diumenge, 30 d’abril del 2017

¿Estar o no estar sentado? Esa es la cuestión.

Muchas veces escuchamos que las personas que son físicamente más activas que otras, consumen más calorías que las que se pasan el dia sentado y lo aceptamos, porque parece obvio, aunque esta teoría no es tan contundente como se creía. Los investigadores de salud pública y evolución humana suponían que nuestros ancestros quemaban más calorías que nosotros debido a la vida que llevaban; algunos especialistas sostenían que esa reducción en el gasto energetico y la acumulacion de todas las calorías en forma de grasa eran las causas de la obesidad. Este fue uno de los motivos por el que Dave Raichlen, Herman Pontzer y Brian Wood midieron el metabolismo de los hadza y saber de esta forma la diferencia que hay con los ciudadanos de las grandes ciudades. Para ello utilizaron una técnica llamada método del agua con marcaje doble.

A la vuelta, se analizaron las muestras de orina que habían recogido y los resultados no eran diferentes de los demás; los hombres de la tribu quemaron unas 2600 calorías mientras que las mujeres 1900 al igual que los adultos de Estados Unidos o Europa.
¿Pero cómo es posible que ocurra esto? Los investigadores no están al 100% seguros, tal vez la gente con niveles de actividad más altos modifican su comportamiento para ahorrar energía o que el organismo deje un margen para ese coste addicional de la actividad y recorte las calorías invertidas en otras tareas que pasan inadvertidas y que se llevan la mayor parte de nuestra provisión diaria de energía, es decir las tareas domésticas que realizan las células y los órganos para mantenernos con vida. 

Aun así, el metabolismo adaptativo y limitante deja a los especialistas con la pregunta de si el gasto energético es prácticamente el mismo, ¿como es que somos tan diferentes de nuestros parientes los simios? . La respuesta es que nada en la vida es gratis, los recursos que invertimos en un carácter hace que invirtamos menos en otros. En cambio, el ser humano incumple ese principio de austeridad por lo que nuestra extravagancia energética supone un misterio evolutivo.

Está claro que los cambios que nos hacen humanos parecen impulsados por un cambio evolutivo en nuestro metabolismo. A diferencia de nuestros parientes cercanos, somos la única especie que ha aprendido a cocinar, proceso que aumenta el valor calórico de los alimentos y los hace digestibles, de esta forma para los hadza, no resulta tan difícil volver con las manos vacías después de una partida de caza puesto que gracias a la cocina pueden transformar los alimentos mas silvestres en algo sabroso.

Este post está relacionado con el bloque del metabolismo del libro de Biologia de 2 de Bachillerato. 
Fuente de la noticia aquí 

dimecres, 1 de març del 2017

Si no puedes no es tu culpa.

¿Cuántas veces has escuchado eso de "¡ Tío, fumar es malo, déjalo!"? y tú has respondido que lo estás intentando pero que caes en la tentación una y otra vez.  El dejar de fumar parece que para algunos es más fácil que para otros.

Cuando el semáforo se pone en verde, hay una fuerza que nos impulsa a pisar el acelerador. Un estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad Médica de Carolina del Sur en Charleston (EE.UU.), ha demostrado que con el acto de fumar ocurre lo mismo, es decir, un fumador lleva centenares de cigarrillos a la boca durante años convirtiendo esto en un acto automatizado que solo puede ser detenido por una red de circuitos cerebrales.

Los científicos analizaron estas redes en 81 fumadores adictos a la nicotina mediante un programa de 10 semanas. Los fumadores tenían que pulsar un botón cada vez que veían un punto rojo en la pantalla; este punto no dejaba de aparecer y pronto adquirirían un comportamiento automatizado. 


Mediante pruebas de imagen, midieron el nivel de oxígeno usado por el cerebro para bloquear una respuesta automatizada llegando a la conclusión de que a más nivel de oxígeno más difícil es bloquear esa respuesta automatizada.


Cuando finalizaron las 10 semanas, la mitad de los participantes habían dejado de fumar y sus niveles de oxígeno asociados a la red de control eran más pequeños que los de los que no lo habían conseguido.

Brett Froeliger, concluye diciendo que "existen mecanismos neurobiológicos que son fundamentales para aprender nuevos comportamientos o para desechar aquellos que se han automatizado, como sería el fumar"

No hace falta descubrir las Américas para saber que fumar es malo ya que los cigarrillos contienen unas 250 sustancias dañinas de las que al menos 69 pueden causar cáncer, además cabe recordar que el cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en los hombres. 
Este estudio me ha parecido muy importante porque ahora que sabemos el porqué de esa dificultad de dejar de fumar en la mayoría de las personas,  creo que las farmacéuticas pueden crear fármacos que se centren en esas redes  y ayudarnos con este problema.

Esta noticia esta relacionada con el tema de inmunología de 2 de Bachillerato.

Fuente de la noticia aquí.

dimarts, 28 de febrer del 2017

Ya sabemos el porqué

Cada año se diagnostican en España alrededor de 25. 000 casos de cáncer de mama , el más común de todos entre las mujeres de todo el mundo. Como causas, se apunta a los antecedentes familiares, que aumentan el riesgo por dos o tres, y a las mutaciones en genes como el BCRA1, BCRA2 y p53.

El gen BCRA1 es el encargado de producir proteínas supresoras de tumores y tiene como misión reparar las lesiones o mutaciones que aparecen en el ADN.
Un nuevo estudio llevado a cabo por el instituto Virginia Tech Carilion Research Institute (EE.UU.)  demuestra que la presencia de mutaciones en el BCRA1, provoca que la reparación del ADN disminuya y que aumente así el riesgo de que las células se conviertan en cancerígenas.  

A día de hoy se desconoce todavía como es posible que la célula sana pierda la capacidad de corregir las mutaciones que se producen en su ADN. Los investigadores usaron imágenes moleculares y herramientas biomecánicas para dar con el problema; examinaron las células y se dieron cuenta de que las proteínas mutadas del BCRA1, bajo condiciones celulares de estrés oxidativo, se redujeron en número, mientras que las otras se mantuvieron estables.

Lo que ocurre es que las células etiquetan a las proteínas mutadas con una molécula llamada "ubiquitina" para que posteriormente sea destruida reduciendo así su capacidad para reparar los daños. 
El siguiente paso sera probar terapias mecánicas basadas en enzimas que pueden bloquear o eliminar la ubiquitina, lo que le permitiría a la célula recuperar la función del BCRA1 como supresor tumoral o incluso potenciarla- tal y como afirma Deborah Kelly- de echo el proceso de "ubiquitinación" ya esta siendo el foco de varios tratamientos terapeuticos. 

Es cierto que no son los primeros en reconocer el proceso, pero si que son los primeros en demostrar que este, aumenta como respuesta a la mutación en el BCRA1. Además su estudio muestra que los cambios que suceden en las proteínas a nivel genético, proteico y químico afectan a la función del BCRA1 en las células de este tipo de cáncer.

Esta noticia esta relacionada con los temas de inmunologia y genetica de 2 de Bachillerato.
Fuente de la noticia aquí y un video que explica el papel del BRCA1.


dissabte, 26 de novembre del 2016

¿Será el veneno la cura del mal?

Desde su descubrimiento, en 1981, el Sida ha matado a más de 30 millones de personas. Además, se calcula que otras 33.4 millones se encuentran infectadas hoy en día. A día de hoy lo tenemos más o menos controlado, gracias a los nuevos medicamentos. Aunque la cura para este mal podría estar más cerca de lo que pensábamos.

Científicos de la universidad de Washington, han descubierto que existe un veneno que produce la abeja Apis mellifera capaz de aniquilarlo; los investigadores usaron la toxina de este virus (melitina) y bombardearon con nanopartículas de esta al VIH.  

El resultado mostró que esta toxina fue capaz de agujerear la estructura protectora que rodea al virus hasta destruirlo. A diferencia de otros fármacos, este tratamiento ataca directamente a una parte esencial del virus, destaca el coautor de la investigación Joshua L. Hood.

Para no afectar a las células sanas, se añadió una protección sobre la superficie de las nanopartículas, de esta forma cuando entran en contacto con células normales, las partículas simplemente rebotan. Pero cuando encuentran el virus destruyen su capa protectora y lo eliminan.

Aunque la mayoría de los medicamentos contra el VIH inhiben la capacidad del virus para replicarse, no hacen gran cosa para frenar la infección inicial y algunas cepas acaban encontrando la forma de reproducirse.

Este descubrimiento es importante  porque considero que es un paso gigante en la investigación de esta enfermedad  y  a la vez interesante porque nos hace ver que posiblemente tengamos la cura de muchísimas otras  enfermedades a mano.

Esta noticia está relacionado con el tema de inmunología de 2 de Bachillerato

Fuente de la noticia aquí


dimecres, 23 de novembre del 2016

La leucemia "corre" para sobrevivir.

La leucemia es un tipo de cáncer que se caracteriza por el incremento de leucocitos o glóbulos blancos en la sangre y en la médula ósea, este tiene una tasa de recurrencia elevada.
Hasta ahora, varias investigaciones demostraron que las células cancerígenas se ocultaban en la médula ósea creando una especie de huecos a los que los medicamentos no pueden acceder.




En cambio, un estudio dirigido por el Colegio Imperial de Londres ha demostrado que esto no es tal y como pensábamos ya que al parecer estas células se mueven muy rápido a través de la médula y por lo tanto los medicamentos que tenían como objetivo eliminar esos huecos no son tan efectivos como prometían.

Mediante el uso de la microscopia intravital  y ratones que tenían células T humanas de leucemia linfoblástica aguda  - después de aplicarles el tratamiento - los resultados mostraron que las células no se quedaban quietas sino que se movían a gran velocidad tanto antes como después de la quimioterapia. Se observaron interacciones celulares pero las células se movían a través de las médula ósea sin mostrar interés por los subcompartimentos de esta.

Finalmente este estudio también demostró que las células 
cancerígenas atacaban en las células óseas implicadas en la producción de la sangre, un hallazgo importante ya que según los investigadores, podrán desarrollar tratamientos para proteger la producción de sangre sana en los pacientes.

Esta noticia es importante ya que sabemos que el problema no estaba donde pensábamos
y de esta manera podemos avanzar para poder encontrar una forma de erradicar la enfermedad definitivamente.

Este tema esta relacionado con el temario de Biología de 2 Bachiller, el apartado de inmunología.

Fuente de la noticia aquí 

dijous, 25 de febrer del 2016

¡Nunca un test fue tan eficaz!

A través de un simple test de sangre se pueden identificar varios tipos de cáncer en fase de inducción, es decir, cuando los cambios celulares dotan a las células de características malignas ( la multiplicación e invasión descontrolada).

Un grupo de científicos de los Estados Unidos han conseguido identificar un patrón genético en el ADN de tumores común a cinco tipos de cáncer. Este patrón ha sido conseguido gracias a una modificación química del ADN, proceso llamado metilación. Después de haberlo identificado han observado su presencia en cinco tipos de cáncer: de colon, pulmonar, de mama, de estómago y de endometrio 

Laura Elnitski bióloga del National Human Genome Research Institute aseguró que fue una dificultad técnica encontrarlo pero encontraron un patrón de metilación alrededor de un gen conocido bajo el nombre de ZNF154. Es el primer "biomarker" ( una molécula de origen natural, gen o una característica por la cual una enfermedad puede ser identificada) que se puede aplicar a tantos tipos de cáncer.

El proceso para encontrar este patrón fue complicado y laborioso. El equipo uso una técnica llamada polimerización en cadena (una reacción química realizada en presencia de un catalizador que se combina para formar moléculas mas grandes) para amplificar el ADN extraído de los tumores y después, al analizar las muestras descubrir la presencia del ZNF154. Después de descubrirlo no durmieron en toda la noche debido al entusiasmo. 

"Hemos sentado las bases para desarrollar un test que ofrece la esperanza para diagnosticar el cáncer en fase de inducción, mejorando la tasa de supervivencia en personas con mas tipos de cáncer" ha afirmado la bióloga. 

Esta información esta relacionada con el bloque 8 ya que es una contribución de la ciencia a la mejora de la calidad de vida, también se relaciona con el bloque 4, Aparato circulatorio y sistema linfático 

Más información aquí


divendres, 20 de novembre del 2015

Disulfiram, un fármaco milagroso.

La noticia de que un fármaco que se administra a las personas alcohólicas puede ser la cura para una de las enfermedades mas graves de hoy en día, se ha extendido con mucha rapidez a través de las redes sociales.

Se trata del "disulfiram", un fármaco que se ha administrado a los alcohólicos durante décadas y los ha ayudado a dejar su adicción por el alcohol ya que provoca efectos secundarios como nauseas, vómitos, fuertes dolores de cabeza...

Hoy en día la terapia principal para el tratamiento del VIH es la terapia antirretroviral (TARV), esta implica la combinación de tres drogas y consigue expulsar el virus de la sangre. Aunque haya conseguido reducir la tasa de mortalidad, no representa una cura para el virus del VIH ya que este es muy inteligente y se esconde en otras partes del cuerpo y vuelve a salir una vez se deja de tomar la medicación.

La nueva utilidad de este fármaco ha sido descubierta por los científicos de la Universidad de Melbourne, Australia. Los ensayos se hicieron sobre 30 pacientes a los que se le aplico este fármaco durante tres días. El primer día 500 mg, el segundo 1000 y en el tercer día se les aplico una dosis de 2000 mg.
Los ensayos demostraron que las células del virus  despertaban de sus escondites, cosa que permitiría acabar con ellas de una vez por todas. Para aquellos que crean que el disulfiram  es toxico, Sharon Lewin, la líder del estudio, lo ha desmentido "El disulfiram es muy seguro y puede ser administrado fácilmente durante semanas o meses".

Julian Elliot, coautor del trabajo ha asegurado que su equipo esta en busca de un segundo fármaco, que junto al disulfiram, puede deshacer la célula infectada.

Esta información esta relacionado con el bloque 8 ya que es una contribución de la ciencia a la mejora de la calidad de vida.