dimarts, 29 d’abril del 2025

Influencia de HLA en la pareja humana y la satisfacción sexual

 Un estudio en la Universidad de Dresde en Alemania ha explorado el papel de HLA (antígeno leucocitario humano), la versión humana del complejo mayor de histocompatibilidad, en las relaciones románticas.

Estos influyen en la selección de la pareja en los animales a través de señales olfativas, además de ser cruciales para el correcto funcionamiento del sistema inmunológico; es por esto que los investigadores realizaron un estudio con 580 parejas heterosexuales en las cuales se centraron en su satisfacción en la relación, sexual, deseo de tener hijos y percepción del olor corporal de la pareja. Los resultados mostraron que las parejas con diferentes alelos de clase I de HLA mostraban una mayor satisfacción general y sexual, además de encontrar el olor corporal de su pareja mucho más atractivo y un mayor deseo de tener descendencia con las mismas.

El impacto de la similitud HLA en la satisfacción de la pareja y sexual, la atracción por el olor corporal y el deseo de tener hijos.


Aun así, el estudio no encontró gran impacto en la satisfacción de la relación o atractivo en el olor sexual relacionado con la similitud de alelos clase II de HLA o la heterocigosidad individual de HLA.

Esto sugiere que la diferencia particular de los alelos de clase I de HLA entre las parejas es más importante para dar forma a estas características de las relaciones humanas. El estudio apoya la teoría de que las señales olfativas mediadas por HLA influyen en la elección de pareja y en la dinámica de las relaciones humanas.

Sin embargo, los autores señalan el diseño correlacional y posibles influencias culturales, por lo que sugieren investigaciones más amplias para examinar los mecanismos subyacentes y las amplias ramificaciones, tal y como dice el artículo:

“Sin embargo, dentro del mundo de la olfacción humana, parece no haber una pareja perfecta, sino un compañero perfecto, y esto depende de la coincidencia de HLA”.


Imágenes: Nature

Fuente: Nature

IRL

dilluns, 28 d’abril del 2025

El lobo gigante y la problemática de la desextinción

¿Resucitar especies extintas? 

El dilema biotecnológico del lobo gigante

El lobo gigante y la problemática de la ...


Desde hace décadas, la idea de traer de vuelta a especies extintas ha capturado nuestra imaginación. Películas, libros y avances científicos nos han hecho soñar con revivir criaturas colosales del pasado. Pero ¿es esto realmente posible? Y más aún, ¿deberíamos hacerlo?


La desextinción, aunque fascinante, plantea numerosos problemas. A nivel técnico, rara vez se consigue un genoma completo de especies extintas, lo que obliga a “rellenar los huecos” con ADN de animales vivos.


Esto da lugar a seres híbridos, no auténticas resurrecciones. Tal es el caso del supuesto “lobo gigante” recreado por Colossal Biosciences, que no es un verdadero Aenocyon dirus, sino un lobo gris modificado genéticamente mediante la técnica CRISPR-Cas9.

Incluso si se lograra clonar una especie extinta, como el mamut lanudo, otro problema es aún más complejo: ¿dónde viviría? Los ecosistemas originales muchas veces ya no existen o han cambiado radicalmente. Reintroducir una especie podría generar desequilibrios, desplazar otras o incluso reactivar antiguos virus.

Y luego está la gran pregunta ética: ¿debemos hacer todo lo que la ciencia nos permite? Aunque la biotecnología tiene un enorme potencial, su aplicación no debería guiarse solo por intereses económicos o espectaculares. Quizá, en lugar de mirar al pasado, debamos aplicar ese conocimiento a proteger las especies que aún están con nosotros y evitar que también desaparezcan.


LLC

Descubren un tipo de células inmunes que producen ‘escudos’ defensivos en la piel

Un estudio del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares ha descubierto un tipo especial de células inmunes que podrían impulsar el desarrollo de tratamientos para enfermedades cutáneas. Estas células son un tipo especial de neutrófilos, que producen matriz extracelular en la piel, lo que ayuda a mantener su resistencia e integridad.

Además, este estudio muestra que el sistema inmunológico no solo combate infecciones, sino que también refuerza físicamente la piel para prevenirlas.

Los neutrófilos son células inmunitarias conocidas por defendernos de infecciones. En este estudio se ha descubierto que también refuerzan la piel produciendo colágeno y remodelando su matriz extracelular. “Esta matriz es clave para mantener la estructura y función de la piel, actuando como barrera contra microorganismos y sustancias dañinas”, señala Andrés Hidalgo, líder del estudio. Este nuevo hallazgo podría abrir el camino a tratamientos para enfermedades de la piel, inflamación, diabetes y envejecimiento.

Según explica Tommaso Vicanolo, primer autor del estudio, los neutrófilos no solo refuerzan la piel de forma natural, sino que también actúan rápidamente cuando hay una herida, formando una especie de escudo protector para evitar que entren bacterias y toxinas.

Además, el estudio revela que los neutrófilos fortalecen la piel gracias a una señal llamada TGF-β. Cuando los investigadores bloquearon esta señal, vieron que la piel se volvía más débil y permeable. Según Andrés Hidalgo, esto demuestra que la conexión entre el sistema inmunológico y la estructura de nuestro cuerpo es mucho más compleja de lo que se creía.

Finalmente, Andrés Hidalgo destaca que el descubrimiento de que los neutrófilos producen matriz extracelular abre nuevas posibilidades para tratar enfermedades de la piel y trastornos inmunológicos. Este hallazgo podría llevar al desarrollo de tratamientos que fortalezcan la barrera cutánea en personas con enfermedades inflamatorias, problemas inmunológicos, diabetes o en adultos mayores.

Fuente: https://www.agenciasinc.es/Noticias/Descubren-un-tipo-de-celulas-inmunes-que-producen-escudos-defensivos-en-la-piel

JBG

diumenge, 27 d’abril del 2025

UN NUEVO MEDICAMENTO PODRÍA REFORZAR LA INMUNIDAD SIN LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE LOS CORTICOIDES

 

Un compuesto desarrollado por el CSIC y la UPV ayuda a controlar la inflamación grave sin debilitar las defensas naturales del cuerpo.





Equipo de investigación del estudio

Un grupo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y de la Universidad Politécnica de Valencia (UPV) ha creado un nuevo fármaco llamado AG5, que actúa como antiinflamatorio y modulador del sistema inmunitario.

Este compuesto innovador ha sido testado en animales y ha evidenciado que puede regular la inflamación desmedida, como sucede en infecciones severas, sin impactar en la inmunidad innata. Esto representa un beneficio en comparación con los corticoides convencionales, que aunque disminuyen la inflamación, también reducen la habilidad del cuerpo para protegerse de nuevos agentes patógenos. La investigación se ha divulgado en la publicación Biomedicine and Pharmacotherapy.

¿Cómo opera en el SISTEMA INMUNITARIO?

La inmunidad innata constituye la primera defensa del organismo y reacciona de manera rápida y global frente a cualquier infección. Es crucial mantenerla en actividad, particularmente al comienzo de una enfermedad.

Los investigadores han visto que AG5 evita la llamada tormenta de citoquinas, una reacción exagerada del sistema inmunitario que puede causar daños graves en los tejidos. Sin embargo, a diferencia de los corticoides, AG5 no bloquea la respuesta innata del cuerpo, lo que permite seguir luchando contra virus, bacterias o células anormales.

APLICACIONES FUTURAS

Pablo Botella, uno de los responsables del proyecto, afirma que AG5 podría utilizarse para tratar enfermedades inflamatorias como la artritis reumatoide, el Crohn o ciertos problemas respiratorios. También podría ser muy útil para prevenir complicaciones en pacientes tratados con terapias de linfocitos T modificados, como las terapias CAR-T utilizadas contra algunos tipos de cáncer.

Aunque los resultados son muy prometedores en ratones y peces cebra, todavía es necesario hacer ensayos clínicos en humanos para confirmar su seguridad y eficacia.

Fuente de esta noticia e imagen: Un nuevo antiinflamatorio no esteroideo y regulador inmunitario podría sustituir a los corticoides, Agencia SINC.

MGL

UN TIPO DE CÉLULA INMUNE ES CLAVE PARA ENTENDER LAS ALERGIAS ALIMENTARIAS

 UN TIPO DE CÉLULA INMUNE ES CLAVE PARA ENTENDER LAS ALERGIAS ALIMENTARIAS


El sistema inmunitario debe ser capaz de reaccionar con rapidez frente agentes patógenos , como los virus y al mismo tiempo evitar activar respuestas frente a estímulos inofensivos. Si esta regulación falla , se producen alergias. Un estudio realizado en ratones ha identificado un conjunto específico de células responsables de regular la tolerancia inmunitaria a los alimentos.





















Un estudio realizado por los investigadores de NYU Langone Health en Estados Unidos han
 visto que un tipo específico de células en el intestino , llamadas células dendríticas tolerogénicas  evitan que el sistema inmune reaccione de forma exagerada frente a las proteínas de los alimentos .
Estas células permiten que los alimentos pase por el cuerpo sin provocar alergias. Sin embargo , cuando estas células no funcionan correctamente , dan como resultado alergias alimentarias y asma , al menos en ratones



Investigaciones anteriores habían demostrado que estas propias células controlaban la tolerancia inmunitaria  a bacterias intestinales y que ayudaban a las personas a digerir los alimentos y ayudaba a los  órganos del cuerpo. El estudio actual muestra que las células dendríticas que expresan una proteína llamada ROR- express son fundamentales para prevenir la respuesta inmunitaria que viene de las alergias alimentarias


MANTENER EL EQUILIBRIO EN EL MICROBIOMA

Estas células dendríticas presentan diversos antígenos , recibidos por las células T que envían una respuesta inmunitaria al siguiente contacto con el mismo antígeno.
Además , demostraron que cuando las células dendríticas tolerogénicas contienen antígenos de alimentos o microbio reconocidos por las células T , estas se desinflaman ,es decir , se acabara la inflamación cercana.

Los investigadores afirmaron que los ratones sin células dendríticas tolerógenas , presentaban menos células T reguladoras y mas células inflamatorias , desencadenando en una reacción alérgica. Además, al analizar tejidos intestinales humanos, los científicos encontraron equivalencia de estas células lo que sugiere posibles aplicaciones clínicas


Finalmente , Dan Littman afirma que estos descubrimientos podrían ayudar de forma innovadora al tratamiento de las reacciones alérgicas , usando estas células induciendo  tolerancia , como  por ejemplo , en gente que es alérgica a los cacahuetes

SPE



  


  
  

dissabte, 26 d’abril del 2025

Los movimientos antivacunas pueden favorecer el regreso del sarampión o la rubeola en EEUU

La noticia que se trata en este post ha sido extraída de Agencia Sinc y publicada el 24/04/2025

Un estudio reciente, publicado en la revista Journal of the American Medical Association, advierte sobre el riesgo de que enfermedades erradicadas, como el sarampión y la rubeola, vuelvan a establecerse en EEUU debido a las tasas de vacunación infantil, impulsada por los movimientos antivacunas. Investigaciones de instituciones como la Universidad de Stanford han empleado modelos matemáticos para analizar como variaciones en la cobertura de vacunación podrían influir en en la reaparición de estos virus altamente contagiosos.

Foto extraída de aquí


Según los resultados del estudio, incluso manteniendo las tasa de vacunación actuales, el sarampión podría convertirse en endémico en algunas zonas de EEUU en un plazo de 10 a 20 años. Si la cobertura de vacunación disminuye aún más, el resurgimiento podría ocurrir mucho antes. Según los investigadores bastaría con aumentar en un 5% la tasa actual de vacunación para evitar este escenario de riesgo. Sin embargo, las tendencias recientes muestran un aumento preocupante de rechazo a la vacunación infantil, especialmente motivadas por razones religiosas o filosóficas en varios estados.

El sarampión, destacan los expertos, es una de las enfermedades más contagiosas conocidas. Por ello, mantener una alta inmunidad colectiva es fundamental para evitar brotes. Además, el resurgimiento del sarampión podría ayudar al retorno de otras enfermedades como la rubeola, que también fue eliminada de EEUU hace décadas gracias a las campañas de vacunación masiva.

Foto extraída de aquí


El estudio también pone el foco en el impacto negativo de la desinformación relacionada con las vacunas, un fenómeno que se ha intensificado durante la pandemia del COVID-19. La difusión de teorías conspirativas, la desconfianza hacia las instituciones sanitarias y la polarización social han provocado que más padres deciden no vacunar a sus hijos, basándose en miedos infundados sobre la seguridad de las vacunas.

Ante este panorama, los autores del estudio hacen un llamado urgente a reforzar las campañas de información pública, a implementar políticas que fomenten la vacunación obligatoria en escuelas y a combatir activamente la desinformación en redes sociales. De lo contrario, advierten, el coste económico y humano del regreso de enfermedades como el sarampión y la rubeola sería muy elevado para la sociedad estadounidense.


FCP

divendres, 25 d’abril del 2025

Un tipo de célula inmune es clave para entender las alergias alimentarias

El sistema inmunológico necesita reaccionar rápidamente a las amenazas, como los virus, pero asimismo, ignorar los estímulos inofensivos. Si esta relación se rompe, surgen alergias.  Un estudio ha descubierto que algunas células influyen en la tolerancia a alimentos.

En este estudio publicado por un equipo de investigadores en NYU, se identifica un tipo único de células intersticiales, células dendríticas tolerogénicas, reducen la respuesta inmune provocada por las proteínas de los alimentos. La investigación dio como resultado que los ratones con un mal funcionamiento de estas células, desarrollaban alergias alimenticias.



En investigaciones previas en el mismo grupo, ya se había comprobado que las células regulan la tolerancia frente a algunas bacterias intestinales, que también son necesarias para la digestión y otras funciones fisiológicas, aunque no se entendía cómo estaba regulada la tolerancia a los otros antígenos. «Este grupo de células dendríticas que expresa ROR son clave para la respuesta inmunitaria que evita los riesgos alimentarios», concluye Dan Littman.

Por otra parte, las células dendríticas procesan y presentan antígenos a las células T, que se convierten en células reguladoras o antinflamatorias. Sin embargo, en los ratones,  en ausencia de estas células dendríticas tolerogénicas, hay un menos células T antiinflamatorias para controlar la inflamación causada por alimentos y exceso de células T inflamatorias, lo que causaba alergias e inflamación al exponerse a los antígenos.

Además, los investigadores encontraron los equivalentes a estas células en tejidos humanos. Si esto se confirma mediante otros experimentos, podría presentar nuevas formas de tratar alergias. Por ejemplo si una persona es alérgica a los cacahuetes, entonces se usan las células detríticas tolerogénicas para crear muchos más linfocitos T reguladores para ayudar a disminuir la respuesta alérgica.




DSZ   SINC




dijous, 24 d’abril del 2025

¿Cuántas vidas salva la vacuna de la gripe? Un estudio español tiene la respuesta

Un equipo de varias instituciones de nuestro país ha analizado a decenas de miles de pacientes de todo el mundo.

La vacuna contra la gripe estacional es algo tan cotidiano en nuestras vidas , sobre todo en grupos vulnerables, que a veces es difícil darle el mérito que merece los avances médicos para la prevención de enfermedades y fallecimientos.


Además, debemos saber que los virus son cambiantes de un año para otro y nuevas variantes pueden aparecer siendo más resistentes ante las vacunas y los métodos preventivos. Pero no por ello se debe desacreditar la importancia de la vacunación.


Un equipo de investigación de la Universidad CEU San Pablo, el Instituto de Salud Carlos III, el Centro Nacional de Gripe de Valladolid y el Hospital 12 de Octubre de Madrid ha realizado un metaanálisis de más de 192.000 pacientes de gripe para estudiar la gravedad de la gripe en personas vacunadas y no vacunadas. Los resultados se encuentran en la revista European Respiratory Review.

El virólogo Estanislao Nistal-Villán señala que en muchos países desarrollados ha disminuido la percepción de las vacunas como herramienta esencial, seguramente porque no volverán a presenciar las consecuencias de no disponer de estos avances.

Disminuye el riesgo de muertes

El profesor e investigador de la CEU San Pablo subraya que es importante dar a conocer datos concretos que demuestren la efectividad de las vacunas y su importancia. Según Nistal-Villán, este estudio pretende dar a conocer la utilidad de la vacuna antigripal, no solo como método preventivo, sino también para reducir el índice de mortalidad.

Concretamente, el análisis muestra que en personas con determinados factores de riesgo —principales objetivos de los programas de vacunación— la inyección puede disminuir el riesgo de muerte entre tres y cuatro veces. “Este dato resalta la importancia de continuar promoviendo la vacunación como una herramienta esencial de salud pública”, añade.

¿Aciertan los ‘cócteles’ de la vacuna?

A raíz de la pandemia, han aumentado los debates sobre la precisión con la que se predicen los subtipos de gripe predominantes. La eficacia de la vacuna depende mayoritariamente de acertar en estas predicciones “Hemos evaluado tanto la eficacia para prevenir la infección por distintos virus de la gripe circulantes entre humanos (Influenza A H1N1, Influenza A H3N2, e Influenza B), como la eficacia para reducir el riesgo de muerte asociada a estos virus”.

Según el tipo de virus al que nos afrontemos, la efectividad preventiva de la vacuna puede variar. No obstante, se ha demostrado que la vacunación es muy efectiva ante cualquier subtipo de gripe.

Herramienta esencial de salud pública

Aunque la vacuna no siempre impide que una persona se pueda contagiar, esta sí reduce la gravedad de la enfermedad y, por tanto, disminuye el riesgo de muerte o complicaciones graves para la persona que la padece y para los de su alrededor.



Importancia en mayores de 65 años.

A partir de los datos obtenidos, Nistal-Villán afirma que las vacunas empleadas en los últimos 20 años han ayudado significativamente a reducir el número de muertes asociado a la gripe en personas mayores de 65 años hasta la mitad.



Agencia SINC


MMR




Trasplantan por primera vez un hígado de cerdo a una persona en muerte cerebral

Un estudio en Nature describe el primer trasplante de hígado de cerdo modificado a un humano en muerte cerebral. Realizado en China, el xenotrasplante funcionó durante 10 días, sin rechazo, lo que sugiere que podría usarse como terapia puente.

hígado de cerdo


EL ÓRGANO TRASPLANTADO

El equipo de Ke-Feng Dou trasplantó un hígado de cerdo Bama modificado con seis genes para evitar el rechazo. Dado que el hígado es complejo, realizaron un trasplante auxiliar heterotópico (el órgano del paciente no se extirpa y el nuevo se sitúa en otra zona de la cavidad abdominal), dejando el órgano humano intacto. El hígado del cerdo aportó apoyo funcional, lo que Lin Wang calificó como un logro con potencial terapéutico en el futuro.

UNA TERAPIA PUENTE

El estudio sugiere que el hígado de cerdo modificado puede sobrevivir y funcionar en el cuerpo humano, actuando como terapia puente en casos de insuficiencia hepática aguda. Aunque es una hipótesis, se cree que podría funcionar durante algunos meses. También destacan la necesidad de mejorar el xenotrasplante ortotópico (sustitución de un órgano por otro) para futuros reemplazos completos de hígado en humanos.

LA AUSENCIA DE RECHAZO HIPERAGUDO

Durante los diez días del estudio, se evaluaron funciones hepáticas básicas: producción de bilis y albúmina, flujo sanguíneo estable y ausencia de rechazo hiperagudo. El injerto se mantuvo funcional, controlado con inmunosupresores. Y, aunque hubo limitaciones, como la corta duración del seguimiento, Rafael Matesanz considera el procedimiento prometedor y potencialmente aplicable en humanos en un futuro próximo.

HITO DEL XENOTRASPLANTE

Varios expertos califican el trasplante como un hito en la xenotrasplantación hepática, al ofrecer una posible solución temporal mientras se espera un órgano humano. Aunque el avance es prometedor y abre nuevas vías terapéuticas, advierten que se trata de un solo caso, lo que limita las conclusiones clínicas y generalizables por ahora. Se necesitan más estudios rigurosos.

Agencia SINC

REO

dimarts, 22 d’abril del 2025

Así logra ocultarse el cáncer de piel y resistirse a la inmunoterapia

 

Un estudio realizado en España ha descubierto cómo los melanomas y otros tipos de tumores agresivos logran pasar inadvertidos para el sistema inmunológico. El elemento central son las proteínas Midkine, que tienen la capacidad de confundir al sistema inmune y modificar su respuesta para que no combata a las células canceroras.




Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han identificado el motivo por el cual los melanomas y otros tumores logran esquivar la detección del sistema inmunológico.

El melanoma cutáneo es el cáncer de piel más agresivo. Tiene muchas mutaciones y, si no se trata, puede extenderse a otros órganos y dejar de responder a los tratamientos con inmunoterapia

El estudio, dirigido por Marisol Soengas y publicado en Nature Cancer, muestra que las células del melanoma liberan una proteína llamada Midkine. Esta proteína ayuda al cáncer a esconderse del sistema inmunitario. Lo logra reduciendo y cambiando el comportamiento de unas células que normalmente detectan los tumores, llamadas células dendríticas. 

Midkine funciona como un escudo que protege al tumor y, al mismo tiempo, como un acelerador que le permite crecer sin ser atacado.


       APAGÓN DEL SISTEMA INMUNITARIO

Las células dendríticas actúan como una especie de patrulla del cuerpo, encargándose de identificar sustancias extrañas, como virus, bacterias o tumores. Después de detectar estas amenazas, informan a los linfocitos T citotóxicos, que son células especializadas en eliminar todo lo que es dañino.

Sin embargo, el melanoma, a través de la proteína Midkine, no solo apaga este sistema de defensa, sino que lo manipula para que trabaje a su favor. Esto ayuda al cáncer a evitar ser atacado y, además, favorece su expansión en el cuerpo", concluye la investigadora


       REACTIVAR EL SISTEMA COMO TERAPIA

Una de las claves del estudio fue bloquear la acción de la proteína Midkine, lo que permitió mejorar la efectividad de una de las inmunoterapias más comunes, los puntos de control inmunitario.

 Según los resultados, "inhibir Midkine podría activar nuevamente las células dendríticas y potenciar los tratamientos contra varios tipos de cáncer agresivos", explica Soengas.

 La proteína Midkine también juega un papel en otros cánceres, como los de pulmón, mama, útero, glándulas suprarrenales y mesotelioma, entre otros.


MGG

Fuente de esta noticia: SINC

dilluns, 21 d’abril del 2025

Moléculas inmunitarias actúan en el cerebro y provocan ansiedad o sociabilidad

 Un equipo de investigadores estadounidenses han demostrado, mediante un estudio llevado a cabo en ratones, que las citoquinas, moléculas mediadoras de la inflamación,  no solo actúan frente a agentes patógenos sino que también modifican el comportamiento actuando en algunas regiones del cerebro.

Los Investigadores del MIT y la facultad de medicina de Harvard, han descubierto que la familia de moléculas IL-17 actúan el la amígdala provocando ansiedad y en la corteza somatosensorial estimulando la sociabilidad. De esta manera, Gloria Choi, una de las autoras principales del estudio, afirma que el sistema inmunitario y nervioso están fuertemente interconectado, es decir, el cerebro está relacionado directamente con las enfermedades.



El "efecto fiebre"

La IL-17 está involucrada en el conocido "efecto fiebre", donde los síntomas de los niños con autismo disminuyen cuando tienen fiebre. Según un estudio realizado en 2019, esta molécula libera y suprime la región S1DZ de la corteza cerebral en determinadas infecciones, sobreactivando las neuronas, en ratones se producen síntomas condutales similares al autismo.

Concretamente, la molécula involucrada es la IL-17E, un tipo de IL-17, que se une a los receptores IL-17RA e IL-17RB produciendo una menor excitación de las neuronas que conducirá a los efectos conductuales. Según Choi, otro de los investigadores, estas moléculas actúan como neuromoduladores.

Procesamiento de las emociones

El equipo exploró otra región del cerebro donde encontraron receptores IL-17, la amígdala, donde se procesan emociones como el miedo y la ansiedad. En concreto, esta última augmenta por la unión de IL-17A e IL-17C a los recptoresIL-17RA e IL-17RE, augmentando la cantidad de IL-17C cuando los receptores son bloqueados por los anticuerpos.

Todo esto, explica los resultados inesperados en el ensayo clínico del fármaco dirigido al receptor IL-17RA para el tratamiento de los efectos mentales de la psoriasis.

A parte, descubrieron que en la amígdala, los receptores de IL-17 también tienen receptores paras las IL-10, que suprime la inflamación, neutralizando la ansiedad al contrarrestar la IL-17. Ambos estudios muestran que el sistema inmunitario, e incluso una sola familia de citoquinas como la IL-17, puede influir de múltiples formas en el cerebro. Distintos receptores de IL-17 en áreas cerebrales específicas regulan comportamientos opuestos, desde sociabilidad hasta ansiedad.


Las interacciones neuroinmunitarias, podrían usarse como nuevo método terapéutico, para tratar trastornos como el autismo o la depresión. En lugar de actuar sobre el cerebro, se propone modular el sistema inmunitario.


dissabte, 19 d’abril del 2025

CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO POTENCIAN LA INMUNOTERAPIA Y PREVIENEN LA RECAÍDA DEL CÁNCER EN RATONES

Un importante hallazgo es descubierto al centrarse en la generación de nuevas respuestas de memoria, en vez de potenciar la inmunidad de Linfocitos T. 


Equipo de investigación del estudio


La revista Nature Communications ha publicado un estudio que demuestra que las células tipo I del sistema inmunitario son capaces de activar una fuerte respuesta inmunitaria e incluso generar memoria contra al cáncer. Este hallazgo podría ser de gran ayuda para la prevención de metástasis.

Los Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) junto con el Instituo de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB Barcelona) han utilizado ratones durante su experimentación para descubrir una nueva técnica de inmunoterapia capaz de reducir la probabilidad de recaer en un cáncer. 

Las células dendríticas funcionan como vigilantes del sistema inmune: presentan los antígenos tumorales a los linfocitos T y de esta manera se activa la defensa contra las células cancerosas. Aunque existen varios tipos de células dentríticas, hasta ahora no se había identificado cuál era el más efectivo para realizar una respuesta duradera y protectora frente al tumor.

UNA TERAPIA MÁS FOCALIZADA

Ignacio Heras-Murillo, investigador del CNIC y primer autor del trabajo afirma: "Este hallazgo es relevante porque la mayoría de las terapias actuales se centran en potenciar la inmunidad ya existente. En cambio, esta inmunoterapia con células dendríticas busca iniciar una nueva respuesta inmunitaria específica frente al tumor. 

La técnica desarrollada, explica Stefani Wculek (cosupervisora del trabajo), se basa en la extracción de células dendríticas del paciente para después añadirles antígenos tumorales y finalmente volver a introducirlas en el organismo y activar así los linfocitos T específicos. 

Además, gracias a este estudio también se ha descubierto que las células dendríticas de tipo I podrían prevenir la reaparición del tumor, ya que presentan una memoria inmunitaria duradera.

CONTRA LAS RECAÍDAS Y LA METÁSTASIS 

David Sancho, director del proyecto en el CNIC, añade que en las pruebas elaboradas con ratones, se ha demostrado que es posible la prevención del crecimiento del segundo tumor similar. Por tanto, permite evitar la recaída en el mismo cáncer. "

Sin embargo, aunque los resultados son prometedores, aún se necesita mucha investigación para determinar su potencial en la prevención de metástasis y como se puede combinar con otros tratamientos. 

Este proyecto fue apoyado por instituciones nacionales, europeas y fundaciones dedicadas a la lucha contra el cáncer.


JLN

dimecres, 16 d’abril del 2025

Las hormonas femeninas activan el sistema inmunitario para reducir el dolor

Estudios en animales revelan que las hormonas femeninas estimulan los linfocitos Ts los cuales producen opioide, un tipo de medicamento que actúa sobre las neuronas para aliviar el dolor y podría ser útil en dolores crónicos. La noticia fue publicada en Agencia Sinc el 4/4/2025


El sistema inmunitario sirve principalmente para la defensa del organismo, sin embargo, un estudio realizado en ratonas demuestra que las hormonas femeninas estimulan la liberación de opioides por los linfocitos T reguladores (T-reg). Dicho estudio, ha sido publicado en la revista Science por la Universidad de California.


Se ve que las T-reg inhiben la nocicepción (percepción neuronal del dolor interno) de forma que se podrían desarrollar fármacos para el dolor crónico, explicar la efectividad de analgésicos dependiendo del género...


Estrógenos y progesterona

Concretamente las hormonas son estrógenos y progesterona mientras que las T-reg se encuentran en la médula espinal, liberando encefalina analgésica.


En el caso de las ratonas, las T-reg se encontran en las meninges. Anteriormente se creía que sólo tenían funciones defensivas y eliminar residuos, pero se ha descubierto que también son usadas por el sistema inmunitario para comunicarse con neuronas bipolares, por ejemplo al percibir algo que puede ser doloroso.


Nuevo enfoque para tratar el dolor crónico:

Durante el estudio se eliminó, con toxinas, algunas T-reg y se vió que las ratonas percibían más el dolor, a diferencia de los machos. Lo que quiere decir que ellas las necesitan más para controlarlo.


Todavía hay muchos misterios, pero esto permitiría desarrollar nuevos fármacos para tratar el dolor, eligiendo analgésicos más efectivos según el sexo, o produciendo masivamente encefalina para tratar dolores crónicos (postmenopausia)