Biomarcadores para indicar el riesgo de padecer fibrilación auricular

Científicos españoles han identificado tres biomarcadores asociados con el riego de sufrir fibrilación auricular, una enfermedad cardíaca que produce arritmia y que tiene como consecuencia que el corazón bombee la sangre de forma acelerada e irregular, aumentando el riesgo de sufrir un infarto, insuficiencia cardíaca, ictus u otras enfermedades del corazón.
Esta enfermedad cardíaca afecta a más de 33,5 millones de personas en el mundo y está considerada como epidemia por la OMS (Organización Mundial de la Salud) debido a su elevada morbilidad y mortalidad.

La investigación se ha centrado en el estudio de tres moléculas relacionadas con el metabolismo del colágeno (CIPT, MMP-1 y PICP). Los investigadores han descubierto que se puede predecir la aparición de la fibrilación auricular con un análisis de sangre que permita identificar los valores de las tres moléculas mencionadas.

El estudio se realizó en 392 pacientes, 150 de ellos tratados mediante ablación cardíaca (procedimiento para corregir la irregularidad del ritmo cardíaco) y se comprobó que los pacientes que presentaron en sangre valores bajos del cociente CITP y MMP-1 y niveles elevados de PICP tenían alto riesgo de padecer fibrilación auricular y de que esta recurriera tras una ablación cardíaca.

Creo que esta investigación ha significado un avance importante para poder controlar la fibrilación auricular y para ajustar de forma particular a cada paciente el seguimiento más adecuado según los biomarcadores.

Esta noticia la podemos relacionar con el tema de las proteínas i la acción enzimática i también con el tema del metabolismo del libro de biología de 2BAC debido a que los biomarcadores están relacionados con el metabolismo del colágeno (una proteína).

Para obtener más información sobra la noticia original publicada en la revista SINC el día 24/04/19 pulse aquí.

Relación entre los antibióticos y el riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares en mujeres

Últimamente, cuando vamos al médico nos intentan poner alternativas al uso de antibióticos ya que se ha demostrado que un uso excesivo de estos no es bueno para la salud.
Pues bien, un estudio ha hecho que este hecho sea aún más demostrable ya que parece ser que el uso de antibióticos también está relacionado con el riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares.

En este caso este hecho afecta a las mujeres. Un estudio de la Universidad de Tulan afirma que el uso excesivo de antibióticos puede estar relacionado con un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular, ya que dichos antibióticos alteran el equilibrio del microambiente en el

intestino, lo que tiene como consecuencia la destrucción de las bacterias probióticas (buenas) y esto, incrementa la prevalencia de virus, bacterias y otros microorganismos nocivos.

Para hacer este estudio se necesitaron 36.429 mujeres mayores de 60 años a las que se les preguntó durante qué periodo de su vida y cuánto tiempo hicieron uso de antibióticos.

Los resultados mostraron que las mujeres que usaron antibióticos durante períodos extensos (2 meses o más) en edad ya avanzada (60 años o más) eran un 32% más propensas a desarrollar enfermedades cardiovasculares. Además, esta relación también se encontró en las mujeres que habían tomado antibióticos en gran medida en la mediana edad (40 a 59 años), aunque no se encontró en las mujeres que habían hecho un uso extenso de estos de jóvenes (20 a 39 años).

Es por esto que creo que  conviene evitar un uso excesivo de los antibióticos e intentar encontrar otras opciones que no sean tan nocivas, a largo plazo, para la salud.
Esta noticia la podemos relacionar con el tema de las formas celulares i los microorganismos del libro de biología de 2BAC ya que el uso de los antibióticos promueve la prevalencia de microorganismos nocivos.

Para obtener más información sobre la noticia original publicada el día 25/04/19 en el periódico ABC pulse aquí.

Sacrificarse por tu pareja, cuestión de hormonas

Desde siempre, los humanos tendemos a sacrificarnos y hacer cualquier cosa para que nuestra pareja sea feliz.
Lo que no sabíamos es que este altruismo y empatia con nuestra pareja tiene una explicación química, en concreto hormonal.

Estudios han comprobado que en algunas personas existen ciertas modificaciones en la secuencia de los genes de dos hormonas, la oxitocina y la vasopresina (hormonas que actúan como neurotransmisores en áreas concretas). Estas modificaciones influyen en la persona, que reacciona más intensamente que otra sin estas modificaciones ante la imagen, ya sea feliz o triste, de su pareja.

Para realizar este estudio y comprobar la relación entre estas dos hormonas y el nivel de empatía hacia la pareja se necesitaron 18 parejas de recién casados. Se observó que la actividad de estas dos hormonas (con y sin modificación genética) aumentó  en respuesta a las emociones de la pareja. Aunque también se observo que dicha respuesta fue bastante mayor en las personas que tenían esta mutación genética. Por otro lado, también se pudo observar que no hubo casi augmento de actividad hormonal ante manifestaciones de emociones en rostros extraños.

Esta capacidad de reacción ante los sentimientos de la pareja debida a las dos hormonas originaría el sacrificio y el altruismo por satisfacer al cónyugue.

En mi opinión es una noticia muy interesante ya que, como dicen los investigadores, el conocimiento de los factores que llevan a el altruismo y la empatía podrían transmitirse y este hecho favoreceria la supervivencia tanto de la pareja como de la especie.

Esta noticia la podemos relacionar con el tema de genética de la asignatura de 2ºBAC.
Para obtener más información sobre la noticia publicada el día 14 de Febrero de 2019 en la revista "Investigación y ciencia" pulse aquí.

Esperanza de vida definida por el ADN

Recientemente, la Universidad de Edimburgo ha realizado una investigación sobre como se puede predecir la esperanza de vida de una persona a partir de la observación del ADN.


Para hacer esta investigación, se necesitaron 500.000 voluntarios a los cuales se les hizo un análisis de ADN a partir de la secuenciación de la información contenida en sus genes; a esta secuenciación le sumaron los datos genéticos y de longevidad de sus progenitores.
Gracias a estos datos se identificaron 12 variaciones del genoma humano que participa
n en el envejecimiento (5 de ellas nunca se habían asociado con la esperanza de vida).

La presencia o ausencia de estas 12 variaciones en el genoma sirvió para puntuar a cada uno de los 500.000 voluntarios; los que tenian una mayor puntuación presentaron una mayor probabilidad de sobrevivir en 5 años a la media de la población, en cambio, aquellos que tenían una menor puntuación, presentaron una esperanza de vida menor (también en 5 años) a la media de la población.

Por otro lado, algunas de las variaciones en el genoma también se relacionaron con un mayor riesgo a padecer enfermedades como el Alzheimer, patologias cardiovasculares o desarrollar ciertos tipos de cáncer ligados al tabaquismo.

En mi opinión esta investigación es muy importante, aunque creo que se tendría que investigar más, ya que aunque se han podido analizar gran cantidad de datos, los investigadores no han podido identificar ningún gen capaz de influenciar de forma directa la velocidad a la que el organismo envejece; si se pudiera llegar a este gen seria un gran hallazgo que permitiria alargar la esperanza de vida. Por otro lado, también me parece muy interesante la relación de estas variaciones del genoma con algunas enfermedades de riesgo.

Esta noticia se puede relacionar con el tema de los nucleótidos y los ácidos nucleicos y el tema de la genética de la asignatura de biologia de 2ºBAC.

Para obtener más información sobre la noticia publicada el 17 de enero de 2019 en la revista Investigación y Ciencia pulsa aquí.

Mecanismo para evitar complicaciones en el embarazo

Las posibilidades de sufrir complicaciones en un embarazo suelen ser más altas durante las primeras semanas, ya que es el momento en el que se forman las células fetales de la placenta. Éstas interactúan con las células de la madre para modificar su respuesta inmunitaria intentando evitar una situación de rechazo. Por otro lado, gracias a estas células fetales de la placenta, el embrión consigue adherirse al útero en la decidua (capa más interna del útero gestante) que se engrosa para permitir la implantación.

A consecuencia de esto, científicos del Instituto Wellcome Sanger, la Universidad de Newcastle y la Universidad de Cambridge han conseguido crear un mapa celular detallado de la zona de contacto entre las células fetales de la placenta y las células de la madre, centrándose en las primeras semanas de un embarazo sano.
Este mapa celular permitiría comparar en un futuro las diferencias que existen entre una gestación sana y una problemática; y, en consecuencia de esto, descubrir cuáles son los genes que

modifican el sistema inmunitario materno y permiten un buen desarrollo del feto.
El mecanismo que se ha empleado para crear este mapa celular ha sido una herramienta desarrollada por la empresa española de desarrollo de software YDEVS. Consiste en una base de datos (llamada CellPhoneDB) que recoge las informaciones de las moléculas y sus interacciones, además de predecir las interacciones más probables. Esta herramienta usa técnicas genómicas y bioinformáticas complejas y ha conseguido mapear más de 70.000 transcriptomas.

Por otro lado, este hallazgo también repercutirá en los estudios oncológicos ya que las células tumorales utilizan mecanismos similares para evadir el sistema inmunitario.

En mi opinión, este avance es muy importante ya que supone conocer el futuro desarrollo del embarazo, evitando así abortos involuntarios.

Esta noticia se puede relacionar con el temario de las células de la asignatura de biología de 2BAC, ya que se habla de las células maternas y fetales. También se puede relacionar con el tema de los nucleótidos y ácidos nucleicos, ya que también se menciona al ADN.

Para obtener más información sobre la noticia publicada en la plataforma multimedia de comunicación científica SINC pulse aquí.

Recuperación del tejido nervioso mediante material biológico

Nuestro sistema nervioso tiene muy poca capacidad para recuperarse tras una lesión, como sucede con el ictus, los traumatismos cerebrales y también con las enfermedades neurodegenerativas. Para ello se utiliza el tratamiento con células madre, ya que se ha demostrado que estas células sirven para reparar y proteger el cerebro dañado, además de impedir una mayor extensión del daño.

Sin embargo, las células madre, al ser transplantadas, tienen baja supervivencia en el cerebro. Por lo tanto, se han tenido que estudiar nuevas formas para transplantar estas células.

Un equipo de científicos del Centro de Tecnología Biomédica de la Universidad Politécnica de Madrid, en colaboración con otras universidades, ha descubierto un método para que las células madre tengan una mayor tasa de supervivencia una vez implantadas en el cerebro. Este método consiste en implantar las células madre encapsuladas en fibroína de seda (un material inocuo y biocompatible).

El tratamiento ha sido probado en ratones. A éstos ,se les indujo un infarto cerebral para después implantarles las células madre envueltas en fibroína de seda. Los ratones tuvieron una mejora notoria de sus capacidades sensoriales y motoras, alteradas tras el infarto cerebral. Por otra parte, mediante técnicas electrofisiológicas, los investigadores demostraron que también se había producido una reorganización cerebral en áreas adyacentes a la zona del daño.

En mi opinión, este avance es muy importante ya que supone una gran mejoría en los tratamientos de las lesiones del sistema nervioso como pueden ser los ictus, una lesión muy común.

Esta noticia se puede relacionar con el temario de las células de la asignatura de biología de 2BAC, ya que se habla de las células madre que son las células a partir de la cuales se generan todas las otras células con funciones especializadas.

Para obtener más información sobre la noticia publicada en la plataforma multimedia de comunicación científica SINC pulse aquí.

La inyección contra el dolor procedente de la quimioterapia

Hoy en día, tenemos varios fármacos para tratar muchos tipos de cáncer. Estos fármacos pueden tener efectos secundarios; el más común es el dolor intenso.

Para aliviar este dolor, los pacientes tienen que tomar analgésicos; los más frecuentes y eficientes son los opioides. Sin embargo, lo único que hacen estos opioides es disminuir la percepción del dolor del paciente, pero el origen de ese dolor sigue estando ahí. Por otra parte, los opioides crean una sensación de placer al paciente, provocando adicción.

Entonces, ¿podría haber alguna alternativa que pudiera eliminar el dolor totalmente sin provocar adicción? La Universidad de California en San Diego ha podido encontrar dicha alternativa.
Los investigadores de esta universidad  han podido comprobar que la proteína AIBP inhibe el receptor TLR4, éste se encuentra en las membranas celulares y su función es buscar señales de infección, cuando las encuentra, reacciona inflamando el SNC, lo que hace aparecer el dolor. Es por eso que si inhibimos este receptor podemos eliminar la inflamación en el SNC y, en consecuencia de esto, eliminar el dolor.
Es muy importante eliminar la inflamación ya que puede derivar en dolor crónico. Gracias a esta investigación también se ha podido crear una terapia para el dolor crónico grave con la proteína AIBP. 

Una inyección de AIBP en la médula espinal calma el dolor durante dos meses. Sin embargo, este estudio solo se ha podido comprobar en ratones (la comprobación ha sido exitosa, sin ningún efecto secundario).
Por otra parte, la Universidad está investigando la forma de administrar AIBP sin tener que pincharla en la médula espinal.

Esta noticia la podemos relacionar con el apartado de fisiología del sistema nervioso de la asignatura de anatomía aplicada de 1ºBAC.
Para ver la noticia original publicada el día 29 de Mayo en el periódico ABC en la sección de salud pincha aquí.

Test de orina para analizar nuestra edad real

El paso de los años es algo que todos sabemos que existe. Cuanto más pasa el tiempo, más envejecemos. Sin embargo, nuestra edad cronológica (la edad que aparece en el carnet de identidad) no es tan indicativa de nuestro estado de salud como la biológica, es decir, la del interior de nuestro cuerpo. Sería preciso conocer con exactitud esta edad biológica, ya que podríamos saber el riesgo en una persona de padecer enfermedades relacionadas con la vejez e incluso la muerte.

Según un estudio dirigido por investigadores de la Universidad de Sichuán en Chengdú (China), se podría conocer la edad biológica de una persona simplemente analizando una muestra de orina.

A lo largo de los años, los subproductos del oxígeno que se producen durante nuestro metabolismo, causan un daño oxidativo a las moléculas de las células, esto provoca que nuestro cuerpo se vaya oxidando, y en consecuencia envejeciendo. Sin embargo, no en todas las personas este daño celular es el mismo, por eso, para saber la edad biológica de cada persona, los investigadores de la Universidad de Sichuan han hecho un estudio con personas de 2 a 90 años. En el estudio, utilizaron una técnica denominada ‘cromatografía líquida de alta eficacia’ para medir los niveles de 8-oxoGsn (es decir, los niveles de oxígeno en las células) en la orina.
El resultado fue que encontraron un aumento de niveles de 8-oxoGsn asociado a la edad en personas mayores de 21 años. Aparte, los niveles de 8-oxoGsn fueron prácticamente similares entre las mujeres y los varones. Pero solo hasta que las mujeres llegan a la menopausia, momento en el que estos niveles se disparan.

Gracias a esta técnica se puede saber el nivel de oxígeno en nuestras células, y a su vez, la edad biológica de las personas.

La noticia original fue publicada en el periódico ABC en la sección de salud. Para ver la noticia original pulse aquí.

Una vacuna universal contra la gripe

Todos los años mueren alrededor de medio millón de personas en el mundo a causa de la gripe y sobre las 2500 personas en España. Este año se pronostica que las cifras serán aún mayores, debido a una gran epidemia gripal. Es por ello que, a las personas que están en riesgo de fallecer debido a esta infección se les recomienda vacunarse para combatirla.
Sin embargo, la gripe es un virus que sufre diversas mutaciones, por ello, las personas de riesgo tienen que vacunarse todos los años, para que no les sorprendan nuevas cepas del virus.
Esta vacuna tiene varios errores: en primer lugar, no es totalmente eficaz, ya que según los datos sólo en un 60% de personas vacunadas combate la infección y, en segundo lugar, siempre acaban apareciendo nuevas cepas que no han sido incluidas en las vacunas.

Esta situación pronto puede cambiar, ya que los investigadores de la Universidad Estatal de Georgia en Atlanta (EE.UU.) han desarrollado una vacuna capaz de combatir todas las mutaciones de la gripe.
Pero, ¿Cómo lo han conseguido? Pues bien, primero tenemos que saber que la finalidad de esta vacuna es crear anticuerpos contra una glucoproteína denominada ‘hemaglutinina’ que es utilizada por el virus para anclarse a las células que va a infectar.
Lo que se hace es introducir en el cuerpo partículas de hemaglutinina inactivada para que el cuerpo reconozca lo que hay que combatir.
El problema es que hasta el momento las partículas utilizadas para introducir en el cuerpo correspondían a la "cabeza" de la glucloproteína. Esta "cabeza" es diferente en cada mutación del virus, por lo tanto, era imposible crear una vacuna universal. Por ello, los científicos llegaron a la conclusión de que debían coger una parte de la hemaglutinina que no fuera variable, y decidieron probar con el "tallo". Para poder introducir el "tallo" en el cuerpo lo han unido a una nanopartícula proteica, para así no degradarlo.

Para probar si funcionaba este nuevo método de vacuna, fue introducido varias veces en animales(ratones). Éstos, fueron expuestos a distintos virus de la gripe y gracias a la nueva vacuna no contrajeron ninguna de las variantes.
Sin embargo, esta vacuna tiene que ser probada todavía en humanos, por ello los científicos probarán primero la nueva vacuna en hurones, cuyo sistema respiratorio es prácticamente igual al de los humanos.

Esta noticia fue publicada en el periódico ABC en la sección de salud. Si quieres ver la noticia original pulse aquí.