divendres, 20 de març del 2020

OxaliTEX, el fármaco de la esperanza para el cáncer.

Siendo el medicamento más potente que todos los probados anteriormente, disminuyendo al máximo los efectos secundarios tóxicos y con mayor capacidad de resistencia, llega desde los ensayos preclínicos... OxaliTEX.

Jonathan Sessler, investigador colaborador del proyecto y profesor de la Universidad de Texas y el MD Anderson Cancer Center, asegura que dicho compuesto ha sido muy adecuado en el cáncer de ovario y de colon resistentes al platino.

Resultado de imagen de oxalitex farmaco curacion del cancerEste nuevo medicamento se compone de texafirina, una molécula con forma de estrella con función de reparto; y de una versión de un medicamento de platino comportándose como un paquete tóxico para las células cancerosas.

La molécula de texafirina, está preparada para ser absorbida sencillamente por células cancerosas antes que por las humanas sanas. Así es como reduce los efectos secundarios.

Otros medicamentos altamente utilizados como el  cisplatino o el carboplatino, pierden efectividad a través de la resistencia de las células cancerosas, y pueden ser causantes de efectos secundarios tóxicos, como el daño renal

Los investigadores, compararon la efectividad de este nuevo candidato a medicamento y el carboplatino en ratones portadores de tumores. Aquellos que recibieron carboplatino no redujeron el crecimiento del tumor, pero los tratados con OxaliTEX estancaron su crecimiento por completo. Medio mes después del tratamiento, los tumores tendieron a desarrollarse de nuevo.

También se compararon los efectos secundarios tóxicos entre el nuevo candidato a medicamento y el oxiplatino, que sirvió para apreciar la considerable inferioridad tóxica de OxaliTEX.



El mensaje más relevante de toda esta investigación consiste en crear cualquier remedio mejor tolerado que los medicamentos ya conocidos. Estos programan la realización de estudios toxicológicos más amplios, y el comienzo del ensayo clínico en fase 1 en humanos, en el caso de que los estudios resulten exitosos.


Esta noticia fue publicada el 17 de marzo por el periódico ABC. La imagen ha sido extraída de aquí, y el vídeo original en inglés puede ser traducido mediante el signo de configuración, situado en la zona inferior de este.

dissabte, 29 de febrer del 2020

Demuestran que problemas topológicos en el ADN pueden provocar linfomas



Un estudio realizado por los investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Ontológicas (CNIO) de Madrid, y del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa, ha mostrado como los problemas topológicos en el ADN pueden ser causantes de roturas cancerígenas de forma interna.

El artículo explica como durante la maduración de linfocitos, que son unas células inmunitarias, hay una serie de lugares en el genoma (conjunto de genes) que tienen como función encontrarse y reorganizarse con tal de formar cambios que generan variabilidad. Esto es necesario para la respuesta inmune. Pero puede haber problemas durante este proceso, como nudos o enredos en el ADN que, cuando tratan de resolverse, pueden romper cromosomas. Además, cuando la respuesta a estas roturas no es la correcta, pueden ocurrir translocaciones cromosómicas (se desplaza un segmento del cromosoma a un nuevo lugar del genoma (la imagen)) y a su vez, hace que aumente el número de linfomas, o reproducción maligna de linfocitos. Es decir, puede producir un cáncer en el tejido linfático. 

En resumen: durante la maduración de linfocitos pueden producirse ataduras en el material genético que, al resolverse incorrectamente, producen un cambio en los cromosomas que provoca un aumento de células cancerígenas a partir de la reproducción excesiva y maligna de linfocitos.
Resultado de imagen de gif linfocitos
Linfocito contra célula cancerígena.

Un ejemplo de este contratiempo son las mutaciones en el gen ATM, que produce un síndrome llamado ataxia telagiectasia, culpable de controlar los movimientos y el habla, y disminuir el rendimiento del sistema inmune, produciendo mayor riesgo de enfermar.

Según el artículo, la quinasa ATM es un gen capaz de regular las respuestas a una rotura de ADN y también capaz de producir proteínas que controlan la multiplicación celular.  Cuando pierde la capacidad de función produce el síndrome anteriormente mencionado. Los pacientes con este síndrome, pues, están expuestos a un mayor riesgo de sufrir cánceres linfoides. 
En el estudio, se mostró una gran relación entre el desarrollo de este cáncer con las roturas cromosómicas, y a su vez, otros tipos de cáncer. 

Lo positivo de este estudio es la posibilidad de indagar en los mecanismos moleculares de estas roturas con tal de aprender a repararlas. Y también, encontrar alguna relación con otro tipo de tumores al mismo tiempo, con tal de saber si los descubrimientos son extensibles. 

La noticia original proviene de BioTech


divendres, 26 d’abril del 2019

Parásitos, ¿anticancerígenos?

Recientemente, se ha descubierto la relación de algunos parásitos intestinales con algunos tipos de cáncer.

Millones de personas se ven infectadas por estos parásitos, y normalmente afectan zonas como el tracto urinario (destaca el parásito Schistosoma haematobium), el sistema digestivo (Opisthorchis viverrini) o el torrente sanguíneo (del género Schistosoma).


Entre las repercusiones de la infección se encuentran la malnutrición,  fallos mutiorgánicos e inflamación. Cabe destacar que las divisiones celulares que se producen en la cicatrización favorecen la mutación celular y por ende, la aparición del cáncer. Un ejemplo sería la ya mencionada especie de parásito Opisthorchis viverrini, que favorece la neoplasia en desarrollo.



Echinococcus granulosus


Por otra parte, se ha descubierto que hay especies de parásitos que podrían tener aplicaciones positivas en la lucha contra el cáncer. Destaca la especie Echinococcus granulosus, que secreta una proteína inhibidora de la proteasa EgKI-1, impediría la reproducción de las células y provocaría su muerte. Otra aplicación de este mismo parásito sería la activación del sistema inmunitario para que reconociera las células cancerosas, favoreciendo a las células asesinas o NK, que inducen la apoptosis o muerte celular programada de las propias células tumorales.

En mi opinión, me parece una notícia bastante interesante ya que de ser ciertas las aplicaciones que pueden tener estos parásitos, se trata de una nueva técnica para luchar contra el cáncer. Obviamente cabe mencionar que los investigadores aún tienen que hacer más pruebas y confirmar las suposiciones.
La notícia se puede relacionar con el temario de inmunología y biotecnología del libro de 2BAC. Destaca la mención de la acción citotóxica de las células NK de la página 329.

Fue publicada por la revista Investigación y ciencia el 28 de Marzo de 2019. Para leer la notícia original clic aquí. La imagen ha sido extraída de aquí.

divendres, 23 de novembre del 2018

Què origina l'aparició de tumors agressius?

El càncer es desenvolupa per l'acumulació de mutacions en les nostres cèl·lules. Aquestes mutacions no estan distribuïdes de forma homogènia en els nostres cromosomes, sinó que certes regions emmagatzemen moltes més que altres.

Un estudi realitzat per l'Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona), es va proposar a esbrinar si l'obertura de la cromatina és el factor que determina si una regió acumula més o menys mutacions.

La conclusió ha estat que els fàrmacs que inhibeixen els factors epigenètics podrien estar alterant el patró i nombre de mutacions que acumulen els tumors això podria "resultar fins i tot pitjor per als pacients", escriuen els investigadors.

Els fàrmacs que inhibeixen els factors epigenètics podrien estar alterant el patró i nombre de mutacions que acumulen els tumors.

L'estudi adverteix que cal tenir especial atenció amb aquests fàrmacs. Si bé l'efecte antitumoral pot ser positiu al principi, podria desembocar més endavant en l'aparició de tumors més agressius.

Aquesta notícia la podeu trobar aquí

dilluns, 30 d’abril del 2018

El Uso De Lunares Como Detectores De Cáncer

        El cáncer es un mal muy presente en la actualidad. Científicos e investigadores de todo el mundo trabajan diariamente por tal de mitigar las muertes y afectados por este. Recientemente, un grupo de investigación de la escuela de Zúrich ha hallado un marcador capaz de indicar el desarrollo de una neoplasia mediante un simple lunar.
Fotografía de un lunar


          La clave para el desarrollo de este indicador reside en el aumento de la concentración del ion calcio en el torrente sanguíneo en caso de padecer un tumor. Pues bien, el dispositivo creado por estos investigadores funciona mediante la molécula CaSR, por su capacidad de detectar estos excesos de calcio y acoplaron, mediante técnicas de ingeniería genética, la producción de melanina junto a su activación. Con este aumento en la concentración de melanina en la parte donde se ha colocado el dispositivo, se puede apreciar un cambio en la coloración de la piel, un lunar que indicaría muy posiblemente, la presencia de un tumor.

          El futuro desarrollo de este método supondrá un gran avance en la lucha contra el cáncer, ya que no solamente diagnóstica con gran fidelidad la presencia de tumores, sino que no crea ningún tipo de daño. Por ello, pese a que no trata directamente el tumor en cuestión, la existencia de estos marcadores en nuestra sociedad podría significar un paso en adelante para la reducción de afectados de gravedad por cáncer. Este artículo está relacionado con los temas 16 y 19 del Libro de Biología de 2º de Bachiller.


            Esta noticia fue publicada el 24 de abril de 2018 en la revista de investigación y ciencia por Marta Pulido Salgado y puedes acceder al Post original haciendo clic aquí.



       
     

dissabte, 4 de març del 2017

LA INMUNOTERAPIA CONTRA EL CÁNCER; RECETA 100% ESPAÑOLA..


NO es de extrañar en estos tiempos modernos, rodeados de enfermedades que nunca imaginamos que podrían existir, que se haya creado una receta contra el cáncer. Aunque lo mas insólito y que se ha convertido en motivo de orgullo para todos nosotros, es que este descubrimiento ha tenido lugar nada más y nada menos que en la provincia de Valencia, aunque actualmente se está ensayando en el Hospital Gregorio Marañón de Madrid.


Aunque lo principal y lo más importante es el descubrimiento en sí por supuesto, y es que este tratamiento es algo totalmente innovador dentro del mundo de las inmunoterapias. Para empezar éste es un tratamiento biológico que consiste en crear un virus sintético con una cadena doble de ARN. Una vez dentro del organismo, éste se introduce dentro de las células cancerígenas por las que siente especifidad y las altera, de manera que las células malignas se estresan y comienzan un proceso de autofagia, es decir, se consumen a sí mismas.


Además no solo eso, sino que la manera en como nuestro virus sintético se introduce en el organismo resulta bastante atractiva, ya que éste se inyecta directamente en el tumor, hecho que detiene la posibilidad de sufrir toxicidades generalizadas y permite usar dosis mayores. Lamentablemente este método es aplicable de momento a cánceres dermatológicos subcutáneos   y ganglionares, por lo que todavía no existe la posibilidad de tratar cánceres cerebrales y pulmonares, aunque no se descarta la posibilidad de que en un futuro pudiera ser esto posible.

Por último cabe hablar de los ensayos, los cuales han sido planificados en grupos de 5 personas que se van incorporando de a poco para asegurarse que no hay efectos adversos graves, y podemos ser positivos ya que hasta el momento los resultados han sido favorables, el objetivo es sencillo: obtener una imagen del antes y el después de la inyección y ver el primer efecto.

Y supuesto no vale hacerse ilusiones, y es que esto no significa que este fármaco por sí solo vaya a curar el cáncer; está claro que todavía le falta un largo proceso de desarrollo, muchos viajes y unos muy buenos resultados para que se convierta en el método definitivo de la cura contra el cáncer.

dimecres, 11 de gener del 2017

Nuevo instrumento creado por científicos españoles

En colaboración con diferentes instituciones hospitalarias y el Instituto de Investigaciones Biomédica "Alberto Sols" (Madrid), los científicos de la Universidad Complutense de Madrid han diseñado un biosensor capaz de detectar los anticuerpos generados por el sistema inmune para luchar contra las proteínas que se alteran antes de que se desarrolle un tumor maligno. 

Para comprobar su efectividad, los investigadores utilizaron muestras de suero de 4 pacientes con cáncer de colon, 2 con cáncer de ovario y 24 con elevada probabilidad de desarrollar tumores malignos en el colon por antecedentes familiares.

Con la ayuda del biosensor, los científicos determinaron el contenido de autoanticuerpos generados por los pacientes frente a la proteína p53 cuando ésta sufre una mutación y se multiplica sin control. Estos anticuerpos los produce el sistema inmune de entre un 10 y 40% de los pacientes con cáncer, alertando de una posible transformación maligna.

El biosensor demostró una sensibilidad 440 veces superior a otras herramientas y una mejor discriminación entre muestras de suero positivas y negativas a anticuerpos frente a p53. También destaca por la rapidez con la que opera: en menos de 6 horas se hace el ensayo completo, frente a las semanas o meses necesarios para desarrollar los métodos tradicionales. "Su sensillez de manejo, portabilidad y tiempo de ensayo la hacen idónea para aplicarla en rutina hospitalaria", destaca Susana Campuzano, investigadora del departamento de Química Analítica de la UCM.

Además, también se puede utilizar para seguir la evolución de la enfermedad en aquellos pacientes que presentan anticuerpos frente a p53 ya que a medida que va desapareciendo la carga tumoral, la cantidad de estos anticuerpos va disminuyendo hasta valores normales.

En mi opinión, esta noticia me ha parecido muy interesante. En primer lugar, este biosensor que se ha fabricado puede llegar a ser una herramienta muy útil gracias a su fácil empleo. En segundo lugar, considero que también es muy eficaz. En los métodos actuales, las pruebas duran unas semanas o meses. En cambio, mediante el biosensor sólo se tarda unas horas. Esta diferencia de tiempo puede llegar a ser muy importante ya que en enfermedades como el cáncer, diagnosticar la enfermedad en una fase prematura puede ser crucial para poder combatirla.

Esta noticia está relacionada con los temas de bioquímica e inmunología de 2º de Bachillerato.

Fuente de la noticia aquí.

dijous, 21 d’abril del 2016

Mayor riesgo de sufrir trombos por mutaciones en el gen BRCA2

La segunda causa de muerte de las personas que padecen cáncer, después del propi tumor, es el desarrollo de trombos.   
Trombo: http://vidaynatura.com/salud-y-medicamentos/consejos-para-combatir-la-trombosis/
En el caso de las mujeres, mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, relacionadas con mayor riesgo de sufrir cáncer de mama y de ovario, parecen estar asociadas con un mayor riesgo de sufrir coágulos.
Un equipo de científicos, ha descubierto que determinadas mutaciones en el gen BRCA2 están asociadas con unos niveles más altos en los marcadores de trombosis y coagulación en mujeres tanto aquellas que padecen cáncer como las sanas, lo que indicaría una mayor predisposición genética a sufrir la enfermedad.

Prevención con tratamientos anticoagulantes  
Para llegar a estas conclusiones, los científicos analizaron muestras de sangre de 25 mujeres con mutaciones en este gen, entre las que había sanas y otras que había sido diagnosticadas y tratadas de cáncer.  Los científicos solo utilizaron pacientes las cuales no tuvieran antecedentes de familiares que padecieran cáncer, para evitar así que el factor hereditario influyera en los resultados.
Utilizaron técnicas de secuenciación genética y de separación y cuantificación de expresión de proteínas en las muestras de sangre de cada paciente.
Finalmente, compararon resultados de aquellas que tenían cáncer y las que no y en todos los casos, dicha mutación daba lugar a sufrir un mayor riesgo de trombosis y coagulación.
Son necesarios más estudios para comprobar si las mujeres en esta situación se podrían beneficiar del uso de tratamientos anticoagulantes y de un seguimiento más exhaustivo de los perfiles de coagulación.

Una investigación muy importante dado que muestra como puede afectar la mutación de un gen al organismo en este caso dando lugar a la formación de trombos.
Esta noticia esta relacionada directamente con el temario de biología de genética y mutaciones.

Para más información haga clic aquí.

dimecres, 6 de gener del 2016

BPTF nueva posible diana farmacológica contra el oncogén MYC

Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han logrado identificar una proteína indispensable para que MYC produzca cáncer en modelos de ratón, creen que esta proteína podría ser una nueva diana para futuros fármacos antitumorales.
El MYC es una de las principales proteínas que regulan la expresión génica en las células, esta proteína actúa hasta sobre el 15% de los genes en todo el genoma. Por lo que interviene en muchas funciones celulares: crecimiento celular, proliferación, diferenciación y apoptosis.
Este es uno de los pocos genes que al eliminarlo hace inviable a la célula.

CNIO:http://www.teinteresa.es/salud/enfermedades/Cientificos-CNIO-identifican-proteina-formacion_0_1498650945.HTML
Se conoce que cuando está desregulado promueve la formación de múltiples tipos de cáncer: páncreas, ovario, colon, linfomas... Además, se le suele asociar con tumores muy agresivos.
Por eso se busca desde hace tiempo maneras de actuar sobre MYC, para inhibirlo, lo que constituiría  una nueva vía para combatir el cáncer. No obstante, su funcionamiento es muy complejo lo que lo convierte en un objetivo difícil.
El Grupo de Carcinogénesis Epitelial del CNIO recurrió a una estrategia de análisis masivo de datos. Trabajando con células cultivadas in vitro y con técnicas de bioinformática lograron identificar un gen, llamado BPTF, como posible gen importante en cáncer.

Acción biológica
Los investigadores también detectaron mutaciones en BPTF en cáncer de vejiga, y posteriormente demostraron que cuando se inactiva BPTF las células no pueden crecer.
Esto hizo que los científicos pensaran que MYC necesita a BPTF para realizar su acción biológica.
Equipos de investigadores del Grupo de Real en colaboración con la Unidad de Citogenética Molecular del CNIO, han demostrado que inhibir la acción de BPTF reduce la agresividad de los tumores. Por lo que este gen podría ser una nueva diana para tratar numerosos tipos de cáncer.
Los investigadores proponen para tratar los tumores que depende de MYC, usar moléculas que interrumpan la interacción entre MYC y BPTF.

Obtención de datos
Los científicos recopilaron una gran cantidad de datos, de los cuales solo unos pocos eran relevantes. El objetivo, era identificar de entre todas las alteraciones moleculares que se producen cuando se desarrolla un tumor, aquellas que representan un punto débil para las células cancerosas.
Para hallar la información relevante entre tantos datos de compleja interpretación, el investigador Real Dilucidarlo afirma que son necesarias herramientas de análisis masivo, intuición basada en la experiencia y llevar a cabo experimentos bien dirigidos.
Esta estrategia supone un reto para los investigadores aunque es absolutamente necesaria. No obstante, no estuvieron seguros de la relevancia de BPTF en cáncer humano durante años.

En definitiva, aunque los resultados en investigaciones no sean inmediatos, es necesario dedicar tiempo e invertir dinero en este tipo de investigaciones, ya que después de años y años de análisis de estos científicos han logrado descubrir una nueva diana para tratar el cáncer, una enfermedad que en la actualidad afecta a millones de personas y cuya irá en aumento a lo largo de los años. Por lo que gracias a esta investigación es posible que se elaboren futuros fármacos antitumorales.
Para más información haga clic aquí

dijous, 24 de desembre del 2015

La proteína AIRAPL un nuevo supresor tumoral hematológico.

Una investigación liderada por la Universidad de Oviedo con colaboración de otros hospitales y centros, ha identificado un nuevo supresor tumoral hematológico, la proteína AIRAPL.
Este estudio les ha permitido proponer un nuevo tratamiento para los síndromes mieloproliferativos. Estos son un tipo de neoplasia hematológica, que sobretodo se presenta en personas ya de una edad avanzada.
Tumor hematológico: http://www.columbia.co.cr/index.php/internacionales/21449-la-hematologia-el-banco-de-pruebas-de-terapias-innovadoras-contra-el-cáncer
Para realizar el estudio, generaron ratones modificados genéticamente, deficientes en el gen que codifica la proteína AIRAPL. Estos desarrollaron síndromes mieloproliferativos demostraron la función supresora tumoral de la proteína anteriormente nombrada.

Se comprobó que en los pacientes que padecían estos síndromes, la expresión de esta proteína estaba suprimida en la médula ósea.
La investigación además permitió establecer la función de esta proteína que anteriormente era desconocida. Por lo que AIRAPL, se encarga de regular la ruta molecular del factor de crecimiento IGF-1, implicado en procesos tumorales y en el envejecimiento. La proteína, controla los niveles del receptor de IGF-1, condicionando la actividad de esta ruta. Su ausencia provoca que la señalización por IGF-1  sea muy activa, causando los trastornos mieloproliferativos.

Gracias a este descubrimiento se puede establecer nuevos tratamiento para este tipo de patología, que a través de administrar inhibidores del receptor IGF-1  se revierten dichas alteraciones hematológicas.
Este estudio también permite identificar nuevos marcadores diagnósticos y dianas terapéuticas en estos síndromes.
Además, proporciona claves sobre la relación entre los procesos de envejecimiento cáncer en el sistema hematológico y la importancia de los cambios en las rutas conservadas evolutivamente.
Pero sobre todo la investigación demuestra que es posible generar tumores mediante cambios en la estabilidad de las proteínas sin necesidad de acumular mutaciones en el genoma

Por lo esta investigación ha sido de vital importancia y supone un gran avance en la medicina tumoral, ya que demuestra es posible generar tumores únicamente alterando la estabilidad de las proteínas.
Para más información haga clic aquí

dimecres, 11 de novembre del 2015

¡Nanopartículas capaces de acabar con los tumores!

El diseño de un nuevo dispositivo inteligente formado por nanopartículas podría resultar útil para tratar cánceres de esófago, estómago y piel.
Estas nanopartículas son capaces de acabar con los tumores, al liberar un contenido tóxico cuando se estimulan con luz ultravioleta a través de los vasos sanguíneos de las células tumorales. 
Las nanopartículas,  aprovechan los espacios diminutos de los vasos sanguíneos creados por las células tumorales, para combatir al tumor desde el torrente sanguíneo.
Para engañar a las células malignas y provocar su muerte, las nanopartículas están cubiertas de transferrina. Una vez consiguen llegar al interior de los vasos sanguíneos, si se estimulan con la luz ultravioleta, liberan el contenido tóxico y provocan una muerte celular en cascada. Este sistema de activación mediante luz tiene la ventaja que permite controlar y seleccionar tanto la zona a tratar como el tiempo de exposición. 
Según expertos con dosis muy pequeñas se logra matar una gran extensión de tumor.


Esta noticia esta relaciona con los temas 17  (Biología de los microorganismos) y el 19 (Inmunología).

Para más información aquí


diumenge, 8 de novembre del 2015

Lombriz solitaria produce tumores cancerígenos

Los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos anunciaron el descubrimiento de células cancerosas de un parásito intestinal que pueden causar tumores similares a los del cáncer en una persona con sistema inmunológico debilitado.

 Un colombiano portador del VIH fue infectado por una lombriz solitaria denominada Hymenolepis nana, esta depositó dentro de su cuerpo células malignas que, como el cáncer agresivo, crecieron y se extendieron a tejido sano hasta causarle la muerte.

Al detectarle estas células, fueron enviadas muestras a los Centros de Prevención y Control de las Enfermedades (CDC),los análisis determinaron que las células similares a las del cáncer encontradas en el paciente no eran humanas.

Un grupo de investigadores CDC examinó el ADN de las células invasoras y determinó que la secuenciación de su genoma presentaba mutaciones particulares asociadas con tumores. Las células encontradas eran diez veces más pequeñas que las células cancerosas humanas y se fusionaban entre sí, algo que los expertos señalan no es común en las de origen humano.

La lombriz solitaria afecta a cerca de 75 millones de personas, en especial a niños, personas con sistemas inmunes débiles o quienes toman esteroides, se da sobre todo en países desarrollados



Leer más: Descubren una lombriz que transmite el cáncer a humanos
Pulse aquí
Lombriz solitaria

Este tema se puede relacionar con la unidad 17 del libro de Biología: Biología de los microorganismos

diumenge, 1 de novembre del 2015

Código del cáncer asigna donde se producirá la metástasis

Más de 50 científicos de siete países han descubierto que los tumores emiten señales que convierten a otros órganos en lugares acogedores para las células cancerígenas y que estas células cancerígenas llevan un código que establece hacia que órgano se dirige.

Células en metástasis


Ayuko Hoshino y Bruno Costa-Silva, primeros coautores en esta publicación, junto con Héctor Peinado( jefe de Grupo de Microambiente y Metástasis el CNIO) y David Lyden (del Weill Cornell Medical College), han recopilado indicios de que los tumores emiten millones de vesículas cargadas con una representación de sus proteínas y su contenido genético (exosomas) a modo de naves mensajeras, y son estos exosomas los que desencadenan en el órgano de destino una respuesta molecular necesaria, como inflamación y vacularización, para acoger la células tumorales.

Pero estos exosomas no van a cualquier órgano, ¿Podría ser que estos exosomas tuviran etiquetas moleculares que los dirijan hacia órganos específicos?

Los autores han establecido que sí. A partir de varias líneas celulares procedentes de una decena de tumores distintos (hígado y pulmón), de los cuales saben en que órganos metastatizan, analizaron las proteínas de sus exosomas.
Se centraron en una familia de proteínas (integrinas) porque están en la membrana de los exosomas que es donde deberían estar las supuestas etiquetas de destino.
Y efectivamente descubrieron que hay combinaciones específicas de integrinas asociadas con metástasis en pulmón y en hígado.
Por lo tanto hay una especie de código en los exosomas que los guía hacia el órgano deben dirigirse y producir la metástasis.
Otra cosa muy importante de la integrina es que si se bloquean integrinas específicas que metastatizan en órganos concretos se reduce la metástasis en esos órganos.
Además, los investigadores han descubierto las señales moleculares que median la reacción del tejido de destino cuando llegan los exosomas. En concreto, estas señales implican el aumento de genes de la familia S100, conocidos por promover señales inflamatorias.
Esto podría supone la identificación de nuevas dianas farmacológicas, que podrían ser utilizadas como dianas antimetastásicas.
Este hallazgo es clave para interceptar el proceso metafísico y buscar nuevos fármacos para bloquear las combinaciones de integrinas en el tejido tumoral.
Esta noticia es de un gran interés a nivel mundial por el hecho de que gracias a esta investigación se pueden realizar medicamentos para curar el cáncer y evitar que las células tumorales lleguen hasta el destino del órgano en el cual van a producir metástasis
Para más información haga clic aquí

dimecres, 20 de maig del 2015

CREAN “ MINI INTESTINOS” A PARTIR DE TUMORES DE COLON



Con esta revolucionaria técnica se permite que los investigadores conserven las propiedades de los tumores originales para así poder estudiarlos y avanzar en los tratamientos de esta enfermedad.

A causa de este cáncer mueren al año unas 700.000 personas. Aunque tiene una alta supervivencia si se detecta a tiempo, no es así cuando está avanzado. Para este grupo es primordial hallar un medicamento eficaz.

ORGANOIDES CANCEROSOS PARA ENSAYAR FÁRMACOS

Estos pueden mantenerse con vida en un laboratorio durante años y también sobreviven a la congelación y descongelación.
Ahora se ha avanzado en la obtención de organoides y se consiguen en hasta un 90 por ciento de las muestras de pacientes.

Uno de los requisitos para que los organoides puedan emplearse para identificar fármacos que sean eficaces es que reflejen el paisaje genérico del tumor, y que puedan utilizarse en pruebas automatizadas.


En el futuro se podrán utilizar para prescribir tratamientos personalizados tra comprobar su eficacia a través de los organoides de cada individuo.

Este post lo podemos incluir en la asignatura de biologia humana

Enlace original aqui

diumenge, 17 de maig del 2015

Nuevo método de ataque para combatir el glioblastoma multiforme


Científicos de la Universidad de Northwestern, en Illinois, EEUU, han descubierto una molécula de microARN no codificante, denominada miR-182 capaz de bloquear la actividad de genes causantes de cáncer en ratones con glioblastoma multiforme. Este es un tipo de tumor cerebral mortal, para el cual todavía no se ha encontrado una cura. Los pacientes diagnosticados suelen sobrevivir entorno a unos 15 meses.

La novedad del nuevo método radica en el punto de ataque. Mientras que en la quimioterapia la diana es el propio ADN, dañándolo para impedir la reproducción de las células cancerosas, el miR-182 afecta a los genes encargados de expresar ciertas proteínas. Así se reduce la expresión de diferentes oncogenes que promueven el desarrollo de este cáncer.

El miR-182 se conjuga con nanopartículas de oro y se introduce en el cerebro mediante nanoestructuras conocidas como SNAs (ácidos nucleicos esféricos compuestos de múltiples hebras de ADN y ARN dispuestas alrededor de un punto central). De este modo se consigue atravesar la barrera hematoencefálica y alcanzar las células tumorales, donde actúa reduciendo su crecimiento e incrementando su muerte.



Todavía son necesarios estudios adicionales para probar la eficacia del miR-182, que por otro lado serviría para silenciar otros genes causantes de diferentes tipos de cáncer o enfermedades genéticas.

Fuente aquí

Esta noticia se relaciona con el temario de genética del libro de biología de 2º de Bachillerato.

dilluns, 23 de febrer del 2015

Descubiertos los efectos posteriores al padecimiento de cáncer de colon

Un 40-50% de los pacientes con un tumor en el colon recaerán en la enfermedad con la producción de tumores que se reproducirán en el hígado o pulmón. Se han propuesto diversas clasificaciones moleculares útiles para ordenar los tipos de tumores de colon en función del mal o buen pronóstico que tienen.

Hoy, científicos liderados por Eduard Batlle, explican en Nature Genetics por qué funcionan estas clasificaciones y revelan que se pueden simplificar y mejorar mirando únicamente los genes que se expresan fuera de las células tumorales en los genes que expresan células del entorno del tumor (estroma).
Imágen de un colon.

El grupo de investigadores ha estudiado detenidamente los genes de cerca de 1.000 tumores de pacientes de todo el mundo. La clave de las clasificaciones yace en si el estroma del tumor está alterado o no y es esta propiedad la que confiere a los tumores de colon malignidad. Los pacientes con el estroma inalterado quedan libres de la enfermedad tras extirpar el tumor”.

Esta nueva manera de observar los diferentes tipos de tumor de colon tendrá pronto una traducción útil para los médicos. Los investigadores del IRB Barcelona están muy cerca de conseguir un test de diagnóstico, denominado Colostage, para identificar a los pacientes que tienen más altas probabilidades de recaer en la enfermedad en formato de metástasis.
"Sería muy recomendable que oncólogos y farmacéuticas se pusieran de acuerdo para iniciar ensayos clínicos en pacientes con tumores de colon con mal pronóstico”, destaca Alexandre Calon, investigador postdoctoral y primer autor del artículo.


Los beneficios claros que serán fruto de la extracción de las conclusiones de esta investigación supondrán el Colostage, a destacar. El test puede reordenar a los pacientes en base a la recaída en la enfermedad y ayudaría a su combatimiento ya que se contaría con un conocimiento anterior.

Fuente

Esta notícia tiene que ver con la parte de heréncia genética de 2ºBachillerato Biología

dilluns, 16 de febrer del 2015

Reparan con células madre humanas cerebros dañados por la radioterapia





Resultat d'imatges de células oligodendrocitosLa radioterapia es una técnica que aveces salva la vida a personas con cáncer, pero al mismo tiempo esta puede causar daños en el cerebro que en paciente jóvenes puedes ser irreversibles.
Esto se debe a que este tratamiento mediante radiación controlada puede destruir los oligodentrocitos, responsables de mantener la mielina de las neuronas y envolver las colas de los axones, permitiendo la viabilidad de los impulsos. Así pues, si esta cubierta no funciona correctamente impide el paso correcto del impulso, ocasionando trastornos del sistema que pueden ser graves.

Investigadores del MSK New York, han desarrollado una técnica para inyectar y programar células madre humanas capaces de arreglar el daño causado por la radioterapia. Esto lo descubrieron gracias a unos experimentos con ratas que tras haberlas tratado con las células madre, recuperaron las funciones cognitivas perdidas.
Una neurocirujana del estudio, nos expone que el poder reparar estos daños pueden tener dos implicaciones importantes como son; la mejora de calidad de vida a los que logran pasar el cáncer y expandir la ventana terapéutica para aplicar la radiación.

En este estudio se buscó la forma de obligar a las células madre a reemplazar a los oligodendrocitos en mal estado.
El trabajo se trataba de cultivar células madre, embrionarias y pluripotentes , en donde estaban expuestas a factores de crecimiento y otras moléculas, con la finalidad de desarrollarse como oligodendrocitos. Una vez convertidas el oligodendrocitos las utilizaron para tratar ratas expuestas a la radioterapia. Así pues, introduciendo-las en lugares exactos del cerebro las ratas recuperaron las capacidades cognitivas y motoras perdidas por la radiación. Siendo un tratamiento seguro y sin producir tumores.
Resultat d'imatges de niños con cancerAun así, los investigadores remarcan que hay que seguir investigando debido a que es un estudio preclínico, es decir, que se tendrá que testar definitivamente aunque si son capaces de reparar el cerebro podrían aumentar las dosis de la radiación (en ciertos límites).

Esto tratamiento tiene mucha importancia para los niños, puesto que son muy vulnerables a los daños y no se les pueden aplicar grandes dosis de radiación,

Fuente de información: Agencia Sinc

diumenge, 8 de febrer del 2015

Descubren proteína reguladora de la metástasis en cáncer de mama

  En la actualidad y pese a los grandes avances científicos todavía no existen terapias eficaces capaces de prevenir o detener el proceso de metástasis en un cáncer, es decir, la diseminación de células tumorales desde su origen hacia el resto de órganos. Este proceso es la mayor causa de muerte en el paciente con cáncer de mama.

  Un estudio realizado por José Javier Bravo-Cordero, investigador español que trabaja en el Albert Einstein College of Medicine de Nueva York (EE.UU) ha revelado como afecta la participación de la proteína profilina1 en el proceso de metástasis.



 Las células tumorales se expanden gracias a estructuras subcelulares denominadas invadopodios, estructuras muy invasivas que degradan la matriz extracelular, cuya estructura interna podría verse afectada según la concentración de profilina1. Se ha observado que las células tumorales de cáncer de mama que tenían bajos niveles de esta proteína tenían una mayor capacidad de metástasis, es decir, un desarrollo más rápido y más eficiencia realizando su función.

  Los investigadores también han descrito la ruta molecular que dota de mayor agresividad a las células carentes de profilina1, ruta de gran importancia en la correcta maduración de las células tumorales, que repercutirá en la agresividad de las mismas.

 Hoy en día se está estudiando el proceso invasivo a nivel subcelular, recabando información sobre la estructura de las células tumorales, para poder identificar sus puntos débiles y conseguir terapias adecuadas.

Mas información aquí

Esta noticia pertenece al bloque de citología del temario de Biología de 2º de Bachillerato.

diumenge, 4 de gener del 2015

Doce síntomas que nos avisan de un cáncer


El cáncer es un grupo de enfermedades que puede manifestarse prácticamente con cualquier síntoma. El Dr. Pedro Aramburo, Director Médico del Instituto de Técnicas Avanzadas contra el Cáncer (iTAcC) explica que las señales de alarma dependerán del órgano afectado, de su extensión y tamaño. Pero se pueden identificar doce señales de alarma: 

1. Pérdida de peso inexplicable
    La pérdida de peso es un síntoma común a la mayoría de los casos de cáncer. Se considera señal de  alarma si ronda los 5 kilos y se produce de forma no esperada. Es un síntoma habitual en los tumores    de digestivo (páncreas, estómago) o en tumores avanzados. 

2. Fiebre
    La fiebre puede ser un signo temprano de procesos como la leucemia o el linfoma. 

3. Cansancio
    A medida que el cáncer progresa, el cansancio puede convertirse en un síntoma de enfermedad,    aunque en algunos casos, como en la leucemia, puede ser uno de los primeros síntomas, o bien un síntoma secundario a una anemia provocada por la pérdida de sangre en tumores de colon o estómago.

4. Dolor 
    En el cáncer de huesos o el testicular, el dolor puede ser un síntoma inicial, al igual que en tumores  cerebrales, la cefalea que no remite es una señal de alarma. Con frecuencia el dolor tumoral se asocia  a metástasis.

5. Cambios en la piel
    Además de las alteraciones en la forma, tamaño y aspecto de los lunares propios del cáncer de piel,  otros tipos de neoplasia pueden provocar otros cambios en la piel como: enrojecimiento, picor,  crecimiento del pelo...

6. Estreñimiento o diarrea
    El cambio en la regularidad intestinal por un tiempo prolongado puede ser un síntoma asociado al  cáncer de colon.

7. Heridas que no cicatrizan
    En ocasiones, el cáncer de piel puede guardar parecido con úlceras que no cicatrizan, igual que se  produce en el cáncer oral y debe poner en guardia a fumadores. En la zona genital también debe poner  sobre aviso tanto a hombres como a mujeres.

8. Manchas blancas en la boca
    Estas pequeñas manchas blancas pueden ser lesiones precancerosas frecuentes en las personas que  fuman en pipa y, de no tratarse a tiempo, pueden convertirse en cáncer de boca.

9. Sangrado inusual 
    Toser sangre se asocia al cáncer de pulmón; en heces, a cáncer colorrectal; vagina, a cáncer de  cuello de útero o endometrio; en la orina, a cáncer de vejiga o riñón; y en el pezón, a un cáncer de  mama.

10. Aparición de bultos
      Muchos cánceres se pueden palpar a través de la piel, especialmente el cáncer de mama,  testículos, ganglios linfáticos y tejidos blandos. Cualquier masa dura nueva debe resultarnos  sospechosa.

11. Dificultad para tragar
      Puede ser un síntoma de cáncer de esófago, de estómago o de faringe.

12. Tos persistente 
      Puede ser un signo de cáncer de pulmón o vías aerodigestivas superiores. El cambio de voz puede ser un signo de cáncer de laringe (caja sonora) o de cáncer de pulmón.

Fuente de información: abc.es