OxaliTEX, el fármaco de la esperanza para el cáncer.

Siendo el medicamento más potente que todos los probados anteriormente, disminuyendo al máximo los efectos secundarios tóxicos y con mayor capacidad de resistencia, llega desde los ensayos preclínicos... OxaliTEX.

Jonathan Sessler, investigador colaborador del proyecto y profesor de la Universidad de Texas y el MD Anderson Cancer Center, asegura que dicho compuesto ha sido muy adecuado en el cáncer de ovario y de colon resistentes al platino.

Este nuevo medicamento se compone de texafirina, una molécula con forma de estrella con función de reparto; y de una versión de un medicamento de platino comportándose como un paquete tóxico para las células cancerosas.

La molécula de texafirina, está preparada para ser absorbida sencillamente por células cancerosas antes que por las humanas sanas. Así es como reduce los efectos secundarios.

Otros medicamentos altamente utilizados como el  cisplatino o el carboplatino, pierden efectividad a través de la resistencia de las células cancerosas, y pueden ser causantes de efectos secundarios tóxicos, como el daño renal. 

Los investigadores, compararon la efectividad de este nuevo candidato a medicamento y el carboplatino en ratones portadores de tumores. Aquellos que recibieron carboplatino no redujeron el crecimiento del tumor, pero los tratados con OxaliTEX estancaron su crecimiento por completo. Medio mes después del tratamiento, los tumores tendieron a desarrollarse de nuevo.

También se compararon los efectos secundarios tóxicos entre el nuevo candidato a medicamento y el oxiplatino, que sirvió para apreciar la considerable inferioridad tóxica de OxaliTEX.

El mensaje más relevante de toda esta investigación consiste en crear cualquier remedio mejor tolerado que los medicamentos ya conocidos. Estos programan la realización de estudios toxicológicos más amplios, y el comienzo del ensayo clínico en fase 1 en humanos, en el caso de que los estudios resulten exitosos.

Esta noticia fue publicada el 17 de marzo por el periódico ABC. La imagen ha sido extraída de aquí, y el vídeo original en inglés puede ser traducido mediante el signo de configuración, situado en la zona inferior de este.

TERAPIA CAR-T, en sus manos la curación del cáncer.

Esta técnica innovadora se basa en un tipo de tratamiento en el que las "células T" del paciente, propias del sistema inmunitario, se modifican en laboratorio con el fin de eliminar las células cancerígenas e incrementar la esperanza de la curación del cáncer.

En el último congreso de la Asociación Americana de HematologÍa (ASH) se presentaron datos sobre casos de supervivientes en pacientes con leucemias agudas y linfomas. Todo mediante este método, pionero en demostrar supervivencia a largo plazo, un avance notable a gran velocidad y perfeccionamiento en estos tratamientos. Pueden aparecer efectos secundarios, pero se dispone de los medicamentos precisos para mitigarlos.

Esta introducción de terapias avanzadas, sitúa a nuestro sistema sanitario y al de la Unión Europea, en una posición privilegiada a la hora de afrontar dicho reto. A su vez, también el futuro de la terapia celular a consecuencia de la revolucionaria inmunoterapia.

El motor de esta práctica lo constituyen Ramón Sanz, presidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia, junto al rápido apoyo del equipo ministerial encabezado por María Luisa Carcedo. Desde la misma SEHH afirman que a pesar del avance, la inversión pública en infraestructuras y en redes de investigación cooperativa, como la Red de Terapia Celular (TerCel), se debe seguir potenciando.

Tras muchos años adquiriendo experiencia con el TPH  y su continua mejora, los hematólogos se han convertido en los especialistas oportunos para el desarrollo clínico de esta nueva generación de inmunoterapia celular con células CAR-T alogénicas, terapias CAR-T basadas en células NK y combinaciones con AcMo y enzimas potenciadoras.

Esta noticia fue publicada por el "Correcto Farmacéutico" el 4 de febrero de 2020.

Asimismo, recomiendo la visualización de un video recientemente publicado en el periódico "El Mundo" que pueden encontrar aquí. Las imágenes han sido extraídas de aquí y aquí.

El primer estudio de edición genética en pacientes con cáncer muestra que la técnica es segura y factible

Se ha confirmado por primera vez la capacidad de la tecnología CRISPR/CAS9 para tratar e incluso curar muchas enfermedades que hasta ahora no lo habían podido ser.  Esta tecnología se centra en una herramienta molecular  utilizada para "editar" o "corregir" el genoma de cualquier célula incluyendo las humanas. Se podría comparar con unas tijeras capaces de cortar de manera precisa y controlada cualquier molécula de ADN para, de este modo, modificar su secuencia.

En el primer estudio de edición de genes CRISPR en pacientes con cáncer, se ha demostrado la eficacia de esta técnica "corta y pega". Los buenos resultados se perciben en diversos factores. Uno de ellos ha sido la inexistencia de efectos secundarios en el paciente. El otro, se basa en el desarrollo y la prosperación de las células editadas tras meses de ser recibidas por el paciente.

Este ensayo clínico, iniciado en 2019, aprueba hoy la edición de genes como un método seguro y factible que poco a poco nos va acercando al objetivo final; usar la edición de genes para ayudar al sistema inmunitario del paciente a atacar el cáncer. 

La edición del gen CRISPR7CAS9 nos sirve como una  herramienta poderosa para mejorar la capacidad natural de las células T humanas para combatir el cáncer. Aún así se desconoce si estas células editadas serían toleradas y sobrevivirían una vez reinsertadas dentro del ser humano.

Los investigadores han aplicado esta terapia en tres pacientes voluntarios. Dos de ellos con mieloma múltiple y el otro con sarcoma. Los resultados prometedores se pueden ver reflejados en varios aspectos. Primeramente, se han podido realizar con éxito múltiples ediciones precisas durante la fabricación y las células que resultan sobreviven más tiempo en el cuerpo humano. En segundo lugar, estas células has demostrado capacidades para atacar

e incluso matar tumores.

Esta es la primera confirmación de la capacidad de la tecnología CRISPR/CAS9 para atacar múltiples genes al mismo tiempo en humanos. Estos avances proporcionan pautas nuevas en el campo de la ingenieria celular para la reproducción y administración segura de las células editadas por genes.

Podéis encontar la notícia publicada en el periódico ABC el 7 de febrero de 2020, para entrar en más detalles sobre este increíble avance.

Mètode per a previndre la neumonía

El Centre d'Investigació Biomèdica en Xarxa de Malalties Respiratòries (CIBERES) del Institut San Carlos III, després de 8 anys d'investigació, han descobert un mètode de predicció del grau amb que afecta la malaltia de la neumonía en els seus afectats.

La neumonía és una infecció en l'aparell respiratori que provoca la inflamació dels sacs aeris dels pulmons, però no té perquè inflamar-se en els dos pulmons. Pot ser produida per bacteris, virus o fongs.

L'objectiu de la investigació és determinar en poc temps si una persona amb símptomes d'aquesta malaltia sofreix el grau agressiu, anomenat distrés respiratori, o el grau més baix el qual la seua recuperació és només una freqüent observació ambulatória fins que se recupere el malalt. A més dintre del grup de pacients amb un estat agressiu de la neumonía es pot diferenciar als pacients amb una infecció provocada per un virus dels que estan infectats per una bacteria.

El descobriment consisteix en detectar un signe metabòlic de la malaltia en diverses mostres sanguínies dels pacients mitjançant un anàlisi espectroscòpic de resonància magnètica nuclear que permitia augmentar en una sola prova els metabolits que hi ha en una mostra biològica. En aquestes mostres es troben uns biomarcadors metabòlics que permeten detectar en poc temps com evolucionarà la malatia i així tractar i combatre-la molt més prompte del que es realitza ara.

Segons els investigadors que han colaborat en aquest esdeveniment, reconeixen que el més difícil de la investigació fou la prova que els feren a alguns pacients ja que en aquell experiment no podría intervindre ninguna altra malaltia en els pacients, del contrari faria que el resultat del estudi no fora fiable al cent per cent aleshores van intervindre nombrosos metges per a controlar aquestes situacions.

Aquest avanç es podria convertir en una ferramenta molecular i metabòlica imprescindible en clíniques per a poder controlar més l'estat en que es troba el pacient en cada moment de la malaltia.

Notícies com aquestes em pareixen molt satisfactories ja que em pareix que la neumonía és una malaltia molt normalitzada per la societat i fins i tot a vegades la prenem com si fora un constipat que ens podem curar a base de antibiòtics durant una setmana o menys i pareix que la deixem un poc de costat, peò tot açó no deuria ser així. És una malatia molt perillosa ja que ens pot provocar la mort en estats molt extrems i només a causa d'un microorganisme, aleshores amb avenços com aquest es fa veure la importància que li donen alguns i el sacrifici i dedicació per seguir buscant solucions per a combatre a les malalties.

La notícia fou publicada per l'Agència Sinc el 24 de maig de 2019, si voleu saber més, feu click ací.

Les mitocòndries i la seua relació amb l'efectivitat dels tractaments cotra el càncer

Com bé es coneix, el càncer és un conjunt de malalties caracteritzades per el creixement incontrolat de determinats tipus cel·lulars que envaeixen l'organisme. Trobem el seu origen en les mutacions, és a dir, canvis o variacions produïdes al genotip de la cèl·lula. Normalment, aquestes mutacions recauran sobre els protoncogens els quals donaran lloc a oncogens. Aquestos últims amplifiquen els efectes dels protoncogens i començen a reproduïr la cèl·lula de forma desmesurada i continua.
L'altra causa, però menys comuna, és la desactivació dels gens supressores de tumors.

Cáncer en formació

Les contínues investigacions que s'estan realitzant al voltant del món ens estan apropant cada cop més a la cura definitiva per a aquesta malaltia, podent així evitar la gran quantitat de persones afectades per ella. Mentrestant, la quimioterapia i la radioterapia estan realitzant un paper força important en el seu tractament. Malauradament, no totes les persones hi responen amb eficàcia, és a dir, no totes les cèl·lules moren i poden tornar a regenerar el tumor.

Recentment, un treball realitzat pels investigadors del "Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (CNB-CSIC)" amb la col·laboració de la "Universidad Autónoma de Madrid" i "los Hospitales de Torrevieja y Vinalopó" publicat per Nature Communications, diu que la sensibilitat d'una cèl·lula  a la quimioteràpia por estar condicionada per la quantitat de mitocondris que té aquesta i no per les variacions genètiques com fins ara es pensava.

Mitocondria

L'explicació a aquest fet recau en el desigual repartiment d'orgànuls mitocondrials en les cèl·lules filles tumorals. Els mitocondris contenen una serie de proteïnes apoptòtiques com el citocrom c que s'encarreguen d'induïr la mort cel·lular. Per tant, quants més mitocondris tinga una cèl·lula, més probabilitats hi haurà que responga favorablement al tractament.

Aquestes investigacions, encara en desenvolupament, permetran guiar els pacients a seguir un tractament o un altre segons els convinga.

Ací teniu l'enllaç a la notícia.

Monos paralizados vuelven a caminar con una interfaz que conecta cerebro y médula

Después de muchos años de estudio se ha logrado que monos paralizados puedan volver a caminar gracias a un implante cerebral inalámbrico.
Las investigaciones las ha estado llevando a cabo el neurocientífico Grégoire Courtine. Los primeros años se trabajó con ratas pero después empezaron a investigar con primates.

Al principio debían entender cómo se envían las señales eléctricas que activan los músculos de las piernas desde el cerebro y, por tanto, también cómo éstas señales pasan por la médula espinal antes de ser conducidas a los músculos de las extremidades inferiores. Estas investigaciones las realizaban con monos con la médula en buen estado.

A continuación recreaban estas señales en los primates con la médula espinal dañada: al implantar una guía de electrodos en el cerebro, que comunica con la parte dañada de la médula espinal, las señales pueden ser descodificadas por un dispositivo y, por consiguiente, éste enviar los impulsos eléctricos correspondientes para estimular puntos concretos en la médula y así lograr la activación de los músculos de las piernas.
El movimiento era imperfecto pero sí que podían sostener su propio peso. Ahora están trabajando para perfeccionarlos y sobretodo para conseguir que mantengan el equilibrio.

Ha sido un gran avance el descubrir como un animal con una lesión medular pueda mover ambas piernas sin necesidad de cables. Además los científicos suponen que esta solución debería funcionar tanto en lesiones leves como en graves.
Otro dato de vital importancia es que los monos no necesitaron la fisioterapia ni cualquier tipo de entrenamiento para volver a andar.

Realizar lo mismo con los humanos supondrá muchas horas más de investigación debido a que, por ejemplo, la coordinación humana es controlada por un grupo de neuronas diferentes a las de los monos por lo que en los experimentos no se pudo investigar.
Además para lograr la locomoción en personas se necesitaría una interfaz que conectara el cerebro a un ordenador, las estimulaciones eléctricas para producir el movimiento y una estructura que ayude a soportar el peso.
Por tanto gracias a este estudio muchas puertas se abren para el tratamiento bioelectrónico que ayudará a muchos pacientes con parálisis.


Esta noticia ha sido publicada por Agencia Sinc.
Aquí podéis ver los resultados de las investigaciones.

L'ORIGEN DEL PARKINSON PODRIA ESTAR A L'INTESTÍ

El parkinson, una enfermetat degenerativa que consisteix en la mort de neurones productores de dopamina i que provoca en les persones tremolors, rigidesa muscular i lentitud de moviments entre altres, és una malaltia molt comuna en el món i que no té cura.

Actualment es sap que el parkinson es causat per una acumulació desordenada d’unes proteïnes anomenades alfa-sinucleína. Aquestes causen efectes tòxics i perjudicials per a les cél·lules que fabriquen la dopamina en les zones cerebrals que controlen el moviment. El que no es sap és on es troba l’origen de la malaltia.

En les contínues investigacions per trobar el seu punt de partida, es va veure que moltes persones sofridores del mal de parkinson havien patit dolors intestinals al tindre una flora alterada que els provocava problemes gastrointestinals i alteracions de restrenyiment un temps abans de que se'ls diagnosticaren els primers símptomes de la malaltia . Es pensava que podien tindre una relació ambdós fets, però no es trobava cap.

Així que, científics de l’institut de tecnologia de California van portar a terme un experiment per analitzar la certesa de les sospites.

Es van realitzar assajos amb rosegadors modificats genèticament amb la malaltia i els van dividir en dos grups. Al primer grup de ratolins els van donar antibiòtics i van respondre favorablement amb la reducció del dèficit dels moviments motors.

A l’altre grup se’ls van trasplantar microbis intestinals i es va poder observar que els símptomes van agreujar.

Bacteries intestinals

Per tant, amb aquestos resultats, s’ha pogut establir un vincle entre el parkinson i la flora intestinal ja que es pot confirmar que hi ha cert tipus de bacteris que són perjudicials al tindre un paper molt important en els transtorns de moviment en les persones.

A més, fins ara es pensava que l’origen de la malaltia es trobava només en el cervell. Gràcies als estudis recents s’ha demostrat que l’intestí també pot ser el punt de partida.

Actualment els símptomes del parkinson es poden neutralitzar amb medicaments que augmenten la quantitat de dopamina. Desgraciadament la medicació perd efectivitat amb el temps.

Paral·lelament els antibiòtics utilitzats en els experiments encara no són viables per a ser utilitzats amb éssers humans ja que presenten els seus riscos però, el fet de conèixer aquesta nova informació, pot afavorir enormement a trobar nous tractament per als pacients.

Aquesta noticia va ser publicada a finals del 2016 per l'Agencia Sinc. Ací teniu l'enllaç.

Mutaciones en el genoma de 13 personas que les permite vivir sin genes esenciales

El 0,002% de la población humana contienen una mutación en su genoma la cual no les debería haber permitido vivir mucho más que la infancia. Esto se debe a la mutación en algún conjunto de genes la cual  ha reaccionado creando una resistencia en el organismo que les posibilita vivir como cualquier otra persona sana.

Estas enfermedades reciben el nombre de enfermedades  monogénicas o mendelianas y de un estudio realizado con 589.306 personas, 13 han resultado contener en su organismo esta anomalía que no les debería haber permitido seguir con vida. Stephen Friend y ortos estudiantes de la facultad de medicina de Mount Sinai,  en Nueva York, han continuado en la búsqueda de personas que sean resistentes a 584 enfermedades mendelianas. De entre estos individuos sólo 8 han resultado ser inmunes. No obstante, las 13 personas que contienen un gen recesivo mutante, parecen inmunes a la mutación de su gen esencial sin producirles ninguna enfermedad de este tipo  y son igual de sanas que otras personas de su edad.

El estudio de estos individuos supondría llegar a conocer que produce esta mutación e intentar proporcionar un tratamiento a aquellas personas que no tuvieron la misma suerte. No obstante, existe una ley que protege al individuo de este tipo de ámbitos y por lo tanto todo queda en un impedimento legislativo hacia el progreso en la medicina.

Para más información entre aquí.