Investigadores de la Universidad de Emory (Estados Unidos) han descubierto un mecanismo de señalización en las células que esta alterado por mutaciones genéticas identificadas en el desarrollo de la enfermedad de Parkinson. El descubrimiento, muestra cómo las mutaciones afectan al funcionamiento celular y podría proporcionar una diana terapéutica para las terapias farmacológicas dirigidas a combatir la enfermedad. Se desconoce la causa de la degradación de las neuronas de dopamina en las personas con parkinson, aunque creen que está asociada a un fallo en las mitocondrias ( estructuras que producen energía para el funcionamiento de la célula)y al estrés oxidativo (se refiere al daño que padecen las células derivado del oxígeno reactivo producido por el metabolismo del oxígeno). Los investigadores muestran en su estudio que la proteína mitocondrial PINK1 suele proteger a las células del estrés oxidativo y promueve la supervivencia celular al regular el funcionamiento de la proteína TRAP1. Cuando PINK1 se encuentra mutada su mecanismo protector se altera y conduce a daños en las mitocondrias. Anteriores trabajos científicos han vinculado el inicio de la enfermedad de Parkinson con mutaciones en ambas copias del gen PINK1 y estiman que las mutaciones en sólo una de las copias suponen un factor de riesgo significativo para el desarrollo de la enfermedad de Parkinson que surge en las personas de avanzada edad.
-->para Rafa Molla
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