Mecanismo neuronal común entre alzehimer y cancér.

Se ha descubierto un nuevo método que permite diferenciar las neuronas. Un gen, mutado en la mayoría de casos de alzhéimer genético a través de una proteína que interviene en el desarrollo del cáncer. Esto demuestra que hay un punto en común entre la neurodegeneración del alzhéimer y la proliferación celular del cáncer.
La edad es uno de los factores mas importantes a tener en cuenta en el desarrollo de enfermedades neurodegenerativas.

Algunos estudios dicen que hay una relación inversa entre ambas enfermedades aunque aun se desconocen las patologías que les conectan.

Ha sido descubierto un mecanismo imprescindible en el crecimiento del axón, esencial para el buen desarrollo del cerebro. En este mecanismo es indispensable la presenilina que no es únicamente necesario para regular las neuronas en el desarrollo cerebral, sino que lo hace a trabes de EphA3 una proteína presente en diversos tipos de canceres. Otro mecanismo mas para relacionar ambas enfermedades.

Según Carlos Saura, líder de un equipo internacional de investigadores de la UAB, esta investigación nos permite ser optimistas en el desarrollo de estrategias terapéuticas comunes para       combatir enfermedades neurológicas y el cáncer.

    Considero que el tema tratado en la anterior noticia es muy esperanzador como dice Carlos Saura,       ya que ambas enfermedades son muy comunes en nuestros días, y al estar entrelazadas entre si en       algunos aspectos, los avances independientes en cada una de ellas podría ayudar a saber mas sobre     la otra y estar mas cerca de la cura.

    Esta noticia esta relacionada con las enfermedades neurodegenerativas y la proliferación celular.        Para leer la noticia original clicar aquí, y la foto anterior ha sido extraída de aquí. Esta noticia se          publicó el 10 de Noviembre de 2019.

Viaje al fondo de un cerebro que no duerme

Diversos estudios en ratones han demostrado que realmente la falta de sueño desajusta el buen funcionamiento del encéfalo.
Empezó con la pregunta de por qué necesitamos dormir, a parte de para consolidar nuestra memoria y permitir al organismo realizar una limpieza general. Ya se había observado que por la falta de sueño se habían dado numerosos casos de obesidad, o enfermedades cardiovasculares y hasta podría llegar al cáncer. Pero en estos dos estudios realizados, se llevó una observación más precisa a nivel molecular.

Cerebro de un ratón.

Lo primero que hicieron fue crear en los ratones una especie de "rutina" similar a la que llevan los humanos en su día a día. A un grupo de ratones les permitieron dormir 12 horas diarias, y al otro se les interrumpía ocasionalmente el sueño, durmiendo en total 4 horas. Al mismo tiempo analizaban la transcripción de proteínas y la fosforilación (es decir, el transcurso de transportar la energía allí donde se necesita) y estudiaron el tipo de moléculas producidas a lo largo del día en los lugares donde se desarrolla la memoria y el aprendizaje.

Lo primero que encontraron los científicos fue que, ya que nuestros ciclos de sueño están tan marcados, estos se descomponen cuando no hay descanso. Seguidamente, analizaron una muestra de ARN mensajero, encargado de producir proteínas, y observaron algo muy curioso: así como en cerebros que descansan, mientras dormimos el ARNm se encarga de producir proteínas allí dónde ocurren las sinapsis para potenciar las funciones cognitivas. Pero en cambio, cuando el cerebro no descansa, el ARNm está en su sitio pero no produce proteínas.

La falta de sueño produce falta de concentración. 

Así pues, se concluyó que los ratones que no dormían perdían casi el cien por cien de su capacidad cerebral. Esta conclusión ha llevado a los científicos a pensar que sería posible crear un fármaco capaz de eliminar los daños causados en el cerebro por la falta de sueño.
La noticia original proviene del periódico El País
También la revista Science ha compartido un artículo sobre la investigación.

REST, la proteína que nos alarga la vida

Los investigadores del instituto Blavatnik de la Facultad de Medicina de Harvard (EE.UU) han observado que mediante una proteína llamada REST se puede saber la actividad neuronal en el cerebro.
Se han realizado estudios en animales y humanos; pueden ayudar a retrasar el envejecimiento en humanos, en estudios previos habían pensado que el sistema nervioso hace la regulación del envejecimiento pero se han dado cuenta de que lo que pensaban no era verdad.
La actividad neuronal del cerebro se producen trastornos que van desde la demencia hasta la epilepsia y también en el envejecimiento humano.




ACTIVIDAD NEURONAL

El equipo de Bruce Yankner investigó sobre las expresiones genéticas en el tejido cerebral humano post mortem y vieron que los genes relacionados con la excitación neuronal y la función simpática están regulados negativamente en individuos de mas de 85 años.
Se dieron cuenta de que podían alargar la vida útil de los gusanos nematodos al bajarle los niveles de excitación neuronal y actividad sináptica en el cerebro mediante fármacos.
El sistema nervioso central esta lleno de neuronas excitadoras que aumenta y disminuye la actividad sináptica, los autores piensan que un  desequilibrio de los niveles general de excitación contribuyen en el envejecimiento.
El estudio servirá de modelo para terapias enfermedades como el Alzheimer y el trastorno bipolar y la posibilidad de ciertos medicamentos que se dirigen a REST o comportamientos como la medicina pueden alargar la vida

Hay una imagen en la que se puede ver muy bien el REST foto el gif de la actividad neuronal la he extraído de aquí gif  y la información es extraída de aquí Info.

Un grupo de investigadores restauran algunas funciones en el cerebro de un cerdo horas después de la muerte

Unos científicos de la Universidad de Yale han podido restaurar la circulación y la actividad celular en el cerebro de un cerdo cuatro horas después de que este muriera.
Para llevar acabo esto lo que hicieron fue; aislaron el cerebro de un cerdo que acababa de morir, lo estuvieron observando y vieron las funciones básicas donde pensaban que este cesaba los flujos de oxigeno y sangre.
Nenad Sestan dice que el cerebro intacto de un mamífero grande conserva una capacidad previamente subestimada para el restablecimiento de la circulación y ciertas actividades celulares y moleculares varias horas después del paro circulatorio.
Tras muchas investigaciones se dieron cuenta de que el cerebro tratado no tenia señales eléctricas entonces lo definieron como un cerebro que carece de vida pero es activo celularmente.
La muerte de las células que contiene el cerebro generalmente es un proceso rápido.
Cortando el oxigeno y sangre, la actividad eléctrica del cerebro desparece en segundos, las reservas de energía en minutos pero se produce una cascada de lesiones y moléculas de muerte que se activan y conducen a una degeneración generalizada.
Los cientificos de Sestan  observan que las muestras de tejido con las que trabajaban mostraban signos de viabilidad celular de manera rutinaria, incluso cuando se recogió el tejido varias horas después de la muerte. Cuatro horas después de la muerte del cerdo, conectaron la vasculatura del cerebro para hacer circular una solución que desarrollaron para preservar el tejido cerebral, utilizando un sistema que se llama BrainEx, encontraron que las células neuronales se preservaban y que se restauraba las células neuronales, gliales y vasculares.
Este sistema puede ayudar a resolver la investigación rigurosa de temas como raíces de los trastornos cerebrales y la conectividad neuronal.

Hoy en día los investigadores han sido capaces de estudiar e investigar el cerebro grande en tres dimensiones esto hace que en un futuro, porque aun no se ha puesto a prueba en una clínica podrían ayudar a los médicos a encontrar formas de ayudar a salvar la función cerebral en pacientes con accidente cerebrovascular o encontrar nuevas terapias después de una lesión. 

No esta claro si esto serviría en un cerebro humano recientemente fallecido, ya que carece de muchos componentes que se encuentran de forma nativa en la sangre como el sistema inmunologico y otras células sanguíneas. Sin embargo cualquier estudio que contenga tejido humano o reactive la actividad eléctrica global en tejido animal debe realizarse bajo una supervisión étnica pero la restauración de la conciencia no es lo que estos están investigando.

Todos los experimentos que tengan algo que ver con la revitalización de la actividad global no podrán avanzar estándares éticos claros y mecanismos de supervisión institucional, por lo tanto trabajaran para navegar de manera inteligente sobre cualquier problema ético potencial que se puedan encontrar mientras abren nuevas fronteras en la ciencia del cerebro.

la información de esta noticia ha sido encontrada aquí. 

¿ REALMENTE SON DIFERENTES EL CEREBRO FEMENINO DEL MASCULINO ?

La sociedad de hoy en día está rodeada de  muchos interrogantes que hace que se opongan las deferentes ideas que tienen un grupo de personas ,con las que tienen otras. Hay muchos temas de los que podríamos tratar , pero en este artículo vamos a hablar sobre las diferencias entre el cerebro femenino y masculino. Éste tema suele ser muy polémico en una conversación donde se ve incluido el sexismo,los tópicos ,prejuicios,diferencias...

La mayoría de estudios han concluido que los hombres son más buenos entendiendo un mapa, por ejemplo y las mujeres haciendo varias cosas a la vez. Y aunque los estudios estén bien realizados estas variaciones entre los dos sexos son solo estadísticas .

Teniendo todo esto en cuenta , una investigación publicada en PNAS puso otra vez en curso lo que distingue a los dos sexos. Este estudio utilizó más de 700.000 datos entre personas del Reino Unido, incluyendo más de 36.000 autistas que hicieron una encuesta en el documental "¿Eres autista?" ,liderado por Simon Baron Cohen, del  Centro de Investigación del Autismo en Cambridge.
Este investigador  tiene varias teorías, la primera es que las mujeres son más empáticas mientras ellos suelen ser mejores sistematizando,es decir, analizando y clasificando las distintas situaciones que se les presentan. La otra teoría que defiende es que los trastornos de los autistas son a causa de un cerebro masculino llevado al extremo.

En el estudio los participantes recibían un  tipo de resultado o puntuación  llamado  "puntuaciones D". Una puntuación alta significaba que la capacidad de sistematización dominaba ante la de empatía.
De esta manera se comprobó que los varones sacaban estas puntuaciones más altas y las mujeres más bajas. Los autistas, independientemente de su sexo , sacaban una puntuación muchos más alta que la de los varones típicos.

Dejando a lado la diferencia entre sexos , Baron-Cohen cree que el estudio también nos muestra algunas de las cualidades que  las personas autistas aportan a la neurodiversidad , ya que son fuertes sitematizadores y esto hace que tengan excelentes habilidades de atención a los detalles y al reconocimiento de patrones. Debemos de apoyar sus talentos y aprovechar su potencial para beneficiar a la sociedad.

A continuación os dejamos un vídeo con otra diferencias entre los cerebros de los dos sexos:
VÍDEO

Innovaciones para recuperarse de un ictus

Las enfermedades y lesiones neurológicas producen graves discapacidades tanto físicas como cognitivas de manera permanente, como es el caso de un ictus que seria una lesión o del alzheimer que es un desgaste progresivo del tejido nervioso. Para reparar el tejido o evitar la extensión del problema, algunos científicos especializados de la Universidad Politécnica de Madrid junto con la Complutense, el Instituto Cajal y el Hospital de San Carlos hicieron un experimento el cual dió buenos resultados.

El experimento consistía en inducirles un infarto cerebral a un conjunto de ratones para luego implantarles células madre inyectadas en un biomaterial inofensivo y compatible con ellas llamado fibroína de la seda.

Se pudo comprobar que gracias a la fibroína la tasa de supervivencia de células madre en el cerebro aumentó. Además, los ratones mejoraron sus capacidades sensoriales y motoras respecto a cuando estaban sometidos al ictus y desarrollaron una reorganización cerebral en algunas zonas próximas a la zona dañada.  

Imágenes microscópicas mostrando células madre (en verde) implantadas en el tejido cerebral (azul). Los cuatro cuadros de la izquierda muestran la supervivencia de células madre implantadas sin inyectar en la fibroína, y los cuatro de la derecha la de células inyectadas en la fibroína de la seda.

  

Los tratamientos con células madre han evolucionado notablemente en muy poco tiempo, pero pese a esos datos, algunas de sus dificultades para que sea lo más efectivo posible son su breve supervivencia en el tejido nervioso tras el trasplante.

Desde mi punto de vista, me parece impresionante este avance científico porque padecer una enfermedad o lesión neurológica era sinónimo de una patologia permanente pero dado a experimentos como este se puede apreciar como se le puede ir encontrando cura a todo poco a poco.

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Progrés per a aconseguir una teràpia efectiva contra el tumor cerebral més usual.

El glioma és el càncer cerebral més habitual i un dels més violents. En els últims anys investigadors de la Universitat de Salamanca van demostrar que la proteïna conexina 43 podia alentir la seva progressió i van preparar una investigació encaminada a desenvolupar algun tipus de teràpia. Actualment, els científics han justificat que l'agent antitumoral que van desenvolupar, basat en aquesta proteïna, és eficaç en mostres de pacients i, a més, calma la mobilitat de les cèl·lules del glioma.

L'Institut de Neurociències de Castella i Lleó (Incyl) de la Universitat de Salamanca estudia el glioma, el càncer cerebral més usual. En els últims anys un equip d'investigació ha descobert que una proteïna, anomenada connexió 43, obté apaivagar la progressió de la malaltia i ha desenvolupat un mètode per fer-la arribar a les cèl·lules tumorals.
Nous avenços que poden ser clau per desenvolupar una teràpia, ja que han confirmat que el tractament que han desenvolupat és efectiu en mostres de pacients i, també, oprimeix la mobilitat de les cèl·lules del glioma, un factor decisiu per a la seva expansió.
Davant d'un tumor cerebral desapareix la conexina 43, que és primordial perquè es comuniquin entre si els astròcits, cèl·lules de la glia amb un paper molt important en el sistema nerviós. Els científics van demostrar fa temps que en restaurar aquesta proteïna en ratolins, el tumor cerebral creixia més a poc a poc, així que van començar a pensar que podria tenir una utilitat terapèutica.
No obstant això, és inviable usar la proteïna completa com estri terapèutic, així que els investigadors de l'Incyl van dissenyar un pèptid -compost format per un nombre reduït de aminoàcids- que aconsegueix el mateix efecte i el van patentar. Han pogut comprovar per primera vegada amb cèl·lules de pacients que el pèptid patentat és un agent antitumoral eficaç.
L'últim va ser desenvolupar un mètode per introduir aquest agent en les cèl·lules tumorals. Consisteix en adherir-se a una seqüència d'una proteïna present en el virus del VIH que és inofensiu però posseeix una gran capacitat per penetrar en les cèl·lules. Han pogut justificar per primera vegada amb cèl·lules de pacients que el pèptid patentat és un agent antitumoral eficaç.
Els investigadors demostren també que el pèptid oprimeix la mobilitat de les cèl·lules tumorals. Aquest element és molt important perquè les cèl·lules del glioma es dispersen pel cervell amb una gran destresa, de manera que de vegades extirpar el tumor mitjançant cirurgia no serveix per acabar amb ell. Per això, és un dels tumors cerebrals amb més baixa esperança de vida. Si el pèptid patentat arriba reduir aquesta mobilitat, tal com han comprovat els investigadors en cultius cel·lulars, seria una altra raó per apostar per aquest agent terapèutic.
  El següent objectiu és desenvolupar un model de ratolí amb glioma en què efectuar nous assajos. Si novament es comprova l'efectivitat, estaran més a prop de poder aplicar-lo en malalts.

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¿Da hambre beber alcohol?

Desde hace siglos, las personas tenemos la costumbre de beber un aperitivo para abrir el estómago antes de comer; pero algunos estudios modernos confirman que las bebidas alcohólicas activan las mismas neuronas que normalmente estimulan el hambre.

Un artículo publicado por Nature Communications que establece un vínculo entre un estudio realizado con ratones para poder entender por qué el alcohol produce la sobreingesta de alimentos.

Imagen de BBC

Según el estudio del Instituto Francis Crick (bioquímico inglés) , de la University College y del King's college; todos ellos en Londres; afirman que la ingesta de calorías normalmente suprime las señales de apetito del cerebro. Con lo que, asociamos el alcohol con el excesivo consumo de calorías, pero el alcohol contiene muchas calorías; por eso las causas no están muy claras.


Otro grupo de expertos hicieron un experimento con ratones, y demostraron que los componentes fundamentales de los circuitos de la alimentación del cerebro, ubicados en el hipotálamo, también son activados por el alcohol.
Además, descubrieron que la actividad de las neuronas Agrp del hipotálamo (neuronas que se activan cuando el cuerpo estimula hambre) es esencial en la sobreingesta de alimentos introducida por el etanol, uno de los componentes del alcohol, en ausencia de factores sociales que puedan inducir a comer en exceso.

El estudio con ratones los sometió a suministrarles 180 mililitros de alcohol durante tres días, lo que supuso un aumento de la comida ingerida.

Los autores descubrieron que que las neuronas Agrp del hipotálamo que estimulan el hambre, las cuales forman parte del circuito de alimentación  en el cerebro de los ratones, también se veían activadas por el alcohol, y si se eliminaba la actividad de esas neuronas también se eliminaba la sobreingesta de alimentos provocados por esa sustancia.

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Recuperación de memorias olvidadas

Un estudio ha demostrado que se pueden recuperar las memorias a corto plazo aunque las neuronas asociadas a ellas no estén activas.

Además de la memoria a largo plazo, los humanos hacemos uso de una memoria de trabajo, que sirve para hacer frente a las tareas del momento y que se combina en la toma de decisiones con lo que ya sabemos, Esta semana, en la revista Science, un grupo de investigadores de las Universidades de Notre Dame y Wisconsin (EEUU) ha tratado de avanzar un poco más en la comprensión del funcionamiento de este tipo de memoria e incluso ha sido capaz de manipularla con estimulación magnética transcraneal.

Los científicos realizaron una serie de experimentos. Primero, presentaron a los voluntarios tres clases de estímulos; caras, palabras y puntos en movimiento. Utilizaron un tipo de resonancia magnética para observar la actividad del cerebro en tiempo real e identificaron las regiones del cerebro implicadas en el procesamiento de cada estímulo.

Después, presentaron a los voluntarios dos de los tres estímulos (una cara y una palabra); luego les dijeron que iban a preguntarles, por ejemplo, respecto a la cara, de manera que se centraran en la cara y no en la palabra. Al medir la actividad cerebral, vieron que la parte del cerebro que procesaba la palabra se había desactivado, aunque no del todo. Hicieron uso de impulsos de estimulación magnética transcraneal sobre la zona específica del cerebro que procesaba las palabras y recuperaron dicha memoria

Existe una teoría según la cual se considera que esas neuronas deberían permanecer activas para mantener una memoria a corto plazo, pero según las prácticas realizadas, si una memoria va a ser relevante para el sujeto, se puede recuperar aunque las neuronas no permanezcan activas.

Nathan Rose, investigador de la Universidad de Notre Dame, considera que la posibilidad de emplear estimulación cerebral para mejorar el funcionamiento de la memoria en los ancianos es un objetivo esperanzador, pero cree que aún se encuentran lejos de hacerlo realidad.

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Una temprana actividad cerebral esencial para el cerebro.

Millones de fibras conectan ambas mitades del cerebro. Estas fibras forman el cuerpo calloso y transmiten la información esencial para que ambos hemisferios se comuniquen entre si. Si dicho cableado no se forma bien durante el desarrollo postnatal, es decir nada más nace el bebe, los hemisferios funcionarían de forma descoordinada. Lo que crearía la perdida de las funciones superiores del cerebro y llevaría a producir enfermedades mentales con origen en el desarrollo.
"Hasta el momento aun no se había comprendido la importancia de esta temprana actividad eléctrica que tiene lugar en el cerebro. Se ha visto que es esencial para el correcto funcionamiento ente los hemisferios."- Indica Marta Nieto investigadora del CNB  y autora del trabajo.
Los científicos ha relacionado la actividad eléctrica del neonato con la expresión de Cux1, un factor de transcripción que específica el subtipo de neurona en el que se convertirán ciertas células del cerebro.
"Cux1 influye en la actividad neuronal en el desarrollo cerebral. Gracias a esto controla en ultima instancia la formación de las conexiones. Por primera vez ha sido relacionado un factor de transcripción y la actividad neuronal postnatal se han relacionado con la formación de una estructura cerebral tan importante como es el cuerpo calloso." -Explica Nieto.
Cuando los científicos inactivaron el gen Cux1 en embriones de ratón las neuronas dejaban de expresar en sus membranas canales de potasio Kv1. El resultado era una anormal actividad cerebral. La consecuencia era que la neurona era incapaz de formar conexiones que atravesarán el cuerpo calloso. Se conoce que en el cuerpo de un adulto tiene su actividad característica, un código que le sirve para comunicarse con otras neuronas del circuito. Dominar el gen Cux1 supondría una ventaja de tiempo para poder atajar el autismo.

Este tema se puede relacionar con el tema de inmunologia.

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