COMO NEUTRALIZAR EL CÁNCER CEREBRAL MÁS MALIGNO

Un grupo de científicos españoles de la universidad de Murcia ha logrado evitar el desarrollo de las células tumorales en ciertos tipos de ratones. Esto se ha conseguido mediante un proceso de revestimiento en la actividad del glioblastoma. Dicho estudio podría convertirse en la base que logre frenar el desarrollo del cáncer cerebral.

Han demostrado como el glioblastoma "secuestra" a las células que protegen los vasos sanguíneos desactivando al completo su mecanismo anti-tumoral. Las obliga a trabajar en el desarrollo del tumor y así, hacer posible su extensión.

Este cáncer cerebral cambia la función de la células protectoras transformándolas de enemigas a amigas. Pero, ¿cómo lo consigue hacer?

Pues bien, simplemente atacando y matando a todos los sistemas de defensa que luchan contra él. Uno de estos sistemas es la autofagia que se encarga de eliminar todas la células que puedan estar dañadas con la ayuda de una proteínas llamadas chaperonas

Según el investigador de la UMH ,Salvador Martínez, los resultados de diferentes estudios apuntan a que la autofagia junto con las chaperonas pueden ser un remedio efectivo para tratar este tipo de cáncer que hasta ahora no ha tenido cura.

También nos explica que, debido a la anulación
de los linfocitos T destructivos por el tumor, hace que el cerebro no pueda detectar el cáncer
ni luchar contra él.

Hasta hace poco, no se conocían con detalle las rápidas capacidades que tiene el cáncer cerebral para burlar el sistema inmune y crecer al mismo tiempo que logra incitar esta tolerancia inmune. Pero con recientes investigaciones, se está analizando este proceso a fondo para así poderlo revestir, hecho que frenaría o neutralizaría su desarrollo.

Aquí os dejo un vídeo que explica de manera breve una posible solución a este cáncer mediante unos fármacos inmunoterápicos que se unen a las células protectoras para ayudar a activar el sistema inmune:

A pesar de que llevemos décadas investigando con la intención de neutralizar este cáncer, su compleja biología y su pronostico imprevisible sigue causándonos dudas, hecho que nos ralentiza frente a una solución definitiva. Esperemos que en un futuro no muy lejano consigamos hacerle frente a esta situación que provoca incertidumbre y que es decisiva en la vida de muchas personas. Pero conocer a fondo nuestro organismo y desarrollar una solución final, puede llevarnos unos cuantos años más.

Si estáis interesados en la noticia original, entrad aquí.

NOTICIA PUBLICADA EN EL PERIÓDICO ABC, EL 3 DE OCTUBRE 2019.  

Nuevos tratamientos contra el glioblastoma

Científicos de la Clínica Universidad de Navarra y del Centro de investigación Médica Aplicada(CIMA) han realizado un estudio sobre el tratamiento más beneficioso contra el glioblastoma. Este último es el cáncer cerebral maligno más agresivo y que aparece con más frecuencia, principalmente entre los 45 y 70 años. El tratamiento que se suele aplicar a dicha patología es la quimio y radioterapia junto a una intervención quirúrgica. No obstante, el tumor suele reaparecer, lo que causa una alta tasa de mortalidad.



Glioblastoma

Los investigadores realizaron un estudio a 30 personas en fase 2 del cáncer, de los cuales a 27 les había reaparecido el tumor y a 3 no se les había diagnosticado antes. A dichos pacientes se les suministró nivolumab previamente a la cirugía y posteriormente dosis posquirúrgicas.


Se comparó el microambiente inmune de dichos pacientes antes y después de aplicar el tratamiento y también con pacientes a los que no se les había administrado. Obtuvieron como conclusión, que dicho fármaco provocaba un efecto inmunomodulador local, y a los que se les aplicó antes y después de la operación, no se les volvió a diagnosticar dicho cáncer. Por otro lado, otra investigación realizada en la Universidad de California determina que el fármaco neoadyuvante evita o retrasa la reaparición del cáncer en parte de los pacientes y modifica las células inmunitarias del tumor. Los resultados no son definitivos, aun así, la que parece la mejor solución es aplicar el tratamiento antes de la operación.

En mi opinión se trata de una investigación cuyos resultados son de gran interés, ya que el cáncer, en concreto este es muy agresivo y además suele reaparecer en la mayoría de los casos. Por lo que los fármaco estudiados muestran ser una gran opción para tratar dicha patología de manera eficaz, ya que actúa sobre los dos aspectos mencionados.

 

Esta noticia se puede relacionar con el apartado del sistema inmunitario de la asignatura de biología de 2ºBAC, ya que uno de los mecanismos contra el glioblastoma es el nivolumab, un fármaco de inmunoterapia.

Para obtener más información sobre la noticia publicada el 12 de febrero de 2019 por la revista "Agencia SINC" pulse aquí.

Una alteració bioquímica, responsable de la resistència de tumors cerebrals agressius

Científics de la Universitat Autònoma de Barcelona han identificat l'alteració bioquímica i molecular que provoca la resistència a la radioteràpia i la quimioteràpia en el glioblastoma, el tumor cerebral més agressiu.


El glioblastoma és la manifestació més agressiva dels tumors cerebrals. A causa de l'elevada capacitat invasiva i el seu creixement descontrolat infiltratiu, és un tumor especialment difícil de tractar. Actualment, el tractament establert per als pacients amb aquests tumors consisteix en la combinació de cirurgia (quan és possible), radiació i quimioteràpia.
Aquesta teràpia ha augmentant la supervivència global dels pacients al voltant de 15 mesos. No obstant això, encara segueix sent ineficaç per eradicar completament les cèl·lules malignes i les recurrències són un altre dels fets característics d'aquest càncer.

Un equip d'investigadors de l'Institut de Neurociències de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), juntament amb l'Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge, la Universitat de Barcelona, ​​l'Hospital Universitari de Bellvitge i l'Institut Català d'Oncologia, ha identificat una alteració molecular comú en el glioblastoma. Els científics han observat que les cèl·lules d'aquest tipus de tumor alberguen un defecte intrínsec comú que consisteix en una incapacitat per degradar el seu material genètic durant l'apoptosi, la forma més important de mort cel·lular programada induïda per la radioteràpia i per agents quimioterapèutics.

Aquest defecte està relacionat amb un enzim: l'endonucleasa activada per caspases, DFF40 / CAD. Aquest enzim, essencial perquè la cèl·lula degradi el seu ADN durant l'apoptosi, apareix disminuïda i localitzada de manera incorrecta dins de les cèl·lules tumorals. Els investigadors han observat que la sobreexpressió de l'enzim permet a les cèl·lules de glioblastoma degradar correctament el seu contingut genòmic, d'acord al que s'espera d'una mort cel·lular apoptòtica. La degradació de l'ADN durant l'apoptosi és essencial per a que la posterior eliminació de les restes cel·lulars es produeixi de forma correcta. De fet, la manca de degradació i eliminació del material genètic provinent de cèl·lules malignes podria comportar conseqüències perjudicials per a l'organisme, com el rebrot de nous processos tumorals, sovint més agressius que l'original.

Més informació premeu ací.

Nuevo método de ataque para combatir el glioblastoma multiforme

Científicos de la Universidad de Northwestern, en Illinois, EEUU, han descubierto una molécula de microARN no codificante, denominada miR-182 capaz de bloquear la actividad de genes causantes de cáncer en ratones con glioblastoma multiforme. Este es un tipo de tumor cerebral mortal, para el cual todavía no se ha encontrado una cura. Los pacientes diagnosticados suelen sobrevivir entorno a unos 15 meses.

La novedad del nuevo método radica en el punto de ataque. Mientras que en la quimioterapia la diana es el propio ADN, dañándolo para impedir la reproducción de las células cancerosas, el miR-182 afecta a los genes encargados de expresar ciertas proteínas. Así se reduce la expresión de diferentes oncogenes que promueven el desarrollo de este cáncer.

El miR-182 se conjuga con nanopartículas de oro y se introduce en el cerebro mediante nanoestructuras conocidas como SNAs (ácidos nucleicos esféricos compuestos de múltiples hebras de ADN y ARN dispuestas alrededor de un punto central). De este modo se consigue atravesar la barrera hematoencefálica y alcanzar las células tumorales, donde actúa reduciendo su crecimiento e incrementando su muerte.

Todavía son necesarios estudios adicionales para probar la eficacia del miR-182, que por otro lado serviría para silenciar otros genes causantes de diferentes tipos de cáncer o enfermedades genéticas.

Fuente aquí

Esta noticia se relaciona con el temario de genética del libro de biología de 2º de Bachillerato.

GLIOBLASTOMA

La noticia de la que se va a hablar acontinuación  trata  de un nuevo método  para combatir  el glioblastoma ( el tumor cerebral más agresivo ) realizado por  especialistas  de  la Universidad de Navarra .

La técnica utilizada es la combinación  de un virus  modificado genéticamente  que atacará solo a la cél.lulas tumorales  con  un quimioterápico.
El virus que se inyectará  es el delta 24-RGD (virus común que afecta principalmente a las células respiratorias) diseñado especialmente  para la eliminación de las cél.lulas tumorales . Las modificaciones hechas a este fueron dos , la primera de estas fue que como se le ha eliminado parte de la cadena genética de ADN , que codifica una de sus proteïnas más importantes y al privarle de función de la proteïna , carecerá de capacidad de multiplicarse  en una cél.lula sana  y la segunda modificación es en la fibra ( parte con el que se adhiere a las cél.lulas ) y se ha añadido un segmento que potencia su unión con las cél.lulas tumorales .
Esta fase explicada es primera del tratamiento pero queda una segunda  que consiste en la combinación del quimioterápico( se utilizará la temozolomida) con el virus .

Para probar la eficacia de este  tratamiento los especialistas tienen previsto reclutar a 31 pacientes diagnosticados de este tipo de tumor. Tras comprobar que son los candidatos adecuados se les practicará una biopsia y, tras verificar la existencia del tumor, comenzará el ensayo con la inyección del virus modificado en el tejido cerebral.


Información  e imagenbasada en el artículo publicado en http://www.abc.es/sociedad/20130925/abci-ensayo-tratamiento-tumor-virus-201309251312.html
 

Genes IDH, posible diana terapéutica en glioblastoma multiforme.

Investigadores del Centro Médico de la Universidad de Duke y de la Universidad Johns Hopkins (EEUU) han descubierto mutaciones en dos genes que podrían convertirse en dianas terapéuticas para los gliomas malignos (uno de los tipos de tumor cerebral de peor pronóstico).

Las conclusiones han sido publicadas en The New England Journal of Medicine y explican que la clave está en el hecho de que los genes defectuosos codifiquen para enzimas metabólicas sólo halladas en gliomas malignos, y no en tejido sano, dando a pensar en las posibilidades terapéuticas de futuras moléculas.

Estos defectos genéticos podrían también ayudar para la distinción de glioblastomas multiformes primarios y secundarios, dos subtipos especialmente graves asociados a una supervivencia de unos pocos meses tras el diagnóstico. Los pacientes que tienen la mutación de los genes 1 y 2 isocitrato dehidrogenasa 1 (IDH1 e IDH2) disponen de una supervivencia mayor.

Hace falta aclarar que la Isocitrato deshidrogenasa (IDH) es una enzima importante del metabolismo de los carbohidratos participante en el ciclo de Krebs que cataliza la descarboxilación oxidativa del isocitrato en 2-oxoglutarato. La IDH es dependiente del NAD+ o NADP+. En los eucariotas existen al menos tres isozimas de la IDH (IDH1,IDH2,IDH3).

Ya que los autores han hallado las mutaciones genéticas en diferentes fases de desarrollo tumoral, los resultados sugieren que las alteraciones en IDH "suponen los primeros cambios genéticos que inician la progresión del glioma" y según han detectado, los pacientes con glioblastoma multiforme o astrocitomas anaplásicos con las mutaciones también disponen de un mayor tiempo de supervivencia que los afectados del cáncer sin las alteraciones. De hecho, los investigadores creen que estas mutaciones definen por sí mismas los subtipos específicos de glioblastoma multiforme.

Hasta el momento, el abordaje de todos los tipos de glioblastoma multiforme es idéntico. El estudio señala la necesidad de diferenciar estos subtipos, ya que "es bastante probable que los tratamientos que son útiles en el tipo con mutaciones en isocitrato dehidrogenasa (IDAH) no funcionen en otras formas de glioblastoma, y viceversa".Las mutaciones en IDH1 aparecen, según han determinado los autores, en más del 70 por ciento de astrocitomas y oligodendrogliomas, al igual que en glioblastomas multiformes secundarios. Las personas que no cuentan con las mutaciones en IDH1 disponen de alteraciones similares en el gen IDH2. En ambos casos, estas mutaciones hacen decrecer la actividad enzimática en IDH.

Me ha parecido interesante esta noticia ya que está bastante relacionada con el temario que estamos dando de los genes y además son pocas las noticias que nos llegan de este tipo. La información de la enzima IDH es bastante interesante pinchar aquí si la queréis ver.

Y para más información del glioblastoma multiforme aquí.

Imagen del glioblastoma multiforme

-Noticia publicada el 19/02/2009 en Dmedicina.com.

UN TIPO DE TUMOR CEREBRAL SE PODRÍA DETECTAR CON UNA ANÁLISIS DE SANGRE

Una investigación del Massachusetts General Hospital publicada en Nature Cell Biology ha concluido que con un análisis común se pueden detectar vesículas que transpasan la barrera de la sangre cerebral, haciendo posible el diagnóstico del tumor con este simple método.

Las células de glioblastoma (un tipo de tumor cerebral) liberan microvesículas llamadas exosomas que además de indicar la aparición del cancer nos podrían dar a conocer la naturaleza del tumor pudiendo desarrollar el tratamiento contra el glioblastoma.

Las células del glioblastoma liberan los exosomas, que son unos pequeños sacos membranosos con sustancias capaces de modificar los tejidos que las rodean y que pueden fusionar con las células vecina tranferiendo su contenido y contribuyendo a la extensión del cáncer.

Las vesículas contienen material genético y proteínas implicadas en el crecimiento de vasos sanguíneos, el crecimiento celular, la migración y la capacidad del tumor para evitar la acción del sistema inmunológico.

Esta investigación ha determinado las dos moléculas específicas (EGFRvIII y miRNA-21) en la sangre de forma que se facilitaría el pronóstico (que hasta ahora requiere métodos muy invasivos) y por tanto se atacaría antes al cáncer sin dejarlo extenderse ni interferir en el sistema inmonológico.

Noticia publicada en ADN, el 16/11/08.