dissabte, 23 de desembre del 2017

EL GEN CANCEROSO CLAVE ESTÁ EN NOSOTROS.

El gen humano, el ADN que nos 'codifica', es muy largo. No obstante los 20.000 genes que codifican nuestras proteínas solo significan en 1.5% de la longitud del ADN.

Lo restante se compone de genes no codificantes que constituyen la llamada 'materia oscura' del ADN. No expresan proteínas pero si son útiles sin embargo su labor está por descubrir. De hecho los investigadores del Centro Oncológico Integral de la Universidad de Michigan en Ann Arbor (EE.UU.) han identificado un gen en dicha materia que tiene un papel muy importante en el desarrollo de muchos tipos de cáncer. Para recordarlo fácilmente lo han bautizado como 'THOR'.


















La eliminación de la expresión del gen 'THOR' disminuye la capacidad de estabilización del ARN, así entonces, impide la proliferación celular.

Tras más experimentos pudieron afirmar que este gen contribuye al desarrollo de los tumores, lo que vieron es que cuando disminuyen el gen el crecimiento del tumor se ralentiza muy notablemente. Por el contrario cuanto más hay, más rápido se desarrolla el tumor.

Hicieron más experimentos pero con células sanas y observaron que aún suprimiendo el gen 'THOR' las células seguían creciendo de forma completamente normal el gen ‘THOR’ se presenta como una buena diana para el desarrollo de fármacos frente al cáncer.

Para acceder a la noticia original clícame.

dimecres, 22 de novembre del 2017

FÀRMAC ANTIDIABÉTIC REDUEIX EL PES CORPORAL

Dilluns, 20 de novembre de 2017

La diabetes tipo II o no insulino dependent suposa el 80-90% dels casos de diabetis. És una malaltia crònica que cada vegada afecta a més gent arreu del món. Es descriu per transtorns metabòlics caracteritzats per una elevació inapropiada de glucosa en sang, que dóna lloc a trastorns crónics que afecten múltiples òrgans, vasos sanguinis i nervis.


Investigadors espanyols del Centre d'Investigació Biomèdica en Red-Fisiopatologia de l'Obesitat i la Nutrició (CIBERRobn), acaba de descobrir experimentan en ratolins, el procés pel qual un fàrmac antidiabètic aconsegueix (a banda del seu efecte principal) disminuir el pes corporal activant la grasa parda o marró. 



El treball, dirigit per Rubén Nogueiras des del grup de Metabolisme Molecular de la Universitat de Santiago de Compostela (USC), revela que aquest compost actua en el cervell del rosegadors i posa en funcionament un procés que crema greix i incrementa la despesa energètica, reduïnt el pes sense modificar la ingesta d'aliments.

En la revista Diabetes, els investigadors afirmen que aquest fàrmac autoritzat per al tractament de la diabetis tipus II desde 2009, pot regular una enzima de l'hipotàlem que provoca un increment de l'activitat del teixit adipós pardo. 

Aquest teixit adipós pardo, al contrari del teixit adipós blanc, no emmagatzma el greix, sinó que és una font natural de calor que és capaç de cremar-lo. Les calories que ingerim es guarden en forma de greix en el teixit adipós blanc, el teixit adipós pardo, a l'augmentar el seu metabolisme crema aquestes calories per a produir calor i incrementa la despesa energètica, provocant així la perduda de pes.

Els investigadors conclueixen que malgrat que tots els estudis han sigut realitzats amb rosegadors, els resultats són clinicament rellevants ja que pacients obesos amb diabetis tipus II amb tractament d'aquest fàrmac, també mostren un augment de  la despesa energètica similar a l'observat en els animals

 

dissabte, 18 de novembre del 2017

Nueva molécula que combate las neuropatías periféricas

La neuropatía periférica es una complicación muy frecuente de la quimioterapia y puede suponer la suspensión precoz del tratamiento. Una nueva molécula, capaz de combatir esta complicación, podría prevenir este efecto adverso tan frecuente y mejorar la calidad de vida de los pacientes de cáncer. Se espera que el tiempo de llegada de este nuevo fármaco al mercado sea bastante breve.

Imatge relacionada
Investigadores del Hospital Universitario de Bellvitge - Instituto Catalán de Oncología (HUB-ICO-IDIBELL), liderados por Jordi Bruna, han testeado con éxito una nueva molécula capaz de evitar el desarrollo de neuropatías periféricas derivadas del tratamiento con quimioterapia en pacientes de cáncer, especialmente en cáncer de colon, la tercera neoplasia más frecuente del mundo.


La molécula que presenta un mecanismo de acción totalmente nuevo, sería el primer tratamiento de eficacia para combatir esta complicación, para la que hasta este momento no existe ningún procedimiento efectivo aprobado más. 

Existen efectos adversos en los tratamientos quimioterápicos utilizados en cánceres; y uno de ellos es la neuropatía periférica que provoca sensación de hormigueo, adormecimiento, dolor o alteración de la funcionalidad de los pacientes, entre otros. 
Este problema hasta ahora era un síntoma por el cual los pacientes debían padecer sin excepción, a pesar de tener un impacto negativo en el paciente, encareciendo sus cuidados y muchas veces impedir la administración completa y efectiva del tratamiento citostático, con la potencial disminución de las probabilidades de supervivencia que eso conlleva.

Los investigadores identificaron una nueva molécula como candidata para evitar la aparición de este efecto adverso. 

Afirman que cuando se diseñó el ensayo, los datos de seguridad provenientes de los ensayos previos limitaban la duración del tratamiento con la nueva molécula y esto hizo que tuviéran que trabajar a dosis bajas en relación a la duración del tratamiento quimioterápico, pero ahora se encuentran con suficiente información como para poder ampliar la duración del tratamiento y esperan obtener resultados más satisfactorios.


En este video explica de que trata la neuropatía periferíca para aclarar dudas.

Para acceder a la noticia original, pinche aquí. 

¿Da hambre beber alcohol?


Desde hace siglos, las personas tenemos la costumbre de beber un aperitivo para abrir el estómago antes de comer; pero algunos estudios modernos confirman que las bebidas alcohólicas activan las mismas neuronas que normalmente estimulan el hambre.

Un artículo publicado por Nature Communications que establece un vínculo entre un estudio realizado con ratones para poder entender por qué el alcohol produce la sobreingesta de alimentos.

Imagen BBC
Imagen de BBC
Según el estudio del Instituto Francis Crick (bioquímico inglés) , de la University College y del King's college; todos ellos en Londres; afirman que la ingesta de calorías normalmente suprime las señales de apetito del cerebro. Con lo que, asociamos el alcohol con el excesivo consumo de calorías, pero el alcohol contiene muchas calorías; por eso las causas no están muy claras.


Otro grupo de expertos hicieron un experimento con ratones, y demostraron que los componentes fundamentales de los circuitos de la alimentación del cerebro, ubicados en el hipotálamo, también son activados por el alcohol.
Además, descubrieron que la actividad de las neuronas Agrp del hipotálamo (neuronas que se activan cuando el cuerpo estimula hambre) es esencial en la sobreingesta de alimentos introducida por el etanol, uno de los componentes del alcohol, en ausencia de factores sociales que puedan inducir a comer en exceso.

El estudio con ratones los sometió a suministrarles 180 mililitros de alcohol durante tres días, lo que supuso un aumento de la comida ingerida.

Los autores descubrieron que que las neuronas Agrp del hipotálamo que estimulan el hambre, las cuales forman parte del circuito de alimentación  en el cerebro de los ratones, también se veían activadas por el alcohol, y si se eliminaba la actividad de esas neuronas también se eliminaba la sobreingesta de alimentos provocados por esa sustancia.

Para consultar la noticia completa, pinche aquí. 

divendres, 17 de novembre del 2017

El remedio a la resietencia de las superbacterias

Un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha conseguido encontrar un método para lograr que las superbacterias puedan volver a ser vencidas por los antibióticos habituales. Estos científicos han sido capaces de diseñar unas moléculas aptas para aniquilar el funcionamiento celular de estas bacterias, que las hace resistentes a los antibióticos.

Las superbacterias tienen como particularidad un ADN que puede mutar durante largos períodos de tiempo para conseguir la resistencia a las medicinas habituales. Esta capacidad se ha visto favorecida a su vez por varios factores, entre ellos el uso precipitado de estos medicamentos.

La organización celular superbacteriana se caracteriza por sus balsas de lípidos, que consisten en zonas de la membrana celular donde se forman los complejos proteicos que hacen posible la resistencia de estos organismos a los antibióticos. Por ello, tras estudiar su funcionamiento, los científicos seleccionaron un conjunto de moléculas capaces de desmontar estas estructuras. 

El estudio se llevó a cabo con la bacteria Staphylococcus aureus, y se centró en atacar directamente sus balsas de lípidos para impedir su funcionamiento. El resultado fue existoso, descubriendo moléculas capaces de acabar con la producción de los complejos causantes de la resistencia superbacteriana.

Por último, los investigadores sugieren combinar estas moléculas con los antibióticos convencionales para batir a estas superbacterias, eliminando primero su resistencia para atacarlas después. De esta manera se podrían volver a utilizar los antibióticos que han dejado de ser eficaces contra estos organismos.

Esta noticia es de gran importancia ya que plantea un procedimiento que puede resolver la ineficiencia de los antibióticos actuales. Este método consiste, básicamente, en un sistema que se funda en desmontar los mecanismos que crean los complejos proteicos que hacen a las superbacterias resistentes a los antibióticos.

La noticia fue publicada el 2 de noviembre de 2017, y sus resultados fueron divulgados en la revista Cell el mismo día. Además, también se reveló el estudio en la página oficial del CSIC. Por otro lado, la noticia está relacionada con el campo de la biomedicina y con algunos temas del libro, principalmente: biomoléculas, lípidos, proteínas y membrana celular.

Noticia original aquí.



dissabte, 11 de novembre del 2017

El fin de las enfermedades genéticas



Un reciente estudio sobre la modificación genética celular indica que existe la posibilidad de modificar el ARN, precursor del ADN, en lugar de intervenir en el ADN, información genética celular. Por lo tanto, es capaz de modificar la información celular sin que el genoma humano resulte dañado.

Esta técnica, creada por Feng Zhang, se denomina CRISPR  y es el mayor avance genético hasta la fecha ya que al no actuar sobre el genoma humano el problema ético sobre la modificación genética queda anulado y podría llegar a ser aceptado por toda la población gracias a este pequeño cambio. Esta nueva técnica también en llamada, comúnmente, ' el corta y pega' genético.

Para su descubrimiento se crearon subfamilias a partir de la proteína Cas, la cual crea modificación en el ADN, y hallaron una versión de esta, la Cas 13 que acorta el ARN. Posteriormente la fusionaron con la proteína ADAR y crearon el sistema REPAIR. Este nuevo sistema es capaz de eliminar las mutaciones en el ARN y dejar la célula como estaba antes de sufrir el cambio en su estructura, sin embargo estos cambios son temporales, es decir, que no son permanentes.
Para entender cómo funciona debemos saber qué REPAIR  cambia las adenosinas por guaninas, y a que por ejemplo, en los humanos, la epilepsia o el Parkinson se crean por una mutación en la base G que se transforma en A, y este proceso es capaz de revertir este cambio de bases en un porcentaje bastante elevado en la mayoría de los casos.


Otro nombre con el que se conoce REPAIR es ‘editor de bases’ puesto que, la doble hélice de ADN está formada por adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T) y este nuevo hallazgo es capaz de alterar la forma en que se ordenan sin variar la información genética celular. Al principio solo era capaz de convertir los pares de bases G·C a T·A pero con la creación del sistema editor de bases (ABE) existe la posibilidad de crear el mismo proceso pero a la inversa hallando así la cura a muchas enfermedades genéticas hasta la fecha sin cura.

El método es muy eficiente en cambios de una sola base celular y no crea apenas riesgo de mutaciones, por contra crea pequeñas variaciones en la base no seleccionada ya que no  tiene pleno control de la modificación de las letras del genoma (A,G,C,T) por ello este proceso no se usará en pacientes humanos hasta su total control de los posibles cambios en el  ADN.




Este descubrimiento es de gran importancia ya que permitirá eliminar enfermedades genéticas sin alterar el material genetico ademas de poder curar enfermedades hasta la fecha sin cura. Será muy útil cuando pueda ser usada para eliminar las enfermedades incluso antes de nacer ya que al no alterar el ADN el feto no quedará dañado, sino que se eliminara la enfermedad sin peligro alguno.

Esta noticia esta relacionada con la parte de Mutaciones y manipulaciones genéticas del libro de 2º de bachillerato, pero más concretamente en la parte del Metabolismo y autoperpetuación.

Esta noticia fue publicada por la revista SINC el 25 de octubre del 2017.
Para ver la noticia cliquen aquí.

dilluns, 6 de novembre del 2017

EL "SÍNDROME DE PIERNAS INQUIETAS"

El día 23 de septiembre se celebra anualmente el Día Mundial del Síndrome de Piernas Inquietas. Esta enfermedad, denominada enfermedad de Willis-Ekbom conlleva a varios síntomas muy característicos, como la necesidad de mover las piernas o la sensación de dolor en otras extremidades y partes del cuerpo. Además, al estar tumbado el dolor se acentúa, por lo que el paciente siente la obligación de ponerse en movimiento para calmar la sensación.


Aunque no suele ser un trastorno demasiado habitual, lo cierto es que afecta al doble de mujeres que de hombres, influyendo a entre el 5% y el 15% de los adultos. Sin embargo, afortunadamente la enfermedad es padecida con dureza por únicamente el 2-3% de los ciudadanos totales.


La causa de esta alteración es prácticamente desconocida. No obstante, de acuerdo con la explicación del director de la Unidad de Neurofisiología y Trastornos del Sueño de Vithas Internacional, se ha podido observar que suele aparecer en personas menores de 30 años, en algunas ocasiones debido a algún componente familiar. Otras investigaciones demuestran la relación de la enfermedad con la anemia debida a la falta de hierro, el embarazo o trastornos renales graves.

Por otra parte, uno de los síntomas de la enfermedad de Willis-Ekbom es la dificultad para controlar el sueño y, a largo plazo, el estrés, que puede desencadenar problemas cardiovasculares. Además, también es un importante factor que influye en otros trastornos, como la depresión.

Por último, en cuanto al tratamiento farmacológico, los remedios más utilizados son los opioides y las benzodiacepinas (medicamentos cuya función es actuar sobre el sistema nervioso central). Además, para evitar esta enfermedad, se recomienda evitar el estrés y un excesivo consumo de cafeína y alcohol, además de llevar un horario de sueño adecuado.

Esta noticia es interesante ya que la enfermedad de Willis-Ekbom no es tan común entre la población y leyéndola podemos conocer sus síntomas y posibles causas. Además, aunque el número de habitantes que padecen la enfermedad no sea excesivo, es importante saber diagnosticar este tipo de trastornos. De esta manera, podríamos reconocerlos en el caso de que en algún momento comenzáramos a sufrir alguna de sus manifestaciones.

Esta noticia fue publicada el 22 de septiembre de 2017, y está relacionada con la rama de la biología que trata los problemas de salud, la biomedicina.

Noticia original aquí.



Nou òrgan que crea les cèl·lules dendrítiques

Noves investigacions realitzades  han donat a conèixer que el tim, l'òrgan principal del sistema limfàtic encarregat de produir el limfòcit T, també crea les cèl·lules dendrítiques, les quals tenen una funció de defensa. Aleshores diferents investigadors de tota Espanya han afirmat que en el tim, les mateixes cèl·lules que donen lloc als limfòcits T també produeixen les cèl·lules dendrítiques.
  
En aquest òrgan limfàtic, les cèl·lules dendrítiques ajuden als limfòcits T ha aprendre que funcions han de portar a terme: com ara presentar una tolerància davant els antígens i encarregar-se d'evitar que les malalties autoimmunes com per exemple l'esclerosi múltiple o la malaltia d'Addison es desenvolupen.

Aquest descobriment sa portat a terme mitjançant uns cultius primaris d'una mateixa cèl·lula, assatges in vivo amb ratolins immunodeficients, és a dir realitzada dins dels ratolins vius i una sèrie de tècniques de citometria i microscòpia confocal de rastreig que consisteix a incrementar el contrast de les imatges o reconstruir-les tridimensionalment.

Per tant, depenent dels senyals que reben les cèl·lules immadures del tim genera o bé els limfòcits T, ja que el lligand Delta-like evita la producció de les cèl·lules dendrítiques i genera els limfòcits T o bé les cèl·lules dendrítiques, un lligand de la família de les proteïnes transmembrana que actua com a receptor de senyals extracel·lulars, receptors Notch, incita a produir aquests glòbuls blancs a partir d'un progenitor que tenen en comú i com ha resultat s'obté la transcripció del GATA2, que és un gen humà que produeix una proteïna.


Aquesta investigació és molt interessant perquè en conèixer que un òrgan pot formar diferents cèl·lules cada una amb diferent funció, dóna la possibilitat que aquest fet ocorra en alguns òrgans mes. És una informació molt important, ja que si un òrgan fallara, un altre podria formar les mateixes cèl·lules que aquest i així la seua funció seguiria endavant. Però açò encara és un fet molt llunyà, ja que només s'ha donat aquest cas.


Aquesta notícia esta relacionada amb la part de microbiologia i autoconservació del llibre de 2º de batxillerat però més concretament de la part de inmunologia. 
A més ha sigut publicada el 26 d'octubre de 2017 per la revista SINC. Per llegir la notícia original cliqueu ací i la imatge ha sigut extreta de ací

dissabte, 28 d’octubre del 2017

Las lágrimas, ¿una fuente de energía?

¿Quién diría que mediante las lágrimas se podría producir electricidad?
Han sido unos investigadores del Instituto Bernal de la universidad de Limerick, situada en Irlanda, los que han logrado generar una metodología mediante la cual se puede generar electricidad a partir de las lágrimas.



Todo resulta gracias a la presencia de una proteína, más concretamente de la lisozima. Esta proteína la podemos encontrar en la saliva humana, la clara de huevo de ave y la leche además de en el bazo, pulmones, plasma y cartílago. Se trata de un enzima cuya función es romper las barreras de las bacterias y lo logra hidrolizando  enlaces glucosídicos beta(1-4) entre el  N-acetilmuránico y N-acetilglucosamina.

Lisozima

Ahora bien, si esta proteína se encuentra de forma cristalizada puede manipularse para que produzca una carga eléctrica. El equipo de investigadores irlandeses vió que si se aplicaba presión sobre los cristales de la lisozima, la cual se encontraba entre dos diapositivas de vidrio, se producía una especie de energía denominada piezoelectricidad directa. Esta forma de producción de energía es una propiedad presente en algunos materiales como el cuarzo y consiste en la transformación de energía mecánica a eléctrica. Desde hace tiempo se conoce también que el hueso, el tendón y la madera poseen piezoelectricidad.

Estos nuevos resultados van a tener una importante repercusión en el mundo de la biomedicina, ya que al ser una proteïna se trata un material biológico que, a diferencia del cuarzo, va a poder ser compatible con el organismo y de esta forma una gran variedad de dispositivos piezoeléctricos podrían ser implantados en él. Además, podría desarrollarse aún más la electrónica flexible mediante la cual se podría recolectar energía. Por último, esta proteína también podría ser utilizada como controlador de la liberación de fármacos o como antimicrobiano para los implantes médicos debido a que no es tóxico.


El estudió se publicó en la revista Applied Physics Letters.
Aquí podéis ver un video sobre la noticia.

dilluns, 16 d’octubre del 2017

L'alteració d'un gen causa el càncer hereditari


Els científics que estudien el càncer hereditari en Barcelona junt amb altres investigadors tant a escala nacional com internacional, han descobert un marcador genètic, la funció del qual és senyalar la regió d'un genoma d'un determinat organisme. Per tant, aquest marcador explica que l'1,4% dels càncers de còlon hereditaris no presenten cap mutació. Tot açò ha sigut possible gràcies a les noves tècniques de seqüenciació genètica.
Explicació de la seqüenciació de l'exoma.


Una líder de l'estudi explica que anteriorment hi havien seqüenciat l'exoma de famílies amb un elevat risc amb els afectats pel càncer de còlon que encara no presentaven mutacions amb l'objectiu d'identificar els gens alterats. Aquest avanç proporciona als portadors de la mutació poder tindre un programa de seguiment específic per poder detectar el càncer abans i fins i tot poder prevenir-lo.

A més a més els investigadors relacionen el gen BRF1 amb el gen del càncer familiar però per a la seua sorpresa van observar que aquest gen que muta en tumors no sabia relacionat mai amb el risc de patir el càncer.

L'impacte que ha tingut aquest gen ha sigut grandíssim per als afectats. Tot això s'ha donat a conèixer per mitjà de la realització de la seqüenciació d'aquest gen en 500 mostres de famílies que pateixen el càncer sense mutació en els gens. El resultat va ser l'aparició d'11 variants noves i poc freqüents en el gen. D'aquesta manera van poder concloure que 7 de les 11 variants estan associades a l'alt risc del càncer en les famílies portadores. Per tant alteració del gen BRF1 podria explicar al voltant de l'1,4% dels casos de càncer de còlon hereditari.

Aquesta investigació sembla molt interessant pel fet d'haver descobert que a partir de l'alteració d'un gen és possible el càncer hereditari. Ja que ningú es pensaria que el càncer pot ser qüestió d'herència. Qualsevol avanç sobre el càncer actualment és molt bo i necessari i espere que en algun futur les noves investigacions puguen acabar amb ell.

Aquesta notícia esta relacionada amb la part de metabolisme i autoperpetuació del llibre de 2º de batxillerat però més concretament amb l'herència, els gens i la seua funció i les mutacions.
Aquesta notícia ha sigut publicada el 10 d'octubre de 2017 per la revista SINC. Per llegir la notícia original cliqueu ací: i la imatge ha sigut extreta de ací

diumenge, 8 d’octubre del 2017

UN EXCÉS DE FRUCTOSA POT DANYAR EL FETUS DURANT L'EMBARÀS


Els glúcids són un grup de biomolècules orgàniques formades per carboni (C), oxigen (O) i nitrogen (N). Podem dir d'elles que són polihidroxialdehids o polihidroxicetones. Vulgarment es coneixen com a hidrats de carboni o sucres.
Aquestes biomolècules realitzen funcions energètiques, estructurals i informatives molt importants per als éssers vius. Dins el grup dels glúcids podem classificar-los en monosacàrids, disacàrids i polisacàrids segons el nombre d'unitats que posseeixen. Doncs bé, els monosacàrids són polialcohols units amb un grup cetona o aldehid. Un dels principals monosacàrids és la fructosa pertanyent al grup de les cetoses i format per 6 àtoms de carboni (hexosa).

Fructosa


Ara bé, aquestes biomolècules s'empren per fabricar xarop de dacsa, un element que hi podem trobar en aliments processats, begudes ensucrades, repostería, gelats... ja que hi actua com a edulcorant.
Fins ara es sabia que abusar d'aquests tipus d'aliments provocava malalties com l'obesitat o la diabetes però, recentment, uns científics espanyols de la Universitat de CEU San Pablo Carlos Bosco junt amb col·laboradors han demostrat que un excés de fructosa durant un embaràs també pot provocar alteracions en la placenta i el fetus, les quals podran tindre una important repercussió en la vida adulta del nou ésser en formació.

Tanmateix, els científics reconeixen que ingerir aquesta biomolècula durant la gestació del nadó no està desaconsellat sempre i quan no es faja amb abús ja que pot induir una situació d'estrés oxidatiu, és a dir, un desequilibri en les nostres cèl·lules a causa d'un augment de radicals lliures i/o una disminució dels antioxidants i açò pot causar problemes als teixits.

Aquesta situació va ser estudiada i provada en rates embarassades i els seus fetus. Primerament, les van dividir en tres grups. Mentre que a un grup els donaren solucions amb fructosa, als altres dos els van donar solament aigua o una dissolució de glucosa.

Tal i com s'esperava, les rates que havien estat prenent les solucions amb glucosa van presentar uns nivells d'oxidació en la placenta molt baixos, i a més a més, una menor quantitat de hemo oxigenasa 1 (OH 1) en comparació als nivells dels dos altres grups, els quals eren prou alts.

Per tant van poder assegurar que un nivell elevat de fructosa a la placenta provoca estrés d'oxidació i un  nombre molt reduït d'antioxidants, que són de vital importància per prevenir complicacions en la gestació.
Gràcies a aquest descobriment ara es pot avisar i conscienciar a les dones embarassades del perill que pot causar una ingesta massa elevada de la biomolècula i es prodrà garantir una bona formació del fetus dins la placenta a més d'evitar possibles problemes posteriors.


L'estudi ha segut publicat en "Molecular Nutrition & Food Research".








dissabte, 3 de juny del 2017

La contaminación atmosférica nos mata

Según un estudio realizado por la Carga Global de la Enfermedad (GBD) a contaminación atmosférica mata solo en España 15000 personas por año debido al 5% de carga de enfermedad que provocan estos factores ambientales. Cabe concretar que en este estudio solo se tuvieron en cuenta las partículas en suspensión (ozono, plomo y radón).

La principal fuente de contaminación en nuestro país es la gran cantidad de vehículos motorizados que recorren nuestras calles, ellos expulsan la inmensa mayoría de partículas en suspensión, cosa que además de incrementar nuestro riesgo de muerte y quita a la población española aproximadamente 167 millones de años de vida sana. 

Para poder combatir este factor que nos pone en peligro Rojas (investigador del ISGlobal que ha participado en el estudio) afirma que es necesaria una mayor implicación por parte de toda la población española, incluidos los partidos políticos que debería tomar medidas al respecto para hacer que se reduzcan estos valores de emisión de dichas partículas, aunque realmente el mayor cambio puede ser producido por la ciudadanía a la hora de elegir el transporte con el que se va  mover por la ciudad.






Noticia extraída del períodico El País, puedes leer la noticia original aquí.  

dimarts, 30 de maig del 2017

La madurez del cerebro a la edad de los 36

Cada vez se asegura el hecho de que el cerebro es un órgano plástico el cual se encuentra siempre en constante evolución. Sin embargo, creemos siempre que esta madurez es para los niños y los jóvenes pero también el adulto es capaz de adaptar grandes cambios al igual que un niño.

En nuestro cerebro se encuentra una corteza visual primaria que, hasta el momento, se creía que esta finaliza su madurez en nuestra niñez. Un estudio ha descubierto el pasado lunes que esta corteza evoluciona hasta la edad de los 36 años y que esta corteza primaria es la primera región cerebral que procesa la información visual, y que luego deriva a una veintena de zonas más especializadas.

La corteza visual primaria es la parte cerebral responsable del pensamiento de la información visual. Más información aquí.

Los estudios hechos con cerebros de animales muestran la validez de esta evolución durante la niñez (5-6 años) pero el experimento hecho por Kathryn Murphy con cerebros de individuos muertos demuestra lo contrario y lo defendido anteriormente.

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Información extraída de ABC.










¿Es buena la lactancia para niños mayores de un año?

Gracias a la lactancia materna el ser humano existe. Es necesario esta afirmación para entender de la lactancia materna es necesaria tanto como caminar, al contrario también es necesario que los vendedores de sustitutos de leche materna nos aportes pruebas de su seguridad.

¿Es seguro alimentar a un niño con sustitutos de la leche materna? 
Lo cierto es que de primeras no encontraremos grandes diferencias, pero si ampliamos la lupa si que encontraremos algunas diferencias.

Hoy en día se sabe que por cada 597 mujeres que amamantan a sus hijos se evita una muerte materna o infantil, ya que la lactancia puede proteger tanto a las madres como a los hijos. El dato proviene de unos cálculos publicados por la doctora Melissa Bartrick y sus colaboradores en enero del presente año en la revista científica Maternal & Child Nutrition. Llegaron a la conclusion de que “amamantar de manera óptima” que los bebés fueran amamantados durante un mínimo de un año, y recibieran durante los seis primeros meses solo lactancia materna de forma exclusiva es lo mejor para el niño.


Los datos en Estados Unidos, las bajas tasas de lactancia materna asciende a 3000 millones de dólares en gastos médicos y 14200 millones de dólares por muertes prematuras. Quizá para evitar que alguien les tachase de sensacionalistas, estos investigadores subestimaron de forma deliberada el impacto de la lactancia materna sobre la salud, así que probablemente el impacto negativo de no amamantar a escala poblacional sea mayor. Tanto es así que bastantes investigadores prefieren no citar los beneficios de la lactancia materna sino los riesgos de la lactancia artificial. 

Un mes después de la publicación de la doctora Bartick, un estudio de 
Bartłomiej Mateusz Zalewski y publicado en Critical reviews in food science and nutrition añadió que la leche materna es el factor nutricional que mas influye en los niños menores de 3 años. De hecho se a comprobado que el número de muertes en niños no amamantados se duplica al compararlos con los que si se amamantan.

Mas recientemente un estudio en España aporta que una mayor duración de la lactancia materna se relaciona de forma independiente con un mejor desarrollo cognitivo

Según un trabajo publicado en 2015, las tasas de lactancia materna exclusiva a los seis meses son muy bajas. En el caso de España, solo el 28,5% de los bebés son amamantados hasta los seis meses, una cifra un poco superior a la media europea, que asciende al 25%. A partir de los seis meses, los bebés deberían seguir siendo amamantados, aunque no de forma exclusiva. Es decir, complementando la leche materna con alimentos saludables. Pues bien, al cumplir un año de edad, el 72% de los niños europeos no son amamantados. De hecho, en España, la edad media del destete se sitúan en 6,4 meses.

Esta noticia fue publicada el 30 de mayo del 2017, os la dejo aquí Para mas información os dejo aquí un vídeo.

diumenge, 28 de maig del 2017



En cinco años, encontraremos evidencias de un planeta con vida fuera del Sistema Solar?



Armando Azua-Bustos, un astrobiólogo de lo más asombroso, que empezó pensando que aquel desierto en el que había ido a parar no tenía ningún tipo de misterio se ha dado cuenta de que ha sido todo lo contrario, y de que ha sido su mayor potencial en el futuro. 
Él ha estado investigando algunas zonas del desierto de Atacama(Chile), el cual és considerado como el lugar más antiguo y seco de la Tierra ya que no llueve casi nunca y se podría decir que nunca se llegan a ver nubes. También hay más sitios donde hace casi 400 años que no llueve, y a todos estos lugares tan secos donde no se suele ver ni una sola gota de agua los han encontrado muy parecidos al planeta Marte.

Armando ha encontrado en el desierto de Atacama una microalga que vive sobre las telarañas a la entrada de una cueva costera, y otra en la profundidad de otra cueva que se alimenta de la neblina y que es capaz de sobrevivir con el 0,1% de la luz que la mayoría de las plantas necesitan. 
A causa de todos estos descubrimientos,se ha centrado al máximo para descubrir si un microorganismo encontrado en el subsuelo de Atacama puede seguir activo en un estado “momificado”, quizás utilizando la radiación ultravioleta como fuente de energía. Si esto llega a ser confirmado, puede ser un gran avance para el mundo ya que entender los límites de la vida en Tierra nos puede ayudar a encontrar vida en Marte y además beneficiarnos aquí.



dissabte, 27 de maig del 2017

Así se propaga el virus de la varicela por el cuerpo

Un grupo de investigadores de la Escuela de Medicina de Hannover (Alemania) ha demostrado en laboratorio que el virus de la varicela se sirve de la glicoproteína C para secuestrar a los glóbulos blancos y extenderse por el cuerpo. Hasta ahora, se sabia muy poco del mecanismo de expansión de este virus que causa varicela en niños y puede reactivarse más tarde para producir herpes zóster en adultos.

Este virus posee una proteína que podría mejorar su capacidad de manipular a los glóbulos blancos y propagarse por todo el cuerpo, según un estudio liderado por el investigador español Víctor González-Motos de la Escuela de Medicina de Hannover.

Una vez este virus a infectado las vías respiratorias, se encarga de secuestrar a los glóbulos blancos del sistema inmunológico para esparcirse por el cuerpo y causar la varicela.

Los investigadores se dieron cuenta de que gracias a las quimiocinas, unas proteínas del sistema inmune, el virus es capaz de atraer a los glóbulos blancos hacia la infección y posteriormente guiar su movimiento a lo largo del cuerpo.

Los científicos se centraron en una proteína del virus (La glicoproteína C), y mediante experimentos de quimiotaxis se dieron cuenta de que dicha proteína mejoraba la capacidad de las quimiocinas para atraer a los glóbulos blancos.  A pesar de esto, los investigadores sostienen que aún se necesitan más investigaciones para comprobar si esta hipótesis se mantiene en el tejido humano.

Aquí os dejo la noticia completa.

Se descubren 1.7000 especies de plantas.

Un grupo de científicos de 12 países, compuesto por 128 científicos han trabajado en este proyecto de exponer el informe llamado "State of the World's Plants" y encontrar la cuantioso número de 1730 especies de plantas que entre ellas podemos encontrar nuevas variedades de café, yuca y hasta darles un uso medicinal y tratar enfermedades como el parkison.

Una grandísima parte de estas plantas se localizaron en África y en el sudeste asiático ya que son unas zonas muy poco exploradas pero según el científico Kew Gardens también dirigente de este informe dijo que el mayor hallazgo son las 11 especies nuevas de yuca por su mejor cultivo y ademas ayuda a millones de personas porque mucha gente depende de este alimento

 El informe anuncia también que muchas de estas plantas han sobrevivido ya que estas son rudas porque cuanto mas gruesas sean sus hojas y corteza tienen mejor estrategia del uso del agua, raíces mas profundas, pueden adaptarse a diferentes tipos de clima como sequías, incendios y demás.

Los científicos alertan que hay un problema grave con las plantas que amenaza constantemente y que 340 millones de hectáreas de la Tierra arden cada año a esto se le suma las plagas y especies invasoras, esto podría conllevar a una muy grande pérdida económica en todo el mundo si no se toma las medidas adecuadas.

Fuentes: http://elpais.com/elpais/2017/05/19/ciencia/1495205710_584554.html


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Una posible solución para frenar la metástasi del cáncer de mama

La metástasis es la principal causa de muerte en las mujeres que desarrollan cáncer de mama. Una reducida población de células dentro del tumor son capaces de sobrevivir al tratamiento y, meses o incluso años después, generar un nuevo cáncer. Las responsables de estas recaídas son las células madre del cáncer y frenarlas aportaría una de las mayores victorias imaginables contra esta enfermedad.
Un nuevo estudio publicado acerca un paso ese posible triunfo al desvelar el mecanismo que permite a las células madre del cáncer escapar al sistema inmune y generar tumores en otros órganos. “Las células madre cancerosas utilizan programas genéticos propios de las células madre normales para adquirir propiedades extra”, resume Toni Celià-Terrassa, investigador en la Universidad de Princeton (EE UU) y primer autor del estudio, publicado en Nature Cell Biology.



Su trabajo muestra que tanto las células madre de la mama como las cancerosas producen una molécula de ARN que bloquea la producción de una proteína llamada LCOR.  El estudio ha demostrado que las pacientes con tumores triple negativo, los más agresivos y difíciles de tratar, tienen altos niveles del ARN mencionado. En sus experimentos  con ratones avatar, que desarrollan tumores extraídos de las pacientes, los científicos han demostrado cómo este ARN aumenta la capacidad de las células madre para formar tumores y cómo esta se puede frenar aumentando los niveles de la proteína LCOR.

Según Celià-Terrassa, este descubrimiento podría mejorar la efectividad de la inmunoterapia, una nueva línea de tratamiento contra varios tipos de cáncer.
Fuente de información: El país.


divendres, 26 de maig del 2017

Las propiedades del chocolate

El chocolate es una delicia que a pocas personas no les desagrada. Tiene cacao ,y este nos aporta gran cantidad de grasas ,fibra , magnesio , potasio, magnesio y vitaminas del grupo B

El cacao es un alimento  antioxidante y muy estimulante para determinadas personas. Este alimento ayuda a que las personas se sientan bien , ya que al ingerirlo produce bienestar. Esto ocurre porque contiene sustancias con propiedades euforizantes que producen placer en  nuestros sentidos .

Resultado de imagen de chocolate
En este año 2017 , científicos de la universidad de salud de Boston descubrieron , a través de un estudio , que las personas que consumían entre dos y seis porciones semanales de chocolate , en este caso de cacao puro , ayudaba a prevenir en un 20% el riesgo de sufrir enfermedades como las arritmias. Una enfermedad que afecta al 4,3% de la población española y que provoca  latidos rápidos e irregulares del corazón .Pues bien , el cacao , gracias a su elevado contenido en flavonoles , que se encargan de proteger nuestros vasos sanguíneos, ayuda a bajar el riesgo de sufrirla


También hay que decir que un consumo desmesurado de cacao puede llevar a problemas de obesidad , y con ello del corazón . Es por ello que se debe consumir de forma equilibrada y no hacerlo en grandes cantidades.




Resultado de imagen de beneficios del chocolate



La obesidad infantíl y el problema de la dieta.

Hoy en día, las familias no prestan atención a las graves consecuencias que puede tener la obesidad de sus hijos, hay que informarlos de la importancia que tiene una buena dieta, informó el experto  Rafael Casas en el Observatorio Nestlé sobre Hábitos Nutricionales y Estilos de Vida de las Familias.

la culpa no es de los niños sino de los padres que no toman en serio esta situación o la consideran pasajera, confirmó Casas.
En España 62% de los niños tienen un peso dentro de las normas, 12%  padecen obesidad mientras un 18% tiene sobrepeso.
El problema esta en que pocos padres reconocen esta falta de conciencia, mientras que el resto no les preocupa mucho esta obesidad o sobrepeso

Alarma más que coman menos

A veces, los niños comen menos de lo que se necesita y esto llama la intención de los padres. La responsable de  de Nutrición de Nestlé España, Anabel Aragón, dijo que ahora los padres tienen mas posibilidades de informarse sobre los alimentos y la cantidad que deben comer sus hijos, apuntó también que hay que aprovechar esta ventaja para mejorar la dieta de sus hijos.

El cambio de dieta al crecer

Normalmente a los siete años la obesidad infantíl dispara, pero en algunos casos no, esto es la consecuencia de no haber cuidado la dieta correctamente, afirmó Casas.
 Por ejemplo, en la mayoría de los casos, los niños son los que deciden que comer y no comer, además en esta edad son más atirados por los chuches, el chocolate...etc
Generalmente a los siete años ya empezan a saltar algunas de las comidas aconsejables.




La distribución alimentaria

Al hacerse mayor, aumenta la cantidad de alimentos de hidratos de carbono, y disminuye la de frutas y verduras.
La mayoría de los padres admiten que la cantidad de frutas dada a sus hijos esta baja de la fijada, mientras que la mitad de la cantidad aconsejada de verduras diaria no se cumple por parte de los padres tampoco.
Más de la mitad de los españoles, los hidratos de carbono abundan en sus platos, esto hace que su dieta esta alejada del modelo saludable aconsejado.

Aquí están algunos vídeos para mejorar la dieta de vuestros hijos






Más informaciones aquí












Nuevo descubrimiento para evitar la calvicie

Los linfocitos T reguladores –o ‘Treg’– son un tipo de glóbulo blanco cuya labor defensiva que juegan en el organismo no se limita a la lucha frente a los patógenos como los virus o las bacterias. También ayudan a protegernos frente a las inclemencias del tiempo. Y es como muestra un estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad de California en San Francisco (EE.UU.), los Treg son los responsables de desencadenar que las células madre de la piel promuevan el crecimiento sano del cabello. Tal es así que sin la participación de las Treg no es posible que las células madre regeneren los folículos pilosos, lo que conlleva a la aparición de la calvicie.
Como explica Michael Rosenblum, director de esta investigación, «nuestros folículos pilosos se están reciclando continuamente. Cuando un pelo cae, la totalidad del folículo piloso tienen que crecer de nuevo. Y si bien, tal y como se pensaba, se trata de un proceso completamente dependiente de las células madre, parece que los Treg son absolutamente esenciales. Si desactivas este tipo de célula inmunitaria, el pelo simplemente deja de crecer».
Los Treg ayudan a establecer la tolerancia inmune frente los microorganismos no patógenos que habitan la piel en los ratones recién nacidos y liberan moléculas que facilitan la cicatrización en la etapa adulta del animal. Sin embargo, poco más se sabe de las funciones que llevan a cabo estos Treg en la piel. Con objeto de ampliar este conocimiento, los autores utilizaron modelos animales –ratones– a los que, en primer lugar, manipularon para eliminar la presencia de Treg en la piel y, en segundo lugar, ‘raparon’ en algunas zonas para ver cómo la ausencia de estas células inmunes afectaba al tejido cutáneo. Como indica Michael Rosenblum, «inmediatamente nos dimos cuenta de que allí donde cortamos el pelo, este nunca volvía a crecer. Algo que nos llamó la atención y que nos impulsó a ir un poco más allá».
Resultado de imagen de calvicieLos posteriores experimentos con técnicas de imagen revelaron que los Treg se relacionan estrechamente con las células madre que se encuentran en los folículos pilosos y posibilitan su regeneración. Como apunta el director de la investigación, «es como si las células madre de la piel y los Treg hubieran co-evolucionado, hasta el punto de que los Treg no solo protegen a estas células madre frente a la inflamación, sino que también toman parte en su labor de regeneración. De hecho, las células madre delegan totalmente en los Treg para saber cuándo es el momento de empezar la regeneración del cabello».
Los autores consideran que podría ayudar a tratar la alopecia areata, enfermedad autoinmune que interfiere con la regeneración de los folículos pilosos y provoca la pérdida de áreas de cabello en las cejas, rostro y cuero cabelludo de los afectados. Y asimismo, la alopecia androgénica, el tipo más común de calvicie en los humanos –sobre todo en varones. Como refiere Michael Rosenblum, «las deficiencias en los Treg podrían ser responsables de la alopecia areata y jugar un papel en otras formas de calvicie, incluida la alopecia androgénica. Un mejor conocimiento del papel crítico de los Treg en el crecimiento capilar podría conllevar al desarrollo de mejores tratamientos para la pérdida del cabello».
Aquí os dejo la noticia completa.

¿Es el aceite de oliva anti-cancerígeno?

Recientemente, gracias a la investigación de la Universidad de Jaén, se ha demostrado que el aceite de oliva virgen presente en un fitoestrógeno llamado pinoresinol aporta beneficios antitumorales sobre las células de cáncer de mama humanas.

En esta investigación se ha demostrado que al consumir aceite de oliva virgen la incidencia de cancer de mama es menor. Más allá del aceite de oliva, se ha estudiado alimentos de orígen vegetal que poseen varias propiedades saludables, destacan los polifenoles debido a sus beneficios biológicos.
En el aceite de oliva se encuentra, entre los más abundantes, el pinoresinol, que es uno de estos compuestos fenólicos que a su vez es un fitoestrógeno con gran similitud a los estrógenos humanos , es por ello, que debido a esta gran similitud los principales objetivos de esta investigación son la consideración del desarrollo de los estrógenos y la progresión de estos durante el cáncer.

Para llevar a cabo este estudio los investigadores se centraron en el efecto de este fitoestrógeno tanto en las células normales como en las tumorales, las cuales eran modelos experimentales celulares de cancer de mama que presentaban agresividad y metástasis , por otra parte también si efectuó el mismo proceso sobre células poco agresivas  y no metastásicas.

El resultado final muestra dos tipos de efectos diferentes según si las celulas son tumorales o normales. Sobre las células cancerígenas presenta un efecto citotóxico, prooxidante y antiproliferativo, lo que significa que daña estas celulas o puede incluso llgar a matarlas, tanto en las metastásicas como en las que no presentan metástasis.
Por otra parte, en las normales hace efecto previniendo daños en el ADN y con un resultado antioxidante.

En conclusión, el aceite de oliva tiene innumerables características que hacen que sea un alimento saludable y que lo hacen destacar sobre otros alimentos, por lo tanto deberíamos seguir consumiéndolo y mateniéndolo en nuestra dieta mediterránea para seguir beneficiándonos de sus propiedades.

Para acceder a más información sobre esta noticia.

Las mitocondrias enseñan y el intestino aprende

El Centro de Biología Molecular Severo Ochoa y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, han manifestado que el oxígeno que produce la actividad metabólica de las mitocondrias es indispensable para generar la defensa del sistema inmunitario que protege al intestino de la inflamación.
Este descubrimiento permite suponer que la regulación de la actividad de la enzima ATP sintasa de la mitocondria aporta una diana terapéutica para aquellas enfermedades que involucran la respuesta inmunitaria del tejido.
La mitocondria es conocida por la síntesis de ATP, energía que utilizan las células para realizar sus actividades. El flujo de la respiración mitocondrial está regulado por la ATP sintasa, la "turbina" que sintetiza el ATP, esta respiración puede estar impedida, lo que resulta en la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS)
Para este trabajo, utilizaron ratones que expresaban el inhibidor fisiológico de la ATP sintasa en el intestino, este inhibidor, llamado IF1, se une a la "turbina" y bloquea la síntesis de ATP, por lo que las células del intestino tienen que activar la glucolisis, la cual es otra vía para obtener energía.
" Los ratones que expresan IF1 humano en el intestino son más resistentes al estímulo tóxico que genera colisis, porque los ROS generados por la mitocondria reclutan a las células de la inmunidad que contribuyen a resolver la inflamación. De hecho, si se amortigua la producción de ROS, se previene el efecto protector ejercido por la expresión de IF1" amplia Laura Formentini.
Si quieres leer la noticia entera pulsa aquí, noticia de la Agencia SINC.

Adicción a los fármacos

La EDADES ha detectado que actualmente los españoles consumen mas drogas legales que ilegales. En estos últimos años, esta encuesta ha detectado como el uso de los fármacos, sean con receta o sin, han aumentado notablemente. En cambio, el consumo de drogas tales como el cannabis ha disminuido.
La droga legal mas extendida actualmente es el alcohol, seguida del tabaco y de los hipnosedantes. Entre las sustancias ilegales la mas consumida es el cannabis, seguida de la cocaina u otro tipo de drogas como los alucinógenos o el speed. 
Resultado de imagen de drogas y fármacos

Las encuestas muestran una diferencia entre hoombres y mujeres, siendo estas mas consumidoras de drogas legales, mientras que los hombres suelen consumir mas drogas ilegales. Respecto a la edad, los jóvenes entre 15-35 años tienden a consumir alcohol, tabaco y cannabis, mientras que a partir de los 35 se empiezan a utilizar mas los fármacos, hasta los 65 que se vuelven de uso diario.
El consumo del alcohol ha caido en los ultimos años pero ha aumentado el  binge drinking ha aumentado entre los mas jóvenes. La sustancia mas consumida es la cerveza entre los hombres de 30-50. En lo que respecta al tabaco no hay diferencia entre sexos. El consumo de cannabis sigue estabe desde años atras y la cocaina aunque su consumo es mas reducido sigue siendo de un 0.9% de la población y la mayoria de ellos son hombres.
Para mas información os dejo el enclace

¿Cómo llega la varicela a todo nuestro cuerpo?


Un grupo de investigadores de la Escuela de Medicina de Hannover, Alemania, ha demostrado que el virus de la varicela se sirve de la glicoproteína C para secuestrar a los glóbulos blancos y extenderse por el cuerpo
 
 
El virus de la varicela contiene una proteína que mejora su capacidad de poder de amarrarse a los glóbulos blancos y así poder dispersarse por todo el cuerpo. Gracias a esta investigación encontramos una nueva visión del mecanismo por el cual la varicela se extiende  tras una infección en el aparato respiratorio, que hasta ahora no se había entendido.

Aspecto exterior de la varicela
El virus causa la varicela en niños y años después puede volver a aparecer en adultos para producir herpes zóster en adultos.
Después de infectar las vías respiratorias, el virus secuestra glóbulos blancos del sistema inmunológico, usándolos para esparcirse por el cuerpo para causar la varicela
El virus de VZV se sirve de la glicoproteína C para secuestrar a los glóbulos blancos y extenderse.
Para entender mejor este proceso, los autores investigaron si el VZV influye en la función de las quimiocinas, pequeñas proteínas del sistema inmune que atraen a los glóbulos blancos a las zonas donde está la infección y guían su movimiento dentro del cuerpo.
A partir de esto, los científicos se centraron en una proteína del virus, conocida como glicoproteína C, ya que una investigación anterior indicaba que podía desempeñar un papel importante en el ciclo de la infección.

Aquí podemos ver como se extiende la varicela
En el laboratorio, realizaron experimentos de quimiotaxis. Los expertos encontraron que la adición de glicoproteína C mejoraba la capacidad de las quimiocinas para atraer los glóbulos blancos, incluyendo los de las amígdalas, que son un objetivo principal de VZV durante la infección inicial.
Los resultados indican que la glicoproteína C puede interactuar con las quimiocinas para atraer más glóbulos blancos al sitio de la infección por VZV, donde el virus puede manipularlos para extenderse a otras partes del cuerpo. Los autores señalan que se necesita más investigación para comprobar si esta hipótesis se mantiene en tejido humano.



dijous, 25 de maig del 2017

Avance en la predicción de biocompatibilidad gracias al método 'in vitro'

Un nuevo método in vitro que predice la biocompatibilidad de los materiales ha sido patentado por la Universidad Jaume I de Castellón (UJI), la Universidad del País Vasco  (UPV-EHU) y CIC bioGUNE, un centro dedicado a la investigación biomédica de Euskadi.

Este procedimiento se basa en la identificación de un perfil de marcadores proteicos que están relacionados con la respuesta inmulógica.
Al analizar las muestras que se necesiten se puede comprobar su presencia, si es excesiva significara que no es compatible ya que estas proteínas nos indican que ha habido una respuesta de defensa hacia el material.

La fase in vitro no quita la necesidad de la experimentación in vivo, ya que en esta ultima los resultados son precisos y en una situación real, pero este método supone un gran avance en el desarrollo de biomateriales porque reduce el tiempo del proceso de experimentación ya que con la fase in vitro se descartan ya la opciones con menos posibilidades de salir adelante. También abarata los costes ya que evita las inversiones innecesarias en pruebas in vivo que darían malos resultados y en consecuencia menos animales serían usados para la experimentación.

Por tanto este nuevo procedimiento supone un avance en el proceso de fabricación de materiales biocompatibles y tanto las empresas encargadas de fabricar este tipo de productos, como la futura investigación y desarrollo en este campo se ven beneficiados por esta patente.


            

Aquí os dejo el enlace de la noticia y el de la pagina de la UJI con más información

Muertes en España por culpa del tabaco


52.000 Muertes en España por culpa del tabaco

 El 20% de la población española consume tabaco ,lo cual produce una gran cantidad de muertes al año.

La sociedad médica ha presentado las conclusiones de una encuesta a la que han participado 9.045 personas de toda España .

Para saber como se debe tantas muertes a este hecho, hay que analizar las consecuencias que se van produciendo en el interior de nuestro cuerpo a lo largo de los años.
Uno de los efectos mas comunes que se ven ,es el cáncer ,así como también se ve afectado el sistema respiratorio .Además de eso ,se va deteriorando los sentidos, y la capacidad deportista va disminuyendo.



El tabaco está compuesto por una gran cantidad de elementos perjuicios :alquitrán,  nicotina, dióxido de carbono,entre otros.

Muchas de las personas encuestadas han votado a favor de la implantación de un etiquetado genérico de las cajetillas,asimismo de la prohibición del consumo de cigarrillos en presencia de niños ,pues les convierte en fumadores pasivos.
Además ,un 33% de los consultados quieren aumentar su precio, y disminuir el de los tratamientos farmacológicos .

También ha  sido afirmado que se deberían de retirar los anuncios publicitarios que tanto conllevan a este vicio.

Se estima que si la sociedad sigue así ,el porcentaje de muerte puede seguir aumentando, y el aumento de enfermedades también ,por lo cual España podría estar en un estado preventivo a nivel de salud.Estos son los datos que ha expuesto el semFYC.


Enlace de  la noticia aquí .