Un estudio ha demostrado que el tratamiento con el péptido intestinal
vasoactivo disminuye el número y tamaño de las placas ateroscleróticas en el
corazón, el arco aórtico y las arterias carótidas y la aorta, y también reduce
la hipertrofia, el daño cardiaco y la fibrosis pericárdica característica de la
miocarditis.
El estudio, se ha realizado en ratones, pero los resultados apoyan el inicio
de estudios sobre el uso de la molécula VIP como un agente terapéutico para el
tratamiento de aterosclerosis, inflamación cardiaca y cardiomiopatía dilatada y
todas sus manifestaciones clínicas en humanos.
Las aproximaciones terapéuticas inmunomoduladoras podrían ser efectivas
contra la aterosclerosis y la miocarditis
Aunque el tratamiento con VIP reduce ligeramente los niveles de colesterol
en sangre, este no es el mecanismo de acción terapéutica, por lo que se podría
utilizar en combinación con medicamentos reductores de colesterol.
Las enfermedades cardiovasculares se han convertido en la principal causa de
muerte a nivel global. Entre ellas, el infarto de miocardio e isquémico
causados por la aterosclerosis.Y la miocarditis y la subsiguiente
cardiomiopatía dilatada son las mayores causas de fallo cardiaco en jóvenes
adultos.La miocarditis se origina por exposición a toxinas o agentes
infecciosos.
La progresión de la aterosclerosis y
la miocarditis depende del desarrollo de respuestas autorreactivas contra
componentes del miocardio y la pared arterial, lo cual abre la posibilidad que
aproximaciones terapéuticas inmunomoduladoras puedan ser efectivas en estas
enfermedades cardiovasculares
