La aneuploidía y las células cancerosas

Un nuevo estudio dirigido por investigadores de la universidad de Tel Aviv (Israel), muestra, por primera vez, cómo un  número anormal de cromosomas (aneuploidía), una característica que resulta ser única en las células cancerosas que los investigadores conocen desde hace décadas, podría convertirse en un punto débil para estas células. Dicho estudio podría servir, en un futuro, para desarrollar fármacos, los cuáles se aprovechen de esta vulnerabilidad para eliminar las células cancerosas.

 

La aneuploidía es un sello distinto del cáncer, ya que, las células humanas normales contienen dos juegos de 23 cromosomas cada uno, uno del padre y uno de la madre, estas células tienen un número diferente de cromosomas y cuando aparece en las células cancerosas, estas no sólo lo toleran sino que incluso la utilizan para promover el tumor. 

La relación entre la aneuploidia y el cáncer se descubrió hace más de un siglo, mucho antes de que se supiera de la existencia del cáncer como una enfermedad genética, e incluso antes del descubrimiento del ADN cómo material hereditario.

Según el investigador Ben-David, la aneuploidía es en realidad el canbio  genético más común en el cáncer. Aproximadamente el 90% de los tumores sólidos, como el cáncer de mamá y el cáncer de colón y el 75% de los cánceres de sangre, son aneuploides.

El estudio tiene importantes implicaciones para el proceso de desarrollo de fármacos en la medicina oncológica personalizada, los fármacos resaltan la separación de los cromosomas se encuentran en los ensayos clínicos, pero no se sabe qué pacientes responderán y cuáles no. Ahora, los resultados de este estudio sugieren que será posible utilizar la aneuploidía como marcador biológico para identificar a los pacientes que responderán mejor a estos fármacos. Es decir, será posible adaptar fármacos que ya se encuentran en ensayos clínicos para usarlos en contra de tumores con características genéticas específicas. 

Esta noticia esta extraída del periódico ABC publicada el día 28 de Enero de 2021, para más información os dejo aquí el enlace de la verdadera noticia, las fotografías están extraídas de aquí  y el video para acabar reforzando la explicación de aneuploidía a partir del minuto 4'45" esta extraído de aquí. 

Esta noticia me ha parecido muy interesante y muy completa, ya que guarda cierta relación con el temario que estamos dando en segundo de bachillerato científico, ya que trata sobre los cromosomas y su división. 

NUEVO FÁRMACO QUE REDUCIRÁ TUMORES EN NIÑOS CON NEUROFIBROMATOSIS

El Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos (NCI) muestra la seguridad y la eficacia de un nuevo fármaco en la reducción del volumen de los tumores de los nervios en los niños.

Las neurofibromatosis afectan al desarrollo y crecimiento de las células nerviosas. Además se asocia al desarrollo de tumores en los nervios. Algunas personas con neurofibromatosis tipo 1 (NF1) padecen tumores en los neurofibromas plexiformes y pueden provocar un gran dolor y que el cuerpo se vea desfigurado. Aparecen en la niñez y se desarrolla en la adolescencia. Quirúrgicamente es difícil de extraer, por lo tanto sigue creciendo. De ahí la importancia del fármaco selumetinib que reduce en un 20% el volumen de los neurofibromas plexiformes en pacientes pediátricos con NF1.

El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de selumetinib en el tratamiento de niños afectados con este tumor. Para ello, contaron con 24 niños de los cuales eran 11 niños y 13 niñas. Durante 30 meses de tratamiento se administran dos dosis diarias de selumetinib.

El estudio se inició en 2011 y aún siguen recibiendo el tratamiento la mayoría de los participantes. Un aspecto importante es que ha pasado 5 años y selumetinib no manifiesta ningún efecto desfavorable ni para la salud ni para el desarrollo de los menores. Se trata de un estudio en Fase I, el objetivo es evaluar la toxicidad del fármaco. Los resultados mostraron que el 70% de los participantes consiguieron reducir el 20% del volumen de los tumores. Gracias a esta reducción, los menores perciben menos dolor, una mejoría de la función motora y una reducción en la desfiguración.

Selumetinib es un inhibidor selectivo de la proteína MEK que forma parte de la vía de señalización RAS. Los estudios llevados a cabo con modelos animales, como los ratones, mostraba que podía ser la causa de esta reducción, pero se confirmó con el estudio con niños.

A día de hoy, ya está en marcha un ensayo clínico en  Fase II con adultos con NF1. Dados los resultados alcanzados en el nuevo estudio, ya están intentando iniciar un ensayo clínico en Fase II con niños.

Finalmente,a los autores, les gustaría evaluar la administración de dosis para minimizar la toxicidad mientras se mantiene el máximo efecto terapéutico.

Bajo mi punto de vista, si conseguimos mejorar la reducción del volumen de los temores y reducirlo al 100% con menos dosis del fármaco sería una gran evolución para los niños que contienen esta enfermedad ya que aparece desde pequeños.

Más información aquí.

Este artículo está relacionado con el bloque III 'Metabolismo y autoperpetuación' y el IV 'Microbiologia y autoconservción' del libro de Biología de 2 de Bachiller.

BPTF nueva posible diana farmacológica contra el oncogén MYC

Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han logrado identificar una proteína indispensable para que MYC produzca cáncer en modelos de ratón, creen que esta proteína podría ser una nueva diana para futuros fármacos antitumorales.
El MYC es una de las principales proteínas que regulan la expresión génica en las células, esta proteína actúa hasta sobre el 15% de los genes en todo el genoma. Por lo que interviene en muchas funciones celulares: crecimiento celular, proliferación, diferenciación y apoptosis.
Este es uno de los pocos genes que al eliminarlo hace inviable a la célula.

CNIO:http://www.teinteresa.es/salud/enfermedades/Cientificos-CNIO-identifican-proteina-formacion_0_1498650945.HTML

Se conoce que cuando está desregulado promueve la formación de múltiples tipos de cáncer: páncreas, ovario, colon, linfomas... Además, se le suele asociar con tumores muy agresivos.
Por eso se busca desde hace tiempo maneras de actuar sobre MYC, para inhibirlo, lo que constituiría  una nueva vía para combatir el cáncer. No obstante, su funcionamiento es muy complejo lo que lo convierte en un objetivo difícil.
El Grupo de Carcinogénesis Epitelial del CNIO recurrió a una estrategia de análisis masivo de datos. Trabajando con células cultivadas in vitro y con técnicas de bioinformática lograron identificar un gen, llamado BPTF, como posible gen importante en cáncer.

Acción biológica
Los investigadores también detectaron mutaciones en BPTF en cáncer de vejiga, y posteriormente demostraron que cuando se inactiva BPTF las células no pueden crecer.
Esto hizo que los científicos pensaran que MYC necesita a BPTF para realizar su acción biológica.
Equipos de investigadores del Grupo de Real en colaboración con la Unidad de Citogenética Molecular del CNIO, han demostrado que inhibir la acción de BPTF reduce la agresividad de los tumores. Por lo que este gen podría ser una nueva diana para tratar numerosos tipos de cáncer.
Los investigadores proponen para tratar los tumores que depende de MYC, usar moléculas que interrumpan la interacción entre MYC y BPTF.

Obtención de datos
Los científicos recopilaron una gran cantidad de datos, de los cuales solo unos pocos eran relevantes. El objetivo, era identificar de entre todas las alteraciones moleculares que se producen cuando se desarrolla un tumor, aquellas que representan un punto débil para las células cancerosas.
Para hallar la información relevante entre tantos datos de compleja interpretación, el investigador Real Dilucidarlo afirma que son necesarias herramientas de análisis masivo, intuición basada en la experiencia y llevar a cabo experimentos bien dirigidos.
Esta estrategia supone un reto para los investigadores aunque es absolutamente necesaria. No obstante, no estuvieron seguros de la relevancia de BPTF en cáncer humano durante años.

En definitiva, aunque los resultados en investigaciones no sean inmediatos, es necesario dedicar tiempo e invertir dinero en este tipo de investigaciones, ya que después de años y años de análisis de estos científicos han logrado descubrir una nueva diana para tratar el cáncer, una enfermedad que en la actualidad afecta a millones de personas y cuya irá en aumento a lo largo de los años. Por lo que gracias a esta investigación es posible que se elaboren futuros fármacos antitumorales.
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