Alzheimer: dianas y biomarcadores

El alzheimer es un trastorno progresivo que hace que las células del cerebro se degeneren y mueran. Esta enfermedad es la causa más común de demencia, caracterizada principalmente por la pérdida de memoria, pero que presenta otros síntomas, tanto de tipo cognitivo como relacionados con la conducta y el comportamiento, alterando la capacidad de una persona para funcionar de manera independiente.El factor de riesgo más importante es la edad, ya que suele afectar a personar mayores de 65 años.

Actualmente, el alzheimer no tiene cura, ni cuenta con un tratamiento que pueda prevenir o detener su avance. En cambio, existen tratamientos que ayudan a paliar los síntomas y a mejorar la calidad de vida de los afectados; y se sabe con certeza que el grado de deterioro en el momento del diagnóstico puede afectar a la esperanza de vida.

Células gliales

Ante esto, investigadores de Estados Unidos, en concreto de la Escuela de Medicina de Emory (Atlanta), participando en el Proyecto de la Asociación de Aceleración de Medicamentos para la Enfermedad del Alzheimer; llevaron a cabo el estudio más grande realizado hasta la fecha sobre las proteínas relacionadas con esta enfermedad. Este grupo, sugirió que el conjunto de proteínas que regulan el metabolismo de la glucosa, junto con aquellas proteínas protectoras de los astrocitos y la microglia, tienen una gran influencia en el  alzheimer y el deterioro cognitivo. 

Cerebro normal vs cerebro con alzheimer

Para su estudio, analizaron los niveles y los patrones de expresión de más de 3000 proteínas en 2000 cerebros humanos y casi 400 muestras de líquido cefalorraquídeo de personas sanas y personas con la enfermedad. Al analizar tanto el cerebro de personas afectadas, como su líquido  cefalorraquídeo, se observó que el módulo relacionado con el metabolismo de la glucosa se pobló con proteínas conocidas como factores de riesgo genéticos para el alzheimer, produciendo una respuesta antiinflamatoria en las células gliales para proteger las células nerviosas en respuesta a la enfermedad.

Además, esto también se produjo en personas con alzheimer preclínico, individuos con patología cerebral, pero sin síntomas de deterioro cognitivo.

Este descubrimiento, ofrece nuevos conocimientos sobre el metabolismo energético cerebral y la neuroinflamación para mejorar el tratamiento y la prevención del alzheimer. Además, servirá para desarrollar biomarcadores de fluidos para una precoz detección de esta enfermedad.

En mi opinión, estamos ante un gran descubrimiento, ya que como hemos comentado al inicio, cuanto más rápido es el diagnóstico, mayor es la esperanza de vida.

Esta noticia está relacionada con la asignatura de biología de  2º de bachillerato, ya que dentro del temario estudiamos tanto las proteínas, como el metabolismo de la glucosa.

Esta noticia fue publicada por el periódico ABC el 13 de abril de 2020. Para ver la noticia original pulse aquí. Imágenes extraídas de aquí y aquí.

Vacuna contra el coronavirus

El coronavirus, también llamado COVID-19, es una enfermedad infecciosa causada por un nuevo virus (esférico y con púas que sobresalen de su superficie, de aquí su nombre) que no había sido detectado en humanos hasta la fecha. Este virus, causa una enfermedad respiratoria (como la gripe) con diversos síntomas (tos, fiebre, etc.) que, en casos graves, puede producir una neumonía. 

La parte peligrosa, no es tanto la mortalidad de este, sino la rápida capacidad de contagio que tiene. En los últimos días ya ha sido reconocido como pandemia, lo que hace que encontrar una vacuna segura y efectiva para prevenir la infección sea una prioridad urgente para la salud pública.

COVID-19

Los científicos del NIAID, del Centro de Investigación de Vacunas(VRC) y la empresa de biotecnología Moderna Inc, han desarrollado rápidamente una vacuna experimental, denominada ARNm-1273. Estos investigadores, procederán a realizar un primer ensayo en EEUU para examinarla en humanos, después de comprobar su efectividad en animales. Su objetivo principal es averiguar si la vacuna es segura y su capacidad para inducir una respuesta inmune en el organismo.

La vacuna se elaboró utilizando una plataforma genética llamada ARNm (ARN mensajero) y se espera que sea capaz de producir una respuesta inmune en las células de nuestro cuerpo, mediante la expresión de una proteína viral.

Vacuna

En el estudio participarán 45 voluntarios adultos sanos de entre 18 y 55 años durante 6 semanas aproximadamente. Estos recibirán dos dosis(con una diferencia de 28 días) mediante una inyección intramuscular en la parte superior del brazo. Se dividirán en subgrupos de 15 personas, que recibirán dosis de 25, 100 o 250 microgramos; además, se les realizarán visitas de seguimiento entre las vacunas y durante un año después de la segunda inyección, para así detectar posibles efectos secundarios de la vacunación. También les tomarán muestras de sangre que serán evaluadas por investigadores para detectar y medir la respuesta inmune a la vacuna experimental.

En mi opinión, esta noticia es un gran paso en la lucha que todos y cada uno de nosotros estamos realizando desde nuestras casas, contribuyendo a frenar esta gran pandemia. Es importante, reconocer el trabajo de todos los investigadores que trabajan por conseguir una solución lo más rápido posible; y de todos aquellos médicos que se enfrentan cada día al problema, a pesar de estar expuestos al peligro.

Esta noticia está relacionada con la asignatura de biología de 2º de bachillerato, ya que dentro del temario trabajaremos la microbiología y los virus.

Esta noticia fue publicada por el periódico ABC el 17 de marzo de 2020. Para ver la noticia original pulse aquí. Imágenes extraídas de aquí y aquí.

El Ébola contra el tumor cerebral

El glioblastoma o glioblastoma multiforme, también conocido con las siglas GBM, es un tipo de tumor del sistema nervioso central, que se forma a partir del tejido glial del encéfalo y de la médula espinal. Suele afectar principalmente al encéfalo, convirtiéndolo en uno de los tumores cerebrales más comunes y el más maligno entre las neoplasias de la glía.

El problema reside en el hecho de que, todo y ser uno de los tumores más comunes y malignos, es difícil de tratar y a menudo letal.

Glioblastoma multiforme

Ante esto, un grupo de investigadores de la Universidad de Yale comandado por  Anthony van del Pol, realizaron un estudio basándose en el uso de virus para combatir algunos cánceres, ya que estas células cancerosas carecen de la capacidad de generar una respuesta inmune innata contra invasores como los virus. Pero, es evidente que su uso conlleva el riesgo de introducir infecciones peligrosas en los pacientes; de manera que, este equipo de científicos, centraron su estudio en la creación de genes quiméricos que tienen la capacidad de atacar las células cancerosas sin dañar a estos pacientes.

Para su estudio, los investigadores usaron un virus quimérico que contiene uno de los genes del virus Ébola, una glicoproteína con un dominio de línea de mucina (MLD), que se encarga de ocultar el Ébola al sistema inmune. Al inyectar la MLD en los cerebros de ratones con glioblastomas, descubrieron que esta ayudaba selectivamente a atacar y matar tumores cerebrales mortales de este glioblastoma.

Virus del Ébola

Concluyeron su trabajo, explicando que la MLD favorecia la protección de las células normales frente a las infecciosas, pero no a las cancerosas, debido a que no tienen la capacidad de generar una respuesta inmune a los patógenos. En cambio, este virus podría usarse, junto con la cirugía, para eliminar los tumores del glioblastoma y ayudar a prevenir la recurrencia del cáncer; ya que los virus con la glicoproteína MLD se replican con menos rapidez.

En mi opinión, estamos ante una noticia sorprendente, ya que uno de los virus más mortales del mundo como es el Ébola, podría ser útil para tratar unos de los cánceres más mortales, el glioblastoma.

Esta noticia esta relacionada con la asignatura de biología de 2º de bachillerato, ya que dentro del temario trabajamos la microbiología y en bioquímica, la parte de las glicoproteínas.

Esta noticia fue publicada por el periódico ABC el 16 de febrero de 2020. Para ver la noticia original pulse aquí. Imágenes extraídas de aquí y aquí.

TAU contra el tumor cerebral

El glioma es un tipo de cáncer, el más agresivo de los tumores cerebrales, que debe su nombre a su similitud con las células de glía, presentes en el sistema nervioso central y que dan soporte a las neuronas. Este, es un tipo de cáncer poco frecuente pero con una de las tasas de mortalidad más elevadas, ya que causan el 7% de las muertes por cáncer, además de representar el 60% de las neoplasias cerebrales.

El problema es que este tipo de tumor es resistente a quimioterapia y radioterapia, por lo cual los pacientes que son diagnosticados con los gliomas más agresivos tienen un índice de supervivencia muy bajo, de tan sólo unos 15 meses.

Glioma en la región temporal

Ante esto, un grupo de investigadores españoles integrado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED) y el Hospital 12 de octubre de Madrid, han descubierto una conexión entre los gliomas y las enfermedades neurodegenerativas. En concreto, han hallado que la proteína TAU, relacionada con diversas patologías degenerativas en el cerebro, esta presente en las células de este tipo de tumor cerebral con una función protectora.

Para su estudio, los investigadores llevaron a cavo la caracterización tanto de muestras tumorales de pacientes con gliomas, como de modelos preclínicos de cultivo de células tumorales y modelos animales. Los resultados mostraron que la proteína TAU está presente en los gliomas menos agresivos y que a medida que aumenta la malignidad del tumor, la expresión de esta proteína se pierde. Este hallazgo es muy importante, ya que la presencia de TAU en estos tumores bloquea la capacidad de las células del glioma para formar nuevos vasos sanguíneos tumorales en el cerebro, los cuales proporcionan nutrientes a estas células malignas provocando el crecimiento agresivo del tumor. Además también podría servir como un marcador de pronóstico para los pacientes.

Proteína TAU

Todo esto supone un punto de partida muy importante para el diseño de nuevas estrategias terapéuticas para este tipo de cáncer tan agresivo; pero hasta entonces el estudio también revela que la función de la proteína TAU se puede imitar con compuestos derivados del fármaco Taxol, que ya se utiliza en otros tumores y enfermedades neurodegenerativas, y que además produce un efecto aditivo con la quimioterapia convencional de los gliomas.

En mi opinión cualquier avance médico y sobre todo los relacionados con el tratamiento de un cáncer tan agresivo como este, son de vital importancia ya que pueden ayudar a aumentar la esperanza de vida de muchas personas. Por lo que es muy importante destacar el trabajo de todos los investigadores que hacen esto posible.

Esta noticia esta relacionada con la asignatura de biología de 2º de bachillerato, ya que dentro del temario de bioquímica trabajamos las proteínas.

Esta noticia fue publicada por agencias Sinc el 22 de enero de 2020. Para ver la noticia original pulse aquí. Imágenes extraídas de aquí y aquí.

El periódico ABC también publicó esta noticia, para verla pulse aquí

Terapia génica antitumoral

Como bien sabemos el cáncer es una enfermedad que se produce cuando nuestras células dejan de realizar correctamente la apoptosis y empiezan a multiplicarse de una manera anómala, pudiendo originar así tumores malignos o cancerosos. Cada año son diagnosticadas de cáncer 439,2 personas de cada 100.000 habitantes y esto hace que además, esta enfermedad, sea una de las principales causas de muerte en el mundo.

Tumor canceroso

De manera que, un equipo de la Universidad de Granada (UGR) liderado por Houria Boulaiz Tassi,  ha llevado a cabo un estudio con un alto potencial antitumoral para frenar la proliferación de varios tumores, como ahora el del colorrectal, el de cérvix y el de mama. Este estudio consiste en el uso de una terapia génica suicida, que se basa en la introducción de genes específicos (que no son propios del organismo o son defectuosos para él) a nivel celular, con el objetivo de matar estas célula dañinas tanto in vitro como in vivo para así detener el crecimiento del cáncer.

Esta técnica está basada en una toxina bacteriana, la toxina LdrB, cuyo gen codificante es trasladado hasta las células tumorales a través de un vehículo molecular basado en la tecnología Tet-On 3G; además se utiliza la doxiciclina,  un antibiótico que nos permite controlar la expresión del gen y poder analizar su efecto. Al actuar dentro de las células cancerosas, esta toxina detiene el ciclo celular y produce la formación de poros en estas células y por tanto, su muerte.

Técnica Tet-On 3G y doxiciclina

La ventaja de esta técnica es que no provoca efectos secundarios, a diferencia de la quimioterapia convencional que puede provocar náuseas, pérdida de pelo e incluso infertilidad. Además el tamaño reducido de esta toxina (solo 35 aminoácidos), permitirá que su suministro sea mucho más fácil que en otros tratamientos. Otra de las grandes ventajas del sistema desarrollado es que expresa fluorescencia, lo que permite rastrear las células tumorales en caso de metástasis.
Por lo que esta función terapéutica y diagnóstica hace que esta técnica sea prometedora para su posterior aplicación en humanos, en la cual ya están trabajando los investigadores.


En mi opinión cualquier avance médico relacionado con el tratamiento del cáncer es de vital importancia para ayudar a las personas que lo sufren a combatirlo, y sobre todo si se trata de técnicas mucho menos invasivas y más fáciles de suministrar que las ya existentes. De manera que es importante que todo el mundo reconozcamos e impulsemos el trabajo de estos investigadores que lo hacen posible.

Esta noticia esta relacionada con la asignatura de biología de 2º de bachillerato, ya que tanto la genética como las bacterias están dentro del temario que trabajaremos.
Esta noticia fue publicada por agencias Sinc el 2 de octubre de 2019. Para ver la noticia original pulse aquí. Imágenes extraídas de aquí y aquí.

Mutaciones en la ELA

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva del sistema nervioso que afecta a las neuronas motoras del cerebro y a la médula espinal, que dejan de funcionar provocando la pérdida del control muscular e la incapacidad de movimiento. Actualmente esta enfermedad es incurable y además la esperanza de vida para el 80% de los pacientes, no supera los cinco años después del diagnóstico.

 El problema es que se desconocen cuales son las causas reales que derivan tanto en ELA como en otras enfermedades de tipo neurodegenerativo; y aunque se cree que esta causa podrían ser ciertos agregados proteicos considerados como rasgos distintivos patológicos, no hay evidencias que lo verifiquen.

Persona con ELA

De manera que, para resolver esta cuestión, un grupo de investigadores del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) y del Centro de Regulación Genómica (CRG) ya han puesto en práctica una novedosa investigación realizada entre los laboratorios de los profesores de ICREA Ben Lehner y Gian Tartaglia, Benedetta Bolognesi y Andre J. Faure. Este estudio se basó en el método de la "mutagénesis profunda", que consiste en estudiar todas las mutaciones posibles de una proteína para poder entender su nivel de toxicidad.

Mutación TDP-43

Para llevar a cavo este estudio se crearon más de 50.000 mutantes de TDP-43 (proteína que se agrega en las neuronas motoras de la mayoría de pacientes con ELA) y se añadieron a células de levadura para comprobar como evolucionaba su toxicidad.

Este grupo de investigación descubrió que las proteínas modificadas, al ser agregadas a la levadura, eran menos tóxicas que otras versiones de esta que formaban unas inusuales especies líquidas en dichas células. Por lo que concluyeron, que la agregación de TDP-43 actúa como proteína protectora en células y neuronas. El siguiente paso es comprobar si esta técnica funciona también en mamíferos y por tanto en los seres humanos. Si fuera así, supondría un cambio en el tratamiento terapéutico del ELA para poder obtener resultados significativos en estos pacientes.

En mi opinión cualquier avance médico y sobre todo los relacionados con el tratamiento de una enfermedad, son de vital importancia, ya que pueden ayudar a aumentar la esperanza de vida de muchas personas y en este caso, a ayudar en la lucha de una enfermedad tan invasiva como es el ELA. Por lo que es muy importante impulsar y destacar el trabajo de estos y de todos los investigadores que dedican parte de su vida a hacer que esto sea posible.

Esta noticia esta relacionada con la asignatura de biología de 2º de bachillerato, ya que dentro del temario trabajamos tanto las proteínas como las mutaciones.
Esta noticia fue publicada por agencias Sinc el 25 de septiembre de 2019. Para ver la noticia original pulse aquí. Imágenes extraídas de aquí y aquí

También os dejo el enlace al artículo completo de Benedetta Bolognesi, mencionada anteriormente. Publicado en Nature Communications: aquí

La clave de la obesidad

La obesidad está reconocida por la OMS como un problema de salud pública mundial, ya que supone un factor de riesgo importante para las enfermedades crónicas, cardiovasculares y para ciertos tipos de cáncer; además, puede llegar a causar trastornos musculoesqueléticos e incluso la muerte prematura. Una dieta equilibrada y una buena actividad física ayudan a controlar el peso, sin embargo, se ha descubierto que nuestro cerebro también juega un papel importante en esto.

Un estudio publicado en "The Journal of Clinical Investigation" realizado por investigadores  del

Indicador del índice de masa corporal

Hospital Université de Montréal (Canadá), ha descubierto que la proteína de unión  ACBP, influye directamente en las neuronas ayudando a mantener un peso saludable. El estudio, realizado por el equipo de Thierry Alquier, reveló hace 3 años, que esta proteína permitía a los astrocitos  comunicar a las neuronas las variaciones que se producían en los ácidos grasos y los lípidos en la sangre; y de esta manera, que el cerebro pueda ajustar la ingesta de alimentos y el gasto energético.

Actualmente, han descubierto que las neuronas que reducen la ingesta de alimentos, llamadas proopiomelanocortinas o neuronas POMC, están situadas en  el núcleo arqueado del hipotálamo y en comunicación con los astrocitos que liberan la proteína ACBP. Por lo que en esta área del cerebro, encontramos dos tipos de neuronas con funciones opuestas: unas que producen un aumento en la ingesta de alimentos y las otras, las neuronas POMC, comunes a los animales y los seres humanos, que reducen la ingesta de alimentos y aumentan el gasto de energía. 

Estos científicos, mediante el estudio de ratones,

Neuronas POMC

han observado que al eliminar el ACBP en los astrocitos del núcleo arqueado promueven la obesidad en estos animales; mientras que, por el contrario, inyectándoles la proteína ACBP diariamente durante  5 días , conseguían la activación de las neuronas POMC y una reducción de la ingesta de alimentos en los ratones, obteniendo una pérdida de peso del 5%. Aunque estos avances, actualmente, están en la etapa de investigación básica y solo se han aplicado en ratones, se espera que en un futuro, pueda ser utilizado como tratamiento para reducir la obesidad en humanos.

En mi opinión este descubrimiento supone un gran avance para la medicina, ya que cada vez hay más obesidad en el mundo, cosa que origina muchos problemas de salud. Por lo que esta técnica podría facilitar la pérdida de peso a estas personas; pero eso sí, sin olvidar que depende de ellos, y que si no se lleva una dieta equilibrada  y no se realiza la actividad física  adecuada, ninguna técnica será totalmente eficaz.

Esta noticia esta relacionada con la asignatura de anatomía aplicada de 1º de bachillerato, ya que hemos estado estudiando la nutrición y el sistema nervioso, y este artículo relaciona las dos partes.

Esta noticia fue publicada por el periódico ABC el 17 de mayo de 2019. Para ver la noticia original pulse aquí. Imágenes extraídas de aquí y aquí.

Creando nuevos corazones

El corazón es el órgano más importante de nuestro cuerpo, pero este no tiene la capacidad de autoregenerarse; cosa que supone grandes problemas cuando sufrimos una lesión  en los tejidos de este órgano provocando una insuficiencia cardiaca. Hace años era impensable que fuera posible regenerar el tejido del corazón pero actualmente nuevos hallazgos lo han hecho posible permitiendo mejorar las estrategias para tratar la enfermedad cardiaca en humanos.

Desde el laboratorio de Biología Celular y Molecular del Instituto de Ciencia Weizmann, en Rehovo (Israel),  el profesor Eldad Tzahor y su equipo estudian la manera de mejorar la capacidad

Eldad Tzahor en su laboratorio
 

regenerativa del corazón dirigiendo su investigación hacia la embriogénesis y la biología del desarrollo. Han descubierto que algunos animales e incluso el ser humano en las fases embrionarias y en los neonatos, poseen la capacidad de regenerar el corazón, pero por motivos desconocidos, en la fase adulta, los humanos  pierden esta capacidad. El equipo de Eldad ha descubierto cómo hacer para que esta capacidad se active en las fases adultas y reactiven la regeneración de los cardiomiocitos  y los mecanismos de reparación del tejido cardiaco.



El grupo de investigación propone dos nuevos modelos de regeneración. El primero está relacionado con la proteína "Agrin" (relacionada con las conexiones neuromusculares pero no con el corazón), presente en los ratones recién nacidos capaces de regenerar el tejido, pero cuya presencia va disminuyendo en los ratones de una semana de edad, incapaces de regenerar su corazón. El avance consiste en que al inyectar esta proteína en los ratones adultos, estos eran capaces de recuperar la capacidad de regeneración del tejido cardiaco.

Corazones neonatales de ratas tratadas donde  se ve
la proliferación de los cardiomiocitos.

El segundo modelo, con el que están más esperanzados, consiste en la activación de los cardiomiocitos, que pierden la capacidad de regenerarse al desaparecer el receptor ERBB2 (implicado en el crecimiento del corazón) en los ratones de solo una semana. Este modelo presenta un problema ya que a causa de esta activación, el corazón produce demasiadas células y puede llegar a romperse provocando la muerte de los ratones. En cambio si se activa solo durante dos semanas en ratones con lesiones cardiacas, el corazón es capaz de regenerarse.
Aunque estos avances actualmente solo se han aplicado en ratones, se espera que en dos años se pruebe en ensayos clínicos  humanos y así poder activar estas moléculas capaces de regenerar nuestro corazón.


En mi opinión este descubrimiento supone un gran paso para la medicina, ya que el corazón y sus operaciones son muy delicadas, y avances como este pueden ayudar a salvar muchas más vidas ya que son menos invasivos que los trasplantes habituales. Por último es muy importante impulsar y destacar el trabajo de todos estos  investigadores y médicos que hacen que cada vez la cura de las enfermedades sea un poco más fácil.

Esta noticia esta relacionada con la asignatura de anatomía aplicada de 1º de bachillerato, ya que hemos estado estudiando el sistema circulatorio y realizando prácticas de disección de corazones para poder conocerlo mejor.
Esta noticia fue publicada por el periódico ABC el 25 de enero de 2019. Para ver la noticia original pulse aquí. Imágenes extraídas de aquí y aquí

Los aliados del cáncer de mama

El cáncer de mama representa el tipo de cáncer más frecuente en las mujeres, ya que aproximadamente una de cada ocho se verá afectada por este cáncer a lo largo de su vida. Todo y que tiene un porcentaje de supervivencia de entorno a un 85-90%, se sigue investigando para encontrar tratamientos que aumenten este porcentaje a un 100%.

Fibroblastos en el cáncer de mama

Un estudio del "Journal of Experimental Medicine" sugiere que una forma efectiva de tratar esta enfermedad es atacar las células que rodean las  células cancerosas que contienen los tumores, ya que aunque estas no llegan a ser cancerosas, pueden llegar a provocar el crecimiento tumoral e incluso la metástasis. En este caso en concreto, los tumores de la mama se ven afectados por los fibroblastos, que provocan el aumento del número de células cancerosas, la inflamación y la aparición de nuevos vasos sanguíneos mediante los cuales el tumor en crecimiento recibe oxígeno y nutrientes.

Neta Erez y su grupo de la Escuela de Medicina Sackler de la Universidad de Tel Aviv (Israel) descubrieron que en ratones con cáncer de mama no todos los fibroblastos procedían del tejido mamario vecino, sino que los tumores de mama pueden transformar las células del estroma mesenquimatosas (MSC) de la médula ósea en fibroblastos; que todo y que a diferencia de los fibroblastos de la mama no poseen una proteína de señalización celular clave llamada PDGFRa, si que poseen grandes cantidades de clusterina que estimula la formación de vasos sanguíneos y por lo tanto, a su vez, el crecimiento del tumor.



Mama afectada por el cáncer

Este grupo de investigación encontró, que al igual que en los ratones, el cáncer de mama humano también contiene fibroblastos MSC. Por lo que concluyó que entender el funcionamiento de este tipo de fibroblastos podría ser la base de opciones terapéuticas que los combatan y por tanto, la base de nuevos tratamientos para aumentar la supervivencia del cáncer de mama a un 100%.

En mi opinión cualquier avance médico y sobre todo los relacionados con el tratamiento de una enfermedad, son de vital importancia, ya que pueden ayudar a aumentar sus porcentajes de supervivencia y en este caso, a que la lucha contra en cáncer sea cada vez más fácil. Por lo que es muy importante impulsar y destacar el trabajo de los investigadores que posibilitan que todo esto sea posible.

 

Esta noticia esta relacionada con la asignatura de anatomía aplicada de 1º de bachillerato, que un año más colabora con el proyecto solidario de La Marató de TV3 ,que este año está relacionado con la lucha contra el cáncer.

Esta noticia fue publicada por el periódico ABC el 23 de noviembre de 2018. Para ver la noticia original pulse aquí. Imágenes extraídas de aquí y aquí.