LAS CÉLULAS MADRE, AYUDAN A LA ENFERMEDAD DE CROHN.

Por primera vez las células madre de un donante se han utilizado como medicamento para la ayuda a la enfermedad de crohn.

Podemos afirmar que es un fármaco innovador que ya está al alcance de casi todos los pacientes.

 El principio activo de este proyecto es el Alofisel ( Darvadstrocel). Es la primera y única terapia celular descubierta en España con células madre alogénicas (obtenidas de un donante), su desarrollo abre la puerta a nuevos avances para potenciar la regeneración del propio organismo para otros tipos de tejidos. 

¿CÓMO SE PRODUCE?

Comienza en la recogida de tejido adiposo (a partir de las células grasas.) de un donante adulto del que se aíslan las células  madre, se cultivan  en el laboratorio y se crioconservan. Cuando lo recibe preparan las células madre para su uso clínico.

  ¿CÓMO SE ADMINISTRA?

Dos o tres semanas antes de que sea administrado, es necesario el acontecimiento de la fistula y posibles abscesos, en un proceso quirúrgicos, un cirujano especialista  lo inyecta  en el tejido que rodea el orificio interno a lo largo de las paredes de la fistula, por último se masajea y se cubre.

¿ CÓMO FUNCIONA?

El mecanismo de Alofisel controla la inflamación y potencia la regeneración celular del propio organismo con lo cual se cierra la fistula.

EL PODER REGENERADOR DE LAS CÉLULAS DEL DONANTE

Las células madre son extraídas del tejido adiposo procedente de liposucciones estéticas de donantes sanos voluntarios, se trata de un medicamento que tiene 48 horas de vida hasta llegar al quirófano.

Este fármaco a sido ya  distribuido a otros países europeos como Alemania, Finlandia, Holanda... . Desde la planta de  biofarmacética en Tres Cantos (Madrid).

Esta noticia tiene algo de relación con el temario que estamos dando actualmente en Anatomía Aplicada, ya que mencionan algunos tejidos durante el proceso. Podemos decir que esta noticia esta publicada en EfeSalud el jueves 17 de Octubre de 2019, podéis encontrar la noticia original aquí. las imágenes y el vídeo han sido extraídas de la misma noticia.

La Viagra, una nueva forma de conseguir células madre

Como bien sabemos las células madre son muy preciadas para el tratamiento de enfermedades, esto es debido a su capacidad para dividirse en diferentes tipos de células para realizar una función concreta.

Hasta la fecha las células madre se podía conseguir de tres maneras distintas:

• Atreves de la médula ósea, realizando múltiples punciones en los huesos de la parte posterior de la cadera.

• Mediante la sangre, ya que si se aplica con cinco días de antelación una inyección diaria de GCSF las células madre que se encuentran en la medula ósea se movilizan al corriente sanguíneo. Aunque este método puede tener efectos secundarios como dolor óseo, entre otros.

• La sangre del cordón umbilical, después de un parto es posible recoger la sangre que queda en el cordón umbilical y la placenta. Aunque haya mucha concentración de células madre, al estar concentradas en un lugar de tan poco tamaño la cantidad no suele ser suficiente para un paciente adulto.

Ahora que he introducido a las células madre pasare a hablar de como la Viagra puede ayudar a establecer un posible nuevo método de extracción de células madre.

Investigadores de la Universidad de California Santa Cruz (EE UU) han demostrado que la combinación de Viagra y Plerixafor (que moviliza las células madre pero no es muy eficaz por sí solo) es un método rápido para conseguir células madre de los donantes.

Este tratamiento haría posible tener listo a un donante en menos de dos horas, a diferencia del segundo método de extracción nombrado anteriormente, en el que se necesitaría esperar casi una semana. La eficacia de este tratamiento es debida al trabajo conjunto de los fármacos, ya que se compenetran entre si, la Viagra hace que los vasos sanguíneos se ensanchen por lo cual aumenta el flujo sanguíneo a los tejidos y el Plerixafor actúa para que las células madre se movilicen de la medula ósea al torrente sanguíneo. 

Aun falta comprobar que esto funcione en humanos, pero los buenos resultados en las pruebas con ratones aportan muchas esperanzas de éxito en este tratamiento, ya que este tratamiento multiplicaba la presencia de células madre por 8,4

Descubren una nueva aplicación para la Viagra en Videos

La información para hacer este post la he encontrado aquí, aquí y aquí.

Noticia publicada en el diario ABC, el día 10 de octubre de 2019.

Innovaciones para recuperarse de un ictus

Las enfermedades y lesiones neurológicas producen graves discapacidades tanto físicas como cognitivas de manera permanente, como es el caso de un ictus que seria una lesión o del alzheimer que es un desgaste progresivo del tejido nervioso. Para reparar el tejido o evitar la extensión del problema, algunos científicos especializados de la Universidad Politécnica de Madrid junto con la Complutense, el Instituto Cajal y el Hospital de San Carlos hicieron un experimento el cual dió buenos resultados.

El experimento consistía en inducirles un infarto cerebral a un conjunto de ratones para luego implantarles células madre inyectadas en un biomaterial inofensivo y compatible con ellas llamado fibroína de la seda.

Se pudo comprobar que gracias a la fibroína la tasa de supervivencia de células madre en el cerebro aumentó. Además, los ratones mejoraron sus capacidades sensoriales y motoras respecto a cuando estaban sometidos al ictus y desarrollaron una reorganización cerebral en algunas zonas próximas a la zona dañada.  

Imágenes microscópicas mostrando células madre (en verde) implantadas en el tejido cerebral (azul). Los cuatro cuadros de la izquierda muestran la supervivencia de células madre implantadas sin inyectar en la fibroína, y los cuatro de la derecha la de células inyectadas en la fibroína de la seda.

  

Los tratamientos con células madre han evolucionado notablemente en muy poco tiempo, pero pese a esos datos, algunas de sus dificultades para que sea lo más efectivo posible son su breve supervivencia en el tejido nervioso tras el trasplante.

Desde mi punto de vista, me parece impresionante este avance científico porque padecer una enfermedad o lesión neurológica era sinónimo de una patologia permanente pero dado a experimentos como este se puede apreciar como se le puede ir encontrando cura a todo poco a poco.

Si quiere saber más información sobre esta noticia pinche aquí

Mantener sano al corazón

El corazón humano bombea sangre oxigenada al resto del cuerpo a través de la aorta. Cuando un coágulo de sangre o una placa de ateroma interrumpen la circulación de los vasos coronarios, las células cardíacas quedan privadas de oxígeno y nutrientes, mueren y el paciente sufre un infarto de miocardio. 

El corazón tiene una forma de solucionar la obstrucción de las arterias coronarias: desarrolla los vasos colaterales, que redirigen el flujo sanguíneo desde otros puntos hacia las zonas del miocardio privadas de oxígeno. Con un sistema de vasos colaterales bien desarrollado, el corazón está bien nutrido, pero la circulación colateral no siempre es tan eficaz.

Un grupo de científicos ha buscado formas para inducir la producción de nuevos vasos colaterales. Se descubrió que estos vasos se convierten en arterias más grandes por dos procesos. Por una parte, el flujo sanguíneo que atraviesa los vasos produce fuerzas en sus paredes internas y estas liberan factores de crecimiento, que aumentan el diámetro interno de los vasos. Por otra parte, la falta de oxígeno provoca la liberación de otros factores de crecimiento que forman nuevos vasos colaterales. 

También se ha descubierto que el ejercicio es la única forma de estimular la circulación colateral. La actividad física incrementa la presión en las arterias coronarias, lo que desvía la sangre hacia los vasos colaterales. Pero, muchos pacientes con cardiopatías no pueden hacer ejercicio y, por lo tanto, se están buscando formas de estimular la expansión de los vasos sanguíneos.

Primero se estudiaron 2 proteínas (VEGF y FGF), que estimulan el crecimiento de vasos sanguíneos. El problema es que hay que suministrar una dosis muy alta para conseguir un crecimiento muy pequeño, y, además, esta dosis afecta negativamente al sistema circulatorio de otras partes del cuerpo.

También se ha recurrido a la terapia génica, probada en corazones de animales. Consiste en introducir en el corazón genes que contienen instrucciones para producir proteínas que estimulan el crecimiento de los vasos justo donde se necesitan. La terapia génica no ha funcionado en ensayos con corazones humanos, probablemente porque los genes inyectados no afectan a suficientes células del miocardio.

Una tercera opción es utilizar células madre, que pueden producir muchos factores de crecimiento, para generar el número adecuado de vasos colaterales.

Esta investigación es muy interesante ya que su objetivo principal es reducir el dolor de la personas que sufren aterosclerosis avanzada y evitar los infartos de miocardio. También puede servir para saber más acerca de como administrar tratamientos para el corazón y para conseguir que las personas que sufren cardiopatías puedan realizar ejercicio durante periodos de tiempo más largos.

La noticia está relacionada con los temas de inmunología y genética de 2º de Bachillerato.

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Órganos humanos a partir de animales

Un grupo de científicos ha utilizado la edición génica y las quimeras interespecíficas para saber si se pueden generar tejidos y órganos humanos compatibles. El método consiste en integrar células pluripotentes (iPSC) de una especie en embriones de otra diferente para poder generar células, tejidos y órganos de una especie en otra.

En primer lugar, los investigadores usaron la técnica CRISPR/Cas9 para desactivar el gen que produce el páncreas en embriones de ratón y les insertaron células madre pluripotentes de rata que contenían el gen del páncreas. Después los embriones se implantaron en una hembra de ratón. Se desarrollaron de forma normal, por lo que realizaron más experimentos para generar otros órganos, como ojos y corazones.

Se demostró que el crecimiento de órganos humanos en animales era posible, pero no tenía sentido hacerlo en ratones, ya que tienen una fisiología muy diferente a la humana.

El segundo experimento se realizó con cerdos. Se generaron células madre pluripotentes
humanas y se insertaron en embriones de cerdo que fueron implantados en cerdas.

Al evaluar la prueba, algunos embriones mostraron que las células humanas se habían especializado y convertido en precursores de distintos tejidos, aunque con una tasa de éxito menor que en los ratones.

Con la mejora de las técnicas, la eficacia se incrementaría y sería posible crear tejido y órganos humanos compatibles para realizar trasplantes.

Esta investigación me parece muy importante e interesante ya que es un gran avance para la ciencia y la medicina, sobre todo en problemas que afectan a la salud y en los que son necesarios trasplantes de órganos. Esta técnica, si realmente funciona y puede llevarse a cabo, será un gran paso porque se acabará con la necesidad de órganos para trasplantes.

Esta noticia está relacionada con el tema de genética de 2º de Bachiller.

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REGENERAN TEJIDO DE LA MÉDULA CON CÉLULAS MADRE

Se ha conseguido cultivar tejido funcional utilizando células madre en un grupo de roedores. Las células madre son la base de la medicina regenerativa, ya que las células madre consiguen regenerar cualquier tejido después de ser dañado. Las células madre tienen la cualidad de que pueden transformarse en células especializadas, permitiendo así producir los tejidos que el organismo necesita, pero, no todas las células son omnipotentes, porque existen diferentes tipos de células madre con diferentes estrategias de regeneración.

células madre

Con experimentos anteriores se había conseguido una recuperación funcional en ratones después de tener una lesión en la médula espinal, pero nunca antes se había intentado con axones corticoespinales, que son los necesarios para ejercer los movimientos voluntarios.

El experimento se hizo con el fin de usar las neuronas corticoespinales, se introdujeron células progenitoras neurales multipotentes en las zonas dañadas de las ratas con lesión de la médula espinal. Como resultado, las células desarrolladas sustituyeron el tejido perdido y también provocó la formación de sinapsis funcionales que permitieron a las ratas mover sus extremidades anteriores.

La proyección corticoespinal es el sitema motor más importante de los seres humanos. Ahora, hay que utilizar animales más grandes para desarrollar formas de transferir la tecnología a los seres humanos.

Esta noticia esta relacionada con la primera avaluación de Biología Humana en la que dimos los tejidos y las células. Para saber mas entrar en más interesante

UN NUEVO HALLAZGO, UNA NUEVA OPORTUNIDAD

Un equipo de científicos de nacionalidad china utiliza por primera vez una técnica quirúrgica experimental que se antepone al método tradicional y mejora los resultados de las cataratas en infantes menores de dos años de edad.

Los prestigiosos investigadores de la Universidad Sun Yat-Sen de Guangzhou, en China utilizan las células madre del propio paciente para regenerar la lente del ojo con menos complicaciones.

Los inicios en el desarrollo de esta novedosa técnica se remontan al trabajo con ratones en el que observaron que la mutación del gen Bmi-1, que se expresa en las células madre de la lente, obstaculizaba la proliferación de estas células y provocaba la aparición de cataratas. 
Por ello, los investigadores implantaron una técnica que consiste en retirar la lente dañada manteniendo las células madre.
 Al ver que esto era posible aprovecharon su capacidad para regenerar una nueva lente. 

Así lo comprobaron en ratones y macacos y, por último, en 12 bebés de hasta dos años ya que en personas adultas esto no es factible.Los autores del artículo de Nature explican que los pacientes se recuperaron de la incisión en la lente en un solo mes y que mejoraron la visión.

Bebé con cataratas.

Un conocido investigador de la Universidad de San Diego (EE UU) afirma lo siguiente: “esto significaría que si con el tratamiento anterior un paciente podría ver solo la E grande en una tabla optométrica, ahora podría ver hasta las letras más pequeñas”. 
Zhang, el científico que dirigió la investigación, reconoce que el número de niños que han participado en el estudio es demasiado pequeño y que para que el tratamiento se generalice debe ser necesario el paso de un par de años.

¿Y usted qué opina acerca esta nueva técnica? ¿cree que podrían mostrarse efectos secundarios?

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Esperma artificial da lugar a crias de ratones sanas.

Un equipo de científicos de la Universidad Médica de Nanjing (China) ha conseguido convertir celulas madre embrionales de ratones en esperma funcional con el que despues se trabajo para que diese descendencia  mediante técnicas de reproducción in vitro. El trabajo, cuyos resultados se han publicado en el último número de la revista Cell Stem Cell, proporciona una plataforma para tratar en el futuro la infertilidad masculina humana.

La infertilidad afecta hasta a un 15% de las parejas, y en un tercio de los casos está ligada a los hombres. Una de las principales causas es el fallo de las células germinales en los testículos para realizar un tipo de división celular llamado meiosis. Hasta hace poco, se habían generado con éxito células germinales a partir de células madre, pero no se había conseguido evaluar por completo su funcionalidad ni proporcionar pruebas de todas las características de la meiosis. Sin embargo, la nueva técnica parece haber superado este obstáculo.
“Lograr el desarrollo in vitro de las células germinales ha constituido un objetivo fundamental tanto en biología como en medicina reproductiva. Hemos logrado un avance importante gracias a la obtención de esperma funcional en el laboratorio”, declara Jiahao Sha, coautor del estudio.

Recientemente, un comité de biólogos especializados en reproducción ha establecido un estándar para probar que los principales resultados de la meiosis se han producido en las células germinales artificiales. Por ejemplo, los investigadores deben demostrar que el contenido del ADN nuclear en etapas meióticas específicas es correcto, así como el número de cromosomas y su organización. Además, las células germinales deben ser capaces de desarrollarse y generar descendientes viables.
“Nuestro método cumple totalmente con los estándares señalados por el comité, así que creemos que esta técnica es muy prometedora para el tratamiento de infertilidad masculina, ya que sintetiza plenamente todas las etapas de la meiosis", dice Sha. Para lograr su objetivo, el equipo expuso las células madre a una mezcla química para convertirlas en células germinales primordiales. A continuación, los investigadores imitaron las condiciones del tejido natural de estas células al exponerlas a células testiculares y hormonas sexuales como la testosterona.
Dadas estas condiciones las células germinales se sometieron a la meiosis completa, dando lugar a células de esperma con ADN nuclear y contenido cromosómico correctos.
Para proporcionar una prueba definitiva de la meiosis –acorde a los estándares del comité–, los investigadores inyectaron estas células de esperma en óvulos de ratonas y después transfirieron los embriones a las hembras. Como resultado, estos embriones se desarrollaron con normalidad y se convirtieron en crías sanas y fértiles. 

En futuros estudios, los investigadores planean utilizar su descubrimiento para examinar los mecanismos moleculares que controlan la meiosis. También probarán esta técnica en otros animales como los primates antes de su estudio en humanos. 

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Esta noticia esta relacionada con el tema 11 de biología de 2 de bachillerato.

A POCS PASSOS DE CURAR LA CEGERA AMB CÈL·LULES MARE



Fa uns dies ha sorgit una notícia molt interessant. Des de fa 10 anys es pensava en la possibilitat de curar la ceguera per degeneració macular, implantant baix de la retina cèl·lules mare especialitzades en l'ull, però ha sigut ara quan un grup de cirujans de Londres han experimentat aquesta tècnica en una dona de 60 anys i han obtingut bons resultats.

De moment evoluciona perfectament en aquesta pacient.

Si es confirma que funciona, a partir d'ara, podrem gaudir d'una fantàstica cura per a la típica ceguera que comença a manifestar-se a mesura que s'avança en l'edat provocant que el afectat perga la capacitat de vore de forma "fina" dificultant-li, així, realitzar activitats com conduir, llegir o cosir. Açò ocorre quan les cèl·lules de l'epiteli pigmentari de la retina moren, el que dona lloc a perdre la visió principal.

Cèl·lules mare

Per a implantar-les, és necessària una xicoteta operació, en la que es col·loquen baix de la retina aquestes cèl·lules mare extretes d'un embrió que algú ha donat a la ciència.

Encara que en altres estudis s'ha treballat amb cèl·lules pròpies del pacient i el resultat ha segut exitós, és preferible usar les embrionàries perquè tenen un nombre il·limitat de cèl·lules especialitzades i a més a més, treballar amb cèl·lules del mateix pacient és més problemàtic i delicat.

Font de la noticia: aquí

De células madre a estructuras renales

Después de años de investigación, investigadores del Instituto Murdoch para la Investigación infantil han conseguido fabricar estructuras muy semejantes a las de un riñón humano en pleno desarrollo embrionario a partir de células madre cultivadas en laboratorio. El objetivo de estos tejidos es poder comprobar a toxicidad de algunas substancias y para fines médicos. 

Este nuevo descubrimiento es una gran ayuda para conseguir riñones en todas sus capacidades para ser trasplantados, pero por ahora se trata de órganos de unos 6 milímetros (al igual que los de un embrión en sus primeros tres meses).

En el desarrollo embrionario, el riñón se formaría mediante dos tipos de células: unas para formar los conductores colectores y otras para los nefrones; pero como ya se había demostrado previamente, las células pluripotentes humanas son capaces de dar lugar a cualquier tipo de célula, por ello, estas también podrían fabricar las dos tipos de células necesarias para las estructuras del riñón.

Por ahora, los científicos encargados en este proyecto, han logrado averiguar las condiciones necesarias para que las células pluripotentes puedan madurar y convertirse en las estructuras renales. Gracias a esto, han conseguido fabricar una red de conductos y estructuras que contienen nefrones, rodeado de tejido conectivo y vasos sanguíneos.

Anteriormente se habían podido reproducir estructuras en tres dimensiones parecidas a las del riñón humano pero en una escala reducida, por ello, esta investigación ha servido para el mejor conocimiento de las células que lo forman.

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En caso de mastectomía, tiene que haber un cirujano plástico

Los cirujanos plásticos exigen que tras una mastectomía, las reconstrucciones mamarias que se realicen se lleven  a cabo por los profesionales, en el momento de la intervención quirúrgica.
 Se han reunido unos 250 cirujanos plásticos en Toledo, para que las mujeres mastectomizadas tengan la posibilidad de una reconstrucción inmediata, y que la realicen los cirujanos plásticos.
De los 25.000 casos diagnosticados cada año, 16000 acaban en una mastectomía, y menos de 2000 son operadas de una reconstrucción mamaria en el momento.
Una de cada ocho mujeres sufrirán cáncer de mama a lo largo de su vida, y no se les está ayudando con un tratamiento integral, que reconstruya la mama. Se requieren cirujanos plásticos en las plantillos hospitalarias, y no lo hacen porque ven esta cirugía como un lujo, y no como una especialidad de atención al paciente. El precio no es un problema ya que el sueldo es el mismo para un traumatólogo que un cirujano plástico. El tratamiento del cáncer de mama es integral, ya que abarca desde el diagnóstico hasta la reconstrucción. En el Congreso en el cual se han reunido se expondrán también aspectos como la investigación con células madre y la bioimpresión en 3D, para fabricar partes del cuerpo, piel y cartílagos, con tejidos vivos procedentes del propio paciente y reproducidos en el laboratorio.

Para más información: aquí

Esta noticia se puede relacionar con el libro de Biología de 2nd BACH.

El SIDA se enfrenta a las células madre.

La cura del SIDA podría estar más cerca de lo que creemos.

Los investigadores han hallado lo que sería una técnica para reconstruir el sistema inmunitario de las personas afectadas por la infección con tal de curarla. Un trasplante de células madre de cordón umbilical.

De las 12 personas identificadas afectadas por esta enfermedad, 7 han sido tratadas en hospitales españoles y las otras 5 en otros países europeos. De estas, nueve se han sometido ya a esta técnica, y las restantes se someterán en las próximas semanas.

Así lo ha informado Javier Martíez-Picado investigador del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa y coordinador europeo del proyecto.

Esta intervención llevada a cabo en los pacientes, es muy agresiva y no puede hacerse a todos los infectados. Según ha explicado Martínez-Picado, tiene un riesgo altísimo al eliminar el sistema inmunitario del paciente mediante quimioterapia y radioterapia y hacer un trasplante de células de otra persona para que estas reconstruyan su sistema inmunitario.

Recientemente ha sido publicado en la revista The Lancet VIH el caso de un barcelonés afectado por la leucemia y VIH, siendo el primero en someterse a tal trasplante y que redujo bruscamente su carga viral.

Aún falleciendo por causa de la leucemia, los investigadores no pudieron acabar de demostrar que había superado el VIH con éxito.

Este es el primer caso en el mundo en este tipo de trasplante para curar e VIH, produciéndose después del único caso conocido de curación del VIH, Timothy Brown, un alemás al que le trasplantaron células madres de médula ósea que tenían una mutación resistente al VIH.

LA ALTERNATIVA A LA MÉDULA ÓSEA. 

Células madre

Encontrar médulas óseas compatibles y con mutación resistente a VIH es casi tarea imposible, los investigadores han sustituido esta médula con células madre de cordón umbilical, permitiendo una compatibilidad mayor.

Tras una exhaustiva búsqueda con estas características específicas en los bancos de tejidos, en IrsiCaixa ya tienen varios cordones para hacer los trasplantes, y que, en los casos que se están probando, tienen una evolución esperanzadora, según afirma Martínez-Picado.

En el dramático caso del barcelonés que murió en 2013, los médicos habían comprobado que con el trasplante hubo una reducción significativa de los reservorios virales, y habiendo vivido más tiempo, se hubiese demostrado la cura del VIH.

“Nos hemos puesto a las órdenes de los hematólogos, no para curar el VIH, sino para aprender cómo los trasplantes pueden curarlo y poder hacerlo no sólo cuando hay una enfermedad hematológica grave”, ha dicho Martínez-Picado.

Ahora, el investigador ha avanzado que se están explorando la utilización de células de los propios pacientes para inducir la mutación que hace resistente al virus para hacer un 'autotrasplante', siendo mayores las probabilidades de éxito.

La investigación se ha llevado a cabo en coordinación con el Instituto Catalán de Oncología (ICO), el Banco de Sangre y Tejidos, y el IrsiCaixa, que coordina el proyecto unificado en el consorcio europeo Epistem, financiado por el amfAR Research Consortium on HIV Eradication (ARCHE), y en el que también participan el University Medical Center Utrecht (Holanda) y el Hospital Gregorio Marañón de Madrid.

Enlace original aquí.

La epilepsia reduce la generación de nuevas neuronas.

Un trabajo de investigación internacional llevado a cabo por Amanda Sierra y Juan Manuel, investigadores Ikerbasque en el centro Achucarro Basque Center for Neuroscience, han explorado la implicación y el potencial de las células madre neurales en futuras estrategias terapéuticas contra la epilepsia. Para esto han utilizado ratones transgénicos, descubriendo que dichas células dejan de generar nuevas neuronas y se transforman en astrocitos reactivos, un tipo celular que promueve la inflamación y altera la comunicación entre neuronas.

 Han descubierto una nueva propiedad de las células madre neurales del hipocampo, con la misión de generar nuevas neuronas durante la vida adulta de los mamíferos, incluidos lógicamente los humanos, y su función es participar en ciertos tipos de aprendizaje y respuestas a la ansiedad y el estrés, utilizando un modelo de epilepsia en ratones transgénicos.

Empleando un modelo de epilepsia en ratones transgénicos, los expertos han descubierto que las células madre neurales del hipocampo dejan de generar nuevas neuronas y se transforman en astrocitos reactivos, un tipo celular que promueve la inflamación y altera la comunicación entre neuronas.

Además se ha podido confirmar la hipótesis de un trabajo anterior de estos investigadores, que establecía que la hiperexcitación neuronal, aunque no llegue a producir convulsiones, induce la activación masiva de las células madre neurales y con ello su agotamiento prematuro, con lo que la neurogénesis en el hipocampo, queda reducida de manera crónica.

Gracias a este descubrimiento, se conoce mejor el funcionamiento de las células madre neurales. Se ha demostrado que además de generar neuronas y astrocitos, las células madre neurales del hipocampo adulto pueden generar astrocitos reactivos tras un ataque epiléptico.

Este descubrimiento tiene claras implicaciones en la práctica clínica y en la búsqueda de nuevas terapias para la epilepsia, dado que la generación de neuronas nuevas en un proceso que se ve afectado negativamente en las epilepsias centradas en el hipocampo y si esto si se consigue se podrà preservar la población de células madre neurales y su capacidad para generar nuevas neuronas en humanos y quizá sería posible prevenir el desarrollo de ciertos síntomas asociados a la epilepsia y seguramente atenuar el daño que se produce en el hipocampo.

Fuente: Aquí

Crean un cartílago articular a partir de células madre humanas

Una investigación llevada a cabo por los científicos de la Univestidy Health Network de Toronto, Canadá, ha podido desarrollar células madre pluripotentes capaces de convertirse en cualquier tipo de células de nuestro organismo, y han desarrollado un cartílago articular estable.

Los autores han destacado que los estudios anteriores describieron la diferenciación de las células madre pluripotentes del 'linaje de la condrogénesis', y no han llegado a constatar la formación de condrocitos capaces de producir 'in vivo' este cartilago articular.

“Aquí demostramos que la activación de la vía de la TGFb (de la familia de los factores de crecimiento) en progenitores condrogénicos derivados de células madre pluripotentes promueve el desarrollo eficiente de condrocitos articulares que pueden formar ‘in vitro’ o ‘in vivo’ tejido cartilaginoso estable”, sostienen los científicos.

Por contra, precisan, los condrocitos especificados por una proteína formadora de hueso, la llamada “Bone morphogenetic protein 4 (BMP4)”, presentan señales “características de hipertrofia” y “generan tejidos cartilaginosos que inician el proceso ‘in vivo’ de osificación endocondral”.

“Estos descubrimientos -señalan- ofrecen una vía eficiente y libre de suero para la generación común de condrocitos articulares a partir de células madre pluripotentes capaces de tratar enfermedades de las articulaciones y desarrollar terapias celulares para curarlas”.

En las enfermedades debilitadoras, como puede ser la osteoporosis, el estudio ha explicado que la degeneración del cartílago articular conduce a la activación inapropiada de las de señalización, lo que provoca hipertrofia, apoptosis de los condrocitos articulares y la aparición de osteofitos.

Ya que el cartílago articular dañado no tiene a penas capacidad para regenerarse, los expertos recurren a terapias de sustitución, siendo las únicas que pueden tratar a pacientes con osteopatía avanzada.

Los científicos afirman que la sustitución de cartílago articular con células o tejidos generados 'in vitro' es una alternativa al recambio de toda la articulación, ya que es el método actual preferido por los expertos.

Enlace original aquí.

Un tipo de células madre crea nuevos órganos

Científicos del Salk Institute (EE UU) junto con investigadores del Hospital Clínic de Barcelona, la Universidad Católica de Murcia y la Clínica CEMTRO de Madrid han elaborado un estudio a partir del cual han descubierto la existencia de un tipo de células madre que les ha permitido realizar una metodología fiable para integrar células madre humanas en embriones animales. Este descubrimiento supone un gran avance para conseguir en el futuro el crecimiento de órganos de reemplazo.

Según los resultados publicados por la revista Nature en el futuro sería posible hacer crecer células humanas, tejidos y órganos en animales para remplazar aquellos que estuvieran dañados por enfermedades como la diabetes. Actualmente, existen problemas como la falta de donantes y también el posible rechazo del sistema inmune del receptor al nuevo órgano.

En este estudio los investigadores han encontrado un tipo de células madre que se caracterizan por su localización en el embrión y son más fáciles de cultivar en el laboratorio. Por lo tanto, han utilizado esta nueva característica para integrar células humanas en un embrión de ratón en su posición correspondiente.
La mayor ventaja de estas células orientadas en el espacio llamadas rsPSCs, es su capacidad para formar una quimera humano-ratón, es decir, una combinación de células entre las dos especies. Por tanto, podríamos hacer crecer órganos humanos en otras especies.
Todos los intentos de transplantar tejidos animales en humanos han resultado un fracaso pero si se pudiera hacer crecer órganos a través de esta quimera utilizando células propias del paciente la probabilidad de rechazo sería mucho menor.

Los investigadores pueden tomar células de la piel de una persona, transformarlas en células madre y luego hacer que se conviertan en células específicas de un tejido distinto como el páncreas. Puesto que estas nuevas células poseen el mismo ADN que la célula original no serían rechazadas.

En este estudio los investigadores desarrollaron un cóctel de señales químicas que consiguió que las células madre embrionarias en una placa de laboratorio se orientaran en el espacio y en este caso en concreto, se identificaran como parte de la región posterior del ratón. Posteriormente se integraron en el ratón e iniciaron el proceso de diferenciación a las células de las tres principales capas embrionarias: ectodermo, mesodermo y endodermo.

En conclusión, estos resultados nos permiten no solo una nueva forma de conocer el desarrollo humano temprano sino también suponen una esperanza para el cultivo de tejidos y órganos humanos en un animal huésped.

Para más información: aquí

Esta noticia se podría incluir dentro del Tema 19: Inmunología del temario de 2º de Bachillerato de Biología