DESCUBIERTO UN GEN CAUSANTE DE LA LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA

Científicos del CSIC y la Asociación Española Contra el Cáncer han identificado un gen que, sin necesidad de mutaciones, causa  la leucemia linfocítica crónica.

El artículo muestra que más del 82 % de los pacientes que padecen este cáncer, expresan niveles altos del gen RRAS2 y que cantidades altas del mismo se relacionan con leucemias más agresivas. 

Gracias a este descubrimiento, el gen RRAS2 se convierte en una herramienta clave para la detección de la leucemia linfocítica crónica y abre las puertas a la generación de nuevos fármacos eficaces .

Los cánceres aparecen por la acumulación de daños en los genes de las células. La búsqueda de genes  como responsables de distintos tipos de tumores, los oncogenes, se desarrolla mediante  mutaciones. Estas provocan cambios en la secuencia de aminoácidos de las proteínas codificadas por estos genes. Sin embargo,  se ha descubierto que RRAS2 causa leucemia linfocítica crónica sin mutaciones en sus aminoácidos. La relevancia de este dato indica que la  presencia de cáncer no se basa en la mutación, sino en la propia cantidad del gen en el organismo. 

Esta noticia ha sido extraída de aquí y la imagen de aquí

Posible cura de la leucemia linfática crónica.

La leucemia linfática crónica (LLC) es un cáncer de sangre en el cual hay un aumento descontrolado de los linfocitos de tipo B en la médula ósea. Es el tipo de leucemia más común y con menos posibles tratamientos en adultos.
Un estudio realizado en inmunoterapia T CAR ha demostrado que los linfocitos malignos pueden reducirse considerablemente, esto conlleva a una posible curación de dicha enfermedad. La inmunoterapia T CAR consiste en extraer linfocitos T del enfermo y manipularlos genéticamente en un laboratorio, han de multiplicarse notablemente y después reinsertarlos en el cuerpo para que combatan el tumor.
Gracias a este experimento, un paciente de LLC lleva 5 años curado, sin embargo, la inmunoterapia se aplica en tres dosis diferentes para no sufrir efectos secundarios, pero el paciente curado recibió las dos primeras sin cambios visibles y a los 50 días recibió la tercera e inmediatamente sanó, de este éxito podrán darse más casos de pacientes curados, para ello debe mejorarse la técnica.

En la siguiente imagen se puede observar a la derecha la sangre sana y a la izquierda la sangre leucémica:

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La leucemia llega a su fin.

Hoy en día el cáncer de todo tipo es una de las enfermedades más impredecibles, y de las que más asusta y preocupa a la sociedad. La leucemia uno de los más comunes, la cura de la cual suele requerir de médula de un donante que sea compatible con el paciente que la padece. Pero se ha encontrado una manera de curar esta enfermedad sin la necesidad de depender de ninguna otra persona.

El método, llamado "CRISPR-Cas9", ha sido desarrollado por un grupo de investigación que ha estado estudiándolo durante un par de años. Consiste en modificar el genoma de las células de la médula del propio paciente, de manera que se elimina de estas el gen que produce la enfermedad utilizando unas proteínas llamadas nucleasas que permiten cambiarlo. Así, su propia médula queda sana y se puede utilizar para curar la enfermedad en caso de tenerla.

Cuando este gen (llamado oncogén) es eliminado de las células, estas pasan a ser células incapaces de reproducir el cáncer o de producir tumores. Luego los investigadores tienen que conseguir que estas células sanas se reproduzcan para tener así un tratamiento eficaz contra la enfermedad, proceso en el que están trabajando, así como conseguir modificar las células tumorales de un paciente ya enfermo.
La ventaja de la leucemia respecto a otros tipos de cáncer es que la provoca un solo gen, por lo que es más fácil de modificar.

He elegido esta noticia porque he estado recientemente en un evento organizado por una campaña contra la leucemia que ha conseguido aumentar mucho el número de donantes de médula (desde 1 o 2 al día que tenían al principio hasta 70 o 80 al día que tienen ahora), y creo que el cáncer es una de las enfermedades con más mortalidad y menos cura hoy en día, y que merece mucho la pena estudiar. Además. esta técnica puede aplicarse a muchas otras enfermedades si se consigue desarrollar con seguridad.

Esta noticia está relacionada con los bloques de citología y microbiología de 2º de bachiller.

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La leucemia "corre" para sobrevivir.

La leucemia es un tipo de cáncer que se caracteriza por el incremento de leucocitos o glóbulos blancos en la sangre y en la médula ósea, este tiene una tasa de recurrencia elevada.

Hasta ahora, varias investigaciones demostraron que las células cancerígenas se ocultaban en la médula ósea creando una especie de huecos a los que los medicamentos no pueden acceder.

En cambio, un estudio dirigido por el Colegio Imperial de Londres ha demostrado que esto no es tal y como pensábamos ya que al parecer estas células se mueven muy rápido a través de la médula y por lo tanto los medicamentos que tenían como objetivo eliminar esos huecos no son tan efectivos como prometían.

Mediante el uso de la microscopia intravital  y ratones que tenían células T humanas de leucemia linfoblástica aguda  - después de aplicarles el tratamiento - los resultados mostraron que las células no se quedaban quietas sino que se movían a gran velocidad tanto antes como después de la quimioterapia. Se observaron interacciones celulares pero las células se movían a través de las médula ósea sin mostrar interés por los subcompartimentos de esta.

Finalmente este estudio también demostró que las células 

cancerígenas atacaban en las células óseas implicadas en la producción de la sangre, un hallazgo importante ya que según los investigadores, podrán desarrollar tratamientos para proteger la producción de sangre sana en los pacientes.

Esta noticia es importante ya que sabemos que el problema no estaba donde pensábamos

y de esta manera podemos avanzar para poder encontrar una forma de erradicar la enfermedad definitivamente.

Este tema esta relacionado con el temario de Biología de 2 Bachiller, el apartado de inmunología.

Fuente de la noticia aquí 

Mejora de las terapias con la inhibición del JAK2

         

Los linfomas linfoblásticos de las células precursoras T (T-LBLs), son un subgrupo heterogéneo de enfermedades raras de las leucemias que afectan en mayor parte a niños.

         Su desarrollo se produce por la activación del oncogen JAK2, que transforma las células del sistema inmunitario de normales a malignas. Éste aparece como una masa en el timo o el mediastino anterior, y afecta a diversos ganglios linfáticos.

         Este oncogen actúa mediante dos mecanismos diferentes: una de naturaleza genética y otra epigenética. Por otra parte el JAK2 pertenece a la vía de señalización JAK-STAT. Estas vías están compuestas por un grupo de moléculas dentro de las células, que controlan la proliferación y supervivencia de los precursores linfoides.

         Además, se han identificados nuevas translocaciones y mutaciones. Su estudio puede ayudar a crear drogas epigenéticas combinadas con inhibidores del JAK para potenciar el efecto de las terapias.

         Para más información click aquí.

         La imagen se ha extraído de esta fuente.

         Este post se puede relacionar con el tema 19 (Inmunología) del libro de Biología de 2º de Bachillerato.

Un aclamado fin.

Durante muchos años se ha estado buscando una posible cura para la leucemia y puede que después de tanto sufrir por fin llegue el momento de reír.

Layla Richards, una niña pequeña británica fue la afortunada en probar esta nueva técnica. Esta niña padecía dicha enfermedad con solo 14 semanas, y fue sometida a tratamiento de quimioterapia, práctica que resulta ineficaz cuando dicha enfermedad es muy grave, también un trasplante de médula osea y otro experimental, pero nada funcionó. 

Después de todos estos intentos fallidos, sus padres, decidieron arriesgarse y probar un nuevo procedimiento pionero que en 2014 UCL ya habían probado. Consistía en que las células modificadas tenían un efecto positivo contra el cáncer, pero solo lo habían probado con ratones, nunca en personas. 

Los médicos quieren ser prudentes y confirmar que aunque ahora la pequeña no tiene leucemia, tiene que someterse a revisiones periódicas durante al menos un año. Para así confirmar que no es una ralentización de la enfermedad, si no una forma de erradicación.

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Trasplantando células del cordón se intenta curar la leucemia y el VIH

Noticia del  ELMUNDO

Fue realizado un trasplante de médula a partir de sangre del cordón umbilical a un niño de 12 años con el fin de curarle la leucemia y el virus del VIH, aunque los resultados no podrán ser verificados hasta que pase un largo período de días.

Se buscó un donante que fuera compatible con el paciente y aparte que tuviera una mutación rara (CCR5), la cual evita que el VIH infecte las células del organismo. En este caso los científicos trasplantaron al niño que padece leucemia una unidad de sangre del cordón umbilical, este trasplante innovador utilizando el cordón umbilical es ventajoso ya que el nivel de compatibilidad es menor entre donante y receptor, además que el rechazo es menos probable. Aunque el procedimiento se haya acabado, no se sabe aún cual será el resultado. Si resulta que las células del cordón donadas se comportan como otro caso anterior, se espera que el niño se recupere de la leucemia, y es más su médula ósea permitirá la eliminación de la infección provocada por VIH.

Creo que estas pruebas podrían llegar a suponer un gran avance para la medicina, debido a que el uso de células procedentes del cordón umbilical implican un porcentaje más alto de éxito respecto a los trasplantes, ya que la compatibilidad puede ser menor comparando con el método tradicional usando células de la médula osea.

Consiguen reprogramar células para curar la leucemia y el linfoma

Noticia extraída de Sinc,2 Abril del 2013

En primer lugar,hay que explicar que la leucemia y el linfoma son dos tipos de cáncer en las células de la sangre. Ambas enfermedades son tratadas principalmente con quimioterapia, radioterapia y anticuerpos con el objetivo de destruir las células cancerígenas.Sin embargo, todavía existe un número sustancial de pacientes que no consiguen superar estas enfermedades mediante los tratamientos existentes.De este modo, investigadores del Centro de Regulación Genòmica (CRG) de Barcelona, ante células malignas de linfoma y leucemia han logrado reprogramarlas para que de ese modo dejen de ser malignas. Thomas Graf, investigador principal del trabajo y jefe de grupo en el CRG,explica que sus experimentos muestran que las células de cáncer en humanos pueden ser transformadas en células normales similares.Según Graf, "este descubrimiento es una prueba de metodología para una nueva estrategia terapéutica que permita tratar enfermedades de la sangre como la leucemia y el linfoma". No solo han conseguido transformar las células malignas del cáncer, sino que las células reprogramadas mantienen su nueva condición de macrófagos a lo largo del tiempo y de forma definitiva. Además, los investigadores han podido comprobar que la capacidad de generar tumores en ratones inmunodeprimidos se reduce drásticamente. Por todo ello, consideran que su propuesta es una nueva modalidad de tratamiento muy efectiva.

El sida contra la leucemia

Un nuevo método para curar la leucemia. El sida se asocia con  los glóbulos blancos para luchar y destruir la leucemia.

Hace poco los científicos descubrieron un tratamiento para curar la leucemia que consistía en extraer millones de glóbulos blancos e insertar el virus del Sida (VIH) inactivado genéticamente, más tarde se le devuelve a la sangre del paciente. El objetivo es modificar los glóbulos blancos para que sean capaces de destruir las células cancerígenas.

Se conoce el caso de una niña llamada Emma Whitehead, de 7 años, que ha conseguido superar la leucemia mediante este nuevo tratamiento contra el cáncer. Hacía tiempo que Emma sufría esta enfermedad y se había sometido a todo tipo de tratamientos incluida la quimioterapia, a pesar de todo, la enfermedad se agravaba cada vez más. Los médicos optaron por aplicar este nuevo tratamiento.

En mi opinión es raro pensar que un cáncer se pueda curar insertando el virus del sida inactivo en la sangre, pero en todo caso me parece un gran descubrimiento, ya que todos los avances en este campo son importantísimos, porque el cáncer sigue siendo una de las enfermedades que más muertos provoca al año. 

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Las fotos han sido extraídas de: Foto

CÉLULAS VENCEN LA LEUCEMIA

  CÉLULAS INMUNITARIAS ALTERADAS VENCEN LA LEUCEMIA

La pasada primavera, una niña que entonces tenía seis años, estaba al borde de la muerte. Su leucemia se había reproducido por segunda vez después de la quimioterapia, y a los doctores no sabian que hacer. Desesperados por salvarla, sus padres la llevaron a probar un tratamiento experimental. Hasta entonces no se había intentado en niños ni en nadie con el tipo de leucemia que tenía la  niña. El experimento usaba un tipo de virus inactivado para reprogramar el sistema inmune de la niña para que atacara a las células cancerígenas. El tratamiento casi la mata, pero siete meses después sigue libre de cáncer.

Aunque esto parezca una historia de un libro, no lo és. La niña tiene un nombre que es Emma, y vive en EEUU.

Para llevar a cabo la terapia, los médicos extrajeron de la paciente millones de células T, un tipo de glóbulos blancos, y les insertaron genes, los cuales son capaces de matar las células cancerígenas. Emma había sido diagnosticada con cinco años de una leucemia linfoblástica aguda.

La leucemia linfoblástica es un cáncer de la sangre y la médula ósea. Este tipo de cáncer empeora de forma rápida si no se trata. Es el tipo de cáncer más común en los niños.
Si todo está bien, la médula ósea elabora células madre sanguíneas (células inmaduras) que con el tiempo se vuelven, células sanguíneas maduras. Una célula madre sanguínea se puede volver una célula madre mieloide o una célula madre linfoide.

                                                           

Emma sobrevivió, y a las 11 horas los médicos vieron la causa del proceso: su interleukina-6 se había disparado, pero, había un fármaco para bajarla: un medicamento que se usaba para tratar la artritis reumatoide. La niña permaneció una semana sedada.Pero tuvo mucha suerte y el 2 de mayo el personal de la unidad de cuidados intensivos le cantó el Cumpleaños feliz.

Se trata de una terapia, desarrollada en la Universidad de Pensilvania, aunque también se está ensayando en otros lugares. Tres adultos tratados en ese centro han tenido también una remisión completa de su cáncer. De ellos, dos llevan bien más de dos años.
Hay que pensar que el periodo para considerar superado un cáncer son cinco años. En otros casos los resultados no han sido tan buenos, pero aún así, expertos en oncología piensan que se trata de un método muy prometedor, ya que incluso en esta fase tan temprana de ensayos ha funcionado en casos desesperados.

                                                 

Pero como todo, esto también tiene sus partes malas:
  -El primer síntoma de que está funcionando es que el paciente enferma gravemente, con temblores y fiebres.
  -También se pueden anegar los pulmones.
  -Causar peligrosas caídas de tensión.

WEBGRAFÍA

http://sociedad.elpais.com/sociedad/2012/12/10/actualidad/1355165623_807954.html
http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/LLAinfantil/Patient/page1

La cura de la leucemia mediante un tratamiento experimental

Podemos encontrar la siguiente noticia en: Telecinco.es

El hospital infantil de Pensilvania ha conseguido parar la leucemia en una paciente de 6 años, mediante el empleo de una terapia experimental basada en el virus del VIH, el cual está modificado genéticamente para que ataque unas células específicas, las cancerosas.

Con un porcentaje muy elevado de mortalidad, Emma Whitehead ha superado este cáncer, después de pasar por varios intentos con quimioterapia y pese que los médicos consideraban sus probabilidades de vivir casi nulas hicieron uso de un método exasperado, decidieron suministrarle un tratamiento muy dudoso, este consistía en contagiarle el virus del VIH pero con modificaciones genéticas para que sólo agredieran a las células cancerosas. Los médicos administraron a Emma millones de células T y genes responsables de matar las células que provocan la leucemia, todo esto produjo que en un principio la paciente experimentara unas condiciones críticas, pero el doctor Carl June contempló que los niveles de una glucoproteína eran muy altos, por suerte su hija ingería un fármaco para tener bajo control esta sustancia, después de tomarlo la paciente padeció una evolución espectacular, finalmente tras una semana se recuperó.

Los médicos de este hospital están satisfechos de los resultados, pero no descuidan los anteriores resultados, en los cuales solo 3 adultos salían beneficiosos. La multinacional Novartis se han interesado por esta investigación, e invertirá una gran cantidad de dinero para la construcción de un centro de investigación para llevar el tratamiento a los mercados. Aunque estos fármacos son muy costosos debido a que son específicos para cada persona, se consideran más baratos que los trasplantes de médula, en un futuro se espera que estos tratamientos se generalicen así disminuyendo el coste.

En lo que respecta mi opinión, creo que es un tratamiento muy novedoso y que debe de ser estudiado con profundidad para poder obtener unos resultados más satisfactorios que negativos. Con la ayuda económica se podrá avanzar mucho en esta investigación, y en un futuro puede ser que descubran la cura para aquellas personas que padezcan cáncer y se piense que son improbables de curar.

Nuevos avances en la lucha contra la leucemia linfática crónica.

La revista "Nature" publicó esta noticia que supone un importante avance en salud, el domingo pasado. (Picar sobre imagen para ver video)

Varios investigadores españoles han descubierto la base genética de una variante de la leucemia en un estudio en el que han participado multitud de pacientes afectados.
Gracias a este hallazgo, los científicos han logrado explorar el genoma de 105 pacientes con leucemia linfática crónica e identificar más de 1246 nuevos genes mutados relacionados con esta enfermedad.
Estamos hablando de un tipo de cáncer de la sangre que afecta a los glóbulos blancos o linfocitos; se trata del tipo de leucemia más común en países occidentales, con más de mil nuevos casos diagnosticados cada años en España.
Esta noticia la podemos relacionar perfectamente con el tema relacionado con la sangre, sus componentes y respectivas enfermedades.

Clave para luchar contra la leucemia.

He encontrado esta notícia sobre cómo luchar contra la leucemia, una enfermedad grave que hoy en día afecta a muchas personas.


Existe una leucemia llamada leucemia linfoblástica aguda, más común en niños, que es resistente a los fármacos existentes contra esta enfermedad.


La clave de esta resistencia se encuentra en la proteína BCL6, proteína que utilizan las células de leucemia para mantenerse vivas.
Si el fármaco se dirigiera diréctamente hacia esta proteína, se aumentaria la eficacia de los fármacos contra el cáncer y ayudaria a los médicos a recetar combinaciones de medicamentos más poderosas que curen a más niños con leucemia.

El equipo del investigador Müschen ha demostrado que ratones con leucemia resistente a fármacos pueden ser curados de esta enfermedad recibiendo fármacos convencionales contra el cáncer en combinación con un compuesto que inutiliza a la proteína BCL6.

La BCL6 ya era una proteína conocida entre los investigadores en cáncer porque se encuentra activa en otras formas de cáncer. En el linfoma, por ejemplo, BCL6 protege a las células cancerígenas de morir y la proteína ha sido durante mucho tiempo objeto de análisis para el diseño de nuevos fármacos. Sin embargo, nunca antes había sido relacionada con la leucemia.

También se ha descubierto que bloqueando esta proteína los tratamientos de quimioterapia pueden ser más efectivos ya que las células cancerígenas se vuelven más vulnerables.


Creo que este hallazgo podría ayudar a muchas personas, sobretodo niños, a luchar de forma eficaz contra esta enfermedad.
También en muchos casos pienso que podrían ahorrarse años de tratamientos doloros ya que al crearse un tratamiento focalizado acabaría antes con la enfermedad sin que este medicamento dañara a muchas otras células.

Una niña de nueve años se cura de leucemia grácias a su cordón umbilical.

He encontrado una breve notícia muy impactante, ya que nos cuenta como una niña de nueve años a logrado ser curada de leucemia.

Esta niña, que padecía leucemia linfoblástica desde los tres años de edad, fue tratada con quimioterapia; pero no dió buenos resultados, la única solución que tenia para curar la leucemia era hacer un transplante de células madre.

El doctor Eberhard Lampeter, director médico de Vita 34(una empresa fundada en 1977 por médicos), pronóstico que la niña sólo lograría vivir tres meses más ya que las células cancerígenas habían alcanzado el cerebro.

Pero cuando nació la niña sus padres decidieron guardar su cordón umbilical, gracias a esto pudieron extraer de él las células madre que, más tarde curarían a su hija.
75 meses después de la operación, la niña logró superar esa enfermedad.

nuevo tratamiento de la leucemia

Una de las mayores enfermedades de nuestra era es el cáncer. Se puede mostrar con distintas máscaras, todas ellas extremadamente dañinas para nuestro cuerpo.
Aunque los intentos por prevenirla y, si esto no es suficiente, detenerla son notables, ni siquiera la focalización de los medios médicos ha sido suficiente para erradicar por completo la enfermedad.

En cuanto a las variedades del cáncer, me centrare en este post en el “cáncer de sangre”, conocido por todos como leucemia. Esta es la causa mayoritaria de cáncer infantil y posee una mortalidad muy elevada.

Hoy mismo hemos recibido una charla de un medico especializado en hematología, la cual complementa perfectamente este post. En dicha charla se ha hablado sobretodo del trasplante de precursores hematopoyéticos (células que en su maduración se convierten en células sanguíneas) y de la quimioterapias como tratamientos para eliminar una leucemia. Este era un proceso complicado y cuya efectividad no siempre estaba asegurada (dependiendo de si la célula madre leucémica era resistente al tratamiento).

De entre ese transplante de precursores hematopoyéticos, habían varias opciones de donde extraerlos. Una de ellas (para mi la mas curiosa) se trata de la extracción de las células a partir de sangre del cordón umbilical. Este método ha sufrido cambios hace poco tiempo.
El mayor problema de esta forma de trasplante es que el número de células madre pluripotentes (las que se buscan para producir otras células sanguineas) es muy reducido y por eso se utilizaba mayoritariamente en tratamientos a bebes, aunque también se puede emplear en adultos de poco peso (cuantos más kilos, más células se necesitan).Este contratiempo se puede salvar con una técnica reciente, aun en periodo de prueba, que consiste en inocular sobre el cultivo de estas células una proteína que produce una sorprendente multiplicación de precursores hematopoyéticos unas 164 veces por encima de la media. Además de evitar así la falta de células, se cubre otro problema del trasplante de médula como es el rechazo o incompatibilidad entre donante y receptor.

Otro nuevo tratamiento es un medicamento que ataca directamente una de las proteínas desencadenantes del proceso leucémico. Sin embargo, esta medicina no causa ningún daño en el sistema inmunitario del receptor, como otros similares si causan. Por si era poco, también se ha observado que potencia el efecto de otros tratamientos anticancerigenos.

El último articulo del que hablare no es en si un tratamiento. Habla de un componente de algunos alimentos como las frutas y hortalizas, la apigenina, un flavonoide que ha mostrado cierto poder anticancerígeno (aunque afecta negativamente al tratamiento de quimioterapia).

En conclusión, cada día se descubren nuevas vías para atacar un mal que afecta sobretodo a los más pequeños y estos nuevos tratamientos podrían agilizar su cura, algo que mucha gente ansia ver.


Fuentes: sinc , sinc2 , 7dias

España participa en el macroproyecto internacional sobre el genoma del càncer

El propósito de España es terminar el mapa genético de la leucemia linfocítica crónica(la más común en los adultos de países occidentales) mediante el más importante proyecto internacional de investigación de genómica de cáncer, llevado a cabo por El Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer(ICGC).

Además de España, hay ocho países más que colaborarán para intentar descifrar los cincuenta tipos de cáncer en un tiempo de 5 años ya que, la complejidad de este proyecto es alrededor de 25.000 veces más grande que la del genoma humano en términos del volumen total de ADN a analizar.

El Instituto de Salud Carlos III será el encargado de la ejecución del plan español y a través de él se intentará tener secuenciado el mapa genético de la leucemia linfocítica crónica para la que actualmente no hay otro tratamiento que no sea el paliativo.

Para la coordinación de este proyecto español, se contará con el investigador Elías Campo, del Hospital Clínic de Barcelona que será el encargado, con 1.600 investigadores de diferentes centros y con más de 100 hospitales asociados, lo que indica que la mayor parte de unidades de investigación del cáncer en España, intervendrán en este proyecto.


Para tener más información sobre la noticia pincha aquí o aquí.

Os dejo aquí información sobre la aportación de Estados Unidos para este proyecto sobre las bases genéticas del cáncer de cerebro, pulmón y útero.

Aquí puedes ver exactamente en que consiste la participación de España.

Descubrimiento clave en leucemia

La notícia trata sobre un decubrimiento en contra del cáncer.
Los científicos estadounidenses han decodificado el ADN completo de una paciente con cáncer y rastrearon su enfermedad.. Los investigadores identificaron 10 mutaciones genéticas que son fundamentales en el desarrollo de la leucemia mieloide aguda (LMA). Solamente dos de estas mutaciones se relacionaron antes con esta enfermedad.

Los científicos tomaron dos muestras un paciente de aproximadamente 50 años y examinaron su ADN para encontrar diferencias. Una de las muestras fue extraída de células sanas de la piel, y la otra de células cancerosas de la espina dorsal. Descubrieron así que cada célula cancerígena tenía nueve de las 10 mutaciones claves.

Igual que casi todos los tipos de cáncer , la leucemia mieloide aguda viene de mutaciones acumuladas en el ADN de las personas durante sus vidas. Aun así, se conoce poco sobre la naturaleza exacta de estos cambios y de cómo interfieren en las secuencias biológicas hasta causar el crecimiento descontrolado de las células. Los esfuerzos para decodificar genomas individuales humanos han buscado por puntos en común en la variación del ADN que puedan ser relevantes en el riesgo de tener la enfermedad.

Se utilizaron 3.000 millones de pares de bases químicas que componen el genoma humano, para extrapolar las mutaciones que contribuyeron al cáncer de la paciente. Tres de ellas estaban en genes que suprimen el crecimiento del tumor, y cuatro estaban en genes relacionados con la proliferación de las células cancerígenas.Las otras, probablemente aumentan la resistencia a los tratamientos contra el cáncer. Esta técnica es particularmente valiosa para el cáncer en la sangre, en el que los cambios en los cromosomas son más simples que en tumores sólidos al diagnosticarlos.

En consequencia,se tiene una nueva comprensión de la naturaleza del cáncer, y ayudará para el desarrollo de nuevos y poderosos tipos de diagnóstico, prevención y tratamiento.
Puedes leer la notícia y ver algunos enlaces.

Tratamiento de la leucemia infantil

Un artículo dirigido por la Academia Nacional de las Ciencias de EE.UU. determina que el cáncer es una enfermedad insidiosa. El causante no es un invasor extraño, sino los descendientes modificados de nuestras propias células, que se reproducen de forma descontrolada. En esta guerra civil resulta muy difícil distinguir al amigo del enemigo, para tratar las células cancerosas sin dañar las células sanas. La mayoría de las terapias para el cáncer actuales, entre las que se incluye el tratamiento de la leucemia infantil descrito en este documento, se basan en el hecho de que las células cancerosas se reproducen sin algunas de las salvaguardas presentes en las células normales. Si conseguimos interferir en la reproducción celular, las células cancerosas serán atacadas con severidad y a menudo no lograrán recuperarse.

Los científicos y médicos que idearon el tratamiento para la leucemia infantil promovieron un método racional para destruir las células cancerosas utilizando los conocimientos de las células acumulados a partir de una serie de descubrimientos procedentes de investigaciones básicas que se llevaron a cabo a principios del siglo XX. Dichos estudios mostraron que los mecanismos de la célula se basan en un gran conjunto de reacciones químicas que se repiten continuamente de la misma forma que los pasos que forman una cadena de producción. Estas reacciones, conocidas como metabolismo celular, convierten los alimentos en grasa, músculo y energía, utilizando en cada paso como material inicial el obtenido en el paso anterior. Cualquiera de las muchas cadenas de producción se detendrá si se produce un fallo en uno de estos pasos. El planteamiento de los científicos consistió en tomar una sustancia química que sabían que era esencial para la reproducción celular (un componente básico para la creación de ADN) y modificarla de forma que obstruyera el funcionamiento de la célula cuando la célula la confundiera con la sustancia química usual. Estos materiales defectuosos se denominan antimetabolitos. Muchos de ellos se utilizan en la actualidad como fármacos, no sólo para tratar el cáncer, sino también para la gota, infecciones bacterianas, infecciones virales y muchas otras enfermedades.

La lucha contra el cáncer se ha convertido más en una guerra de desgaste que en una serie de victorias instantáneas y espectaculares, y la investigación que se ha llevado a cabo sobre la leucemia infantil durante los últimos 40 años no es una excepción. Pero, en nuestros días, la mayoría de los niños que sufren esta enfermedad pueden llegar a curarse gracias a una amplia gama de fármacos antimetabolitos descritos anteriormente. La lógica que respalda a estos fármacos procede de investigaciones mediante las que se han conseguido definir los procesos químicos de la célula. Estas investigaciones fueron llevadas a cabo por científicos que no podían ser conscientes de que sus descubrimientos iban a salvar las vidas de hasta treinta mil niños en Estados Unidos.

Logran curar "accidentalmente" el VIH

Gero Hütter, hematólogo del Hospital Universitario de La Caridad de Berlín, podría haber dado con una potencial cura del sida.

Este médico alemán empezó a tratar a un paciente norteamericano de 42 años que sufría de leucemia y estaba infectado de VIH y ahora ya no presenta ningún rastro de ninguna de las dos enfermedades después de que, hace dos años, se le sometiera un trasplante de médula porque la quimioterapia no funcionaba. Este trasplante de médula se considera muy especial ya que el hematólogo no era especialista en sida y eligió la médula de un individuo con una mutación genética que le hacía inmune a casi todas las cepas del virus del sida.

Esta alteración genética se llama delta 32 CCR5. La molécula CCR5 se comporta como una puerta de entrada al virus; deja al VIH vía libre para que infecte a las células. Las personas que tienen esta alteración son resistentes a la infección. Se estima que alrededor del 1,5% de la población son resistentes a la infección gracias a esta mutación que se hereda de ambos progenitores. Presente, en el norte de Europa, es casi inexistente entre la población que desciende de África, Asia o América del Sur.

El tiempo dirá si se trata de una casualidad o de un gran avance científico mientras, la noticia ha sido recibida con enorme entusiasmo por la comunidad científica internacional, ya que despierta esperanzas de poder neutralizar el virus.
Casi dos años después del tratamiento a este paciente, sigue sin tomar ninguna medicación para controlar la infección y no hay ni rastro del virus del sida, según recoge el rotativo «The Wall Street Journal» por lo que se ha convertido en objeto de estudio y en una clave para diseñar tratamientos más eficaces.


Aquí os dejo un video de la replicación de VIH, no tiene que ver directamente con esta noticia pero me ha parecido bastante interesante:




Noticia publicada el 09-11-08 en el periodico abc.