Consiguen reparar graves lesiones de médula espinal en ratones

Científicos americanos logran recuperar la movilidad en roedores mediante una única inyección de péptidos sintéticos ‘danzantes’.

Un equipo de investigación americano, pertenecientes a la Universidad de Northwestern (Illinois) ha desarrollado una terapia que permite reparar y recuperar tejidos dañados de roedores, que rodean la médula espinal y en plazo de cuatro semanas los ratones pudieron caminar nuevamente.

“Las moléculas utilizadas son péptidos sintéticos que incluyen una señal biológica para activar la reparación y regeneración de los tejidos dañados en la médula espinal” Indica Samuel I. Stupp, líder del trabajo.

El desarrollo realizado por parte de los investigadores ha supuesto inyectar multitud de filamentos a nanoescala. Estos filamentos contienen cientos de miles de péptidos unidos entre sí. Inicialmente los filamentos se disuelven en agua al ser inyectados, pero al entrar en contacto con los tejidos vivos de la médula, se forma una matriz similar a la matriz natural que rodea a todas las células. 

Lo importante de esta terapia es que se sabe que cuando se mueven las moléculas que forman los filamentos portadores de las señales de regeneración y reparación, estas células son mucho más efectivas para la regeneración. 

Por todo ello, lo más novedoso del desarrollo llevado a cabo por el equipo de investigación es que se ha podido controlar el movimiento de todas estas moléculas dentro de las nanofibras. El movimiento sirve para conectarse de manera mucho más eficaz con los receptores 

Evidentemente el objetivo final es poder aplicar la terapia a pacientes humanos con lesiones medulares provocadas por accidentes de tráfico, lesiones ocasionadas en el deporte y otro tipo de incidentes cuyo daño es irreversible.

Con la terapia utilizada se envían señales a las neuronas de la médula espinal dañada, para ordenar su regeneración, construir nuevos vasos sanguíneos y formar mielina, la sustancia que rodea a las neuronas y permite enviar señales bidireccionales entre el cerebro y el resto del cuerpo, lo que nos permite activar la sensibilidad y el movimiento. 

Posteriormente, una vez regeneradas las neuronas dañadas todo el material inyectado se biodegrada en nutrientes para las células y en unas 12 semanas desaparecen del organismo y no produce efectos secundarios. 

ENSAYOS EN HUMANOS

En 2022 está previsto gestionar la solicitud a la FDA de Estados Unidos para poder recoger los requisitos que permitan comenzar los ensayos en humanos. 

Como primera investigadora firmante del estudio, aparece la española Zaida Álvarez Pinto, que ha vuelto a España después de estar siete años en esta Universidad americana. 

Además, según se subraya en el estudio, esta terapia podría adaptarse a otro tipo de regeneración de tejidos, como pueden ser los del cerebro afectado por accidentes cerebrovasculares y enfermedades neurodegenerativas, como el párkinson y el alzhéimer

La noticia ha sido extraída de la agencia SINC,  la imagen de aquí y el vídeo de aquí

 Este artículo esta relacionado con los contenidos de segundo de bachillerato.

Moléculas capaces de revertir las consecuencias del Alzheimer

En Toronto, Canadá, un equipo del centro de Adicción y Salud Mental , ha llevado a cabo la
creación de un nuevo tipo de moléculas por lo visto capaces de restablecer el daño a la
memoria en relación con la depresión y el envejecimiento. Este nuevo tipo de moléculas
tienen una doble acción ya que producen una mejora en los síntomas y consiguen restaurar
las deficiencias cerebrales latentes que derivan en la pérdida de la memoria .


El descubrimiento fue expuesto el día 14 de febrero en la Reunión Anual de la Asociación
Americana para el Avance de la Ciencia en la cual el líder del estudio, Etienne Sibelle afirmó que hoy en día no existen medicamentos para contrarrestar la pérdida de memoria durante la depresión o el envejecimiento.

Los científicos crearon este nuevo tipo de moléculas reducidas que se adhieren y activan la diana de los receptores de las neuronas en el sistema de neurotransmisores GABA que
contienen deficiencias específicas culpables de las manifestaciones en el estado de ánimo
y la memoria en la depresión.


Sistema de neurotransmisores GABA


La finalidad esperada era que llevasen a cabo un resultado curativo arreglando los daños,
mejorando así el síndrome. Las moléculas son adaptaciones químicas de las
benzodiazepinas, un tipo de fármacos frente a la ansiedad y los sedantes que impulsa
el sistema GABA, pese a su poca especificidad.

Aplicaron una cantidad de estas nuevas moléculas en organismos con pérdida de memoria
a causa del estrés. Media hora más tarde se vio que el rendimiento de la memoria se estabilizó nuevamente.


Al Realizar otra prueba con modelos preclínicos de envejecimiento, las reducciones de la
memoria se restablecieron deprisa y la productividad aumentó al 80 por ciento ,obteniendo
niveles logrados en la juventud o en etapas de mediana edad. La mejora duro 2 meses con
tratamiento diario.


Etienne explicó que las células envejecidas surgen nuevamente junto a las jóvenes, cosa
que verifica que estas moléculas son capaces de modificar el cerebro además de mejorar
los síntomas.

En tener éxito, los empleos potenciales son amplios ya que no hay únicamente una
insuficiente cura para estas carencias cognitivas sino que el avance cerebral propone que
las moléculas podrán asistir a la prevención del deterioro al comienzo del Alzheimer, capaz
de posponer su aparición .

Esta noticia fue publicada por el diario ABC el 14 de febrero de 2019, para mas información pulse aqui.

El bum de la epigenética, el epitranscriptoma

El redescubrimiento de marcas químicas en el ARN está conmocionando el estudio de la expresión de los genes. Las técnicas que las analizan han sido declaradas
método del año 2016.

El científico Chuan He había estado estudiando una família de proteínas que reparan el ADN dañado y sospechó que estas enzimas podrían actuar sobre el ARN.  Junto al biólogo Tao Pan, el cual investigó grupos metilo, de las moléculas de ARN. A continución, los dos comenzaron a trabajar juntos en un nuevo proyecto. 

Imatge de News Medical Life Sciences

Ambos tenían bastante entusiasmo en el epigenoma, la amplia gamas de marcas químicas que decoran el ADN y sus proteínas. Estas marcas hacen que la célula exprese o permanezcan en silencio unos ciertos génes. Aparte, lo que hace el epigenoma es ayudar a explicar el modo en que las células con un mismo ADN dan lugar a la multitud de tipos celulares especializados que forman parte de los distintos tejidos. 

Los dos biólogos las investigaciones epigenéticas se centraron en las marcas de ADN o las proteinas histonas; aunque también se identificó tipos de ARN que se desconocía sus funciones. 

Entonces, Chuan He estaba estudiando algunas enzimas que podían eliminar grupos metilo, y pusieron en duda si alguna podría actuar también sobre el ARN. Si lograban borrar las marcas, obtendríamos un nuevo método para controlar la expresión de los genes. 

Siguió la investigación, y finalmente dió a una nueva ciencia que estudia el epitranscriptoma. 

Los investigadores descubrieron que un grupo metilo junto a la adenina desempeña una función fundamental en la diferenciación celular y que puede contribuir en enfermedades. 

Se descubrió que el epitranscriptoma era aún más complejo, ya que se descubrió la misma marca unida  la adenina  al ADN. Los investigadores firman que estos avances son muy preciados, ya que estas modificaciones antes sabían que existian pero no las conocían.

La investigación ha despegado, seguimos avanzando. 

Aquí dejo un video que habla sobre la epigenética. 

Para ver la notícia completa y original, pinche aquí. 

Nueva molécula que combate las neuropatías periféricas

La neuropatía periférica es una complicación muy frecuente de la quimioterapia y puede suponer la suspensión precoz del tratamiento. Una nueva molécula, capaz de combatir esta complicación, podría prevenir este efecto adverso tan frecuente y mejorar la calidad de vida de los pacientes de cáncer. Se espera que el tiempo de llegada de este nuevo fármaco al mercado sea bastante breve.

Investigadores del Hospital Universitario de Bellvitge - Instituto Catalán de Oncología (HUB-ICO-IDIBELL), liderados por Jordi Bruna, han testeado con éxito una nueva molécula capaz de evitar el desarrollo de neuropatías periféricas derivadas del tratamiento con quimioterapia en pacientes de cáncer, especialmente en cáncer de colon, la tercera neoplasia más frecuente del mundo.

La molécula que presenta un mecanismo de acción totalmente nuevo, sería el primer tratamiento de eficacia para combatir esta complicación, para la que hasta este momento no existe ningún procedimiento efectivo aprobado más. 

Existen efectos adversos en los tratamientos quimioterápicos utilizados en cánceres; y uno de ellos es la neuropatía periférica que provoca sensación de hormigueo, adormecimiento, dolor o alteración de la funcionalidad de los pacientes, entre otros. 

Este problema hasta ahora era un síntoma por el cual los pacientes debían padecer sin excepción, a pesar de tener un impacto negativo en el paciente, encareciendo sus cuidados y muchas veces impedir la administración completa y efectiva del tratamiento citostático, con la potencial disminución de las probabilidades de supervivencia que eso conlleva.

Los investigadores identificaron una nueva molécula como candidata para evitar la aparición de este efecto adverso. 

Afirman que cuando se diseñó el ensayo, los datos de seguridad provenientes de los ensayos previos limitaban la duración del tratamiento con la nueva molécula y esto hizo que tuviéran que trabajar a dosis bajas en relación a la duración del tratamiento quimioterápico, pero ahora se encuentran con suficiente información como para poder ampliar la duración del tratamiento y esperan obtener resultados más satisfactorios.

En este video explica de que trata la neuropatía periferíca para aclarar dudas.

Para acceder a la noticia original, pinche aquí. 

El remedio a la resietencia de las superbacterias

Un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha conseguido encontrar un método para lograr que las superbacterias puedan volver a ser vencidas por los antibióticos habituales. Estos científicos han sido capaces de diseñar unas moléculas aptas para aniquilar el funcionamiento celular de estas bacterias, que las hace resistentes a los antibióticos.

Las superbacterias tienen como particularidad un ADN que puede mutar durante largos períodos de tiempo para conseguir la resistencia a las medicinas habituales. Esta capacidad se ha visto favorecida a su vez por varios factores, entre ellos el uso precipitado de estos medicamentos.

La organización celular superbacteriana se caracteriza por sus balsas de lípidos, que consisten en zonas de la membrana celular donde se forman los complejos proteicos que hacen posible la resistencia de estos organismos a los antibióticos. Por ello, tras estudiar su funcionamiento, los científicos seleccionaron un conjunto de moléculas capaces de desmontar estas estructuras. 

El estudio se llevó a cabo con la bacteria Staphylococcus aureus, y se centró en atacar directamente sus balsas de lípidos para impedir su funcionamiento. El resultado fue existoso, descubriendo moléculas capaces de acabar con la producción de los complejos causantes de la resistencia superbacteriana.

Por último, los investigadores sugieren combinar estas moléculas con los antibióticos convencionales para batir a estas superbacterias, eliminando primero su resistencia para atacarlas después. De esta manera se podrían volver a utilizar los antibióticos que han dejado de ser eficaces contra estos organismos.

Esta noticia es de gran importancia ya que plantea un procedimiento que puede resolver la ineficiencia de los antibióticos actuales. Este método consiste, básicamente, en un sistema que se funda en desmontar los mecanismos que crean los complejos proteicos que hacen a las superbacterias resistentes a los antibióticos.

La noticia fue publicada el 2 de noviembre de 2017, y sus resultados fueron divulgados en la revista Cell el mismo día. Además, también se reveló el estudio en la página oficial del CSIC. Por otro lado, la noticia está relacionada con el campo de la biomedicina y con algunos temas del libro, principalmente: biomoléculas, lípidos, proteínas y membrana celular.

Noticia original aquí.

El ADN como pista

Una joven, Eva Blanco, muere asesinada tras 20 puñaladas, además de haber sido violada. A pesar de investigar a las personas más cercanas todas ellas eran inocentes.
Gracias a la genética forense y a los guardias civiles, consiguieron investigar el caso más detalladamente.

El ADN ha sido utilizado para grandes cantidades de casos. se permiten observar dos propiedades desacostumbradas en la investigación judicial. La primera es que nunca ha resultado fallida y la segunda es que no termina la vigencia por haber llegado a un plazo establecido.

En el caso de Eva Blanco era diferente, porque no se ha tratado de investigar sobre la muestra de semen que se obtuvo de la joven violada, sino en esta intentaron aportar una dirección y un sentido a la investigación.

Por este motivo, se condujo a la mayor campaña de recogida de muestras de ADN, logrando investigar que el genoma del violador mostraba un aspecto esencial de este asesino, concretando que se trataba un hombre de origen magrebí. Incluso la embrionaria actual permite destacar algunos rasgos personales.

En consecuencia, tuvieron que centrarse en la población de origen magrebí. A pesar de que no sabían que el asesino hacía muchos años que se había marchado a Francia, lo que complicaba la investigación.

Aún así, en Algete, vivía su hermano todavía, quien sabía nada de los hechos del delito cometido. Por esto, al tomar una muestra a su hermano de su ADN, lograron descubrir mediante esta prueba genética quien era el asesino de este acto.

En mi opinión, considero la hibridación del ADN como una parte fundamental para las investigaciones, ya que este proceso permite demostrar la existencia de relación genética entre organismos diferentes. Se trata de un método denominado ADN híbrido, que consiste en separar las cadenas de nucleotidos de las moléculas de ADN de dos especies.

Este artículo está relacionado con el bloque 'I. Les molècules de la vida' del libro de biología de 2º de bachillerato.

Para acceder a la fuente, pulse aquí.

PREDICCIÓN DE EFECTOS SECUNDARIOS EN FÁRMACOS

En España, se han registrado más defunciones por los efectos secundarios de los medicamentos que por accidentes de tráfico.
Por si esto fuera poco, esta causa se coloca en la quinta posición de entre las más comunes de muertes hospitalarias (5% de hospitalizaciones).

Hoy en día, existe un método tradicional consistente en detectar los efectos secundarios nocivos de los medicamentos a través de fragmentos susceptibles para formar metabolitos reactivos que podrían poseer propiedades toxicológicas. Con este método, se sabía que un medicamento producia efectos letales, cuando ya estaba distribuido en farmacias.
Así que, es evidente que estas detecciones no son suficientes, por tant, frente a estos datos alarmantes, el Proyecto eTOX, en el cual participan investigadores de Cataluña, en el Hospital del Mar de Investigaciones Medicas, de la Universidad Pompeu Fabra y Chemotargets ha descubierto un nuevo método tecnológico integrado que, complementa la detección de estas moléculas, con información sobre la forma de actuar de los fármacos. Para ello, se tienen en cuenta tres aspectos:

1. Semejanza con otros fármacos
2. Predicción de su perfil farmacológico
3. Interferencia con determinadas rutas biológicas.

Así lo indica el coordinador del grupo de Investigación Farmacológica de Sistemas de Programa de Informática Biomédica.

Este nuevo método de predicción ha sido creado con la finalidad de ser aplicable durante la fase preclínica de creación del fármaco y así rebajar la tasa de mortalidad por dicha causa, ya que, si se hiciera de esta forma, los medicamentos serían mucho más seguros y fiables.

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