divendres, 13 de maig de 2022

"Hiper-Anticuerpos" monoclonales frente la variante Ómicron del CoVid-19

Los síntomas tempranos y más frecuentes de ómicron

ÓMICRON, LA VARIANTE MÁS PREOCUPANTE

La Ómicron está considerada una de las cepas más contagiosas y sintomáticas del coronavirus; con una aparición repentina y una propagación rápida, demostró su gran virulencia en los primeros casos dados a finales de 2021. Las estadísticas sobre Ómicron muestran que, comparado con el resto, esta presenta una alta resistencia contra los anticuerpos neutralizantes que generan la mayoría de pacientes (ya vengan de la vacuna o del paso directo por la infección).


Recientemente, y en contraposición a lo anterior, ha sido descubierta la eficacia de un grupo en concreto de estos anticuerpos contra el SARS-CoV-2, presentes en personas que ya habían sido vacunadas. Su hallazgo ha sido posible gracias a un estudio (llevado a cabo por la revista bioRxiv) realizado sobre los anticuerpos de estos pacientes, los cuales habían adquirido por la administración de las 2as y 3as dosis de la vacuna. Los resultados de la investigación reflejaban que, de un total de 60 personas con la 2a dosis, 2 presentaban anticuerpos "ultrapotentes" con capacidad de seroconversión. En cambio, la tasa de seroconversión en las 60 personas con las 3 pautas completas fue de hasta un 95%; es decir, 57 personas poseían esta clase de anticuerpos.  


En detalle, hablamos de anticuerpos procedentes de linfocitos B de memoria. Su efectividad destaca por el hecho haber sido capaces de desarrollarse tanto en su especificidad que bloquean al antígeno y protegen (más que ningún otro conocido) frente al propio padecimiento de la enfermedad y sus consecuentes síntomas. Para conseguirlo, se aislaron con éxito un total de 323 anticuerpos monoclonales de las personas sometidas a estudio.


Sin embargo, el uso de este tipo de método curativo, la inserción de anticuerpos monoclonales, aun no está normalizado en muchos países (por ejemplo el nuestro, España, pese a que se comenta que está por llegar); y, aunque su uso es la única alternativa para pacientes inmunodeprimidos o adversos a las vacunas (o sea, sin ninguna defensa previa), no se ampara aun su utilización masiva. No obstante, el descubrimiento avanza un paso más a favor de la ciencia en cuanto a su futuro prometedor.


Esta noticia pertenece al temario de biología del T.16 y 17: Biotecnología y el Sistema Inmunitario. La página original de la que ha sido sacada esta noticia la encontrarás pinchando aquí. Las imágenes han sido extraídas de aquí y aquí.



CREAN UN ATLAS DE LIBRE ACCESO DE LAS CÉLULAS INMUNITARIAS DEL CUERPO HUMANO

 

CREAN UN ATLAS DE LIBRE ACCESO DE LAS CÉLULAS INMUNITARIAS DEL CUERPO HUMANO 



Con el fin de proporcionar nuevos conocimientos sobre el funcionamiento de nuestro sistema inmunitario se han analizado las poblaciones de células inmunitarias en múltiples tejidos del cuerpo humano


Los estudios publicados en Science han logrado crear un atlas de libre acceso de las células inmunitarias.


Consiste en dos trabajos: el primero se centra en el desarrollo temprano del sistema inmunitario y la localización de las células inmunitarias en varios tejidos y el segundo ha examinado las células inmunitarias en múltiples tejidos de individuos adultos, proporcionando un marco para la predicción de la identidad del tipo de célula y la comprensión de la memoria inmunológica. 


Ambos forman parte del consorcio internacional Atlas Celular Humano cuyo objetivo es cartografiar todos las células del cuerpo humano para comprender la salud humana y diagnosticar, controlar y tratar las enfermedades


Estos estudios exploran las similitudes y diferencias de las células inmunitarias en los distintos tejidos.

La complejidad del sistema inmunitario

El sistema inmunitario humano está formado por muchos tipos diferentes de células que combaten los agentes patógenos cuando aparecen y los recuerdan para poder destruirlos posteriormente.


El Instituto Wellcome Sanger creó un atlas del sistema inmunitario humano en desarrollo en nueve órganos utilizando la transcriptómica espacial y la secuenciación de ARN unicelular 


Varios científicos han identificado un nuevo tipo de célula B y T distintivas que aparecen en las primeras etapas de la vida. Mediante el Atlas Celular Humano se pudo demostrar que estas células inmunitarias concretas no se encuentran en los adultos.


Este conocimiento permitirá a los científicos descubrir lo que ocurre en un crecimiento sano y revelar lo que falla en determinados trastornos del desarrollo y cánceres

Un catálogo celular del cuerpo humano adulto

En el segundo estudio se han analizado simultáneamente las células inmunitarias de 16 tejidos de 12 donantes de órganos adultos además de desarrollar una base de datos y un algoritmo que clasifica automáticamente los distintos tipos de células, llamado CellTypist


Gracias a ello se han mostrado la relación entre las células inmunitarias de un tejido y sus homólogas en otros, hasta encontrar similitudes entre ciertas familias de células inmunitarias así como diferencias en otras.


Joanne Jones descubrió que algunos tipos de células inmunitarias siguen patrones específicos de distribución en los tejidos


Por otra banda, Sarah Trichmann concluyó que dichos estudios ayudarán con el desarrollo de terapias para luchar contra las enfermedades relacionadas con el sistema inmunitario y gestionar las infecciones


La primera imagen ha sido extraída de aquí y la noticia de aquí la cual guarda relación con el temario de biología de 2 de bachillerato, concretamente sobre el sistema inmunitario del tema 17

dijous, 12 de maig de 2022

INTRODUCCIÓN DE microARN EN CÉLULAS TUMORALES MEDIANTE NANOVESÍCULAS

UNA NUEVA FORMA DE COMBATIR LOS TUMORES 

Diversos investigadores y desarrolladores de instituciones como CSIC y ICMAB (Barcelona), han contribuido en el estudio de estas nanocápsulas o nanovesículas para frenar la propagación de tumores en las células afectadas. Hasta el momento, estas han sido administradas con éxito en hígado, pulmón y en tejido nervioso. Estas pequeñas vesículas o también llamadas quatsomas se basan en unas nanoestructuras compuestas por capas lipídicas cerradas, que cumplen la propia función de cápsula. En su interior, se encuentran pequeñas moléculas de ARN que pueden llegar a interferir en otras cadenas de ARN, específicamente ARNmensajero. Este fue realmente conocido por su introducción en las vacunas contra el COVID-19, ya que su principal función es enseñar a nuestras células a fabricar una proteína que desencadenará una respuesta inmunitaria. 



La introducción de estas nanovesículas será vía intravenosa la cual provocará una serie de cambios en la propia "maquinaria" de las células características de los  órganos, produciendo una gran utilidad para evitar la proliferación de las células y genes íntimamente relacionados con la permanencia de dichos tumores, así pues se producirá una disminución  de la tasa de crecimiento de estos. 


                                                                                    
Esta nueva tecnología, producida gracias a estructuras 
de unos 150 nanómetros se ha podido reconocer que pueden ser estables hasta unos 6 meses en disolución acuosa. Además tienen una gran sensibilidad al pH ajustable que puede desencadenar diversas respuestas. Cabe destacar que pueden diseñarse fácilmente para suministrar diferentes ácidos nucleicos. Otra de sus nombrosas cualidades es su sensilibilidad a la temperatura ambiente la cual descarta controversias como la ruptura de las cadenas de frío. 



En cuanto a una de sus pruebas más específicas fue contra el neuroblastoma en niños, el   causante de más de un 15% de muertes pediátricas. Los resultados de las prácticas han sido en su gran mayoría beneficiosos, ya que gracias a la cápsula se puede evitar la degradación del microARN y que este aumente su presencia en las células afectadas por los tumores, haciendo que no se puedan propagar tan rápidamente.





La primera imagen  ha sido extraída de aquí  , la segunda de aquí y la tercera de aquí y la noticia de aquí  cuya página web correspondiente es  Agencia SINC y está relacionada con con el temario de 2 de bachillerato de la asignatura de biología y, exactamente, del sistema inmunitario y la biotecnología del tema 16. 

    











dimecres, 11 de maig de 2022

Investigadores trabajan en una terapia génica frente al Síndrome de Depleción Mitocondrial

 LA TERAPIA GÉNICA FRENTE AL SÍNDROME DE DEPLECIÓN MITOCONDRIAL

El síndrome de depleción del ADN mitocondrial, es un síndrome del ADN mitocondrial genético poco común, en el cual el ADN mitocondrial se agota, provocando distintos daños en los tejidos, involucrando músculos, el hígado o el cerebro. Son enfermedades autosómicas recesivas, es decir, deben presentarse dos copias de un gen anormal para el desarrollo del rasgo/enfermedad. El síndrome se forma o bien en el nacimiento, o bien en la temprana infancia del individuo. Este síndrome se manifiesta con un aumento de las transaminasas, varios coágulos en sangre, insuficiencia hepática, colestasis, hipoalbuminemia, atrofia muscular, etc. Las personas enfermas de este, suelen seguir unos patrones : sufren de muchos vómitos, falla del medro, hipoglucemia o no presentan una correcta alimentación.

 Paciente enfermo de este síndrome



En Málaga, concretamente en el Instituto de Investigación Biomédica (IBIMA), se ha publicado una nueva terapia génica para este síndrome, debido a la falta de TK2 (Timidina quinosa 2), como ya mencionado anteriormente, provoca inmunodeficiencias y problemas en los tejidos. La función de las mitocondrias es crear energía, por tanto, su escasez provoca una alteración grave de la bioenergética celular. Esta terapia génica, fue investigada y desarrollada en la Universidad de Columbia, NY, hasta 2019. Principalmente se ha tenido en cuenta la mutación de los genes TK2 causada por el elevado consumo de energía que interviene en los tejidos musculares y el cerebro. 

 Tejido afectado


El renombrado neurólogo Michio Hirano, en esta universidad, participó en el desarrollo de una terapia farmacológica formada a partir de varios deoxinucleósidos que potenciaba la actividad residual de la proteína mutada TK2. Entre ellos, se encuentran varios tipos : la deoxicitidina, deoxiadenosina, timidina y deoxiguanosina. Desde el 2016 que se han ido administrando en distintos países, España uno de ellos; esta terapia génica, permitiendo así mejorar la esperanza de vida de los pacientes. 


Se realizó un estudio con ratones de laboratorio portadores de una mutación en el gen TK2, logrando aumentar la vida de estos de 3 semanas a 4 meses. También, si esta terapia se combina con la suplementación de deoxinucleósidos, la cifra aumenta hasta los 6 meses. Importante ya que los ratones de media viven poco, unos 2 años aproximadamente. Para finalizar,  María Victoria J. Sánchez (investigadora del Hospital Universitario Virgen de la Victoria), defiende que esta técnica, a pesar de su elevado precio, podría ser decisiva en el futuro de los pacientes, no sin antes cercionarse perfectamente de la eficacia y seguridad de esta técnica.


Enlace 3

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dimarts, 10 de maig de 2022

El Hongo controlador de plagas


El Hongo controlador de plagas

Los caminos de Glen Biotech y Symborg se cruzaron en enero de 2022 , ambas empresas se alzan en una de las apuestas agrotech más potentes de España por su gran catálogo de soluciones ya sean de bioinsecticidas o de fertilizantes basados en microorganismos, que coinciden con la estrategia que defiende Europa.

¿QUE ES SYMBORG?

Symborg es una compañía de referencia con un catálogo de productos alterables como bioestimulantes, biofertilizantes y soluciones de biocontrol basados en microorganismos y biomoléculas.
Son expertos en investigación y desarrollo de biotecnología e innovación agrícola, pretenden ayudar a los agricultores mediante soluciones biológicas innovadoras, para poder ayudar a maximizar su rendimiento aplicando la biotecnología a la agricultura. La compañía también forma parte del IBMA (International Biocontrol Manufacturers asociation) y del BPIA (Biological Product Industry Alliance), y participa activamente en promover el concepto de métodos de control biológico en la agricultura sostenible, y realizar mejoras en los procesos de reglamentación a nivel mundial.

¿QUE ES GLEN BIOTECH?

Glen Biotech, es otra empresa en la cual pretenden acercar herramientas biotecnológicas al mercado, para dar solución a problemas a nivel paisajista y agrícola. Disponen de un equipo de personas que crean soluciones adaptadas a plagas de jardín, productos con las mejores herramientas.

Glen Biotech atesora una fuerte pericia en fermentaciones sólidas de hongos, con todo el desarrollo de registro de Beauveria bassiana 203 (hongo) en la Unión Europea, EEUU, Chile, Perú y México.

¿EN QUE SE BASA ESTE PROYECTO?

El objetivo es conseguir eliminar cualquier tipo de plaga gracias al hongo -Beauveria bassiana 203- que, de alguna manera, 'se las come'.
Este hongo ya está aprobado por parte de la comisión Europea, con fines bioinsecticidas. La aprobación implica que Beauveria bassiana 203 forme parte de los 'ingredientes' autorizados por la Comisión Europea para su inclusión en nuevos productos agrícolas. De cada 140.000 sustancias activas estudiadas sólo una logra pasar del laboratorio al campo.

Tras la aprobación, la empresa Symborg facilitará a los agricultores soluciones de biocontrol eficaces, seguras y sostenibles con las que dar respuesta a las nuevas exigencias de mercado internacional.



Beauveria bassiana 203 pretende completar el catálogo de Symborg con bioinsecticidas. Con su gran número de soluciones basadas en el hongo para hacer frente a plagas, solo tiene como límite nuestra imaginación. Ambas empresas, Symborg y Glen Biotech, han apostado por la innovación, sumando tecnología, conocimiento y talento.

Además, se están realizando diferentes ensayos de campo con grandes resultados, con los que se espera ayudar con herramientas mejoradas, al sector que las necesita. Para ello cuentan con un equipo humano compuesto por ocho personas de perfiles diversos y complementarios; biólogos, ingenieros agrarios, economistas e informáticos.
En la pagina web de la empresa de Glen Biotech, se puede ver el gran resultado obtenido con la utilización del hongo Beauveria bassiana 203 en la palmera canaria.

La noticia ha sido extraída de aquí, y fue publicada el 6 de Mayo de 2022. Las imágenes de aquí y de aquí , y la información extra de las paginas web de ambas empresas,

aquí
y aquí. Y el video de aquí.

He elegido esta noticia porque me ha parecido interesante, y está relacionada con el temario de 2º de Bachillerato.



dilluns, 9 de maig de 2022

LOS RESULTADOS DEL PRINCIPAL ESTUDIO SOBRE EL GENOMA DEL CÁNCER SON ESPERANZADORES

Las huellas sobre el ADN de más de 12.000 tumores muestran daños provocados por mutaciones genéticas, que permiten detectar si un paciente ha tenido disfunciones celulares internas o ha estado expuesto a diversas causas ambientales.


En la actualidad el cáncer es una enfermedad que se presenta en millones de personas en todo el mundo. La causa de esta enfermedad viene dada por las mutaciones genéticas que se detectan analizando el genoma del cáncer y que están ocasionadas por múltiples factores, entre los que destacan el tabaco y la luz ultravioleta. Con los resultados de este análisis genético se puede profundizar en las causas de la enfermedad para así poder aplicar mejoras en los tratamientos a llevar a cabo a los pacientes de una forma totalmente personalizada.

Así, en un estudio detallado ha sido realizado en el Reino Unido por parte de un equipo de científicos procedentes de la Universidad de Cambridge y de los Hospitales Universitarios de esta ciudad a más de 12.000 pacientes de cáncer procedentes del Servicio Nacional de Salud de este país (NHS),

Los resultados de dicho estudio, que ha secuenciado unos 100.000 genomas completos, según indica Andrea Degasperi, primer autor de la investigación, desvelan la existencia de diversos patrones nuevos de mutaciones, llamados firmas mutacionales. Cada una de estas firmas nuevas y antiguas tienen causas totalmente diferenciadas, dentro de lo que se llama un proceso mutacional.

Siguiendo las pistas recopiladas



Las primeras conclusiones de este estudio detectan el descubrimiento de 58 nuevas firmas mutacionales no conocidas hasta ahora, lo que da a entender que existen diferentes causas del cáncer que aún no son conocidas y por tanto siguen sin comprenderse.
En cualquier caso, según Degasperi, la obtención de la secuenciación completa del genoma humano nos permite buscar puntos comunes y diferencias establecidas entre los diferentes pacientes del NHS, lo que redunda en disponer de una mayor conocimiento del cáncer.

A partir de aquí, según explica Nuria López-Bigas, jefa del grupo de Genómica Biomédica del Cáncer en el IRB Barcelona y científica independiente del estudio publicado, y tras el análisis del patrón de mutaciones en los tumores, se pueden conocer los procesos mutaciones según las firmas extraídas. Esto adicionalmente, ha permitido desarrollar un nuevo método analítico y de esta forma poder detectar firmas mutaciones en aquellos pacientes que se encuentran en el primer estadio de la enfermedad.




Buscando huellas para los futuros tratamientos

Según Serena Nik-Zaina, consultora honoraria de genética clínica en la CUH, lo más importante a la hora de identificar las firmas mutacionales es que estas firmas se asemejan a las huellas dactilares en una escena de un crimen.
A partir de estas marcas, se pueden detectar anomalías que sean corregidas mediante fármacos específicos para tratar la propia enfermedad.

En la misma línea, María Mayán, investigadora jefa de grupo en el Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña (INIBIC), que colabora como investigadora independiente en el estudio que estamos tratando, el trabajo realizado ha permitido desarrollar una metodología de gran utilidad en el futuro, para identificar un diagnóstico más personalizado y con el objetivo de desarrollar terapias combinadas y fármacos nuevos para el tratamiento personalizado y de manera más eficaz, según el tipo de tumor y a partir de las firmas mutacionales que se detectan en el mismo.

La noticia ha sido extraída de aquí y fue publicada el 21 de abril de 2022. Las imágenes han sido extraídas de aquí y aquí. El video ha sido extraído de aquí. Esta noticia me ha parecido interesante ya que contiene relación con el temario de 2º de bachillerato.

NUEVA ESTRATEGIA PARA EVITAR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE LA INMUNOTERAPIA

 La inmunoterapia es un tipo de tratamiento que estimula las defensas naturales del cuerpo para combatir el cáncer Para ello, utiliza sustancias producidas por el organismo o en un laboratorio para mejorar el funcionamiento de su sistema inmunitario y destruir las células cancerosas. Y no carece de efectos secundarios.


Un ensayo clínico fallido frecuentemente no suele provocar un avance científico. Pero, un estudio publicado en la revista Nature, que tuvo que ser suspendido por la toxicidad de los medicamentos contra el cáncer, ha provocado un descubrimiento crítico sobre su efectividad.

Representación en 3D de células T que atacan a las células cancerosas.


Los investigadores, gracias al ensayo clínico utilizaron varios inhibidores que eran nuevos, que eran efectivos en gente con tumores de cabeza y cuello.

Estos inhibidores son nuevos en este panorama, pero resultan prometedores por su capacidad de inhabilitar   las células T reguladoras (Tregs), cuya función es impedir que otras llamadas células T efectoras, se dirijan a los propios tejidos del organismo. Por eso, se trata de ´apagar´ las Tregs dentro de los tumores para que las células T efectoras puedan liberarse y generar células T CD8+ que maten el cáncer.

A pesar del fracaso inicial, sus hallazgos proporcionan pistas fundamentales sobre por qué muchas inmunoterapias desencadenan peligrosos efectos secundarios y apuntan a una mejor estrategia de dosificación para tratar a los pacientes con tumores sólidos.
Sin embargo, solo entre el 20% y 30% de los pacientes con cánceres sólidos a los que se administran inmunoterapias entran en remisión a largo plazo.

  • Cómo afecta a las células inmunitarias 
Los expertos trabajaron para ver exactamente cómo el tratamiento influye en el sistema inmunitario, utilizando la secuenciación de una sola célula.  Entonces, descubrieron que la dosificación intermitente podría ser una estrategia de tratamiento válida que combina una inmunidad antitumoral sostenida con una toxicidad reducida.

La imagen y la noticia han sido extraídas de aquí. De la página web Agencia SINC y está relacionada con con el temario de 2 de bachillerato de la asignatura de biología y, exactamente, del sistema inmunitario y todas las defensas del tema 17. 


Por eso, pienso que es muy importante que los científicos sigan haciendo pruebas e investigando para obtener mejores resultados, como, en este caso, el disminuir o evitar los efectos secundarios de los tratamientos contra enfermedades graves como la inmunoterapia. Todo esto, haría que la gente no tuviera tanto miedo a los tratamientos.




diumenge, 8 de maig de 2022

EL VIRUS QUE AYUDA A COMBATIR BACTERIAS

En este post veremos cómo puede un virus ayudar a un organismo débil a combatir contra una bacteria multirresistente, gracias al equipo de Brigham and Women's Hospital de la Escuela de Medicina de Harvard (EEUU), liderados por Jessica Little. La notícia fue publicada en la Agencia SINC el 3 de mayo de 2022.

Un enfermo inmunodeprimido que padecía una infección cutánea grave por Mycobacterium chelonae multirresistente ha sido tratado con éxito con un único virus bacteriófago, junto con antibióticos y cirugía. Esta terapia ha mostrado gran eficacia y sin efectos adversos. 

Según Little, los bacteriófagos son unos virus capaces de infectar y matar bacterias. Se están contemplando como una opción cada vez más fiable, debido a la creciente amenaza de la resistencia de las bacterias a los antibióticos.

El paciente al que se le aplicó este tratamiento es uno con infección cutánea diseminada por Mycobacterium chelonae con infección refractaria, que sufrió muchas toxicidades a causa de los antibióticos. En el ensayo recibió el tratamiento con un bacteriófago, tres antibióticos y y un desbridamiento quirúrgico.





- RESPUESTA CLÍNICA "EXCELENTE":

Little señala que esta combinación significó una mejora de sus lesiones cutáneas. El paciente logró la disminución de la inflamación y la nodularidad de sus lesiones cutáneas durante los meses siguientes al tratamiento sin efectos secundarios adversos a esta terapia de bacteriófagos. 

También desarrolló una fuerte respuesta inmunitaria con producción de altos niveles de anticuerpos contra el fago, pero continuó evolucionando bien y no hubo evidencia de una posible infección.




En mi opinión, podría decir que este tipo de tratamiento es digno de una genialidad, anulando un microorganismo con otro microorganismo, pero si sale mal, puede resultarle muy caro al paciente pudiendo empeorarle la infección o incluso pudiendo llegar a una posible muerte. Por eso, este tipo de experimentos tienen que ser comprobados muchas veces para poder recurrir a él con total securidad.




La foto ha sido extraída de aquí.

Este artículo guarda relación con una parte del temario de 2º de Bachillerato de la asignatura de Biología, exactamente el tema 15 de las formas acelulares y los microorganismos y el tema 17 del sistema inmunitario.

La ingeniería genética fabrica células inmunitarias resistentes al virus del sida ( VIH )

Para empezar es muy importante entender que es el Sida o el VIH , sus causas principales , sus consecuencias y sus principales tratamientos . Para esto aquí te dejo un video muy intuitivo que lo explica en solo 7 minutos :


Una vez aclarado esto podemos empezar con la noticia :

Por primera vez, un grupo de investigación ha hallado una técnica de terapia génica para hacer a las células objetivo del VIH resistentes a la infección.

La terapia experimental redujo considerablemente la capacidad de las células CD4 de ser infectadas por VIH y de reproducir posteriormente el virus. Esta técnica se basa en la edición de genes y, aunque solo ha sido testada en cultivos de células en en el laboratorio, podría ser utilizada en el futuro como tratamiento para eliminar el VIH del organismo.

La terapia CRISPR contiene dos módulos. El primero consiste en una sonda de dos piezas llamada ARN guía cuya labor se basa en detectar y atraer los dos extremos del genoma del VIH llamados LTRs.El segundo módulo es una enzima nuclear llamada Cas9 encargada de cortar el material genético por la parte viral suprimiendo así el genoma perteneciente al VIH y unir los dos extremos del genoma humano. Se utilizó un vector lentiviral para el transporte del complejo CRISPR. Se observó que se producía la eliminación del ADN viral.

Después de extraer la secuencia de VIH y añadir, otra distinta para observar los posibles efectos que el vector viral podría tener sobre la salud de las células, no se observaron indicios de mutaciones en otros genes . A continuación, se probó si el VIH podía infectar a los linfocitos T previamente tratados con el vector lentiviral.

Para finalizar, se investigó si el vector portador del complejo CRISPR era capaz de eliminar la replicación del VIH en células ya infectadas. Para ello, se experimentó con células de personas que siguen una terapia antirretroviral. Se observó un menor nivel de VIH en las células tratadas con el vector y en las células control lo que da idea del gran potencial de esta terapia experimental.

A pesar de estos esperanzadores resultados, los investigadores matizan que no se consiguió eliminar el genoma de VIH de todas las células infectadas. Los resultados también mostraron que los efectos de la terapia pueden variar en función de la persona, por tanto en un futuro habría que personalizar la terapia a cada caso.



Esta noticia fue publicada en la sección de enfermedades del periódico ABC el día 31/03/2022 . Accede a ella clicando aquí .

También se han extraído datos de aqui , de aqui y de aqui .

El video ha sido extraído de Aqui

Este artículo guarda relación con el temario dado en la unidad 16 ( La biotecnologia ) y a la unidad 17 ( El sistema immunitario ) pertenecientes a la asignatura de Biología de 2º de Bachillerato científico .

divendres, 6 de maig de 2022

LOGRAN REJUVENECER ÓRGANOS DE RATONES MEDIANTE LA REPROGRAMACIÓN CELULAR

Muchas de las enfermedades más comunes hoy en día, como el Alzheimer o el cáncer, están relacionadas con el envejecimiento. Por este motivo, es muy importante investigar este aspecto para garantizar una mejor vejez a generaciones futuras. 

Un aspecto importante a investigar es el rejuvenecimiento, lo cual consiste en restablecer a las células o los tejidos viejos las características propias de edades más tempranas.

Los científicos del laboratorio de Plasticidad Celular y Enfermedad del IRB, han investigado el rejuvenecimiento de algunos órganos y tejidos de roedores. En concreto los cambios más notables han sido en el páncreas, hígado, bazo y sangre.


Todos los tejidos del organismo tienen unas células muy especializadas, y la identidad de estas se consideraba fija. Hasta que un científico japonés, Shinya Yamanaka, investigó la manera de poder reprogramarlas si introducía los factores de Yamanaka.
Gracias a esta técnica (reprogramación) se podía reprogramar la identidad de células simples (como los de la piel) por otras más complejas (como neuronas). Este proceso es reversible si se interrumpe el proceso a mitad.

Tiempo después se observó que si este proceso se repite varias veces, se repite un rejuvenecimiento celular que afecta a todo el organismo. 
El el último estudio del IRB, han observado que utilizando este método en ratones, han conseguido que sean más sanos y fuertes.

También se han investigado los efectos de un único ciclo de estimulación de los factores Yamanaka, con el fin de poder definir mejor los mecanismos que se ven implicados. Para observar esto, han analizado los cambios que suceden durante el envejecimiento durante el metabolismo, además de la expresión de los genes y el estado del ADN de las células, y cómo se ven revertidos por la técnica de la reprogramación.



Si quieres saber más sobre el tema puedes ver este VÍDEO.

La noticia ha sido sacada de aquí, y la foto la puedes encontrar aquí.

dijous, 5 de maig de 2022

UN AGENTE INFECCIOSO, LA POSIBLE CAUSA DE LOS CASOS DE HEPATITIS INFANTIL



Desde el pasado mes de abril se han registrado casos de hepatitis en diferentes países, sin que se haya podido determinar por el momento con exactitud la causa.

Según informó el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC), hay un agente infeccioso  que podría ser el causante de estos casos de hepatitis.

Los científicos han descartado cualquier relación de los casos con la vacuna contra la covid-19 y tampoco con ninguna exposición común a alimentos o bebidas

La mayor parte de estos casos no han presentado fiebre y en algunos más graves ha sido necesario el trasplante de hígado. Los  investigadores han descartado también la hepatitis viral de los tipos A, B, C, D y E en todos los casos.

El ECDC, está colaborando con equipos de los países donde se han detectado casos, así como con la Organización Mundial de la Salud (OMS), para apoyar los estudios en curso.




Los síntomas de esta patología son dolor  abdominalvómitos o ictericia . 

Las autoridades sanitarias aconsejan como principal medida preventiva el lavado frecuente de las manos, cubrirse al toser con la parte interior del codo y emplear pañuelos desechables, así como consultar con el pediatra si el menor comienza con síntomas que se agravan en pocos días.





La noticia ha sido extraída de aquí y la imagen de aquí,




diumenge, 24 d’abril de 2022

La primera edición del genoma de células endoteliales con CRISPR

Hoy en día la modificación genética está presente en muchas ocasiones. A través del método de CRISPR se podría modificar una parte de la cadena de ADN con el fin de mejorar el rendimiento en vida del ser humano, lo que quiere decir, que puede ayudarnos a vivir más o a vivir sin tantos problemas médicos, como la desaparición de tumores o enfermedades mortales. Pues bien, tras lanzarse la noticia de que un científico chino consiguió hacer inmunes a dos niñas del VIH, son muchos los investigadores que se han enfocado en este método para mejorar la calidad de vida humana. 

Un grupo de investigadores de Estados Unidos han logrado editar las células que envuelven las paredes de los vasos sanguíneos, haciendo análisis en un modelo de ratón, a través de CRISPR Cas9, con el objetivo de tratar enfermedades. Este tipo de avances han sido cuestionados por su ética, ya que nunca se sabe si al modificar un gen podemos dañar más características del ser humano de las que podemos mejorar, por esta misma razón, se trabaja con animales que puedan tener una base genética muy similar a la del hombre, y una vez se hayan comprobado todas las premisas pendientes de analizar, se pueda tratar con humanos.



Un equipo del laboratorio del Instituto de Investigación Infantil de Chicago, ha desarrollado una nanopartícula para poder administrar la tecnología de edición genética CRISPR Cas9 a las células endoteliales. Según este grupo de científicos, es la primera vez que se edita este tipo de células, y esto se debe a que CRISPR Cas9 se suele practicar a través de un virus, pero en este caso, las células endoteliales lo rechazan, y por tanto no se pueden tratar mediante un virus. El autor principal del estudio afirmó que la nanopartícula desarrollada es un nuevo sistema para la edición del genoma de este tipo de células, y que se emplearía para el tratamiento de diversas enfermedades.

Youyang Zhao(autor del estudio) explica que con esta nanopartícula se pueden introducir genes para inhibir la lesión vascular, promover la reparación vascular, corregir mutaciones genéticas y activar o desactivar genes para restaurar la función normal, por lo que es un avance para las enfermedades de disfunción endotelial. Las enfermedades de este tipo más conocidas son las enfermedades vasculares y es conocido medianamente como marcador de factores de riesgo cardiovascular, como son la diabetes, hipercolesterolemia, la hipertensión y el ictus, entre otras.

El estudio afirma que con estos avances se podría tratar incluso los cánceres, cortando el suministro de sangre del tumor o bloqueando la metástasis. También se informa de que los resultados con los ratones han sido muy positivos, y esto puede suponer un gran paso para la humanidad. La nanopartícula portadora del ADN del plásmido CRISPR Cas9 fue introducida mediante una única inyección intravenosa y tuvieron que pasar unos días para mostrar su eficacia. Finalmente, se dan por concluidos estos análisis con ratones y se esperan grandes avances con otras razas.

Como hemos podido comprobar, los avances pre-clínicos con CRISPR Cas9 son potencialmente prometedores y pueden mejorar las capacidades del ser humano tal y como las conocemos, de tal forma que hay que apostar por seguir investigando para el progreso científico-humano.


Toda la información ha sido extraida de aquí.

Este artículo mantiene relación con la Unidad 16: La biotecnología. del libro de Segundo de Bachiller de Biología.





dissabte, 23 d’abril de 2022

La rapidez de detección del cáncer de pulmón con tan solo un test sanguíneo.

La inteligencia artificial y ciertos marcadores lipídicos en sangre logran detectar el cáncer de pulmón de células de tamaño mediano en su etapa precoz, esto se debe gracias al sistema impuesto por investigadores asiáticos. Siendo el resultado de un 90% de sensibilidad y un 92% de especificidad. 

El test LCAID es capaz de detectar la expresión de hasta 9 marcadores lipídicos de cáncer de pulmón en la sangre.



El descubrimiento de nueve biomarcadores lipídicos asociados con la aparición de tumores cancerígenos de pulmón por investigadores del Hospital Universitario del Pueblo de Beijing (China), ha supuesto un gran avance en cuanto a la medicina científica. Estos test son capaces de detectar cualquier alteración en la sangre, incluso en un temprano estado de desarrollo del cáncer.

   

- Dicho test ha sido probado en muestras de plasma de unas 1000 personas aproximadamente. La mayoría de personas eran no fumadores y se encontraban en una situación de estadio 1.






La detección a tiempo es un reto para los médicos

Los médicos de hoy en día y, en especial, los oncólogos carecen de suficientes herramientas para poder dar un diagnóstico cierto y precoz de una enfermedad grave como es el cáncer. 
La detección de tumores cancerígenos en su fase inicial, podría garantizar una mayor calidad de vida en aquellos pacientes que acaban siendo terminales por motivos de falta de herramientas para su cura o para poder detectar su valoración con anterioridad. 

Según datos de estudios realizados por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), España es el país que más sufre por muertes en pacientes oncológicos.
Niveles de mortalidad por cáncer en España






Yuxin Yin, investigadora del Hospital Universitario de Beijing y coautora de dicho estudio, afirma que el diagnóstico precoz es fundamental para mejorar los índices de supervivencia del cáncer de pulmón y evitar el gran número de muertes en un país como lo es España. 


Además, esta investigadora añade que aunque ya existan varias pruebas basadas en sangre para ayudar a la mejora de clasificación del cáncer de pulmón, todavía hay una escasez y biomarcadores no invasivos y fiables para la detección de esta enfermedad en una fase temprana para poder ser paliado.


·Posibles remedios curativos
Una de las soluciones a esta tasa de muertes, podría ser el cribado por tomografía computarizada de baja dosis, que según estudios del National Lung Screening Trial, puede reducir hasta un 20% la mortalidad por cáncer pulmonar respecto a otras técnicas. 

Sin embargo, advierte Yuxin, que la aplicación de este método está limitado debido a su elevada tasa de falsos positivos, por su exposición a la radiación y por su alto coste. Además por su bajo valor predictivo, entre un 4% y un 40%, esto implica que la mitad de los individuos deben ser sometidos a exámenes invasivos. 


·Una detección precisa
El test LCAID detecta la expresión de nueve marcadores lipídicos de cáncer de pulmón en  fase inicial en el plasma, junto a modelos de inteligencia artificial, con el fin de detectar la enfermedad a tiempo y que esta sea lo menos invasiva posible en el organismo.

El proceso que acapara este dispositivo incluye la recogida de muestras (20 minutos), su procesamiento (50 minutos), el análisis por espectrometría de masas (20 minutos), y el análisis de los datos. El tiempo total del procedimiento es de unos 90 minutos, y se puede realizar a 24 muestras a la vez.

La incorporación de LCAID en la medicina es una herramienta muy útil que podría sustituir a otros métodos menos efectivos en la detección de cáncer.





Para más información sobre el cáncer de pulmón clique aquí. (VÍDEO)



Esta noticia está relacionada con el temario de 2º de Bachillerato Científico, concretamente, corresponde al tema 16 de la asignatura de Biología (biotecnología). 

Esta información ha sido extraída de Agencia SINC. Las imágenes son de aquí, aquí aquí

divendres, 22 d’abril de 2022

Alimentos transgénicos

ALIMENTOS TRANSGÉNICOS, ¿SALVADORES DEL PLANETA?

   Primeramente, los alimentos genéticamente modificados (OGM) son alimentos que tienen un ADN modificado usando genes de otras plantas o animales. Básicamente, los científicos toman el gen de un rasgo deseado de una planta o animal e insertan ese gen dentro de una célula de otra planta o animal.

¿QUÉ PODEMOS CONSEGUIR CON LOS OGM?

La mejora de la genética tradicional ha permitido un aumento de la producción agrícola, textil, farmacéutica, mayor resistencia a plagas, mayor producción y calidad... Pero no todo lo que brilla es oro, ya que debido al cruce que se realiza se pueden pasar caracteres que no son de interés o perder otros que sí que lo son.
Algunos ejemplos sobre OGM son: algunas especies como maíz, patata, algodón y soja cuya comercialización ha sido aprobada, el golden rice con una gran cantidad de vitamina A, trigo al que se le suprime parte del metabolismo del gluten para que fuera apto para celíacos. Gracias al aumento del vegetarianismo y veganismo, se están desarrollando plantas que producen proteínas animales con el objetivo de producir carne sin necesidad de sacrificar animales y se esta intentando reducir la emisión de CO2 a la atmosfera mediante especies vegetales más fácilmente digeribles por el ganado.


PROS Y CONTRAS DE LOS ALIMENTOS TRANSGÉNICOS

  Organismos como la OMS, FDA, EFSA han estado investigando acerca de los OGM y los problemas que pueden causar sobre el ser humano y el medio ambiente y hasta la fecha no se ha encontrado ninguno más perjudicial para la salud que su partida no modificada. Es decir, si alguien es alérgico a la soja, la soja transgénica también le causara alergia, pero será segura para cualquier otro. 


Por otro lado, están los problemas medioambientales como por ejemplo la contaminación genética de las poblaciones no modificadas por polinización cruzada, solucionado mediante la separación temporal del momento de floración y el distanciamiento de los cultivos. Sin embargo, hay otros casos mucho más complicados que llevarían a que el agricultor dependa de la industria semillera año tras año. Otro problema y el más presente en la sociedad es la alteración del equilibrio ecológico y la perdida de variedades locales al ser sustituidas por un OGM. A este problema se han encontrado diversas y eficientes soluciones como alternar los tipos de cultivo ( sean OGM o no) para no perder biodiversidad ecológica. El desequilibrio ecológico causado por la eliminación de algún hongo o insecto puede ser el causante de nuevas plagas y ante este problema, no se hallaría una solución, meramente la continua investigación. 
Todos estos problemas son compensados si tenemos en cuenta la cantidad de vidas que serán salvados con medicamentos o evitando la desnutrición y malnutrición, impedir el colapso de la economía local, mejorar la producción agrícola, evitar el calentamiento global... gracias al desarrollo de los OGM. 

A continuación, un video explicativo acerca de los OGM:






La noticia ha sido extraída de aquí y fue publicada el 22 de abril de 202. Las imágenes han sido extraídas de aquí y aquí. El video ha sido extraído de aquí. Esta noticia me ha parecido interesante ya que contiene relación con el temario de biotecnología que estamos dando en 2n de bachillerato