Mejora de la movilidad en lesiones medulares gracias a una proteína

Las lesiones medulares producen graves discapacidades funcionales, por ejemplo pueden inducir paraplejia o tetraplejia. Esto se debe a la degeneración de las vías espinales encargada de transmitir las señales nerviosas desde el cerebro a las diferentes partes del organismo, y viceversa. Esto provoca la pérdida de movilidad y de sensibilidad por debajo de la lesión.

Lesión medular: https://www.secot.es/visor/caso.php?id=294&Anual=2012

Estudios han demostrado que la respuesta inflamatoria que se desarrolla después de la lesión contribuye a la degeneración de estas vías espinales, incrementando por tanto, los déficits funcionales generados por la lesión.  No obstante, los fármacos antiinflamatorios no son eficaces en estas situaciones.

Un reciente estudio publicado en la revista PNAS, muestra que la interleucina-37, un tipo de proteína que actúa fundamentalmente como regulador de las respuestas inmunitaria e inflamatoria, promueve la recuperación locomotora en lesiones agudas de la médula espinal.

Aunque esta proteína ya fue identificada años atrás, el estudio de su función ha sido dificultoso, dado que la IL-37 no se sintetiza en ratones. Por lo que para estudiar su función el equipo de investigadores ha utilizado un ratón modificado genéticamente que produce la forma humana de la IL-37.  Como resultado se ha comprobado que si la proteína es administrada inmediatamente después de la lesión, los ratones recuperan cierto grado de movilidad

Este trabajo supone un gran hallazgo, ya sea para posibles tratamientos de lesiones medulares agudas, que en la actualidad no tienen ningún tratamiento efectivo de uso clínico o bien para tratar enfermedades neurodegenerativas, ya que el transcurso de estas patologías, está relacionado con la respuesta inflamatoria.
Por lo que en definitiva esta proteína supone un gran paso en el tratamiento de estas enfermedades, y es necesario seguir investigando en todas las posibilidades que ofrece dicha proteína
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Nuevo diagnóstico de la esclerosis múltiple

La esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa y crónica. Esta enfermedad es la segunda causa de discapacidad neurológica en personas de edades comprendidas entre 20-40 años. Además, afecta a un gran número de la población.
En la actualidad se desconocen tratamientos para su cura. No obstante, su diagnostico precoz puede ser clave para tratarla y modificar la evolución retrasando su progresión.

Resonancia esclerosis múltiple: http://www.elsevier.es/es-revista-neurologia-295-articulo-recomendaciones-utilizacion-e-interpretacion-los-13152454

Científicos de la Unidad de Proteómica del Centro de Regulación Genómica (CRG) y la Universidad Pompeu Fabra (UPF), han publicado un estudio, en el cual proponen un nuevo método para su diagnóstico en las fases iniciales.

El primer signo de la enfermedad en casi todos los pacientes es un episodio de desórdenes neurológicos (síndrome clínico aislado). Sin embargo, no todos los pacientes que lo padecen desarrollaran la enfermedad.
Por eso, el estudio se centra en determinar quien la padecerá y quien no. Para así poder retrasar la progresión de la enfermedad y la incapacidad de los pacientes.

El diagnóstico de la esclerosis es complicado. En la actualidad se recurren a pruebas, que no son del todo concluyentes, como el análisis de líquido cefalorraquídeo o una resonancia magnética cerebral.

Nuevo método de diagnóstico.
Estos científicos españoles, han descubierto un nuevo método para el diagnóstico precoz de la enfermedad. Han utilizado la espectrometría de masas para detectar un conjunto de proteínas de interés en el líquido cefalorraquídeo de un número elevado de pacientes.
De este modo, los investigadores han establecido las proteínas que pueden predecir el riesgo de desarrollar esta enfermedad. A su vez, con los datos han desarrollado un modelo estadístico que permite asignar a cada paciente la probabilidad de sufrir la enfermedad, según la abundancia de estas proteínas.

Por lo que el uso de tecnología avanzada en proteómica tiene una gran relevancia en la investigación clínica, concretamente en el diagnóstico.
Así que este estudio supone un gran paso en la detección de la enfermedad, así como en poder refrenar su rápido avance.
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