Proteína TP53INP2: permite realizar un tratamiento específico para cada cáncer

El cáncer es una patología cuyas células (cancerosas) tienen la capacidad de evitar la muerte celular (apoptosis) mediante la cual se eliminan las células con mutaciones, es decir, que no funcionan bien. Aun así, existen tratamientos contra el cáncer que se basan en la apoptosis como el TRAIL, que elimina las células cancerosas o disminuye su tamaño de forma selectiva, siendo así uno de los tratamientos mas importantes contra el cáncer.

Célula cancerosa del hígado

En la última investigación realizada se ha dado a conocer que la proteína TP53INP2 influye en la apoptosis. Cuando un organismo contiene una mayor cantidad de dicha proteína la apoptosis se produce más rápidamente, especialmente en cáncer de hígado y de mama, debido a la activación de receptores de membrana. Sin embargo, en los organismos en los que dicha proteína está en menor concentración la apoptosis se produce muy lentamente.

No obstante, utilizar la técnica de TRAIL presentaba un inconveniente, ya que no servía en todo tipo de pacientes, había algunos en los que causaba el efecto contrario, favorecía el crecimiento del tumor. Por tanto se debía diferenciar entre los pacientes a los que dicha técnica les favorecía y a los que les perjudicaba, mediante la proteína TP53INP2. De esta manera se puede ofrecer un tratamiento personalizado a cada paciente con el objetivo de que este sea más eficaz y que un mayor porcentaje de pacientes continúen con vida.

En mi opinión, el estudio de esta proteína puede ser muy interesante ya que como favorece la apoptosis celular podría suponer un gran avance en la curación de otros tipos de cáncer.

Esta noticia se puede relacionar con el apartado relacionado con el cáncer y las proteínas de la asignatura de biología de 2ºBAC, ya que habla sobre la importancia de la proteína TP53INP2 en la cura de distintos tipos de cáncer.

Para obtener más información sobre la noticia publicada el 17 de abril de 2019 por la revista SINC haga clic aquí.

CRISPR: nuevo tratamiento contra una patología pulmonar

Existe una patología pulmonar en roedores, que también se puede observar en humanos, presente en la etapa embrionaria y causada por la mutación del gen SFTPC I73T de la proteína surfactante C. Un grupo de investigadores ha desarrollado un nuevo tratamiento para dicha patología, mediante el sistema de edición genética CRISPR/Cas9 que elimina la mutación.

Modificación génica

 

Los reactivos CRISPR fueron utilizados como instrumentos de "cortar" y "pegar" para transformar el gen en inactivo y así reducir las posibilidades de muerte. Dicho tratamiento se suministraba en la última etapa del crecimiento embrionario, es decir, 4 días antes del parto, que en humanos sería sobre el tercer trimestre del embarazo. Haciendo así que los ratones, que antes morían poco tiempo después de nacer por problemas respiratorios, en caso de presentar la enfermedad, pudieran salvarse.

Uno de los problemas que encontraron fue conseguir que el CRISPR se dirigiera a las células de las vías respiratorias de los pulmones. Entre estas las que presentaban mayores cambios eran las epiteliales alveolares (tipo 2), que producen surfactante pulmonar, que reduce la tensión del interior pulmonar y evita que colapse en cada respiración, y las secretoras de las vías respiratorias.

A partir de dicha investigación han aparecido nuevos tratamientos dirigidos a seres humanos para tratar patologías como la fibrosis quística. No obstante, hay casos en los que no es posible tratar dichas patologías durante el embarazo. Asimismo, dicha investigación servirá para futuros estudios con el objetivo de mejorar la eficiencia del tratamiento de CRISPR y de la edición génica en los pulmones.

 

En mi opinión esta innovadora técnica facilita la capacidad de curar una patología en las etapas embrionarias finales, que es de vital importancia en enfermedades pulmonares, ya que son imprescindibles desde el momento del nacimiento.

Esta noticia se puede relacionar con el apartado de biotecnología de la asignatura de biología de 2ºBAC, ya que habla sobre una técnica génica, el CRISPR y además con el tema de las mutaciones y de genética.

Para obtener más información sobre la noticia publicada el 17 de abril de 2019 por la revista SINC haga clic aquí.

Estudio de las células PC-3 para tratar el cáncer de próstata

El cáncer de próstata contiene unas células llamadas PC-3, cuya actividad eléctrica ha sido estudiada por una serie de investigadores. Dichos estudios se llevaron a cabo mediante la realización de un cultivo de dichas células (ya que este mecanismo no puede ser aplicado en pacientes aún), al que añadieron un chip (de silicio y electrodos de oro) para poder controlar sus señales eléctricas.

Los resultados del estudio muestran que la actividad eléctrica normal de dichas células oscila entre los 0,1 y los 10 Hertzios (una frecuencia baja). También se comprobó que en sus inicios dicha actividad era asincrónica y ocasional, cosa que posteriormente cambió a una actividad coordinada y casi constante.

Célula PC-3 

Después de dichas conclusiones y conociendo que los canales iónicos de calcio estaban altamente relacionados con las células PC-3, se utilizó un inhibidor de dichos canales (tricloruro de gadolinio) para reducir su actividad. El estudio tiene como finalidad encontrar la relación de la actividad eléctrica, las variaciones de PH  y la multiplicación de dichas células.

Aunque actualmente los tratamientos disponibles contra el cáncer de próstata son la radioterapia y la cirugía (que puede incluir la extirpación de ganglios), estos estudios podrían desarrollar la liberación de medicamentos primero probados en los cultivos para posteriormente, si son eficaces y seguros, ser usados en pacientes.

Desde mi punto de vista, esta investigación (si se obtienen resultados positivos) es importante, ya que con ella se podrían encontrar nuevos fármacos más eficaces contra el cáncer de próstata (uno de los prevalentes en hombres) y aparte de reducir la actividad de las células cancerígenas.

Esta noticia se puede relacionar con el apartado de la composición celular (ya que el estudio se basa en las reacciones de una célula ante cambios en las señales eléctricas) y con el apartado del estudio del cáncer de la asignatura de biología de 2ºBAC.

 

Para obtener más información sobre la noticia publicada el 12 de febrero de 2019 por la revista "Agencia SINC" pulse aquí.

 

Nuevos tratamientos contra el glioblastoma

Científicos de la Clínica Universidad de Navarra y del Centro de investigación Médica Aplicada(CIMA) han realizado un estudio sobre el tratamiento más beneficioso contra el glioblastoma. Este último es el cáncer cerebral maligno más agresivo y que aparece con más frecuencia, principalmente entre los 45 y 70 años. El tratamiento que se suele aplicar a dicha patología es la quimio y radioterapia junto a una intervención quirúrgica. No obstante, el tumor suele reaparecer, lo que causa una alta tasa de mortalidad.



Glioblastoma

Los investigadores realizaron un estudio a 30 personas en fase 2 del cáncer, de los cuales a 27 les había reaparecido el tumor y a 3 no se les había diagnosticado antes. A dichos pacientes se les suministró nivolumab previamente a la cirugía y posteriormente dosis posquirúrgicas.


Se comparó el microambiente inmune de dichos pacientes antes y después de aplicar el tratamiento y también con pacientes a los que no se les había administrado. Obtuvieron como conclusión, que dicho fármaco provocaba un efecto inmunomodulador local, y a los que se les aplicó antes y después de la operación, no se les volvió a diagnosticar dicho cáncer. Por otro lado, otra investigación realizada en la Universidad de California determina que el fármaco neoadyuvante evita o retrasa la reaparición del cáncer en parte de los pacientes y modifica las células inmunitarias del tumor. Los resultados no son definitivos, aun así, la que parece la mejor solución es aplicar el tratamiento antes de la operación.

En mi opinión se trata de una investigación cuyos resultados son de gran interés, ya que el cáncer, en concreto este es muy agresivo y además suele reaparecer en la mayoría de los casos. Por lo que los fármaco estudiados muestran ser una gran opción para tratar dicha patología de manera eficaz, ya que actúa sobre los dos aspectos mencionados.

 

Esta noticia se puede relacionar con el apartado del sistema inmunitario de la asignatura de biología de 2ºBAC, ya que uno de los mecanismos contra el glioblastoma es el nivolumab, un fármaco de inmunoterapia.

Para obtener más información sobre la noticia publicada el 12 de febrero de 2019 por la revista "Agencia SINC" pulse aquí.

Nueva terapia contra el cáncer de pulmón

El cáncer de pulmón es uno de los más abundantes y que causan más mortalidad, un gran número de personas lo sufren, de las cuales tan solo un reducido porcentaje se salvan.

En primer lugar, es importante realizar un diagnóstico precoz antes de que el cáncer esté avanzado. No obstante, esto es complicado debido a que sus síntomas aparecen de forma tardía, en fases avanzadas. Tan solo un 15% se diagnostican al inicio, provocando que pocos pacientes lleguen a tener la posibilidad de ser operados, de los cuales solo unos pocos obtiene resultados favorables en la operación. Esto dificulta mucho su tratamiento y cura, aunque actualmente, mediante la utilización de un TAC de baja radiación se está consiguiendo reducir el número de muertes.

El problema no reside en la investigación de este cáncer (ya que está bien financiada) sino en la

Cáncer de pulmón

concienciación de la gente, que cada vez fuma más, y es esto último lo que provoca que sea uno de los cánceres más prevalentes. Llegando incluso a superar al cáncer de mama en muchos países europeos. Con medidas como por ejemplo: un aumento de precio para el tabaco y ayuda psicológica para las personas que intentan dejar de fumar, se reduciría el consumo de tabaco y por consiguiente el número de afectados por dicho cáncer.

En la actualidad el avance de nuevos tratamiento ha supuesto que la curación del cáncer de pulmón sea más efectiva. Mientras que antiguamente solo se empleaba la quimioterapia como tratamiento, hoy en día mediante la inmunoterapia y el descubrimiento de más subtipos de tumores (KRAS o ROS1), que se distinguen por anomalías de los genes, se trata más específicamente cada tumor, curándolo así con mayor eficacia. Además un estudio reciente muestra avances muy prometedores sobre la efectividad de la molécula lurbinectedina como tratamiento para un subtipo de cáncer de pulmón muy agresivo.

En mi opinión, aunque la búsqueda de tratamientos específicos para cada tipo de cáncer supone una mayor inversión de tiempo, a la larga esto supone una gran ventaja en la cura del mismo, porque permitiría reducir así la tasa de mortalidad de dicho cáncer.

Esta noticia se puede relacionar con el apartado del sistema inmunitario de la asignatura de biología de 2ºBAC, ya que uno de los mecanismos actuales contra el cáncer es la inmunoterapia, y también está relacionado con la histología (estudio de los tejidos de los seres vivos).

Para obtener más información sobre la noticia publicada el 17 de noviembre de 2018 por la revista "El Mundo" pulse aquí.

La esperanza de vida, cuestión de neuronas

La longevidad ha estado comúnmente relacionada con el metabolismo y las dimensiones de las especies, cosa que no es del todo cierta, ya que algunas especies del mismo tamaño tienen diferente esperanza de vida. Una investigación realizada por Suzana Herculano-Houzel relaciona la longevidad con la cantidad de neuronas que tiene un organismo, concretamente, en la corteza cerebral.



En la investigación se contabilizó el número de células neuronales a unas 700 especies endotérmicas, llegando a la conclusión de que su teoría era cierta. Esta regla también se aplica a los humanos, determinando así, que la idea de que nuestra esperanza de vida es mayor debido a nuestra larga infancia, es errónea.



Neuronas

La relación entre la longevidad y las neuronas es más directa de lo que parece, puesto que a medida que envejecemos se producen más fallos en nuestro organismo. Si estos fallos dañan las neuronas de la corteza cerebral, pueden desencadenar en un mal funcionamiento del organismo y finalmente en la muerte. Dichos errores se reducen cuando el número de neuronas en la corteza cerebral es mayor, alargando así la esperanza de vida.

En mi opinión este descubrimiento nos permite saber que si cuidamos el estado de dichas neuronas mediante la realización de actividades que las fortalezcan, podemos aumentar nuestra esperanza de vida.

Esta noticia se puede relacionar con el apartado de las células de la asignatura de biología de 2ºBAC, ya que las neuronas son células con una función especial (la transmisión de impulsos nerviosos). También está relacionado con la histología (estudio de los tejidos de los seres vivos).

Para obtener más información sobre la noticia publicada el 1 de noviembre de 2018 por la revista "Investigación y Ciencia" pulse aquí.

Proteína p38: fortaleciendo el cáncer

La investigación realizada por ICREA del Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) junto con otras instituciones (Consejo Europeo de Investigación, ERC Advanced y ERC Proof of Concept) descubre que las células tumorales utilizan la proteína p38 para protegerse, ya que dicha proteína ayuda a la reparación del ADN de la célula. De esta manera, las células tumorales no mueren debido a las numerosas mutaciones causadas por los medicamentos, sino que son reparadas. Esta técnica funciona principalmente en los casos de cáncer de mama, que causan un gran aumento en la tasa de mortalidad,  alcanzando cifras de 521.000 muertes al año en el mundo y concretamente en España unas 6.213, según fuentes oficiales. Se pueden distinguir tres tipos: el receptor de estrógeno positivo, llamado ER; el HER 2 positivo y el triple negativo.
Los experimentos realizados se centraron en este último (cáncer triple positivo), ya que los otros dos tipos tienen diferentes técnicas de cura, mientras que de este solo se conoce una, la quimioterapia genérica.


Célula cancerígena (cáncer de mama)

El experimento consistía en implantar tumores humanos en ratones, a los cuales se le administraba quimioterapia, denominada taxano (medicamento que frena la división celular, deteriorando los cromosomas) como el paclitaxel y el docetaxel. Pero junto a esta, se añadían los inhibidores de la proteína p38, obteniendo así un mayor número de células muertas.

De los nueve ratones que se utilizaron, siete obtuvieron resultados positivos. Esto es debido a que, los dos que no obtuvieron beneficios, tenían mayor estabilidad cromosómica. Por tanto se determinó que dicho medicamento funciona mejor en pacientes con mayor inestabilidad cromosómica.

Aún no se ha probado con humanos, pero si los resultados son exitosos, esta puede ser una técnica muy beneficiosa, porque eliminaría antes el tumor y por tanto el paciente no tendría que someterse numerosas veces a la quimioterapia (y por consiguiente a sus efectos secundarios).
Esta noticia se puede relacionar con el apartado de histología (estudio de los tejidos y células del organismo) de la asignatura de anatomía aplicada de 1ºBAC.

Para obtener más información sobre la noticia publicada el 28 de marzo de 2018 por la revista SINC haga clic aquí.

La proteasa: una diana farmacológica

Varios grupos de científicos de CNIC, del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona y de la Universidad de Tokio han descubierto que un tipo de proteasa es una diana farmacológica para distintos tratamientos.

En el sistema de defensa hay diferentes tipos de leucocitos: los monocitos inflamatorios, que reaccionan a la afección en los tejidos; o los monocitos patrulleros circulantes, que se encargan de detectar sustancias extrañas en la sangre. El estudio realizado ha demostrado que bloquear la proteasa MT4-MMP provoca una mejora en la función de rastreo intravascular (en el interior de vasos sanguíneos) de dichos monocitos patrulleros.



Monocito

En uno de los estudios se comprobó con ratones con aterosclerosis, que la falta de la proteasa MT4-MMP tenía un efecto negativo en las primeras fases de la enfermedad, ya que los monocitos patrulleros se transforman en macrófagos, que se encargan de recoger el colesterol y almacenarlo en su interior, más aún si su dieta incluía alimentos con abundantes grasas.
Sin embargo, en otro estudio donde los ratones también tenían falta de dicha proteasa y con un
inhibidor de la proteína CCR5, se observó que los monocitos patrulleros no llegaban a la placa y esto tenía dos consecuencias: que al no llegar dichos monocitos, no se transformaban en macrófagos y por consecuente no empeoraba la situación, es decir, era beneficioso; y que se provocaba la aceleración de la enfermedad, un aspecto negativo. Por tanto se debe seguir estudiando, pero esto podría tener un beneficio en enfermedades como el cáncer.
Además se ha descubierto que con la falta de proteasa MT4-MMP, la integrina αM (receptor de adhesión de leucocitos) se aglomera en los monocitos patrulleros y para poder estudiar el comportamiento de dichos monocitos se hicieron estudios mediante microscopía intravital (para observar los sistemas biológicos "en vivo") y la conclusión fue que aumentaba el número de monocitos cuando faltaba dicha proteasa.

En mi opinión los monocitos patrulleros, si se descubre que a largo plazo dejan de acelerar la enfermedad y por tanto ayudan, pueden ser muy importantes para ayudar y hacer más rápida la curación de graves enfermedades como el cáncer en fase de metástasis u otras infecciones.
Se puede relacionar en parte con el apartado de histología de la asignatura de anatomía aplicada de 1º de bachillerato, además también influye la alimentación en la enfermedad tratada, tema que también se trata en dicha asignatura.

Esta noticia ha sido publicada por la revista SINC el 1 de marzo del 2018 para más información, haga clic aquí.

SUSHI: Nueva técnica para la visualización microscópica

La microscopia es fundamental en la investigación biológica ya que nos permite estudiar con mayor detalle las células del organismo. Tiempo atrás era necesario el marcaje de las células del tejido cerebral vivo para poder observarlas. Sin embargo, dicha técnica tenía ciertos inconvenientes como la mala visualización que desencadena en un estudio poco preciso.


Técnica SUSHI

No obstante, dos grupos de investigadores, uno del Programa Ramón y Cajal de la UPV y otro de la Universidad de Burdeos (Francia) han desarrollado una nueva técnica llamada SUSHI (Super-resolution Shadow Imaging). Dicha técnica marca el líquido intercelular (evitando el marcaje de cada una de las células) produciendo así una imagen en negativo, que destaca el líquido en vez de las células y permite diferenciarlas más rápidamente.
Además es un método mucho más efectivo que el tradicional, ya que permite un estudio de las células del tejido cerebral vivo más detallado.

En mi opinión esta innovadora técnica facilita el estudio de las funciones cerebrales tanto en organismos sanos como en organismos con patologías, lo que permitirá un mayor conocimiento de las enfermedades relacionadas con el sistema nervioso y por consecuente la posibilidad de proporcionar unos tratamientos más efectivos.
Esta noticia se puede relacionar con el apartado de histología (estudio de los tejidos del organismo) de la asignatura de anatomía aplicada de 1ºBAC.

Para obtener más información sobre la noticia publicada el 28 de febrero de 2018 por la revista SINC haga clic aquí.