollo de este indicador reside en el aumento de la concentración del ion calcio en el torrente sanguíneo en caso de padecer un tumor. Pues bien, el dispositivo creado por estos investigadores funciona mediante la molécula CaSR, por su capacidad de detectar estos excesos de calcio y acoplaron, mediante técnicas de ingeniería genética, la producción de melanina junto a su activación. Con este aumento en la concentración de melanina en la parte donde se ha colocado el dispositivo, se puede apreciar un cambio en la coloración de la piel, un lunar que indicaría muy posiblemente, la presencia de un tumor.

          El futuro desarrollo de este método supondrá un gran avance en la lucha contra el cáncer, ya que no solamente diagnóstica con gran fidelidad la presencia de tumores, sino que no crea ningún tipo de daño. Por ello, pese a que no trata directamente el tumor en cuestión, la existencia de estos marcadores en nuestra sociedad podría significar un paso en adelante para la reducción de afectados de gravedad por cáncer. Este artículo está relacionado con los temas 16 y 19 del Libro de Biología de 2º de Bachiller.

            Esta noticia fue publicada el 24 de abril de 2018 en la revista de investigación y ciencia por Marta Pulido Salgado y puedes acceder al Post original haciendo clic aquí.



       
     

Bacterias como pigmento

Robert Hooke realizó una investigación sobre una pluma de pato para averiguar de donde provenían los colores metalizados que esta reflejaba. Tras realizar su análisis descubrió que dependiendo del angulo en el cual incidiera la luz podía ser constructiva o destructiva, lo cual afectaba al color que más tarde sería reflejado.

La estructura interna de algunas bacterias puede ayudar a que este fenómeno sea más común, como las del grupo Flavobacterium. Estas bacterias ahora pueden ser alteradas geneticamente para cambiar el color de las colonias que forman, esto se puede llevar a cabo mediante ingeniería genética. Esto conlleva un gran avance en el campo de la genética ya que nos ayuda a entender la relación de genotipo y fenotipo.

Este cambio en el color de las colonias es provocado principalmente por su tamaño que era alterado por la manipulación de los genes. Esto también afectaba directamente a su estructura y capacidad de desplazamiento. Gracias a esto podemos conseguir cualquier color en todo el espectro visible ya sea metalizado o no, y todo esto partiendo del verde metálico.

En conclusión, este descubrimiento es un gran avance ya que gracias a la naturaleza de estas bacterias y al hecho de su reproducción masiva, hemos sido capaces de desarrollar una forma de tinción biodegradable y sin tóxicos. Esto podría llegar a sustituir los obsoletos métodos de tinción tradicionales ya que también nos permite interactuar con otros tejidos vivos.

Para acceder a la noticia completa que es de la revista Investigación y Ciencia, pinche aquí.

Las avispas de ojos rojos

Un grupo de investigadores de la Universidad de California, han desarrollado unas avispas modificadas genéticamente que tienen los ojos rojos.

Lo han llevado a cabo gracias a la CRISPR, una tecnología de edición genética que permite modificar los genes y que hasta ahora, no se había utilizado en avispas. Esto permitirá un estudio más exhaustivo de estos seres que tienen características peculiares como la posibilidad de dar una descendencia únicamente macho gracias a elementos genéticos que no siguen las leyes mendelianas y que por tanto podrán expresarse de forma segura.

El objetivo real de este experimento no es el cambio de color de los ojos para conseguir avispas estéticamente más bonitas sino la comprobación de que el sistema CRISPR es funcional en seres tan pequeños. De ser así, este método podría ser utilizado para modificar insectos similares como abejas o moscas y en un futuro, alterar los insectos que atacan los cultivos como los trips o insectos que transmiten enfermedades como la malaria, una de las mayores causas de muerte en África.

En conclusión, si esta técnica se llega a perfeccionar, podremos reducir las plagas de insectos, reducir la mortalidad mundial y con un poco de suerte, evitar que las molestas picaduras de avispa.

Esta noticia está relacionada con los temas de mutaciones y manipulaciones genéticas del libro de 2º de bachillerato.

Fuente de la noticia aquí.

20 AÑOS DE LA OVEJA DOLLY: ¿POR QUÉ LOS CLONES MUEREN JÓVENES?

Con Dolly nació la revolución científica y social.
Dolly fue creada por los biólogos Keith Campell e Ian Wilmut en 1997, en el Instituo Roslin de Edinburgo, no se trata de un cordero cualquiera si no de un clon. Dolly nació de una célula de una glándula mamaria (célula adulta) de una oveja muerta. La noticia conllevó un gran impacto social y sobretodo científico, hasta tal punto que algunos científicos no se lo creyeron hasta que se clonaron diferentes animales como perros, cabras, cerdos... En el año 2000 se confirmó, era posible clonar mamíferos adultos.

Este avance abrió las puertas de la creación de células específicas para todo aquel paciente que necesite un órgano o tejido nuevo en su cuerpo para sustituir el lesionado, degenerado o que simplemente tiene un trastorno genético. La invención de Dolly ha sido el desencadenante para mejorar la calidad de vida de los seres humanos.
Pero, Dolly al igual que todos los clones murió de muerte prematura a los seis años y medio (la vida media de esta raza es de unos 9 años y medio aproximadamente). Keith Campell consiguió una hipótesis que no se certificó hasta que los investigadores del Instituto Scripps de Investigación afirmaron que las células madre pluripotentes inducidas que se reprograman mediante los factores de"Yamanaka" conservan las características epigenéticas de envejecimiento del donante, es decir que el reloj biológico de las células trasplantadas no se reinicia.
En cambio, si cogemos una célula de cualquier edad y la insertamos en un óvulo sin fertilizar, éste es capaz de rejuvenecer la célula y el individuo que nacerá tendrá una esperanza de vida renovada, pero el mecanismo que hay en los óvulos para rejuvenecer todavía está por investigar y hasta que no se consiga averiguar qué es, no podremos ver realmente el legado de Dolly.
La noticia original puedes verla aquí.

La malaria llega a su fin.

La malaria afecta a una gran cantidad de la población en todo el mundo, y puede llegar a producir incluso muertes y graves consecuencias. A los humanos se les transmite mediante una picadura de mosquito, el Anopheles, mediante un parásito llamado Plasmodium falciparum. Esta enfermedad pasa del hígado a la sangre y así se expande por todo el cuerpo.

Según un estudio publicado en Science Translational Medicine se ha encontrado una vacuna para prevenirla que consiste en modificar genéticamente este parásito que lleva la malaria. Se eliminan los tres genes necesarios para transmitirla y de esta forma estos no se multiplican y el sistema inmunológico de nuestro cuerpo genera anticuerpos contra el parásito que transmite realmente la malaria, siendo capaz el organismo de reconocerlo.  

Aquí os dejo un vídeo de hace un año, cuando comenzaron a investigar para crear esta vacuna pero aun no había salido a la luz:

Esta vacuna se denomina GAP3KO (a causa de los 3 genes que se han eliminado del parásito) y se ha comprobado que tiene una alta eficacia. Para hallarla se ha utilizado la ingeniería genética.
Ha sido probada en 10 voluntarios dando en todos ellos un resultado positivo, sin desarrollar ningún síntoma, lo que supone que la vacuna es aparentemente segura.

En mi opinión, esta noticia es de gran importancia porque es una manera bastante segura de acabar con la malaria y las consecuencias que esta puede provocar. Esta técnica, que es utilizada para crear la mayoría de vacunas contra otras bacterias, virus y parásitos para que nuestro cuerpo genere defensas contra estos y pueda vencer una gran cantidad de enfermedades, resulta muy efectiva y puede salvar las vidas de mucha gente que muere por esta enfermedad, sobre todo en lugares como África, donde este mosquito se encuentra en una gran cantidad.

Esta noticia está relacionada con los temas de genética, inmunología y microbiología de la asignatura de biología de 2BAC.

Para más información, leer aquí.

Ratas ciegas logran recuperar parte de su visión.

El Instituto Salk, de California, Estados Unidos, ha descubierto una innovadora técnica con la que son capaces de modificar los genes de células adultas. Los investigadores, lograron volver a establecer las respuestas visuales en ratones que eran ciegos.

Este innovador método permite la modificación de células que ya no se van a dividir, esto anteriormente no se había conseguido nunca. Ya que posteriormente el sistema CRISPR-Cas9 era solo eficaz en células divisorias, por ejemplo como las del intestino. Por otro lado tenemos que el método de Salk es mucho más eficiente, lo que lo convertiría en un gran avance en todos los ámbitos en los que se emplea modificación genética y este método ayudaría modificar células como las de los ojos, el páncreas, el cerebro y el corazón.


Esto se consiguió gracias a la combinación del método de reparación de ADN llamado NHEJ con el método CRISPR-Cas9, posteriormente el primer método fue adaptado para poder combinarse con el segundo. Esta combinación fue denominada HITI, esta nueva técnica de edición génica utiliza un virus inofensivo para la modificación del ADN de neuronas derivadas de células madre embrionárias humanas.

Esta técnica fue utilizada en ratas de apenas unas semanas de vida que padecían retinosis pigmentaria, que causa la ceguera. Tras unas pocas semanas de la aplicación del método las ratas empezaron a desarrollar cierta sensibilidad hacia la luz, es decir recuperaron una pequeña parte de la visión.

Este es un gran avance para la sociedad, ya que perfeccionando este nuevo método se podría llegar a aplicar en personas ciegas, sordas o incluso tetrapléjicas. Opino que este avance podría marcar un antes y un después en nuestras vidas.

Esta notícia está relacionada con el tema de: los genes y sus funciones, y con el de mutaciones y manipulaciones genéticas. Del libro de 2º de bachiller

Si te interesa en el siguiente vídeo se explica el funcionamiento del sistema CRISPR-Cas9:

Más información aquí.

¿Una posible cura para la talasemia?

La talasemia o 'anemia mediterránea' es una enfermedad genética que afecta a muchísimas personas, pero esto podría cambiar porque investigadores de la Universidad de Yale han encontrado un método para curarla que solo necesita una inyección.

Se pretende utilizar la ingeniería genética para corregir mutaciones causadas por la beta talasemia. El problema es que estas técnicas no se pueden emplear en seres vivos porque modifican el ADN eliminando genes que pueden ser imprescindibles para el organismo, así que se ha mejorado el proceso.

En primer lugar, se registró una proteína que podía activar las células madre hematopoyéticas que crean las células sanguíneas. Luego se combinó esta proteína con unas moléculas sintéticas del ADN, los ácidos peptidonucleicos o PNA. Estos se unieron al gen que se quería corregir y formaron con el ADN una triple hélice, así la célula corregía su propia mutación y, por lo tanto, no surgía la enfermedad. Para llevarlo a cabo en organismos vivos, se crearon unas nanopartículas, cargadas con la combinación de PNA y proteínas, que eran capaces de llegar hasta en gen que se quería corregir y que se introducían en la sangre mediante una inyección.

Se realizó la prueba con ratones y ninguno de ellos volvió a presentar síntomas de talasemia.

Es un tema de mucho interés ya que la talasemia es la enfermedad genética más frecuente, afecta a unos 250  millones de personas. Sería un gran avance científico y médico poder curarla de una forma tan efectiva y simple. Además, si funciona esta técnica no solo se podrá aplicar a la talasemia, sino también a muchas otras enfermedades hereditarias.

Esta noticia está relacionada con los temas de bioquímica y genética de 2º de Bachillerato.

Fuente de la noticia aquí.

Futuros combatientes contra el cáncer

Durante el pasado siglo, se pudo comprobar que la leucemia desaparecía en ciertos casos cuando el enfermo era infectado por un virus de forma natural. Desde entonces siempre ha existido una idea muy clara, modificar genéticamente adenovirus para destruir las células tumorales y acabar con el cáncer.

Es cierto que no está siendo fácil llevar la idea a buen puerto pero con confianza de conseguirlo,ya que los adenovirus son fáciles de producir y modificar su genoma para la introducción de los genes que se necesiten. Uno de los ensayos clínicos tendrá como objetivo combatir los tumores cerebrales infantiles que se pondrá en funcionamiento a finales de este mismo año.

Otro ensayo como el de tratar a pacientes con gliomas ha resultado tener esperanzas y noticias positivas ya que un 10% de los pacientes han respondido satisfactoriamente al tratamiento con adenovirus.

Así mismo, desde el año 2005 se ha tratado experimentalmente a 20 niños con neuroblastoma mediante un tipo de adenovirus infectado (lcovir-5)  de sus propias células de la médula ósea. Este experimento está teniendo sus frutos, ya que un cuarto de los niños ha reaccionado positivamente. 

A pesar de esto, no todo son buenas noticias ya que esta técnica tiene diferentes complicaciones; como pueden ser que los adenovirus en una gran cantidad de ocasiones no llegan a las células tumorales de forma efectiva y en otras ocasiones las propias defensas del organismo atacan a los adenovirus antes de que se realice una respuesta con el cáncer.

Otros ensayos relacionados con el cáncer de colon y de páncreas también han tenido respuestas negativas. En estos casos se ha inyectado de manera intravenosa el adenovirus modificado lcovir-17K y los resultados no muestran signos de mejora, ya que el 99% de estos fármacos contra el cáncer pancreático han fallado. 

De este modo, solo se ha aprobado un tratamiento con adenovirus a pesar de todas las investigaciones relacionadas. Este fue en China en 2005 contra el cáncer de cuello y cabeza y no se pudo asegurar la eficacia del fármaco, ya que no está demostrada por los criterios europeos y de Estados Unidos. 

Finalmente, investigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas Agust Pi i Sunyer de Barcelona que experimentan en ratones adenovirus modificados con potencial contra el cáncer pancreático destacan que la Unión Europea y Estados Unidos han  aprobado el primer virus oncolítico (T-VEC). No es un adenovirus, sino un virus del herpes labial modificado genéticamente para paralizar la progresión del melanoma penetrando y multiplicándose en las células tumorales que al explotar liberan sustancias activadoras de las defensas del organismo.

En mi opinión, la ingeniera genética está revolucionando el mundo de la oncología y las progresiones que se están llevando a cabo podrían dar sus frutos en unos pocos años. Además, los resultados negativos también aportan gran información ya que ayudan a descartar y afinar las investigaciones. 

Este artículo está relacionado con el bloque 'III.Metabolismo y autoperpetuación' y el 'IV. Microbilogía y autoconservación' del libro de biología de 2º de bachillerato. 

Para acceder a la fuente, pulse aquí. 

El método CRISPR, el 'corta pega' de ADN

Esta novedosa técnica de la ingeniería genética permite editar el genoma borrando, introduciendo o reparando trozos de genes asociados a enfermedades. Gracias a esta técnica el proceso que antes era costoso, difícil y duradero ahora es mucho más asequible y fácil de realizar. 

El CRISPR está formado por dos componentes; un fragmento de ARN que sirve de guía para identificar el fragmento de ADN que se quiere editar y una enzima que lo corta. 

Cada secuencia de dos componentes incorpora el ADN de los virus atacantes y lo usa para dirigir sus enzimas contra los propios virus y cortar su ADN.

El origen de este método está basado en el sistema de defensa que utilizan las bacterias mediante el cual utilizan el CRISPR para integrar el material genético de los virus que les atacan y guardarlo en su propio ADN para reconocerlo y utilizarlo en una próxima infección. 

El método ya ha sido utilizado en varios animales aunque usarlo en humanos es ilegal en la mayoría de los paises. Aún así un grupo de científicos chinos ya ha modificado embriones humanos, aunque inviables, con este sistema y en Reino Unido se está intentando seguir este camino. 

Una de las mayores ventajas que ofrece el CRISPR es que permite tratar las diversas enfermedades raras que existen y que de otra forma no se podrían solucionar ya que no se conocen sus curas, y también las enfermedades genéticas en la línea germinal de los pacientes. De este modo se podrían curar tanto los pacientes como su descendencia. 

http://elpais.com/elpais/2015/12/17/ciencia/1450356169_990602.html

http://elpais.com/elpais/2015/12/21/ciencia/1450721374_502291.html

https://es.m.wikipedia.org/wiki/CRISPR

La revolución de la genética

          El ADN se puede definir como un gran libro complejo. Este libro puede modificarse gracias a la CRISPR/Cas9.

          Hasta hace poco, se comenzó a sospechar de que muchas bacterias tenían un sistema de autovacuna. Este sistema consiste en introducir en el ADN bacteriano parte del ADN del virus que lo ataca. Cuando el virus vuelve a atacar, la bacteria lo reconoce y envía un ARN que sirve de guía para el CRISPR. Por último, éste elimina la secuencia vírica.

          Poco después, Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier descubrieron que este sistema podía ser guiado a cualquier lugar del ADN. Mediante esto se podía inactivar un gen para modificarlo, regularlo, reprimirlo, iluminarlo o corregir una mutación.

          Además, permitía modificar casi cualquier genoma. También, se realizaron experimentos con animales (monos, ratas y perros). Todo esto da gran esperanza para todo tipo de curas, mejoras para los cultivos transgénicos, detección de virus y su eliminación, fin del cáncer y del sida, entre muchas otras. 

          Aunque, el avance acelerado de este estudio puede generar grandes problemas. Por un lado, se desconoce su total precisión, eficacia y sus efectos secundarios. Y por otro, el conflicto ético que puede desencadenar.

          Para más información clic aquí.

          La imagen se ha extraído de esta fuente.

          Este post se puede relacionar con el tema 5 y 17 ("Nucleótidos y ácidos nucleicos" y "Biología de los microorganismos") del libro de Biología de 2º de Bachillerato.

Las terroríficas consecuencias de insertar genes de otras especies

La modificación genética es a una serie de técnicas que permiten la transferencia de genes entre distintos organismos; esto se realiza mediante el aislamiento de genes o fragmentos de ADN, clonarlos e introducirlos en otro genoma. Se ha descubierto que estos intercambios de genes son regulares en bacterias y protozoos lo cual es ha permitido desarrollar a gran velocidad adaptaciones (como la resistencia a antibióticos).

Así pues, los organismos genéticamente modificados (centrandose en plantas y animales) también tienen consecuencias negativas como pueden ser:comida de calidad baja, animales enfermos, insectos, organismos y enfermedades más virulentas, menor biodiversidad... Y esto se ha convertido en un  miedo por parte de los pseudoecologistas que quieren extender a la población.

Además de este descubierto, un estudio (del mes pasado) en el cual analizaron en detalle el genoma de 26 especies animales (10 primates, 12 moscas y 4 nemátodos). Asi pues se hizo sólo analizando los genes que se expresan codificando proteínas y se aseguran de que son genes activos; a continuación compararon los genes obtenidos tanto en animales como en no animales. Con esto se descubrio que en todos ellos encontraron decenas o centenares de genes activos que provenían de especies diferentes.
Los resultados,  son sorprendentes; en los nemátodos tienen un promedio de más de 170 genes que no provenían del reino animal, las moscas tan solo 40, los primates poco más de 100 genes y por último los humanos,  donde se ha demostrado que nuestro código genético tiene unos 128 genes  no animales. Como son los ejemplo de : gen HAS1-3 el cual modifica un importante polisacarido (viene de un hongo), el FTO relacionado con la obesidad (viene de un alga) o sistema AB0 sanguineo (viene de las bacterias)

Así pues, estos genes no animales suelen estar relacionados directamente con actividades metabólicas y enzimáticas cruciales, por lo que estos genes han condicionado como somos, puesto que se puede decir que somo organismos genéticametne modificados. 

En conclusión, los pseudoecologistas deberían de cambiar de padecer puesto que gracias a estas modificaciones hemos llegado los humanos a ser como somos.

Fuente de información:pulse aquí

Ja es pot editar de forma selectiva l'ADN d'embrions de mico

S'aconsegueix alterar l'acció de gens concrets en embrions de primats utilitzant una tècnica que actua en els fragments d'ADN elegits

El procediment per editar a voluntat l'ADN es diu CRISPR  i es basa en un mètode que usa els bacteris per localitzar i tallar seqüències genètiques. Es pot utilitzar per estudiar en models animals les malalties genètiques humanes i dissenyar tractaments mèdics personalitzats. Els resultats obtinguts demostren que aquest mètode d'edició genòmica permet no només escollir els gens sobre els quals es vol actuar , sinó també modificarlos.

La tècnica utilitza fragments d'ARN dissenyats per guiar les enzims que tallen l'ADN fins als llocs del genoma que volem canviar"

Com funciona la técnica del CRISPR

      Després injectar les molècules guia dirigides a tres gens diferents en quinze embrions unicel · lulars de macaco els experts van seqüenciar el seu ADN per observar els canvis que s'havien produït. Vuit d'ells presentaven mutacions en dos dels gens seleccionats. 

Macaco Cangrejero

Després, van repetir el procés en 83 nous embrions que, un cop modificats, van ser introduïts en els úters de 29 femelles. D'elles, 10 es van quedar embarassades. Una vegada van nàixer les cries van ser analitzadades y, efectivament, el seu ADN estava alterat. A més, l'alteració de la informació genètica en aquests llocs concrets no va produir cap canvi en la resta de la seqüència d'ADN dels primats.

Per a llegir la noticia completa feu click  <--- 

Se abre una nueva vía de investigación para analgésicos específicos y más eficaces

El ratón saltamontes, pequeño depredador, se alimenta habitualmente del escorpión de corteza de Arizona (Centruroide), característico por su letal picadura, que asombrosamente no produce efecto alguno en el ratón. 

Por ello investigadores de la Universidad de Texas, ha descubierto el mecanismo que hace inmune al dolor infligido  por el escorpión. Este hallazgo piensan, puede proporcionar la creación de nuevos analgésicos selectivos y no adictivos.
                                 
El dolor es una señal necesaria que nos envía nuestro cuerpo para prevenirnos sobre un daño, así pues la carencia de éste, no es de ningún modo positiva. Por ejemplo cuando una presa se ve atacada por un depredador y ella responde con veneno que induce dolor extremo, el depredador acaba por evitar a esta presa.

Sin embargo en el caso del ratón saltamontes ha desarrollado un mecanismo por el que bloquea la señal de dolor únicamente cuando le pica un Centruroide, es decir un resorte analgésico selectivo y muy efectivo.

El estudio realizado desveló que el veneno actúa sobre dos receptores del dolor (NaV1.7 y NaV1.8), pero en los ratones el NaV1.7 no se activa y el NaV1.8 tiene una secuencia de aminoácidos diferente que produce un efecto analgésico que reduce el dolor que resulta de cualquier daño posterior.

Ahora la complicación se encuentra en identificar los cambios en la secuencia de aminoácidos de los canales que permiten esta adaptación. Gracias a la ingeniería genética se puede practicar la genética inversa en ratones de laboratorio y los farmacéuticos desarrollar medicamentos que apunten a dianas más específicas.
Podemos relacionar este post con el tema 19 de el libro de biología de 2º de bachiller en el que se estudia la inmunología. Más información sobre el estudio aquí

Ovejas uruguayas fluorescentes

Un grupo de científicos ha conseguido obtener nueve corderos de aspecto normal a la luz del día, pero de tono verde fluorescentes bajo luz ultravioleta, gracias al gen de una medusa. Todo esto, se ha llevado a cabo gracias a la transgénesis.

Para el experimento los investigadores utilizaron un gen que se encuentra en una medusa, conocida como medusa de cristal, por su luminosidad.

Este gen es el responsable de producir la proteína verde fluorescente, que ahora hace resplandecer algunos tejidos de los corderos. Cuando el gen se introduce en un embrión de cordero, después el cordero expresa esa proteína.

La técnica utilizada en este experimento no tendrá ningún uso médico, ya que el objetivo de los científicos era ensayar la complicada técnica utilizada y divulgar los resultados obtenidos para que la ciencia pueda continuar avanzando.

En mi opinión es una noticia muy interesante, ya que, el experimento realizado por este grupo de científicos es un llamamiento a la ciencia para seguir investigando y avanzando. Además me parece ingeniosa la utilización de ese gen en particular porque este color verde permite fácilmente identificar que la técnica ha sido exitosa.

Para ver la noticia completa pulsa "AQUÍ"

Las fotos han sido extraídas de: Foto 1 / Foto 2

La ingeniería genética como solución al colesterol malo.

Más información en Noticias de la ciencia

Mediante el uso de ingeniería genética se ha logrado producir unos tomates que producen un péptido el cual elimina el colesterol malo, imitando el colesterol bueno, conoocido por eliminar de las arterias al colesterol malo.

Un equipo de doctores de Los Ángeles fueron quienes fabricaron estos tomates, los introdujeron dentro de una dieta rica en grasas la cual era ingerida por unos ratones que no poseían la capacidad de eliminar el colesterol malo y presentaban inflamación y aterosclerosis cuando tomaban dicha dieta. Cuando estos ratones comían los tomates enriquecidos con el péptido tuvieron menores niveles de inflamación, mayor actividad de una enzima antioxidante asociada con el colesterol bueno, niveles más altos de colesterol bueno y menores niveles de un ácido promotor de tumores que acelera la acumulación de placa en las arterias de modelos animales. Después de algunas horas se detectaba el péptido en el intestino delgado pero no en la sangre, se piensa que el péptido actúa en el  intestino delgado y luego es degradado a aminoácidos antes de ser absorbido en la sangre, como sucede con los demás péptidos y proteínas del tomate.

Este nuevo descubrimiento podría ayudar a prevenir la aterosclerosis de origen alimentario, ya que si se escoge el intestino delgado donde actúa el péptido como objetivo se irradicaría la producción de placa en las arterías que puede dar lugar a ataques en el corazón y derrames cerebrales.

Trigo resistente a hongos

 Esta noticia nos muestra como científicos del INIFAP han conseguido mediante experimentos crear una variedad de trigo, llamado cristalino Movas C-2009, resistente a una variedad de hongos.

Así pues este tipo de trigo no necesitará de el uso de fungicidas para mantenerse sano.

Esta nueva variedad presenta resistencia contra la roya lineal o amarilla así como a la roya del tallo caracterizada por la producción de pústulas de café oscuro. Todo esto es posible porque el cristalino Movas C-2009 resiste el ataque de los hongos causantes de esta enfermedad.

Esto es una gran ventaja para las plantaciones de trigo muy extensas como en el caso del sur de Sonora. Pero aún así las condiciones de humedad, temperatura y rocío siguen siendo propicias para la manifestación de la roya de la hoja.

 Esta enfermedad ataca rápidamente a variedades susceptibles y el agente que las causa puede provocar razas más virulentas que acaban con la resistencia impuesta en las variedades sembradas

Para evitar la propagación se fijaron unas fechas determinadas en las que las condiciones son propicias para la plantación de esta nueva variedad de trigo.

Esta aplicación en el campo de la agricultura es muy importante ya que los cultivos de trigo abastecen a muchísimas personas y si no se crean nuevas variedades que resistan enfermedades que deterioran la calidad e incluso imposibilitan el consumo se puede echar a perder muchísimo dinero invertido en las plantaciones.

Seda de araña mediante ingeniería genética

Las propiedades de la seda de araña son su resistencia y elasticidad. Desde hace años los investigadores intentan utilizar este material en la vida cotidiana y por ello se trabaja en la producción de seda de araña artificial de manera industrial.

Según esta noticia existe una línea de investigación consistente en la fabricación de la seda mediante la ingeniería genética. Se trata de reproducir la cadena proteica de la seda en seres vivos que la generen por si solos. Con las dos proteínas base de la seda de araña se secuencian los aminoácidos dando lugar a una molécula que se inserta en un virus. Con ese virus se infecta una célula, que produce así las proteínas codificadas de la seda de araña en el virus. Y con este virus con las proteínas codificadas se infecta a seres vivos, que producen la proteína de la seda de araña. Una vez logrado esto, se aísla esta proteína y ya se puede hacer lo que hacen las arañas, que la producen en su estómago y la van hilando.

Los científicos han conseguido producir seda de araña artificial, pero de peores calidades.

Alimentos transgénicos: peligros

He sacado la informacion de http://www.ecoticias.com
Este jueves y viernes, en Madrid, importantes científicos europeos y españoles han expuesto sus hallazgos sobre los riesgos de los alimentos transgénicos en el transcurso de las Jornadas
Científicas Internacionales sobre Transgénicos.
Una de las conclusiones a las que se han llegado ha sido que el cultivo de los transgénicos al aire libre supone un peligro para la salud y el medio ambiente.
Señalaron que los mecanismos de evaluación de riesgos previos a la liberación de un transgénico no están diseñados para proteger ni la salud, ni el medio ambiente. Y aseguraron que los microorganismos del suelo son víctimas de los cultivos transgénicos, y esto hace que esté en juego la fertilidad de nuestros suelos y nuestra alimentación.
También llegaron a la conclusión de que el uso de las plantas transgénicas tolerantes a herbicidas genera a la larga un gran aumento del empleo de pesticidas así como mayores resistencias a los mismos.
En mi opinión deberían de considerar todos estos problemas de los alimentos transgénicos y no venderlos hasta no estar completamente seguros que se pueden comer y cultivar sin tener problemas en nuestra salud y medio ambiente.

Infección con ciertas bacterias podría contrarrestar la enfermedad de Crohn

La noticia nos explica cómo a partir de la inserción de un tipo de bacterias probióticas podría ayudar al tratamiento de los efectos perjudiciales que producen las bacterias causantes de la enfermedad de Crohn que se maniefiesta debido a la herencia genética de algún pariente o el tabaquismo. Esta bacteria que se administra se le conoce con el nombre de EcN, que actua sobra la causante de la enfermedad LF82 y que presenta una mejora en el afectado bastante notable ya que se reduce la inflamación del intestino que es el principal efecto de la enfermedad de Crohn. Con esta iniciativa se espera reducir el número de afectados por esta enfermedad crónica y esto supondrá otro gran paso para el estudio de nuestro organismo que muchas veces presenta enfermedades que no tienen solución en principio, pero gracias al estudio intensivo de los científicos al fin y al cabo todas podrán ser combatidas por medicamentos o microorganismos que actúen contra las enfermedades como en este caso.

Esta noticia está relacionada con el temario de 2º Bachillerato. Tema 17 '' Biologia de los microorganismos''