diumenge, 30 d’abril de 2017

¿Estar o no estar sentado? Esa es la cuestión.

Muchas veces escuchamos que las personas que son físicamente más activas que otras, consumen más calorías que las que se pasan el dia sentado y lo aceptamos, porque parece obvio, aunque esta teoría no es tan contundente como se creía. Los investigadores de salud pública y evolución humana suponían que nuestros ancestros quemaban más calorías que nosotros debido a la vida que llevaban; algunos especialistas sostenían que esa reducción en el gasto energetico y la acumulacion de todas las calorías en forma de grasa eran las causas de la obesidad. Este fue uno de los motivos por el que Dave Raichlen, Herman Pontzer y Brian Wood midieron el metabolismo de los hadza y saber de esta forma la diferencia que hay con los ciudadanos de las grandes ciudades. Para ello utilizaron una técnica llamada método del agua con marcaje doble.

A la vuelta, se analizaron las muestras de orina que habían recogido y los resultados no eran diferentes de los demás; los hombres de la tribu quemaron unas 2600 calorías mientras que las mujeres 1900 al igual que los adultos de Estados Unidos o Europa.
¿Pero cómo es posible que ocurra esto? Los investigadores no están al 100% seguros, tal vez la gente con niveles de actividad más altos modifican su comportamiento para ahorrar energía o que el organismo deje un margen para ese coste addicional de la actividad y recorte las calorías invertidas en otras tareas que pasan inadvertidas y que se llevan la mayor parte de nuestra provisión diaria de energía, es decir las tareas domésticas que realizan las células y los órganos para mantenernos con vida. 

Aun así, el metabolismo adaptativo y limitante deja a los especialistas con la pregunta de si el gasto energético es prácticamente el mismo, ¿como es que somos tan diferentes de nuestros parientes los simios? . La respuesta es que nada en la vida es gratis, los recursos que invertimos en un carácter hace que invirtamos menos en otros. En cambio, el ser humano incumple ese principio de austeridad por lo que nuestra extravagancia energética supone un misterio evolutivo.

Está claro que los cambios que nos hacen humanos parecen impulsados por un cambio evolutivo en nuestro metabolismo. A diferencia de nuestros parientes cercanos, somos la única especie que ha aprendido a cocinar, proceso que aumenta el valor calórico de los alimentos y los hace digestibles, de esta forma para los hadza, no resulta tan difícil volver con las manos vacías después de una partida de caza puesto que gracias a la cocina pueden transformar los alimentos mas silvestres en algo sabroso.

Este post está relacionado con el bloque del metabolismo del libro de Biologia de 2 de Bachillerato. 
Fuente de la noticia aquí 

Embriones porcinos


Resultat d'imatges de reproduccion asistida

La reproducción asistida es el conjunto de técnicas o métodos biomédicos que facilitan o sustituyen a los procesos naturales que se dan durante la reproducción. 

Normalmente, los embriones producidos por reproducción asistida nacen con más problemas que los que nacen de manera natural. Ésta investigación se ha llevado a cabo en la Universidad de Murcia (UMU) con colaboración del Babraham Institute de Cambridge. 
La causa de las diferencias entre ambos embriones es la utilización de los líquidos en los laboratorios para facilitar la unión del espermatozoide con el óvulo. Éstos líquidos son necesarios para que se pueda producir la fecundación, pero causan trastornos en el embrión. 
Como solución se han hecho cultivos con líquidos procedentes del aparato reproductor de la madre, en embriones de cerdos. Como resultado, se ha visto que los embriones gestados en líquidos con fluidos del útero de cerdas tienen parecidos con los embriones gestados naturalmente. la investigación también se ha centrado en observar los marcadores químicos del ADN, es decir, en las modificaciones procedentes del ambiente celular.

Finalmente, como conclusión, los embriones gestados con los líquidos del laboratorio, sufrían modificaciones en su ADN, en cambio, aquellos gestados con líquidos procedentes del porcino tienen más parecido a los gestados naturalmente. 

La reproducción asistida ha ayudado en el nacimiento de millones de bebés, que ha hecho posible que muchas familias hayan podido dejar a un lado el miedo a no ser fértiles. La investigación, así como la ciencia y la medicina, aportan un gran avance para acabar con las enfermedades y poder evitarlas. 

Enlace a la noticia, aquí

''Adiós a la rotura del ADN''


Resultat d'imatges de proteina atm
Hoy en día se han llevado a cabo varias investigaciones en el Centro andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER) y la Universidad de Sevilla a demás de la Universidad de Carolina del Norte y el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid.

Tras varias investigaciones se ha llegado a la conclusión de que las células humanas contienen vías de regulación de la reparación de roturas en el ADN. Lo que las roturas pueden producir es la muerte de la célula o un cambio cromosómico que puede producir en un futuro el cáncer. Cuando se produce la rotura, una proteína llamada ATM, fosforila a la ADN Polimerasa. Cuando la proteína ATM ha realizado la modificación, envía una señal a la Polimerasa para que actúe como reparador de la rotura. 


Principalmente, el objetivo de la investigación es poder usar la técnica para la biotecnología o utilizarla como un biomarcador para identificar el cáncer. 
Por otra parte, se investigan las mutaciones cromosómicas, que aparecen cuando la doble hélice de la cadena de ADN sufre una rotura. Ésta puede producirse espontáneamente o también a causa de productos químicos. 

Otra idea que surge a raíz de la investigación es la regulación de la polimerasa. La intención es observar como actúa la enzima para ver en que momento interesa a los investigadores apagarla o encenderla. 

A partir de ésta investigación, la biotecnología dará un gran paso hacia la resolución del cáncer, cómo tratarlo y cómo prevenirlo. A través de la tecnología y la ciencia se desarrollan métodos de investigación donde el futuro está en manos de la biomedicina.

El enlace a la noticia, aquí

divendres, 28 d’abril de 2017

el gran genoma de la cebada


Un grupo de plantas llamado Triticeae es indispensable para el ser humano. dentro de este grupo encontramos los cereales con los que se elabora el pan, la pasta... Por ello los investigadores quieres conseguir unos genomas de dichas plantas para buscar una mejor resistencia a enfermedades o que sean mas nutritivas.

Una de las características de las plantas Triticae es que tiene unos genomas largos y complicados, Sin embargo; los científicos han conseguido secuenciar los genes de uno de ellos y construir el genoma mas competo hasta la fecha.
Resultado de imagen de triticeae

Con esto se espera poder modificar y mejorar las calidades de los cereales. Ademas si hasta ahora no se podía hacer esto es porque la planta tiene en las secuencias regiones repetidas. Por esa razón el equipo dirigido por Martin Mascher utilizaron una estrategia distinta. Primero fragmentaron el material genético de la cebada y lo reconstruyeron después poco a poco.

Utilizaron una técnica muy sofisticada para analizar las estructuras tridimensionales de los cromosomas. Esto les permito reconstruir casi todo el genoma. Ademas se usaron fragmentos 1000 veces mas largos de los que se habían utilizado hasta ahora lo que afectó a conseguir mejores resultados.

Los genes se organizan en 7 grupos en referencia a los 7 cromosomas del genoma de la cebada. Pero estos genes no son ni el 2% del genoma. La mayoría del ADN esta formado por secuencias repetitivas que se mueven de un lado al otro llamado transposones.

En total, los científicos secuenciaron genes de 96 variedades europeas de cebada. Esto les permitió ver su diversidad genética e identificar las zonas mas expuestas a la selección humana.

Con esta investigación se facilitara que se hagan cruces mas eficaces y rechazar los que no les interesen. Este estudio mas adelante permitirá usar las mas modernas técnicas de edición de ADN como CRISPR para eliminar o modificar genes a voluntad.

Este articulo procede de la parte de genética del libro de segundo de bachillerato


dimecres, 26 d’abril de 2017

VISITA A L'IBV 2017

Aquest mes, coincidint amb les Jornades Culturals del Centre, els alumnes de 2on de Biologia vam poder assistir a l'Institut de Biomedicina de València, centre que pertany al CSIC, i capdavanter en investigacions de diferentes camps de la Biomedicina (entrant a la seua web i picant a sobre de la pestanya "Investigación" podem veure les diferents unitats i les línies d'investigació obertes)

La visita va començar amb una xerrada inicial a càrrec del doctor Pascual Sanz per a passar després per diferents àrees de : microscopia , transgènesi, seqüenciació d'ADN, histologia i cristalogènesi

La valoració de l'activitat ha estat molt positiva com podreu veure en la presentació següent (piqueu a sobre de les fletxes per a veure-ho ampliat). 
També deixe un xicotet video de la visita, tot i que també està incrustat dintre de la pròpia presentació

dimarts, 25 d’abril de 2017

JORNADES CULTURALS 17 DEP. BIO-GEO

* Aquest post és còpia del publicat aquí 
El Dep. de Biologia i Geologia va realitzar unes activitats durant les Jornades Culturals  :
- Concurs de Roques i Minerals en el que van participar alumnes de 1er i 2on d'ESO
- Observació de diferents mostres al microscopi i amb la lupa. No es pot desaprofitar la col·lecció d'arenes el Món de Pepe Gomis per  a que els alumnes observen els diferents components mineralògics i biològics que presenten les diferents mostres.
Els alumnes van gaudir moltíssim d'questes activitats. Deixe un xicotet video

També deixe els mapes d'arenes . Una passada la quantitat i varietats que té el nostre company Pepe. Picant a sobre dels diferents mapes podreu ampliar i anar a un punt concret on apareixerà el nom concret d'on s'ha recollit la mostra d'arena. Bestial!


dilluns, 24 d’abril de 2017

Una nueva especie de reptil descubierta

Unos investigadores de la universidad autónoma de Barcelona y el institut català de paleontologia  han hallado unas huellas de hace unos 250 millones de años. Son unas huellas del Prorotodactylus mesaxonichnus, una especie desconocida hasta hoy.


Resultado de imagen de arcosauromorfos

estos descubrimientos se pensaba que eran de dinasauromorfos pero ya se han dado cuenta que pertenecen a la familia de los arcosauromorfos y se alejan de su relación con los dinosaurios. Por las huellas se sabe el que animal podía medir entorno a medio metro.

Este vídeo te puede ayudar mas a saber sobre dinosaurios

El estudio de estos y mas fósiles ha ayudado a ver que estos arcosauromorfos dominaban el pirineo y no eran ninguna nueva especie.

para mas información pule aquí: 


¿Puede un análisis de ADN predecir un infarto?

Realmente la pregunta debería ser otra ¿Nos sentimos seguros de asumir la vida sabiendo que podemos tener un problema pero que no tiene alternativa?

Hoy en día, se intentan averiguar propuestas como esta en el campo de la ciencia. Por esto, los científicos estudian todos los conocimientos sobre el genoma y sus aplicaciones para mejorarlo mediante la terapia génica.

Las parejas, conllevan con el tiempo a la gestación de un nuevo individuo. Esto quiere decir que los progenitores desarrollen una mezcla entre sus ADN que junto con las proteínas originen 23 pares de cromosomas; estos conllevan una información genética codificada por los genes. De los cuales tenemos una cantidad de 20.000 distintos.

Y gracias al avance de la ciencia, se puedan descifrar y con ello descubrir los fallos o las mutaciones que afecten al individuo.



¿PARA QUE TANTA INFORMACIÓN?

Puede ser de gran utilidad anticiparse para que de esta manera podamos prevenir futuros problemas de la salud.

Podría tratarse de distintos casos:

En primer lugar, el más conocido se trata de el cáncer.
En segundo lugar, por el defecto de un solo gen, es decir, las enfermedades monogénicas como la fibrosis quística o la hemofilia.
Y finalmente, enfermedades cardiovasculares y las infecciones.

Mayoritariamente los tratamientos suelen llegar tarde: cuando la persona afectada ya presenta síntomas. Por esto, un test de ADN podría utilizarse para impedir que la enfermedad se expanda y de esta manera también evitar que pase a la herencia de esta.

EN LA ENFERMEDAD Y LA SALUD

Realmente tener el genoma secuenciado puede ayudar a saber cuales son los puntos débiles y los problemas de salud que puede obtener, si no los ha presentado todavía y de esta forma tratarlos más. Aunque un investigador del CSIC advierte que  "una secuencia aporta información, pero no conocimiento". Ya que como bien dice un dietista-nutricionista, sobre la información obtenida "son incompletas y aún no ofrecen resultados fiables".

Por esto, la terapia génica se halla en fase de ensayos y pruebas clínicas. El primer tratamiento (Gendicine) fue en China, de la misma manera que el segundo (Oncorine). Mientras que en la Agencia Europea del Medicamento no se aprobó hasta 2012, cuando salió Glybera.

Primero se prueba in vitro, luego en animales y finalmente en humanos.

BÚSQUESE UN BUEN PSICÓLOGO

Podemos secuenciar el genoma y descubrir que sufriréis una dolencia para la cual no existe cura, en este caso el problema ocurre al no saber como afrontar la situación.
Incluso no se adquiere realmente con certeza absoluta.

Para más información pulse aquí.

Este artículo procede de el Bloque III 'Metabolisme I Autoperpetuació' del libro de Biología de 2º de Bachillerato.


Ingenieria génetica devuelve la audición a los ratones.

La terapia génetica es utilizada para modificar los problemas géneticos que producen enfermedades. Por esto hablamos de ingeniería genética, que es utilizada con el propósito de mejorar estas cualidades adquiridas mediante una serie de modificaciones con un virus en el gen afectado.

La revista Nature Biotechnology publica dos resultados, ya que antes nunca se podía entrar en las cel:lulas del oído interno que son las encargadas de percibir las ondas sonoras.

En el primero, utiliza un gen que produce una proteína fluorescente en las células internas y externas al oído del ratón, gracias a el virus sintético llamado Anc80L65. Además de funcionar no presenta ninguna variante secundaria.



En el segundo, utiliza el mismo virus con ratones con el problema Usher, en el gen mutado, Ush1c, recién nacidos. Esto provoca un aumento del nivel de la proteína y por tanto su funcionamiento.

Descubrieron su funcionalidad tras someterlos a pruebas de sonidos fuertes y resultaron afirmadas.
A pesar que algunos recibieron mayor sensibilidad que otros.

De esta manera, se puede decir que han hallado la cura ante la sordera, pero ahora les falta el último paso, pretenden conseguirlo en personas.

Para más información pulse aquí.

Este artículo pertenece al Bloque III 'Metabolisme I Autoperpetuació' del libro de Biología de 2º de Bachillerato.

Prueba de la vacuna contra la malaria

La Organización Mundial de la Salud ha informado que durante 2018 y 2020, unos 360.000 niños serán vacunados contra la malaria. Se trata de la primera prueba a gran escala de la vacuna RTS,S, que podría proteger de forma limitada contra esta dolencia.

Resultado de imagen de RTS,S


La OMS ha indicado que la vacuna debe usarse junto a otras medidas preventivas, como mosquiteros, insecticidas, repelentes y medicamentos antipalúdicos. La vacuna RTS,S, también conocida como Mosquirix, ha sido desarrollada por un farmacéutico británico en colaboración con la iniciativa PATH por una vacuna contra la malaria. Este proceso se desarrollará en niños de entre cinco y 17 meses.
El fármaco pasó las pruebas científicas anteriores y en 2015 recibió el visto bueno. El propósito es evaluar la efectividad de la vacuna, la viabilidad de su administración a poblaciones de riesgo, ya que se deben administrar cuatro dosis en un estricto horario.
Aunque la RTS,S no permite una completa protección contra la malaria,  es la vacuna más efectiva desarrollada hasta la fecha, ya que redujo en un 40% el número de episodios de esta dolencia en las pruebas realizadas a 15.000 personas durante cinco años de ensayos clínicos, y podría por tanto salvar miles de vidas. En un futuro, habrá otras vacunas y serán más eficaces, pero mientras tanto esta tendrá un impacto significativo
Han sido seleccionados Kenia, Ghana y Malawi ya que sus índices de malaria son altos y tienen una larga tradición en los usos de mosquiteros y otras medidas. Esta prueba es el último paso tras décadas de trabajo en la lucha para erradicar la malaria.
Más información aquí.
Este artículo pertenece al bloque IV "Microbiología y Autoconservación" del libro de 2 de Bachiller de Biología.

Nueva técnica para la recuperación visual

La retinosis pigmentaria provoca una grave disminución de la capacidad visual y puede causar la ceguera del paciente.

Investigadores de la Universidad de California en San Diego (EE.UU.) podrían haber hallado una cura para esta enfermedad. Ésta consiste en utilizar la técnica de edición genética ‘CRISPR/Cas9’ para transformar el segundo tipo de fotorreceptores (conos) presentes en la retina en bastones.
Resultado de imagen de retinosis pigmentaria
A día de hoy se han identificado mutaciones en genes que dan lugar al desarrollo de la retinosis pigmentaria. Unas mutaciones que afectan a los bastones pero no tanto a los conos. Entonces, para contrarrestar la progresiva pérdida de visión, hay que transformar los conos en bastones para sustituir aquellos que se han perdido a consecuencia de la enfermedad. Para conseguir esto, se utilizará la técnica de edición genética CRISPR/Cas9, que consiste en introducir en la molécula CRISPR/Cas9 un ‘ARN guía’ complementario al gen que se quiere eliminar. Este ‘ARN guía’ se unirá al gen diana y la Cas9 lo destruirá.
En el estudio, los investigadores utilizaron ratones en los que utilizaron la técnica CRISPR/Cas9 con el objetivo de desactivar un gen regulador maestro denominado ‘NRL’ y de reducir la expresión del factor de transcripción Nr2e3. La desactivación de ‘NRL’ o de Nr2e3 provoca que los conos se se transformen en bastones.
Los resultados mostraron un aumento de bastones en la retina. Todo ello sin alterar la estructura celular de los tejidos retinianos de los ratones. Después de las pruebas de electrorretinografía para evaluar la respuesta eléctrica de ambos tipos de fotorreceptores se reveló que la capacidad visual de los ratones había mejorado.
También se podría utilizar para tratar la retinosis pigmentaria en humanos. Han utilizado virus adeno-asociado (AAV) para llevar a cabo esta terapia génica. Gracias a esto se podrá evaluar de forma mucho más rápida en los ensayos clínicos con humanos.
En definitiva, esta técnica utilizada tiene una aplicación más amplia para otras enfermedades humanas, incluido el cáncer».
Más información aquí

Este artículo está relacionado con el bloque III "Metabolismo y autoperpetuación" y el bloque IV "Microbiología y autoconservación" del libro de Biología de 2 de Bachiller

dissabte, 22 d’abril de 2017

Tumores cerebrales y proteínas.

Hoy en día el cáncer es una de las enfermedades que más preocupa y asusta a la población española.  El cáncer mata cada año a miles de personas y solo unos pocos casos podrían haber tenido cura. El cáncer es una conjunto de enfermedades relacionadas en las que se observa un proceso descontrolado de la división de células en el cuerpo.

Dentro de la célula existen un grupo de proteínas que mantienen un esqueleto, este es fundamental para que la célula adopte su forma correcta ( división, adhesión, movimiento), esto ocurre en todo tipos de células, pero en las células tumorales estas propiedades están descontroladas.

En las células de un tumor hay un alto nivel de división así como células madre que hacen que el tumor crezca y como las células se mantienen en movimiento producen metástasis. Por esto, es importante el estudio del esqueleto celular tanto en células tumorales como en organismos multicelulares.

Hace poco, unos estudios realizados por el equipo del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa sostienen que la proteína WIP está relacionada con el crecimiento y la capacidad invasiva de tumores de celebro de tipo glioma.

Inés Antón y Francisco Wandosell afirman que han observado que esta proteína mantiene una población de células madre tumorales con alta capacidad de dividirse y migrar, y por lo tanto facilitan la progresión tumoral. El trabajo expuesto afirman que altos niveles de WIP producen una baja probabilidad de supervivencia en pacientes con este tipo de tumores. También demuestra que la eliminación genética de WIP reduce la capacidad de proliferar de los gliomas humanos.

Por lo tanto, este nuevo mecanismo perite proponer nuevos tratamientos terapéuticos de tumores invasivos.


Bajo mi punto de vista, considero que es una noticia muy interesante ya que ay muchos investigadores con ganas de encontrar cura contra esta enfermedad, y es por ellos que en un futuro se podrá encontrar porque este ámbito de la investigación esta teniendo unos avances considerables en los últimos años.

Esta noticia esta relacionada con el bloque 2 "Estructura i funció celular" y con el bloque 4 "Microbiologia i autoconservació" del libro de biología de 2º de bachillerato.

Para acceder a la fuente pulsa aquí.

divendres, 21 d’abril de 2017

Vida animal sin oxígeno

El equipo internacional de investigadores liderado por la Universidad de Illinois, Chicago(EEUU), ha descubierto que el ratopín rasurado o rata topo (Heterocephalus glaber) es capaz de sobrevivir sin oxígeno durante unos minutos.

Este tipo de roedores ya habían sido estudiados anteriormente debido a que tienen algunos rasgos increíbles como sangre fría, una vida más longeva que otros ratones y su inmunidad a desarrollar cáncer de forma espontánea. Pero en este caso se observó que eran capaces de sobrevivir sin oxígeno utilizando la fructosa y de este modo habitar en ambientes donde cualquier otro mamífero apenas viviría 10 minutos.

Para averiguarlo, los expertos expusieron a los ratones a unas condiciones bajas de oxígeno. Fue entonces cuando se dieron cuenta de que se liberaba fructosa por el torrente sanguíneo que podían quemar produciendo energía de manera anaeróbica. En el experimento se observó que los roedores entraban en un estado de stand by en el que ralentizaban todo su metabolismo, perdían el conocimiento, bajaban sus pulsaciones por minuto... y de esta forma podían estar 18 minutos sin oxígeno y luego despertar sin secuelas.

Estos resultados podrían permitir en el futuro la creación de una estrategia para prevenir el daño tisular provocado por enfermedades cardíacas y/o accidentes cerebrovasculares ya que la zona afectada no recibe la cantidad suficiente de oxígeno y por tanto, las células de dicha zona van muriendo.

Para conocer más a fondo la noticia, click aquí.








dimecres, 19 d’abril de 2017

Rana como antibiótico.

Resultat d'imatges de Rana Hydrophylax bahuvistara
Rana Hydrophylax bahuvistara procedente de Kerala.

Un péptido obtenido de una rana procedente del Sur de India puede deshacerse de distintos tipos de cepas del virus de la  Gripe H1 en ratones.  Este nuevo compuesto es llamado "urumin".

El coautor de la investigación afirma que muchas ranas producen distintos péptidos, dependiendo de su hábitat. Prácticamente los producen para la defensa de su sistema inmune.
Cuando los investigadores expusieron glóbulos rojos humanos aislados en una placa de laboratorio a los péptidos, tres de los cuatro resultaron tóxicos. Sin embargo, el cuarto –urumin– fue inofensivo con las células humanas, pero letal con una amplia gama del virus de la gripe.A continuación observaron a través del microscopio electrónico que después de la aplicación del "urumin", el virus fue completamente destruido; y luego lo probaron en ratones.

Los investigadores están intentando descubrir los detalles del mecanismo de la destrucción del virus de la gripe con el "urumin". Parece que funciona atacando una proteína de superficie viral llamada "hemagluttinina".
“El virus necesita a esta proteína para entrar en nuestras células, concluye el coautor. Lo que hace este péptido es unirse a la hemaglutinina, desestabilizar al virus y luego matarlo”.

Para más información, pinche aquí
Para ver la referencia bibliográfica, pinche aquí.

Resultat d'imatges de gripe

Mantener sano al corazón

El corazón humano bombea sangre oxigenada al resto del cuerpo a través de la aorta. Cuando un coágulo de sangre o una placa de ateroma interrumpen la circulación de los vasos coronarios, las células cardíacas quedan privadas de oxígeno y nutrientes, mueren y el paciente sufre un infarto de miocardio. 
El corazón tiene una forma de solucionar la obstrucción de las arterias coronarias: desarrolla los vasos colaterales, que redirigen el flujo sanguíneo desde otros puntos hacia las zonas del miocardio privadas de oxígeno. Con un sistema de vasos colaterales bien desarrollado, el corazón está bien nutrido, pero la circulación colateral no siempre es tan eficaz.
Un grupo de científicos ha buscado formas para inducir la producción de nuevos vasos colaterales. Se descubrió que estos vasos se convierten en arterias más grandes por dos procesos. Por una parte, el flujo sanguíneo que atraviesa los vasos produce fuerzas en sus paredes internas y estas liberan factores de crecimiento, que aumentan el diámetro interno de los vasos. Por otra parte, la falta de oxígeno provoca la liberación de otros factores de crecimiento que forman nuevos vasos colaterales. 
También se ha descubierto que el ejercicio es la única forma de estimular la circulación colateral. La actividad física incrementa la presión en las arterias coronarias, lo que desvía la sangre hacia los vasos colaterales. Pero, muchos pacientes con cardiopatías no pueden hacer ejercicio y, por lo tanto, se están buscando formas de estimular la expansión de los vasos sanguíneos.
Primero se estudiaron 2 proteínas (VEGF y FGF), que estimulan el crecimiento de vasos sanguíneos. El problema es que hay que suministrar una dosis muy alta para conseguir un crecimiento muy pequeño, y, además, esta dosis afecta negativamente al sistema circulatorio de otras partes del cuerpo.
También se ha recurrido a la terapia génica, probada en corazones de animales. Consiste en introducir en el corazón genes que contienen instrucciones para producir proteínas que estimulan el crecimiento de los vasos justo donde se necesitan. La terapia génica no ha funcionado en ensayos con corazones humanos, probablemente porque los genes inyectados no afectan a suficientes células del miocardio.
Una tercera opción es utilizar células madre, que pueden producir muchos factores de crecimiento, para generar el número adecuado de vasos colaterales.



Esta investigación es muy interesante ya que su objetivo principal es reducir el dolor de la personas que sufren aterosclerosis avanzada y evitar los infartos de miocardio. También puede servir para saber más acerca de como administrar tratamientos para el corazón y para conseguir que las personas que sufren cardiopatías puedan realizar ejercicio durante periodos de tiempo más largos.

La noticia está relacionada con los temas de inmunología y genética de 2º de Bachillerato.

Fuente de la noticia aquí.


Nueva pulsera para detectar diabetes o fibrosis quística con el sudor.

Un equipo de científicos ha desarrollado un nuevo mecanismo que, a través del sudor, puede detectar enfermedades como la fibrosis quística o la diabetes. 

Los investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford han creado un dispositivo que provoca y recoge el sudor de forma no invasiva. Estos investigadores han llevado a cabo dos estudios diferentes con el sensor. Por un lado, han determinado que puede ser útil para la detección de la fibrosis quística, que se puede detectar por altos niveles de iones de cloruro en el sudor de una persona. Por otro lado, han utilizado este dispositivo para comparar los niveles de glucosa en la sangre y en la sudación, por lo que también puede servir para detectar diabetes y prediabetes. 

 Resultado de imagen de Pulsera para detectar diabetes

El sensor, que se pega a la piel, estimula las glándulas sudoríparas y con ello detecta la presencia de diferentes moléculas e iones basándose en sus señales eléctricas. En este sentido, cuanto más cloruro haya en el sudor, más tensión eléctrica se genera en el sensor. Durante el estudio, el sensor detectó un contenido elevado de electrolitos en el sudor de tres pacientes con fibrosis quística en comparación con seis pacientes sanos y también niveles elevados de glucosa en el sudor en seis de siete individuos sanos después de que consumieran glucosa de forma oral. 

El nuevo dispositivo es resistente y puede funcionar con un teléfono inteligente, que envía las mediciones a una nube y recibe los resultados una vez que el personal especializado los ha revisado.  

Fuente de la noticia aquí

Las avispas de ojos rojos

Un grupo de investigadores de la Universidad de California, han desarrollado unas avispas modificadas genéticamente que tienen los ojos rojos.

Lo han llevado a cabo gracias a la CRISPR, una tecnología de edición genética que permite modificar los genes y que hasta ahora, no se había utilizado en avispas. Esto permitirá un estudio más exhaustivo de estos seres que tienen características peculiares como la posibilidad de dar una descendencia únicamente macho gracias a elementos genéticos que no siguen las leyes mendelianas y que por tanto podrán expresarse de forma segura.

El objetivo real de este experimento no es el cambio de color de los ojos para conseguir avispas estéticamente más bonitas sino la comprobación de que el sistema CRISPR es funcional en seres tan pequeños. De ser así, este método podría ser utilizado para modificar insectos similares como abejas o moscas y en un futuro, alterar los insectos que atacan los cultivos como los trips o insectos que transmiten enfermedades como la malaria, una de las mayores causas de muerte en África.

En conclusión, si esta técnica se llega a perfeccionar, podremos reducir las plagas de insectos, reducir la mortalidad mundial y con un poco de suerte, evitar que las molestas picaduras de avispa.

Esta noticia está relacionada con los temas de mutaciones y manipulaciones genéticas del libro de 2º de bachillerato.

Fuente de la noticia aquí.

dimarts, 18 d’abril de 2017

Nuevo método de inmunoterapia contra el cáncer

Un grupo de científicos del Instituto de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson de Seattle (EEUU) ha llevado a cabo una estrategia de inmunoterapia basada en la programación de la capacidad de reconocer tumores en los linfocitos T mediante nanopartículas biodegradables. Estas nanopartículas son las encargadas de transportar hasta los linfocitos T los receptores antígenos quiméricos que son los verdaderos responsables de localizar y eliminar las células cancerosas.

La gran novedad es que esta tecnología actúa directamente en los linfocitos T del paciente, sin necesidad de extraerlos y manipularlos en el laboratorio mediante tratamientos de inmunoterapia celular.

En primer lugar, el equipo comprobó la eficacia de sus nanopartículas usando un modelo preclínico de leucemia en ratones. Después, compararon su estrategia con el tratamiento de quimioterapia y de inmunoterapia con células T reprogramadas en laboratorio. Los resultados mostraron una mejora en la media de supervivencia de 58 días, cuando la habitual se encuentra en 2 semanas.

En conclusión, esta técnica convierte el cuerpo del paciente en una especie de ‘laboratorio de ingeniería genética’ y reduce así el tiempo en el que se puede comenzar a tratar la enfermedad. Sin embargo, el equipo trabaja en nuevas estrategias para hacer que el sistema sea seguro para las personas. Además, los científicos colaboran con otros grupos de investigación para usar este mismo modelo en el tratamiento de tumores sólidos y prevén otras aplicaciones para combatir otro tipo de enfermedades como la hepatitis o el sida.

Esta noticia es de gran interés ya que en cualquier enfermedad, y sobretodo en el cáncer, el tiempo es oro. Igual de importante es diagnosticar la enfermedad en una fase prematura, como poder tratarla lo más rápido posible con un método realmente eficaz. Por este motivo, es necesario que se siga investigando este nuevo método para que, en un futuro, pueda funcionar en personas. Por otra parte, sería muy interesante poder utilizar este mismo método o cualquiera parecido para luchar contra otras enfermedades también muy perjudiciales.

Este artículo está relacionado con el tema de inmunología del libro de Biología de 2º de Bachillerato.

Fuente de la noticia aquí.

dilluns, 17 d’abril de 2017

Gràcies a un nou programa podem reconéixer les emocions en persones amb alzheimer

L'alzheimer és una malaltia molt comuna en persones d'avançada edat. Aquesta, provoca entre moltes altres coses, la incapacitat de reconéixer les emocions negatives a través de l'expressió facial però, un estudi publicat en el Journal of Alzheimer's Disease, assegura que mitjançant un tractament específic és possible que es puga rehabilitar la capacitat d'interpretar les emocions d'aquelles persones afectades per la malaltia neurodegenerativa.



L'estudi es va centrar en les sis emocions bàsiques que són l'alegria, la tristesa, la sorpresa, la por, l'enuig i el fàstig i consistia en 20 sessions de 90 minuts en què es mostraven una serie d'imatges i es realitzaven activitats dramàtiques als afectats per la malaltia per estudiar les seues reaccions.
Els 36 participants es van dividir en dos grups, el primer rebria el nou tractament (grup experimental) mentre que a l'altre se li faria un tractament normal. Al final de l'experiment el grup que més havia progressat va ser el grup experimental, és a dir, al què se li havia aplicat el nou tractament ja que havien millorat la seua capacitat de reconeixement d'emocions i a més la velocitat amb la què processaven la informació.
Les emocions que més es van notar van ser el fàstig, la por i la sorpresa.




Gràcies a aquest nou experiment i als resultats obtinguts, els científics asseguren que s'ha descobert una nova manera de tractar la malaltia. A més, també es pensa que la qualitat de vida dels malalts podria millorar en gran manera ja que la comunicació no verbal realitza un paper molt important a l'hora de mantindre bones relacions amb altres persones i no quedar "aïllat" de la societat patint desconfiança de tothom.

Un altre aspecte de molta importància és, que aquelles zones del cervell encarregades de reconéixer les emocions en persones, estan també encarregades de les funcions executives, el llenguatge, memòria i atenció, per tant, amb la mateixa rehabilitació s'estaria treballant varies funcions alhora.

La noticia va ser publicada per l'Agencia Sinc.
Aquí podeu trobar la informació sobre l'experiment.
Per conéixer més sobre l'alzheimer piqueu ací.