dissabte, 28 de març de 2020

HIIT, una de las mejores formas de entrenar


Si hablamos de ejercicio cardiovascular, podemos distinguir dos tipos: el cardio LISS y el cardio HIIT. El LISS se caracteriza por ser de larga duración, a unas pulsaciones constantes y una intensidad moderada. Como ejemplos del LISS podemos encontrar salir a correr, a andar, en bici, a patinar, el zumba, el spinning, el aerobic... El HIIT (que es el tipo de entrenamiento en el que nos vamos a centrar ahora), significa "High Intensity Interval Training ". Como su nombre indica consiste en un entrenamiento a base de intervalos cortos de tiempo a alta intensidad, por ejemplo, haces un ejercicio intenso como los burpees durante 20 segundos y realizas un descanso activo (trotando, en plancha...) durante 10 segundos y así sucesivamente.     
Ejemplo de entrenamiento HIIT


 burpee descripción gráfica


El HIIT, al ser de una intensidad muy elevada, suele durar en total al rededor de 20 o 25 minutos o menos y como mucho 40 minutos, a diferencia del LISS que al ser menos intenso lo podemos mantener desde 45 minutos hasta más de una hora . Cuando realizas un cardio HIIT, se acelera tu metabolismo a causa de los cambios continuos de pulsaciones e intensidades. Por tanto, tu cuerpo quema calorías durante el entrenamiento  y después de él, incluso hasta 24horas. Otra característica por la cual muchos expertos recomiendan el HIIT para combatir la obesidad es que mantiene la masa muscular. Construir masa muscular cuando se quiere combatir la obesidad es importante porque los músculos queman más calorías en reposo que la grasa porque necesitan mantenerse. Entonces un tipo de entrenamiento como el HIIT que mantiene tu masa muscular y quema muchas calorías cuando se realiza y posteriormente es una gran opción, tanto para menores como para adultos.


 Esto no quiere decir que no sea recomendable realizar cardio LISS. Al contrario. También quema muchas calorías a pesar de dejar de gastar cuando acabas de realizarlo, lo puedes mantener mucho más tiempo que el HIIT y libera muchas endorfinas.     





Podemos concluir diciendo que tanto el HIIT como el LISS (combinados con un buen entrenamiento de fuerza) son buenas formas de combatir la obesidad, pero el HIIT es la más recomendada por los expertos por ser un entrenamiento muy efectivo. 





Noticia original aquí





La salud del feto depende de la salud de su madre


El estrés, la ansiedad y en ocasiones la depresión son factores presentes en la mayoría de las personas en su día a día y que pueden causar problemas importantes e incluso graves en su salud. Ahora bien, es distinto cuando las mujeres que padecen estos problemas están embarazadas porque no solo van a tener grandes repercusiones en su salud, sino también en la del futuro bebé.







La ansiedad y la depresión son un ejemplo de los problemas de salud más frecuentes durante los meses de embarazo. Pero cuando los niveles de éstos aumentan demasiado, la estructura del cerebro del feto se puede trastocar, cosa que hará que los procesos bioquímicos que tienen lugar en el cerebro no se lleven a cabo con normalidad.
Hay varios factores que hacen que algunas mujeres sean más propensas a sufrir depresión, ansiedad o ambas durante y después del embarazo. Entre las cuales se encuentran antecedentes (familiares o no) de depresión y/o ansiedad, un embarazo complicado o un parto difícil, parto de mellizos u otros partos múltiples, problemas en la relación de pareja, problemas económicos, embarazo no deseado, etc. 
Incluso hay tratamientos que pueden ayudar a tratar con los síntomas de estos problemas. A veces los eliminan por completo. Entre estos remedios encontramos por ejemplo la psicoterapia o también se puede hacer uso de medicamentos. 


Leer noticia original aquí: noticia

dijous, 26 de març de 2020

La lengua, punto de referencia tradicional en el medicina

Una técnica de imagen fluorescente ha hecho posible realizar mapas de las comunidades microbianas en la lengua humana de alta resolución. Las imágenes descubren que las biopelículas microbianas de la superficie de la lengua poseen una organización espacial compleja y muy estructurada.

Estas son las bacterias que habitan en nuestra lengua
Imagen fluorescente de la lengua

El microbioma oral de los humanos es un ecosistema complicado. La organización espacial de las comunidades microbianas de la boca se ve perjudicada por una variedad de factores, entre ellos: la temperatura, el pH, el flujo salival, la humedad, el oxígeno y la frecuencia de alteraciones como la higiene bucal o la abrasión.

Asimismo, los microbios influyen en sus vecinos al actuar como fuentes y canales de metabolitos, nutrientes y moléculas inhibidoras. Al ocupar espacio, los microbios pueden descartarse físicamente entre sí de los hábitats apetecibles, pero sus superficies también tienen puntos de unión a los que pueden fijarse otros microbios.

Como bien destaca la coautora del estudio Jessica Mark Welch, la lengua alberga una gran reserva de microbios y es un punto de referencia tradicional en la medicina. Sacar la lengua es una de las primeras cosas que nos pide el médico.

INFLUENCIA DE LA SALUD ORAL EN EL ESTADO DE SALUD GENERAL ...

La técnica de Etiquetado combinatorio e imagen espectral: hibridación fluorescente in situ (CLASI-FISH) se emplea para etiquetar un tipo dado de microorganismo con múltiples fluoróforos, ampliando en gran medida el número de diferentes tipos de microbios que pueden identificarse y localizarse en un solo campo de visión.



Desde mi punto de vista, esta noticia nos revela la verdadera importancia de una correcta higiene bucal y nos invita a conocer las comunidades microbianas y la compleja estructura del microbioma oral en el ser humano.
Esta noticia está relacionada con la asignatura de biologia de 2º de bachillerato, ya que dentro del temario trabajaremos microbiología y los virus.
Esta noticia fue publicada por Cell Reports el 24 de marzo de 2020. Para ver la noticia original pulse aquí. Imágenes extraídas de aquí y aquí.

Sistema automático detecta el cáncer de pulmón antes del primer síntoma

Imaginología actual del cáncer pulmonar | Revista Médica Clínica ...
Tomografía de pulmón
Un procedimiento de aprendizaje automático ha demostrado que es apto para identificar a pacientes con cáncer de pulmón en etapas más precoces. Este método detecta el ADN que desprenden los tumores en biopsias líquidas, y puede ayudar a determinar a qué individuos, con elevado riesgo, hay que hacer pruebas de detección más específicas.

El sistema recomendado para la detección del cáncer de pulmón en personas de alto riesgo es la tomografía computarizada. No obstante, por su prominente coste y por algunos falsos positivos no muchas personas se someten a él.



Nuevo método permite detectar en sangre mutaciones presentes en ...
Así pues, los investigadores proponen optimizar la secuenciación existente para evaluar el ADN tumoral circulante. Estos han perfeccionado la captación del ADN en la muestra de sangre y así localizan alteraciones que pueden servir como marcadores de la enfermedad.

Una aplicación de este método, llamado Lung-CLiP, es que podía servir como método de cribado inicial para los pacientes de alto riesgo que no están siendo examinados.

Los investigadores concluyen que su táctica genómica integrada puede detectar una fracción significativa de los cánceres de pulmón en etapa temprana utilizando plasma sanguíneo. Además plantean la integración de Lung-CLiP con las técnicas de tomografía computarizada o con el análisis de otros biomarcadores circulantes podría mejorar aún más el rendimiento.

Por último, añaden que en un futuro tal vez sea viable desarrollar métodos CLiP para una amplia gama de tumores malignos.



Esta noticia está relacionada con el temario del libro de biología de 2º de bachiller, ya que se habla del cáncer y del ADN.
Para ver la noticia original pulse aquí. Imágenes extraídas de aquí y de aquí.


dimecres, 25 de març de 2020

¿Cómo puede afectar el calor la propagación del coronavirus 2019?

La enfermedad Covid-19 pertenece a la familia de los coronavirus. Este tipo de virus pueden causar enfermedades tanto en animales como en humanos. Hasta la fecha han habido varios coronavirus que han causado infecciones respiratorias que pueden ir desde un resfriado común hasta enfermedades más complicadas como el síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS) y el síndrome respiratorio agudo severo (SARS).

¿Qué es el Covid-19?
Esta enfermedad es una afección respiratoria que puede propagar de persona a persona. Es un nuevo coronavirus que se identificó por primera vea durante una investigación de un brote en Wuhan, China. En este momento hay más de 500.000 infectados y casi 26.000 fallecidos.



¿Las temperaturas altas pueden detener su expansión?
Piensan que es como un resfriado común porque se transmiten de formas similares y ambos causan enfermedades respiratorias que pueden llegar a convertirse en una neumonía mortal. La neumonía es una inflamación de los pulmones, que se caracteriza por la presencia de fiebre alta, escalofríos, dolor intenso en el costado afectado del tórax, tos y expectoración. El Covid-19 se transmite mucho más rápido, pero no se sabe si es por las temperaturas estacionales.

Al llegar la primavera se reducen los casos de la gripe y vuelven a  aparecer nuevos casos cuando regresan las temperaturas bajas. En invierno nuestros niveles de Vitamina D y melatonina son bajos, con lo cual puede afectar nuestro sistema inmune.

El efecto de las temperaturas en otros coronavirus
El SARS de 2002-2003 comenzó en el invierno del hemisferio norte, alcanzó los puntos máximos en mayo y acabó en julio. El MERS se transmite en países cálidos.
La pandemia del virus de la influenza humana (H1N1) de 2009-2010 comenzó en la primavera del hemisferio norte y alcanzó los puntos máximos en invierno. Algunos especialistas dicen que las pandemias se transmiten de forma continua durante el verano, y en  este caso el Covid-19 es una pandemia, pero no se sabe seguro si el calor puede detenerlo.

Esta noticia ha sido extraída del períodico ABC, publicada el 24 de marzo de 2020.

dimarts, 24 de març de 2020

El azúcar acorta la vida, pero no sólo por la obesidad

  El azúcar acorta la vida, pero no sólo por la obesidad

Esta noticia fue publicada el 20 de marzo del 2020

Como todos ya sabemos, que las dietas ricas en azúcar produce una impresión negativa hacia la salud, lo cual esto siempre lo asociamos con la obesidad pero también tenemos que tener en cuenta que hay mas factores que ese, que acortan la vida, esta vez es un motivo diferente. 


Se ha abierto un estudio dirigido por el Reino Unido y Alemania , han descubierto que la menor supervivencia de las moscas de la fruta alimentada con  una dieta rica en azúcar, no es el resultado de sus problemas metabólicos de tipo diabético . Incitan que la muerte prematura por el exceso de azúcar, se relaciona con la acumulación o almacenamiento del ácido úrico .  




Como ya comente anteriormente el consumo en exceso de azúcar es malo para la salud, en pocas palabras el exceso de azúcar NO es saludable, lo cual aumenta el riego de desarrollar el riegos de trastornos metabólicos como viene siendo la obesidad y diabetes, con estos rasgos podemos ver que con estas dos cosas que he nombrado, podemos ver de como se reduce o acorta la esperanza de vida, pero el nuevo estudio revela que no puede ser el caso.

Al igual que las personas, las moscas que se alimentan sobre una dieta alta en azúcar, enseñan que muchas de las características de la enfermedad metabólica como por ejemplo se vuelven resistentes a la grasa y a la insulina. Como la sal y el azúcar causa deshidratación, lo cual produce sed un síntoma temprano de azúcar en la sangre y diabetes.

Todos los médicos recomiendan tomar 8 vasos de agua, para que el cuerpo se mantenga sanamente hidratado, así que podemos decir que el agua es vital para el ser humano. Con el estudio se pudo demostrar que las moscas alimentadas con una dieta alta en azúcar no mostraron ninguna disminución de su esperanza de vida al proporcionarles agua para beber.

Por esta razón, el equipo de investigación se enfocó en el sistema renal de la mosca, los investigadores demostraron que el exceso de azúcar en las moscas, hacia que almacenaran ácido úrico  que generalmente dan lugar a cálculos renales . Los niveles de ácido úrico tienden también a subir con la edad ocasionando así nuevas enfermedades metabólicas como la diabetes.

La información de este pos esta extraído de una noticia del ABC. Para ver la noticia original pulse aquí 



divendres, 20 de març de 2020

OxaliTEX, el fármaco de la esperanza para el cáncer.

Siendo el medicamento más potente que todos los probados anteriormente, disminuyendo al máximo los efectos secundarios tóxicos y con mayor capacidad de resistencia, llega desde los ensayos preclínicos... OxaliTEX.

Jonathan Sessler, investigador colaborador del proyecto y profesor de la Universidad de Texas y el MD Anderson Cancer Center, asegura que dicho compuesto ha sido muy adecuado en el cáncer de ovario y de colon resistentes al platino.

Resultado de imagen de oxalitex farmaco curacion del cancerEste nuevo medicamento se compone de texafirina, una molécula con forma de estrella con función de reparto; y de una versión de un medicamento de platino comportándose como un paquete tóxico para las células cancerosas.

La molécula de texafirina, está preparada para ser absorbida sencillamente por células cancerosas antes que por las humanas sanas. Así es como reduce los efectos secundarios.

Otros medicamentos altamente utilizados como el  cisplatino o el carboplatino, pierden efectividad a través de la resistencia de las células cancerosas, y pueden ser causantes de efectos secundarios tóxicos, como el daño renal

Los investigadores, compararon la efectividad de este nuevo candidato a medicamento y el carboplatino en ratones portadores de tumores. Aquellos que recibieron carboplatino no redujeron el crecimiento del tumor, pero los tratados con OxaliTEX estancaron su crecimiento por completo. Medio mes después del tratamiento, los tumores tendieron a desarrollarse de nuevo.

También se compararon los efectos secundarios tóxicos entre el nuevo candidato a medicamento y el oxiplatino, que sirvió para apreciar la considerable inferioridad tóxica de OxaliTEX.



El mensaje más relevante de toda esta investigación consiste en crear cualquier remedio mejor tolerado que los medicamentos ya conocidos. Estos programan la realización de estudios toxicológicos más amplios, y el comienzo del ensayo clínico en fase 1 en humanos, en el caso de que los estudios resulten exitosos.


Esta noticia fue publicada el 17 de marzo por el periódico ABC. La imagen ha sido extraída de aquí, y el vídeo original en inglés puede ser traducido mediante el signo de configuración, situado en la zona inferior de este.

dimarts, 17 de març de 2020

Vacuna contra el coronavirus

El coronavirus, también llamado COVID-19, es una enfermedad infecciosa causada por un nuevo virus (esférico y con púas que sobresalen de su superficie, de aquí su nombre) que no había sido detectado en humanos hasta la fecha. Este viruscausa una enfermedad respiratoria (como la gripe) con diversos síntomas (tos, fiebre, etc.) que, en casos graves, puede producir una neumonía. 
La parte peligrosa, no es tanto la mortalidad de este, sino la rápida capacidad de contagio que tiene. En los últimos días ya ha sido reconocido como pandemia, lo que hace que encontrar una vacuna segura y efectiva para prevenir la infección sea una prioridad urgente para la salud pública.


Foto: National Institute of Allergy and Infectious Diseases
COVID-19
Los científicos del NIAID, del Centro de Investigación de Vacunas(VRC) y la empresa de biotecnología Moderna Inc, han desarrollado rápidamente una vacuna experimental, denominada ARNm-1273. Estos investigadores, procederán a realizar un primer ensayo en EEUU para examinarla en humanos, después de comprobar su efectividad en animales. Su objetivo principal es averiguar si la vacuna es segura y su capacidad para inducir una respuesta inmune en el organismo.





La vacuna se elaboró utilizando una plataforma genética llamada ARNm (ARN mensajero) y se espera que sea capaz de producir una respuesta inmune en las células de nuestro cuerpo, mediante la expresión de una proteína viral.


Las vacunas en desarrollo se están estudiando en Estados Unidos, Inglaterra, Francia, China e Israel
Vacuna
En el estudio participarán 45 voluntarios adultos sanos de entre 18 y 55 años durante 6 semanas aproximadamente. Estos recibirán dos dosis(con una diferencia de 28 días) mediante una inyección intramuscular en la parte superior del brazo. Se dividirán en subgrupos de 15 personas, que recibirán dosis de 25, 100 o 250 microgramos; además, se les realizarán visitas de seguimiento entre las vacunas y durante un año después de la segunda inyección, para así detectar posibles efectos secundarios de la vacunación. También les tomarán muestras de sangre que serán evaluadas por investigadores para detectar y medir la respuesta inmune a la vacuna experimental.


En mi opinión, esta noticia es un gran paso en la lucha que todos y cada uno de nosotros estamos realizando desde nuestras casas, contribuyendo a frenar esta gran pandemia. Es importante, reconocer el trabajo de todos los investigadores que trabajan por conseguir una solución lo más rápido posible; y de todos aquellos médicos que se enfrentan cada día al problema, a pesar de estar expuestos al peligro.
Esta noticia está relacionada con la asignatura de biología de 2º de bachillerato, ya que dentro del temario trabajaremos la microbiología y los virus.
Esta noticia fue publicada por el periódico ABC el 17 de marzo de 2020. Para ver la noticia original pulse aquí. Imágenes extraídas de aquí y aquí.
La placenta impide que la madre transmita el coronavirus a su bebé

La enfermedad causada por el coronavirus se ha denominado por consenso internacional Covid-19. La enfermedad afecta principalmente a personas entre 30 y 79 años, y muy poco frecuentes entre los menores de 20 años.

Las mujeres embarazadas tienen el mismo riesgo de padecer esta enfermedad y pueden permanecer asintomáticas si llegan a padecer el Covid-19. Los síntomas claves de esta enfermedad son fiebre, tos, dificultad para respirar, flema y cansancio o debilidad.

No existe ningún riesgo de malformación fetal, puesto que no hay transmisión a través de la placenta, que sirve como barrera para que no entre el virus dentro del útero. Además, no se ha observado peligro de aborto por coronavirus, excepto si la paciente padece una neumonía u otra enfermedad grave y su estado patológico es el causante del aborto.

                  Resultado de imagen de mujeres embarazadas


El riesgo de prematuridad estará acentuado solo si la mujer embarazada presenta un mal estado de salud previo. Si se contagiara con el coronavirus, se podría adelantar el parto y se le realizaría una cesárea especifica. 

En una investigación de 9 embarazadas, infectadas, con 10 niños, publicada el 10 de febrero, los síntomas se iniciaron antes del parto en 4 casos, 2 en el mismo día del parto y en 3 casos en el posparto. El síntoma principal en 6 de los recién nacidos fue distrés respiratorio, en 2 tuvieron fiebre, alteración de la función hepática en otros 2, un caso de taquicardia, y otro con vómitos. En el momento de la publicación 5 estaban sanos, 1 falleció y el resto estaban ingresados pero estables.

El cuidado de la mujer embarazada infectada por coronavirus debe correr a cargo de un equipo especial que establezca el lugar adecuado para el tratamiento del binomio madre-feto. El personal que atienda el parto debe llevar un equipo de protección individual. Para reducir el riesgo de transmisión, se recomienda el clampaje inmediato del cordón umbilical y evitar el contacto piel con piel. Una vez el bebé nacido, no se debe realizar la lactancia hasta que sus madres y la leche den negativo para la infección. Para una mayor prevención deben ser aislados del resto al nacer, es decir, separar temporalmente al recién nacido de su madre mientras la madre se considere potencialmente transmisora. Si la madre y el bebé permanecen juntos , la madre debe desinfectarse las manos frecuentemente y colocarse la mascarilla facial.

Para una prevención total del coronavirus, siguiendo las pautas de las autoridades sanitarias, se ruega evitar visitas a las mujeres embarazadas, a las puérperas y a las lactantes.

La noticia original fue publicada el 16 de Marzo de 2020 en el periódico abc.
Para más información haga clic https://www.abc.es/salud/enfermedades/abci-placenta-barrera-contra-coronavirus-202003161229_noticia.html










































Mayor mapa genético de trastornos psiquiátricos

Estudio publicado en la revista Cell ha descrito 109 variantes genéticas relacionadas con ocho patologías psiquiátricas: el autismo, el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), la esquizofrenia, el trastorno bipolar, la depresión, el trastorno obsesivo compulsivo, la anorexia y el síndrome de Tourette. Para ello, ha trabajado con cerca de 230.000 pacientes de todo el mundo. 
Se trata de la investigación más detallada que se ha publicado hasta ahora sobre genética de trastornos psiquiátricos. Más allá de elaborar una lista de posibles factores genéticos que predisponen a desarrollar estas patologías, la investigación determina qué factores de riesgo comparten los diferentes trastornos psiquiátricos. Un 25 % de la población mundial está afectada por algún tipo de trastorno psiquiátrico que puede alterarles la capacidad intelectual, la conducta, la afectividad y las relaciones sociales El estudio ha definido tres grupos de trastornos genéticamente afines: los que responden a comportamientos compulsivos (anorexia nerviosa, trastorno obsesivo-compulsivo, síndrome de Tourette); los trastornos del humor y psicóticos (trastorno bipolar, depresión mayor y esquizofrenia) y los del neurodesarrollo de inicio precoz (trastorno del espectro autista, TDAH y síndrome de Tourette). 

Comprobamos que estas agrupaciones, basadas en criterios genéticos, concuerdan con el tratamiento clínico de las patologías. Según detalla Bru Cormand, de la Universidad de Barcelona, «los trastornos clasificados dentro de un mismo grupo tienen tendencia a compartir más factores genéticos de riesgo entre ellos que con los otros grupos. Además, también comprobamos que estas agrupaciones, basadas en criterios genéticos, concuerdan con el tratamiento clínico de las patologías». Ahora bien,  «el nuevo trabajo no hace hincapié en los genes que comparten los miembros de un mismo grupo, sino en los genes compartidos por el máximo número de trastornos». Es decir, aquellos factores que darían lugar a un cerebro ‘sensible’, más propenso a sufrir cualquier trastorno psiquiátrico. «Que acabe siendo uno u otro trastorno dependería de factores genéticos más específicos, sin olvidar los factores ambientales». 

Es conocido que los pacientes tienden a manifestar muchos trastornos psiquiátricos al mismo tiempo o secuencialmente, a lo largo de su vida. Según los resultados del trabajo, el gen DCC  está presente en los ocho trastornos estudiados. A su vez, el gen RBFOX1  está implicado en siete de los ocho trastornos. También se ha visto, por ejemplo, que el TDAH y la depresión comparten un 44 % de los factores genéticos de riesgo que son frecuentes en la población general. Y en el caso de la esquizofrenia y del trastorno bipolar, la cifra llega al 70 %. El gen RBFOX1  está implicado en siete de los ocho trastornos. . Cormand destaca que «ahora sabemos que esta coocurrencia de trastornos psiquiátricos tiene, en parte, una base genética. Por tanto, en el caso de una persona afectada por TDAH, podemos llegar a estimar el riesgo de que desarrolle otros trastornos –por ejemplo, la adicción a drogas– y así tomar medidas preventivas. Sin embargo, estas predicciones son de carácter probabilístico y no hay certezas sobre ellas», aclara. 

Formación de un gen 
El trabajo se adentra, en el impacto de la expresión génica en regiones específicas, como los órganos, regiones del cerebro, etc. Así como en el momento en el que se activan y se desarrollan. El estudio revela que los genes suelen expresarse más durante el segundo trimestre del embarazo, coincidiendo con un momento decisivo en el desarrollo del sistema nervioso. Curiosamente, algunas variaciones genéticas pueden ser un factor de riesgo para un trastorno determinado pero tener un efecto protector en otros casos. «En el estudio se han identificado once regiones del genoma en que los efectos son contrarios en diferentes parejas de trastornos», detalla la profesora Raquel Rabionet, que confirma que todavía estamos lejos de poder resolver el puzle puesto que las relaciones entre los genes son más complejas de lo que pensábamos.

 Los genes que son factores de riesgo para más de un trastorno suelen expresarse más durante el segundo trimestre del embarazo, coincidiendo con un momento decisivo en el desarrollo del sistema nervioso Los cambios en un único nucleótido del ADN podrían explicar menos de un tercio de la base genética relacionada con estas patologías. Los otros dos tercios pueden corresponder a otros tipos de alteraciones genéticas, como las variantes raras, que no son tan frecuentes en el genoma humano. Según apuntan los expertos, los trastornos psiquiátricos tienen un origen multifactorial. .  En el futuro, una de las prioridades del Consorcio de Genómica Psiquiátrica es completar el paisaje genético de los trastornos mentales mediante el análisis de otras variaciones genéticas, por ejemplo las variaciones del número de copias o CNV, que afectan a segmentos largos del ADN.

ADN

 Desde la perspectiva de la epigenética  también se quiere analizar las interacciones entre genes y ambiente, que pueden ser decisivas en psiquiatría. Además, será importante entender cómo las alteraciones genéticas se traducen en la enfermedad y ello implica estudiar en detalle la función de genes concretos señalados por los estudios genómicos –con modelos animales o celulares–. «En cualquier caso, el objetivo final será siempre utilizar la genética para mejorar y personalizar el diagnóstico, el pronóstico y la terapia de estas patologías tan prevalentes y, a menudo, tan incapacitantes para las personas que las sufren», concluyen.

Para leer la noticia completa clic aqui

diumenge, 15 de març de 2020

Segon cas de curació del VIH en el món

El primer fou Timothy Brown, conegut com "el pacient de Berlín" i ara arriba el anomenat "pacient de Londres". De moment són les dues úniques persones en tot el món que s'han curat del VIH. A elles se'ls podria afegir una tercera persona, "el pacient de Düsseldorf", que porta 14 mesos sense virus en absència de medicació antiretroviral després d'un trasplantament de medul·la òssia.

La revista The Lancet HIV publicà l'estudi que confima la cura del VIH del "pacient de Londres". Després de sotmetre's a un trasplantament de cèl·lules mare porta 29 mesos sense rastre del virus en el seu organisme. L'autor principal de l'estudi, el científic Ravindra Kumar Gupta de la Universitat de Cambridge, afirma que la curació mostra l'èxit del trasplantament de cèl·lules mare en la lluita contra el VIH. Els investigadors diferencien els conceptes de "cura" i "remissió a llarg termini" en funció del temps transcorregut sense virus després d'interrompre la medicació. 

El nou cas de curació del VIH es tracta d'un home portador desde l'any 2003 al qual se li va detectar un Linfoma de Hodgkin. Per aquest motiu, en 2016 se li realitzà un trasplantament de cèl·lules mare amb una mutació, anomenada CCR5 Delta 32, la qual impossibilitava l'entrada del virus a les cèl·lules diana del VIH, els limfòcits T CD4. Aquesta intervenció, molt arriscada pel seu elevat nivell de mortalitat, li obrí les portes a la curació. Per a Gupta és molt important el fet que aquest tractament només s'empra com a últim recurs per pacients amb VIH que també presenten neoplàsies hematològiques. Això ens indica que no és un tractament que s'ofereix a tots els pacients amb VIH.

VIH
VIH
Al cap de 16 mesos es va interrompre el tractament antiretroviral i, en març del 2019, la revista Nature publicà un article en què es demosotrava que el malalt portava 18 mesos amb el virus indetectable, cosa que el convertia en el segon cas de "remissió a llarg termini". Ara, el nou treball confirma que, 29 mesos després de la interrupció del tractament, el virus roman indetectable en la sang, líquid del cervell i espinal, teixit intestinal i semen. Els anàlisis van mostrar nivells molt baixos del genoma de VIH en teixits limfoides, però es tractava de material genètic defectuós que no té capacitat replicativa i, aleshores, no té risc d'infecció. El "pacient de Londres" també presentava anticossos contra el VIH, encara que a un nivell molt baix i ha experimentat una n¡reducció contínua des del trasplantament. La seva presència podria indicar que les noves cèl·lules del sistema immunitari han estat exposades al virus. No obstant això, segons afirmen investigadors de IciStem, és habitual que l'organisme tingui evidències d'una infecció passada. i també que els anticossos en qüesitó poden trigar anys en desaparèixer.

Per a una de les coautores del estudi, Dimitra Peppa de la Universitat de Oxford, les dues curacions són exemples de l'ús del gen CCR5 en teràpies curatives. Aquesta terapia es considerada una estrategia de cura estable per al VIH perquè les cèl·lules del donant són resistents al virus i a mesura que van remplaçant les del receptor, després del trasplantament, disminueixen les possibilitats de infecció per al virus.

Aquesta notícia està relacionada amb l'assignatura de Biologia de segon de batxillerat perquè dintre del temari s'estudien les alteracions del sistema immunitari i les immunodeficiències. La noticia fou publicada el 10 de març de 2020 pel diari ABC.  Per veure l'article original feu clic ací. Imatge extreta d'ací.

divendres, 13 de març de 2020

¿Bacterias intestinales contra el cáncer?


Las bacterias que residen en el intestino podrían servir para controlar el cáncer, ya que si estas van hacia el tumor son capaces de mejorar la inmunoterapia en ratones.


Este hallazgo, realizado por Investigadores del Centro Médico Southwestern , de la Universidad de Texas y de la Universidad de Chicago nos muestra que el tratamiento de pacientes con cáncer con bifidobacterias podría aumentar su respuesta a la inmunoterapia CD47.


Funcionamiento del tratamiento Anti-CD47


CD47 ,es una proteína codificada por el gen CD47. Esta proteína, localizable en la superficie de muchas células cancerosas fue la clave de este estudio, ya que al inhibir dicha proteína se permitía que el sistema inmunitario del paciente atacara y destruirá el tumor afectado.

Hasta el momento, solo se habían realizado estudios con ratones de laboratorio, probando la función de varios anticuerpos dirigidos a CD47, resultando en reacciones mixtas, ya que algunos ratones parecían responder mientras otros no lo hacían.


Sin embargo actualmente, se ha visto por fin que la respuesta al tratamiento viene determinada por el tipo de bacterias que viven en el sistema digestivo de los animales analizados:


Los ratones portadores de tumores que normalmente respondían al  tratamiento no respondieron si sus bacterias intestinales fueron eliminadas por el uso de antibióticos, mientras que el tratamiento si que resultaba efectivo en aquellos ratones en los que el tratamiento había sido complementado con Bifidobacterias. (Un tipo de bacteria que se localiza en el tracto digestivo, tanto en ratones como en humanos)


Además, los investigadores descubrieron que estas bifidobacterias no solo se acumulan en el intestino sino que también migran a los tumores, donde activan una vía de señalización inmune, conocida como la vía de estimulación de genes de interferón (STING).

Esto resulta en la producción de más moléculas de señalización inmune, y por tanto la activación de las células inmunes, por lo que si se combina con el tratamiento anti-CD47, estas células son capaces de acabar con el tumor.



Esta imagen muestra las vías de señalización inmunológica activadas por las bifidobacterias después de que migren hacia los tumores del tracto gastrointestinal. 

Esto mejora la respuesta a la inmunoterapia con anticuerpos anti-CD47.



«Nuestros resultados abren una nueva vía para investigar los efectos de las bacterias dentro de los tumores y pueden ayudar a explicar por qué algunos pacientes con cáncer no responden a la inmunoterapia», Concluye Weichselbaum, co-líder del equipo a cargo de la investigación.



El contenido de la noticia, extraída de aquí, esta relacionado con el tema 14, concretamente con el punto 5.2, "genes y cáncer" de nuestro librio de biologia para segundo de bachiller, editorial Anaya. En este caso, no se nombran ni protooncogenes ni antioncogenes, pero  se presenta la posibilidad de una regulación inmunológica, ya que se produciría una fagocitosis con la implementación del tratamiento anti CD-47 que haría "visible" la célula maligna para el sistema inmunitario.



El cambio de forma de unas celulas despues de una comida descubre el origen de la saciedad

Investigadores de Francia y Luxemburgo han revelado los mecanismos celebrales que nos provocan la sensación de estar "llenos" después de comer.
Según la revista 'Cell Reports' al haber un aumento en los niveles de glucosa en sangre, se activaría esta serie de reacciones desencadenadas.

Este estudio esta relacionado a parte, con la obesidad.
Ya que los circuitos neuronales de nuestro cerebro son los que nos controlan las sensaciones de hambre y saciedad.
Los investigadores sospechan que una modificación en estos podría ser un principal causante de la obesidad.

Un equipo dirigido por Alexandre Benani, investigador del CNRS, ha demostrado en un experimento con ratones, que estos circuitos se activan en el lapso de una comida, regulando a continuación el comportamiento de alimentación a las condiciones de vida y,manteniendo un equilibrio entre la ingesta de alimentos y el gasto calórico.

No obstante, esta activación no ocurriría a través de una cambio en las "conexiones" del circuito.

Los científicos se centraron en las neuronas conocidas por limitar la ingesta de alimentos, las neuronas POMC, situadas en el hipotálamo, en la base del cerebro.

Durante la investgación, se observó que el circuito que forma la conexion de estas neuronas POMC, no se modifica después de una comida equilibrada, sino que otras neuronas conocidas como astrocitos, asociadas a estas neuronas POMC cambian de forma.



Modificación de las neuronas POMC



En condiciones normales, estos astrocitos enfundan las neuronas POMC y limitan su actividad.

Por ejemplo, después de una comida, si los niveles de glucosa en sangre aumentan ,los astrocitos detectan esta señal y se retraen en menos de una hora. Una vez que se libera este "freno" se activan las neuronas POMC, lo que acaba promoviendo una sensacion de saciedad.

Sin embargo, se ha comprobado que una comida rica en grasa en cambio no provoca este efecto, por lo que los investigadores están tratando de determinar si estos provocan la saciedad a través de otro circuito.

Pulsa aquí para ir a la fuente original.
En cuanto al temario del curso, trata el tema de la glucosa, en este caso en sangre. En el tema del catabolismo (tema 10) aprendimos que los lípidos provocan mas cantidad de energia al organismo que los glúcidos, en gran medida por su interacción con el agua, por lo que podemos entender al final del texto la situación paradójica que supone que actualmente se cause un estado de saciedad antes en glúcidos que en grasas.

diumenge, 1 de març de 2020

Nuevos avances en la Anemia de Fanconi

Un estudio liderado por encabezado por el investigador y doctor Pablo Alcón, miembro en el MRC Laboratory of Molecular Biology de la Universidad de Cambridge, dirigido por la bióloga Lori Passmore, ha elaborado un sistema molecular con el objetivo de reparar el ADN afectado en la enfermedad de la Anemia de Fanconi.

La Anemia de Fanconi es una enfermedad rara hereditaria causada por mutaciones de los genes que impiden la regeneración de un entrecruzamiento de cadenas de ADN, el cual consiste en que las dos cadenas de ADN están tan cerca mutuamente que es imposible ejecutar los procesos de creación de ADN. Estos defectos afectan directamente a al médula ósea, incapaz de producir las suficientes células sanguíneas que necesita nuestro organismo para un correcto funcionamiento.

El material genético que contiene el ADN es muy delicado, y podría ser dañado por la luz del sol, el tabaco o el alcohol. Afortunadamente, si hubiese un daño en él, es capaz de regenerarse mediante mecanismos de defensa que poseen nuestras células. De lo contrario, sufriríamos graves enfermedades como cáncer o Anemia de Fanconi.

Para realizar la investigación, ha sido necesario un criomicroscópio electrónico para analizar las funciones de las proteínas encargadas de reparar el ADN dañado. Las víctimas de la anemia de Fanconi sufren las anormales mutaciones genéticas en estas proteinas.

Para llegar a alguna conclusión se ha de analizar y tener localizado cada posible comportamiento de estas proteínas. Han descubierto que añadir una molécula de ubquitina activa un complejo proteico llamado D2I, principal responsable de la rotura del ADN y también de su recuperación.

Una vez activado el complejo, este rodea al ADN para que se cierre. Aparece la ubquitina aderiéndose al D2I para destacar la zona dañada del material genético. A continuación otras proteínas independientes actuan en la zona dañada sustituyéndola por otra secuencia en buen estado. 
El proceso de reparación de ADN dañado

El mayor descubrimiento de este estudio son las funciones y características que posee el complejo proteico D2I, que hasta ahora eran bastante desconocidas. Gracias a este proyecto, sumado a uno que fue publicado en el pasado año, supone un gran avance en los conocimientos estructurales de la Anemia de Fanconi, estrechamente relacionada con el cáncer por la vía FA (nombre del mecanismo de reparación de ADN).

En conclusión, estas notícias nos revelan que la parte de investigación de cualquier enfermedad es el primer paso y del cual dependen sus posteriores tratamientos y diagnósticos. Además, uno de los beneficios que nos llevamos de este estudio sin tenerlo previsto es que no sólo sirve para conocer el mecanismo de la enfermedad, sino también para regenerar el ADN después de la quimioterápia, porque estos tratamientos entrecruzan el ADN de células cancerígenas a propósito para invalidarlas. 


El contenido de la publicación está relacionado con el temario de la asignatura de Biología de segundo de bachillerato ya que ahora estamos estudiando el material genético en todos sus ámbitos. Además me ha parecido interesante escoger una noticia sobre enfermedades raras ya que el 29 de Febrero de 2020 se celebra el dia mundial en homenaje a ellas.


Esta noticia se ha publicado el 29 de Febrero de 2020 en la Agencia Sinc y el estudio protagonista al completo en la revista Nature Structure & Molecular Biology.
También podeis visitar el post publicado en este mismo blog sobre el estudio anterior, pero también muy relacionado, aquí.