dimarts, 28 de febrer del 2017

Ya sabemos el porqué

Cada año se diagnostican en España alrededor de 25. 000 casos de cáncer de mama , el más común de todos entre las mujeres de todo el mundo. Como causas, se apunta a los antecedentes familiares, que aumentan el riesgo por dos o tres, y a las mutaciones en genes como el BCRA1, BCRA2 y p53.

El gen BCRA1 es el encargado de producir proteínas supresoras de tumores y tiene como misión reparar las lesiones o mutaciones que aparecen en el ADN.
Un nuevo estudio llevado a cabo por el instituto Virginia Tech Carilion Research Institute (EE.UU.)  demuestra que la presencia de mutaciones en el BCRA1, provoca que la reparación del ADN disminuya y que aumente así el riesgo de que las células se conviertan en cancerígenas.  

A día de hoy se desconoce todavía como es posible que la célula sana pierda la capacidad de corregir las mutaciones que se producen en su ADN. Los investigadores usaron imágenes moleculares y herramientas biomecánicas para dar con el problema; examinaron las células y se dieron cuenta de que las proteínas mutadas del BCRA1, bajo condiciones celulares de estrés oxidativo, se redujeron en número, mientras que las otras se mantuvieron estables.

Lo que ocurre es que las células etiquetan a las proteínas mutadas con una molécula llamada "ubiquitina" para que posteriormente sea destruida reduciendo así su capacidad para reparar los daños. 
El siguiente paso sera probar terapias mecánicas basadas en enzimas que pueden bloquear o eliminar la ubiquitina, lo que le permitiría a la célula recuperar la función del BCRA1 como supresor tumoral o incluso potenciarla- tal y como afirma Deborah Kelly- de echo el proceso de "ubiquitinación" ya esta siendo el foco de varios tratamientos terapeuticos. 

Es cierto que no son los primeros en reconocer el proceso, pero si que son los primeros en demostrar que este, aumenta como respuesta a la mutación en el BCRA1. Además su estudio muestra que los cambios que suceden en las proteínas a nivel genético, proteico y químico afectan a la función del BCRA1 en las células de este tipo de cáncer.

Esta noticia esta relacionada con los temas de inmunologia y genetica de 2 de Bachillerato.
Fuente de la noticia aquí y un video que explica el papel del BRCA1.


diumenge, 22 de novembre del 2015

¿Desde que nacemos estamos predestinados a tener cáncer?



Un estudio en las Universidades de Tennessee y Missouri, han descubierto que un 8'5% de los niños tienen mutaciones en su ADN.
Estas mutaciones provocan graves enfermedades al adquirir la edad adulta, dando lugar en un futuro al cáncer de mama o de ovarios.
Pero, ¿estos niños tienen riesgo de tener cáncer o el gen es sólo un contribuyente? es otro gran interrogante para esta investigación. Pero se cree que puede tener gran relación con el historial familiar. Mediante el estudio de estos genes peligrosos se puede crear una guia para su tratamiento. Además puede ser de gran ayuda para crear medicamentos nuevos mucho más efectivos, e identificar enfermedades similares en el resto de familiares.

Para más información click aquí.
La imagen se ha extraído de esta fuente.
Esta noticia se puede relacionar con el tema 14 (Las leyes de la herencia), 15 (Los genes y su función) y 16 (Mutaciones y manipulaciones genéticas) del libro de Biologia de 2º de Bachillerato y con el tema 9 (Epigenética y genética) de moodle en la asignatura de Biologia Humana.

diumenge, 18 d’octubre del 2015

MATAR UNA SUPERBACTERIA, COM ES POSSIBLE?





Investigadors de l'Escola de Medicina i l'Escola Skaggs de Farmàcia i Ciències Farmacèutiques de la Universitat de Califòrnia descobreixen que el medicament contra el càncer de mama tamoxifèn dóna un impuls als glòbuls blancs que els permet respondre i matar als bacteris en experiments de laboratori.

L'amenaça de patògens bacterians resistents a nous antibiòtics és cada vegada més gran, per això, cal buscar medicaments que se sap que són eficaços en la tasca de combatre infeccions. A través d'això s'ha descobert que el tamoxifèn té més propietats farmacològiques de les que s'imaginaven. Per provar la teoria, els investigadors van incubar neutròfils humans amb tamoxifèn i van trobar que els tractats amb aquest medicament eren millors en moure o embolicar els bacteris.

Més tard, els investigadors van infectar ratolins amb SARM, una superbacteria. Els rosegadors tractats amb tamoxifèn van quedar protegits durant 5 dies, per tant, les persones que prenen cada dia tamoxifèn durant molts anys tindran més neutròfils capaços de matar qualsevol tipus de superbacteria.

Amb aquesta evidència l'OMS considera el tamoxifèn un "medicament essencial" a causa de la seua relació cost-eficàcia i el perfil de seguretat.

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