Nanopartículas magnéticas contra el Ictus

  Investigadores del Houston Methodist Research Institute de EEUU, liderados por  Paolo Decuzzi, han desarrollado unas nanopartículas magnéticas rellenadas con medicamentos que consiguen disolver 1.000 veces mas rapido los coágulos sanguíneos que producen los ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares y embolias pulmonares.

 

El procedimiento y los resultados son los siguientes:

1.- Se utilizan nanopartículas de óxido de hierro, lo que les proporciona una caracteristica magnética.

2.- Se carga  el medicamento en las nanopartículas, concretamente “tPA”, una enzima presente en la sangre, aunque en bajas cantidades, que actuara como anticoagulante.

3.- Recubiertas con albúmina que es una proteína natural y habitual en sangre, le capacitara como un camuflaje para que el sistema inmonologico no le ataque.

4.- Se introducen en el organismo, y mediante campos magneticos exteriores se dirigen directamente hasta el coágulo, donde actuan, disolviendolo.

5.- Se llega 100 veces antes al coágulo y con una dosis menor de medicamento, y esto no aumenta el riesgo de hemorragia.

6.- Aumentando la temperatura de las nanopartículas permite a la enzima tPA, disolver hasta 1000 veces mas rapido el coágulo.

Las pruebas se han realizado con ratones, y ya están previstos ensayos clínicos con humanos.

Esta noticia se relaciona con el libro de Biología de 2nd Bachillerato.
Para más información: aquí.

Dos noves mutacions s’associen en una cardiopatia hereditària greu

Notícia extreta de la revista online SINC. 

Un equip de científics del CNIC (Centre Nacional d’Investigacions Cardiovasculars) van trobar dos mutacions relacionades amb malalties cardíaques greus i patologies que poden provocar embòlies que a voltes fa falta un transplant de cor.

S’ha demostrat que les mutacions en el gen MIB1 són els responsables de la LVNC hereditària, que afecta a famílies de tot el món. Aquests pacients sofreixen un deteriorament de la funció contràctil ventricular a causa de l’edat adulta d’unes crestes del múscul cardíac, anomenades trabècules, que creixen per l’interior dels ventricles durant el desenvolupament formant un tipus de malles.

Aquesta malaltia pot provocar insuficiència cardíaca, i una de les poques opcions per convatir-lo és el transplant. Açò també pot desencadenar embolies cerebrals.

Els estudis per comprovar l’origen d’aquest defecte ventricular, s’ha arribat a descobrir uns gens associats a la malaltia, que codifiquen proteïnes estructurals del múscul cardíac.

Parts del cor

 Per a aquesta malaltia, no hi ha ningún tipus de tractament però seguint uns consells com un estil de vida tranquil, l’implant de desfibriladors, el subministrament d’anticoagulants per pevindre embolies cerebrals...