Inmunidad "espectacular" tras pasar la COVID y recibir la primera dosis de la vacuna

Tras un estudio realizado por expertos de universidades del Reino Unido, se revelan los anticuerpos y células T que presentan los pacientes que recibieron una dosis de la vacuna tras superar el COVID-19.

Después de recibir la vacuna Pfizer, un estudio realizó un experimento sobre personas que superaron el COVID-19 y después de recibir la vacuna. Al vacunarse su nivel de anticuerpos es mucho más alto que en personas que no recibieron esta vacuna. Este estudio fue publicado en la revista The Lancet.

En esta investigación, se estudió la respuesta de anticuerpos y celular, la respuesta inmune generada tras la infección natural y tras la vacuna, la respuesta inmune tras una dosis y tras la pauta completa y el papel de las células T. Para eso, participaron 237 trabajadores sanitarios y el objetivo del estudio era conocer qué pasaba con aquellas personas que habían superado el COVID-19 cuando recibían la vacuna.

Este estudio se denomina PITCH (Inmunidad Protectora de Células T en Trabajadores Sanitarios) y es parte de un estudio (SIREN) sobre la inmunidad y reinfección que lleva a cabo el Sistema Nacional de Salud del país británico. Contaba con el doble objetivo de "proporcionar datos del mundo real sobre la inmunidad tras una y dos dosis de la vacuna y estudiar a los vacunados con infección previa". La mayoría recibió una única dosis, y un grupo más reducido, la pauta completa con dos dosis.

Según los datos que se revelan en el estudio, las personas que tuvieron SARS-CoV-2 incrementaron su respuesta inmune tras recibir la primera dosis de la vacuna. En el caso de las personas que no habían tenido un contacto directo con la COVID se observó que una dosis de la vacuna da lugar a niveles de anticuerpos y células T similares a las que se encuentran en personas que pasaron la enfermedad.

Según relatan los expertos en este estudio, la inyección de una sola dosis "provocó un aumento significativo en la respuesta celular en individuos sin contacto previo con el virus". Un incremento en la respuesta del sistema inmunológico que fue mucho mayor en aquellos que sí habían superado la enfermedad. "Fueron seis veces más altos que en los que no habían tenido COVID antes". En el caso de los anticuerpos aquellos que no habían pasado la COVID no alcanzaron los niveles de anticuerpos de los que sí la superaron.

Esta noticia fue publicada el día 28/04/2021 en as.com

¿La vacuna AstraZeneca causante de los trombos?

El índice de vacunación en las últimas semanas en España ha aumentado considerablemente, sin embargo, los numerosos atípicos efectos producidos por las mismas desconciertan a la población considerablemente.

El responsable de la estrategia de vacunas de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Marco Cavaleri, ha afirmado que hay un vínculo claro entre la vacuna de AstraZeneca y los casos muy raros de trombos que han surgido en varios pacientes. Sin embargo, todavía no se sabe qué causa esta reacción . 

El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia la Agencia Europea del Medicamento, (PRAC), se reunirá esta semana para finalizar su evaluación de casos raros de trombos y su posible relación con la vacuna de la covid-19 de AstraZeneca, cuyo uso está paralizado en algunos países europeos, como Alemania y países Bajos, para los menores de 60 años a la espera de estas conclusiones. En el caso de España, la vacunación se suspendió por algunos días cuando surgieron los primeros casos, pero se decidió reanudar tras el primer informe de la EMA que concluyó que, a la espera de conocer la relación de causalidad, el beneficio de la vacunación seguía superando el riesgo generado por los trombos en esos casos aislados y muy raros. Los expertos recuerdan que la enfermedad tromboembólica no contraindica la vacuna de AstraZeneca, aunque es necesario tener en cuenta lo antecedentes de alarma al vacunar con AstraZeneca, los cuales son advertidos por sanidad.

El PRAC encargado de monitorear y evaluar la seguridad de los medicamentos de uso humano autorizado por la EMA, tiene programadas diversas reuniones, por lo que se espera un próximo informe de su evaluación actualizada sobre la seguridad de AstraZeneca.

En su último encuentro, no descartó la relación causa-efecto, pero tampoco encontró evidencias claras de un vínculo entre AstraZeneca y el desarrollo de coágulos sanguíneos con bajo número de plaquetas, por lo que la EMA seguía considerando que los beneficios de esta vacuna contra la covid-19, una enfermedad con riesgo de hospitalización y muerte, siguen superando cualquier riesgo por efecto secundario. 

La EMA habla de casos en las dos semanas siguientes a la vacunación, aunque no los ha detallado. Aconseja mantenerse vigilante desde el tercer o cuarto día tras la inyección hasta esas dos semanas. De entre los síntomas, enumera dificultad al respirar, dolor en el pecho, hinchazón en la pierna, dolor abdominal persistente, síntomas neurológicos, como dolor de cabeza o visión borrosa, y pequeñas manchas de sangre bajo la piel. Estos síntomas se diferencian de otros efectos que puede causar la vacuna, como dolor de cabeza, fiebre o cansancio, que se registran en las horas siguientes a la inyección y suelen durar no más de un par de días.  

Una posible explicación para el coágulo y el bajo número de plaquetas podría ser, según la EMA, una respuesta inmune anormal a la vacuna. Esta hipótesis la apuntó el investigador alemán Andreas Greinacher a partir de lo observado en un tipo de trombosis similar inducida por el anticoagulante heparina.

Esta noticia está relacionada con el Covid-19, fenómeno vigente en nuestro día a día sobre el cual es necesario estar informados de cualquier novedad. Además, tiene a ver con el temario de biología de 2º de bachiller, en el cual se tratan los virus y las patologías, además de las formas preventivas y curativas de combatir dichas enfermedades, utilizando por ejemplo la vacunación.

Esta noticia ha sido publicada el día 13 de abril de 2021.

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El SARS-CoV-2 muta diez veces menos que cualquier otro virus de ARN

 Se ha publicado el primer gran estudio de conservación y mutaciones del nuevo COVID-19 por el grupo de África Holguín.

Desde el Instituto Ramon y Cajal, se han centrado las investigaciones en estudiar la variabilidad genética del VIH y del VIH infantil pero, con la aparición del nuevo coronavirus, este centro ha empezado a estudiar este virus. 

                                     

Junto con la microbióloga Paloma Troyano y el bioinformática Roberto Reinosa, realizaron un estudio, publicado en la revista Viruses, mas completo sobre el grado de conservación de aminoácidos y de la evolución de las cuatro proteínas estructurales del coronavirus. Pudieron realizar esta investigación gracias a los fondos de Irycis y las donaciones de particulares y empresas.

Para llevar a cabo esta investigación, descargaron todas las secuencias completas y parciales de SARS-CoV-2 de 117 países en la plataforma GISAID y las procesaron utilizando una herramienta bioinformática desarrollada en el propio grupo investigador. Después, caracterizaron todos los cambios de los aminoácidos que se habían producido en las cuatro proteínas estructurales del SARS-CoV-2 como resultado de las mutaciones que la continua replicación del virus causaba en su ARN. Finalmente, realizaron el análisis por países, continentes y a nivel global.

              

Se pudo observar, en las 105.276 secuencias de virus disponibles, a pesar de la conservación alta de las proteínas estructurales del SARS-CoV-2, todas presentaron cambios de aminoácidos con diferentes tendencias temporales. Pero estas mutaciones no son nada extraordinarias, ya que según afirma la bióloga "El SARS-CoV-2 muta diez veces menos que cualquier otro virus de ARN. Lo prueba la elevada conservación de sus proteínas estructurales: mas del 99%. En parte se debe a su capacidad autocorrectors que, aunque no es completa, permite que tenga menos cambios que otros virus del ARN, como en el caso del VIH".

Los virus ARN siempre están evolucionando y sometidos a presiones selectivas positivas y negativas. Por eso, no se debe descartar que las mutaciones que aparecen durante la replicación de SARS-CoV-2 pudieran ser seleccionadas tras generarse y dar al virus la capacidad de escape a las vacunas. "No sabemos aun la verdadera eficacia de las vacunas que se están administrando, ni cuánto dura su inmunidad...El tiempo nos irá enseñando las mejores estrategias...", en su opinion, las vacunas en fases avanzadas de desarrollo y las aprobadas, sí son una garantía de que podemos contener la pandemia, aunque no se debe abandonar el uso de mascarillas.

Esta noticia fue publicada en el DiarioMedico el miércoles 03/03/2021, haga click aquí para ver la noticia completa.

LA VACUNA PFIZER FUNCIONA CONTRA UNA DE LAS MUTACIONES MÁS TEMIDAS DEL CORONAVIRUS

Tras meses de espera, ha salido de manera definitiva la vacuna contra el coronavirus. Vacunas con resultados prometedores que ya se están administrando en la gente. No obstante, se han detectado durante estas últimas semanas, dos nuevas variantes de coronavirus altamente contagiosas; una en Sudáfrica llamada 501Y.V2 y otra en Reino Unido llamada B.1.1.7.

La mutación N501Y introduce cambios en la proteina S del coronavirus, que es la diana de las vacunas como la de Pfizer o Moderna. Por tanto, se teme que esta transformación pueda disminuir la eficacia de los anticuerpos generados por la vacuna. Laboratorios de todo el mundo intentan descubrir cómo de efectivas son nuestra vacunas ante las nuevas variantes del virus y sus mutaciones. Este viernes, científicos de la Universidad de Texas, han publicado conclusiones sobre dicha cuestión y los resultados son ciertamente mejores de lo que se había esperado. Los investigadores aseguran que la mutación N501Y no disminuye la actividad de los anticuerpos generados por la vacuna de Pfizer y BioNTech. Para llegar a esta conclusión, se obtuvieron muestras de sangre de personas ya vacunadas. Aunque estos resultados sean buenos, no nos dan completa seguridad de que estas vacunas sean totalmente protectoras. 

El punto débil de esta investigación es que se han evaluado los efectos sobre los anticuerpos de una sola mutación, la N501Y, cuando en las dos variantes mencionadas anteriormente, hay más mutaciones que podrían tener importancia. De hecho, la variante B.1.1.7 tiene 23 mutaciones y la 501Y.V2 tiene 21. Según el epidemiólogo Trevor Bedford, una mutación mucho más inquietante a tener en cuenta es la E484k. Ésta, consigue evadir parcialmente las defensas adquiridas por la persona de forma natural, tras una infección. 

Muchos científicos ya han previsto que no se espera que las actuales variantes provoquen cambios muy notables en el funcionamiento de las vacunas. Hacen falta más mutaciones para que las variantes puedan disminuir la efectividad de las vacunas actuales. En todo caso, las compañías Pfizer, BioNTech y Moderna, que han basado sus vacunas en la tecnología del ARN mensajero, han comentado en varias ocasiones que sus vacunas pueden ser modificadas en el plazo de seis semanas para adaptarlas a una nueva variante. 

Noticia publicada en el periódico ABC el 8 de enero de 2021. Imágenes extraídas de aquí y de aquí. 

Posible vacuna contra el Covid-19

 

El anuncio de que la vacuna de Pfizer tiene una efectividad que supera el 90%, sumado al hecho de que este fármaco experimental haya demostrado hasta ahora en una seguridad sin fisuras. No obstante, aunque las probabilidades son muy altas, aun no hay nada seguro. La vacuna experimental se encuentra en la fase 3 de ensayos clínicos, previa a la comercialización, una etapa crítica en la que se prueba en decenas de miles de voluntarios que ya se exponen al virus.

Pfizer y BioNTech aseguran que esta eficacia de protección contra el virus SARS-CoV-2 se logra siete dias después de la segunda dosis de la vacuna y 28 días después de la primera, aunque advierten que la eficacia final podría variar a medida que avance el estudio clínico. Estos resultados se han obtenido de un análisis intermedio, y en principio no discriminan por edad, que es un factor clave.

Esta vacuna experimental se basa en ARN mensajero, y dado que esta tecnología no ha sido utilizada hasta ahora, se ha de tener cautela. Por medio de esta técnica se inyectan en el cuerpo las moléculas que 

inducen a las células a producir unas determinadas proteínas. El ARN mensajero se introduce en el organismo humano y toma el control de las células para que fabriquen un antígeno específico, en este caso, la característica espícula que está en la superficie del coronavirus y que le permite adherirse a células humanas para infectarlas. Esta proteína, que en sí misma es inofensiva, será detectada por el sistema inmunológico, que activará su respuesta contra el virus, produciendo anticuerpos y otros recursos como linfocitos T.

El factor de tener que transportar las vacunas de Pfizer a una temperatura de -80ºC es un condicionante que seguramente implique la utilización  de tecnologías muy concretas como ultracongeladores, hielo seco o nitrógeno líquido.

En el mejor de los casos, podrían  estar listas y comenzar a llegar a España en diciembre de 2020 o en enero de 2021. Todo esto, indica que a mediados de 2021 puede que no haya una única vacuna aprobada contra la Covid-19 , sino varias.

Esta noticia ha sido publicada en rtve el 11 de noviembre de 2020, para leer la noticia completa pincha aquí. Las fotos que aparecen en el blog las he extraído de aquí y aquí. 

Una vacuna protege durante más un año en un modelo animal de VIH

Una nueva vacuna demuestra su eficacia no solo en cuando a una prevención a largo plazo del VIH, sino también en el desarrollo de la cura del Covid-19. Esta nueva vacuna es la combinación entre los anticuerpos neutralizantes y la inmunidad celular. Las vacunas contra el VIH se desarrollan en base a la activación del sistema inmunitario para producir anticuerpos que puedan inactivar el virus, sin embargo, esta nueva investigación proporciona también una fuerte respuesta inmune celular que ofrece una mayor y mejor protección.

La respuesta inmune adaptativa cuenta con dos acciones, por un lado, la inmunidad sérica, en la cual las células B secretan anticuerpos que pueden neutralizar un patógeno microbiano e inmunidad celular, en la cual las células T recorren e inspeccionan los tejidos en busca de signos de virus para destruirlos. La mayoría de las vacunas actúan sobre un solo brazo del sistema inmunitario adaptativo, haciéndolo actuar solo en un 50% de su capacidad.
«Hemos demostrado que, al estimular el brazo celular del sistema inmune, se puede obtener una protección más fuerte contra el VIH incluso con niveles mucho más bajos de anticuerpos neutralizantes» cita uno de los participantes de la investigación.

El experimento se desarrolló sobre tres grupos de 15 monos durante 40 semanas. El primer grupo recibió dosis de una vacuna dirigida a la proteína Env, el segundo grupo recibió el mismo candidato, pero además inyecciones de tres virus atenuados diferentes modificados para contener el gen de una proteína viral del VIH, Gag y por último, el tercer grupo recibió inyecciones que contenían solo el adyuvante.

«Nuestros resultados mostraron que los animales en los dos grupos experimentales experimentaron una protección inicial contra la infección viral que estaba relacionada con títulos de anticuerpos neutralizantes altos, particularmente en el grupo de solo Env» comenta la investigadora Cynthia Derdeyn.

A partir de estos resultados, se refinará el desarrollo de una vacuna a través de estrategias para obtener respuestas de anticuerpos celulares y neutralizantes para una mayor protección, con el objetivo de llevar el nuevo enfoque de anticuerpo más vacuna de células T a ensayos clínicos.

Enlace a la noticia

Científicos vacunan con éxito a varios macacos del coronavirus

Esta vacuna es un tratamiento experimental que emplea un virus  de forma química con la finalidad de activar el sistema inmune, este tratamiento es promovido por la compañía Sinovac y los resultados fueron publicados en bioRxiv el pasado 19 de abril.

Actualmente hay más de 70 candidatos a la vacuna para el COVID-19, pero por primera vez uno de estos candidatos a protegido a un animal, concretamente al macaco Rhesus, de la infección del virus.


Los ensayos realizados para obtener estos resultados consistieron en vacunar a ocho macacos utilizando dos dosis diferentes y después se les inyectó el virus directamente a los pulmones mediante unos tubos, esté proceso se realizó el 16 de abril y días después ninguno de los animales había desarrollado una infección completa, es decir, los investigadores pudieron observar que en aquellos vacunados con la dosis más altas no había carga viral en la faringe ni en los pulmones, aquellos macacos vacunados con una menor dosis pudieron observar que sufrían una infección modera, mientras que aquellos ejemplares que habían sido infectados pero que no les había inyectado la vacuna presentaban una importante carga viral, así como una neumonía.

Esta idea de inyectar el virus inactivado consiste en destruir de forma química o física al patógeno de forma que este pierda su capacidad de infección, además se inyectan los fragmentos resultantes para que nuestro sistema inmune los reconozca y pueda producir una respuesta para impedir la infección.

Cabe destacar que los resultados obtenidos forman parte de una prueba por lo que aun tendrá que pasar un largo período hasta poder demostrar su eficacia y total seguridad en humanos, además como dijo Douglass Reed el tamaño de la muestra empleado para los macacos es muy bajo como para poder ser significativo. También hay que tener en cuenta que los macacos no desarrollan muchos de los síntomas que causa este virus en las personas.

Uno de los problemas a los que se están enfrentando los investigadores actualmente es encontrar animales que sean los suficiente parecidos a los seres humanos, por ello en algunas ocasiones ha tenido que realizar modificaciones genéticas en animales con la finalidad de que expresen las proteínas que aprovecha el virus cuando ataque a los humanos.

Este tipo de ensayos constan de diferentes fases, la fase I, donde se estudia la seguridad del compuesto y seguidamente su eficacia en la personas durante las fases II y III, la primera donde se prueba en un menor número de personas que en la última mencionada.

En mi opinión esta noticia nos revela el largo proceso de obtención y algunos de los problemas a los que se enfrentan los investigadores de una posible vacuna para combatir este virus y por lo tanto la gran labor de los investigadores.

Esta noticia está relacionada con el temario de segundo de bachillerato de biología, ya que se estudia el tema de la microbiología y los virus. Esta noticia fue publicada el día 27 de abril en el periódico ABC, para leer la noticia original pulse aquí, y las imágenes han sido extraídas de aquí y aquí.

NUEVAS VACUNAS CONTRA LA HEPATITIS C

La hepatitis C crónica es una enfermedad del hígado provocada por el virus de la hepatitis C y es la principal causa de cirrosis y cáncer de hígado. A pesar de que la terapia antiviral ante una infección es bastante efectiva, el virus de la hepatitis C está lejos de ser erradicado. Una vacuna profiláctica o terapéutica efectiva es la única vía para acabar con este problema de salud mundial. 

Un equipo internacional liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desarrollado dos nuevas vacunas contra este virus. DREP-HCV, que es como han sido llamadas, poseen unas propiedades inmunogénicas y de seguridad que podrían ser idóneas para evitar la enfermedad y su propagación. Son vacunas basadas en un ADN replicativo que expresa las proteínas más inmunogénicas del virus de la hepatitis C, siendo las primeras vacunas frente a dicho virus que utilizan esta aproximación. Estos nuevos ADN, al autoreplicarse en las células, activan una serie de propiedades inmunológicas que hacen que sean unos candidatos vacunales muy prometedores.

Los prometedores resultados de este trabajo refuerzan la posibilidad de que la combinación de las nuevas vacunas DREP-HCV y MVA-HCV pueda ser considerada para luchar contra esta enfermedad, puesto que los parámetros inmunológicos activados podrían llevar al control de la infección por el virus de la hepatitis C.

El siguiente paso será probar la efectividad de dichos candidatos en un ensayo clínico en personas, algo que dependerá de la financiación que se obtenga.

ENLACE A LA NOTICIA

Prueba de la vacuna contra la malaria

La Organización Mundial de la Salud ha informado que durante 2018 y 2020, unos 360.000 niños serán vacunados contra la malaria. Se trata de la primera prueba a gran escala de la vacuna RTS,S, que podría proteger de forma limitada contra esta dolencia.

La OMS ha indicado que la vacuna debe usarse junto a otras medidas preventivas, como mosquiteros, insecticidas, repelentes y medicamentos antipalúdicos. La vacuna RTS,S, también conocida como Mosquirix, ha sido desarrollada por un farmacéutico británico en colaboración con la iniciativa PATH por una vacuna contra la malaria. Este proceso se desarrollará en niños de entre cinco y 17 meses.

El fármaco pasó las pruebas científicas anteriores y en 2015 recibió el visto bueno. El propósito es evaluar la efectividad de la vacuna, la viabilidad de su administración a poblaciones de riesgo, ya que se deben administrar cuatro dosis en un estricto horario.

Aunque la RTS,S no permite una completa protección contra la malaria,  es la vacuna más efectiva desarrollada hasta la fecha, ya que redujo en un 40% el número de episodios de esta dolencia en las pruebas realizadas a 15.000 personas durante cinco años de ensayos clínicos, y podría por tanto salvar miles de vidas. En un futuro, habrá otras vacunas y serán más eficaces, pero mientras tanto esta tendrá un impacto significativo

Han sido seleccionados Kenia, Ghana y Malawi ya que sus índices de malaria son altos y tienen una larga tradición en los usos de mosquiteros y otras medidas. Esta prueba es el último paso tras décadas de trabajo en la lucha para erradicar la malaria.

Más información aquí.

Este artículo pertenece al bloque IV "Microbiología y Autoconservación" del libro de 2 de Bachiller de Biología.

La duplicación del sarampión en Barcelona.

Cada vez aumenta el número de afectados por el brote de sarampión en Barcelona y esto preocupa mucho a la Agencia de Salud Pública de Cataluña.

Esta enfermedad estaba programada que fuera eliminada antes del S.XXI pero en estos años anteriores se han captado sucesivos casos en la capital catalana de victimas que tienen detectados este tipo de casos, todos con el mismo origen de la llegada de una enfermera.

Para solucionar esto se impulsa la vacuna ya que los afectados actuales afirman que no estaban vacunados o lo estaban mal vacunados.El intervalo de edades que sufren esta enfermedad ronda entre los 26-54 años pero se conocen casos de infantiles que la sufren.

A partir del mes de enero se han empezado a establecer todos los controles contra esta enfermedad para acabar contra esta amenaza que disgusta a gran cantidad de personas.



Información extraida de  aquí.

Nueva Vacuna Contra el Ébola

VACUNA CONTRA EL ÉBOLA

Una vacuna experimental contra el ébola confirma un alto grado de protección en un ensayo realizado en Guinea.

Esta vacuna, llamada VSV-ZEBOV, se testó sobre 11 841 personas procedentes de Guinea durante el año 2015.

El ensayo fue dirigido por la Organización Mundial de la Salud, el Ministerio de Salud de Guinea, Médicos sin Fronteras y el Instituto Noruego de Salud Pública.

El virus del Ébola se indentificó por primera vez en 1976. En África han habido varios brotes esporádicos; el más reciente el que sufrió África occidental de 2013 a 2016, que obtuvó más de 11 300 muertes.

El ensayo se llevo a cabo en la zona costera de Guinea, donde en el año 2015 aún se podía observar casos nuevos de epidemía.

El tipo de ensayo utilizado fue el método de vacunación con anillo, que consiste en buscar las personas que pudieron haber estado en contacto con la víctima de la epidemía en las últimas 3 semanas. Con este método se identificaron 117 grupos o anillos, cada uno formado por un promedio de 80 personas.

Virus del Ébola

La vacuna se aplicó a grupos aleatorios mayores de 18 años y al ver la eficacia de la vacuna la aplicaron a todos los anillos y el ensayo se abrió para los niño mayores de 6 años.

Para asegurarse de los efectos secunadrios del fármaco se monitorizó a los pascientes durate los 30min después de la vacunación y luego en las 12 semanas siguientes y las únicas manifestaciones fueron dolor de cabeza, fatiga, dolor muscular, fiebre, gripe pero ninguno de estos síntomas se alargó más de unos días y sin tener consecuencia.

Más información aquí o aquí.

Vacuna experimental contra el dengue es 100% eficaz

Los investigadores de Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health's y de la Universidad de Vermont (EE UU) han conseguido una vacuna experimental contra el dengue con una tasa de efectividad del 100%, pudiendo otorgar la oportunidad de combatir este virus que afecta a casi 400 millones de personas en más de 120 países cada año siendo esta transmitida mediante la picadura de mosquitos.

Se ha comprobado que el dengue tiene cuatro cepas, siendo la segunda la más perjudicial y difícil de tratar, mediante pruebas en algunos voluntarios, se ha conseguido esta vacuna experimental que otorga la protección necesaria incluso contra la infección de este virus una segunda vez y por una cepa diferente, pudiendo llegar a encontrar en breve la vacuna definitiva contra tal enfermedad.

Aún cuando la mayoría de personas infectadas por el dengue sobreviven sin ninguna repercusión grave, este se cobra las vidas de 25.000 personas anualmente, por otro lado esta enfermedad esta muy ligada a otra, el Zika que es propagada por el mismo insecto y por lo tanto sería provechoso buscar una vacuna o base para su desarrollo a partir del dengue acabando así con esta otra enfermedad.

Experts d'atenció primària ignoren com actua la vacuna del papil·loma

La vacuna contra el virus del papil·loma humà no ha aconseguit els nivells d'adhesió d'altres incloses en el calendari de vacunació. Un estudi de la Universitat Complutense de Madrid i el Hospital 12 de Octubre revela que el 57,3% de professionals d'atenció primària enquestats no sabia contra què agents infecciosos actuava.

La vacuna contra el virus del papil·loma humà (VPH) està recollint taxes de vacunació més baixes del que s'estimava a Espanya. El 2008, un any després que les tres dosis s'incloguessin en el calendari de vacunació per a xiquetes d'entre 11 i 14 anys, el 77,3% de les menors es van injectar la tercera dosi, davant cobertures properes al 90% d'altres vacunes.

Les dosis protegeixen contra el VPH, que és el major factor de risc per desenvolupar càncer de coll d'úter. La vacuna també es recomana a dones menys de 26 anys i als homes entre els 9 i els 26, ja que esta relacionat amb altres tumors. En tots aquests casos, la cobertura no la cobreix la seguretat social.
Per esbrinar les causes del baix percentatge d'adhesió, científics de la Universitat Complutense de Madrid (UCM) i de l'Hospital Universitari 12 d'Octubre (Madrid) s'han enquestat 164 professionals d'atenció primària de 20 centres de salut adscrits a l'hospital.

Actualment hi ha dues vacunes contra el virus de papil·loma humà: Gardasil i Cervarix, que, en tres dosis, actuen immunitzant al pacient enfront del virus. Dels metges de família, pediatres i personal d'infermeria enquestats amb qüestionaris anònims, el 57,3% no coneixia els agents infecciosos contra els que lluiten les vacunes.
"Falten seminaris dirigits als professionals d'atenció primària i falta interès per part d'aquests professionals sobre el tema, en considerar secundari", apunta Jesús S. Jiménez, cap de la Secció d'Oncologia Ginecològica de l'Hospital 12 d'Octubre, professor de la facultat de Medicina de la UCM i autor principal de l'estudi.

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El virus de la hepatitis C, fármaco contra otros virus

La única manera eficaz de combatir un virus es con una vacuna que active el sistema inmunitario contra el agente infeccioso. Pero, ¿y si se pudieran usar las armas de un virus contra otros virus? Un grupo de investigadores ha comprobado que el virus de la hepatitis C tiene una molécula que podría ser usada contra sí mismo y otras familias de virus como las del sarampión, el dengue o el VIH.

Contra las bacterias ya hay microorganismos con acción bactericida como las penicilinas. Pero para los virus, más allá de algunos prometedores trabajos con bacterias viricidas solo hay estrategias defensivas como el desarrollo de una vacuna. El virus tiene capacidad de activar las defensas contra la infección. Un problema de este enfoque es que los virus mutan y hay que reformular la vacuna cada cierto tiempo, a veces cada año como sucede con el de la gripe.

El enfoque investigado por un grupo de científicos de EE UU y Singapur es muy diferente. Ellos quieren usar virus contra virus y quieren hacerlo aprovechando las habilidades de una molécula presente en el virus de la hepatitis C. Se trata del péptido HA.
"Estos péptidos forman parte de una proteína más grande, llamada NS5A, producida por el virus, es decir, codificada por el genoma viral, en el interior de la célula huésped", explica el investigador de la Universidad de California, Davis, y la Universidad Tecnológica de Nanyang, Atul Parikh. Una vez dentro de la célula infectada, NS5A secuestra los procesos y recursos celulares para la replicación del virus en otras células.

Su modo de acción puede ser usado para destruir la membrana que recubre el virus y protege su carga viral. Al debilitar la envoltura vírica, HA degrada el virus y su capacidad para infiltrarse en más células.
Como el péptido inhibe el virus yendo contra su membrana, en vez de contra alguna proteína específica del virus de la hepatitis C, funciona contra un gran número de virus con envoltura vírica", comenta Parikh. En concreto, contra todos los virus que cuentan con esta capa exterior.

Esa es la teoría, pero no estaba claro cómo esta molécula podría atacar la envoltura vírica sin hacerlo también a la membrana de las células sanas. La clave, está en el colesterol y otros lípidos presentes en la capa exterior tanto de virus como de células.

Sin que esté muy claro el porqué, HA "roba", en palabras de Parikh el colesterol de la cobertura, probablemente porque lo necesite para el proceso de replicación del virus. Pero lo más prometedor es que los científicos comprobaron que este péptido detecta y distingue entre células y virus en función de este y otros lípidos.

De hecho, en los ensayos realizados comprobaron que HA se unía a la envoltura vírica de varios virus.Además, al ser una membrana robada a las células, el virus no puede desarrollar resistencia contra el péptido porque el genoma viral no controla la envoltura vírica.

Los resultados de esta investigación son muy prometedores, ya que abren la posibilidad de que haya en el futuro un virus activo contra varios virus, evitando además el desarrollo de resistencias. Pero aún queda un buen trecho para convertir el virus de la hepatitis C en un antivirus. El estudio se ha realizado con modelos moleculares, es decir, con compuestos químicos que se parecen a células o funcionan como virus, pero que ni son unas ni otros.

Podeis encontrar más información aqui.

Nueva vacuna que podría salvar millones de vidas

Así como afirma Carlos Martín Montañes, director del grupo de investigación de Genética de Microbacterias y creador de MTBVAC, la nueva vacuna contra la tuberculosis, podría salvar la vida a millones de niños, de adolescentes y de adultos. 

Esta vacuna, tras un ensayo clínico en 36 personas, ha demostrado tener una memoria inmunológica detectada a los 210 días, y tras estos resultados, esta vacuna ha sido comprobada en Sudáfrica, un país propenso a esta enfermedad, y que sigue siendo la enfermedad mas transmisible y letal en todo el mundo.

La causa de la búsqueda de otra vacuna, ha sido por la poca eficacia que tiene la  BCG. Esta vacuna protege a los niños de las formas graves de la enfermedad, pero no contra la tuberculosis pulmonar en adolescentes y adultos, que es la forma mas contagiosa que hay de esta enfermedad.

Tras comprobar la MTBVAC con la BCG, se pudo ver que la MTBVAC no mostró ningún efecto secundario, y por lo tanto, se denomina como la vacuna mas segura.

Por lo tanto, con la vacuna MTBVAC se busca el reconocimiento del agente infeccioso y la protección de la forma común de infectarse.

Para más información aquí

Al fin una vacuna segura contra el sars

En 2002, en el Sudeste Asiático apareció un nuevo virus de la familia de los coronavirus que produce el síndrome respiratorio agudo o SARS. Esta enfermedad se extendió rápidamente por todo el mundo causando una mortalidad del 10% entre los infectados.

 Si haces clic aquí podrás ver un vídeo en el que explica el virus SARS 

En 2014, el científico Luis Enjuanes en el laboratorio del CNB desarrolló un primer candidato de vacuna. Consistía en el virus del SARS vivo al que se le había eliminado el gen E de la envuelta para que permaneciera atenuado.
No obstante, más tarde se detectó un problema de seguridad en la vacuna, ya que al eliminar el gen
se eliminaba un motivo proteico muy importante para la replicación del virus y este evolucionaba hasta recuperarlo.

Recientemente los científicos del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC han conseguido modificar el virus del SARS, para así desarrollar una vacuna totalmente segura y 100% eficiente contra dicha enfermedad.
En esta vacuna en vez de eliminar el gen E en su totalidad, solo han eliminado pequeños fragmentos que no destruyan el motivo esencial para el virus. Así, han conseguido un virus atenuado que no recuperara su virulencia
Además, con la intención de reforzar la seguridad de la vacuna, han introducido pequeñas deleciones en un segundo gen muy alejado del primero. De esta manera es muy poco probable que el virus sea capaz de recuperar su capacidad patogénica.
Gracias a dicha investigación podemos tener una cura completamente eficaz para evitar así un posible contagio e infección de este virus
Para más información haga clic aquí

 

 

Vacuna común contra la Leucemia Infantil

La vacuna del Haemophilus influenzae tipo B no sólo previene las infecciones del oído y meningitis causada por la bacteria Hib, sino que según un trabajo de la Universidad de California esta vacuna común puede proteger contra la leucemia linfoblástica aguda, el tipo más común de cáncer infantil en los niños menores de 15 años.

A pesar de que algunos estudios epidemiológicos ya habían demostrado la capacidad protectora de la vacuna Hib frente al cáncer, los mecanismos implicados en esta protección no estaba demasiado claro. Ahora en esta investigación se defiende que las infecciones recurrentes del Hib pueden activar a ciertos genes del sistema inmune y convertir las células de la sangre que se encuentran en una fase de pre-leucemia en células cancerígenas. Como señala Markus Müschen de la UCSF :" La investigación ayuda a explicar por qué se ha reducido drásticamente la incidencia de la leucemia desde la llegada de los programas de vacunación infantil".

 

Muchos recién nacidos son portadores de oncogenes los cuales son los causantes de que sus células sanguíneas se vuelvan cancerígenas , pero solo uno de cada 10000 recién nacidos desarrollará leucemia linfoblástica aguda.

Para más información: Aquí

LA VACUNA CONTRA EL PASO DEL TIEMPO

Todos sabemos que la muerte esta asociada al paso del tiempo, pero según las especies ese tiempo es mayor o menor. Podemos decir que el tiempo es negociable en biología, y para los seres humanos ese periodo puede que se paralice o incluso revertirlo gracias a las ideas que ya tienen los científicos. 

Un investigador español: Juan Carlos Izpisúa y sus colegas han presentado un descubrimiento clave que es el entender este fenómeno.Para ello han llegado hasta el mismo centro del proceso.

SINDROME DE WERNER: enfermedad que consiste en el envejecimiento prematuro, es una mutación  que significa un desafío genético al paso del tiempo. El gen WRN es el responsable del envejecimiento al desordenar la organización del ADN del núcleo de cada célula , que ya sabemos que es reversible. Para ello Izpisúa  está buscando una vacuna para ello ya que en los ensayos que se llevan a cabo con  células madre los resultados son rápidos y brillantes.  

Este post lo podemos encontrar dentro de la asignatura de biologia, dentro del apartado bloque de microbiologia.

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El sarampión, uno de los virus más contagiosos

El sarampión prácticamente no produce víctimas. Suele afectar a niños y adultos jóvenes. El último fallecimiento en España a causa de éste fue en 2011, y desde entonces no ha vuelto a fallecer nadie más, aunque si han habido brotes. Sin embargo, a causa de coberturas vacunales más bajas, los expertos nos alertan de un posible brote de sarampión en Europa, como el ocurrido en Berlín.
El sarampión es producido por un virus muy contagioso y se transmite por vía respiratoria. Junto con la varicela son los más contagiosos.
Normalmente su período es de dos semanas, pero existen casos en los cuales puede quedar desapercibido, ya que a veces se puede contagiar varios días antes de que aparezcan los primeros síntomas y una semana después de que se haya manifestado en el cuerpo, mediante el sarpullido.
Los primeros síntomas son: fiebre elevada, obstrucción nasal, tos seca, ojos rojos y también malestar general. Después de éstos primeros síntomas se manifiesta el sarpullido, que empieza por la cara, y se extiende por todo el cuerpo.
Éste sarpullido, también se denomina exantema, y a la vez que se inicia éste, también aparecen en la mucosa de la boca, unas manchas blanquecinas, llamadas manchas de Koplik.
El sarpullido dura de cuatro a seis días, y la recuperación total de una semana a diez días.
Para no contagiar todavía más, el mejor método es aislarse hasta que que pase el periodo de contagio.
El sarampión puede provocar también, otitis, diarrea, neumonía, e incluso encefalitis y panencefalitis, aunque  éstas dos últimas son más raras. Si el sarampión se complica se puede llegar a poner en peligro la vida.
Ésta enfermedad se cura mediante un tratamiento sintomático, es decir, con antitérmicos para la fiebre,  lavados frecuentes de los ojos, e ingerir abundantes líquidos. Pero la mejor manera de protegerse contra ésta es vacunarse, ya que se puede contagiar muy fácilmente, a través de los estornudos y la tos.
La vacuna contra el sarampión se conoce como la vacuna triple vírica, ya que es utilizada también para otras dos enfermedades: la rubéola y las paperas.
Aunque no sea obligado vacunarse contra el sarampión es lo más recomendable.
Esta noticia se relaciona con el libro de Biología de 2nd Bachillerato.

Para más información: aquí.

El almidón como medio para administrar vacunas orales y proteínas terapéuticas

El almidón es un polisacárido de reserva de las plantas y una fuente de energía para los humanos. El almidón es insoluble en agua también es biodegradable y mucoadhesivo, por lo que podría ser usado para administrar vacunas y proteínas terapéuticas. A esta conclusión llegaron investigadores del instituo de Investigaciones Biomédicas en México.

El sistema ideado por estos investigadores permite unir muchas partículas beneficiosas para el organismo, como aticuerpos y antígenos a los gránulos de almidón. Como hemos dicho se podría utilizar como vehículo para administrar vacunas orales. Con este sistema se inmovilizaron sobre los granos de almidón proteínas de tuberculosis y tétanos, con esto se logró que estas atravesaran el tracto gastrointestinal sin degradarse, siendo capaces de producir una respuesta inmune en los ratones que las recibieron.

La siguiente meta fue determinar la estabilidad de la proteína unida al almidón, frente a condiciones similares a las del tracto intestinal, para saber si de verdad serían útiles como vehículo de vacunas orales. Las pruebas se realizaron a pH de 1 y con enzimas digestivas, ambiente donde una proteína normal se desintegra rápidamente. El resultado fue que estas proteínas unidas al almidón se estabilizaron correctamente.

Sin embargo la purificación de proteínas sigue siendo un reto no resuelto completamente, ya que los rendimientos de estas son bastante pobres. El sistema ideado por estos investigadores permite hacer ese proceso muy costoso en un solo paso y con una eficiencia mayor que el sistema comercial empleado actualmente en todos los laboratorios de investigación.

Para más información: Aquí

Esta noticia la podríamos relacionar con el apartado de glúcidos del temario de Biología de Segundo de Bachillerato.