Demostrado el papel clave de una proteína en la hipertrofia cardíaca

Investigadores del CIBER de  Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCU) han analizado la contribución de una proteína (receptor nuclear NOR-1) al avance de la hipertrofia cardíaca hipertensiva, mediante un modelo de ratón transgénico. Así descubren nuevas terapias para afrontar esta enfermedad, que es la cause de la insuficiencia cardíaca.

Según explica Cristina Rodriguez Sinovas, los ratones tienen una mayor predisposición al remodelado cardíaco del envejecimiento y una alta susceptibilidad a desarrollar hipertrofia cardíaca inducida por sobrecarga de presión.
Este trabajo ha sido organizado por los investigadores del CIBERCV Jose Martinez Gonzalez  del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona (IIBB-CSIC) y Cristina Rodríguez, del Instituto Recerca del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau en colaboración con Leif Hove-Madsen y Juan Francisco Nistal, también investigadores del CIBERCV.  En este estudio han desarrollado un modelo de ratón transgénico que sobreexpresa NOR-1 humano en el corazón, enseñando el papel relevante de esta enfermedad.

Se dan cuenta gracias a los resultados que este ratón transgénico puede ser útil, pero los mecanismos moleculares subyacentes a esta enfermedad no se entienden completamente y mientras avanza esta enfermedad los tratamientos efectivos siguen siendo difíciles de encontrar. Por lo que es muy importante este modelo que ayudará a desarrollar nuevas terapias para combatir con la enfermedad.

Los ratones transgénicos desarrollados han sobreexpresado NOR-1 en el corazón, principalmente en cardiomiocitos que tuvieron un aumento en el tamaño de las células pero también en cardiofibroblastos y así desarrollaron un mayor remodelado al envejecimiento del ventriculo izquierdo. 

Se determina que el receptor NOR-1 regula positivamente dos genes claves implicados en la hipertrofia cardíaca y la fibrosis, por lo que supieron que este receptor esta involucrado en el programa transcripcional que conduce a la hipertrofia cardíaca hipertensiva.
La hipertrofia cardíaca hipertensiva es una respuesta compensatoria al corazón al estrés neurohormonal y sobrecarga hemodinámica cuya prolongación en el tiempo conduce a insuficiencia cardíaca congestiva (IC), la principal causa de la hospitalización en los ancianos.

En mi opinión es un avance muy grande no solo para esta enfermedad sino para tener nuevos métodos de terapias. La noticia es extraida de aqui y la imagen de aqui 

DESCUBREN ANTICUERPOS HUMANOS QUE BLOQUEAN EL CORONAVIRUS EN LAS CÉLULAS

Investigadores de la Universidad de Utrecht, el Centro Médico de Erasmus y HarBor BioMed, han identificado un anticuerpo monoclonal completamente humano que evita que el COVID-19 infecte las células del laboratorio. Esto es un primer paso para el desarrollo de un anticuerpo completamente humano para tratar o prevenir el COVID-19 causada por el SARS-CoV-2.

Berend-Jan Bosch quien realizo este estudios nos explica; que esta investigación proviene de cuando realizaron en 2002/2003 un trabajo sobre los anticuerpos contra el SARS-CoV, utilizando esta colección de anticuerpos contra el SARS-CoV, identificaron un anticuerpo que también neutraliza la infección del SARS-CoV-2 en las células cultivadas. Este anticuerpo neutralizante, tiene el potencial de alterar el curso de la infección en el huésped infectado, ayudando a eliminar el virus o protegiendo a un individuo que no esta infectado pero que si que esta expuesto al virus.
             
                                                               FRANK GROSVELD (principal coautor del estudio)
BEREND-JAN BOSCH (coautor del estudio)

Bosch afirma que el anticuerpo se une a un dominio que se conserva tanto en el SARS-CoV como en el SARS-CoV-2 lo que explica su capacidad para neutralizar ambos virus.
Este descubrimiento proporciona una base sólida para la investigación futura para empezar el posible tratamiento con COVID-19, afirma Frank Grosveld principal coautor del estudio, este anticuerpo permite que se pueda avanzar más rápido y reduce los efectos secundarios relacionados con el sistema inmune.

Los anticuerpos terapéuticos convencionales se desarrollan primero en otras especies y después las prueban en humanos. El anticuerpo se genero utilizando la tecnología de ratón transgénico H2l2 de Harbor BioMed.

En mi opinión estoy muy orgullosa de que todos los científicos están haciendo un gran esfuerzo por encontrar la cura de este virus y salvar el mundo, este anticuerpo quizá sea ese pequeño impulso para encontrar la vacuna o medicamento.
 La noticia ha sido extraida de aqui la imagen de el anticuerpo de aqui  y las imagenes de Berend-Jan Bosch y Frank Grosveld

La placenta impide que la madre transmita el coronavirus a su bebé

La enfermedad causada por el coronavirus se ha denominado por consenso internacional Covid-19. La enfermedad afecta principalmente a personas entre 30 y 79 años, y muy poco frecuentes entre los menores de 20 años.

Las mujeres embarazadas tienen el mismo riesgo de padecer esta enfermedad y pueden permanecer asintomáticas si llegan a padecer el Covid-19. Los síntomas claves de esta enfermedad son fiebre, tos, dificultad para respirar, flema y cansancio o debilidad.

No existe ningún riesgo de malformación fetal, puesto que no hay transmisión a través de la placenta, que sirve como barrera para que no entre el virus dentro del útero. Además, no se ha observado peligro de aborto por coronavirus, excepto si la paciente padece una neumonía u otra enfermedad grave y su estado patológico es el causante del aborto.

                  

El riesgo de prematuridad estará acentuado solo si la mujer embarazada presenta un mal estado de salud previo. Si se contagiara con el coronavirus, se podría adelantar el parto y se le realizaría una cesárea especifica. 

En una investigación de 9 embarazadas, infectadas, con 10 niños, publicada el 10 de febrero, los síntomas se iniciaron antes del parto en 4 casos, 2 en el mismo día del parto y en 3 casos en el posparto. El síntoma principal en 6 de los recién nacidos fue distrés respiratorio, en 2 tuvieron fiebre, alteración de la función hepática en otros 2, un caso de taquicardia, y otro con vómitos. En el momento de la publicación 5 estaban sanos, 1 falleció y el resto estaban ingresados pero estables.

El cuidado de la mujer embarazada infectada por coronavirus debe correr a cargo de un equipo especial que establezca el lugar adecuado para el tratamiento del binomio madre-feto. El personal que atienda el parto debe llevar un equipo de protección individual. Para reducir el riesgo de transmisión, se recomienda el clampaje inmediato del cordón umbilical y evitar el contacto piel con piel. Una vez el bebé nacido, no se debe realizar la lactancia hasta que sus madres y la leche den negativo para la infección. Para una mayor prevención deben ser aislados del resto al nacer, es decir, separar temporalmente al recién nacido de su madre mientras la madre se considere potencialmente transmisora. Si la madre y el bebé permanecen juntos , la madre debe desinfectarse las manos frecuentemente y colocarse la mascarilla facial.

Para una prevención total del coronavirus, siguiendo las pautas de las autoridades sanitarias, se ruega evitar visitas a las mujeres embarazadas, a las puérperas y a las lactantes.

La noticia original fue publicada el 16 de Marzo de 2020 en el periódico abc.
Para más información haga clic https://www.abc.es/salud/enfermedades/abci-placenta-barrera-contra-coronavirus-202003161229_noticia.html

¿El porque de una mayor obesidad en los hombres?

En este articulo publicado por el ABC, el 26/02/2020, se informa sobre como un grupo de investigación Australiano ha descubierto una serie de diferencias entre el sistema inmunitario masculino y femenino, que pueden demostrar porque en los hombres se presenta una mayor susceptibilidad ante la obesidad y enfermedades, como patologías cardiacas, que están asociadas al metabolismo.

Es cierto que, el hecho de que los hombres son más propensos a la obesidad y a las enfermedades metabólicas relacionadas, mientras que las mujeres son más susceptibles a las enfermedades autoinmunes, se conoce desde hace tiempo. Pero, es gracias a esta investigación que los médicos han descubierto lo que produce estos problemas.

Un equipo del Instituto Doherty y el Instituto Walter and Eliza Hall analizo el tejido adiposo, comúnmente denominado grasa corporal, en unos ratones macho y hembra y descubrieron la existencia de una diferencia en la cantidad y función de la población de las células inmunes T reguladoras o Treg.

El tejido adiposo es un órgano endocrino imprescindible en la regulación del metabolismo, de la inflamación y el apetito. Y que a su vez produce una variedad de hormonas, a parte de almacenar energía.

Nature desvela que una célula de conexión que se comunica con las células Treg se presenta únicamente en las hombres. Estas células se encargan de enumerar cuantas T reguladoras pueden reunirse en el tejido adiposo y su forma de activación.

No solo hemos descubierto diferencias clave en las células Treg, sino también hemos identificado un tipo de célula del estroma que responde directamente a la hormona sexual masculina, la testosterona, y por lo tanto es especifica en los hombres- Ajithkumar Vasanthakumar ( primer autor del estudio)

Vasanthakumar afirma que haber identificado esta diferencia en las células Treg, entre hombres y mujeres, es una gran avance científico, debido a la imposible comprensión de los científicos de las diferencias entre nuestros sistemas inmunitarios.
Vasanthakumar informa sobre que esta célula del estoma produce una molécula de señalización, L-33, de la cual dependen las células Treg. Esto nos demuestra que hay una cadena de eventos que no conocíamos, cuya regulación varia según el sexo.

Este descubrimiento puede dar nuevos enfoques terapéuticos al desafío que supone el aumento constante dela obesidad y las enfermedades metabólicas en el mundo. el autor principal ye l jefe de laboratorio en el Instituto Doherty, Axel Kallies, explica que están investigando si esto pone en juego a mecanismos similares en enfermedades inmunes y cánceres.

Este trabajo demuestra que hay enfermedades que deben ser tratadas de forma distinta dependiendo de el sexo del paciente, es decir que hay enfermedades que pueden tener que ser tratadas de forma distinte en hombres y mujeres. También que la fisiología y el sistema inmunitario masculina debe dejar de ser la 'norma'.

LA BACTERIA QUE CAUSA EL CÁNCER DE INTESTINO

En el aparato digestivo puede haber un tipo de bacteria que podría contribuir al cáncer de intestino.
Los científicos de los Países Bajos, Reino Unido, Estados Unidos y Cayetano Pleguezuelos-Manzo (Español) son los investigadores que lo han visto.

La toxina liberada por una cepa 'E-coli' causa patrones únicos o 'huellas digitales' de daño en el ADN de las células que envuelven el intestino, por lo tanto se ve un vinculo directo ente la toxina bacteriana y los cambios genéticos que incitan a desarrollarse el cáncer.
Gracias ha esta investigación los médicos creen que algún día podrán identificar a las personas con mas riesgo de la enfermedad

Hans Clevers y su equipo del Instituto Hubrecht encontraron la toxina llamada colibactina, que es producida por una cepa de 'E-coli' , y que esta presente con cáncer de intestino, y no en las sanas.
Esta toxina puede causar daño a las células que recorren el intestino.
El análisis de la secuencia de ADN de las células intestinales observaron que después de 5 meses el daño en el ADN era el doble, en comparación de los organoides que tenían 'E-coli' que no producían la colibactina. Por lo tanto vieron que el daño del ADN causado por la colibactina siguió dos partes, como las huellas digitales, que eran exclusivas de la toxina.

En primer lugar verificaron las dos huellas dañadas por el ADN de colibactina.
En segundo lugar analizaron muestras de cáncer de intestino y en esas muestras las huellas digitales de colibactina estaban presentes

En mi opinión pienso que es un avance para encontrar este cáncer y ayudar a encortar la solución mas eficacia
la información es sacada de aqui y el video de aqui 

Una terapia génica revierte enfermedades relacionadas con la edad

La terapia génica utilizada para la reducción de las enfermedades relacionadas con la edad se basa en virus adenoasociados (AAV) mediante los cuales estos se pueden utilizar centrándose en cada gen. Esta se ha descubierto hace poco tiempo con la colaboración de diversas instituciones. Los resultados mostraron que los tres genes elegidos (por sus beneficios referentes a la salud) dependían sus beneficios según a que enfermedades se administravan (como por ejemplo a la diabetes II u obesidad). Estas prácticas solo fueron probadas en ratones. Los genes que se introdujeron en su organismo no se juntaron con los genes naturales, por lo tanto no modificaron su ADN.

La terapia génica se ha desarrollado como un método de tratamiento para las enfermedades humanas basadas en la transferencia de material genético a las células de un individuo esto se ve relacionado con los virus adenoasociados.

Me parece muy interesante que se descubran a diario nuevos modos de prevenir enfermedades y que se siga investigando en un campo tan amplio como es el de los genes.

Esta noticia fue publicada por el periódico ABC el 04/11/2019. Para ver la noticia original pulsa aqui.

Nuevas expectativas para pacientes con cáncer de pulmón

En la noticia de Sinc "Identifican nuevas vías moleculares que mejoran el abordaje del cáncer de pulmón", con fecha del 6 de Noviembre, 2019, se habla de como los recientes estudios científicos han descubierto una molécula que predice el pronostico y abre nuevas posibilidades para crear terapias personalizadas a las necesidades del paciente.

El cáncer de pulmón es una de las principales causas por enfermedad. Aunque se ha avanzado en los últimos años tanto en el tratamiento y el diagnóstico, como en la prevención de este disminuyendo el consumo de tabaco, sigue siendo uno de los cánceres con menor probabilidad de supervivencia a largo plazo.

Esto ha originado que la comunidad científica trabaje para desarrollar terapias personalizadas con la capacidad de bloquear el tumor o estimular su sistema inmunitario contra él.

Un estudio realizado por distintos centros, entre ellos el Centro de Investigación Medica Aplicada -también conocido como CIMA- y la Clínica Universitaria de Navarra, bajo la mima dirección y protocolo a seguir, ha permitido identificar una molécula con la capacidad de predecir la evolución de la enfermedad (el cáncer de pulmón). Y también abre la posibilidad de nuevas vías de desarrollo para un tratamiento personalizado.

La Yes 1 es una proteína que regula la multiplicación de las células cancerígenas y aumenta la posibilidad de la creación de metástasis - explica Irati Garmendia Iturbe, en su tesis doctoral-. Se sabia que la proteína se encuentra en canceres de colón, de hígado o el melanoma, en un alto nivel. Con este trabajo han descubierto que aumenta en un 15% en pacientes con adenocarcinomas y un 25% en pacientes con carcinomas escamosos de pulmón. Esto se asocia a un peor pronóstico debido al aumento de la posibilidad de metástasis. Podemos encontrar la conclusión a la tesis de la Doctora Irati Garmendia Iturbe en el American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine

Luis Montuenga, el coordinador del estudio junto a Jackelin Agorreta afirma que "con los datos obtenidos, al reducir esta proteína se bloquea la capacidad invasiva de las células. Esta correlación resultan sumamente importante para orientar ensayos clínicos dirigidos a inhibir a esta familia de proteínas".

El objetivo de la creación de futuras terapias personalizadas

Los resultados obtenidos nos muestran que la Yes 1 es un objetivo claro para la evolución de un futuro tratamiento personalizado. Para confirmar esto los expertos han desarrollado un estudio con un medicamento llamado "Dasatinib" que se utiliza para tratar la leucemia, entre otros, para inhibir la actividad del Yes 1.

El doctor Montuenga, junto con la doctora Irati Garmendia exponen que la terapia con Dasatinib impide  el crecimiento tumoral, seleccionando los tumores cancerígenos con una cantidad elevada de Yes 1. Su trabajo muestra como esta proteína es un acierto terapéutico en cáncer de pulmón. La Yes 1 puede ser utilizada como biomarcador en la identificación de pacientes que puedan beneficiarse de la capacidad de los fármacos contra la Yes 1 o cualquier otro miembro de la familia de dichas proteínas, entre estos fármacos se encuentra el Dasatinib.

La investigación ha planteado que existe la posibilidad de que esta estrategia beneficie a pacientes sin terapia dirigida actualmente. Los investigadores ahora centran sus esfuerzos en reducir los efectos secundarios que se asocian al tratamiento, y en la combinación de estrategias de inmunoterapia que lleguen a mejorar el efecto antitumoral de esta acometida terapéutica.

Gracias a las 116 muestras de pacientes de la Clínica Universitaria de Navarra y 222 de pacientes del MD (Anderson Cancer Center de Universidad de Texas, EEUU). Junto con la colaboración de CIMA, del Centro de Investigación del Cáncer -CIC- de Salamanca, el Hospital Universitario Doce de Octubre (Madrid) y el Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias, CIBERONC. Además de la participación del Hospital Universitario Vall d'Hebron y el Instituto de Investigación Universitaria de Bellvitge (Barcelona).

LA TÈCNICA CRISPR REVOLUCIONA ELS LABORATORIS

La tècnica d'edició genètica anomenada tècnica CRISPR porta revolucionant els laboratoris des de l'any 2012. Aquesta tècnica, CRISPR, fa referència a unes regions del genoma de procariotes, bacterias i arquees. En aquestes regions s'emmagatzena informació sobre els organismes invasors que normalment son virus. Les bactèries, tenen la capacitat de recordar i reconèixer aquestos invasors i destruir-los. És a partir d´aquestos components que s'ha desenvolupat aquesta tecnologia, es a dir, la tecnologia CRISPR.

Cadascuna de les nostres cèl·lules guarda 6000 milions de bases, "les lletres" de l'alfabet en què s'escriu l'ADN. Eixes lletres s'ordenen en seqüències per dotar-se de sentit, és a dir, segons com estan ordenades donen una informació o una altra. Llavors poden sofrir nombroses alteracions que acaben generant mutacions perjudicials per a la cèl·lula, des d'una lletra que en una determinada seqüència es reemplatzada per una altra o lletres que falten en una seqüència. En l'actualitat es coneixen al menys 75.000 alteracions d'aquestos i d'altres tipus associades a enfermetats genètiques.

En la tècnica CRISPR habitual, els científics dissenyen una molècula d'ARN (àcid ribonucleic) complementària a la seqüència d'ADN que volen editar i afegeixen una proteïna, Cas9 (Crispr associated protein 9) que actua com unes tisores. Aquesta màquina molecular, es capaç de trobar el tram d'ADN desitjat i retallar-lo, afegint si és necessari un altre fragment d'ADN amb nova informació sintetitzada pels científics. L'estratègia de David Liu és diferent, ha creat un espècie de tècnica Crisp9 millorada i molt mes precisa.

Utilitza una variant de les tisores Cas9, capaç de retallar una soles de les dos cadenes que formen la característica doble elice de l'ADN, evitant així mutacions no desitjades.

Un problema d'aquesta tècnica és que de vegades l'operació falla i es generen mutacions que no volem, com a resultat la major part de les 75.000 variants genètiques humanes associades a enfermetats, no es poden corregir actualment però el seu mètode, és dir el mètode de David Liu, pot corregir al voltant del 89 % d'aquestes 75.000 .

Les conclusions de l´estudi estan basades en els resultats de 175 experiments en cèl·lules humanes al laboratori, incluint la correcció de les causes genètiques de trastorns com ara l'anèmia falciforme.

L´any passat naixqueren en Xina els dos primers nadons els quals el seu genoma fos modificat per a què foren immunes al virus del sida. 

La tècnica d'edició genètica encara no és perfecta i pot generar mutacions no desitjades en altres llocs del genoma. Aquest és un avanç al·lucinant que podria solucionar alguns dels problemes en l´edició genètica.

Los peligros del estrés para la salud:

 problemas mentales y físicos

El estrés puede provocar ciertos problemas en nuestra salud, como tener mal sueño, una mala alimentación, pérdida de cabello, engordar, tener problemas digestivos, problemas de concentración... hasta llegar a la aparición de enfermedades.

"El estrés es algo necesario en nuestra vida, ya que es un mecanismo adaptativo de llamada a la acción, pero cuando el estrés nos sobrepasa puede llegar a ser muy perjudicial para nuestra salud tanto física como mental" informa el psicólogo Andrés Córdoba.

Los riesgos para la salud del estrés

El psicólogo de Blua de Sanitas explica que, según varios estudios, el estrés laboral aumenta el riesgo de insomnio, fatiga, úlceras, problemas cardiovasculares o enfermedades coronarias, como infartos.

Según el psicólogo, el ambiente en el lugar de trabajo o las condiciones en que se trabaja, las relaciones con los compañeros o la carga y el exceso de trabajo en un tiempo reducido de tiempo son algunos de los causantes y motivos más frecuentes de esta enfermedad. También los adolescentes pueden entrar en un periodo de estrés a causa del trabajo lectivo en las escuelas o en situaciones peligrosas y no tienen los recursos para enfrentarla o abordarla.

Los riesgos de practicar deporte con estrés 

- Aumento de posibilidades de sufrir una lesión.

- Sufrir nerviosismo, ansiedad, angustia, agobio y tensión.

- Tener episodios de pánico.

- Obtener malos resultados.

- Deseos de abandonar la disciplina deportiva o rendimiento rápido de la actividad física.

Como combatir el estrés

- Acudir a un profesional médico.  

- Hacer ejercicio.

- Organización de las tareas que vayas a realizar.

- Dormir las horas indicadas y tener una dieta saludable.

                                       

                                                     

                             
                            

Esta noticia esta relacionada con la salud mental. Ha sido publicada el 4 de noviembre de 2019 en el diario online as. Para ver la noticia original haga clic:

https://as.com/deporteyvida/2019/11/04/portada/1572870239_564410.html

Deficiencia de hierro:cómo el cambiar los alimentos que consumes te puede ayudar a sentirte menos cansado.

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Deficiencia de hierro:cómo el cambiar los alimentos que consumes te puede ayudar a sentirte menos cansado.

Una de cada cinco personas se siente inusualmente cansada de forma habitual y una de cada diez sufre fatiga prolongada,según el Real Colegio de Psiquiatras de Reino Unido.A veces,puede no haber una razón obvia.

Apenas estamos empezando a comprender algunas de las causas del cansancio y la fatiga,pero una nueva investigación está arrojando algunos datos sorprendentes sobre el papel que juega nuestra dieta.

¿Cómo nos afecta la falta de hierro?
La deficiencia de hierro es la deficiencia nutricional más común en todo el mundo.Más del 30%de la población mundial está anémica.

La sangre está compuesta por glóbulos rojos,glóbulos blancos,plasma y plaquetas.

Los primeros funcionan cómo una especie de pequeños transportadores que llevan oxígeno al resto de tu cuerpo y necesitan reemplazo constantemente.

La anemia se da cuando se tiene menos glóbulos rojos menos hemoglobina en cada glóbulo rojo que es la que hace que el oxígeno pueda difundirse por el cuerpo.
Causa cansancio,un nivel de energíabajo,mareos,falta de aliento y el sentimiento de que el corazón late más rápido de lo normal. Pocas veces es causada por la dieta,pero aumentar la ingestión de hierro puede ayudar.

Algunos alimentos ricos en hierro.

¿Qué alimentos podemos ingerir para estar menos cansado?
El hierro nos viene de dos formas:hemínico y no hemínico.
La carne roja,las aves y el pescado contienen herro hemínico y no hemínico.

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Células cancerosas caníbales

Las células cancerosas recurren al canibalismo para sobrevivir a la quimioterapia

Algunas células cancerosas sobreviven a la 

quimioterapia al comer sus células tumorales

vecinas.

Según "Journal of Cell Biology", este acto de canibalismo les proporciona la energía que necesitan para mantenerse vivas e iniciar la "reconquista" tumoral después de que el paciente haya finalizado el tratamiento. 

Algunos medicamentos de quimioterapia destruyen las células cancerosas al dañar su ADN, pero las que sobreviven al tratamiento inicial pueden dar lugar a tumores recurrentes.

Este problema se da en el cáncer de mama, en el cual las células en vez de morir por el daño causado en su ADN, se vuelven senescentes. Además de sobrevivir a la enfermedad, producen moléculas inflamatorias y otros factores que promueven el crecimiento del tumor, provocando la recaída de la paciente.

DETALLES DEL ESTUDIO

Crystal A. Tonnessen-Murray de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tulane, junto a otros investigadores, observaron en un estudio que las células de cáncer de mama senescentes engullen a las células cancerosas vecinas y que este sorprendente comportamiento canibalista también es propio de los tumores que crecen en ratones y de las células de cáncer de hueso y pulmón.

El estudio también reveló que elmecanismo por el cual las senescentes caníbales operan incluye la activación de un grupo de genes que se encuentran normalmente en los glóbulos blancos o fagocitos de la sangre, que concurren a combatir células y otros intrusos.

Los investigadores sospechan que fagocitar a sus vecinas les proporciona a estas células senescentes la energía y materiales que necesitan para sobrevivir y impulsar la recaída del tumor.

Comprender las propiedades de estas células cancerosas senescentes que permiten su supervivencia después del tratamiento de quimioterapia es extremadamente importante para avanzar en nuevos tratamientos.

Esta notícia fue publicada en el diario ABC el dia 17/09/19. para ver la noticia original haga clic aqui.

Hallada una potencial diana terapéutica para tratar una enfermedad cardiovascular degenerativa

Un trabajo liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado una potencial diana terapéutica para tratar una enfermedad cardiovascular degenerativa.

 Los resultados, detallados en un artículo en la revista Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, apuntan también a que existen diferencias entre hombres y mujeres. Actualmente, la estenosis aórtica degenerativa calcificada, la enfermedad valvular más frecuente en los países desarrollados, tiene solo tratamiento quirúrgico. El engrosamiento y calcificación que sufren las válvulas aórticas impiden que estas se abran por completo y, por tanto, se reduce u obstruye el flujo sanguíneo que va del corazón hacia la arteria aorta y el resto del organismo. «Hemos demostrado que el interferón tipo I, que es un tipo de proteína, y sus rutas de activación inducen la inflamación y calcificación características de la enfermedad. Por otra parte, nuestra investigación apoya la hipótesis actual que propone la inflamación como un proceso clave en la iniciación y progresión de la calcificación valvular».

Los investigadores han identificado mecanismos moleculares diferentes según el sexo del paciente, algo que correlacionan con la menor incidencia de esta enfermedad en mujeres, en las que, además, el proceso de calcificación suele ser menor Los interferones tipo I son unas proteínas de la respuesta inmunitaria que se liberan al plasma sanguíneo en respuesta a infecciones víricas. Por tanto, las válvulas aórticas, por las que pasan varios litros de sangre por minuto, podrían estar expuestas al interferón tipo I, por un lado, porque es liberado al plasma en respuesta a una infección por virus y, por otro, porque es secretado por células inmunes infiltradas y células valvulares en respuesta a moléculas presentes en patógenos y moléculas generadas durante el daño tisular. Para el estudio, los investigadores han empleado un modelo celular de la estenosis aórtica degenerativa calcificada, que consiste en células extraídas de válvulas de pacientes.

«En este estudio in vitro estudiamos el comportamiento de las células de válvulas con o sin la enfermedad en respuesta a la exposición de interferón tipo I, en concreto, analizando diversos procesos como la inflamación, la diferenciación celular y la calcificación. Durante el estudio observamos unas inesperadas diferencias según el sexo de los pacientes que nos llevaron a explorar los mecanismos específicos subyacentes », afirma la investigadora del CSIC. El fármaco tofacitinib, un inhibidor de la señalización de interferón tipo I que ha sido aceptado para el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y la enfermedad intestinal inflamatoria, podría tener aplicaciones en patologías del sistema cardiovascular. Según los resultados de este estudio, el fármaco tofacitinib, un inhibidor de la señalización de interferón tipo I que ha sido aceptado para el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y la enfermedad intestinal inflamatoria, podría tener aplicaciones en patologías del sistema cardiovascular. En concreto, podrían llegar a usarse en el tratamiento farmacológico de la estenosis aórtica degenerativa calcificada en estadios iniciales y, fundamentalmente, en pacientes varones.

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El raro síndrome que provoca la sensación de estar borracho sin haber ingerido alcohol

Cuando contienes este síndrome tienes síntomas como euforia, enrojecimiento de la piel, náuseas... es decir los síntomas que tienes cuando te encuentras borracho.
Un hombre de 28 años de Japón tras ser arrestado por la policía ya que pensaban que estaba conduciendo ebrio, este les dice que cuando se pone tenso su cuerpo produce alcohol.
También existen otros tipos que con cosas que ingieres tu cuerpo la produce en alcohol como un caso que fue visto en el 2014 de un joven que cuando ingería azucares los convertía en alcohol, este proceso también se conoce como fermentación intestinal que es causado por el Saccharomyces cerevisiae que es un hongo unicelular y un tipo de levadura que se utiliza en la elaboración del pan, cerveza y vino.    
En otras personas este hongo se encuentra produciendo elevadas cantidades de etanol por una fermentación endógena en el sistema digestivo.
No hay una solución para este síndrome pero dicen que las dietas altas en carbohidratos podrían pueden hacer que aumente esto ya que hay gente que por comer mucho pueden sentirse ebrias, por lo tanto para evitar esto se deberá eliminar todo tipo de dietas en las que se contenga muchos azúcares.
Esta información es extraída de aqui 

Un grupo de investigadores restauran algunas funciones en el cerebro de un cerdo horas después de la muerte

Unos científicos de la Universidad de Yale han podido restaurar la circulación y la actividad celular en el cerebro de un cerdo cuatro horas después de que este muriera.
Para llevar acabo esto lo que hicieron fue; aislaron el cerebro de un cerdo que acababa de morir, lo estuvieron observando y vieron las funciones básicas donde pensaban que este cesaba los flujos de oxigeno y sangre.
Nenad Sestan dice que el cerebro intacto de un mamífero grande conserva una capacidad previamente subestimada para el restablecimiento de la circulación y ciertas actividades celulares y moleculares varias horas después del paro circulatorio.
Tras muchas investigaciones se dieron cuenta de que el cerebro tratado no tenia señales eléctricas entonces lo definieron como un cerebro que carece de vida pero es activo celularmente.
La muerte de las células que contiene el cerebro generalmente es un proceso rápido.
Cortando el oxigeno y sangre, la actividad eléctrica del cerebro desparece en segundos, las reservas de energía en minutos pero se produce una cascada de lesiones y moléculas de muerte que se activan y conducen a una degeneración generalizada.
Los cientificos de Sestan  observan que las muestras de tejido con las que trabajaban mostraban signos de viabilidad celular de manera rutinaria, incluso cuando se recogió el tejido varias horas después de la muerte. Cuatro horas después de la muerte del cerdo, conectaron la vasculatura del cerebro para hacer circular una solución que desarrollaron para preservar el tejido cerebral, utilizando un sistema que se llama BrainEx, encontraron que las células neuronales se preservaban y que se restauraba las células neuronales, gliales y vasculares.
Este sistema puede ayudar a resolver la investigación rigurosa de temas como raíces de los trastornos cerebrales y la conectividad neuronal.

Hoy en día los investigadores han sido capaces de estudiar e investigar el cerebro grande en tres dimensiones esto hace que en un futuro, porque aun no se ha puesto a prueba en una clínica podrían ayudar a los médicos a encontrar formas de ayudar a salvar la función cerebral en pacientes con accidente cerebrovascular o encontrar nuevas terapias después de una lesión. 

No esta claro si esto serviría en un cerebro humano recientemente fallecido, ya que carece de muchos componentes que se encuentran de forma nativa en la sangre como el sistema inmunologico y otras células sanguíneas. Sin embargo cualquier estudio que contenga tejido humano o reactive la actividad eléctrica global en tejido animal debe realizarse bajo una supervisión étnica pero la restauración de la conciencia no es lo que estos están investigando.

Todos los experimentos que tengan algo que ver con la revitalización de la actividad global no podrán avanzar estándares éticos claros y mecanismos de supervisión institucional, por lo tanto trabajaran para navegar de manera inteligente sobre cualquier problema ético potencial que se puedan encontrar mientras abren nuevas fronteras en la ciencia del cerebro.

la información de esta noticia ha sido encontrada aquí. 

El hospital infantil Niño Jesus alcanza los 1000 trasplantes de medula ósea

                             1000 trasplantes de medula osea

El Hospital Infantil Niño Jesús ha alcanzado los 1.000 trasplantes de médula ósea desde que comenzó a realizar esta actividad hace 30 años. En total se han realizado unos 400 trasplantes autólogos (células del propio paciente) y 600 trasplantes alogénicos cuyos donantes pueden ser familiares o no familiares, procedentes de registros nacionales e internacionales.

Este centro ha alcanzado los 1.000 trasplantes realizados de médula ósea desde que comenzó a realizar esta actividad hace 30 años. En concreto, el Niño Jesús ha realizado unos 400 trasplantes autólogos (células del propio paciente) y 600 trasplantes alogénicos cuyos donantes pueden ser familiares o no familiares, procedentes de registros nacionales e internacionales. El número de donantes haploidénticos (la mitad idénticos) ha ido en aumento en los últimos años, ya que permite realizar el trasplante sin tener que esperar a que aparezca un donante compatible. 

El trasplante de médula ósea se utiliza sobre todo para la curación de determinados tipos de cánceres y enfermedades hematológicas (malignas y no malignas). La administración de células madre ayuda a regenerar la médula ósea. Estas células progenitoras hematopoyéticas se obtienen de distintas fuentes: médula ósea, sangre periférica y cordón umbilical. En el caso de niños con cáncer que se someten a un trasplante 7 de cada 10 se curan. En España se registran 1.300 casos de cáncer en niños al año, un tercio de ellos son adolescentes de 15 a 19 años.
 

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SOLUCÓN PARA LOS NIÑOS BURBUJA

  


En España llegan ha nacer mas de 40000 niños con el síndrome de inmunidad combinada grave (SCID) o síndrome del niño burbuja. Si este síndrome no se diagnostica el niño muere antes de cumplir el año de vida.


Es un síndrome de los llamado raro que consiste en que estos niños tienen una disfunción completa del sistema inmunológico los niños afectados no tienen defensas y son vulnerables a las bacterias, virus y hongos lo que causa infecciones grabes repetidas, también tienen mutaciones en varios genes involucrados en el funcionamiento del sistema inmunológico, el gen mutado o genotipo tiene una

influencia en la supervivencia de los pacientes.
VÍDEO

Asociaciones y familiares piden al gobierno que pongan el cribado neonatal para esta enfermedad, para que no mueran ni sufran tantos niños.
Sin el tratamiento adecuado de esta enfermedad la mayoría de los niños mueren en los primeros meses.


Los primeros tratamientos entre 1982 y 2012 mostraron que las tasas de supervivencia de los pacientes eran mas altas después de un trasplante de células procedentes de un hermano donante compatible, además los investigadores encontraron que la edad y la ausencia de infección en el momento del trasplante eran factores clave para la supervivencia.

España es el país europeo con más infecciones bacterianas en los centros sociosanitarios

 ESPAÑA,PAÍS EUROPEO CON MÁS INFECCIONES BACTERIANAS



 España ocupa posiciones de cabeza en Europa en varios de los indicadores clave que miden el uso inadecuado de los antibióticos y el impacto de las infecciones entre la población. Es el país donde más residentes en centros sociosanitarios contrae una bacteria.

Uno de los estudios ponen el foco en el uso de los antibióticos en los hospitales de agudos, donde un tercio de los pacientes toma antibióticos. De ellos, el 10% no son para tratar infecciones, sino para prevenirlas, como los administrados antes de una intervención quirúrgica. El estudio revela que casi la mitad de estos tratamientos se prolonga durante varios días en Europa,

España también se sitúa en las posiciones de cabeza en el estudio que analiza los antibióticos consumidos por la población general. En un día cualquiera, los españoles toman 32 DDD (dosis definidas diarias, el indicador más utilizado para medir el consumo), muy por encima de la media europea (21,8) y solo por detrás de Chipre (33,6). Holanda (10,1), Estonia (11,5) y Suecia (10,6) son los países con menor consumo.

Los expertos consultados coinciden en mostrar su notable "preocupación" por los datos del ECDC, aunque coinciden en destacar las mejoras obtenidas en algunas variables y las ponen como ejemplo a seguir. "Estos avances nos deben permitir encarar el problema, con toda su gravedad, pero con optimismo", afirma Joaquín López-Contreras, director del Programa de Infecciones Nosocomiales y Antibióticos del Hospital Sant Pau de Barcelona.




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Descubren un talón de Aquiles de las células del              cáncer de próstata más agresivo

En nuestro país se diagnostican el pasado año 30.076 nuevos casos de cáncer de próstata, el tipo de tumor más común entre la población masculina. Un cáncer que, si bien en un gran número de casos no resulta mortal dado su lento crecimiento, causó solo en 2016 el deceso de 5.752 españoles. Y es que en el caso de que el tumor desarrolle resistencia no solo a la quimioterapia y la radioterapia, sino también a las terapias hormonales –los andrógenos, sobre todo la testosterona, colaboran en el crecimiento del tumor–, poco se puede hacer. No en vano, el cáncer de próstata resistente a la hormonoterapia –o lo que es lo mismo, resistente a la ‘castración’– es muy agresivo y suele resultar letal. De ahí la importancia de un estudio dirigido por investigadores de la Universidad de California en San Francisco (EE.UU.), en el que se describe un fármaco experimental capaz de inducir a las células cancerígenas resistentes, que no así a las sanas, a ‘autodestruirse’

El fármaco ISRIB promueve la producción descontrolada de proteínas por las células cancerígenas, lo que acaba provocando su muerte

Los autores recurrieron a un fármaco experimental llamado ‘ISRIB’ que ya había demostrado en un estudio previo ser eficaz a la hora de revertir los efectos de P-eIF2a. Así que lo que hicieron fue administrarlo en ratones a los que trasplantaron tumores humanos con mutaciones en ‘MYC’ y ‘PTEN’. Y gracias al tratamiento, las células cancerígenas, ya de por sí muy agresivas, comenzaron a producir proteínas en tales cantidades que se agotaron y murieron. De hecho, los tumores comenzaron a encoger a las tres semanas de tratamiento con ISRIB, y al cabo de seis semanas interrumpieron totalmente su crecimiento.

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