¿Qué es el I-motif?

La doble hélice con la que describimos el DNA desde el descubrimiento de Watson y Crick en 1953 hace poco se ha podido ver por primera vez en células vivas humanas que también puede estar en forma de hélice de 4 cabos en vez de 2, llamada I-motif.

En la doble hélice, las bases nitrogenadas se unen según su complementariedad A-T y C-G. Esta nueva estructura no está por todo el genoma sino que se cree que se forma en el citoplasma en una región muy reducida del genoma donde las citosinas se unen a otras citosinas y además de a guaninas.

Esta estructura ya fue descubierta en los 90 pero se descartó por falta de pruebas y actualmente se puede ver gracias a la inmunofluorescencia.

Estos nudos actúan como regulador de la expresión genética. Se forman según el PH y actúan como promotor de la expresión genética y según si tienen que expresar o no el material genético.

Esta noticia es de gran importancia ya que gracias a esta nueva estructura podemos conocer más sobre la expresión del material genético.

Pertenece a los temas de genética del libro de segundo de bachillerato de biología.

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El Uso De Lunares Como Detectores De Cáncer

        El cáncer es un mal muy presente en la actualidad. Científicos e investigadores de todo el mundo trabajan diariamente por tal de mitigar las muertes y afectados por este. Recientemente, un grupo de investigación de la escuela de Zúrich ha hallado un marcador capaz de indicar el desarrollo de una neoplasia mediante un simple lunar.

Fotografía de un lunar

          La clave para el desarrollo de este indicador reside en el aumento de la concentración del ion calcio en el torrente sanguíneo en caso de padecer un tumor. Pues bien, el dispositivo creado por estos investigadores funciona mediante la molécula CaSR, por su capacidad de detectar estos excesos de calcio y acoplaron, mediante técnicas de ingeniería genética, la producción de melanina junto a su activación. Con este aumento en la concentración de melanina en la parte donde se ha colocado el dispositivo, se puede apreciar un cambio en la coloración de la piel, un lunar que indicaría muy posiblemente, la presencia de un tumor.

          El futuro desarrollo de este método supondrá un gran avance en la lucha contra el cáncer, ya que no solamente diagnóstica con gran fidelidad la presencia de tumores, sino que no crea ningún tipo de daño. Por ello, pese a que no trata directamente el tumor en cuestión, la existencia de estos marcadores en nuestra sociedad podría significar un paso en adelante para la reducción de afectados de gravedad por cáncer. Este artículo está relacionado con los temas 16 y 19 del Libro de Biología de 2º de Bachiller.

            Esta noticia fue publicada el 24 de abril de 2018 en la revista de investigación y ciencia por Marta Pulido Salgado y puedes acceder al Post original haciendo clic aquí.



       
     

Nuevo avance en la investigación del cáncer

Un nuevo modelo de ratón mejorará la investigación del cáncer según informa el Grupo de Tumores Cerebrales Fundación Seve-Ballesteros del Centro Nacional de Investigaciones Oncologícas (CNIO).

Este método, dirigido por Massimo Squatrito, consiste en combinar las tecnologías CRISPR-Cas9 y RCAS/TVA para crear un modelo que imite la complejidad genética de un tumor. La primera tecnología permite secuenciar una célula genéticamente, eliminando o insertando ADN, a su vez, la segunda, permite modelar tumores como los del páncreas, ovarios, pecho o melanomas. 

Barbara y Álavaro, dos de los primeros autores de este trabajo, han recreado algunas alteraciones genéticas encontradas en un glioma, el cual es un tipo de tumor que se produce en el cerebro o médula espinal. Mediante este trabajo han podido afirmar que tienen la capacidad de generar mutaciones genéticas complejas y pueden estudiar como contribuyen a la patogénesis del glioma.

Además, según Squatrito: "Somos capaces de recrear de forma eficiente una gran variedad de alteraciones genéticas, incluidas translocaciones de genes y mutaciones puntuales. Creemos que un modelo flexible como el nuestro, podrá acelerar las pruebas preclínicas de posibles nuevas terapias."

Esta noticia fue publicada el 18 de abril de 2018 por la Agencia SINC, si quieres leer más sobre ella pincha aquí.

La proteína del virus Epstein-Barr puede "activar" genes de riesgo para enfermedades autoinmunes

La infección del virus Epstein-Barr (EBV), causante de la mononucleosis infecciosa, se asocia al desarrollo posterior del lupus eritematoso sistémico, además de otras enfermedades autoinmunes crónicas. Esto se debe a una proteína viral -EBNA2- que se encuentra en las células humanas infectadas por el virus que activaría los genes asociados al riesgo para la autoinmunología. 

El director del NIAID, instituto dónde se ha realizado el estudio, asegura que gracias a este descubrimiento podrán determinar los factores ambientales y genéticos que provocan que el sistema inmunitario ataque sus propios tejidos y consecuentemente, podrán mejorar los tratamientos y la prevención.

La infección de este virus ronda un porcentaje realmente alto en la población. Normalmente, nos contagiamos durante la infancia lo que únicamente nos produce enfermedades muy leves o incluso nunca llegamos a mostrar síntomas. El verdadero problema llega cuando nos infectamos por primera vez en la adolescencia, ya que puede conllevar a un síndrome de mononucleosis infecciosa, también conocido como "enfermedad del beso".

Cuando nos contagiamos, el EBV infecta nuestras células inmunes y una proteína producida por el virus recluta factores de transcripción para que se unan tanto al genoma del EBV como al de la propia célula, consiguiendo así cambiar la expresión de genes virales vecinos. En este estudio, se descubrió que era así como el virus activaba los genes humanos asociados con el riesgo de contraer lupus y otras enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple, la diabetes tipo 1 o la enfermedad celíaca.

En estudios anteriores ya se había sugerido que el EBV estuviese relacionado con las enfermedades autoinmunes, pero fue el equipo de John B. Harley con el desarrollo de una nueva técnica computacional y biomédica, que les permitió identificar las regiones reguladoras de los genes de riesgo que habían sido limitados por la EBNA2 y sus factores de transcripción. Los resultados del estudio corroboraron que la infección del EBV activa los genes de riesgo y contribuye al desarrollo de las enfermedades autoinmunes; primero lo descubrieron para la enfermedad del lupus y más adelante, en estudios de seguimiento, para otras enfermedades.

Los investigadores aclararon también que prevenir la infección del EBV es prácticamente imposible. Aún así, gracias a este descubrimiento se han abierto muchas puertas para intentar desarrollar terapias que puedan interrumpir el proceso. 

Si bien este descubrimiento ha sido muy beneficioso, aún quedan muchos factores de desarrollo por descubrir de las enfermedades autoinmunes, ya que muchos de los genes que provocan estas enfermedades no interactuan con el EBNA2 y algunas personas con los genes de riesgo activados no padecen la enfermedad. 

La información fue publicada por National Institutes of Health el 16 de abril de 2018, si quieres acceder a la noticia original haz clic aquí. 

Este artículo guarda relación con los temas 15: "Los genes y su función", 17: "Mutaciones y manipulaciones genéticas" y 18: "Biología de los microorganismos" de biología de segundo de bachillerato.

Competència a la doble hèlix de les proteïnes

En 1953 es va ser descoberta l'estructura molecular de l'ADN per Watson i Crick, la qual va ser una gran revolució. Però la doble hèlix no era l'única estructura on els gens podien emmagatzemar la seua informació. L'ADN és capaç de plegar-se i estructurar-se de diverses formes, donant lloc a quatre tipus d'estructures (primària, secundària, terciària i quaternària).
 

Doble hèlix

Actualment, s'ha descobert que hi ha una nova estructura quaternària anomenada i-motif, que consta de quatre cadenes d'ADN els brins de les quals s'emparellen d'una forma particular, sent les citosines les que formen parelles entre si, sempre que una d'elles estigui protonada.
Encara que no se sabia segur si aquesta estructura existia en la realitat, ja que sols s'havia observat 'in vitro', s'ha confirmat que si, la qual cosa suposarà noves investigacions.
 

I-motif

Per reconèixer aquesta nova estructura els investigadors utilitzaren anticossos que pogueren identificar i aferrar-se a les formes i-motif. Per mitjà de tècniques de fluorescència observaren les estructures en el nucli de les cèl·lules.

Els i-motifs es localitzen en regions encarregades de la regulació genètica, al contrari la desregulació pot provocar greus problemes com ara el càncer. També són estructures transitòries, és a dir, irrompen en un moment determinat de la vida de la cèl·lula, que sol ser una fase on hi ha molta activitat de transcripció i de creixement cel·lular. Una altra característica és que són més freqüents en els telòmers.

 

Aquesta notícia sembla molt important perquè és un gran avanç i molt important per a la medicina, ja que conéixer aquestes noves estructures dóna lloc a investigacions terapèutiques amb la finalitat de controlar malalties relacionades com el càncer, el control de l'expressió genètica o la regulació genòmica.

Aquesta notícia està relacionada amb la part de les molècules de la vida, més concretament amb les proteïnes  del llibre de 2° de batxillerat. Aquesta notícia ha sigut publicada 23 d'abril de 2018 pel periòdic el Mundo. Per llegir la notícia original cliqueu ací. Les imatges han sigut extretes d' ací i d'ací.

EL VIRUS DEL ZIKA, UNA POSIBLE SOLUCIÓN A TUMORES CEREBRALES

Según un estudio publicado por la revista Cancer Research, de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer, el virus del Zika, transmitido habitualmente por mosquitos y

que fue causa de alerta en 2015, podría tener una función terapéutica.

Algunos científicos brasileños del Centro de Estudios del Genoma Humano y Células Tronco han llevado a cabo un experimento que ha consistido en introducir tumores embrionarios cerebrales de células humanas en ratones con baja inmunidad. Estos tumores suelen afectar mayoritariamente a niños menores de 5 años, y se introdujeron en varios ratones tratados posteriormente con el virus del Zika. El resultado fue que en 20 de 29 de estos ejemplares, el tumor cedió.

El método de investigación de este fenómeno fue mediante la modificación de las células introducidas en los ratones de modo que emitieran luz. De esta forma, al utilizar un equipo para captarlas, se podía observar una señal para identificar la evolución de estos tumores.

Mayana Zatz, coordinadora del centro, afirma que los resultados de la investigación son un éxito, y por ello el próximo paso será realizar estas pruebas en pacientes reales, mayoritariamente niños. Por otro lado, con este estudio se demostró también que este virus muestra una gran especificidad por este tipo de células. Además, durante la epidemia de 2015, únicamente una pequeña proporción de los afectados por este virus desarrolló enfermedades más graves, como encefalitis. Por ello, las expectativas acerca de los rasgos terapéuticos de este virus son cada vez más positivas.

Esta información conlleva un gran avance en el estudio de los procesos cancerosos ya que implica la eliminación de estos tumores cerebrales, que pueden ser letales.. Por este motivo será totalmente útil en el campo de la medicina e incitará a continuar con las investigaciones acerca de estas alteraciones.

Este artículo fue publicado el 27 de abril de 2018 en NCYT, una página web especializada en la divulgación científica. Además, tiene relación con el tema de biología de segundo de bachillerato número 17: "Mutaciones y manipulaciones genéticas" y con el tema 18: "Biología de los microorganismos". 

Artículo original aquí.

Nous gens sense funció

Noves investigacions realitzades a ratolins han aportat una certa  informació sobre l'origen dels gens, mitjançant l'ús de tècniques de seqüenciació massiva. Això ha donat a conéixer que existeixen un conjunt de proteïnes noves en el genoma del ratolí, però cal dir que els gens que codifiquen aquestes proteïnes s'haurien format en els últims milions d'anys, ja que no es troben en les espècies properes.

                                         Explicació de les tècniques de seqüenciació massiva

Imatge d'un gen

Es pensa que l'origen d'aquest gens és accidental, que provenen d'una mutació nova que s'ha produït en regions del genoma que estaven silenciades. Igual que els gens que coneixem, aquests també produeixen proteïnes però no realitzen cap funció, es pot dir que estan de prova. Algunes d'aquestes proteïnes poden desaparéixer amb el temps o adquirir una funció i aleshores es conservaran. 

A més aquest tipus de gens no tenen cap conseqüència negativa per a l'organisme.

Amb aquesta informació es creu que l'inici de la vida es deu a un procés similar, on s'haurien produït proteïnes a l'atzar que serien l'origen dels gens dels organismes, però la probabilitat de què una proteïna creada a l'atzar poguera realitzar una funció era molt petita. Però a causa de l'evolució, aquesta teoria és cada vegada més aceptada.

Aquesta investigació sembla molt interessant pel fet d'haver descobert que existeixen nous gens. Aquesta informació té una gran importància per a l'evolució de les espècies, perquè a causa de mutacions han donat lloc als gens de novo, les proteïnes del qual no tenen funció de moment però no se sap en un futur per a què poder servir.

Aquesta notícia està relacionada amb la part genètica del llibre de 2° de batxillerat. Aquesta notícia ha sigut publicada l'11 d'abril de 2018 per la revista SINC. Per llegir la notícia original cliqueu ací. La imatge hi ha sigut extreta ací.

Fin de la pérdida de visión

La degeneración macular, una enfermedad debida a la edad  que provoca la degradación del tejido que capta la luz en la retina, es posible revertirla gracias a que han desarrollado un implante sintético de células madres embrionarias  del epitelio pigmentario de la retina(EPR) el cual mediante intervención quirúrgica se implanta en la zona dañada y permite una recuperación notoria del tejido. Según explica  Amir Kashani se podrá remediar la degeneración del tejido y recuperar la visión. Previamente se investigó en ratones  con éxito y posteriormente se ha practicado la intervención en cuatro personas con este problema. El resultado fue la recuperación del tejido del epitelio pigmentario de la retina. Por lo tanto el estudio fue sido un éxito.

Este descubrimiento es de gran importancia ya que la degradación macular en sus fases finales puede producción la falta de visión total, por tanto esto permite revertir el proceso hacia una recuperación de las células del tejido. Posteriormente la gente que la sufre podrá recuperar su visión. Esta noticia pertenece a SINC y se relaciona con el apartado de Microbiología del libro de segundo de bachiller de biología.

Para ver la noticia completa pinche aquí

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Bacterias como pigmento

Robert Hooke realizó una investigación sobre una pluma de pato para averiguar de donde provenían los colores metalizados que esta reflejaba. Tras realizar su análisis descubrió que dependiendo del angulo en el cual incidiera la luz podía ser constructiva o destructiva, lo cual afectaba al color que más tarde sería reflejado.

La estructura interna de algunas bacterias puede ayudar a que este fenómeno sea más común, como las del grupo Flavobacterium. Estas bacterias ahora pueden ser alteradas geneticamente para cambiar el color de las colonias que forman, esto se puede llevar a cabo mediante ingeniería genética. Esto conlleva un gran avance en el campo de la genética ya que nos ayuda a entender la relación de genotipo y fenotipo.

Este cambio en el color de las colonias es provocado principalmente por su tamaño que era alterado por la manipulación de los genes. Esto también afectaba directamente a su estructura y capacidad de desplazamiento. Gracias a esto podemos conseguir cualquier color en todo el espectro visible ya sea metalizado o no, y todo esto partiendo del verde metálico.

En conclusión, este descubrimiento es un gran avance ya que gracias a la naturaleza de estas bacterias y al hecho de su reproducción masiva, hemos sido capaces de desarrollar una forma de tinción biodegradable y sin tóxicos. Esto podría llegar a sustituir los obsoletos métodos de tinción tradicionales ya que también nos permite interactuar con otros tejidos vivos.

Para acceder a la noticia completa que es de la revista Investigación y Ciencia, pinche aquí.

Un virus improductivo frena el avance del VIH

Algunas irregularidades en la envoltura del VIH han podido evitar el avance de la enfermedad sin el uso de tratamiento.

Cuando una persona es infectada por VIH, el virus ataca y debilita el sistema inmunitario. A día de hoy no hay cura para la enfermedad, pero mediante medicamentos adecuados se frena su progreso.

VIH

Existe un grupo de personas que padecen esta enfermedad, en los cuales la enfermedad no avanza, aunque no tomen tratamiento antirretroviral. Este grupo es llamado long-term non progressor, lo que quiere decir no progresores a largo plazo; y son estudiados a menudo para investigar esta naturaleza para controlar el VIH de manera optima.

Actualmente, se esta estudiando por primera vez defectos en la proteína de la membrana externa del VIH-1. Estas irregularidades explicarían como unos pacientes han conseguido controlar la infección durante 25 años.

En este estudio se confirma que las características de los virus son heredables: también los defectos de VIH-1, que se adquieren entre los virus y pueden terminar la evolución clínica de una persona haciendo que la infección no avance. 

Resaltamos también que las características de los virus con que se infectan los individuos son importantes en la progresión de la enfermedad. Los individuos se convirtieron en no progresores debido a que se habían contagiado con un virus que no era muy efectivo en las primeras etapas de la infección.

Estos no progresores mantienen un número elevado de CD4 (células a las que ataca el virus) y existen los "controladores de élite" en los que el nivel de virus es tan bajo que es casi indetectable. Los defectos de la envoltura de la célula ha producido que estos pacientes hayan podido controlar la infección.

La investigación sigue. 

Esta notícia es sacada de Agencia Sinc, para acceder a ella pinche aquí.

Para acceder a una animación 3D de la misma notícia pinche aquí.  

Detecten de manera primerenca alteracions cerebrals en Alzheimer a través de la ressonància magnètica

Investigadors de l'Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS) han informat a la revista Alzheimer 's Research & Therapy en el qual manifesten el potencial de la ressonància magnètica per detectar deficiències en la connectivitat cerebral abans que brollin els primers símptomes de l'Alzheimer.

Ho han aconseguit a través d'uns estudis en models animals (rates transgèniques que desenvolupen la malaltia) realitzats amb un aparell de ressonància de 7 tesles, molt més potent que els que s'utilitzen per a pacients.
L'estudi l'ha dirigit Guadalupe Soria, investigadora responsable de la Unitat d'Imatge per Ressonància Magnètica Experimental 7T de l'IDIBAPS, amb Emma Muñoz-Moreno com a primera autora.

Els models animals en Alzheimer són clau per trobar la seva progressió i desenvolupar marcadors que permetin la seva detecció precoç.

Aquesta investigació també s'ha definit com una síndrome de desconnexió, la mesura de connectivitat cerebral per ressonància magnètica (conectòmica) pot consentir caracteritzar alteracions de les xarxes de connexions del cervell associades.
En els animals amb Alzheimer hi havia una organització de les xarxes estructurals del cervell menys eficient, però la funcionalitat no es veia afectada.
En aquest article es va analitzar tant el comportament com la connectivitat cerebral als 5 mesos d'edat, quan encara no hi ha neurodegeneració ni han sorgit les característiques plaques de β-amiloide.

Per més informació mira la noticia original:
http://www.agenciasinc.es/Noticias/La-resonancia-magnetica-detecta-de-forma-precoz-alteraciones-cerebrales-en-alzheimer

EL INTERSTICIO, UN NOU ÒRGAN?

Un equip de patòlegs de la universitat de Medicina de Nova York ha descobert un conjunt de cavitats amb líquid que estan davall de la pell i de diferents òrgans amb el nom de «intersticio». L’han qualificat com l’òrgan més gran del cos humà que es invisible al microscopi. Per l’estudi es va utilitzar una «endomicroscopía confocal làser», basada en sondes, que ofereix una vista microscòpica dels teixits vius.

Els investigadors van arribar a la conclusió que aquestes capes intersticials del nostre organisme, que abans es creien formades per un teixit connectiu dens i sòlid, estan en realitat interconnectades entre si, a través de compartiments plens de líquid.

La funció d’aquestes cavitats  podrien ser d’amortidors sobre els teixits musculars, vísceres i els vasos sanguinis per a que hi haja menys esquinçament quan estan en moviment. Segons la revista «Scientific Reports», l’intersticio està format per dos proteïnes que li confereixen resistència i elasticitat, amb el nom de co.lagen i elastina. A més, ajuda a mantindre els glòbuls blancs del sistema immune i a generar la resposta inflamatòria.

Però, el més important, és que gràcies a aquest descobriment es podria explicar per què el càncer que envaeix aquesta part del cos tendeix a propagar-se més, en ser una capa formada per una carretera de fluid en moviment.

Aquesta notícia l'he relacionat amb la part de metabolisme i autoperpetuació del llibre de 2n de Batxillerat, però més concretament amb les mutacions i manipulacions genètiques. Aquest article ha sigut publicat el 3 d'Abril de 2018 pel periòdic el País. Per trobar la notícia original clique ací i també m'he ajudat amb aquesta página.

La cura de la arterosclerosis

    Cura para las enfermedades de los vasos sanguíneos  

La obstrucción de los vasos sanguíneos es un proceso conocido médicamente como ‘isquemia’ que puede ser provocado por diversos factores con resultados muy nocivos incluso mortales sus principales síntomas son patologías como la arterosclerosis o enfermedades como la enfermedad vascular periférica.

Una forma para evitarlo es promover la 'angiogénesis',hasta ahora se han centrado en la administración en los tejidos afectados de factores de crecimiento angiogénico, en concreto el factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF). Con resultados caóticos, inestables y no funcionales.

Por lo tanto los investigadores  se dieron cuenta de que el VEGF es insuficiente para formar esta estructura de acuerdo con la investigación, el proceso requiere la activación de las proteínas denominadas 'Akt' y 'R-Ras' que estabilizan el ciclo creando estructuras.

En conclusión, el estudio abre la puerta al desarrollo de nuevos tratamientos de  enfermedades graves y mortales

URL Noticia Original http://www.abc.es/salud/enfermedades/abci-hallado-como-generar-nuevos-vasos-sanguineos-para-paliar-efectos-aterosclerosis-201711231437_noticia.html

La enzima quinasa podría reparar lesiones medulares

Imagen de Investigación y Ciencia

Las celulas del sistema nervioso central no son las más famosas, pero los astrocitos desempeñan un ran papel en estetejido. Estos responden a todas las formas de daño y enfermedad del SNC con una variedad de cambios potenciales en la expresión génica, la estructura celular y la función. Esta función es llamada astroglisis, que aparece activamente en el ictus y enfermedades neurodegenerativas.


En cuanto a  las lesiones medulares, las células astrogliales promueven la formación de una «cicatriz» compuesta por varios tipos celulares. Aunque los mecanismos que regulan la aparición de esta señal son poco conocidos. Ahora, gracias a unos investigadores de la Universidad del Suroeste de Texas, han demostrado que la sobreexpresión de un gen implicado en la regulación de la astrogliosis podría favorecer la cicatrización neural.

El estudio se realizó con ratones, reveló que los niveles de la enzima quinasa de la cremallera de leucina aumentaron tras la disección de una parte de la médula espinal. Y además la expresión del gen se observó en astrocitos. Esto afirma que la enzima podría participar en la respuesta de estas células ante una lesión.

La inhibición de la enzima confirmó dicha hipótesis, pues en su ausencia la astrogliosis disminuyó. En consecuencia, el tamaño de la herida incrementó un 50 por ciento. En cambio, la sobreexpresión de la enzima incrementó la reacción de los astrocitos y resultó en la casi completa cicatrización de la superficie seccionada. El efecto de la molécula sobre la activación de las células astrogliales se observó incluso en animales no lesionados.

Para resumir, la enzima podría funcionar como un sensor en el tejido nervioso ante el daño, capaz de crear una respuesta y cicatriza. También hay que decir que algunos ratones seguían muriendo, con lo que todavía queda mucho por investigar.

Para acceder a la notícia completa la cual es de la revista Investigación y Ciencia, pinche aquí.

Una proteína es la encargada de la formación de ramas en plantas

La Biotecnología es una de las ramas de la ciencia encargadas de aplicar una serie de técnicas para la modificación de organismos vivos. Este campo se basa en la biología, la química y en otros procesos para obtener avances en agricultura, farmacia y medicina, entre muchos otros.

Unos investigadores del Centro Nacional de Biotecnología del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CNB-CSIC) en colaboración con la Universidad de Peking (China) han descubierto un nuevo elemento capaz de controlar la formación de ramas en las plantas.

Tras su investigación han logrado demostrar que la proteína TIE1 es la encargada de la ramificación de la planta Arabidopsis thaliana, la cual conduce a la formación de ramas laterales a partir de yemas axilares. Si esta proteína no estuviera presente, la planta crecería supuestamente en vertical.

Para realizar dicho estudio, formaron plantas con gran cantidad de TIE1 y a su vez otras en las que la proteína no era funcional. El resultado fue que las plantas que tenían una gran cantidad de esta proteína estaban muy ramificadas y por lo tanto eran más frondosas, mientras que aquellas que no la presentaban tenían menos ramas.

Además, observaron que se acumula en las yemas axilares, donde también se acumula BRANCHED1, un factor que impide la formación de ramas. Por lo que afirmaron que la TIE1 interactua con BRANCHED1 impidiendo su acción, para promover la ramificación de la planta inactivándolo.

Aquí tenéis el enlace de la noticia. 

Descobriment del possible tractament al càncer de pàncrees

El càncer de pàncrees és un tumor que s'origina en la glàndula pancreàtica. Es tracta, desgraciadament, del tipus de neoplàsia més comú i dolent, ja que la seua detecció és dificultosa i perquè s'extén amb molta rapidesa i facilitat. En aquests últims anys s'ha intentat encontrar una cura, i s'embla que estan molt prop de trobar-la.

Investigadors del Hospital del Mar de Investigaciones Médicas  i del Laboratorio de Inmunopatología  creuen que la solució a aquest tumor està en una proteïna denominada galcetina-1.

Aquests investigadors ja afirmaven que la G-1 podia disminuir l'efecte del càncer. L'experiment que van realitzar mitjançant un ratolí de laboratori va ser el causant de descobrir el seu gran potencial.

La G-1 es troba dins de l'entorn en el que es troba el tumor, és a dir, està amb el tumor. La clau del tot és que en el mateix entorn hi han unes cèl·lules anomenades fibroblasts, les quals serveixen per a potenciar la producció de G-1.

Els investigadors creuen que al potenciar aquestes cèl·lules farà que siguen més agressives, i per tant, podran realitzar la seua funció, la qual és, primerament, parar el creixement del tumor, frenar-lo, i després activar el nostre sistema immunitari per a que reconega el tumor i poder combate'l.

Encara que sí és cert que tot açò pot ser veritat en un futur pròxim, en aquests moments aquest experiments sols s'han realitzat en animals, i, encara que els efectes siguen positius, la G-1 sols relentisa el tumor i fa que, gràcies a eixò, els animals tinguen un major temps de vida. Encara queda bastants coses per perfeccionar i per a probar-ho amb les persones, però els investigadors creuen que pot arribar a funcionar.

Des del meu punt de vista, pense que si aconsegueixen encontrar aquesta cura serà una proesa gegant, ja que no sols les persones podran viure molts anys més, sinó que probablement puguen guanyar la lluita al tumor. Sincerament, pense que la cura no està tan propera com els científics diuen, ja que és molt difícil i sols ho han probat amb els animals. Encara així, espere que l'encontren ràpidament.

Aquesta notícia està relacionada en l'apartat dels càncers i tumors del llibre de 2n de Biologia.

Ací podem encontrar la notícia on he encontrat l'informació.

La nacra podria tornar al Mediterrani!

La nacra és un mol·lusc bivalve endèmic del mar Mediterrani. Aquest mol·lusc té la peculiaritat de ser un dels més grans que el Mediterrani posseeix, ja que la seua llargària pot ser de fins a 1 metre i poden viure més de 20 anys.

Aquesta espècie casi es va extingir en el 2016. Temps després, un grup d'investigadors del Instituto Mediterráneo de Estudios Avanzados (IMEDEA),  del  Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) i amb la ajuda de la Universitat de les Illes Balears (UIB) han descobert que aquesta espècie es podria recuperar si la connectivitat en els gens d'una altra espècie veïna (situada en una zona més occidental) fora correcta.

Els resultats dels estudis van mostrar que, a pesar de la llunyania entre les dues espècies, l'intercanvi genètic entre elles era possible. Els investigadors van descobrir que el fluix genètic que es produïa entre les dos espècies no sols era compatible, si no que també millorava la salut genètica de les nacres filles.

El següent vídeo mostra un petit resumen de la situació de la nacra en el Mediterrani i, a més, mostra més informació important sobre aquest tema:

Des del meu punt de vista, pense que és molt important avançar en el tema de la genètica ja que gràcies a ella s'ha pogut evitar la desaparició de una espècie animal, en aquest cas la nacra.  

Pense que aquest fet és important, ja que potser si haguérem tingut aquest coneixements sobre la genètica en el passat, igual haguérem pogut evitar alguna extinció d'espècies animals. A més, avançar en aquest camp potser que implique evitar extincions d'animals en un futur.

Aquesta notícia està relacionada amb l'apartat de genètica del llibre de 2n de Batxiller.

Ací es pot veure la notícia en la que m'he informat.

Nanomedicina, algo espectacular.

Existe en el mundo una enfermedad rara llamada Fabry, que es causada por la deficiencia de la encima: galactosidasa A (GLA). Que es lo que causa? Pues dicha deficiencia causa tal daño celular que afecta a la piel, los riñones, el corazón, el sistema nervioso...
Actualmente se administra GLA por intravenosa, pero resulta molesto, aparte de la inestabilidad, la inmunidad y la baja eficacia.
Científicos del CIBER BBN estudian gracias a la financiación de la UE de 5,8 millones un nuevo tratamiento. Dicho tratamiento consistirá en reducir el coste y mejorar la calidad de vida, este tratamiento se hará gracias a una nanoformulación de GLA.
Aparte participan una gran variedad de centros de todo el mundo.
Para mas información clic: AQUÍ

Les mitocòndries i la seua relació amb l'efectivitat dels tractaments cotra el càncer

Com bé es coneix, el càncer és un conjunt de malalties caracteritzades per el creixement incontrolat de determinats tipus cel·lulars que envaeixen l'organisme. Trobem el seu origen en les mutacions, és a dir, canvis o variacions produïdes al genotip de la cèl·lula. Normalment, aquestes mutacions recauran sobre els protoncogens els quals donaran lloc a oncogens. Aquestos últims amplifiquen els efectes dels protoncogens i començen a reproduïr la cèl·lula de forma desmesurada i continua.
L'altra causa, però menys comuna, és la desactivació dels gens supressores de tumors.

Cáncer en formació

Les contínues investigacions que s'estan realitzant al voltant del món ens estan apropant cada cop més a la cura definitiva per a aquesta malaltia, podent així evitar la gran quantitat de persones afectades per ella. Mentrestant, la quimioterapia i la radioterapia estan realitzant un paper força important en el seu tractament. Malauradament, no totes les persones hi responen amb eficàcia, és a dir, no totes les cèl·lules moren i poden tornar a regenerar el tumor.

Recentment, un treball realitzat pels investigadors del "Centro Nacional de Biotecnología del CSIC (CNB-CSIC)" amb la col·laboració de la "Universidad Autónoma de Madrid" i "los Hospitales de Torrevieja y Vinalopó" publicat per Nature Communications, diu que la sensibilitat d'una cèl·lula  a la quimioteràpia por estar condicionada per la quantitat de mitocondris que té aquesta i no per les variacions genètiques com fins ara es pensava.

Mitocondria

L'explicació a aquest fet recau en el desigual repartiment d'orgànuls mitocondrials en les cèl·lules filles tumorals. Els mitocondris contenen una serie de proteïnes apoptòtiques com el citocrom c que s'encarreguen d'induïr la mort cel·lular. Per tant, quants més mitocondris tinga una cèl·lula, més probabilitats hi haurà que responga favorablement al tractament.

Aquestes investigacions, encara en desenvolupament, permetran guiar els pacients a seguir un tractament o un altre segons els convinga.

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