divendres, 20 de març del 2020

OxaliTEX, el fármaco de la esperanza para el cáncer.

Siendo el medicamento más potente que todos los probados anteriormente, disminuyendo al máximo los efectos secundarios tóxicos y con mayor capacidad de resistencia, llega desde los ensayos preclínicos... OxaliTEX.

Jonathan Sessler, investigador colaborador del proyecto y profesor de la Universidad de Texas y el MD Anderson Cancer Center, asegura que dicho compuesto ha sido muy adecuado en el cáncer de ovario y de colon resistentes al platino.

Resultado de imagen de oxalitex farmaco curacion del cancerEste nuevo medicamento se compone de texafirina, una molécula con forma de estrella con función de reparto; y de una versión de un medicamento de platino comportándose como un paquete tóxico para las células cancerosas.

La molécula de texafirina, está preparada para ser absorbida sencillamente por células cancerosas antes que por las humanas sanas. Así es como reduce los efectos secundarios.

Otros medicamentos altamente utilizados como el  cisplatino o el carboplatino, pierden efectividad a través de la resistencia de las células cancerosas, y pueden ser causantes de efectos secundarios tóxicos, como el daño renal

Los investigadores, compararon la efectividad de este nuevo candidato a medicamento y el carboplatino en ratones portadores de tumores. Aquellos que recibieron carboplatino no redujeron el crecimiento del tumor, pero los tratados con OxaliTEX estancaron su crecimiento por completo. Medio mes después del tratamiento, los tumores tendieron a desarrollarse de nuevo.

También se compararon los efectos secundarios tóxicos entre el nuevo candidato a medicamento y el oxiplatino, que sirvió para apreciar la considerable inferioridad tóxica de OxaliTEX.



El mensaje más relevante de toda esta investigación consiste en crear cualquier remedio mejor tolerado que los medicamentos ya conocidos. Estos programan la realización de estudios toxicológicos más amplios, y el comienzo del ensayo clínico en fase 1 en humanos, en el caso de que los estudios resulten exitosos.


Esta noticia fue publicada el 17 de marzo por el periódico ABC. La imagen ha sido extraída de aquí, y el vídeo original en inglés puede ser traducido mediante el signo de configuración, situado en la zona inferior de este.

diumenge, 23 de febrer del 2020

Mas cerca de encontrar la célula `madre´ del cáncer de ovario

Investigadores de la Universidad de Oxford (Gran Bretaña) cada vez les queda menos para encontrar la célula que ocasiona el cáncer de ovario y, así poder conseguir un mecanismo para frenar rápidamente el cáncer de ovario algo que cada vez es más común en todas las mujeres, más o menos 205.000 nuevos casos al año en todo el mundo, representa entre el 4 y el 5% de los tumores femeninos.La preocupación principal con este tumor es que no se a hallado actualmente ningún método seguro que facilite el diagnostico precoz, por eso mas del 75% cuando se dan cuenta de que
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células madre 

tienen cáncer ya están en la fase avanzada.Por ello, es urgente la creación de mecanismos de detección. El nuevo método que presenta la revista "Cancer Cell" se denomina secuenciación de ARN de células individuales y ha sido llamada como "Oxford Classic". Este concepto investiga toda las moléculas de ARN en una célula, mientras que el mecanismo tradicional solo puede observar un grupo de células a la vez.En este estudio, los investigadores utilizaron la secuenciación de células individuales para observar el ARN en las células normales individuales de la capa interna (epitelio) de las trompas de Falopio, que mueven los óvulos desde los ovarios hasta el útero, y que es el principio de la gran mayoría de cánceres de ovario. Al hacerlo, fueron capaces de encontrar nuevos subtipos de células normales de las trompas de Falopio. Extraordinariamente las huellas digitales moleculares de estos subtipos se reflejaron en cánceres se mostraron en cánceres de ovario independientes.

Los investigadores encontraron que la secuenciación unicelular de la trompa de Falopio normal puede saber que tipo de pacientes con cáncer de ovario tienen menos posibilidades de sobrevivir sin beneficiarse de los tratamientos actuales. Intentar encontrar nuevos tratamientos sera mejor para aumentar las tasas de supervivencia.

Esta investigación puede llevar a identificar la célula del cáncer de ovario y poder crear una nueva herramienta para pararlo

La noticia originar pertenece a ABC salud
link a la imagen aquí 

dijous, 2 de març del 2017

Avances en la detección precoz del cáncer de ovario.

Investigadores de la Universidad Rey Juan Carlos y la universidad College London han analizado la combinación de múltiples marcadores tumorales para la detección temprana del cáncer de ovario, que es, la quinta causa de muerte entre las mujeres, con más de 140.000 muertes al año en todo el mundo.



El equipo ha propuesto un modelo estadístico bayesiano y un algoritmo computacional que permite detectar puntos de cambio en la evolución temporal de múltiples marcadores tumorales y evaluar su coherencia.



Los resultados del estudio, publicados en la revista Biomedical Signal Processing and Control, muestran una disminución del 11% al 2% en el número de falsos negativos cuando se consideran dos marcadores conjuntamente, en particular, CA 125 y HE4,  en lugar de solo CA 125 (el marcador empleado habitualmente), resultando tres de los otros marcadores de utilidad muy limitada para el diagnóstico de esta enfermedad. “No obstante, es necesario analizar grupos de pacientes más amplios para poder confirmar el alcance de estos prometedores resultados”, según señala Pérez Mariño.

diumenge, 22 de novembre del 2015

¿Desde que nacemos estamos predestinados a tener cáncer?



Un estudio en las Universidades de Tennessee y Missouri, han descubierto que un 8'5% de los niños tienen mutaciones en su ADN.
Estas mutaciones provocan graves enfermedades al adquirir la edad adulta, dando lugar en un futuro al cáncer de mama o de ovarios.
Pero, ¿estos niños tienen riesgo de tener cáncer o el gen es sólo un contribuyente? es otro gran interrogante para esta investigación. Pero se cree que puede tener gran relación con el historial familiar. Mediante el estudio de estos genes peligrosos se puede crear una guia para su tratamiento. Además puede ser de gran ayuda para crear medicamentos nuevos mucho más efectivos, e identificar enfermedades similares en el resto de familiares.

Para más información click aquí.
La imagen se ha extraído de esta fuente.
Esta noticia se puede relacionar con el tema 14 (Las leyes de la herencia), 15 (Los genes y su función) y 16 (Mutaciones y manipulaciones genéticas) del libro de Biologia de 2º de Bachillerato y con el tema 9 (Epigenética y genética) de moodle en la asignatura de Biologia Humana.