La cugamicina, el nuevo tratamiento para la distrofia miotónica.

Se ha llevado a cabo un estudio en el cual se ha tratado la enfermedad neuromuscular hereditaria: la distrofia muscular de tipo 1. Esta enfermedad se manifiesta provocando debilidad muscular, miotonía, y es poco común. Sigue un patrón de herencia autosómico dominante y es causada por la repetición anómala de un fragmento de ADN en el gen DMPK. En esta región del gen, se llevan a cabo repeticiones CTG y da lugar a que, cuando se transcribe a ARN, se genere un ARN mensajero demasiado largo que forma lazos y secuestra diversas proteínas. Esto provoca que las proteínas no puedan realizar sus funciones y la célula no pueda funcionar correctamente.

Para tratar dicha enfermedad, los investigadores han desarrollado una molécula pequeña llamada cugamicina , constituida por una molécula de unión al ARN y un agente citotóxico que fragmenta ácidos nucleicos, la cual reconoce y fragmenta el ARN mensajero creado. De esta manera, se evita que pueda secuestrar más proteínas.

La molécula cugamicina

A continuación, probaron la molécula en células de pacientes y en un ratón. Observaron que la cugamicina reconoce de forma específica las copias de ARN mensajero con una expansión patológica  y deja intactas las copias funcionales del gen.

Finalmente, como resultados cabe destacar que la cugamicina provoca la recuperación de los patrones de expresión normales de las células afectadas, además de que mejora bastante los síntomas de la distrofia muscular en ratones.

En mi opinión, es muy importante esta investigación por el hecho de que si funciona de esta manera con ratones, hay que seguir investigando para lograr que funcione igual de bien con los humanos. A parte de esto, también cabe destacar la importancia que supone desarrollar una molécula que puede reparar alteraciones en el ARN mensajero. Gracias a esta investigación, se puede tratar esta enfermedad y categorías similares de enfermedades hereditarias.

Esta noticia la podemos relacionar con el tema de genética de la asignatura de biología de 2ºBAC, ya que se trata de una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia dominante. También lo podemos relacionar con el tema de base molecular de la herencia, puesto que trata sobre el ADN y el ARN.

Para obtener más información sobre la noticia original publicada por la revista Genética Médica, pulse aquí.

Beneficios cognitivos del deporte heredables

Recientemente, un estudio ha demostrado mediante experimentos con ratones que los beneficios cognitivos que resultan de practicar deporte son heredados por las crías, aunque estas no realicen esta actividad. 

Dichas crías aprenden y memorizan, tanto tareas espaciales como no espaciales, mejor que aquellas crías que sus padres son sedentarios. También se ha comprobado el hecho de que el ejercicio físico provoca efectos positivos en la salud general y en la del cerebro. Este experimento demuestra que la actividad física paterna influye en la fisiología cerebral y la cognición de sus descendientes. 

Neuronas del hipocampo

Con el fin de aumentar su investigación, optaron por analizar los mecanismos cerebrales a través de los cuales se da esta herencia. A continuación, han descrito los genes cuya expresión cambia con el ejercicio físico. Finalmente, se ha obtenido como resultado que las mitocondrias del hipocampo están más activas y que la neurogénesis adulta está aumentada, además del hecho que caracteres adquiridos durante la vida de los padres se transmiten a sus crías independientemente de si realizan ejercicio.

En mi opinión, esta investigación es muy interesante, puesto que abre las puertas a investigar otros caracteres adquiridos que sean heredados, a pesar de que sus descendientes no los tengan y así obtener muchos beneficios. Esta noticia la podemos relacionar con el tema de genética y herencia de la asignatura de biología de 2ºBAC, ya que esta noticia trata de caracteres que son hereditarios.

Para obtener más información de la noticia original publicada por la revista SINC, pulse aquí.

Proteína TP53INP2: permite realizar un tratamiento específico para cada cáncer

El cáncer es una patología cuyas células (cancerosas) tienen la capacidad de evitar la muerte celular (apoptosis) mediante la cual se eliminan las células con mutaciones, es decir, que no funcionan bien. Aun así, existen tratamientos contra el cáncer que se basan en la apoptosis como el TRAIL, que elimina las células cancerosas o disminuye su tamaño de forma selectiva, siendo así uno de los tratamientos mas importantes contra el cáncer.

Célula cancerosa del hígado

En la última investigación realizada se ha dado a conocer que la proteína TP53INP2 influye en la apoptosis. Cuando un organismo contiene una mayor cantidad de dicha proteína la apoptosis se produce más rápidamente, especialmente en cáncer de hígado y de mama, debido a la activación de receptores de membrana. Sin embargo, en los organismos en los que dicha proteína está en menor concentración la apoptosis se produce muy lentamente.

No obstante, utilizar la técnica de TRAIL presentaba un inconveniente, ya que no servía en todo tipo de pacientes, había algunos en los que causaba el efecto contrario, favorecía el crecimiento del tumor. Por tanto se debía diferenciar entre los pacientes a los que dicha técnica les favorecía y a los que les perjudicaba, mediante la proteína TP53INP2. De esta manera se puede ofrecer un tratamiento personalizado a cada paciente con el objetivo de que este sea más eficaz y que un mayor porcentaje de pacientes continúen con vida.

En mi opinión, el estudio de esta proteína puede ser muy interesante ya que como favorece la apoptosis celular podría suponer un gran avance en la curación de otros tipos de cáncer.

Esta noticia se puede relacionar con el apartado relacionado con el cáncer y las proteínas de la asignatura de biología de 2ºBAC, ya que habla sobre la importancia de la proteína TP53INP2 en la cura de distintos tipos de cáncer.

Para obtener más información sobre la noticia publicada el 17 de abril de 2019 por la revista SINC haga clic aquí.

CRISPR: nuevo tratamiento contra una patología pulmonar

Existe una patología pulmonar en roedores, que también se puede observar en humanos, presente en la etapa embrionaria y causada por la mutación del gen SFTPC I73T de la proteína surfactante C. Un grupo de investigadores ha desarrollado un nuevo tratamiento para dicha patología, mediante el sistema de edición genética CRISPR/Cas9 que elimina la mutación.

Modificación génica

 

Los reactivos CRISPR fueron utilizados como instrumentos de "cortar" y "pegar" para transformar el gen en inactivo y así reducir las posibilidades de muerte. Dicho tratamiento se suministraba en la última etapa del crecimiento embrionario, es decir, 4 días antes del parto, que en humanos sería sobre el tercer trimestre del embarazo. Haciendo así que los ratones, que antes morían poco tiempo después de nacer por problemas respiratorios, en caso de presentar la enfermedad, pudieran salvarse.

Uno de los problemas que encontraron fue conseguir que el CRISPR se dirigiera a las células de las vías respiratorias de los pulmones. Entre estas las que presentaban mayores cambios eran las epiteliales alveolares (tipo 2), que producen surfactante pulmonar, que reduce la tensión del interior pulmonar y evita que colapse en cada respiración, y las secretoras de las vías respiratorias.

A partir de dicha investigación han aparecido nuevos tratamientos dirigidos a seres humanos para tratar patologías como la fibrosis quística. No obstante, hay casos en los que no es posible tratar dichas patologías durante el embarazo. Asimismo, dicha investigación servirá para futuros estudios con el objetivo de mejorar la eficiencia del tratamiento de CRISPR y de la edición génica en los pulmones.

 

En mi opinión esta innovadora técnica facilita la capacidad de curar una patología en las etapas embrionarias finales, que es de vital importancia en enfermedades pulmonares, ya que son imprescindibles desde el momento del nacimiento.

Esta noticia se puede relacionar con el apartado de biotecnología de la asignatura de biología de 2ºBAC, ya que habla sobre una técnica génica, el CRISPR y además con el tema de las mutaciones y de genética.

Para obtener más información sobre la noticia publicada el 17 de abril de 2019 por la revista SINC haga clic aquí.

DAÑO PERPETUO QUE PRODUCE EL ALCOHOL SOBRE EL CEREBRO

Investigadores españoles detectan que el alcohol produce daños en el cerebro hasta varias semanas después de dejar de beber.

Se ha descubierto que aún dejado de beber alcohol, los daños siguen repercutiendo en el cerebro pero no se produce lo mismo con el tabaco, tal y como se publicó en la revista JAMA Psychiatry. 

Según este artículo, después de consumir tabaco el organismo recupera sus valores originales anteriores al consumo tras unos veinte minutos, mientras que se consumes alcohol, el cuerpo no vuelve a su estado original hasta pasadas unas seis semanas de dicho consumo.

Este estudio ha sido realizado por un equipo de investigadores de varias universidades, entre ellas personal de la Universidad Miguel Hernández, de Alicante (UMH). 

Las conclusiones de dicho estudio, realizado con ratas de laboratorio, indican que esta sustancia es la que produce los daños que llegan a afectar al cerebro, incluso llegando a la muerte.

En este sentido cabe reseñar la noticia publicada en su día en la sección de Salud Pública, dónde se demuestra que unas 37.000 personas mueren al año en España a causa de estos daños. 

Además, hay que tener en cuenta que los daños producidos en el periodo de abstinencia, tanto en humanos como en ratas afectan especialmente al hemisferio derecho y al área frontal del cerebro. También se debe tener en cuenta que aunque se deje de beber, los cambios que se producen en el cerebro siguen sucediéndose.

Por si no fuera suficiente, indicar que las personas consumidoras de alcohol son habitualmente policonsumidoras de otras drogas o sustancias químicas y en muchas ocasiones están en tratamiento psiquiátrico.

Por todo esto, tenemos que estar siempre atentos al consumo esporádico del alcohol ya que puede llegar a perdurar en el tiempo y producir todas estas consecuencias.

En mi opinión es una noticia muy importante porque te das cuenta que el alcohol sigue siguiendo peligroso incluso cuando lo dejas de beber. Esta noticia está relacionada con la asignatura de biología, con los temas como el sistema nervioso y con las adicciones. 

Vídeo explicativo a continuación:

Esta noticia ha sido publicada en la sección de ciencia del periódico EL MUNDO

Si quieres consultar la foto original, pulsa aquí.

Este post es copia de la realizada por l'alumna de 3ESO en su blog de pràcticas

El cerebro crea neuronas en edad adulta

Una científica española lidera un estudio que a descubierto la formación de nuevas neuronas durante la vida adulta, el cual no funciona en personas con Alzheimer. Este estudio a destapado investigaciones que negaban la neurogénesis adulta. 

La creación de nuevas neuronas en edad adulta puede suceder en regiones por ejemplo el hipocampo. La líder de este estudio, María Llorents-Martín del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, indican que una región llamada giro dentado crea nuevas neuronas hasta los noventa años, resultados publicados en Nature Medicine. Analizaron muestras de tejido cerebral de 58 humanos y hallaron neurogénesis en el hipocampo del cerebro adulto, aunque en el caso de personas con Alzheimer disminuye. 

 La disconformidad entre este estudio y nuevas investigaciones que no detectaron la neurogénesis puede deberse a distintas metodologías o la calidad de la muestra del tejido examinado. "La manera en la que se procesa el tejido cerebral afecta a la detección de las neuronas inmaduras en el hipocampo humano" explicaba a Sinc Llorents-Martín. 

Estas investigaciones de nuevas neuronas en el hipocampo son muy importantes para la ciencia moderna, ya que estas neuronas podrían participar en la adquisición de nuevos recuerdos, el aprendizaje en ratones y si se confirman los resultados abriría una puerta a terapias para frenar el Alzheimer. 

Esta noticia tiene relación con el tema de la organización del cuerpo humano con el apartado de tejidos donde hemos comentado en clase el tejido nervioso percibe y transmite información y tiene dos células nerviosas entre ellas las neuronas con forma estrellada y ramificaciones que transmiten impulsos eléctricos. 

Opinión personal: He escogido esta noticia porque me ha parecido un estudio muy importante para el descubrimiento de muchos secretos que nos guarda el cuerpo humano en este caso las neuronas que si conseguimos mas avances científicos como este podríamos llegar a terapias con enfermedades como el Alzheimer o incluso, ¿quien sabe? a poder tener mas capacidad de memoria y poder almacenar mas recuerdos. 

Enlace a noticia original 

Enlace al vídeo de explicación de rtve
* Copia de noticia publicada por M O G (Taller Aprofundiment Bio-Geo 3ESO

Posible cura de cáncer de páncreas

En la última semana se ha podido apreciar un gran avance hacia el control de uno de los cánceres más letales, el cáncer de páncreas. Dicho cáncer tiene una tasa de mortandad del 95%, debido a que los cánceres pancreáticos en etapas tempranas no suelen causar síntomas y cuando lo hacen ya han crecido mucho o se han propagado fuera del páncreas (metástasis).

Un estudio realizado por científicos españoles, consiguió eliminar dos dianas moleculares REGFR y c-RAF (necesarias en el desarrollo de un cáncer) relacionadas con el gen KRAS el cual participa en el crecimiento, la maduración y la muerte de las células. Gracias a la supresión de estas se pudieron evitar nueve de cada diez tumores pancreáticos en modelos experimentales.

Durante el experimento, el equipo utilizó células de cáncer de páncreas de pacientes terminales y las trasplantó en ratones genéticamente modificados. A las pocas semanas estos fueron capaces de eliminar los tumores por completo y sin efectos secundarios tóxicos para los tejidos humanos (desarrollaron una dermatitis controlable). Además, esta toxicidad mínima también dará paso a fármacos menos perjudiciales para combatir el cáncer en un futuro.

Imagen tumor pancreático.

Se trata de un gran avance en la medicina y en la cura de uno de los cánceres mas agresivos que existen. Sin embargo, es únicamente el inicio para encontrar un método viable en humanos que como el mismo bioquímico Barbacid asegura, quedan como mínimo cinco años antes de que esta práctica o algo similar entre en vigor. Estudios como estos capaces de salvar tantas vidas nos hacen darnos cuenta de la importancia de las subvenciones y la financiación de las investigaciones científicas en España.

La noticia puede relacionarse con el tema de la biotecnología y las mutaciones, parte de la programación de la asignatura de Biología, 2º de Bachiller.

Noticia original del diario El país.

Jamás hubieses imaginado lo importante que es el magnesio.

Todavía queda mucho por investigar y descubrir sobre la microbiología, pero gracias a la Universidad Pompeu Fabra y a la Universidad de California estamos un paso más cerca. 

Cuando se administra un antibiótico, este no actúa igual sobre todas las bacterias, a pesar de que no tengan ningún tipo de diferencia genética, ni se hayan inmunizado, algunas se ven afectadas y otras no. Hasta hace unos días se desconocía el porqué de dicho suceso, pero después de varios estudios por fin han averiguado la razón: el magnesio.

Los investigadores analizaron concretamente los antibióticos que combaten las bacterias frenando la producción de proteínas. Para ello, atacan a los ribosomas ya que es donde se produce esta síntesis. Estas macromoléculas, mantienen su estructura gracias a los iones, pero sobretodo gracias a los iones del magnesio. Esto se debe a que dicho elemento favorece la cohesión y la estabilidad de los ribosomas, haciéndolos más resistentes al ataque de los antibióticos. 

Para demostrar que la concentración de magnesio era la que determinaba si un microbio sobrevivía o moría, utilizaron el potencial de membrana para comparar la cantidad de magnesio fuera y dentro de la célula. Como resultado obtuvieron dos grupos de células, unas que bajo el efecto del antibiótico no eran capaces de mantener el potencial de membrana estable, y otras que sí. Las primeras, al alterarse la diferencia iónica de magnesio, morían. Sin embrago, las segundas conseguían sobrevivir al ataque del antibiótico.

Es un gran avance en todos los aspectos de la biología, ya que al saber el porqué de la ineficacia de los antibióticos frente a algunos virus, se pueden desarrollar nuevos medicamentos y ayudar a miles, o incluso millones de personas.

La noticia es bastante oportuna, ya que la podemos relacionar con el tema de microorganismos que estamos dando en 2º de bachiller e incluso con el del sistema inmunitario.

Podéis encontrar la noticia original, publicada por la Agencia Sinc el día 12 demarco de 2019, pulsando aquí.

Podéis ver la foto original pulsando aquí.