diumenge, 24 d’abril de 2022

La primera edición del genoma de células endoteliales con CRISPR

Hoy en día la modificación genética está presente en muchas ocasiones. A través del método de CRISPR se podría modificar una parte de la cadena de ADN con el fin de mejorar el rendimiento en vida del ser humano, lo que quiere decir, que puede ayudarnos a vivir más o a vivir sin tantos problemas médicos, como la desaparición de tumores o enfermedades mortales. Pues bien, tras lanzarse la noticia de que un científico chino consiguió hacer inmunes a dos niñas del VIH, son muchos los investigadores que se han enfocado en este método para mejorar la calidad de vida humana. 

Un grupo de investigadores de Estados Unidos han logrado editar las células que envuelven las paredes de los vasos sanguíneos, haciendo análisis en un modelo de ratón, a través de CRISPR Cas9, con el objetivo de tratar enfermedades. Este tipo de avances han sido cuestionados por su ética, ya que nunca se sabe si al modificar un gen podemos dañar más características del ser humano de las que podemos mejorar, por esta misma razón, se trabaja con animales que puedan tener una base genética muy similar a la del hombre, y una vez se hayan comprobado todas las premisas pendientes de analizar, se pueda tratar con humanos.



Un equipo del laboratorio del Instituto de Investigación Infantil de Chicago, ha desarrollado una nanopartícula para poder administrar la tecnología de edición genética CRISPR Cas9 a las células endoteliales. Según este grupo de científicos, es la primera vez que se edita este tipo de células, y esto se debe a que CRISPR Cas9 se suele practicar a través de un virus, pero en este caso, las células endoteliales lo rechazan, y por tanto no se pueden tratar mediante un virus. El autor principal del estudio afirmó que la nanopartícula desarrollada es un nuevo sistema para la edición del genoma de este tipo de células, y que se emplearía para el tratamiento de diversas enfermedades.

Youyang Zhao(autor del estudio) explica que con esta nanopartícula se pueden introducir genes para inhibir la lesión vascular, promover la reparación vascular, corregir mutaciones genéticas y activar o desactivar genes para restaurar la función normal, por lo que es un avance para las enfermedades de disfunción endotelial. Las enfermedades de este tipo más conocidas son las enfermedades vasculares y es conocido medianamente como marcador de factores de riesgo cardiovascular, como son la diabetes, hipercolesterolemia, la hipertensión y el ictus, entre otras.

El estudio afirma que con estos avances se podría tratar incluso los cánceres, cortando el suministro de sangre del tumor o bloqueando la metástasis. También se informa de que los resultados con los ratones han sido muy positivos, y esto puede suponer un gran paso para la humanidad. La nanopartícula portadora del ADN del plásmido CRISPR Cas9 fue introducida mediante una única inyección intravenosa y tuvieron que pasar unos días para mostrar su eficacia. Finalmente, se dan por concluidos estos análisis con ratones y se esperan grandes avances con otras razas.

Como hemos podido comprobar, los avances pre-clínicos con CRISPR Cas9 son potencialmente prometedores y pueden mejorar las capacidades del ser humano tal y como las conocemos, de tal forma que hay que apostar por seguir investigando para el progreso científico-humano.


Toda la información ha sido extraida de aquí.

Este artículo mantiene relación con la Unidad 16: La biotecnología. del libro de Segundo de Bachiller de Biología.





dissabte, 23 d’abril de 2022

La rapidez de detección del cáncer de pulmón con tan solo un test sanguíneo.

La inteligencia artificial y ciertos marcadores lipídicos en sangre logran detectar el cáncer de pulmón de células de tamaño mediano en su etapa precoz, esto se debe gracias al sistema impuesto por investigadores asiáticos. Siendo el resultado de un 90% de sensibilidad y un 92% de especificidad. 

El test LCAID es capaz de detectar la expresión de hasta 9 marcadores lipídicos de cáncer de pulmón en la sangre.



El descubrimiento de nueve biomarcadores lipídicos asociados con la aparición de tumores cancerígenos de pulmón por investigadores del Hospital Universitario del Pueblo de Beijing (China), ha supuesto un gran avance en cuanto a la medicina científica. Estos test son capaces de detectar cualquier alteración en la sangre, incluso en un temprano estado de desarrollo del cáncer.

   

- Dicho test ha sido probado en muestras de plasma de unas 1000 personas aproximadamente. La mayoría de personas eran no fumadores y se encontraban en una situación de estadio 1.






La detección a tiempo es un reto para los médicos

Los médicos de hoy en día y, en especial, los oncólogos carecen de suficientes herramientas para poder dar un diagnóstico cierto y precoz de una enfermedad grave como es el cáncer. 
La detección de tumores cancerígenos en su fase inicial, podría garantizar una mayor calidad de vida en aquellos pacientes que acaban siendo terminales por motivos de falta de herramientas para su cura o para poder detectar su valoración con anterioridad. 

Según datos de estudios realizados por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), España es el país que más sufre por muertes en pacientes oncológicos.
Niveles de mortalidad por cáncer en España






Yuxin Yin, investigadora del Hospital Universitario de Beijing y coautora de dicho estudio, afirma que el diagnóstico precoz es fundamental para mejorar los índices de supervivencia del cáncer de pulmón y evitar el gran número de muertes en un país como lo es España. 


Además, esta investigadora añade que aunque ya existan varias pruebas basadas en sangre para ayudar a la mejora de clasificación del cáncer de pulmón, todavía hay una escasez y biomarcadores no invasivos y fiables para la detección de esta enfermedad en una fase temprana para poder ser paliado.


·Posibles remedios curativos
Una de las soluciones a esta tasa de muertes, podría ser el cribado por tomografía computarizada de baja dosis, que según estudios del National Lung Screening Trial, puede reducir hasta un 20% la mortalidad por cáncer pulmonar respecto a otras técnicas. 

Sin embargo, advierte Yuxin, que la aplicación de este método está limitado debido a su elevada tasa de falsos positivos, por su exposición a la radiación y por su alto coste. Además por su bajo valor predictivo, entre un 4% y un 40%, esto implica que la mitad de los individuos deben ser sometidos a exámenes invasivos. 


·Una detección precisa
El test LCAID detecta la expresión de nueve marcadores lipídicos de cáncer de pulmón en  fase inicial en el plasma, junto a modelos de inteligencia artificial, con el fin de detectar la enfermedad a tiempo y que esta sea lo menos invasiva posible en el organismo.

El proceso que acapara este dispositivo incluye la recogida de muestras (20 minutos), su procesamiento (50 minutos), el análisis por espectrometría de masas (20 minutos), y el análisis de los datos. El tiempo total del procedimiento es de unos 90 minutos, y se puede realizar a 24 muestras a la vez.

La incorporación de LCAID en la medicina es una herramienta muy útil que podría sustituir a otros métodos menos efectivos en la detección de cáncer.





Para más información sobre el cáncer de pulmón clique aquí. (VÍDEO)



Esta noticia está relacionada con el temario de 2º de Bachillerato Científico, concretamente, corresponde al tema 16 de la asignatura de Biología (biotecnología). 

Esta información ha sido extraída de Agencia SINC. Las imágenes son de aquí, aquí aquí

divendres, 22 d’abril de 2022

Alimentos transgénicos

ALIMENTOS TRANSGÉNICOS, ¿SALVADORES DEL PLANETA?

   Primeramente, los alimentos genéticamente modificados (OGM) son alimentos que tienen un ADN modificado usando genes de otras plantas o animales. Básicamente, los científicos toman el gen de un rasgo deseado de una planta o animal e insertan ese gen dentro de una célula de otra planta o animal.

¿QUÉ PODEMOS CONSEGUIR CON LOS OGM?

La mejora de la genética tradicional ha permitido un aumento de la producción agrícola, textil, farmacéutica, mayor resistencia a plagas, mayor producción y calidad... Pero no todo lo que brilla es oro, ya que debido al cruce que se realiza se pueden pasar caracteres que no son de interés o perder otros que sí que lo son.
Algunos ejemplos sobre OGM son: algunas especies como maíz, patata, algodón y soja cuya comercialización ha sido aprobada, el golden rice con una gran cantidad de vitamina A, trigo al que se le suprime parte del metabolismo del gluten para que fuera apto para celíacos. Gracias al aumento del vegetarianismo y veganismo, se están desarrollando plantas que producen proteínas animales con el objetivo de producir carne sin necesidad de sacrificar animales y se esta intentando reducir la emisión de CO2 a la atmosfera mediante especies vegetales más fácilmente digeribles por el ganado.


PROS Y CONTRAS DE LOS ALIMENTOS TRANSGÉNICOS

  Organismos como la OMS, FDA, EFSA han estado investigando acerca de los OGM y los problemas que pueden causar sobre el ser humano y el medio ambiente y hasta la fecha no se ha encontrado ninguno más perjudicial para la salud que su partida no modificada. Es decir, si alguien es alérgico a la soja, la soja transgénica también le causara alergia, pero será segura para cualquier otro. 


Por otro lado, están los problemas medioambientales como por ejemplo la contaminación genética de las poblaciones no modificadas por polinización cruzada, solucionado mediante la separación temporal del momento de floración y el distanciamiento de los cultivos. Sin embargo, hay otros casos mucho más complicados que llevarían a que el agricultor dependa de la industria semillera año tras año. Otro problema y el más presente en la sociedad es la alteración del equilibrio ecológico y la perdida de variedades locales al ser sustituidas por un OGM. A este problema se han encontrado diversas y eficientes soluciones como alternar los tipos de cultivo ( sean OGM o no) para no perder biodiversidad ecológica. El desequilibrio ecológico causado por la eliminación de algún hongo o insecto puede ser el causante de nuevas plagas y ante este problema, no se hallaría una solución, meramente la continua investigación. 
Todos estos problemas son compensados si tenemos en cuenta la cantidad de vidas que serán salvados con medicamentos o evitando la desnutrición y malnutrición, impedir el colapso de la economía local, mejorar la producción agrícola, evitar el calentamiento global... gracias al desarrollo de los OGM. 

A continuación, un video explicativo acerca de los OGM:






La noticia ha sido extraída de aquí y fue publicada el 22 de abril de 202. Las imágenes han sido extraídas de aquí y aquí. El video ha sido extraído de aquí. Esta noticia me ha parecido interesante ya que contiene relación con el temario de biotecnología que estamos dando en 2n de bachillerato

 













divendres, 15 d’abril de 2022

UN FRAGMENTO DE ADN 'ERRANTE' PROVOCA ALBINISMO EN LOS UALABÍES.

Los animales también pueden padecer albinismo, un ejemplo pueden ser los ualabíes. El nacimiento de una cría de esta especie a ayudado a los científicos a descubrir una causa genética de esta condición en este animal, más pequeño que el canguro.

Una hembra albina de ualabíes.
Los ualabíes o walabíes son marsupiales nativos de Nueva Guinea y Australia e insertados en Nueva Zelanda y Hawái. Estos seres con pelaje marrón o gris son más pequeños que los canguros, en estado salvaje podemos observar crías blancas cuyas madres son marrones o grises.

Los científicos de la Universidad de Tokio (Japón) quiso investigar la causa genética del albinismo en estas especies, que se sospecha que ha sido causado por un ancestro común reciente.

Investigaron esta hipótesis en 2015, cuando nació un ualabí blanco de una madre de pelaje normal, en  el zoológico de Kochi. Los científicos estudiaron el gen de la tirosinasa, encima que produce melanina, pigmento natural de la piel.

Tras estas inversiones descubrieron un fragmento extra de ADN que provocaba la mutación, perdida de los dos últimos tercios de la proteína del gen. Resultados de: Genome.

La causa de la mutación fue una copia del material genético de un retrovirus insertado en un ualabí anfitrión. Esta copia (retrovirus endógeno) se detecto por una PCR

Cómo se insertó en el genoma
El gen fue muy difícil de detectar en mamíferos. La implantación de este gen puede haberse realizado por tres procesos: endogenización, reinfección o retrotransposición. No es seguro cual de estos procesos es el causante pero el equipo de Koga ha deducido que debe ser por n acontecimiento evolutivo reciente. 

La razón es que si la expresión genética de estos genes mutantes no conduce a la supervivencia del walabí en la naturaleza, tienden a eliminarse del árbol genealógico. 

Si te interesan estos animales especiales aquí tienes un pequeño video sobre ualabíes albinos:

Si lo que te interesa es el albinismo te dejo una sugerencia de video explicativo:


Esta noticia esta relacionada con el temario del bloque de genética de 2 de bachillerato.
Enlace de la noticia aquí y fotos aquí