El primer estudio de edición genética en pacientes con cáncer muestra que la técnica es segura y factible

Se ha confirmado por primera vez la capacidad de la tecnología CRISPR/CAS9 para tratar e incluso curar muchas enfermedades que hasta ahora no lo habían podido ser.  Esta tecnología se centra en una herramienta molecular  utilizada para "editar" o "corregir" el genoma de cualquier célula incluyendo las humanas. Se podría comparar con unas tijeras capaces de cortar de manera precisa y controlada cualquier molécula de ADN para, de este modo, modificar su secuencia.

En el primer estudio de edición de genes CRISPR en pacientes con cáncer, se ha demostrado la eficacia de esta técnica "corta y pega". Los buenos resultados se perciben en diversos factores. Uno de ellos ha sido la inexistencia de efectos secundarios en el paciente. El otro, se basa en el desarrollo y la prosperación de las células editadas tras meses de ser recibidas por el paciente.

Este ensayo clínico, iniciado en 2019, aprueba hoy la edición de genes como un método seguro y factible que poco a poco nos va acercando al objetivo final; usar la edición de genes para ayudar al sistema inmunitario del paciente a atacar el cáncer. 

La edición del gen CRISPR7CAS9 nos sirve como una  herramienta poderosa para mejorar la capacidad natural de las células T humanas para combatir el cáncer. Aún así se desconoce si estas células editadas serían toleradas y sobrevivirían una vez reinsertadas dentro del ser humano.

Los investigadores han aplicado esta terapia en tres pacientes voluntarios. Dos de ellos con mieloma múltiple y el otro con sarcoma. Los resultados prometedores se pueden ver reflejados en varios aspectos. Primeramente, se han podido realizar con éxito múltiples ediciones precisas durante la fabricación y las células que resultan sobreviven más tiempo en el cuerpo humano. En segundo lugar, estas células has demostrado capacidades para atacar

e incluso matar tumores.

Esta es la primera confirmación de la capacidad de la tecnología CRISPR/CAS9 para atacar múltiples genes al mismo tiempo en humanos. Estos avances proporcionan pautas nuevas en el campo de la ingenieria celular para la reproducción y administración segura de las células editadas por genes.

Podéis encontar la notícia publicada en el periódico ABC el 7 de febrero de 2020, para entrar en más detalles sobre este increíble avance.

Crean un dispositivo que descifra los pensamientos de personas con parálisis en todos los músculos

Una interfaz no invasiva que permite la conexión cerebro-ordenador supone un gran paso hacia una mejora en la calidad de vida de las personas con síndrome de enclaustramiento.

Este es un raro trastorno neurológico en el que la persona que lo sufre no puede moverse, a excepción de los parpados, ni articular sonidos, pero es plenamente consciente. Cuando se pierde la capacidad de utilizar los parpados se denomina síndrome del enclaustramiento total. Los pacientes en los que se realizo el estudio sufrían este ultima variante de la enfermedad.

El dispositivo mide los cambios en los niveles de oxigeno de la sangre del cerebro utilizando espectroscopia del infrarrojo cercano combinada con electroencefalografía  para poder descifrar las respuestas de "si" o "no" que pensaban. Las respuestas captadas eran las pensadas por los pacientes en el 70% de las veces. Las cuatro personas pudieron contestar y así comunicarse.

Los buenos resultados refutaron las teorías anteriores de que la comunicación en estas personas no podía ser posible.

Los pacientes sorprendieron a los científicos con sus respuestas positivas sobre acerca de su calidad de vida y contestaron que "si" a la pregunta de si eran felices.

La tecnología usada en este trabajo realizado por un equipo multinacional dirigido por el profesor Niels Birbaumer del Wyss Center for Bio and Neuroengineering (en Suiza) tiene muchas aplicaciones que podrían desarrollarse para tratar otro tipo de trastornos.

Para más información sobre la enfermedad podéis visitar esta pagina web.

Podéis encontrar la noticia en: rtve y ConSalud

El 'nanogenerador' eléctrico ultrafino y enrollable

          El grafeno, sintetizado por primera vez en 2004, abrió la puerta a una nueva generación de prometedores materiales bidimensionales (de un átomo de grosor), según los científicos, se fabricará la tecnología del futuro. Permitirán desarrollar dispositivos eléctricos y ópticos ultrafinos que podrán enrollarse o ser incorporados en la ropa. 

                                 

             Muestra de disulfuro de molibdeno usada en el estudio.   

    

          El trabajo se ha centrado en el disulfuro de molibdeno (MoS2), otro material que, como el grafeno, es muy flexible. Por primera vez, los científicos han logrado demostrar las propiedades piezoeléctricas en este material. Es decir, han logrado generar corriente mediante deformaciones mecánica en disulfuro de molibdeno. El resultado es el generador eléctrico más delgado que se ha logrado hasta ahora. 

            

          Este material podría usarse para fabricar generadores eléctricos microscópicos integrados, por ejemplo, en la ropa, que transformarían la energía del movimiento de nuestro cuerpo en electricidad. Estos generadores podrían cargar sensores portátiles, dispositivos médicos, e incluso el móvil. 

         Este trabajo supone un avance muy importante en la física de materiales, ya que se ha conseguido explotar dos propiedades fundamentales que son, por un lado, su gran elasticidad, que permite estirar o contraer el material sin que se rompa y sin perder su estructura cristalina, y la gran sensibilidad de las propiedades electrónicas y ópticas a la tensión aplicada.

Para más información, aquí. 

      

Un repas a la ciència espanyola de 2012

Aquesta notícia està extreta de la revista virtual SINC.

L’any 2012, ha sigut un any important per a nous descobriments científics espanyols: noves teràpies mèdiques, importants avanços en càncer, genètica i envelliment, el bosón de Higg o l’arribada de Curiosity a Mart. A pesar de tots els atacs i retallades que ha sofert el camp de la  investigació i la ciència, cal destacar el treball dels científics espanyols, ja que ha donat grans mèrits i ha sigut portada de les millors revistes científics.



Arribada del curiosity a Mart



Así hi ha uns quants exemples dels molts que s'han portat a terme:

- Els avanços contra l’envelliment va conseguir prolongar un 24% la vida dels ratolins mitjançant un tractament que actua introduint el gen de la telomerasa a les cèl·lules.

- La presentació del primer epigenoma d’Europa, en el qual es descrivia els perfils epigenètics dels glòbuls blancs de les dones ( una sana i l’altra en malaltia genètica).

- La seqüenciació del genoma del tomàquet, en el que es va estudiar el cromosoma 9, va ser publicat en la revista Nature. També la mutació responsable de que els tomàquets siguen més bonics però menys sabrosos.

- Els científics del projecte Melonomics descifraren el genoma del meló amb gran importància econòmica, va ser la primera vegada que aconseguien el genoma complet d’una espècie d’una planta superior i amb flor.

- I per últim el megaprojecte internacional ENCODE (la Enciclopedia dels Elements de l’ADN), va desvelar els resultats sobre la funció del “ ADN basura”, amb millons de “interruptors” que encenen i apaguen l’activitat dels nostres gens.

La part acolorida és on es troba l'ADN basura.