dilluns, 5 d’abril del 2021

Cómo funcionan las vacunas de ARN

 

    Debido al SARS-CoV-2, popularmente conocido como coronavirus, científicos de todo el mundo se han tenido que reinventar y trabajar conjuntamente por tal de encontrar una cura; entre otras, la vacuna de ARN. Estas vacunas conseguirán una respuesta inmunitaria al virus aprovechando la proteína producida por parte del genoma del virus que el mismo ARN de la vacuna contiene.

Pero, antes de todo; ¿Qué es el ARNm?


Esta molécula tiene la función de transportar la información genética encontrada en el ADN del núcleo de la célula hasta el exterior donde los ribosomas la lean  y la transformen en una secuencia de aminoácidos para forman las proteínas. Importante destacar que el ARNm no puede copiarse ni volver a reinsertarse en el ADN.

Miles de moléculas de ARNm son producidas cada día por las células. Estas, maduran en el núcleo, aunque no tradan en salir de él, es ahí cuando se van produciendo las proteínas hasta que se degradan y desaparecen.

También los virus siguen este mecanismo de producción de proteínas para formar su estructura. Aunque solo en los retrovirus, el ARNm puede insertarse en el ADN de las células a las que infecta. Esto se debe a la presencia de la transcriptasa inversa, una enzima que convierte el ARN en ADN. Además de otra enzima que hace posible la inserción del ADN viral en el ADN humano. Sin estas enzimas, resultaría imposible llevar a cabo estas transformaciones.

En lo que respecta a las vacunas de ARNm, estas contienen el ARNm de una parte del genoma del virus, el cual producirá la proteína contra la que se quiere conseguir la respuesta inmunitaria. Dicho ARNm, es introducido en una estructura parecida a la de la membrana de las células y, a continuación, se introduce dentro del músculo, donde se empezará a producir la proteína del virus. Estas células se comportarán como si estuviesen infectadas, produciendo la misma proteína que el virus produciría en su interior. Provocando así, una reacción por parte del sistema inmune. 


Estas vacunas, por tanto son capaces de activar todo el sistema inmunitario sin llegar a sufrir la infección por el virus. En el caso del  SARS-CoV-2, la proteína que interviene es la Spike (S) del virus, la cual se engancha a las células para infectarlas. Los lifocitos B reconocen esa proteína como agena al cuerpo y producen los anticuerpos. La respuesta inmune también está regulada por los linfocitos T ayudantes (Th).

Añadido a la gran efectividad demostrada de estas vacunas, se cuenta con la facilidad de fabrición que suponen. Ya que, con saber la secuencia del genoma del organismo es suficiente para producir el ARNm de la estructura contra la que se quiere que el sistema inmunitario se active. En caso de que este organismo mute, el ARNm se puede modificar fácilmente. Las vacunas basadas en adenovirus, en cambio, necesitan la inserción de parte del genoma del virus en el genoma de otro y el cultivo de estos virus en biorreactores. Siendo este un proceso mucho más complejo. Finalmente, las basadas en proteínas no activan a los linfocitos Tc como es natural.

Junto a las ventajas antes mencionadas, cabe destacar la gran eficacia que este tipo de vacuna ofrece a la población más mayor, ya que al no estar expuestos al virus como tal, garantiza una mayor efectividad y protección a toda la población de riesgo con un sistema inmune más debilitado. Sin duda, esto podría ser el comienzo de un nuevo tipo de vacuna aplicable a muchas de las otras enfermedades infecciosas.



Este post lo he escrito a partir de un artículo publicado en el ABC. La noticia completa la podéis leer aquí. Las imágenes las he sacado de aquí y de aquí.

El contenido de la noticia está relacionado con el bloque de inmunología de biología de 2º de bachillerato.


dimarts, 12 de maig del 2020

La falta de un gen en el pangolín puede tener la clave para la vacuna humana contra el COVID-19

Hay algunos genes que avisan a las defensas cuando un virus entra en el organismo de un ser vivo ya que reacciona dando una respuesta inmune en muchos mamíferos. Con el COVID-19 pasa lo mismo, pero en este caso esta enfermedad puede empeorar y provocar una llamada "tormenta perfecta" y producir inflamación de los tejidos. Cuando ocurre esto el enfermo empeora notablemente y puede llegar a la muerte. Sin embargo esto no es lo que ocurre en el pangolín. Estudios dicen que los pangolines podrían ser los portadores intermedios de esta enfermedad. Y si nos preguntamos el porqué a estos seres vivos no les afecta igual que al resto la enfermedad, hay que buscar la respuesta en los genes.

Los pangolines son capaces de pasar la enfermedad y no tener síntomas, a pesar de carecer de los genes que avisan si el virus esta o no en el cuerpo. Esto supone un avance en el hallazgo de la vacuna humana contra el Covid-19.
Los expertos se proponen anular la respuesta inmune del individuo como ocurre con los pangolines ya que podría ser la clave en la cura o la prevención de esta enfermedad. Esto se descubre ya que, el pangolín al ser un animal transmisor de la enfermedad a las personas, los científicos analizaron su genoma comparándolo con otros mamíferos. Se supo que los pangolines habían sobrevivido muchos años sin necesidad de un sistema inmune a los virus, y esto supuso un pequeño avance ya que investigando como sin sistema inmune han logrado sobrevivir tendríamos ante nosotros una oportunidad de comprobarlo con el resto de mamíferos. Pero esto no es tan fácil ya que el remedio podría tener consecuencias como infecciones secundarias.

Los científicos todavía no saben el porque y el como los pangolines consiguen sobrevivir al coronavirus sin que les afecten, solo saben que la falta de estos genes podría tener algo que ver con  que sean simples portadores. Por lo tanto este estudio podría ser un avance para comprender mejor el nuevo virus que convive con nosotros hoy en día.

Aquí os dejo un video de un informativo donde dan datos y información complementaria a esta noticia: video
La noticia original se encuentra pinchando aqui

dissabte, 9 de novembre del 2019

Identifican un nuevo medicamento antiviral que trata eficazmente la infección por gripe


 Según un estudio de el Instituto de Ciencias Biomédicas, de la Universidad de estado norteamericano de Georgia se ha descubierto un nuevo medicamento antiviral que induce mutaciones en el material genético del virus de la gripe que es muy efectivo en el tratamiento de la infección por gripe en animales y tejidos de las vías respiratorias humanas y podría ser un avance innovador en la terapia de la gripe 

Este medicamento antiviral consiste en bloquear la ARN polimerasa, donde es muy importante en la replicación del genoma del virus de la gripe, causando mutaciones en el genoma viral. Con la producción de varias mutaciones, el genoma se vuelve no funcional y el virus no puede replicarse.

La gripe, causada por un virus respiratorio contagioso, se puede encontrar por los síntomas como fiebre, tos, dolor de cabeza, dolor muscular y articular, malestar severo, dolor de garganta y, a veces, síntomas gastrointestinales. Algunas personas con mayor riesgo ha esta enfermedad, pueden ser los adultos ya que su sistema inmunitario actúa en menor proporción pueden llegar a ser hospitalizados
Resultado de imagen de fotos de celulas  antivirus
Celulas antivirus 

Este medicamento antiviral se probó en hurones, el modelo animal más informativo para la enfermeadad de la gripe humana, contra diversas cepas que incluyen virus estacionales y pandémicos, como el virus de la gripe de origen porcino responsable de una pandemia de 2009

Los investigadores encontraron que el medicamento antiviral inhibía eficientemente la replicación de todas estas cepas. La carga del virus fue bajando rápidamente después del tratamiento, y la duración de la fiebre fue significativamente mas corta en los hurones tratados que en los animales de control que no recibieron el medicamento

Creen que la próxima generación de medicamentos antivirales contra la gripe no solo debe de ser eficaz y segura, sino abordar el problema de la resistencia

Ahí es donde entra el nuevo medicamento, mediante una combinación de secuenciación convencional y ultra profunda, Toots ha demostrado, en colaboración con el Alex Greninger de la Universidad de Washington, que es muy difícil para el virus encontrar una forma viable de evitar el compuesto

Todavía no han identificado mutaciones de resistencia específicas y confian en decir que la barrera genética contra la resistencia viral es alta además creen que este compuesto tiene un alto potencial clínico como un medicamento contra la influencia de la próxima generación que combina características antivirales clave.

Para ver la noticía original entrar aquí y la imagen entrar aquí 



divendres, 26 d’abril del 2019

Meningitis la enfermedad erradicable


   Vacunación contra la meningitis



En la actualudad diferentes grupos del ámbito sanitario han expuesto la posibilidad de evitar esta enfermedad invasiva. Una enfermedad poco frecuente pero con graves consecuencias desde retraso locomotor hasta epilepsia.

Existen diferentes causas y vias de infección como són la meningitis bacteriana mediante bacterias ,viral mediante virus y crónica o fúngica mediante hongos entre otras.




Todas ellas tienen tratamiento con diferienciación entre una infección vírica y bacteriana. Así como de la infección fúngica que debe tratarse con un medicamento antifúngico.

Por el contrario esta enfermedad podría evitarse mediante el uso de vacunas anteriormente a contraer la infección previniendo así cualquier futura infección o complicación derivada.

Esta noticia esta relacionada con el sistema inmunitario y las formas acelulares y microorganismos encontrados en el libro de biologia de 2 bachiller.Además adjunto la noticia original de la editorial EL PAÍS .

diumenge, 8 de gener del 2017

Nueva vacuna contra el ébola

                                                                                         NUEVA VACUNA CONTRA EL ÉBOLA
     Una vacuna experimental contra el ébola confirma un alto grado de protección en un ensayo realizado en Guinea. Esta vacuna, llamada rVSV-ZEBOV, se testó sobre 11.841 personas procedentes de Guinea durante el año 2015.
El ensayo fue dirigido por la Organización Mundial de la Salud, el Ministerio de Salud de Guinea, Médicos sin Fronteras y el Instituto Noruego de Salud Pública.
El virus del Ébola se identificó por primera vez en 1976. En África ya han habido varios brotes esporádicos; el más reciente  el que sufrió Africa occidental de 2013 a 2016, que obtuvo más de 11.300 muertes.
El ensayo se llevó a caben la zona costera de Guinea, donde en el año 2015, aún se podía observar casos nuevos de epidemia.
El tipo de ensayo utilizado fue el método de vacunación con anillo, que consiste en buscar las personas que pudieron haber estado en contacto con la víctima de la epidemia en las últimas 3 semanas. Con este método se identificaron 117 grupos o anillos, cada uno formado por un promedio de 80 personas.
La vacuna se aplicó a grupos aleatorios mayores de 18 años y al verla eficiencia de la vacuna la aplicaron a todos los anillos y el ensayo se abrió para los niños mayores de 6 años.
Para asegurarse de los efectos secundarios del fármaco se monitorizó a las pacientes durante los  30min posteriores a la vacunación y luego en la 12 semanas siguientes y las únicas manifestaciones fueron dolor de cabeza, fatiga, dolor muscular, fiebre,gripe, pero ninguno de estos síntomas se alargó más de unos días y sin tener consecuencias.