Compostos que neutralitzen el càncer de fetge

Científics de l'Institut de Ciències del Càncer de Singapur (CSI), de la Universitat Nacional de Singapur y del Institut del Genoma de Singapur (GIS) han descobert 4 compostos farmacològics potencials que es dirigeixen al carcinoma hepatocel·lular (CHC). El CHC està present en el 85% dels càncers de fetge. La manca d'intervencions terapèutiques efectives per combatre'l ha convertit al càncer de fetge en la segona causa principal de la mort per càncer en tot el món. Els medicaments actuals, com el sorafenib i el regorafenib, utilitzats per tractar el CHC no són duradors i només es solen utilitzar en pacients amb CHC en un estat avançat. És per això que es necessiten nous avanços terapèutics.

El CHC representa el 85% dels càncers de fetge.

Per tant, l'equip d'investigació va desenvolupar una plataforma de detecció de fàrmacs dirigida per al gen del càncer amb la finalitat d'identificar candidats a drogues contra SALL4, una proteïna vinculada al CHC. Aquests candidats poden resoldre la insatisfacció mèdica i donar lloc a més tractaments efectius per al CHC. L'equip d'investigació va trobar 4 compostos naturals que es dirigeixen a SALL4. A més a més, s'ha descobert que la proteïna es reactiva en diversos tipus de càncer, sobretot en el tumors CHC.

Aquests compostos naturals poden limitar el creixement de cèl·lules canceroses de CHC lligades al SALL4. Els compostos van resultar ser inhibidors de la fosforilació oxidativa, una via metabòlica que promou el creixement de cèl·lules canceroses amb alta presència de SALL4.

El compost natural més potent, la oligomicina, tenia més eficàcia que el fàrmac sorafenib, i també va mostrat poca toxicitat a dosis efectives. Aquest compost també resulta eficaç per suprimir altres càncers relacionats amb SALL4, com el de pulmó. La investigació va demostrar que SALL4 és una espècie de biomarcador potencial que els metges utilitzen per seleccionar pacients que es poden beneficiar de la inhibició de la fosforilació oxidativa, i així interrompre el metabolisme de certs tipus de tumors.

SALL4

Cal recordar que el càncer de fetge és el sisè càncer més comú en tot el món i la mancança en els tractaments terapèutics és un greu problema. Per això, el desenvolupament de la detecció de fàrmacs proporcionarà un procés de descobriment de drogues més eficient i aleshores els tractaments per al càncer de fetge seran molt més precisos i eficaços. En el futur es planteja desenvolupar més inhibidors de la fosforilació oxidativa amb l'esperança d'oferir un millor tractament per als pacients amb càncer relacionat amb SALL4.

Aquesta notícia va ser publicada el 2 de gener de 2020. Per llegir la notícia original feu clic ací. Imatges extretes d'ací i d'ací.

cambios en el tratamiento de la hepatitis C

SIDA, gripe y hepatitis, son tres nombres que te hacen sentir escalofríos al oírlos (puede que la gripe no tanto, pero cuando la cepa es especialmente peligrosa...).

¿La razón? Son tres de las peores enfermedades víricas que te puedes encontrar y han matado a millones de personas en los últimos años, lo cual le otorga un extra de dramatismo a la situación.

Además, son probablemente las tres enfermedades que más atención mediática han recibido; atención imprescindible a la hora de informar de las catástrofes que han llegado a producir y también para enseñar de métodos de prevención.

Centrándonos en la hepatitis, podemos decir de ella que posee varias cepas diferentes, todas muy peligrosas pero cada una con sus propios métodos de “hacer el mal”.

El estudio al cual hago referencia en este post focaliza su atención en la hepatitis C, una de las cepas antes mencionadas. Esta tiene especial afinidad por el tejido del hígado, donde causa secuelas que llegan a derivar en cirrosis e incluso cáncer de hígado.

Estamos hablando por tanto de un grave problema para nuestra sociedad, cuyo método de transmisión es la sangre infectada (sobretodo por consumo de drogas por vía intravenosa) y las relaciones sexuales no seguras, dos situaciones que en los últimos años se han multiplicado y son difíciles de controlar por el hecho de que se suelen realizarse fuera de la vista de la sociedad.

Ha sido pues, uno de los mayores intereses de la medicina moderna el finalizar con esta enfermedad y sus daños. La investigación de la cual voy ha hablar ha hallado una nueva forma de atacar a este virus para disminuir los efectos secundarios en el paciente causados por los medicamentos.

Dichos medicamentos suelen ser la ribavirina y el interferón, que producen terribles efectos secundarios; y sumado a la gran cantidad que debe ser utilizada los efectos se agravan.

La solución al problema la hallaron en uno de los ciclos vitales del virus, en su replicación. Una molécula llamada pirrolidina polisustituida que evitan esta replicación son la clave del nuevo tratamiento, que consiste en producir esta molécula e introducirla en la células infectadas para sintetizar otra molécula que actuá como agente antiviral.

Por tanto, se reduce la cantidad de medicamento aplicado y se potencian los efectos, además de facilitar a la industria farmacéutica material para producir nuevos y más efectivos medicamentos.

Todo esto es lo que no obliga a estar agradecido a la ciencia, en constante renovación para buscar hacernos la vida lo más sencilla posible.

Fuentes: sinc , elmundo.es