divendres, 17 de novembre del 2017

El remedio a la resietencia de las superbacterias

Un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha conseguido encontrar un método para lograr que las superbacterias puedan volver a ser vencidas por los antibióticos habituales. Estos científicos han sido capaces de diseñar unas moléculas aptas para aniquilar el funcionamiento celular de estas bacterias, que las hace resistentes a los antibióticos.

Las superbacterias tienen como particularidad un ADN que puede mutar durante largos períodos de tiempo para conseguir la resistencia a las medicinas habituales. Esta capacidad se ha visto favorecida a su vez por varios factores, entre ellos el uso precipitado de estos medicamentos.

La organización celular superbacteriana se caracteriza por sus balsas de lípidos, que consisten en zonas de la membrana celular donde se forman los complejos proteicos que hacen posible la resistencia de estos organismos a los antibióticos. Por ello, tras estudiar su funcionamiento, los científicos seleccionaron un conjunto de moléculas capaces de desmontar estas estructuras. 

El estudio se llevó a cabo con la bacteria Staphylococcus aureus, y se centró en atacar directamente sus balsas de lípidos para impedir su funcionamiento. El resultado fue existoso, descubriendo moléculas capaces de acabar con la producción de los complejos causantes de la resistencia superbacteriana.

Por último, los investigadores sugieren combinar estas moléculas con los antibióticos convencionales para batir a estas superbacterias, eliminando primero su resistencia para atacarlas después. De esta manera se podrían volver a utilizar los antibióticos que han dejado de ser eficaces contra estos organismos.

Esta noticia es de gran importancia ya que plantea un procedimiento que puede resolver la ineficiencia de los antibióticos actuales. Este método consiste, básicamente, en un sistema que se funda en desmontar los mecanismos que crean los complejos proteicos que hacen a las superbacterias resistentes a los antibióticos.

La noticia fue publicada el 2 de noviembre de 2017, y sus resultados fueron divulgados en la revista Cell el mismo día. Además, también se reveló el estudio en la página oficial del CSIC. Por otro lado, la noticia está relacionada con el campo de la biomedicina y con algunos temas del libro, principalmente: biomoléculas, lípidos, proteínas y membrana celular.

Noticia original aquí.



divendres, 29 de gener del 2016

El virus de la hepatitis C, fármaco contra otros virus

La única manera eficaz de combatir un virus es con una vacuna que active el sistema inmunitario contra el agente infeccioso. Pero, ¿y si se pudieran usar las armas de un virus contra otros virus? Un grupo de investigadores ha comprobado que el virus de la hepatitis C tiene una molécula que podría ser usada contra sí mismo y otras familias de virus como las del sarampión, el dengue o el VIH.

Contra las bacterias ya hay microorganismos con acción bactericida como las penicilinas. Pero para los virus, más allá de algunos prometedores trabajos con bacterias viricidas solo hay estrategias defensivas como el desarrollo de una vacuna. El virus tiene capacidad de activar las defensas contra la infección. Un problema de este enfoque es que los virus mutan y hay que reformular la vacuna cada cierto tiempo, a veces cada año como sucede con el de la gripe.

El enfoque investigado por un grupo de científicos de EE UU y Singapur es muy diferente. Ellos quieren usar virus contra virus y quieren hacerlo aprovechando las habilidades de una molécula presente en el virus de la hepatitis C. Se trata del péptido HA.
"Estos péptidos forman parte de una proteína más grande, llamada NS5A, producida por el virus, es decir, codificada por el genoma viral, en el interior de la célula huésped", explica el investigador de la Universidad de California, Davis, y la Universidad Tecnológica de Nanyang, Atul Parikh. Una vez dentro de la célula infectada, NS5A secuestra los procesos y recursos celulares para la replicación del virus en otras células.

Su modo de acción puede ser usado para destruir la membrana que recubre el virus y protege su carga viral. Al debilitar la envoltura vírica, HA degrada el virus y su capacidad para infiltrarse en más células.
Como el péptido inhibe el virus yendo contra su membrana, en vez de contra alguna proteína específica del virus de la hepatitis C, funciona contra un gran número de virus con envoltura vírica", comenta Parikh. En concreto, contra todos los virus que cuentan con esta capa exterior.

Esa es la teoría, pero no estaba claro cómo esta molécula podría atacar la envoltura vírica sin hacerlo también a la membrana de las células sanas. La clave, está en el colesterol y otros lípidos presentes en la capa exterior tanto de virus como de células.

Sin que esté muy claro el porqué, HA "roba", en palabras de Parikh el colesterol de la cobertura, probablemente porque lo necesite para el proceso de replicación del virus. Pero lo más prometedor es que los científicos comprobaron que este péptido detecta y distingue entre células y virus en función de este y otros lípidos.

De hecho, en los ensayos realizados comprobaron que HA se unía a la envoltura vírica de varios virus.Además, al ser una membrana robada a las células, el virus no puede desarrollar resistencia contra el péptido porque el genoma viral no controla la envoltura vírica.

Los resultados de esta investigación son muy prometedores, ya que abren la posibilidad de que haya en el futuro un virus activo contra varios virus, evitando además el desarrollo de resistencias. Pero aún queda un buen trecho para convertir el virus de la hepatitis C en un antivirus. El estudio se ha realizado con modelos moleculares, es decir, con compuestos químicos que se parecen a células o funcionan como virus, pero que ni son unas ni otros.

Podeis encontrar más información aqui.

dissabte, 12 de gener del 2013