El primer estudio de edición genética en pacientes con cáncer muestra que la técnica es segura y factible

Se ha confirmado por primera vez la capacidad de la tecnología CRISPR/CAS9 para tratar e incluso curar muchas enfermedades que hasta ahora no lo habían podido ser.  Esta tecnología se centra en una herramienta molecular  utilizada para "editar" o "corregir" el genoma de cualquier célula incluyendo las humanas. Se podría comparar con unas tijeras capaces de cortar de manera precisa y controlada cualquier molécula de ADN para, de este modo, modificar su secuencia.

En el primer estudio de edición de genes CRISPR en pacientes con cáncer, se ha demostrado la eficacia de esta técnica "corta y pega". Los buenos resultados se perciben en diversos factores. Uno de ellos ha sido la inexistencia de efectos secundarios en el paciente. El otro, se basa en el desarrollo y la prosperación de las células editadas tras meses de ser recibidas por el paciente.

Este ensayo clínico, iniciado en 2019, aprueba hoy la edición de genes como un método seguro y factible que poco a poco nos va acercando al objetivo final; usar la edición de genes para ayudar al sistema inmunitario del paciente a atacar el cáncer. 

La edición del gen CRISPR7CAS9 nos sirve como una  herramienta poderosa para mejorar la capacidad natural de las células T humanas para combatir el cáncer. Aún así se desconoce si estas células editadas serían toleradas y sobrevivirían una vez reinsertadas dentro del ser humano.

Los investigadores han aplicado esta terapia en tres pacientes voluntarios. Dos de ellos con mieloma múltiple y el otro con sarcoma. Los resultados prometedores se pueden ver reflejados en varios aspectos. Primeramente, se han podido realizar con éxito múltiples ediciones precisas durante la fabricación y las células que resultan sobreviven más tiempo en el cuerpo humano. En segundo lugar, estas células has demostrado capacidades para atacar

e incluso matar tumores.

Esta es la primera confirmación de la capacidad de la tecnología CRISPR/CAS9 para atacar múltiples genes al mismo tiempo en humanos. Estos avances proporcionan pautas nuevas en el campo de la ingenieria celular para la reproducción y administración segura de las células editadas por genes.

Podéis encontar la notícia publicada en el periódico ABC el 7 de febrero de 2020, para entrar en más detalles sobre este increíble avance.

La cura de la arterosclerosis

    Cura para las enfermedades de los vasos sanguíneos  

La obstrucción de los vasos sanguíneos es un proceso conocido médicamente como ‘isquemia’ que puede ser provocado por diversos factores con resultados muy nocivos incluso mortales sus principales síntomas son patologías como la arterosclerosis o enfermedades como la enfermedad vascular periférica.

Una forma para evitarlo es promover la 'angiogénesis',hasta ahora se han centrado en la administración en los tejidos afectados de factores de crecimiento angiogénico, en concreto el factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF). Con resultados caóticos, inestables y no funcionales.

Por lo tanto los investigadores  se dieron cuenta de que el VEGF es insuficiente para formar esta estructura de acuerdo con la investigación, el proceso requiere la activación de las proteínas denominadas 'Akt' y 'R-Ras' que estabilizan el ciclo creando estructuras.

En conclusión, el estudio abre la puerta al desarrollo de nuevos tratamientos de  enfermedades graves y mortales

URL Noticia Original http://www.abc.es/salud/enfermedades/abci-hallado-como-generar-nuevos-vasos-sanguineos-para-paliar-efectos-aterosclerosis-201711231437_noticia.html

¿Una proteina que proporciona la aparición de enfermedades neurodegenerativas?

Investigadores del laboratorio Laz-Lab del Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM), centro mixto de la Universidad de Valladolid (UVa) y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas-CSIC, y del Instituto de Neurociencias de Castilla y León (INCYL) han llevado a cabo un proyecto conjunto en el que se ha demostrado que la apolipoproteína D (ApoD) se trata de una proteína que  facilita la aparición de enfermedades neurodegenerativas así como el envejecimiento.

Para demostrarlo, se han hecho experimentos en mamíferos como las ratas e invertebrados como la mosca del vinagre. En los experimentos, se ha analizado la respuesta de las células de los individuos frente a la absorción de esta proteína, que actúa en los lisosomas, encargados de la digestión y degradación de los desechos celulares.

En esta imagen podemos ver la estructura de esta apolipoproteína D (ApoD).

Este descubrimiento tiene una gran importancia en el entendimiento de el funcionamiento de esta proteína así como del sistema nervioso, ya que ahora se conoce una de las posibles causas de enfermedades como el párkinson, el alzhéimer, la ataraxia e incluso el cáncer, así que ya se ha dado el primer paso para encontrar una posible cura a estas y otras enfermedades hasta ahora impredecibles e incurables en los que actúan los lisosomas y, por tanto, la proteína ApoD. Es decir, se ha encontrado el nexo entre las distintas enfermedades y gracias a ello podrán ser investigadas para tratarlas.

Pero, ¿será posible ralentizar e incluso frenar el envejecimiento? De momento se está llevando a cabo una investigación sobre esta proteína, que aunque sin duda nos puede resultar útil para encontrar el origen de algunas enfermedades,  aún estamos lejos de alcanzar la “inmortalidad” tan deseada por los humanos.

Si quieres saber más información sobre esta noticia publicada en Agencia SINC, pincha aquí.

¿Será el veneno la cura del mal?

Desde su descubrimiento, en 1981, el Sida ha matado a más de 30 millones de personas. Además, se calcula que otras 33.4 millones se encuentran infectadas hoy en día. A día de hoy lo tenemos más o menos controlado, gracias a los nuevos medicamentos. Aunque la cura para este mal podría estar más cerca de lo que pensábamos.

Científicos de la universidad de Washington, han descubierto que existe un veneno que produce la abeja Apis mellifera capaz de aniquilarlo; los investigadores usaron la toxina de este virus (melitina) y bombardearon con nanopartículas de esta al VIH.  

El resultado mostró que esta toxina fue capaz de agujerear la estructura protectora que rodea al virus hasta destruirlo. A diferencia de otros fármacos, este tratamiento ataca directamente a una parte esencial del virus, destaca el coautor de la investigación Joshua L. Hood.

Para no afectar a las células sanas, se añadió una protección sobre la superficie de las nanopartículas, de esta forma cuando entran en contacto con células normales, las partículas simplemente rebotan. Pero cuando encuentran el virus destruyen su capa protectora y lo eliminan.

Aunque la mayoría de los medicamentos contra el VIH inhiben la capacidad del virus para replicarse, no hacen gran cosa para frenar la infección inicial y algunas cepas acaban encontrando la forma de reproducirse.

Este descubrimiento es importante  porque considero que es un paso gigante en la investigación de esta enfermedad  y  a la vez interesante porque nos hace ver que posiblemente tengamos la cura de muchísimas otras  enfermedades a mano.

Esta noticia está relacionado con el tema de inmunología de 2 de Bachillerato

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Un aclamado fin.

Durante muchos años se ha estado buscando una posible cura para la leucemia y puede que después de tanto sufrir por fin llegue el momento de reír.

Layla Richards, una niña pequeña británica fue la afortunada en probar esta nueva técnica. Esta niña padecía dicha enfermedad con solo 14 semanas, y fue sometida a tratamiento de quimioterapia, práctica que resulta ineficaz cuando dicha enfermedad es muy grave, también un trasplante de médula osea y otro experimental, pero nada funcionó. 

Después de todos estos intentos fallidos, sus padres, decidieron arriesgarse y probar un nuevo procedimiento pionero que en 2014 UCL ya habían probado. Consistía en que las células modificadas tenían un efecto positivo contra el cáncer, pero solo lo habían probado con ratones, nunca en personas. 

Los médicos quieren ser prudentes y confirmar que aunque ahora la pequeña no tiene leucemia, tiene que someterse a revisiones periódicas durante al menos un año. Para así confirmar que no es una ralentización de la enfermedad, si no una forma de erradicación.

Para más información clik aquí.

Pot la esquizofrènia modelar el nostre cervell?

Investigacions recents per part de la universitat de Granada conjuntament a les de Washington i Florida del sud en EE ens parlen de com canvia l’anatomia cerebral en relació als diferents subgrups d'esquizofrènia d’acord amb la teoria que establiren els mateixos científics l'any 2014.

 Segons aquesta, es parlava de la malaltia com un conjunt de trastorns i no un sol com es creia fins al moment. Aquests coneixements suposen un gran avanç alhora d’obtenir tractaments més específics destinats a cada subgrup i amb els quals és podran aconseguir resultats més efectius. Ja que en l’actualitat tendeixen a ser més generals. 
Tal com senyala Igor Zwiz per a la realització d’aquest treball es van basar en l'anàlisi de les diferents dades que els van permetre trobar aquests patrons. Tanmateix tornant a la qüestió inicial, els científics van realitzar una ressonància magnètica amb la tècnica coneguda com a “Imàtgens de tensor de difusió” en 36 voluntaris sans i en 47 persones amb esquizofrènia. Els resultats mostraven una sèrie d’anomalies entre la xarxa de fibres que connecten els hemisferis dret i esquerre essencials per a la comunicació de les neurones. Tores aquestes anomalies feien referència a un tipus concret d'esquizofrènia. Per exemple, segons on afectaven les diferents anomalies podien provocar un tipus de trastorns en el pensament, en el parlar o el comportament estrany. Altres anomalies es troben relacionades amb les al·lucinacions…
 Aquest tipus de  informació confereix una gran ajuda en el camí d’obtenir tècniques de curació més precises i per tant, més efectives.

Font de la noticia: aquí.

Un tratamiento experimental para el ébola da muestras de buenos resultados

Parecía que el ébola tenía que llegar a tierras de ricos para que se comenzara una investigación profunda en as posibles curas; así ha sido.

El instituto de investigación francés INSERM está investigando desde que la enfermedad infectó a habitantes europeos con el fármaco favipiravir que puede reducir la mortalidad en pacientes con niveles bajos de ébola.

Atención a las víctimas del ébola

El mencionado medicamento puede hacer sobrevivir a los pacientes con poca infección, pues el medicamento reduce su mortalidad a cifras que están entre el 15 y el 30%, mientras que actualmente se alcanza el 60% en Guinea.

La directora asegura que no es un medicamento milagroso, pues para aquellos pacientes que están en peores condiciones estos primeros resultados no son buenos. No funciona con los más afectados ni con los niños.

No obstante, para Yves Levy, presidente y director ejecutivo del INSERM y coordinador del proyecto, se abren oportunidades terapéuticas en combinaciones de fármacos, en particular para el tratamiento de pacientes que sufren de las etapas más avanzadas de la enfermedad. La investigación desempeña un papel esencial en la lucha contra este tipo de epidemias víricas.

La realidad es que, en el futuro, si el fármaco funcionara los habitantes en los que se está probando el fármaco esperan que sea administrado principalmente a los afectados de los lugares donde lo han estado sufriendo desde hace décadas, en vez de investigar únicamente para personas que solo se diferencian por la tonalidad de piel o la falta de pobreza.

Fuente

Esta notícia está relacionada con el tema de la célula de biología de 2ºBachillerato