ADEU ALUMNES DE SEGON BATX!

Un any mes, torneu a anar-vos, ALUMNES de segon de Batxillerat, i com sempre, a nosaltres, els professors, ens queda un cert regust  amarg. Han sigut en molts casos, haver-vos tingut almenys 3 anys, i això va calant...
Enguany, jo no he tingut la sort d'estar tot l'any amb vosaltres amb la Bio i la B.H., però tot i això, també vos tiraré enfalta el proper any.
Sé que heu treballat molt i bé amb Isabel, i vos done les gràcies per com heu treballat, i per com vos haveu portat amb ella. Sé que tant vosaltres com jo hem tingut molta sort d'haver-la tingut enguany substituint-me

Aprofite aquest post per a en nom de tots els membres del Departament desitjar-vos que obtingau unes bones notes, i que encareu amb il·lusió la nova etapa que prompte aneu a començar.
Que os vaya bonito!

En caso de mastectomía, tiene que haber un cirujano plástico

Los cirujanos plásticos exigen que tras una mastectomía, las reconstrucciones mamarias que se realicen se lleven  a cabo por los profesionales, en el momento de la intervención quirúrgica.
 Se han reunido unos 250 cirujanos plásticos en Toledo, para que las mujeres mastectomizadas tengan la posibilidad de una reconstrucción inmediata, y que la realicen los cirujanos plásticos.
De los 25.000 casos diagnosticados cada año, 16000 acaban en una mastectomía, y menos de 2000 son operadas de una reconstrucción mamaria en el momento.
Una de cada ocho mujeres sufrirán cáncer de mama a lo largo de su vida, y no se les está ayudando con un tratamiento integral, que reconstruya la mama. Se requieren cirujanos plásticos en las plantillos hospitalarias, y no lo hacen porque ven esta cirugía como un lujo, y no como una especialidad de atención al paciente. El precio no es un problema ya que el sueldo es el mismo para un traumatólogo que un cirujano plástico. El tratamiento del cáncer de mama es integral, ya que abarca desde el diagnóstico hasta la reconstrucción. En el Congreso en el cual se han reunido se expondrán también aspectos como la investigación con células madre y la bioimpresión en 3D, para fabricar partes del cuerpo, piel y cartílagos, con tejidos vivos procedentes del propio paciente y reproducidos en el laboratorio.

Para más información: aquí

Esta noticia se puede relacionar con el libro de Biología de 2nd BACH.

El SIDA se enfrenta a las células madre.

La cura del SIDA podría estar más cerca de lo que creemos.

Los investigadores han hallado lo que sería una técnica para reconstruir el sistema inmunitario de las personas afectadas por la infección con tal de curarla. Un trasplante de células madre de cordón umbilical.

De las 12 personas identificadas afectadas por esta enfermedad, 7 han sido tratadas en hospitales españoles y las otras 5 en otros países europeos. De estas, nueve se han sometido ya a esta técnica, y las restantes se someterán en las próximas semanas.

Así lo ha informado Javier Martíez-Picado investigador del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa y coordinador europeo del proyecto.

Esta intervención llevada a cabo en los pacientes, es muy agresiva y no puede hacerse a todos los infectados. Según ha explicado Martínez-Picado, tiene un riesgo altísimo al eliminar el sistema inmunitario del paciente mediante quimioterapia y radioterapia y hacer un trasplante de células de otra persona para que estas reconstruyan su sistema inmunitario.

Recientemente ha sido publicado en la revista The Lancet VIH el caso de un barcelonés afectado por la leucemia y VIH, siendo el primero en someterse a tal trasplante y que redujo bruscamente su carga viral.

Aún falleciendo por causa de la leucemia, los investigadores no pudieron acabar de demostrar que había superado el VIH con éxito.

Este es el primer caso en el mundo en este tipo de trasplante para curar e VIH, produciéndose después del único caso conocido de curación del VIH, Timothy Brown, un alemás al que le trasplantaron células madres de médula ósea que tenían una mutación resistente al VIH.

LA ALTERNATIVA A LA MÉDULA ÓSEA. 

Células madre

Encontrar médulas óseas compatibles y con mutación resistente a VIH es casi tarea imposible, los investigadores han sustituido esta médula con células madre de cordón umbilical, permitiendo una compatibilidad mayor.

Tras una exhaustiva búsqueda con estas características específicas en los bancos de tejidos, en IrsiCaixa ya tienen varios cordones para hacer los trasplantes, y que, en los casos que se están probando, tienen una evolución esperanzadora, según afirma Martínez-Picado.

En el dramático caso del barcelonés que murió en 2013, los médicos habían comprobado que con el trasplante hubo una reducción significativa de los reservorios virales, y habiendo vivido más tiempo, se hubiese demostrado la cura del VIH.

“Nos hemos puesto a las órdenes de los hematólogos, no para curar el VIH, sino para aprender cómo los trasplantes pueden curarlo y poder hacerlo no sólo cuando hay una enfermedad hematológica grave”, ha dicho Martínez-Picado.

Ahora, el investigador ha avanzado que se están explorando la utilización de células de los propios pacientes para inducir la mutación que hace resistente al virus para hacer un 'autotrasplante', siendo mayores las probabilidades de éxito.

La investigación se ha llevado a cabo en coordinación con el Instituto Catalán de Oncología (ICO), el Banco de Sangre y Tejidos, y el IrsiCaixa, que coordina el proyecto unificado en el consorcio europeo Epistem, financiado por el amfAR Research Consortium on HIV Eradication (ARCHE), y en el que también participan el University Medical Center Utrecht (Holanda) y el Hospital Gregorio Marañón de Madrid.

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CREAN “ MINI INTESTINOS” A PARTIR DE TUMORES DE COLON

Con esta revolucionaria técnica se permite que los investigadores conserven las propiedades de los tumores originales para así poder estudiarlos y avanzar en los tratamientos de esta enfermedad.

A causa de este cáncer mueren al año unas 700.000 personas. Aunque tiene una alta supervivencia si se detecta a tiempo, no es así cuando está avanzado. Para este grupo es primordial hallar un medicamento eficaz.

ORGANOIDES CANCEROSOS PARA ENSAYAR FÁRMACOS

Estos pueden mantenerse con vida en un laboratorio durante años y también sobreviven a la congelación y descongelación.

Ahora se ha avanzado en la obtención de organoides y se consiguen en hasta un 90 por ciento de las muestras de pacientes.

Uno de los requisitos para que los organoides puedan emplearse para identificar fármacos que sean eficaces es que reflejen el paisaje genérico del tumor, y que puedan utilizarse en pruebas automatizadas.

En el futuro se podrán utilizar para prescribir tratamientos personalizados tra comprobar su eficacia a través de los organoides de cada individuo.

Este post lo podemos incluir en la asignatura de biologia humana

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NUEVOS BIOMARCADORES: ¿PODEMOS PREVER TEMPRANAMENTE LA PRESENCIA DE ALZHÉIMER?

Gracias a los avances en las investigaciones y en las técnicas y el entendimiento de los procesos  fisicoquímicos del interior de las células podemos prever y diagnosticar  a partir de los llamados marcadores biológicos o biomarcadores de forma muy temprana.

Se llama biomarcador  a un marcador que puede ser medido de acuerdo a unos parámetros previamente establecidos que nos permitan ver la significancia de los resultados del test, que debe de cumplir los siguientes requisitos.

1-que existan pruebas científicas o corporales (una enfermedad)

2-que sea medible a través un sistema previamente establecido

3-que su presencia o ausencia se asocie a un determinado evento (puede ser patológico), presentando alguna significancia clínica, farmacológica, tóxica o fisiológica.

En el alzhéimer se buscan en la sangre o en el líquido cefalorraquídeo. Desgraciadamente estos avances en esta enfermedad nos permiten su detección, pero no nos permiten una detección temprana de la misma.

Ahora mismo el desafío para los equipos de investigadores de esta enfermedad es encontrar mecanismos que nos permitan una temprana detección de la enfermedad.

  

Este post lo podemos incluir dentro de la asignatura de biologia humana.

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LOS ULTIMOS DATOS SOBRE EL ÉBOLA EXCLUYEN UNA MUTACIÓN ACELERADA DEL VIRUS

Comparando diversos estudios sobre el virus  durante su propagación del Este al Oeste de África  entre mayo y julio se deduce que el virus no ha acelerado su mutación con respecto a brotes pasados.

EVOLUCION INDEPENDIENTE

Además de ello se sabe que no ha tenido nuevas mutaciones dañinas en su más reciente aparición.

Se informa que el virus evoluciona de forma independiente en cada brote. Los responsables del estudio colgaron 440 nuevas mutaciones y vieron que la más frecuente es la del gen de la glicoproteína, que codifica la información de la proteína de la superficie que es la que permite al virus adherirse a las células humanas.

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Este post lo podemos incluir dentro de la asignatura de biologia humana.

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EL EXTRAÑO CASO DE LA PARÁLISIS INFANTIL Y EL ENTEROVIRUS D68

En Septiembre de 2014 se detectaron en el centro de control de enfermedades de Atlanta, varios casos de parálisis en extremidades que afectaba a niños y jóvenes; A mediados de enero de este año ya son 107 niños en 34 estados los afectados con esta parálisis conocida como PARÁLISIS FLÁCIDA AGUDA , estos casos coincidieron con un brote epidémico de una infección por un enterovirus, llamado D68, que se asocia a enfermedades respiratorias graves, especialmente en niños.

Son virus muy estables en el ambiente, transmitiéndose de persona a persona vía oral-fecal y respiratoria.  Existen más de 100 enterovirus diferentes asociados a 20 síndromes clínicos .La mayoría causan infecciones benignas de corta duración. Pero en algunos casos causan  enfermedades que pueden llegar a ser mortales como meningitis, etc …

Conocido desde los años 60, no es muy frecuente. Afecta al aparato respiratorio superior. Ha causado algunos brotes de enfermedades respiratorias agudas, aunque también puede afectar a las neuronas. No existe evidencia que pueda ser el causante de la parálisis pero la coincidencia entre la aparición de los dos sugiere una posible relación.

The Lancet publicó un trabajo sobre un grupo de 12 niños con esta parálisis concluyéndose que a raíz de los resultados existe una posible relación temporal y geográfica entre la parálisis y el virus D68, aunque hacen falta más estudios para descartar  que sea de forma casual.

LA POLIO, otro enterovirus, es capaz de causar una parálisis irreversible ya que destruir células nerviosas de los músculos de las extremidades. Además de la polio el enterovirus A71 ha causado brotes de encefalitis y parálisis flácida aguda. Si se confirma que el enterovirus D68 causa también esta parálisis habría que añadirlo a la lista de enterovirus diferentes a la polio  causantes de un daño neurológico severo.

Afortunadamente dados los avances en el tratamiento de la polio nos permite ser optimistas sobre el futuro de ente nuevo tipo de virus, aunque ante la proliferación de nuevos  tipos nos obliga a estar alerta constantemente.

Este post lo podemos incluir en la asignatura de Biologia, dentro del bloque de microbiologia. 

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La apnea del sueño puede incrementar la depresión en hombres

Según una nueva investigación, los hombre que padecen el trastorno del sueño, también conocida como apnea obstructiva del sueño, tienden a tener un riesgo mayor de depresión.
Los hombres que padecen apnea obstructiva del sueño (OSA) grave, sin ser diagnosticada, tienen mucho más riego de padecer depresión que los que no tienen apnea del sueño.
El riego de depresión es mayor durante el día en los hombres que tienen somnolencia o apnea grave no diagnosticada, hasta cinco veces más.
Estas condiciones parecen estar vinculadas, muchos síntomas de la apnea obstructiva se traslapan, como por ejemplo el cansancio o la fatiga. Éstas dos afecciones también pueden compartir otros factores de riesgo en común, como es la edad avanzada.
La apnea del sueño es muy fuerte, no es una relación de causa-efecto. La investigadora Carol Lang examinó a unos 860 hombres para el estudio, durante cinco años. Se ha observado que la gente que sufre apnea del sueño tienen períodos en los que su respiración es muy superficial, a causa de un bloqueo parcial de la vías respiratorias, (pueden hasta dejar de respirar durante 10 o más segundos).
Los investigadores han definido el apnea grave, usando una puntuación llamada índice de apnea-hipopnea (AHÍ), que se encarga de medir la frecuencia con la que alguien tiene respiración superficial o pausas en la respiración por hora. Los que tienen una puntuación AHI de 30 o más padecen apnea grave del sueño.

Unos 18 millones de estadounidenses padecen apnea obstructiva del sueño, y el tratamiento de este trastorno consiste en usar una máscara que proporcione presión positiva continua en la vía aérea, porque así se consigue mantener abiertas las vías respiratorias durante el sueño. Pero este sistema no siempre ayuda a aliviar los síntomas de depresión en personas con apnea del sueño.
Siempre ha existido una interacción entre el sueño y el estado de ánimo, ya que los problemas del sueño pueden estar causadas por la depresión, y los problemas del sueño pueden contribuir a ésta.
Si padece alguna de éstas dos, debe hacerse la prueba de detección del otro.
Si se tiene apnea es importante bajar de peso, en caso de sobrepeso, evitar el alcohol y las pastillas para dormir. Dormir de lado puede reducir el apnea, igual que si las personas que lo padecen están conscientes sobre éste vinculo puede ayudar.

Para más información: aquí.

VIRUS QUE SE VUELVEN ANTIVIRUS

Udi Qimron y su equipo creen haber descubierto la forma de combatir contra las bacterias que han evolucionado y son capaces de escapar a los efectos de los antibióticos.

El abuso de antibióticos ha provocado que las bacterias desarrollen la capacidad de resistencia ante estos. Los farmacólogos tratan de desarrollar nuevos antibióticos antes que las bacterias se hagan resistentes a los anteriores, algo difícil de conseguir. Pero Udi Qimron y su equipo han diseñado un método basado en fagos capaz de devolver a las bacterias resistentes a su antigua condición de sensibles a los antibióticos, y que además destruye selectivamente a los gérmenes que no responden al fármaco.

La idea consiste en usar fagos contra las bacterias, y estos científicos israelíes han utilizado el virus bacteriófago más estudiado del siglo XX, el fago lambda.

Los investigadores aún no han dado detalles de la técnica, pero no pretenden aplicar su descubrimiento al tratamiento de pacientes, más bien se enfoca a la esterilización de los quirófanos y demás dependencias hospitalarias.Su sistema de fagos podría usarse para tratas las superficies expuestas y como componente de los jabones de manos que utilizan los cirujanos.

Para más información sobre el fago lambda AQUÍ

Para ver la fuente AQUÍ

Para ver la página oficial de la noticia en Inglés AQUI

Esta noticia pertenece al tema18 "MICROBIOLOGIA APLICADA" del libro de Biologia de 2º de Bachillerato

Una prueba de ADN señala un 30% de discapacidades intelectuales ocultas

Según un análisis realizado por la empresa Sistemas Genómicos se ha detectado una prueba capaz de analizar una batería de 505 genes relacionados con la discapacidad intelectual. Esta, esta siendo usado por diversos hospitales.
La genética de la discapacidad intelectual complica su propio diagnóstico, llegando incluso a que casi le mitad de las personas que lo padecen no sepan nuca el origen de su problema. Esto puede ser provocado por la alteración en un gen que conlleve a síndromes diferentes. Otra opción es que el mismo síndrome se active por distintos genes. Finalmente también se llega a decir que puede ser ocasionado por una modificación genética producida en diversos pacientes.
Se conoce que gran parte de los orígenes de estos problemas perjudican a la inteligencia, la capacidad de ser autónomos y de relacionarse.
El panel representado daría lugar al aumento del 30% la capacidad de diagnosticar los casos de discapacidad intelectual.
Un examen preciso permite adivinar la evolución del paciente según vaya creciendo. Además puede servir para crear tratamientos específicos para las personas afectadas.
El panel incluye todos los genes relacionados con esta discapacidad. Unos 180 síndromes, trastornos de migración neuronal...
La mayoría de las alteraciones tienen lugar en el cromosoma X, estos implica que la incidencia en la discapacidad intelectual sea superior en los hombres.
Esta nueva técnica empleada es complementaria a los métodos empleados hasta el momento.



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DESCUBREN UNA FORMA DE ACABAR CON LA INMORTALIDAD DEL CÁNCER

Unos cientificos españoles del CNIO han atacado los telómeros de las células tumorales para provocar su muerte, Esta técnica podría probarse con otros tipos de cáncer.

Las células cancerosas se caracterizan por su reproducción continua e inmortalidad. Esto ocurre tras una serie de transformaciones donde la célula cancerosa aprende a evitar el acortamiento de los telómeros, mientras que una célula sana va acortando sus telómeros con cada reproducción.

El remedio que proponen estos científicos españoles consiste en bloquear una proteína protectora de estos telómeros llamada TRF-1, pero sin afectar al mismo tiempo a las células sanas.

Los investigadores explican que el trabajo ha sido realizado con ratones afectados con cáncer de pulmón, una de las variedades que tiene mayores tasas de mortalidad en el mundo y para el que no existían hasta ahora dianas terapéuticas eficaces. Pero con este nuevo estudia esta situación podría haber cambiado.

 En principio los científicos estaban preocupados por si al atacar a los escudos de los telómeros de las células tumorales también se pudiera dañar a los telómeros de las células sanas. Pero al ponerla apunto, han conseguido "matar a las células cancerosas de forma eficiente y bloquear el desarrollo de los tumores, con efectos secundarios soportables". María Blasco, dirigente de este grupo de científicos, cree que esto se debe a que en los tejidos normales se genera comparativamente menos daño en las células al haber menos división celular que en el tumor.

Después de averiguar que las células sanas no sufrían graves consecuencias y que las tumorales sí, buscaron compuestos químicos que inactivaran a esta proteína protectora, para en el futuro usarlo como fármacos anti cáncer.

Ahora, el siguiente paso es desarrollar estos compuestos a fases más avanzadas para que se puedan probar en humanos.

Para más información acerca del cáncer de pulmón AQUÍ

Para ver la fuente AQUÍ

Esta noticia entra en el tema 16 "MUTACIONS I MANIPULACIONS GENÈTIQUES" del libro de 2º Bachillerato de Biología.

Efectos de los cigarrillos electrónicos

Los cigarrillos electrónicos no son una herramienta para dejar el hábito de fumar, sino una alternativa. No nos ayudan y no son inocuos. Varios estudios indican los efectos que pueden producir estos cigarrillos en el cuerpo. Producen alteraciones en las células pulmonares y anulan el reflejo de la tos, posiblemente a causa del añadido de algún anestésico local. Estos dispositivos mejoran la abstinencia durante un mes, pero al cabo de varios meses el reflejo de la tos aparece con el objetivo de proteger al sistema respiratorio superior de la entrada de material extraño.

La irritación de las primeras caladas produce este efecto, que es el que trata de expulsar los tóxicos. Según resultados realizados se ha demostrado que algún tipo de anestésico local consigue anular este mecanismo de defensa. Lo mismo sucede con el tabaco. Enseguida los fumadores dejan de experimentar ese reflejo de tos. Existen varios trabajos que demuestran que los fumadores convencionales sufren una reducción progresiva de dicho efecto.Y esto no se había comprobado en consumidores de cigarrillos electrónicos. Se ha observado la disminución del reflejo de tos en 30 personas sanas y no vapeadoras. Se les expuso a la capsaicina, uno de los elementos incorporados en un e-líquido. Es un extracto de pimiento rojo picante y se ha demostrado que induce de forma segura el reflejo de la tos. Los participantes del estudio fueron expuestos a esta sustancia y conforme pasaban los minutos, la sensibilidad del reflejo de la tos se redujo significativamente, aunque a las 24 horas este efecto se recuperaba. Pero aun hay que entender el significado clínico de estos resultados en la exposición aguda e investigar las consecuencias de la exposición crónica a los e-cigarrillos.
Las composiciones químicas y efectos negativos para la salud del humo de tabaco han sido ya estudiadas, pero  los cigarrillos electrónicos todavía  tienen que someterse al nivel de escrutinio. En el estudio del trabajo se han encontrado diferencias en la composición química y mecánica de los e-cigarrillos. Se observó acroleína, acetaldehído y el formaldehído.
La formación de estas sustancias químicas se correlaciona con el glicerol, utilizado como disolvente de nicotina en los cigarrillos electrónicos.
Además, el análisis mostró alteración de la actividad de la enzima ofLTA4H, que está implicada en la inflamación pulmonar.

Los resultados realizados han demostrado que los cigarrillos electrónicos incluyen sustancias tóxicas para la salud humana, y afectan a las células pulmonares y el tejido cardiovascular (debida a la nicotina). Y vapear aumenta el riesgo de la introducción de la conducta de fumar, sobre todo con los sabores y especialmente en la población más joven

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Virus que se vuelven antivirus

Udi Qimron y su equipo de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tel Aviv han diseñado un método basado en fagos capaz de devolver a las bacterias resistentes a su antigua condición de sensibles a los antibióticos, y que además destruye selectivamente a los gérmenes que no responden al fármaco.

El abuso de los antibióticos, y hasta su mero uso reglamentario en los hospitales, están generando una epidemia de bacterias resistentes a esos mismos fármacos vitales. La Big pharma se emplea a fondo para desarrollar nuevos antibióticos que maten a las bacterias resistentes a todos los anteriores, pero esa es una carrera muy difícil de ganar, porque la naturaleza es más rápida que los farmacólogos. Una idea bastante útil se abre camino: utilizar fagos (virus bacteriófagos, o que atacan a las bacterias) contra los microbios que han aprendido a resistir a nuestros fármacos.

La idea de usar fagos contra las bacterias no es una novedad. La firma GangaGen, nombre que hace referencia al río Ganges de la India natal de Ramachandran, donde resulta obvio que las bacterias abundan, pero también los virus que las infectan, fundada por el científico indio Janakiraman Ramachandran, lleva más de una década investigando en fagos con objetivos médicos

Los detalles de la técnica son dificiles: las bacterias resistentes a los antibióticos reciben fagos modificados (con la técnica de edición genómica crispr-cas) para atacar a los genes que confieren la resistencia (genes de la beta-lactamasa, una enzima que rompe la penicilina y sus derivados). Uno de estos fagos integra su genoma en la bacteria y coexiste con ella, el otro la mata para reproducirse lo más posible. El resultado final es que la población de bacterias resistentes se vuelve sensible a los antibióticos. 

Los investigadores de Tel Aviv no pretenden por el momento aplicar sus descubrimientos al tratamiento de pacientes, pero sí a la esterilización de los quirófanos y demás dependencias hospitalarias, que es donde se genera buena parte de las bacterias resistentes. Su sistema de fagos, proponen, puede usarse para tratar las superficies expuestas y como componente de los jabones de manos que utilizan los cirujanos. Creen que ello podría yugular la generación de resistencias en su mismísimo cocedero, que son los hospitales donde se juntan los portadores de todas las bacterias peligrosas que existen bajo el sol, y todos los antibióticos que ha imaginado la industria en el último siglo.

Fuente: Aquí

La epilepsia reduce la generación de nuevas neuronas.

Un trabajo de investigación internacional llevado a cabo por Amanda Sierra y Juan Manuel, investigadores Ikerbasque en el centro Achucarro Basque Center for Neuroscience, han explorado la implicación y el potencial de las células madre neurales en futuras estrategias terapéuticas contra la epilepsia. Para esto han utilizado ratones transgénicos, descubriendo que dichas células dejan de generar nuevas neuronas y se transforman en astrocitos reactivos, un tipo celular que promueve la inflamación y altera la comunicación entre neuronas.

 Han descubierto una nueva propiedad de las células madre neurales del hipocampo, con la misión de generar nuevas neuronas durante la vida adulta de los mamíferos, incluidos lógicamente los humanos, y su función es participar en ciertos tipos de aprendizaje y respuestas a la ansiedad y el estrés, utilizando un modelo de epilepsia en ratones transgénicos.

Empleando un modelo de epilepsia en ratones transgénicos, los expertos han descubierto que las células madre neurales del hipocampo dejan de generar nuevas neuronas y se transforman en astrocitos reactivos, un tipo celular que promueve la inflamación y altera la comunicación entre neuronas.

Además se ha podido confirmar la hipótesis de un trabajo anterior de estos investigadores, que establecía que la hiperexcitación neuronal, aunque no llegue a producir convulsiones, induce la activación masiva de las células madre neurales y con ello su agotamiento prematuro, con lo que la neurogénesis en el hipocampo, queda reducida de manera crónica.

Gracias a este descubrimiento, se conoce mejor el funcionamiento de las células madre neurales. Se ha demostrado que además de generar neuronas y astrocitos, las células madre neurales del hipocampo adulto pueden generar astrocitos reactivos tras un ataque epiléptico.

Este descubrimiento tiene claras implicaciones en la práctica clínica y en la búsqueda de nuevas terapias para la epilepsia, dado que la generación de neuronas nuevas en un proceso que se ve afectado negativamente en las epilepsias centradas en el hipocampo y si esto si se consigue se podrà preservar la población de células madre neurales y su capacidad para generar nuevas neuronas en humanos y quizá sería posible prevenir el desarrollo de ciertos síntomas asociados a la epilepsia y seguramente atenuar el daño que se produce en el hipocampo.

Fuente: Aquí

El VIH utiliza células del sistema inmunitario como ‘caballo de Troya’ para propagar la infección

Científicos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa y sus colaboradores han publicado un estudio en el que demuestran por primera vez que las células mieloides pueden capturar el VIH.

Según los expertos, en lugar de iniciar una respuesta inmunitaria adecuada contra él, estas células lo concentran en gran cantidad y lo transmiten entero a su principal diana, los linfocitos T-CD4. A través de este mecanismo las células mieloides actúan como auténticos ‘caballos de Troya’ y favorecen la rápida expansión del virus por el organismo.

Esto ha llevado a que esten investigando un fármaco contra este mecanismo que podría potenciar los tratamientos actuales al bloquear una vía diferente de diseminación del virus. Los tratamientos antirretrovirales existentes dificultan la infección ‘virus a célula’, pero un fármaco pretende bloquear la transmisión ‘célula a célula’.

En 2012, el mismo grupo descubrió una puerta de entrada del virus del sida al sistema inmunitario. En ese estudio se demostró que el VIH utilizaba la molécula Siglec-1 para penetrar en el interior de unas células mieloides llamadas células dendríticas. Más tarde se demostró que el VIH utilizaba este mismo mecanismo de entrada en otros tipos de células también pertenecientes a la familia de las mieloides: los macrófagos y los monocitos.

Para comprobarlo,  que el Siglec-1 actuaba de la misma forma en células aisladas,los científicos han trabajado ahora con amígdalas de personas no infectadas por el VIH, aislando  las células mieloides directamente del tejido humano. Los resultados confirman que, estas células tienen la capacidad de actuar como un ‘caballo de Troya’.

En condiciones normales, cuando un patógeno entra en nuestro organismo, las células mieloides ejercen un papel clave en la activación de la respuesta inmunitaria. Su función consiste en patrullar por el organismo, capturar los agentes infecciosos que nos invaden, degradarlos y obtener algunas de sus moléculas.

A continuación, se desplazan a los nódulos linfáticos, que es donde presentan las moléculas del patógeno a los linfocitos T, unas células encargadas de destruir de manera específica los microbios y las células que ya se han infectado.

El problema del VIH es que se aprovecha de las células mieloides y las convierte en dichos invasores refugiándose dentro, sin llegar a degradarse del todo. Esto le permite llegar los linfocitos T-CD4, no inicien una respuesta inmunitaria adecuada contra el VIH podiendose propagar tranquilamente.

Además, los investigadores han descubierto que Siglec-1 podría desempeñar un papel clave en la diseminación del virus dentro del organismo.
Por lo tanto, para los expertos, un fármaco que bloquee esta vía de dispersión podría impedir que el VIH use Siglec-1 para introducirse en las células mieloides y que estas a su vez infecten a los linfocitos T-CD4.

También se ha comprobado que, en personas seropositivas, cuanto más Siglec-1 se detecte, más carga viral y menos linfocitos T-CD4 tendrá el paciente. Siglec-1 podría usarse, por tanto, como un nuevo biomarcador del estado de un portador del VIH.

Fuente de información: Agencia SINC

Estar enfermo antes de enfermar.

Un grupo de investigadores de la Universidad CEU San Pablo, junto con el Dr. José Luis Bartha en el Hospital La Paz, ya pueden predecir la corioamnionitis y otras enfermedades durante el embarazo, antes de que los síntomas clínicos aparezcan.

 

La corioamnionitis es una inflamación de origen infeccioso de las membranas de la placenta, que produce la infección del feto, el cordón umbilical y el líquido amniótico, sus consecuencias morbilidad materna y fetal, el parto prematuro y la parálisis cerebral del recién nacido; afectando 1% de los embarazos, pero la mayor dificultad es que el 50% de los casos no presentan síntomas externos.

 

En un futuro medianamente cercano, se podrán predecir y prevenir la prematuridad del parto y las consecuencias del daño neurológico causado al feto. Por ello, gracias al presente estudió, el cual dará un avance en este tipo de problemas, se podrá preveer e intervenir si es necesario para ayudar a los pacientes.

Fuente: aqui  y aquí si quieres saber como reconocerla

Schizophrenia core set y la OMS

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha impulsado un estudio por un equipo español con investigadores de la Universidad de Barcelona y del hospital Benito Menni, con el objetivo de la elaboración de un lenguaje unificado válido en todo el mundo para estudiar y clasificar la esquizofrenia.

 La investigación ha consistido en extraer las categorías que son exclusivamente relevantes para describir la esquizofrenia, se acordó incluir 97 categorías dentro del conjunto básico para describir la funcionalidad en esta patología.

La clasificación CIF (Clasificación Internacional del Funcionamiento, de la Discapacidad y de la Salud) es una aplicación diseñada para categorizar las características de la salud de las personas en el contexto de su situación personal y de su entorno, usa un lenguaje estandarizado y unificado, que posibilita la comunicación sobre la salud y la atención sanitaria entre diferentes disciplinas y ciencias en todo el mundo.

Este proceso ha consistido en revisiones de estudios científicos, grupos de discusión con pacientes y familiares, encuestas a expertos internacionales de diferentes disciplinas (psiquiatras, psicólogos, enfermeros, asistentes sociales, terapeutas ocupacionales, etc.) y, por último, un estudio multicéntrico e internacional que identifica, desde la perspectiva de los clínicos, los problemas más comunes que experimentan las personas con esquizofrenia, así como los factores ambientales que afectan a sus condiciones de salud.

El proceso ha culminado con una conferencia de consenso, en el  Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, donde se reunieron veinte de las más relevantes personalidades internacionales en el ámbito de la esquizofrenia.

Fuente: aqui

La transmisión del paludismo unida a la biología sexual de los mosquitos

Según comunican investigadores de la Escuela de Salud Pública T.H. Chan de Harvard, en Estados Unidos, y la Universidad de Perugia, Italia. La biología sexual puede ser esencial para averiguar el motivo por el cual los mosquitos "Anopheles" son característicos en su capacidad de transmitir la malaria a los seres humanos.

Se ha realizado el experimento de 16 genomas de estos mosquitos, descubrieron que esos rasgos reproductivos se desarrollan con su capacidad de transmitir el parásito 'Plasmodium' que causa la malaria.Todo esto puede ofrecer un nuevo propósito para poder controlar el paludismo, sobretodo en los lugares más afectados por esa enfermedad.
También hay otras especies dentro de estos mosquitos que cambian su capacidad para transmitirla.
Estos expertos hallaron dos rasgos reproductivos masculinos que se adquirían y evolucionan con el tiempo.
Además llevaron a demostrar que la evolución de esos rasgos masculinos guiaron  a adaptaciones recíprocas en hembras relacionadas a la capacidad de transmitir la enfermedad. Dicho cambio produce alteraciones en las hembras.
 Los principales mosquitos que la transmiten proceden de África e India.

Para más información aquí

La sangre que nos une.

En 1900, el austriaco Karl Landsteiner descubrió el por que se formaban coágulos de sangre cuando se juntaban muestras de distintas personas. 

Siempre se había barajado la posibilidad de introducir sangre nueva en los cuerpos de pacientes enfermos, los cuales por diversos motivos habían perdido sangre y/o les hacía falta.

Ese año, Landsteiner explicó el hallazgo. Se trataba de tres grupos sanguíneos, A, B y C (al que actualmente se le llama O). Dependiendo de cómo se realizase la mezcla, se formaban coágulos o no, los cuales podían incluso matar al paciente.

Este recibió el premio Nobel de Medicina en 1930 por este descubrimiento, e hizo seguras las transfusiones de sangre.

En un artículo de la revista Journal Of The American Society, un grupo de investigadores, que ha desarrollado un sistema que pretende dar un nuevo y mejorado paso en las transfusiones de sangre, nos explican cómo han desarrollado una enzima que convierta cualquier tipo de sangre en sangre universal, y se pueda utilizar independientemente de que el tipo sea compatible con la del enfermo.

'La técnica consiste en eliminar un residuo particular que distingue a los tipos A y B del O''

Diversos grupos de investigación se encuentran trabajando, desde los años 80, en modificar la estructura de los glóbulos rojos.

Todos los tipos de sangre tienen una estructura básica de un azúcar, aunque los A y B tienen un residuo distinto cada uno.

Esta diferencia hace que si se trata de transfundir sangre de tipo B a una persona con tipo A, sus sistema inmune la reconocerá como extraña y provocará una respuesta que pondrá en peligro su vida. Lo que no ocurre con la sangre de tipo O, que sólo tiene la estructura de azúcar básica, la que comparte con los otros grupos, y la denominamos universal.

Los científicos han tratado de emplear enzimas para eliminar esos estudios en los glóbulos rojos de tipo A y B para dejar solamente la base universal de tipo O. Pero, hasta ahora, no se han logrado desarrollar enzimas con la suficiente eficiencia como para que sean capaces de limpiar los residuos hasta hacerlos irreconocibles por el sistema inmune.

Tipos de sangre, ¿por qué?

Esto, para los científicos sigue siendo un misterio. el por qué una misma especie como la nuestra tiene diferentes tipos de sangre, pero parece que existe algún tipo de presión selectiva que beneficia a unos tipos sobre otros y que las distinciones comenzaron a aparecer hace millones de años.

Nuestros parientes más cercanos, los chimpancés, solamente tienen dos tipos de sangre, A y O, y los gorilas solamente de tipo B. 

Entre los humanos, hay diferencias notables. La sangre de tipo A, corre por las venas del 40% de las personas europeas y solo el 27% de las que proceden de Asia.

La aparición de diferentes grupos sanguíneos podría explicarse por la diferente propensión que otorgan frente a distintas enfermedades.

 Se ha observado, por ejemplo, que las personas con tipos de sangre A y B tienen mayor riesgo de sufrir algunos tipos de cáncer, como el de páncreas, y las de tipo 0 son más propensas a las úlceras. Sin embargo, más de un siglo después del descubrimiento de los tipos sanguíneos, se sigue sabiendo poco sobre su sentido.

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