La ingeniería genética fabrica células inmunitarias resistentes al virus del sida ( VIH )

Para empezar es muy importante entender que es el Sida o el VIH , sus causas principales , sus consecuencias y sus principales tratamientos . Para esto aquí te dejo un video muy intuitivo que lo explica en solo 7 minutos :

Una vez aclarado esto podemos empezar con la noticia :

Por primera vez, un grupo de investigación ha hallado una técnica de terapia génica para hacer a las células objetivo del VIH resistentes a la infección.

La terapia experimental redujo considerablemente la capacidad de las células CD4 de ser infectadas por VIH y de reproducir posteriormente el virus. Esta técnica se basa en la edición de genes y, aunque solo ha sido testada en cultivos de células en en el laboratorio, podría ser utilizada en el futuro como tratamiento para eliminar el VIH del organismo.

La terapia CRISPR contiene dos módulos. El primero consiste en una sonda de dos piezas llamada ARN guía cuya labor se basa en detectar y atraer los dos extremos del genoma del VIH llamados LTRs.El segundo módulo es una enzima nuclear llamada Cas9 encargada de cortar el material genético por la parte viral suprimiendo así el genoma perteneciente al VIH y unir los dos extremos del genoma humano. Se utilizó un vector lentiviral para el transporte del complejo CRISPR. Se observó que se producía la eliminación del ADN viral.

Después de extraer la secuencia de VIH y añadir, otra distinta para observar los posibles efectos que el vector viral podría tener sobre la salud de las células, no se observaron indicios de mutaciones en otros genes . A continuación, se probó si el VIH podía infectar a los linfocitos T previamente tratados con el vector lentiviral.

Para finalizar, se investigó si el vector portador del complejo CRISPR era capaz de eliminar la replicación del VIH en células ya infectadas. Para ello, se experimentó con células de personas que siguen una terapia antirretroviral. Se observó un menor nivel de VIH en las células tratadas con el vector y en las células control lo que da idea del gran potencial de esta terapia experimental.

A pesar de estos esperanzadores resultados, los investigadores matizan que no se consiguió eliminar el genoma de VIH de todas las células infectadas. Los resultados también mostraron que los efectos de la terapia pueden variar en función de la persona, por tanto en un futuro habría que personalizar la terapia a cada caso.

Esta noticia fue publicada en la sección de enfermedades del periódico ABC el día 31/03/2022 . Accede a ella clicando aquí .

También se han extraído datos de aqui , de aqui y de aqui .

El video ha sido extraído de Aqui

Este artículo guarda relación con el temario dado en la unidad 16 ( La biotecnologia ) y a la unidad 17 ( El sistema immunitario ) pertenecientes a la asignatura de Biología de 2º de Bachillerato científico .

El SARS-CoV-2 muta diez veces menos que cualquier otro virus de ARN

 Se ha publicado el primer gran estudio de conservación y mutaciones del nuevo COVID-19 por el grupo de África Holguín.

Desde el Instituto Ramon y Cajal, se han centrado las investigaciones en estudiar la variabilidad genética del VIH y del VIH infantil pero, con la aparición del nuevo coronavirus, este centro ha empezado a estudiar este virus. 

                                     

Junto con la microbióloga Paloma Troyano y el bioinformática Roberto Reinosa, realizaron un estudio, publicado en la revista Viruses, mas completo sobre el grado de conservación de aminoácidos y de la evolución de las cuatro proteínas estructurales del coronavirus. Pudieron realizar esta investigación gracias a los fondos de Irycis y las donaciones de particulares y empresas.

Para llevar a cabo esta investigación, descargaron todas las secuencias completas y parciales de SARS-CoV-2 de 117 países en la plataforma GISAID y las procesaron utilizando una herramienta bioinformática desarrollada en el propio grupo investigador. Después, caracterizaron todos los cambios de los aminoácidos que se habían producido en las cuatro proteínas estructurales del SARS-CoV-2 como resultado de las mutaciones que la continua replicación del virus causaba en su ARN. Finalmente, realizaron el análisis por países, continentes y a nivel global.

              

Se pudo observar, en las 105.276 secuencias de virus disponibles, a pesar de la conservación alta de las proteínas estructurales del SARS-CoV-2, todas presentaron cambios de aminoácidos con diferentes tendencias temporales. Pero estas mutaciones no son nada extraordinarias, ya que según afirma la bióloga "El SARS-CoV-2 muta diez veces menos que cualquier otro virus de ARN. Lo prueba la elevada conservación de sus proteínas estructurales: mas del 99%. En parte se debe a su capacidad autocorrectors que, aunque no es completa, permite que tenga menos cambios que otros virus del ARN, como en el caso del VIH".

Los virus ARN siempre están evolucionando y sometidos a presiones selectivas positivas y negativas. Por eso, no se debe descartar que las mutaciones que aparecen durante la replicación de SARS-CoV-2 pudieran ser seleccionadas tras generarse y dar al virus la capacidad de escape a las vacunas. "No sabemos aun la verdadera eficacia de las vacunas que se están administrando, ni cuánto dura su inmunidad...El tiempo nos irá enseñando las mejores estrategias...", en su opinion, las vacunas en fases avanzadas de desarrollo y las aprobadas, sí son una garantía de que podemos contener la pandemia, aunque no se debe abandonar el uso de mascarillas.

Esta noticia fue publicada en el DiarioMedico el miércoles 03/03/2021, haga click aquí para ver la noticia completa.

Células madre como remedio al VIH

Científicos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa de Barcelona y del Hospital Gregorio Marañón de Madrid han conseguido que seis pacientes con VIH hayan eliminado el virus, al ser sometidos a trasplantes de células madre.

 

Se confirma así que estos pacientes han recibido células madre de donantes podrían haber eliminado este virus de su cuerpo ya que este no se encuentra ni en la sangre, ni en los tejidos del cuerpo, ni en los anticuerpos, es decir que son indetectables. Los pacientes, que aún siguen con un tratamiento antirretroviral, se sometieron a un trasplante de células madres, estas se pueden encontrar en el cordón umbilical y en la médula ósea. Estos científicos podrían haber proporcionado un gran avance hacia la eliminación de este virus.

 

La investigadora María Salgado, con Mi Kwon, hematóloga, creen que el motivo principal de que el VIH no pueda curarse es que este virus es el reservorio viral.  Este está compuesto por  células que ya han sido infectadas pero estas son indetectables, por tanto el sistema inmunológico no las podrá eliminar.

El donante de estas células, posee una mutación en los genes llamada CCR5 Delta 32 que hacía que sus células sanguíneas fueran inmunes al VIH que evita la entrada del virus en ellas. Con el ejemplo de este paciente, que no tomó la medicación contra el virus hace 11 años y el virus sigue sin aparecer en su sangre, con lo que se le considera la única persona en el mundo curada del VIH. A partir de este caso los investigadores buscan nuevos mecanismos para poder acabar de una vez con el VIH, asociados con el trasplante de células madre.  

Para conseguirlo, la compañía encargada de este proyecto, seleccionó un grupo de personas infectadas por el VIH que se sometieron a un trasplante de células madre con el objetivo final de diseñar nuevas estrategias de cura. Después del trasplante, todos los participantes siguieron tomando el tratamiento antirretroviral y lograron la casi eliminación del  virus tras quitarle de los fármacos inmunosupresores. Después de efectuarles diversos análisis para ver el estado del virus en su cuerpo, los científicos vieron que 5 de ellos pacientes tenían un reservorio indetectable en sangre y tejidos y en un paciente, tras 7 años del trasplante, los anticuerpos virales habían desaparecido totalmente.

El siguiente paso para buscar la cura del VIH será hacer un ensayo clínico que consistirá  en para interrumpir la medicación antirretroviral en algunos de estos pacientes y proveerles nuevas terapias para estudiar si vuelve a aparecer el virus.

En conclusión, podemos afirmar que la mutación CCR5 Delta 32 del donante podría llegar a salvar muchas vidas y poder curar en definitiva el VIH. 

Esta noticia se relaciona con el temario de inmunología de segundo de bachillerato. 

La publicación de este artículo se realizó aqui. Y las imágenes de aquí y de aquí.

Estratègies del VIH front els tractaments

El causant del sida, el VIH, es capaç d'ocultar-se latentmet en un reservori del sistema inmunitari durant anys i tornar després aunque el pacient ha recivit durant eixe temps els tractaments més eficaços.

De moment no se sap la causa d'aquest fenomen, però un grup d'investigadors de Yale, als Estats Units, ha trobat una explicació per a aquesta acció per part del virus.

Segons s'escriu en la revista 'Science Translation Medicine', les cél.lules T CD4 actuen com la memória  del sistema inmune de infeccions pasades. Aquestes són el refugi del VIH, ja que aquest s'integra a l'ADN de les cél.lules T, i al no estar actiu, aquest és invisible per el sistema inmunitari.

Segons l'autora del treball, és mol difícil estudiar aquestes cél.lules, ja que una de cada un milió de cél.lules T CD4 conté el virus del VIH infecciós.

Per tant aquest grup d'investigador ha trobat una forma per poder detectar les cél.lules infectades i poder controlar la propagació. Treballant amb cél.lules amb pacients amb aquest virus han rebut teràpia antirretroviral, van activar el virus en les cél.lules T al laboratori i etiquetaren l'ARN viral amb tècniques de fluorescència que identifica les cél.lules infectades pel VIH. Aquest projecte continua amb l'ús del métode anomenat HIV SortSeq, per poder rastrear la interacció del ARN del hoste i el virus a l'interior.

Amb això es va descobrir que el VIH segresta gens que permeteixen que les cél.lules T sobreviuen. A més el virus treballa per promoure l'expressió de gens implicats al càncer, ja que el virus inhibeix el control de l'activació de gens cancerosos de cél.lules hoste. Fins i tot això no causa el càncer, però ajuda a que proliferen aquestes cél.lules  T que guarden el VIH.

Segons aquest projecte, prodria servir d'ajuda al desenvolupament de formes per poder controlar el virus del VIH.

Deixo ací el link a la notícia original per si la voleu visitar.

Una vacuna protege durante más un año en un modelo animal de VIH

Una nueva vacuna demuestra su eficacia no solo en cuando a una prevención a largo plazo del VIH, sino también en el desarrollo de la cura del Covid-19. Esta nueva vacuna es la combinación entre los anticuerpos neutralizantes y la inmunidad celular. Las vacunas contra el VIH se desarrollan en base a la activación del sistema inmunitario para producir anticuerpos que puedan inactivar el virus, sin embargo, esta nueva investigación proporciona también una fuerte respuesta inmune celular que ofrece una mayor y mejor protección.

La respuesta inmune adaptativa cuenta con dos acciones, por un lado, la inmunidad sérica, en la cual las células B secretan anticuerpos que pueden neutralizar un patógeno microbiano e inmunidad celular, en la cual las células T recorren e inspeccionan los tejidos en busca de signos de virus para destruirlos. La mayoría de las vacunas actúan sobre un solo brazo del sistema inmunitario adaptativo, haciéndolo actuar solo en un 50% de su capacidad.
«Hemos demostrado que, al estimular el brazo celular del sistema inmune, se puede obtener una protección más fuerte contra el VIH incluso con niveles mucho más bajos de anticuerpos neutralizantes» cita uno de los participantes de la investigación.

El experimento se desarrolló sobre tres grupos de 15 monos durante 40 semanas. El primer grupo recibió dosis de una vacuna dirigida a la proteína Env, el segundo grupo recibió el mismo candidato, pero además inyecciones de tres virus atenuados diferentes modificados para contener el gen de una proteína viral del VIH, Gag y por último, el tercer grupo recibió inyecciones que contenían solo el adyuvante.

«Nuestros resultados mostraron que los animales en los dos grupos experimentales experimentaron una protección inicial contra la infección viral que estaba relacionada con títulos de anticuerpos neutralizantes altos, particularmente en el grupo de solo Env» comenta la investigadora Cynthia Derdeyn.

A partir de estos resultados, se refinará el desarrollo de una vacuna a través de estrategias para obtener respuestas de anticuerpos celulares y neutralizantes para una mayor protección, con el objetivo de llevar el nuevo enfoque de anticuerpo más vacuna de células T a ensayos clínicos.

Enlace a la noticia

Descubierto un nuevo origen del VIH

Científicos de investigación de los Laboratorios Abbott, en Illinois, Estados Unidos, junto con investigadores integrantes en la Universidad de Missouri, también del mismo país, han localizado una nueva clase del VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana), virus causante de la enfermedad del Sida.

El VIH, por su amplia complejidad, al detectarse en varias partes del mundo y por tanto tener diferentes orígenes, está clasificado en numerosos grupos y subgrupos y todavía no hay mucha información sobre este nuevo grupo L al ser tan reciente. Es la primera cepa (muestra madre, original o primaria) del VIH descubierta desde que se clasificaron todos sus tipos y subtipos hace 20 años.

Esta muestra primaria ha sido clasificado dentro del grupo M como subtipo L y podría presentar relación con las primeras muestras o "cepas ancestrales" que se hallaron del virus en la República Democrática del Congo.

Imagen real del virus VIH frente a ilustración de su estructura

A finales del siglo pasado, se clasificaron dos muestras de VIH también provenientes del Congo, en el subtipo L, pero eran necesarias 3 cepas para confirmar un nuevo origen o subnivel del virus. Más tarde, en 2001, se detectó una muestra similar a esas más antiguas, pero al no tener una tecnología lo suficientemente avanzada no fueron capaces de relacionarla a ella sola con las dos otras muestras más antiguas ya que no estaban seguros totalmente de su composición y debían estudiarlo a fondo.

En el estudio actual, con una evolución de la biotecnología bastante notable, se ha comparado una muestra detectada más joven con la muestra del 2001 mediante el mecanismo de secuenciación del genoma para estudiar los compuestos con gran precisión. Gracias a esta técnica se ha podido confirmar que la cepa del 2001 era del grupo L, por tanto han sido capaces de relacionar la ultima muestra detectada con ese conjunto. Una de las destacables coincidencias es que todos los compuestos del grupo L provienen del Congo.

Algunos especialistas informan que estos descubrimientos solo esclarecen las miles de incógnitas del VIH, es decir, gracias a casos concretos o puntuales se descubren las variedades y se desarrolla una mejor precisión, y no por ello esa variedad estará extendida entre una buena parte de la población de donde aparezca, y por el momento todos los tratamientos especializados en combatir el VIH responden correctamente a todos los tipos y subtipos de este.

Esta noticia está relacionada con el temario de la asignatura de Biología de segundo de bachillerato ya que ahora estamos estudiando los tipos de ácidos nucleicos y además la he seleccionado porque una de las enfermedades más famosas actualmente, el sida, es derivada del virus protagonista. En estas últimas décadas se intenta concienciar al máximo de la importancia de protección a la hora de mantener relaciones sexuales ya que esa es su vía de transmisión, para prevenirla.

Esta noticia fue publicada en el periódico ABC el 7 de noviembre de 2019 además de tener referencias de la CNN. El estudio del cual se habla se publicó en la revista Journal of Acquired Immune Deficiency Syndrome.

El medicamento contra el VIH se receta en Cataluña

En Cataluña ya se receta el tratamiento contra el VIH, llamado PrEP, profilaxis pre-exposición. Este tratamiento fue aprobado por el ministerio de sanidad el pasado octubre, se encuentra disponible en 19 sitios de VIH-SID de Cataluña y en unidades de Infecciones de Transmisión Sexual de los centros de Drassanes Express y BCN Checkpoint.

La PrEP es el tratamiento diario con fármacos contra el VIH que reciben las personas seronegativas, pero expuestas a alto riesgo de contraer la infección por este virus, el medicamento se llama truvada, esto prevendría la transmisión del VIH. Algunos estudios dicen que esta pastilla es capaz de reducir el riesgo de infección un 90%. Hay un pequeño inconveniente con este fármaco, y es que no es para cualquiera. Los usuarios de la PrEP son aquellos que la incidencia de infecciones es mayor, es recomendado que lo tomen hombres que tienen relaciones con hombres, mujeres transexuales y personas que ejercen la prostitución sin preservativo.

El director del programa de Prevención y Control de VIH-SIDA, ITS y Hepatitis Víricas dice que como máximo unas 1.500 personas podrían tomarlo, pero se van a asegurar de que cualquiera pueda a través de sus 19 sitios de VIH-SID.
A lo largo del año se detectan 600 nuevas infecciones, aunque este remedio llega un poco tarde, por primera vez tenemos uno que puede reducir las probabilidades de tener VIH.

Esta noticia me ha parecido bastante interesante ya que hoy en día no somos conscientes de las probabilidades que tenemos de contraer la enfermedad VIH y con nuestros avances tecnológicos en la ciencia hemos sabido como reducir las probabilidades de contraerla. Os recomiendo visitar la web de Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) por si queréis informaros más sobre esta o otras infecciones y enfermedades.

Esta noticia ha sido publicada en la revista EL PAÍS el 8 de noviembre de 2019 y si la queréis ver pulsad aquí. La foto ha sido extraída de aquí.

Un virus improductivo frena el avance del VIH

Algunas irregularidades en la envoltura del VIH han podido evitar el avance de la enfermedad sin el uso de tratamiento.

Cuando una persona es infectada por VIH, el virus ataca y debilita el sistema inmunitario. A día de hoy no hay cura para la enfermedad, pero mediante medicamentos adecuados se frena su progreso.

VIH

Existe un grupo de personas que padecen esta enfermedad, en los cuales la enfermedad no avanza, aunque no tomen tratamiento antirretroviral. Este grupo es llamado long-term non progressor, lo que quiere decir no progresores a largo plazo; y son estudiados a menudo para investigar esta naturaleza para controlar el VIH de manera optima.

Actualmente, se esta estudiando por primera vez defectos en la proteína de la membrana externa del VIH-1. Estas irregularidades explicarían como unos pacientes han conseguido controlar la infección durante 25 años.

En este estudio se confirma que las características de los virus son heredables: también los defectos de VIH-1, que se adquieren entre los virus y pueden terminar la evolución clínica de una persona haciendo que la infección no avance. 

Resaltamos también que las características de los virus con que se infectan los individuos son importantes en la progresión de la enfermedad. Los individuos se convirtieron en no progresores debido a que se habían contagiado con un virus que no era muy efectivo en las primeras etapas de la infección.

Estos no progresores mantienen un número elevado de CD4 (células a las que ataca el virus) y existen los "controladores de élite" en los que el nivel de virus es tan bajo que es casi indetectable. Los defectos de la envoltura de la célula ha producido que estos pacientes hayan podido controlar la infección.

La investigación sigue. 

Esta notícia es sacada de Agencia Sinc, para acceder a ella pinche aquí.

Para acceder a una animación 3D de la misma notícia pinche aquí.  

¿Posible cura del VIH?

Se ha realizado un reciente ensayo contra el VIH en el que una vacuna destruye las células afectadas y un fármaco despierta al virus para que el sistema inmunitario lo neutralice. 

El estudio esta basado en 3 partes importantes. La primera es la eficacia de la vacuna, la segunda la potencia del fármaco y la tercera la detección precoz junto al rápido tratamiento que es fundamental.

De 13 personas solo 5 consiguieron controlar el virus por si solas. los investigadores están contentos con sus primeros resultados y creen que si todas las fases se cumplen en 10 o 15 años podrían tener una vacuna para curar el VIH.

La vacuna ha sido desarrollada en Oxford y ha sido un avance muy importante porque por primera vez es posible que los pacientes sean capaces de controlar la enfermedad sin el tratamiento antirretroviral. 

Por aquí te adjunto vídeo en el que puedes recibir información sobre el VIH

esta noticia me parece muy interesante porque se ha demostrado que puede haber solución a uno de los mayores problemas actuales y solo necesitan dinero para poder financiarlo

fuente de la noticia aquí:

Una vacuna frena el VIH sin necesidad de fármacos antirretrovirales.

El ensayo se ha desarrollado en Barcelona y dirigido por el Instituto de Investigación del Sida IrisCaixa, en el que cinco pacientes con VIH han conseguido que su sistema inmunitario controle el virus sin tener que tomar fármacos antirretroviales durante varias semanas.

En este estudio han participado personas que comenzaron el tratamiento durante los primeros 6 meses de la infección, a esta etapa se le denomina fase de tratamiento precoz.

A estos sujetos se les administró una vacuna llamada MVA.HIVconsv, la cual fue desarrollada en la Universidad de Oxford, combinada con un fármaco, la romidepsina, que sirve para despertar el virus dentro del organismo.

El fin por el cual se despierta el virus es por su reservorio viral, es decir, las células infectadas se encuentran es estado latente y el sistema inmunitario no las detecta , una vez son detectadas el sistema inmunitario las destruye utilizando la técnica denominada en inglés kick and kill.

El objetivo de este estudio es reeducar al sistema inmunitario para que actúe como en el caso de los controladores virémicos, personas con el VIH que no toman medicamento y cuya carga viral esta por debajo de los 2000 copias/ml en sangre.

Los resultados de este estudio han sido bastante optimista, por ejemplo la coordinadora del ensayo y investigadora asociada a IrsiCaixa, Beatriz Mothe explica que es como si se consigue debilitar al virus y por otra parte reforzar el sistema inmunitario.

También, José Moltó, coinvestigador principal de la Fundación Lucha contra el Sida apunta que hay que conseguir aumentar la eficacia de este tratamiento para que sea efectiva en todos los pacientes.

Nunca antes, estudios similares habían conseguido resultados tan positivos.

Esta noticia fue publicada por la Agencia SINC.