El genoma mitocondrial és el material genètic dels mitocondris, els orgànuls que generen energia per a la cèl·lula.El DNA mitocondrial s'hereta només de la mare, mitjançant ls mitocondris de l'òvul. A més cada òvul conté diversos centenars de mitocondris que al seu torn, poden contindre diverses molècules de DNA. Una cèl·lula duplica els mitocondris abans de dividir-se i els reparteix en quantitats aproximadament iguals entre les dues cèl·lules filles, però no decideix quins mitocondris aniran a cadascuna d'elles. Això vol dir, que si un òvul fecundat té una mutació en una fracció del seu DNA mitocondrial, una cèl·lula filla pot heretar una quantitat més gran de mitocondris amb DNA mutat, mentres que l'altra hereta una major proporció de mitocondris amb DNA normal.
Els defectes del DNA mitocondrial causants de malalties solen heretar-se, encara que de vegades sorgixen espontàniament abans del desenvolupament embrionari. També poden tindre lloc mutacions del DNA mitocondrial en els diferents teixits durant la vida d'un individu, aquestes mutacions es denominen somàtiques i les poden experimentar cèl·lules diferents, fins i tot, molècules de DNA mitocondrial en una mateixa cèl·lula. Altra manera mitjançant la qual es provoquen mutacions és mitjançant l'atac al DNA mitocondrial per molècules altament reactives, anomenades, radicals lliures d'oxigen, com són l'aigua oxigenada, el radical hidròxil o l'anió superòxid que generen els nostres mitocondris al mateix temps que vivim i produim ATP.
Entre les malalties causades per mutacions del DNA estan, l'Alzheimer, la diabetis mellitus, miopatia mitocondrial...
Cap comentari:
Publica un comentari a l'entrada