La falta de un gen en el pangolín puede tener la clave para la vacuna humana contra el COVID-19

Hay algunos genes que avisan a las defensas cuando un virus entra en el organismo de un ser vivo ya que reacciona dando una respuesta inmune en muchos mamíferos. Con el COVID-19 pasa lo mismo, pero en este caso esta enfermedad puede empeorar y provocar una llamada "tormenta perfecta" y producir inflamación de los tejidos. Cuando ocurre esto el enfermo empeora notablemente y puede llegar a la muerte. Sin embargo esto no es lo que ocurre en el pangolín. Estudios dicen que los pangolines podrían ser los portadores intermedios de esta enfermedad. Y si nos preguntamos el porqué a estos seres vivos no les afecta igual que al resto la enfermedad, hay que buscar la respuesta en los genes.

Los pangolines son capaces de pasar la enfermedad y no tener síntomas, a pesar de carecer de los genes que avisan si el virus esta o no en el cuerpo. Esto supone un avance en el hallazgo de la vacuna humana contra el Covid-19.

Los expertos se proponen anular la respuesta inmune del individuo como ocurre con los pangolines ya que podría ser la clave en la cura o la prevención de esta enfermedad. Esto se descubre ya que, el pangolín al ser un animal transmisor de la enfermedad a las personas, los científicos analizaron su genoma comparándolo con otros mamíferos. Se supo que los pangolines habían sobrevivido muchos años sin necesidad de un sistema inmune a los virus, y esto supuso un pequeño avance ya que investigando como sin sistema inmune han logrado sobrevivir tendríamos ante nosotros una oportunidad de comprobarlo con el resto de mamíferos. Pero esto no es tan fácil ya que el remedio podría tener consecuencias como infecciones secundarias.

Los científicos todavía no saben el porque y el como los pangolines consiguen sobrevivir al coronavirus sin que les afecten, solo saben que la falta de estos genes podría tener algo que ver con  que sean simples portadores. Por lo tanto este estudio podría ser un avance para comprender mejor el nuevo virus que convive con nosotros hoy en día.

Aquí os dejo un video de un informativo donde dan datos y información complementaria a esta noticia: video
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Contra la metástasis

Se produce el mayor estudio genómico de los tumores secundarios que ayuda a avanzar en los caminos médicos hacia su cura.
Actualmente nos encontramos con una clara mejoría en los tratamientos de los tumores primarios pero sin embargo puede aparecer la metástasis, es decir, estas células tumorales pueden emigrar desde el tumor primario a través del sistema linfático hasta otro órgano. Esto causa el empeoramiento del paciente radicalmente y puede provocar su muerte.

Por eso las investigaciones oncológicas dedican una gran atención a este suceso tan peligroso. Se intenta averiguar cuales son las células capaces de viajar por el organismo hacia otro órgano, sus puntos débiles y sus propiedades. Para con esto poder lograr una diagnosticación y abrir nuevas puertas a la creación de fármacos para prevenir o curar la metástasis.
En el ámbito del cáncer este tema es uno de los mas importantes, por lo tanto se están dedicando varios grandes estudios de personas que sufren este suceso. Aquí podéis encontrar información sobre el mayor estudio realizado de pacientes con metástasis que se ha realizado nunca y sus beneficios.

Con este estudio se llega a la conclusión de que las mutaciones causantes del cáncer son muy parecidas entre la metástasis y el tumor principal esto deriva a una vía adelante en la investigación, los investigadores aun no saben exactamente que procesos seguir para el descubrimiento total, pero si que gracias a esta conclusión tienen ya mucho camino recorrido.
A demás el averiguar la mutación de cierta enfermedad ayuda a poder descubrir un fármaco más avanzado contra ella ya que al averiguar la anomalía que se produce en el gen de la proteína este fármaco podría prevenirlo.
Esta investigación sin duda es un avance para un futuro cercano en el que oiremos mucho este tema.
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La rara mutación que protege del Alzehimer

El Alzheimer prospera en su curación o prevención a causa del descubrimiento de una mutación en el gen APOE3 en una mujer de Colombia cuando se exponía a un experimento.
Esta mujer a causa de su genética estaba destinada a tener esta enfermedad al alcanzar los 40 años, pero en cambio esto no ha sido así gracias a esta mutación ya que ha podido evitar la demencia a sus 70 años.

Un estudio dirigido por varios investigadores afirman que cierto rasgo genético explicaría el porque algunas personas pueden esquivar esta enfermedad, esto podría derivar a un nuevo método con el cual se podría retrasar el efecto de esta enfermedad o incluso aniquilarla.
En cuanto al examen de esta mujer, se le pudo observar proteínas beta-amiloide en el cerebro correspondientes a la enfermedad. Pero sin embargo la proteína TAU, la cual también corresponde a la demencia, resultaba muy escasa. Por ello descubrieron que el tener dos copias del gen APOE3 puede posponer el inicio de la enfermedad al limitar la patología TAU y la neurodegeneración.

Con estos reconocimientos se intentara reactivar el descubrimiento de fármacos y terapias genéticas relacionadas con el gen APOE3.

La noticia original es de El Mundo

Recuerdos Cambiantes

Los recuerdos se adaptan a las circunstancias que nos rodean, para que podamos solucionar los problemas, es decir, que es cambiante y utiliza la nueva información para cambiar nuestros recuerdos.

El experimento se llevó a cabo en un grupo de 17 personas de ambos sexos a los que se les expuso una serie de figuras en la pantalla de un ordenador con distintos fondos. Seguidamente,  los sujetos debían volver a colocar los objetos en los sitios que habían visto, pero ninguno tuvo éxito. 

  Después la segunda parte del experimento consistió en que ahora podían aparecer en tres lugares diferentes en la pantalla con el fondo original; ahora los sujetos debían indicar si el sitio correspondía a la ubicación observada antes o distinta. Todos los voluntarios eligieron el lugar donde los habían puesto en la primera parte, ya que el recuerdo de su posición había sido modificado por el sitio que recordaban del segundo fondo. La memoria se adaptó con nueva información y nuevos datos.

Esto demuestra que los humanos no somos testigos fiables y que aunque esto ocurrió en un laboratorio, sucede de la misma manera en el mundo real.  

Para la noticia completa: http://www.agenciasinc.es/Noticias/El-cerebro-edita-los-recuerdos-constantemente

¿Qué te hace ser zurdo o diestro?

Un estudio genético ha identificado los genes que intervienen en el proceso biológico que determina si somos zurdos o diestros. En concreto, científicos británicos y holandeses han encontrado una relación de la mano humana y una red de genes implicados en el momento en que el embrión deja de ser un conjunto de células y se convierten en un organismo con una diferenciación entre el lado derecho y el izquierdo, que también se manifiesta en una diferencia entre los hemisferios cerebrales.

Según exponen los autores del estudio en la revista PLOS Genetic ,la clave reside principalmente en el gen PCSK6.

En dicha revista se afirma que el ser humano es la única especie que muestra una tendencia tan predominante en el uso de las manos: alrededor del 90% de las personas son diestras. La causa de este hecho sigue siendo en gran parte un misterio.

Los autores de la investigación señalan, sin embargo, que ser zurdo o diestro no depende sólo de los genes sino de otros factores como el entorno o la presión cultural, sin embargo sugieren que estos genes pueden ayudar a establecer las diferencias entre izquierda y derecha en el cerebro, lo que a su vez influye en el uso de las manos.

Actualmente, se está experimentando con ratones y durante una interrupción de esto, se produjeron defectos de asimetria izquierda-derecha, como una colocación anormal de los órganos en el cuerpo, como la ubicación del corazón y el estómago a la derecha y el higado a la izquierda.