Nuevo avance en la investigación del cáncer

Un nuevo modelo de ratón mejorará la investigación del cáncer según informa el Grupo de Tumores Cerebrales Fundación Seve-Ballesteros del Centro Nacional de Investigaciones Oncologícas (CNIO).

Este método, dirigido por Massimo Squatrito, consiste en combinar las tecnologías CRISPR-Cas9 y RCAS/TVA para crear un modelo que imite la complejidad genética de un tumor. La primera tecnología permite secuenciar una célula genéticamente, eliminando o insertando ADN, a su vez, la segunda, permite modelar tumores como los del páncreas, ovarios, pecho o melanomas. 

Barbara y Álavaro, dos de los primeros autores de este trabajo, han recreado algunas alteraciones genéticas encontradas en un glioma, el cual es un tipo de tumor que se produce en el cerebro o médula espinal. Mediante este trabajo han podido afirmar que tienen la capacidad de generar mutaciones genéticas complejas y pueden estudiar como contribuyen a la patogénesis del glioma.

Además, según Squatrito: "Somos capaces de recrear de forma eficiente una gran variedad de alteraciones genéticas, incluidas translocaciones de genes y mutaciones puntuales. Creemos que un modelo flexible como el nuestro, podrá acelerar las pruebas preclínicas de posibles nuevas terapias."

Esta noticia fue publicada el 18 de abril de 2018 por la Agencia SINC, si quieres leer más sobre ella pincha aquí.

Las mitocondrias enseñan y el intestino aprende

El Centro de Biología Molecular Severo Ochoa y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, han manifestado que el oxígeno que produce la actividad metabólica de las mitocondrias es indispensable para generar la defensa del sistema inmunitario que protege al intestino de la inflamación.
Este descubrimiento permite suponer que la regulación de la actividad de la enzima ATP sintasa de la mitocondria aporta una diana terapéutica para aquellas enfermedades que involucran la respuesta inmunitaria del tejido.
La mitocondria es conocida por la síntesis de ATP, energía que utilizan las células para realizar sus actividades. El flujo de la respiración mitocondrial está regulado por la ATP sintasa, la "turbina" que sintetiza el ATP, esta respiración puede estar impedida, lo que resulta en la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS). 
Para este trabajo, utilizaron ratones que expresaban el inhibidor fisiológico de la ATP sintasa en el intestino, este inhibidor, llamado IF1, se une a la "turbina" y bloquea la síntesis de ATP, por lo que las células del intestino tienen que activar la glucolisis, la cual es otra vía para obtener energía.
" Los ratones que expresan IF1 humano en el intestino son más resistentes al estímulo tóxico que genera colisis, porque los ROS generados por la mitocondria reclutan a las células de la inmunidad que contribuyen a resolver la inflamación. De hecho, si se amortigua la producción de ROS, se previene el efecto protector ejercido por la expresión de IF1" amplia Laura Formentini.
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Un ensayo clínico prueba el primer fármaco español de inmunoterapia contra el cáncer.

El Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid y la Clínica Universidad de Navarra llevan desde hace 5 meses un ensayo clínico de la primera inmunoterapia contra el cáncer; la inmunoterapia es un tipo de tratamiento contra el cáncer basado en la estimulación de las defensas naturales del cuerpo para frenar la enfermedad.

Este tratamiento se esta utilizando con pacientes que tienen tumores sólidos de mal pronóstico, inyectándoles un fármaco experimental llamado BO-112, el cual se inyecta en el tumor y no por vía intravenosa.

Según Iván Márquez Rodas, oncólogo del Gregorio Marañón, los objetivos son conocer el perfil de seguridad del fármaco y ahondar en su mecanismo de acción, tras la inyección del BO-112.

Si los resultados son positivos, se hará una valoración de el potencial terapéutico de este fármaco, tanto solo como combinado con otros productos inmunooncolígicos.

En 2010, el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) licencio el fármaco a esta empresa que se creó a raíz de este acuerdo. " Los científicos tenemos pocas oportunidades de ver como nuestros resultados del laboratorio se acercan de modo directo a los pacientes, por eso estamos orgullosos de este gran paso" afirma Marisol Soengas, jefa del grupo de Melanoma del CNIO.

A su vez, los científicos, esperan poder presentar los resultados en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica, que se celebra en Chicago del 2 al 6 de junio de 2017.

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Una vacuna frena el VIH sin necesidad de fármacos antirretrovirales.

El ensayo se ha desarrollado en Barcelona y dirigido por el Instituto de Investigación del Sida IrisCaixa, en el que cinco pacientes con VIH han conseguido que su sistema inmunitario controle el virus sin tener que tomar fármacos antirretroviales durante varias semanas.

En este estudio han participado personas que comenzaron el tratamiento durante los primeros 6 meses de la infección, a esta etapa se le denomina fase de tratamiento precoz.

A estos sujetos se les administró una vacuna llamada MVA.HIVconsv, la cual fue desarrollada en la Universidad de Oxford, combinada con un fármaco, la romidepsina, que sirve para despertar el virus dentro del organismo.

El fin por el cual se despierta el virus es por su reservorio viral, es decir, las células infectadas se encuentran es estado latente y el sistema inmunitario no las detecta , una vez son detectadas el sistema inmunitario las destruye utilizando la técnica denominada en inglés kick and kill.

El objetivo de este estudio es reeducar al sistema inmunitario para que actúe como en el caso de los controladores virémicos, personas con el VIH que no toman medicamento y cuya carga viral esta por debajo de los 2000 copias/ml en sangre.

Los resultados de este estudio han sido bastante optimista, por ejemplo la coordinadora del ensayo y investigadora asociada a IrsiCaixa, Beatriz Mothe explica que es como si se consigue debilitar al virus y por otra parte reforzar el sistema inmunitario.

También, José Moltó, coinvestigador principal de la Fundación Lucha contra el Sida apunta que hay que conseguir aumentar la eficacia de este tratamiento para que sea efectiva en todos los pacientes.

Nunca antes, estudios similares habían conseguido resultados tan positivos.

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