¿Por qué hay personas que sin factores de riesgo llegan a la UCI o fallecen por Covid-19?

Una de las grandes incógnitas del COVID-19 es  no saber con certeza por qué algunas personas pasan el coronavirus sin síntomas y otras lo hacen de forma grave, llegando al punto de ingresar en la UCI. Investigadores españoles han llevado a cabo un estudio que podría ser decisivo en la respuesta a dicha pregunta. 

Los resultados del estudio llevado a cabo por Manel Esteller, Josep Carreras y Aurora Pujol, confirman que la dotación epigenética de cada persona influye directamente en la gravedad con la que se pasa el coronavirus. Los datos complementan y confirman la implicación de la respuesta antiviral dirigida por el interferón y su importancia en la evolución de la enfermedad. Existen variaciones epigenéticas en los interruptores químicos que regulan la actividad del ADN en los positivos de COVID-19 que lo manifiestan de forma grave. Estas modificaciones suceden principalmente en genes asociados con una excesiva respuesta inflamatoria y en genes que reflejan una tendencia en  general a un peor estado de salud. El 13% de la población que presenta esta firma epigenética se considera de máximo riesgo. 

 

Cada vez se hace más evidente, debido al elevado numero de personas infectadas por el virus, la importancia de tener formas de predecir con antelación si la infección por el virus en un determinado individuo requerirá hospitalización o simplemente puede ser controlada de forma ambulatoria. Con las herramientas avanzadas de medicina personalizadas, tanto del campo de genómica como del  de epigenómica, es posible diseñar modelos predictivos que permitan detectar pacientes en riesgo de peor pronóstico y por tanto, mejorar su tratamiento y evitar el colapso del sistema sanitario. Aún así, debemos tener en cuenta que también entran en juego otras patologías (cardiovasculares, obesidad, diabetes, defectos inmunes) que se asocian a una mayor gravedad de la infección y que no tiene que ver con la dotación epigenética. 

Los resultados de estas investigaciones contribuyen eficazmente en la mejora del manejo clínico de pacientes infectados e impactarán favorablemente en la salud de la población en general, sobretodo en aquellos vulnerables ante la enfermedad. 

Esta noticia fue publicada el 15 de abril en el periodico ABC. Para entrar directamente en la noticia clique aquí.

El contenido de esta noticia está relacionado con el temario de biología de segundo de bachillerato sobre genética y el sistema inmunitario.

La Dieta Mediterránea y su envejecimiento saludable.

Un nuevo estudio publicado en la revista Gut  revela como adherirse a la dieta mediterránea durante 12 meses, se asocia con cambios beneficiosos en el microbioma intestinal. El trabajo muestra que este patrón dietético impulsa las bacterias intestinales relacionadas con el envejecimiento saludable en las personas mayores, al mismo tiempo que reduce las asociadas a la inflamación.

La dieta mediterránea no solo incrementa los diferentes tipos de bacterias intestinales relacionadas con el envejecimiento "saludable", sino que también reduce los microorganismos asociados con la inflamación dañina en las personas mayores.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el envejecimiento saludable es el proceso de desarrollo y mantenimiento de la capacidad funcional que permite el bienestar en la vejez.

El envejecimiento se asocia con el deterioro de las funciones corporales y el aumento de la inflamación, lo que se  asocia con la fragilidad, la dieta mediterránea podría actuar sobre las bacterias intestinales para así poder frenar  el avance de la fragilidad física y el deterioro cognitivo en algunas personas mayores.

Aunque sabíamos que una dieta mediterránea era buena para la salud, no conocíamos cómo su consumo modifica nuestro micribioma intestinal, por ellos los investigadores querían ver si la dieta mediterránea podía mantener  el  microbioma en las tripas de las personas mayores y promover la proliferación de bacterias asociadas con el envejecimiento saludable. Así, analizaron el microbioma intestinal de 612 personas de 65/70 años, antes y después de haber seguido durante 12 meses su dieta habitual o una dieta mediterránea rica en frutas, verduras, legumbres, baja en carnes rojas y grasas saturadas.

Los resultados de esta investigación mostraron que seguir la dieta mediterránea durante 12 meses se asoció con cambios beneficiosos en el microbioma intestinal.

La dieta típica del mediterráneo lograba detener la perdida de diversidad bacteriana, aumentaba  tipos de bacterias asociadas con varios indicadores de reducción de la fragilidad, como la velocidad al caminar, mejorar la función cerebral, como la memoria  y reducía la producción de productos inflamatorios dañinos, también me gustaría destacar que una microbiota saludable producirá metabolismos y vitaminas importantes para la salud, mientras que una fragmentada se asocia con el deterioro de las personas, los cambios fueron impulsados por un aumento de fibras dietéticas y de vitaminas y minerales.

"Hay que educar a la población que envejece en el consumo de una dieta nutritiva con un alto contenido de alimentos y fibras de origen vegetal."

Esta noticia esta extraída del periódico (ABC) publicada el día 19 de febrero de 2020, para más información os dejo aquí el enlace de la verdadera noticia y aquí un estudio que aparece en la revista (gut) de donde e extraído parte de la información, las fotografías son extraídas de aquí y el vídeo es para reforzar la idea de los beneficios de esta dieta que a sido extraído de aquí.

Me a parecido muy interesante esta noticia ya que guarda mucha relación con el temario de Anatomía Aplicada de primero de bachillerato que estamos dando actualmente, con la lectura del libro "Come Comida Real" de Carlos Rios y nuestra salud alimenticia. 

El cáncer de piel corre el peligro de ser curado

El cáncer de piel es uno de los tumores de mayor incidencia en el ser humano. 

Las causas de su aparición son la exposición solar, y en algunos casos, la herencia genética. 

Aunque sea una enfermedad muy peligrosa para las personas, hay que destacar su carácter prevenible y curable.

Victoria Sanz Moreno

Prevenir y curar el cáncer de piel es posible hoy en día gracias a la doctora gijonesa Victoria Sanz Moreno, de la Universidad Queen Mary de Londres y licenciada en Bioquímica en la Universidad de Oviedo. Victoria y su equipo han descubierto una nueva manera de que las células de cáncer de piel no resistan los medicamentos y los tratamientos contra ellas.

Antes, las células de los melanomas luchaban contra los fármacos modificando su citosqueleto. Lo que Victoria y su equipo averiguaron fue que las células del melanoma utilizaban ese mecanismo para hacer frente a dos fármacos diferentes. Estos resultados permiten la creación de nuevos métodos para luchar contra el cáncer de piel y otros tipos de cáncer. Otro dato curioso que averiguaron fue que el cáncer de piel puede manipular el sistema inmune para sobrevivir. 

Para leer la noticia original aquí: noticia.

Descrita la huella epigenética que las enfermedades dejan en las neuronas

Un estudio internacional en roedores analiza los cambios en la organización del material genético de las neuronas desencadenados por la desactivación neuronal. Algunos son estables y pueden ser detectados incluso días después de dicha activación neuronal, como una memória genética de la activación pasada.

El trabajo llevado a cabo con roedores y publicado en la revista ¨Nature Neurosciencie¨, revela nuevos mecanismos moleculares que contribuyen a la plasticidad de el cerebro adulto. Los cambios indicados por la activación neuronal son más complejos y actúan a más niveles de lo que se pensaba hasta ahora.
Estos hallazgos describen por primera vez los cambios que tienen lugar en el material genético de las neuronas excitadoras del hipocampo de ratones adultos cuando se activan.

 Para simplificar este estudio los investigadores toman un atajo, han provocado una activación masiva de las neuronas del ratón, como ocurre en un proceso epiléptico, y han mirado los cambios que tienen lugar en la cromatina. La cromatina es la forma altamente compacta en la que los casi dos metros de material genético (el ADN) se almacena en los diminutos núcleos de las células gracias a la acción de unas proteínas especiales llamadas ¨Histonas".

Los investigadores afirmaron que había una ventaja con el modelo de la epilepsia porque tenía mucho material de partida. Si vamos con el modelo más complicado de memoria, solo nos van a funcionar las técnicas escalables con poco material de partida porque en este caso  se trata de redes de neuronas formadas por unas 2000 células. Con todo lo aprendido en la simulación de la epilepsia, pudieron posteriormente confirmar estos cambios en una situación más cotidiana, como la activación de grupos de neuronas que tiene lugar en el cerebro de un ratón cuando explora un lugar nuevo.

Los investigadores vieron que en ambos casos se produce una "explosión" transcripcional. Es decir una activación muy fuerte de genes concretos para producir proteínas.

Este estudio presenta cambios permanentes los cuales pueden modificar la expresión y la capacidad de respuesta de los genes implicados en la función cognitiva representando un tipo de memoria genómica. La huella epigenética que persiste en la cromatina podría representar un substrato adecuado para cambios duraderos de la conducta, influyendo en la respuesta.

Además algunos de estos cambios duraderos podrían relacionarse con trastornos cerebrales como la epilepsia y la disfunción cognitiva.

MAEGI, sistema contra el cáncer

Las células que provocan el cáncer intentan eludir al sistema inmune para que este no las detecte y, por lo cual, las destruya. De esta forma crecen y proliferan hasta formar tumores que pueden llegar a ser mortales. Pero es posible que esta impunidad se les haya acabado. Existe un nuevo sistema, desarrollado por científicos de la Universidad de Yale, que hace que las células queden al descubierto y destaquen sobre las demás, lo que hace que el sistema inmune las localice y las mate.

El nuevo sistema redujo o eliminó el melanoma y los tumores de mama y pancreáticos triple negativos en ratones, incluso aquellos ubicados lejos de la fuente del tumor primario. Según Sidi Chen, autor principal del estudio y profesor asistente de genética, esta es una forma completamente nueva de inmunoterapia.

La inmunoterapia ha revolucionado el tratamiento del cáncer, pero las terapias existentes no funcionan en todos los pacientes ni con todos los tipos de cáncer. El problema es que algunas de las inmunoterapias existentes a veces no reconocen todos los "disfraces moleculares" de las células cancerosas, lo que las hace menos efectivas.

Para abordar estas deficiencias, el laboratorio de Chen desarrolló un nuevo sistema que combina la terapia génica viral y la tecnología de edición de genes CRISPR. En lugar de encontrar y editar piezas de ADN e insertar nuevos genes, el nuevo sistema, llamado MAEGI (activación multiplexada de genes endógenos como inmunoterapia), hace una búsqueda masiva de decenas de miles de genes relacionados con el cáncer y luego actúa como un GPS para marcar su ubicación y amplificar las señales.

MAEGI, marca las células tumorales que deben ser eliminadas por el sistema inmune, lo que convierte un "tumor frío" (que carece de células inmunes) en un "tumor caliente" (con células inmunes). Es decir, es el equivalente molecular de vestir células tumorales con trajes de color naranja, lo que permite que la policía del sistema inmunitario encuentre y erradique rápidamente las células mortales, ejemplifica Chen, "Y una vez que se identifican esas células, el sistema inmunitario las reconoce de inmediato si aparecen en el futuro", añade.

En teoría, el nuevo sistema debería ser efectivo frente a muchos tipos de cáncer, incluidos los que actualmente son resistentes a la inmunoterapia. Los próximos estudios optimizarán el sistema para una fabricación más sencilla y se prepararán para ensayos clínicos en pacientes con cáncer.

Esta noticia ha sido extraída de aquí y la segunda imagen adherida también, mientras que la primera ha sido sacada de esta página. Los resultados se publicaron el 14 de Octubre de 2019 en "Nature Inmmunology".

Día mundial de la esclerosis múltiple y el fármaco más caro del mundo

                DÍA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE


Hoy es el Día Mundial de la esclerosis múltiple, una enfermedad neurológica que afecta en el estado a 47.000 personas y de la que se dan cada años 1800 nuevos diagnósticos. La esclerosis múltiple es una enfermedad muy heterogénea, de la que no se conocen las causas y que no tiene a día de hoy cura, aunque los tratamientos que se proporcionan hoy en día a las personas jóvenes que manifiestan los primeros brotes están consiguiendo que su pronóstico sea mucho mejor que el que había hace 20 años. El 70 por ciento de los nuevos casos de esclerosis múltiple se da entre personas de entre 20 y 40 años, y 3 de cada cuatro pacientes son mujeres. Dar visibilidad a esta enfermedad y destacar la importancia que tiene su investigación son los objetivos de este día mundial, en el que contamos con la presencia de Judith Muñoz, una joven matemática a la que el diagnóstico, cuando tenía 22 años, no está impidiendo iniciar su carrera como investigadora. Ha t

enido que superar varias trabas, trabas burocráticas en realidad, más que de salud, y su experiencia puede ser interesante para otras personas que puedan encontrarse en una situación parecida. Sobre todo si se trata de realizar estancias en el extranjero cuando se padece una enfermedad crónica.
Marta Macho presenta en Mujeres con Ciencia la historia de Gertrudis De la Fuente, bioquímica que contribuyó a la identificación del aceite de colza adulterado como origen de la intoxicación masiva declarada en 1981.
El profesor de genética de la Universidad de Navarra Javier Novo repasa varios temas de actualidad, como la aprobación del fármaco monodosis más caro del mundo. 1,9 millones de dólares cuesta una sola dosis de terapia génica para curar la atrofia muscular espinal, que lleva a la muerte a los bebés que padecen esta enfermedad genética. Asimismo, repasa las novedades que se han producido en un estudio que analiza la relación entre el autismo y el denominado ADN basura.

Esteban Esteban, presidente de la Asociación para la Enseñanza de la Astronomía, explica de dónde vienen los nombres que se le suelen dar a la luna: luna azul, luna de sangre o luna de lobo.



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Las células capilares, capaces de renovar las neuronas perjudicadas en ratones.

Un estudio realizado en la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland, en Estados Unidos, revela que una fracción de folículo velloso es capaz de renovar la envoltura encargada de apartar las neuronas de los ratones. Esto inicia una etapa con la terapia de numerosos trastornos neurodegenerativos.

Los melanocitos son pigmentos fabricados por las células que definen los matices de color del cuero y la cabellera. Estos se forman posteriormente a las células de la cresta natural, las cuales también constituyen células gliales de soporte.

Thomas Hornyak determinó, junto a su equipo, 2 núcleos distintos de células madre capaces de fabricar melanocitos en el interior de los canales pilosos maduros. Esta investigación revela que los 2 tipos de células madre de melanocitos se reconocen y dividen dependiendo de si contienen la glicoproteína CD34 recubriendo-les, una molécula superficial visible también en las células madre de la sangre.

Los científicos apartaron y cultivaron los 2 grupos de células madre de melanocitos utilizando canales pilosos de ratones. Las células que transportaban CD34 se transmutan a células gliales.

Las células gliales del sistema nervioso superponen las neuronas con un untuoso aislamiento , la mielina, que acelera la rapidez del viaje de los estímulos nerviosos.

Los científicos hallaron la posibilidad de restablecer la mielina de las neuronas gracias a las células madre positivas para CD34; inyectadas en un ratón transportador de deficiencias hereditarias que obstruian la formación de mielina.

Célula glial.

Los inéditos descubrimientos revelan que las células madre de melanocitos CD34 positivo en el canal velloso conservan capacidades previas. Existe por lo tanto la capacidad de utilizar grupos parecidos en los folículos capilares humanos con el fin de exponer terapias para daños nerviosos o dolencias desmielinizantes, como la esclerosis múltiple.

Thomas Hornyak afirmó “En el futuro tenemos pensado proseguir con el estudio en este campo en clasificar si las células son capaces de impulsar la regeneración funcional de la lesión neuronal, y en ese caso, emplear los datos del genoma descritos con el fin de distinguir células semejantes en la dermis humana”.

La noticia se puede relacionar con el tema de la célula(tema 6) de libro de biología de 2BAC.
Esta noticia fue publicada por el diario ABC el 25/04/2019. Para mas información pulse aquí .

Una lucha más personal contra el cáncer

La mayor parte de los tratamientos de radioterapia se realizan desde la imagen obtenida por el estudio del TAC del paciente y se les va tratando comparando con otros pacientes que han sufrido la misma patología sin especificar en los puntos más activos del tumor, todo el tratamiento es homogéneo, es una radioterapia basada en medicina poblacional.

Pero también a través del TAC es posible conocer las particularidades fisiológicas de la lesión de cada paciente y los cambios que se producen durante la radioterapia. 

En la investigación entre el grupo de Física Médica y el Centro Nacional de Aceleradores han logrado desarrollar un modelo de tratamiento radioterapéuticos únicamente basado en la imagen morfofuncional, conocida como Dose Painting by Numbers, que trata de aumentar la dosis de radioterapia en las zonas más dañinas del tumor.

Este tratamiento se basa en un método matemático llamado full Monte Carlo, ya que requiere una alta precisión en el cálculo de la dosis que recibe el paciente, y con este método se tiene en cuenta las posibles interacciones del haz de partículas terapéutico con los distintos componentes del acelerador y permite una solución precisa. 

Me parece una noticia muy interesante, ya que una técnica más personalizada al tumor ayudará mucho a que poco a poco vaya perdiendo fuerza dicho tumor por las zonas más fuertes. 

Esta noticia se puede relacionar con el apartado relacionado con el cáncer de la asignatura de biología de 2ºBAC. 

Para obtener más información de la noticia publicada el 23 de abril de 2019 por la revista SINC haga clic aquí.

Las proteínas pronostican la recaída en el cáncer de pulmón

El cáncer de pulmón afecta a mucha gente y concretamente en España cada año se diagnostican 30.000 casos nuevos. Además, cuando ya has sido intervenido quirúrgicamente, donde solo un 20% de los afectados puede, ya que han sido diagnosticados al principio de la enfermedad,  hay mucho riesgo de recaída. 

Para ello los Científicos del Centro de Investigación Médica Aplicada y de la Clínica Universidad de Navarra han logrado identificar un grupo de proteínas que pronostica el estado de los pacientes con los dos tipos de cáncer de pulmón más comunes, adenocarcinoma y carcinoma escamosa de pulmón.

Mediante unas muestras tumorales de pacientes con adenocarcinoma y con carcinoma, los científicos han detectado que una mayor cantidad de dichas proteínas conlleva a una probabilidad de recaída mayor.

Este estudio me parece muy importante ya que cuando se sabe si un paciente después de la operación tiene niveles altos de dichas proteínas los médicos pueden preparar inmediatamente un tratamiento y así hay más probabilidades de que el paciente se pueda curar, porque no tiene que esperar para ver como evoluciona la operación ni la enfermedad.

Esta noticia la podríamos relacionar con el apartado del cáncer y las proteínas del libro de biología de 2 BAC, ya que habla sobre la importancia de las proteínas en la cura del cáncer de pulmón. 

Para saber más sobre la noticia publicada el 16 de abril por la Agencia SINC pulse aquí.

Ni la vitamnina D ni los omega 3 previenen el cáncer o las enfermedades del corazón

Que es la vitamina D ? Y que funciones tiene?

También denominada calciferol, la vitamina D es una de las vitaminas liposolubles imprescindibles para la formación normal de los huesos y de los dientes y para la absorción del calcio a nivel intestinal. La vitamina D tiene  algunas funciones como, la regulación de los niveles de calcio y fósforo en sangre, además promueve la absorción intestinal de fósforo y de calcio a partir de los alimentos y la reabsorción de calcio a nivel renal también participa en el desarrollo del esqueleto mediante la contribución de la formación y la mineralización ósea, además interviene en los procesos del sistema inmunológico y finalmente podría tener propiedades antitumorales.Funciones antienvejecimiento.

Que es el omega 3?

Es un ácido graso poliinsaturado que el cuerpo necesita pero no puede producir por sí mismo, por lo que lo obtiene de alimentos como el pescado azul o los aceites vegetales. El omega 3 aporta muchos beneficios para el corazón y la circulación sanguínea.

 Varias personas, creen  que la vitamina D y los omega 3 previenen el cáncer pero estan muy equivocados por eso se han hecho una serie de estudios presentados en las Sesiones científicas 2018 de la American Heart Association en Chicago, y publicados, en The New England Journal of Medicine que han zanjado esta cuestión, JoAnn Manson, del Hospital Brigham and Women's (EE.UU) dirigió la investigación sobre los omega 3 y reconoció que no redeujo ni accidentes cerebrovasculares, ni tuvo impacto alguno en el riesgo de enfermedad cardiovascular además señalo  que en entornos de riesgo -prevención secundaria-, la reduccion del riesgo de infarto de miocardio de los ácidos grasos omega 3 fue comparable o mayor a la de la aspirina o las estatinas en la prevención primaria, lo que apoya un posible papel cardioprotector para los ácidos grasos n-3 en estas situaciones, especialmente entre aquellos con factores de riesgo cardiovascular o bajo consumo de pescado, y en afroamericanos. Aunque se necesita más invstigación para determinar que personas pueden ser más propensas a obtener un beneficio neto de la suplementación.

En cuanto a la investigación de la vitamina D los resultados fueron claros, no redujo significativamente los eventos cardiovasculares o la incidencia de cáncer total, aunque pareció tener beneficios para la mortalidad por cáncer. La vitamina D se obtienen de forma natural a través de la luz solar y del consumo de algunos alimentos, pero ciertos factores, como el tabaco, pueden reducrilo. En cuanto a los suplementos de aceite de pescado, actualmente no se recomienda, ni se desaconseja, su consumo a los adultos sanos que no tienen enfermedades cardíacas, aunque recomienda comer pescado con frecuencia.







 

Els reguladors de la heterocromatina: les isoformes HP1

Científics del IDEBELL, han investigat profundament la proteïna HP1 i sobre com afecta la seva estructura a la cromatina. Com ja hem vist la cromatina és l'estructura en la que se ordena el nostre material genètic i està constituïda per DNA associades a histones.

Mentre la cèl·lula no es divideix la trobem en dues formes: eucromatina, menys compactada i la heterocromatina, més condensada i inactiva. Al mateix temps, trobem l'heterocromatina facultativa i la constitutiva. Un dels components estructurals clau de la heterocromatina és la proteïna HP1 que participa en l'estructura i la propagació d'aquesta. Hi ha tres isoformes diferents: HP1α, HP1β y HP1γ i que presenten un grau elevat de conservació de seqüència.

En treballs anterios es va demostrar que en condicions d'estrés oxidatiu aquestes tres variants fan tres papers diferents en la compactació de la cromatina. Fan funcions en un enzim clau en el control epigenètic del genoma. Aquest estudi s'interessa per la heterocromatina pericèntrica, la que delimita el centròmer. Estes regions tenen un paper estructural en el genoma i el seu canvi pot causar aberracions cromosòmiques i enfermetats com el càncer.

HP1α preservaria la estructura interna de la heterocromatina perifèrica. Gràcies a açò el paper de les isoformes HP1 han donat peu a noves investigacions sobre la estructura de la heterocromatina.

Aquest succés el podem relacionar amb el que estem donant, ja que la heterocromatina està dins de l'apartat de genètica i funció cel·lular.


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Nuevos canales que disminuyen el riesgo de metástasis

Se ha detectado que los canales iónicos capaces de detectar cambios en las propiedades físicas del entorno celular son parte muy importante de la invasión y metástasis tumoral. Estos canales podrían ser utilizados para disminuir el riesgo de la propagación de un foco canceroso, mediante fármacos.

Proceso de invasión tumoral.
 Imagen de revista Finlay

La metástasis es una característica que determina que un cáncer que crece se transforme en un proceso que empeligra al paciente. Es llamada diseminación en el cerebro, y es una de las causas más comunes de las muertes por esta enfermedad.

Las células de cáncer tienen que modificar su forma y deshacerse de alguna sustáncia (en el caso de las células del cáncer de mama, proteinas) para llegar hasta dicho órgano.



Y finalmente, las células del cáncer de mama que metastatizan en el cerebro, necesitan unas proteínas, llamadas serpinas, que funcionan como inhibidores. Estas proteínas anulan las defensas naturales del cerebro, dejando paso al crecimiento del tumor en su nueva localización.

Los investigadores del Laboratorio de Fisiología Molecular, han identificado que un nivel bajo del canal Piezo2 dificulta la secreción de serpinas, la invasión y la proliferacion; mientras que un nivel alto las favorece.

El descubrimiento podría convertir estos canales en el objetivo de nuevos fármacos que disminuyan el riesgo de metástasis. “Nuestro objetivo inicial era averiguar de qué depende que las células del cáncer de mama que producen metástasis en el cerebro liberen las serpinas, para que estas anulen las defensas del cerebro”, afirma un investigador.

“Durante el recorrido de una célula metastásica, esta tiene que adaptarse a numerosos cambios en las propiedades físicas y mecánicas de su entorno. Por tanto, postulamos que los canales iónicos que detectan cambios mecánicos y osmóticos en las células pueden ser relevantes para la metástasis”, añade un compañero.

En la investigación descubrieron que las células de cáncer de mama que especificamente metastatizan en el cerebro presentan niveles elevados de Piezo2, por lo que los que las células no presentan predilección por este lugar de metástasis.

Los canales iónicos son puertas selectivas a través de las cuales los iones entran y salen de la célula. En el caso de los canales Piezo, su apertura permite el flujo de calcio cuando la célula detecta cambios en la rigidez del entorno o cuando esta atraviesa espacios excesivamente estrechos. Esta señal de calcio desencadena respuestas que van desde la estructura esquelética celular a la activación de factores que controlan la expresión de genes necesarios para mantener la proliferación celular, la secreción de serpinas y la generación de unas estructuras conocidas como invadosomas, necesarias para perforar la matriz extracelular y permitir el paso de las células.


Esta noticia, la podemos relacionar con el temario de 2º bac,más profundamente con la inmunidad.
Para acceder a la noticia entera, pinche aquí.

Nueva vacuna que podría salvar millones de vidas

Así como afirma Carlos Martín Montañes, director del grupo de investigación de Genética de Microbacterias y creador de MTBVAC, la nueva vacuna contra la tuberculosis, podría salvar la vida a millones de niños, de adolescentes y de adultos. 

Esta vacuna, tras un ensayo clínico en 36 personas, ha demostrado tener una memoria inmunológica detectada a los 210 días, y tras estos resultados, esta vacuna ha sido comprobada en Sudáfrica, un país propenso a esta enfermedad, y que sigue siendo la enfermedad mas transmisible y letal en todo el mundo.

La causa de la búsqueda de otra vacuna, ha sido por la poca eficacia que tiene la  BCG. Esta vacuna protege a los niños de las formas graves de la enfermedad, pero no contra la tuberculosis pulmonar en adolescentes y adultos, que es la forma mas contagiosa que hay de esta enfermedad.

Tras comprobar la MTBVAC con la BCG, se pudo ver que la MTBVAC no mostró ningún efecto secundario, y por lo tanto, se denomina como la vacuna mas segura.

Por lo tanto, con la vacuna MTBVAC se busca el reconocimiento del agente infeccioso y la protección de la forma común de infectarse.

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