EL VIRUS QUE AYUDA A COMBATIR BACTERIAS

En este post veremos cómo puede un virus ayudar a un organismo débil a combatir contra una bacteria multirresistente, gracias al equipo de Brigham and Women's Hospital de la Escuela de Medicina de Harvard (EEUU), liderados por Jessica Little. La notícia fue publicada en la Agencia SINC el 3 de mayo de 2022.

Un enfermo inmunodeprimido que padecía una infección cutánea grave por Mycobacterium chelonae multirresistente ha sido tratado con éxito con un único virus bacteriófago, junto con antibióticos y cirugía. Esta terapia ha mostrado gran eficacia y sin efectos adversos. 

Según Little, los bacteriófagos son unos virus capaces de infectar y matar bacterias. Se están contemplando como una opción cada vez más fiable, debido a la creciente amenaza de la resistencia de las bacterias a los antibióticos.

El paciente al que se le aplicó este tratamiento es uno con infección cutánea diseminada por Mycobacterium chelonae con infección refractaria, que sufrió muchas toxicidades a causa de los antibióticos. En el ensayo recibió el tratamiento con un bacteriófago, tres antibióticos y y un desbridamiento quirúrgico.

- RESPUESTA CLÍNICA "EXCELENTE":

Little señala que esta combinación significó una mejora de sus lesiones cutáneas. El paciente logró la disminución de la inflamación y la nodularidad de sus lesiones cutáneas durante los meses siguientes al tratamiento sin efectos secundarios adversos a esta terapia de bacteriófagos. 

También desarrolló una fuerte respuesta inmunitaria con producción de altos niveles de anticuerpos contra el fago, pero continuó evolucionando bien y no hubo evidencia de una posible infección.

En mi opinión, podría decir que este tipo de tratamiento es digno de una genialidad, anulando un microorganismo con otro microorganismo, pero si sale mal, puede resultarle muy caro al paciente pudiendo empeorarle la infección o incluso pudiendo llegar a una posible muerte. Por eso, este tipo de experimentos tienen que ser comprobados muchas veces para poder recurrir a él con total securidad.

La foto ha sido extraída de aquí.

Este artículo guarda relación con una parte del temario de 2º de Bachillerato de la asignatura de Biología, exactamente el tema 15 de las formas acelulares y los microorganismos y el tema 17 del sistema inmunitario.

La vacuna contra la gripe mejora la respuesta inmunitaria.

Según publican investigadores del instituto de ciencias biomédicas de la universidad Estatal de Georgia, en Estados Unidos, una vacuna contra la gripe fabricada con monopartículas y administrada por vía nasal, mejora la respuesta inmunitaria del organismo contra la gripe y ofrece una amplia protección contra diferentes cepas víricas.

Las vacunas intranasales son una estrategia prometedora para combatir las enfermedades infecciosas, como la gripe. Son más eficaces que las vacunas inyectadas en un músculo porque pueden inducir respuestas inmunitarias en la mucosa de las vías respiratorias, enviando la infección en el portal de entrada del virus o estimulando respuestas inmunitarias sistemáticas en todo el cuerpo. Sin embargo, estas vacunas son pobres en la producción de respuestas inmunes, por lo que es necesario contar con buenos adyuvantes de la mucosa, substancias que aumentan la respuesta inmune del cuerpo a los antígenos (las estructuras moleculares de los patógenos). La ausencia de estos adyuvantes de la mucosa dificulta actualmente el desarrollo de una vacuna de este tipo.

En el siguiente estudio, desarrollaron una vacuna intranasal contra la gripe utilizando hemaglutinina (HA) recombinante, una proteína que se encuentra en la superficie de los virus de la gripe, como componente antigénico de la vacuna. También crearon un nanomaterial bidimensional y descubrieron que presentaba efectos adyuvantes en las vacunas contra la gripe administradas por la vía intranasal.

En investigaciones recientes demuestran que las respuestas de las células T de memoria residentes en el pulmón son indispensables para una óptima protección cruzada contra la infección de la gripe pulmonar. El desarrollo de respuestas de las células T residentes en el pulmón requiere la vacunación por vía respiratoria.

"El estudio aporta nuevos conocimientos sobre el desarrollo de sistemas de vacunas intranasales de alto rendimiento y con nanoparticulas bidimensionales en forma de làmina, estas nanoparticulas tienen atributos extraordinarios para la administración de fármacos o el progreso de vacunas, como la superfície ultra grande para la carga de antígenos, y la vacuna mostró una gran mejora de la inmunidad in vitro e in vivo. Podría adaptarse fácilmente a la construcción de vacunas para la mucosa contra diferentes patógenos respiratorios"

El mismo, realizado en ratones  y en cultuvos celulares, descubrió que las nanoparticulas mejoraban significativamente las respuestas inmunitarias en las superficies de las mucosas en todo el cuerpo de los ratones. Las sólidas respuestas inmunitarias conferian protección contra los desafíos del virus de la gripe en cepas homólogas (iguales) y heterólogas (diferentes). Los resultados también son prometedores, ya que las vacunas antigripales intranasales sin agujas presentan ventajas logísticas superiores a las inyectables tradicionalmente.

La noticia esta extraída del periódico de salud 20 minutos, publicada el día 04.05.2021, para más información os dejo aquí el enlace de la verdadera noticia, las fotografías están extraídas de aquí y el video para acabar reforzando el sistema inmune y las vacunas (3'33'') está extraído de aquí. 

Esta noticia me ha parecido muy interesante ya que guarda relación con el temario que estamos dando actualmente en biología, la clase de segundo de bachillerato científico. (el sistema inmunitario) 

¿Por qué hay personas que sin factores de riesgo llegan a la UCI o fallecen por Covid-19?

Una de las grandes incógnitas del COVID-19 es  no saber con certeza por qué algunas personas pasan el coronavirus sin síntomas y otras lo hacen de forma grave, llegando al punto de ingresar en la UCI. Investigadores españoles han llevado a cabo un estudio que podría ser decisivo en la respuesta a dicha pregunta. 

Los resultados del estudio llevado a cabo por Manel Esteller, Josep Carreras y Aurora Pujol, confirman que la dotación epigenética de cada persona influye directamente en la gravedad con la que se pasa el coronavirus. Los datos complementan y confirman la implicación de la respuesta antiviral dirigida por el interferón y su importancia en la evolución de la enfermedad. Existen variaciones epigenéticas en los interruptores químicos que regulan la actividad del ADN en los positivos de COVID-19 que lo manifiestan de forma grave. Estas modificaciones suceden principalmente en genes asociados con una excesiva respuesta inflamatoria y en genes que reflejan una tendencia en  general a un peor estado de salud. El 13% de la población que presenta esta firma epigenética se considera de máximo riesgo. 

 

Cada vez se hace más evidente, debido al elevado numero de personas infectadas por el virus, la importancia de tener formas de predecir con antelación si la infección por el virus en un determinado individuo requerirá hospitalización o simplemente puede ser controlada de forma ambulatoria. Con las herramientas avanzadas de medicina personalizadas, tanto del campo de genómica como del  de epigenómica, es posible diseñar modelos predictivos que permitan detectar pacientes en riesgo de peor pronóstico y por tanto, mejorar su tratamiento y evitar el colapso del sistema sanitario. Aún así, debemos tener en cuenta que también entran en juego otras patologías (cardiovasculares, obesidad, diabetes, defectos inmunes) que se asocian a una mayor gravedad de la infección y que no tiene que ver con la dotación epigenética. 

Los resultados de estas investigaciones contribuyen eficazmente en la mejora del manejo clínico de pacientes infectados e impactarán favorablemente en la salud de la población en general, sobretodo en aquellos vulnerables ante la enfermedad. 

Esta noticia fue publicada el 15 de abril en el periodico ABC. Para entrar directamente en la noticia clique aquí.

El contenido de esta noticia está relacionado con el temario de biología de segundo de bachillerato sobre genética y el sistema inmunitario.

¿La vacuna AstraZeneca causante de los trombos?

El índice de vacunación en las últimas semanas en España ha aumentado considerablemente, sin embargo, los numerosos atípicos efectos producidos por las mismas desconciertan a la población considerablemente.

El responsable de la estrategia de vacunas de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Marco Cavaleri, ha afirmado que hay un vínculo claro entre la vacuna de AstraZeneca y los casos muy raros de trombos que han surgido en varios pacientes. Sin embargo, todavía no se sabe qué causa esta reacción . 

El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia la Agencia Europea del Medicamento, (PRAC), se reunirá esta semana para finalizar su evaluación de casos raros de trombos y su posible relación con la vacuna de la covid-19 de AstraZeneca, cuyo uso está paralizado en algunos países europeos, como Alemania y países Bajos, para los menores de 60 años a la espera de estas conclusiones. En el caso de España, la vacunación se suspendió por algunos días cuando surgieron los primeros casos, pero se decidió reanudar tras el primer informe de la EMA que concluyó que, a la espera de conocer la relación de causalidad, el beneficio de la vacunación seguía superando el riesgo generado por los trombos en esos casos aislados y muy raros. Los expertos recuerdan que la enfermedad tromboembólica no contraindica la vacuna de AstraZeneca, aunque es necesario tener en cuenta lo antecedentes de alarma al vacunar con AstraZeneca, los cuales son advertidos por sanidad.

El PRAC encargado de monitorear y evaluar la seguridad de los medicamentos de uso humano autorizado por la EMA, tiene programadas diversas reuniones, por lo que se espera un próximo informe de su evaluación actualizada sobre la seguridad de AstraZeneca.

En su último encuentro, no descartó la relación causa-efecto, pero tampoco encontró evidencias claras de un vínculo entre AstraZeneca y el desarrollo de coágulos sanguíneos con bajo número de plaquetas, por lo que la EMA seguía considerando que los beneficios de esta vacuna contra la covid-19, una enfermedad con riesgo de hospitalización y muerte, siguen superando cualquier riesgo por efecto secundario. 

La EMA habla de casos en las dos semanas siguientes a la vacunación, aunque no los ha detallado. Aconseja mantenerse vigilante desde el tercer o cuarto día tras la inyección hasta esas dos semanas. De entre los síntomas, enumera dificultad al respirar, dolor en el pecho, hinchazón en la pierna, dolor abdominal persistente, síntomas neurológicos, como dolor de cabeza o visión borrosa, y pequeñas manchas de sangre bajo la piel. Estos síntomas se diferencian de otros efectos que puede causar la vacuna, como dolor de cabeza, fiebre o cansancio, que se registran en las horas siguientes a la inyección y suelen durar no más de un par de días.  

Una posible explicación para el coágulo y el bajo número de plaquetas podría ser, según la EMA, una respuesta inmune anormal a la vacuna. Esta hipótesis la apuntó el investigador alemán Andreas Greinacher a partir de lo observado en un tipo de trombosis similar inducida por el anticoagulante heparina.

Esta noticia está relacionada con el Covid-19, fenómeno vigente en nuestro día a día sobre el cual es necesario estar informados de cualquier novedad. Además, tiene a ver con el temario de biología de 2º de bachiller, en el cual se tratan los virus y las patologías, además de las formas preventivas y curativas de combatir dichas enfermedades, utilizando por ejemplo la vacunación.

Esta noticia ha sido publicada el día 13 de abril de 2021.

Para leer la noticia actual clique aquí, las imágenes han sido extraídas de aquí, aquí y aquí; y para visitar un video interesante clique aquí.

El SARS-CoV-2 muta diez veces menos que cualquier otro virus de ARN

 Se ha publicado el primer gran estudio de conservación y mutaciones del nuevo COVID-19 por el grupo de África Holguín.

Desde el Instituto Ramon y Cajal, se han centrado las investigaciones en estudiar la variabilidad genética del VIH y del VIH infantil pero, con la aparición del nuevo coronavirus, este centro ha empezado a estudiar este virus. 

                                     

Junto con la microbióloga Paloma Troyano y el bioinformática Roberto Reinosa, realizaron un estudio, publicado en la revista Viruses, mas completo sobre el grado de conservación de aminoácidos y de la evolución de las cuatro proteínas estructurales del coronavirus. Pudieron realizar esta investigación gracias a los fondos de Irycis y las donaciones de particulares y empresas.

Para llevar a cabo esta investigación, descargaron todas las secuencias completas y parciales de SARS-CoV-2 de 117 países en la plataforma GISAID y las procesaron utilizando una herramienta bioinformática desarrollada en el propio grupo investigador. Después, caracterizaron todos los cambios de los aminoácidos que se habían producido en las cuatro proteínas estructurales del SARS-CoV-2 como resultado de las mutaciones que la continua replicación del virus causaba en su ARN. Finalmente, realizaron el análisis por países, continentes y a nivel global.

              

Se pudo observar, en las 105.276 secuencias de virus disponibles, a pesar de la conservación alta de las proteínas estructurales del SARS-CoV-2, todas presentaron cambios de aminoácidos con diferentes tendencias temporales. Pero estas mutaciones no son nada extraordinarias, ya que según afirma la bióloga "El SARS-CoV-2 muta diez veces menos que cualquier otro virus de ARN. Lo prueba la elevada conservación de sus proteínas estructurales: mas del 99%. En parte se debe a su capacidad autocorrectors que, aunque no es completa, permite que tenga menos cambios que otros virus del ARN, como en el caso del VIH".

Los virus ARN siempre están evolucionando y sometidos a presiones selectivas positivas y negativas. Por eso, no se debe descartar que las mutaciones que aparecen durante la replicación de SARS-CoV-2 pudieran ser seleccionadas tras generarse y dar al virus la capacidad de escape a las vacunas. "No sabemos aun la verdadera eficacia de las vacunas que se están administrando, ni cuánto dura su inmunidad...El tiempo nos irá enseñando las mejores estrategias...", en su opinion, las vacunas en fases avanzadas de desarrollo y las aprobadas, sí son una garantía de que podemos contener la pandemia, aunque no se debe abandonar el uso de mascarillas.

Esta noticia fue publicada en el DiarioMedico el miércoles 03/03/2021, haga click aquí para ver la noticia completa.

Un virus que ayuda a revelar, como se manipula el microbioma intestinal.

 Los científicos han descubierto como un virus común en el intestino humano infecta y se apodera de las células bacterianas, esto supone un hallazgo que podría usarse para controlar la composición del microbioma intestinal, tan importante para la salud humana. La investigación puede ayudar en los esfuerzos para diseñar bacterias beneficiosas que producen medicamentos combustibles y actúan como limpiadores de todo aquello que es contaminante.

Según explica el coautor Kontantin Severionv, investigador del instituto Waksman de Microbiología y profesor de biología molecular, entre otros virus, en estos actúan los CrAssfagos que son los virus más abundantes que afectan a la mayoría de nuestras bacterias del intestino humano, estas serán las que se encarguen probablemente de controlar nuestra comunidad intestinal de microbios (el microbioma). Este comprende que como estos pequeños virus infectan a las bacterias  puede permitir a los científicos controlar y  manipular la composición del microbioma, ya sea aumentando la proporción de bacterias infecciosas o disminuyéndola, para que de esta forma pueda combatir a las enfermedades dañinas.

Científicos descubrieron que los crAssfagos usan su propia encima que es el ARN polimerasa para hacer copias de ARN de sus genes. El ARN tiene una información genética que hace que produzca proteínas. Todas las células utilizan estas encimas para hacer copia del ARN de sus genes. Estas encimas son muy parecidas a la de toda la materia viva.

Cuando el equipo reveló la estructura atómica de una encima CrAssphage, se sorprendieron al saber que es distinta de otras polimerasas de ARN, pero que se parece mucho a una enzima en humanos y otros organismos superiores que está involucrada en la interferencia del ARN, esta interferencia silencia  la función de algunos genes y puede conducir a ciertas enfermedades.

El resultado permite vislumbrar como evolucionan las células de organismos superiores al mezclar y combinar componentes de células más  simples e incluso de sus virus.

Además de los conocimientos evolutivos profundos, las encimas fago (virales) como el  ARN  polimerasa de crAssfagos pueden unirse en biología sintética para generar circuitos genéticos que no existen en la naturaleza. La biología sintética implica rediseñar organismos para que puedan , producir un medicamento, nutriente o combustible.

Ahora estamos tratando de hacer coincidir a miles de virus crAssfagos  diferentes de nuestro intestino  con los huéspedes bacterianos que infectan. Al usar solo el virus bacteriano "correcto" podemos  deshacernos de las bacterias que infecta, lo que nos permitirá alterar la combustión del microbioma intestinal de forma específica.

Esta noticia esta extraída del periódico (InfoSalus) publicada el día 19 de noviembre de 2020, para más información os dejo Aquí el enlace de la verdadera noticia, las fotografías están extraídas de aquí y de aquí y el vídeo para acabar de reforzar el microbioma intestinal está extraído de aquí.

Esta noticia me ha parecido muy interesante y muy completa, ya que guarda cierta relación con el temario que estamos dando en segundo de bachillerato científico, ya que trata algunos temas del ARN y ARN polimerasa y son dos temas que hemos estado dando muy recientemente.

 

VRS más cerca de ser derrotado

El virus respiratorio sincitial (VRS) es un virus que provoca una infección respiratoria principalmente en niños pequeños, mayores de 65 años, personas con enfermedades crónicas o inmunodeficientes; que puede derivar en neumonía y bronquiolitis. Aun no se ha establecido una vacuna. Para que se haga, la vacuna, que está formada por antígenos específicos, debe elaborar unos anticuerpos que combatan el virus.

Por ello, el Centro Nacional de Microbiología (CNM)del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), junto con equipos internacionales de investigación, han elaborado unos antígenos derivados de la proteína F del virus respiratorio sincitial para que genere unos anticuerpos más efectivos que ataquen las partes más débiles del virus.

Todo el estudio ha sido desarrollado mediante TopoBuilder, un método computacional que diseña proteínas, entre ellas los antígenos, y así mejorar la efectividad de los anticuerpos, manteniendo la estructura de sus epítopos.

El estudio se realizó a ratones y primates y para demostrar la veracidad de la investigación, se elaboraron tres tipos de proteínas capaces de responder inmunitáriamente para combatir el VRS. La proteína F era la que mejor se adaptaban a las premisas que andaba buscando el equipo. 

Los nuevos mecanismos como las técnicas proteómicas, los métodos computacionales y bioinformáticos aun estan por mejorar, pero han supuesto un gran avance en la inmunología para diseñar proteínas especí ficasdefensoras del organismo ante agentes invasores.

Los antígenos potenciadores son capaces de reorientar unos anticuerpos existentes, anteriormente a la vacuna, hacia esos nuevos antígenos potenciadores, para darle mayor eficacia a la respuesta inmunitária.

En la situación en la que estamos viviendo en la actualidad, aunque en esta noticia se esté hablando de otro virus, estas innovaciones son imprescindibles. Todavia no se ha elaborado una vacuna oficial contra el coronavirus, pero lo más probable es que hayan trabajado con estos mismos mecanismos de los que se habla para encontrar una solución. Al ritmo en el que están evolucionando los patógenos, es fundamental la presencia de estos métodos. 

Esta noticia está relacionada con el tema de Inmunología de la asignatura de Biología de segundo de bachillerato. 

Para acceder a la noticia original publicada en la agencia Sinc el 14 de Mayo de 2020 haz click aquí

Estratègies del VIH front els tractaments

El causant del sida, el VIH, es capaç d'ocultar-se latentmet en un reservori del sistema inmunitari durant anys i tornar després aunque el pacient ha recivit durant eixe temps els tractaments més eficaços.

De moment no se sap la causa d'aquest fenomen, però un grup d'investigadors de Yale, als Estats Units, ha trobat una explicació per a aquesta acció per part del virus.

Segons s'escriu en la revista 'Science Translation Medicine', les cél.lules T CD4 actuen com la memória  del sistema inmune de infeccions pasades. Aquestes són el refugi del VIH, ja que aquest s'integra a l'ADN de les cél.lules T, i al no estar actiu, aquest és invisible per el sistema inmunitari.

Segons l'autora del treball, és mol difícil estudiar aquestes cél.lules, ja que una de cada un milió de cél.lules T CD4 conté el virus del VIH infecciós.

Per tant aquest grup d'investigador ha trobat una forma per poder detectar les cél.lules infectades i poder controlar la propagació. Treballant amb cél.lules amb pacients amb aquest virus han rebut teràpia antirretroviral, van activar el virus en les cél.lules T al laboratori i etiquetaren l'ARN viral amb tècniques de fluorescència que identifica les cél.lules infectades pel VIH. Aquest projecte continua amb l'ús del métode anomenat HIV SortSeq, per poder rastrear la interacció del ARN del hoste i el virus a l'interior.

Amb això es va descobrir que el VIH segresta gens que permeteixen que les cél.lules T sobreviuen. A més el virus treballa per promoure l'expressió de gens implicats al càncer, ja que el virus inhibeix el control de l'activació de gens cancerosos de cél.lules hoste. Fins i tot això no causa el càncer, però ajuda a que proliferen aquestes cél.lules  T que guarden el VIH.

Segons aquest projecte, prodria servir d'ajuda al desenvolupament de formes per poder controlar el virus del VIH.

Deixo ací el link a la notícia original per si la voleu visitar.

Una vacuna protege durante más un año en un modelo animal de VIH

Una nueva vacuna demuestra su eficacia no solo en cuando a una prevención a largo plazo del VIH, sino también en el desarrollo de la cura del Covid-19. Esta nueva vacuna es la combinación entre los anticuerpos neutralizantes y la inmunidad celular. Las vacunas contra el VIH se desarrollan en base a la activación del sistema inmunitario para producir anticuerpos que puedan inactivar el virus, sin embargo, esta nueva investigación proporciona también una fuerte respuesta inmune celular que ofrece una mayor y mejor protección.

La respuesta inmune adaptativa cuenta con dos acciones, por un lado, la inmunidad sérica, en la cual las células B secretan anticuerpos que pueden neutralizar un patógeno microbiano e inmunidad celular, en la cual las células T recorren e inspeccionan los tejidos en busca de signos de virus para destruirlos. La mayoría de las vacunas actúan sobre un solo brazo del sistema inmunitario adaptativo, haciéndolo actuar solo en un 50% de su capacidad.
«Hemos demostrado que, al estimular el brazo celular del sistema inmune, se puede obtener una protección más fuerte contra el VIH incluso con niveles mucho más bajos de anticuerpos neutralizantes» cita uno de los participantes de la investigación.

El experimento se desarrolló sobre tres grupos de 15 monos durante 40 semanas. El primer grupo recibió dosis de una vacuna dirigida a la proteína Env, el segundo grupo recibió el mismo candidato, pero además inyecciones de tres virus atenuados diferentes modificados para contener el gen de una proteína viral del VIH, Gag y por último, el tercer grupo recibió inyecciones que contenían solo el adyuvante.

«Nuestros resultados mostraron que los animales en los dos grupos experimentales experimentaron una protección inicial contra la infección viral que estaba relacionada con títulos de anticuerpos neutralizantes altos, particularmente en el grupo de solo Env» comenta la investigadora Cynthia Derdeyn.

A partir de estos resultados, se refinará el desarrollo de una vacuna a través de estrategias para obtener respuestas de anticuerpos celulares y neutralizantes para una mayor protección, con el objetivo de llevar el nuevo enfoque de anticuerpo más vacuna de células T a ensayos clínicos.

Enlace a la noticia

La leche materna puede proporcionar un efecto protector contra los virus

Según los investigadores que llevaron a cabo un estudio en la Universidad Pensilvania, pequeñas cantidades de leche materna favorecen a la acumulación de poblaciones virales en el intestino del bebé proporcionando de esta manera protección contra los virus normalmente patógenos.



Este estudio consistió en medir el número y tipos de virus en las primeras y las posteriores deposiciones de los recién nacidos de Estados Unidos y Botswana , para ello se utilizó una secuenciación del genoma entre otros métodos, posteriormente se pudo observar que los bebes cuando nacieron tenían poca o ninguna carga viral, mientras que al mes de su nacimiento contenían poblaciones tanto de virus como de bacterias bastante desarrolladas, alcanzando cifras muy elevadas de presencia de virus.

Los primeros virus en aparecer fueron depredadores que crecen en las primeras bacterias que aparecen y colonizan el intestino, posteriormente aumentó la presencia de virus que se pueden replicar en las células y por ello enfermar a los humanos.

En este estudio pudieron observar efecto protector de la lactancia materna, ya que impidió la acumulación de virus potencialmente patógenos, además la leche materna también podía establecer este efecto protector siendo mezclada con leche de fórmula, efecto que no ocurre utilizando solo la de fórmula.

Estos resultados ayudan a entender porque hay casos de bebés que se enferman mediante infecciones durante los primeros meses de vida, tal y como dijo Frederic Bushman. Otro factor a tener en cuenta es la localización del país de origen de los recién nacidos, debido a que se verán expuestos a un número y tipos diferentes de virus presentes en el medio ambiente, durante este estudio pudieron observar en  Botswana presentaban mayores posibilidades de desarrollar virus dañinos en los primeros 4 meses de vida.

En mi opinión este estudio proporciona información necesaria para la salud, ya que mediante los resultados obtenidos ayuda para comprender porque algunos recién nacidos se enferman a los pocos días, así como también el papel tan importante que desempeña la lactancia materna.

Esta noticia está relacionada con el temario de segundo de bachillerato, más concretamente con los temas de los virus y el de inmunología. La noticia original fue publicada en 21 de abril de 2020 por el periódico ABC, para leer la noticia original pulse aquí, las fotos han sido extraídas de aquí y aquí.

Nuevo virus con genes desconocidos

Los virus en el mundo de la ciencia son organismos muy misteriosos para los científicos. Se duda todavía sobre si tiene vida propia o no. Tienen medidas muy pequeñas y los científicos saben con certeza que no van a parar de sorprendernos.

Unos científicos brasileños descubren un nuevo virus al cual le llaman Yaravirus, en honor a Yara, la ''Madre de las aguas''. Fue descubierto en un lago artificial de Brasil y al investigarlo descubrieron que  68  de  sus 74 genes nunca habían sido identificados en otros virus,es decir , eran completamente novedosos para los científicos y solo 6 genes de estos figuraban en la base de datos . Según los expertos es uno de los virus mas extraños y desconcertantes hasta la fecha, a demas, contenia tipo de ADN no correspondiente a los virus corrientes.

Jhonatas Abrahao, hallador del nuevo virus, no pretendía buscar este organismo en si, sino que, buscaba otra clase de virus llamados virus gigantes. Este virus gigante comparte algunos de los genes con el Yaravirus, este primero tiene funciones como la síntesis de proteínas (poco común en un virus).

Pero el Yaravirus no esta clasificado como un virus gigante. Es un virus extraño con genes huérfanos ya que el 90% de los genes  no habían sido identificados nunca, aunque algunos de estos genes si que se parecían a los del virus gigante, todavía se estudia la relación que tienen estos dos virus. De cualquier manera, lo que los científicos si que tiene claro es que todavía queda mucho por descubrir y aprender en este mundo que nunca les deja de sorprender.

La noticia ha sido sacada de aquí: noticia
Para más información pinchar aquí: información
Video sobre los virus gigantes: virus gigante

¿Resfriarse para evitar una gripe?

Recientes estudios de la Universidad de Glasgow (Reino Unido) han descubierto que si eres poseedor de un resfriado tienes menos posibilidades de contraer la gripe o viceversa, pero antes de explicar esto a fondo voy a explicar más detalladamente en qué consiste cada enfermedad:

La gripe es una enfermedad muy infecciosa que se produce por la aparición de un virus en las vías respiratorias produciendo dolores musculares, tos seca, congestión nasal,... Estos virus van cambiando y adaptándose, esto crea la necesidad de diseñar y aplicar nuevas vacunas todos los años.

El resfriado se contrae por la aparición de un rhinovirus, esta enfermedad sin embargo, a diferencia de la gripe, afecta a mucha más gente y los síntomas son menos duraderos y abrasivos.

El trabajo estudió durante nueve años a 36.000 pacientes, los cuales, a largo de la investigación presentaron 11 tipos diferentes de virus respiratorios, los resultados más sorprendentes fueron qué tan tan solo el 30% de los pacientes presentaba gripe A y rhinovirus al mismo tiempo, una cifra que no compartían el resto de enfermedades. Estas cifras no serian ordinarias si se trataran de dos tipos diferentes de gripe, es decir que lo que hace que estos hallazgos sean interesantes es que la interacción es entre tipos de virus completamente diferentes.

¿Pero, cómo es posible evitar un virus siendo portador de otro? 

Aunque se desconoce la auténtica razón de estos sucesos, los científicos barajan diversas posibilidades, entre las que destacan estas dos; Los dos virus compiten por los limitados recursos que les rodean y uno acaba por desaparecer por la falta de estos, o que la respuesta inmunológicas del cuerpo a un virus haga más difícil la entrada de otro virus diferente, estas son algunas de las teorías que se plantean sobre el porqué de estas estadísticas.

En mi opinión, este descubrimiento abre una gran brecha que estudiar en el campo de la medicina. Aunque lo verdaderamente interesante de esta investigación es como algunas enfermedades pueden ir ligadas de esta manera, quiero decir, seremos capaces en un futuro de curar una neumonía sufriendo tan solo un resfriado durante un par de días? 

La información para hacer este post la he encontrado aquí, aquí y aquí.

Noticia publicada en el diario ABC, el día 17 de diciembre de 2019.

Para acceder a la información original clicar aquí.

Una terapia génica revierte enfermedades relacionadas con la edad

La terapia génica utilizada para la reducción de las enfermedades relacionadas con la edad se basa en virus adenoasociados (AAV) mediante los cuales estos se pueden utilizar centrándose en cada gen. Esta se ha descubierto hace poco tiempo con la colaboración de diversas instituciones. Los resultados mostraron que los tres genes elegidos (por sus beneficios referentes a la salud) dependían sus beneficios según a que enfermedades se administravan (como por ejemplo a la diabetes II u obesidad). Estas prácticas solo fueron probadas en ratones. Los genes que se introdujeron en su organismo no se juntaron con los genes naturales, por lo tanto no modificaron su ADN.

La terapia génica se ha desarrollado como un método de tratamiento para las enfermedades humanas basadas en la transferencia de material genético a las células de un individuo esto se ve relacionado con los virus adenoasociados.

Me parece muy interesante que se descubran a diario nuevos modos de prevenir enfermedades y que se siga investigando en un campo tan amplio como es el de los genes.

Esta noticia fue publicada por el periódico ABC el 04/11/2019. Para ver la noticia original pulsa aqui.

Descubierto un nuevo origen del VIH

Científicos de investigación de los Laboratorios Abbott, en Illinois, Estados Unidos, junto con investigadores integrantes en la Universidad de Missouri, también del mismo país, han localizado una nueva clase del VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana), virus causante de la enfermedad del Sida.

El VIH, por su amplia complejidad, al detectarse en varias partes del mundo y por tanto tener diferentes orígenes, está clasificado en numerosos grupos y subgrupos y todavía no hay mucha información sobre este nuevo grupo L al ser tan reciente. Es la primera cepa (muestra madre, original o primaria) del VIH descubierta desde que se clasificaron todos sus tipos y subtipos hace 20 años.

Esta muestra primaria ha sido clasificado dentro del grupo M como subtipo L y podría presentar relación con las primeras muestras o "cepas ancestrales" que se hallaron del virus en la República Democrática del Congo.

Imagen real del virus VIH frente a ilustración de su estructura

A finales del siglo pasado, se clasificaron dos muestras de VIH también provenientes del Congo, en el subtipo L, pero eran necesarias 3 cepas para confirmar un nuevo origen o subnivel del virus. Más tarde, en 2001, se detectó una muestra similar a esas más antiguas, pero al no tener una tecnología lo suficientemente avanzada no fueron capaces de relacionarla a ella sola con las dos otras muestras más antiguas ya que no estaban seguros totalmente de su composición y debían estudiarlo a fondo.

En el estudio actual, con una evolución de la biotecnología bastante notable, se ha comparado una muestra detectada más joven con la muestra del 2001 mediante el mecanismo de secuenciación del genoma para estudiar los compuestos con gran precisión. Gracias a esta técnica se ha podido confirmar que la cepa del 2001 era del grupo L, por tanto han sido capaces de relacionar la ultima muestra detectada con ese conjunto. Una de las destacables coincidencias es que todos los compuestos del grupo L provienen del Congo.

Algunos especialistas informan que estos descubrimientos solo esclarecen las miles de incógnitas del VIH, es decir, gracias a casos concretos o puntuales se descubren las variedades y se desarrolla una mejor precisión, y no por ello esa variedad estará extendida entre una buena parte de la población de donde aparezca, y por el momento todos los tratamientos especializados en combatir el VIH responden correctamente a todos los tipos y subtipos de este.

Esta noticia está relacionada con el temario de la asignatura de Biología de segundo de bachillerato ya que ahora estamos estudiando los tipos de ácidos nucleicos y además la he seleccionado porque una de las enfermedades más famosas actualmente, el sida, es derivada del virus protagonista. En estas últimas décadas se intenta concienciar al máximo de la importancia de protección a la hora de mantener relaciones sexuales ya que esa es su vía de transmisión, para prevenirla.

Esta noticia fue publicada en el periódico ABC el 7 de noviembre de 2019 además de tener referencias de la CNN. El estudio del cual se habla se publicó en la revista Journal of Acquired Immune Deficiency Syndrome.

Identifican un nuevo medicamento antiviral que trata eficazmente la infección por gripe

 Según un estudio de el Instituto de Ciencias Biomédicas, de la Universidad de estado norteamericano de Georgia se ha descubierto un nuevo medicamento antiviral que induce mutaciones en el material genético del virus de la gripe que es muy efectivo en el tratamiento de la infección por gripe en animales y tejidos de las vías respiratorias humanas y podría ser un avance innovador en la terapia de la gripe 

Este medicamento antiviral consiste en bloquear la ARN polimerasa, donde es muy importante en la replicación del genoma del virus de la gripe, causando mutaciones en el genoma viral. Con la producción de varias mutaciones, el genoma se vuelve no funcional y el virus no puede replicarse.

La gripe, causada por un virus respiratorio contagioso, se puede encontrar por los síntomas como fiebre, tos, dolor de cabeza, dolor muscular y articular, malestar severo, dolor de garganta y, a veces, síntomas gastrointestinales. Algunas personas con mayor riesgo ha esta enfermedad, pueden ser los adultos ya que su sistema inmunitario actúa en menor proporción pueden llegar a ser hospitalizados

Celulas antivirus 

Este medicamento antiviral se probó en hurones, el modelo animal más informativo para la enfermeadad de la gripe humana, contra diversas cepas que incluyen virus estacionales y pandémicos, como el virus de la gripe de origen porcino responsable de una pandemia de 2009

Los investigadores encontraron que el medicamento antiviral inhibía eficientemente la replicación de todas estas cepas. La carga del virus fue bajando rápidamente después del tratamiento, y la duración de la fiebre fue significativamente mas corta en los hurones tratados que en los animales de control que no recibieron el medicamento

Creen que la próxima generación de medicamentos antivirales contra la gripe no solo debe de ser eficaz y segura, sino abordar el problema de la resistencia

Ahí es donde entra el nuevo medicamento, mediante una combinación de secuenciación convencional y ultra profunda, Toots ha demostrado, en colaboración con el Alex Greninger de la Universidad de Washington, que es muy difícil para el virus encontrar una forma viable de evitar el compuesto

Todavía no han identificado mutaciones de resistencia específicas y confian en decir que la barrera genética contra la resistencia viral es alta además creen que este compuesto tiene un alto potencial clínico como un medicamento contra la influencia de la próxima generación que combina características antivirales clave.

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La protecció del papiloma humà enfront el càncer de pell

Una variant del virus del papiloma humà pot ser un factor clau en la protecció del càncer de pell. Segons un nou estudi publicat en Nature Medicine, un tipus de virus del papiloma humà (VPH) de baix risc, que es troba en la pell humana, podria tenir un efecte protector indirecte.

Aquesta és la primera evidència de que els virus comensals podrien tenir efectes beneficiosos per combatre el càncer de pell. El paper d'aquests virus comensals, en aquest cas el virus del papiloma, es basa en induir immunitat que després protegeix als pacients amb càncer de pell.

Zona amb càncer de pell juntament amb VPH

En els malalts amb sistemes immunitaris dèbils, la pèrdua d'immunitat fa que augmente 100 vegades més el risc de patir càncer de pell. No obstant això, el nou estudi suggereix un mètode innovador per prevenir el càncer de pell utilitzant una vacuna basada en cèl·lules T. Aquest mètode augmentarà la immunitat antiviral en la pell dels malalts. Incrementar la immunitat natural enfront la immunitat contra el VPH pot millorar més encara l'efectivitat de la immunoteràpia contra el càncer de pell. El nou mètode es basa en l'utilització d'inhibidors del punt de control immunitari a fi que el sistema immunitari tingui molta més eficàcia i puga reconèixer i destruir cèl·lules cancerígenes.

Cèl·lules T atacant cèl·lules cancerígenes que tenen VPH.

Els investigadors realitzaren experiments amb ratolins que tenien immunitat natural contra el VPH i que, a més, presentaven immunitat adaptativa de la transferència de cèl·lules T. Observaren que aquests ratolins estaven protegits contra el càncer de pell quan s'exposaven a llum ultraviolada i a altres substàncies que causen càncer de pell. També analitzaren mostres de càncer de pell humana per detectar la presència i l'activitat del VPH de baix risc, i van descobrir que l'activitat i la càrrega viral reduien notablement en els càncers de pell.

Aquesta notícia està relacionada amb l'assignatura de 2n de batxillerat, ja que dintre del temari treballarem el sistema immunitari i les alteracions del mateix. Esta notícia fou publicada el dia 30 d'Octubre de 2019 per l'ABC. Per veure la notícia original feu clic ací. Imatges extretes d'ací i d'ací.