Contra la metástasis

Se produce el mayor estudio genómico de los tumores secundarios que ayuda a avanzar en los caminos médicos hacia su cura.
Actualmente nos encontramos con una clara mejoría en los tratamientos de los tumores primarios pero sin embargo puede aparecer la metástasis, es decir, estas células tumorales pueden emigrar desde el tumor primario a través del sistema linfático hasta otro órgano. Esto causa el empeoramiento del paciente radicalmente y puede provocar su muerte.

Por eso las investigaciones oncológicas dedican una gran atención a este suceso tan peligroso. Se intenta averiguar cuales son las células capaces de viajar por el organismo hacia otro órgano, sus puntos débiles y sus propiedades. Para con esto poder lograr una diagnosticación y abrir nuevas puertas a la creación de fármacos para prevenir o curar la metástasis.
En el ámbito del cáncer este tema es uno de los mas importantes, por lo tanto se están dedicando varios grandes estudios de personas que sufren este suceso. Aquí podéis encontrar información sobre el mayor estudio realizado de pacientes con metástasis que se ha realizado nunca y sus beneficios.

Con este estudio se llega a la conclusión de que las mutaciones causantes del cáncer son muy parecidas entre la metástasis y el tumor principal esto deriva a una vía adelante en la investigación, los investigadores aun no saben exactamente que procesos seguir para el descubrimiento total, pero si que gracias a esta conclusión tienen ya mucho camino recorrido.
A demás el averiguar la mutación de cierta enfermedad ayuda a poder descubrir un fármaco más avanzado contra ella ya que al averiguar la anomalía que se produce en el gen de la proteína este fármaco podría prevenirlo.
Esta investigación sin duda es un avance para un futuro cercano en el que oiremos mucho este tema.
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Nuevo tratamiento que frena el cancer de mama metastasico

Las pacientes con cáncer de mama metastásico tienen disponible desde principios de este mes un fármaco oral, descubierto con la colaboración de la investigación española, que aumenta la supervivencia libre de progresión a 28,2 meses, con lo que la duplica frente a la terapia hormonal.

Así lo constatan los resultados de los estudios preclínicos y clínicos realizados sobre el fármaco abemaciclib, comercializado como Verzenios y desarrollado por Lilly, según ha señalado el doctor Miguel Martín Jiménez, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital General Gregorio Marañón y presidente del Grupo Geicam de investigación en cáncer de mama. Martín es uno de los doctores claves en el desarrollo de esta molécula, sobre la que se lleva investigando desde 2002. El abemaciclib, según Martín, reúne un perfil farmacológico que se acerca al ideal del tratamiento médico porque es «capaz de contribuir a cronificar el cáncer de mama» y consiste en unas simples pastillas «capaces de controlar la enfermedad de una forma nunca vista con anterioridad en las pacientes con tumores hormonales, con muy pocos efectos secundarios y muy bien toleradas».

                                                                Molceula abemaciclib

Antes, las mujeres con cáncer metastásico de mama recibían como terapia estándar, cuando recaían y tenían metástasis, un tratamiento hormonal que permitía que la enfermedad se controlara durante un año, pero al cabo de ese tiempo no respondían a esa terapia y ofrecían resistencia. Pero el panorama, según el especialista, ha cambiado radicalmente al introducir este fármaco y otros medicamentos de la misma clase -inhibidores de determinadas enzimas- porque, en combinación con las hormonas que estaban tomando, se ha conseguido llegar a controlar por más tiempo la enfermedad y que no ofrezcan resistencia al tratamiento en más de dos años. Y eso, según Martín, «es inaudito» en este tipo de cáncer. Es «un antes y un después», en opinión de este oncólogo, quien además ha recalcado que esta molécula presenta unas características diferentes a los otros medicamentos del mismo tipo. «Supone una inyección de optimismo para las mujeres que sufren esta patología», según el oncólogo que, junto a otros, ha colaborado en el desarrollo clínico del fármaco, como Eva Ciruelos, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario 12 de Octubre y vicepresidente de grupo Solti de Investigación en Cáncer de Mama. Ciruelos ha recordado que ya hay casi 30.000 mujeres que son diagnosticadas cada año de cáncer de mama en España, pero que tan solo un 8 % de las mujeres que van por primera vez a la consulta sufre uno con metástasis. La situación no es frecuente, ha dicho.

Este fármaco, que ha tenido buenos resultados en 400 pacientes españolas a las que se les ha administrado en los ensayos clínicos realizados, beneficia a las pacientes con cáncer de mama que padecen el tipo denominado luminal, un fenotipo que desarrollan el 70% de las pacientes con esta enfermedad y que posee receptores hormonales positivos. Para la doctora, la terapia contribuye con «una excelente eficacia, comodidad y tolerabilidad», pero además -ha incidido- prolonga durante una media superior a dos años el beneficio con una toxicidad aceptable.

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LA INMUNOTERAPIA CONTRA EL CÁNCER; RECETA 100% ESPAÑOLA..

NO es de extrañar en estos tiempos modernos, rodeados de enfermedades que nunca imaginamos que podrían existir, que se haya creado una receta contra el cáncer. Aunque lo mas insólito y que se ha convertido en motivo de orgullo para todos nosotros, es que este descubrimiento ha tenido lugar nada más y nada menos que en la provincia de Valencia, aunque actualmente se está ensayando en el Hospital Gregorio Marañón de Madrid.

Aunque lo principal y lo más importante es el descubrimiento en sí por supuesto, y es que este tratamiento es algo totalmente innovador dentro del mundo de las inmunoterapias. Para empezar éste es un tratamiento biológico que consiste en crear un virus sintético con una cadena doble de ARN. Una vez dentro del organismo, éste se introduce dentro de las células cancerígenas por las que siente especifidad y las altera, de manera que las células malignas se estresan y comienzan un proceso de autofagia, es decir, se consumen a sí mismas.

Además no solo eso, sino que la manera en como nuestro virus sintético se introduce en el organismo resulta bastante atractiva, ya que éste se inyecta directamente en el tumor, hecho que detiene la posibilidad de sufrir toxicidades generalizadas y permite usar dosis mayores. Lamentablemente este método es aplicable de momento a cánceres dermatológicos subcutáneos   y ganglionares, por lo que todavía no existe la posibilidad de tratar cánceres cerebrales y pulmonares, aunque no se descarta la posibilidad de que en un futuro pudiera ser esto posible.

Por último cabe hablar de los ensayos, los cuales han sido planificados en grupos de 5 personas que se van incorporando de a poco para asegurarse que no hay efectos adversos graves, y podemos ser positivos ya que hasta el momento los resultados han sido favorables, el objetivo es sencillo: obtener una imagen del antes y el después de la inyección y ver el primer efecto.

Y supuesto no vale hacerse ilusiones, y es que esto no significa que este fármaco por sí solo vaya a curar el cáncer; está claro que todavía le falta un largo proceso de desarrollo, muchos viajes y unos muy buenos resultados para que se convierta en el método definitivo de la cura contra el cáncer.

NUEVO FÁRMACO QUE REDUCIRÁ TUMORES EN NIÑOS CON NEUROFIBROMATOSIS

El Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos (NCI) muestra la seguridad y la eficacia de un nuevo fármaco en la reducción del volumen de los tumores de los nervios en los niños.

Las neurofibromatosis afectan al desarrollo y crecimiento de las células nerviosas. Además se asocia al desarrollo de tumores en los nervios. Algunas personas con neurofibromatosis tipo 1 (NF1) padecen tumores en los neurofibromas plexiformes y pueden provocar un gran dolor y que el cuerpo se vea desfigurado. Aparecen en la niñez y se desarrolla en la adolescencia. Quirúrgicamente es difícil de extraer, por lo tanto sigue creciendo. De ahí la importancia del fármaco selumetinib que reduce en un 20% el volumen de los neurofibromas plexiformes en pacientes pediátricos con NF1.

El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de selumetinib en el tratamiento de niños afectados con este tumor. Para ello, contaron con 24 niños de los cuales eran 11 niños y 13 niñas. Durante 30 meses de tratamiento se administran dos dosis diarias de selumetinib.

El estudio se inició en 2011 y aún siguen recibiendo el tratamiento la mayoría de los participantes. Un aspecto importante es que ha pasado 5 años y selumetinib no manifiesta ningún efecto desfavorable ni para la salud ni para el desarrollo de los menores. Se trata de un estudio en Fase I, el objetivo es evaluar la toxicidad del fármaco. Los resultados mostraron que el 70% de los participantes consiguieron reducir el 20% del volumen de los tumores. Gracias a esta reducción, los menores perciben menos dolor, una mejoría de la función motora y una reducción en la desfiguración.

Selumetinib es un inhibidor selectivo de la proteína MEK que forma parte de la vía de señalización RAS. Los estudios llevados a cabo con modelos animales, como los ratones, mostraba que podía ser la causa de esta reducción, pero se confirmó con el estudio con niños.

A día de hoy, ya está en marcha un ensayo clínico en  Fase II con adultos con NF1. Dados los resultados alcanzados en el nuevo estudio, ya están intentando iniciar un ensayo clínico en Fase II con niños.

Finalmente,a los autores, les gustaría evaluar la administración de dosis para minimizar la toxicidad mientras se mantiene el máximo efecto terapéutico.

Bajo mi punto de vista, si conseguimos mejorar la reducción del volumen de los temores y reducirlo al 100% con menos dosis del fármaco sería una gran evolución para los niños que contienen esta enfermedad ya que aparece desde pequeños.

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Este artículo está relacionado con el bloque III 'Metabolismo y autoperpetuación' y el IV 'Microbiologia y autoconservción' del libro de Biología de 2 de Bachiller.

Una proteína hace tumores agresivos.

El Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols", donde se realizó un estudio dirigido por Ana Aranda afirma que la ausencia de la proteína NCoR  aumenta la malignidad de los tumores y disminuye la posible supervivencia de los pacientes con cáncer. 

El estudio realizado por científicos españoles describe un mecanismo de autoregulación de la expresión del gen, gracias al cual la disminución de niveles celulares de esta proteína se propaga durante varias generaciones en las células hijas. Los resultados de estos estudios se han obtenido mediante xenotransplantes en ratones inmunodeprimidos. 

Este descubrimiento ha resultado esencial para medicar los efectos antitumorales y antimetastáticos del receptor de hormonas tiroideas. La investigadora afirma que la expresión de NCoR y TRb está reducida significativamente en los hepatocarcinomas y en los tumores de mama más agresivos. 

Los científicos sugieren que estos dos genes son útiles para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas. 

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Futuros combatientes contra el cáncer

Durante el pasado siglo, se pudo comprobar que la leucemia desaparecía en ciertos casos cuando el enfermo era infectado por un virus de forma natural. Desde entonces siempre ha existido una idea muy clara, modificar genéticamente adenovirus para destruir las células tumorales y acabar con el cáncer.

Es cierto que no está siendo fácil llevar la idea a buen puerto pero con confianza de conseguirlo,ya que los adenovirus son fáciles de producir y modificar su genoma para la introducción de los genes que se necesiten. Uno de los ensayos clínicos tendrá como objetivo combatir los tumores cerebrales infantiles que se pondrá en funcionamiento a finales de este mismo año.

Otro ensayo como el de tratar a pacientes con gliomas ha resultado tener esperanzas y noticias positivas ya que un 10% de los pacientes han respondido satisfactoriamente al tratamiento con adenovirus.

Así mismo, desde el año 2005 se ha tratado experimentalmente a 20 niños con neuroblastoma mediante un tipo de adenovirus infectado (lcovir-5)  de sus propias células de la médula ósea. Este experimento está teniendo sus frutos, ya que un cuarto de los niños ha reaccionado positivamente. 

A pesar de esto, no todo son buenas noticias ya que esta técnica tiene diferentes complicaciones; como pueden ser que los adenovirus en una gran cantidad de ocasiones no llegan a las células tumorales de forma efectiva y en otras ocasiones las propias defensas del organismo atacan a los adenovirus antes de que se realice una respuesta con el cáncer.

Otros ensayos relacionados con el cáncer de colon y de páncreas también han tenido respuestas negativas. En estos casos se ha inyectado de manera intravenosa el adenovirus modificado lcovir-17K y los resultados no muestran signos de mejora, ya que el 99% de estos fármacos contra el cáncer pancreático han fallado. 

De este modo, solo se ha aprobado un tratamiento con adenovirus a pesar de todas las investigaciones relacionadas. Este fue en China en 2005 contra el cáncer de cuello y cabeza y no se pudo asegurar la eficacia del fármaco, ya que no está demostrada por los criterios europeos y de Estados Unidos. 

Finalmente, investigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas Agust Pi i Sunyer de Barcelona que experimentan en ratones adenovirus modificados con potencial contra el cáncer pancreático destacan que la Unión Europea y Estados Unidos han  aprobado el primer virus oncolítico (T-VEC). No es un adenovirus, sino un virus del herpes labial modificado genéticamente para paralizar la progresión del melanoma penetrando y multiplicándose en las células tumorales que al explotar liberan sustancias activadoras de las defensas del organismo.

En mi opinión, la ingeniera genética está revolucionando el mundo de la oncología y las progresiones que se están llevando a cabo podrían dar sus frutos en unos pocos años. Además, los resultados negativos también aportan gran información ya que ayudan a descartar y afinar las investigaciones. 

Este artículo está relacionado con el bloque 'III.Metabolismo y autoperpetuación' y el 'IV. Microbilogía y autoconservación' del libro de biología de 2º de bachillerato. 

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