Las células cancerosas y la escasez para evitar a los linfocitos

El pasado 16 de diciembre, investigadores del Weizmann Institute of Science, del Instituto Oncológico de los Países Bajos en Ámsterdam y de la Universidad de Oslo, en Noruega, publicaron un estudio que muestra como las células que producen el cáncer de piel o melanoma utilizan un mecanismo que, al privarse de nutrientes a sí mismas, consiguen pasar inadvertidas para el sistema inmune y continuar con el crecimiento del tumor.

Enfermedades como el melanoma son tratadas en la actualidad facilitando a los linfocitos T (células del sistema inmunitario que generan una respuesta específica) el camino hacia las zonas donde el tumor tiene más actividad. Durante la investigación de este tipo de cáncer, se utilizó una enzima, la IDO1, que tiene la capacidad de bloquear la producción de triptófano (un aminoácido necesario para la traducción de proteínas) y, por lo tanto, también debería de paralizar el crecimiento de las mismas células cancerosas.

Sin embargo, a pesar de la falta de triptófano, los investigadores observaron que las regiones tumorales continúan con la traducción de las cadenas de ARNm y la síntesis de proteínas. Omiten el aminoácido que falta y pasan a leer el siguiente (frameshifting en inglés). Al cambiar el orden de los codones de la cadena, la proteína resultante es completamente diferente a la original o presenta mutaciones. Una vez formada esta nueva proteína anómala, es secretada al exterior de la célula, impidiendo a las células inmunitarias realizar correctamente su función.

Este pequeño fenómeno que da lugar a proteínas completamente diferentes a las originalmente transcritas se ha observado en virus y bacterias, pero nunca antes en células humanas. Por este motivo, el hallazgo podría extrapolarse al estudio de otros tumores y avanzar en la investigación oncológica.   

Esta noticia está relacionada con el temario de Biología de 2º de Bachillerato, en concreto con el apartado del sistema inmunitario y los procesos de transcripción y traducción del ARN. La información ha sido extraída de ScienceDaily , en una publicación del 21/12/20. 

La revolución de la genética

          El ADN se puede definir como un gran libro complejo. Este libro puede modificarse gracias a la CRISPR/Cas9.

          Hasta hace poco, se comenzó a sospechar de que muchas bacterias tenían un sistema de autovacuna. Este sistema consiste en introducir en el ADN bacteriano parte del ADN del virus que lo ataca. Cuando el virus vuelve a atacar, la bacteria lo reconoce y envía un ARN que sirve de guía para el CRISPR. Por último, éste elimina la secuencia vírica.

          Poco después, Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier descubrieron que este sistema podía ser guiado a cualquier lugar del ADN. Mediante esto se podía inactivar un gen para modificarlo, regularlo, reprimirlo, iluminarlo o corregir una mutación.

          Además, permitía modificar casi cualquier genoma. También, se realizaron experimentos con animales (monos, ratas y perros). Todo esto da gran esperanza para todo tipo de curas, mejoras para los cultivos transgénicos, detección de virus y su eliminación, fin del cáncer y del sida, entre muchas otras. 

          Aunque, el avance acelerado de este estudio puede generar grandes problemas. Por un lado, se desconoce su total precisión, eficacia y sus efectos secundarios. Y por otro, el conflicto ético que puede desencadenar.

          Para más información clic aquí.

          La imagen se ha extraído de esta fuente.

          Este post se puede relacionar con el tema 5 y 17 ("Nucleótidos y ácidos nucleicos" y "Biología de los microorganismos") del libro de Biología de 2º de Bachillerato.

Videos 2n Parcial de Biologia 2Batxillerat

Ja vos tinc preparats els videos de les classes del 2n Parcial de Biologia. Terrrrrrrrrrible!
Voreu que el conjunt de classes és  un poc més llarg que en el 1er Parcial, però no massa ??


Llista de reproducció T-5: Ac. Nucleics
Llista de reproducció T-6: Introducció a la cèl·lula  
Llista de reproducció T-7: Embolcall cel·lular
Llista de reproducció T-8: Citosol i Citoesquelet
Llista de reproducció T-9: Ribosoma i Sistemes de Membrana

 Espere que vos servisquen un poquet, almenys per a repassar si teniu algun (s) dubte.....

Els àcids nucleics i el càncer colorectal

Com ja sabem, una metàstasis és quan es propaga un càncer d'un lloc a un altre del nostre cos que no estava afectat amb anterioritat. El lloc per on es propaga es principalment, pel torrent sanguini. En el cas del càncer colorectal, l'órgan que sol rebre la malaltia és el fetge.

No obstant això, un grup d'investigadors han descobert que no només les cèl.lules tumorals són les responsables de produïr metàstasis, els àcids nucleics derivats d'aquestes també ho poden fer. El que no se sap encara és com alliberen aquestes cèl.lules els àcids nucleics.

En l'estudi van treballar amb dos tipus de cèl.lules: cèl.lules no susceptibles o ASCs (amb el sistema defensiu intacte) i cèl.lules susceptibles o NIT-3T3 (que manquen d'un gen que les protegeix del desenvolupament de tumors). A més, els tumors dels pacients de càncer colorectal tenen entre un 35 i un 40% de mutacions en l'oncogén K-ras (un oncogén és un gen que indica que tens una predisposició a sofrir un càncer).

El que han fet és ficar en contacte els àcids nucleics de mostres de teixits de pacients, que tenien mutacions en l'oncogén K-ras. I, el que han descobert és que les cèl.lules susceptibles capten els àcids nucleics i es transformen i les no susceptibles no ho fan. A més, han confirmat que hi ha ADN tumoral en alt percentatge en el plasma de pacients amb càncer colorectal i que tenien algunes de les mutacions de l'oncogén. I que l'ADN lliure d'origen tumoral pot transferir seqüències gèniques a algunes cèl.lules del cultiu NIH-3T3, però als del ASC.

Noticia original

He buscat videos, però no he trobat cap que m'interesara ni que no estiguera en anglès. Així doncs, deixe l'enllaç a un post que he fet amb anterioritat on s'explica com es forma una metàstasi.Entreu a l'enllaç del final del post.

Ácidos Nucleicos

Hay 2 tipos de ácidos nucleicos (AN): el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN), y están presentes en todas las células. Su función biológica no quedó plenamente demostrada hasta que Avery y sus colaboradores demostraron en 1944 que el ADN era la molécula portadora de la información genética.
Los ácidos nucleicos son polímeros lineales de una unidad repetitiva llamada nucleótido (Figura de la derecha), cada nucleótido está formado, mediante un enlace éster, por un ác. fosfórico y un nucleósido(zona sombreada de la figura), este último se constituye por la unión de una pentosa (la D-ribosa o la 2-desoxi-D-ribosa), y una base nitrogenada (purina o pirimidina).

Las bases nitrogenadas pueden ser purinas: ADENINA y GUANINA, las bases pirimidínicas son: CITOCINA, TIMINA y URACILO. La timina solo puede formar ADN y el uracilo solo está presente en el ARN

Una célula típica contiene 10 veces más ARN que ADN. El azúcar presente en el ARN es la ribosa. Esto indica que en la posición 2' del anillo del azúcar hay un grupo hidroxilo (OH) libre. Por este motivo, el ARN es químicamente inestable, de forma que en una disolución acuosa se hidroliza fácilmente. En el ARN la base que se aparea con la A es U, a diferencia del ADN, en el cual la A se aparea con T.

Se distinguen varios tipos de RNA en función, sobre todo, de sus pesos moleculares:

	RNA MENSAJERO (RNAm) Se sintetiza sobre un molde de ADN por el proceso de transcripción por el cual se copia el ARN a partir del molde del ADN, pasa al citoplasma y sirve de pauta para la síntesis de proteínas (traducción).
	RNA RIBOSÓMICO (RNAr) : El RNA ribosómico (RNAr) está presente en los ribosomas, orgánulos intracelulares implicados en la síntesis de proteínas. Su función es leer los RNAm y formar la proteína correspondiente.

RNA de transferencia (Son cadenas cortas de una estructura básica, que pueden unirse específicamente a determinados aminoácidos.

ARN de interferencia y su importancia en la biomedicina molecular

INTRODUCCIÓN: El silenciamiento genético es un proceso sumamente importante en la mayoría de los organismos. Si una célula expresara todos y cada uno de sus genes sin una cierta regulación, el desorden generado en el interior de la misma podría conducir inclusive al frenado total de las funciones metabólicas, lo que conllevaría a una muerte celular inevitable. Para evitar este trágico incidente, la célula puede valerse del ARN de interferencia (ARNi), para inhibir y restringir la expresión de elementos genéticos no deseables.

RESUMEN ARTÍCULO: El ARN de interferencia (ARNi) es una conservada respuesta biológica a la presencia de ARN de doble cadena, lo cual origina el silenciamiento específico de secuencia de un gen determinado. El esfuerzo exhaustivo en la investigación durante los últimos 5 años ha facilitado la colocación acelerada del ARNi de un fenómeno biológico desconocido a una herramienta valiosa utilizada en el silenciamiento de la expresión genética y en monitoreos genómicos funcionales a gran escala. Con esta tecnología, trabajos recientes han demostrado éxito en el potencial terapéutico del ARNi para tratar diversas enfermedades. Sin embargo, para incrementar estas aplicaciones y la apreciación en el futuro del ARNi tanto en la investigación básica como el tratamiento de desórdenes causados por expresiones genéticas aberrantes, es importante poseer un entendimiento del proceso del ARNi y sus limitaciones.

Con este artículo sacado de la revista medigraphic en internet, quiero reafirmar la importancia que tiene actualmente el estudio de los ácidos nucleicos para la cura de enfermedades y la existencia de más tipos de ARN a parte de los dados en el libro.

Creo que se entiende bien el resumen y la introducción, para más información enviar algún comentario.