Una lucha más personal contra el cáncer

La mayor parte de los tratamientos de radioterapia se realizan desde la imagen obtenida por el estudio del TAC del paciente y se les va tratando comparando con otros pacientes que han sufrido la misma patología sin especificar en los puntos más activos del tumor, todo el tratamiento es homogéneo, es una radioterapia basada en medicina poblacional.

Pero también a través del TAC es posible conocer las particularidades fisiológicas de la lesión de cada paciente y los cambios que se producen durante la radioterapia. 

En la investigación entre el grupo de Física Médica y el Centro Nacional de Aceleradores han logrado desarrollar un modelo de tratamiento radioterapéuticos únicamente basado en la imagen morfofuncional, conocida como Dose Painting by Numbers, que trata de aumentar la dosis de radioterapia en las zonas más dañinas del tumor.

Este tratamiento se basa en un método matemático llamado full Monte Carlo, ya que requiere una alta precisión en el cálculo de la dosis que recibe el paciente, y con este método se tiene en cuenta las posibles interacciones del haz de partículas terapéutico con los distintos componentes del acelerador y permite una solución precisa. 

Me parece una noticia muy interesante, ya que una técnica más personalizada al tumor ayudará mucho a que poco a poco vaya perdiendo fuerza dicho tumor por las zonas más fuertes. 

Esta noticia se puede relacionar con el apartado relacionado con el cáncer de la asignatura de biología de 2ºBAC. 

Para obtener más información de la noticia publicada el 23 de abril de 2019 por la revista SINC haga clic aquí.

Las proteínas pronostican la recaída en el cáncer de pulmón

El cáncer de pulmón afecta a mucha gente y concretamente en España cada año se diagnostican 30.000 casos nuevos. Además, cuando ya has sido intervenido quirúrgicamente, donde solo un 20% de los afectados puede, ya que han sido diagnosticados al principio de la enfermedad,  hay mucho riesgo de recaída. 

Para ello los Científicos del Centro de Investigación Médica Aplicada y de la Clínica Universidad de Navarra han logrado identificar un grupo de proteínas que pronostica el estado de los pacientes con los dos tipos de cáncer de pulmón más comunes, adenocarcinoma y carcinoma escamosa de pulmón.

Mediante unas muestras tumorales de pacientes con adenocarcinoma y con carcinoma, los científicos han detectado que una mayor cantidad de dichas proteínas conlleva a una probabilidad de recaída mayor.

Este estudio me parece muy importante ya que cuando se sabe si un paciente después de la operación tiene niveles altos de dichas proteínas los médicos pueden preparar inmediatamente un tratamiento y así hay más probabilidades de que el paciente se pueda curar, porque no tiene que esperar para ver como evoluciona la operación ni la enfermedad.

Esta noticia la podríamos relacionar con el apartado del cáncer y las proteínas del libro de biología de 2 BAC, ya que habla sobre la importancia de las proteínas en la cura del cáncer de pulmón. 

Para saber más sobre la noticia publicada el 16 de abril por la Agencia SINC pulse aquí.

Nueva terapia para estimular la regeneración nerviosa

Los investigadores del Instituto Neerlandés de Neurociencia (NIN) y del Centro Médico de la Universidad de Leiden (LUMC) han demostrado que el tratamiento con terapia genética conduce a una recuperación más rápida después del daño nervioso.  

Cuando combinaron la reparación quirúrgica con la terapia génica, consiguieron la estimulación de la células nerviosas y también a largo plazo la regeneración de las fibras nerviosas.

Los científicos experimentaron con ratas, combinando la terapia génica con la neurocirugía y con un factor de crecimiento que podría activarse i desactivarse mediante el uso de un antibiótico común, observaron que muchas pueden ser rescatadas y que se puede estimular el crecimiento de la fibra nerviosa hacia el músculo herido. También tuvieron que desarrollar un "interruptor oculto", un sistema para que la inmunología de nuestro cuerpo no eliminara el interruptor génico y asi tener mas fiabilidad en la terapia génica. 

El descubrimiento de esta terapia génica es muy buena para las personas que sufren daños nerviosos, ya que fácilmente con un accidente podemos sufrir daños en la médula espinal y en consecuencia en los nervios y con las cirugías que se practican hoy en día no se obtiene la recuperación completa de las fibras nerviosas. Pero aún tendremos que esperar a que se aplique este sistema, ya que los científicos encontraron un gen activo cuando se apagaba el interruptor que causaba daños.

Para obtener más información sobre la noticia publicada el 18 de enero de 2019 por el periódico ABC pulse aquí.

Klotho, la proteína rejuvenecedora.

A medida de que nos vamos haciendo mayores nuestro músculo esquelético pierde capacidad para recuperarse después de una grave lesión, pero se ha encontrado una proteína que podría ayudarnos a la recuperación del músculo. 

La proteína de la longevidad, también llamada Klotho, está dirigida por las mitocondrias. Cuando hay una lesión del músculo se estimula más en los animales más jóvenes que en los

animales mayores, pero si se lograra  estimulara en los animales viejos se regeneraría el musculo como en los jóvenes.

Se hizo una prueba con ratones, a algunos los animales viejos les inyectaron Klotho en la zona de la lesión y experimentaron un crecimiento nuevo del tejido muscular y también recuperaron fuerza que ya habían perdido, sin embargo los animales viejos no tratados no experimentaron ningún crecimiento y finalmente los ratones normales que fueron tratados no se beneficiaron de la proteína.

Esta regeneración del músculo seria una buena opción terapéutica en las personas mayores que han sufrido alguna lesión que ha deteriorado sus músculos y también al ayudarles ha recuperar fuerza en el músculo, los tejidos musculares de las personas mayores serian mas resistentes a nuevas lesiones.

Para obtener más información de la noticia publicada el 23 de noviembre de 2018 en el periódico "ABC", pulse aquí.

Un gran avance contra la metástasis

Los investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas han descubierto una enzima clave en el desarrollo del cáncer, la enzima USP27X.

Para ello, ya sabían que el la proteína Snail1, era un interruptor eficaz en la metástasis y basándose en ello han buscado nuevos reguladores de dicha proteína. Descubrieron que la enzima USP27X, aumenta el equilibrio de Snail1 y permite que la célula tumoral inicie la transición epitelio-mesénquima. También observaron  que las células normales epiteliales mantenían niveles bajos de Snail1 a causa de su degradación constante. Pero a causa de la enzima USP27X, las células tumorales evadían la degradación y eso conllevaba a que las células tumorales pudieran reproducirse más rápido.

Por ello dictaminaron que si se inhibe la enzima USP27X se podrán regular los niveles de Snail1 y así controlar la proliferación de las células tumorales y frenar la metástasis.  

En mi opinión, este descubrimiento es un adelanto muy positivo para toda la gente, ya que todo el mundo tiene riesgo de padecerlo. Todo lo que se pueda frenar para que no se extienda tan rápidamente y tratarlo más directamente es un gran avance y animo para las personas que lo sufren.

Esta noticia se puede relacionar con el apartado de las proteínas de la asignatura de biología de 2ºBAC, ya que se basan en una enzima para controlar los niveles de Snail1.

Para obtener más información sobre la noticia publicada el 30 de octubre de 2018 por la revista "SINC" pulse aquí. 

Un gran avance para reparar los nervios dañados

La averiguación de cómo se lleva a cabo la parte final de los nervios periféricos, podría contribuir a una recuperación con mayor rapidez, intervenir cuando no se produce adequadamente y también a largo plazo para reparar la médula espinal después de una lesión.

La autorreparación de los nervios periféricos es posible gracias a un tipo especial de células, llamadas de Schwann, que envuelven las fibras nerviosas con una capa aislante, la mielina. Esta capa grasa protege los nervios y aumenta considerablemente la velocidad de transmisión de los impulsos nerviosos.

El Instituto de Neurociencias de Alicante acaba de descubrir cómo estimula el nervio dañado la producción de la capa de mielina por parte de la célula de Schwann, a través de un proceso muy regulado de diferenciación y desdiferenciación, una característica que no tiene ninguna otra célula del sistema nervioso. Esto las hace muy plásticas y permite que pasen de un estado en el que producen mielina a otro, menos diferenciado, en el contribuyen a reparar el nervio dañado, después de una lesión, para que vuelva a restablecerse la comunicación y permita la correcta transmisión de los impulsos nerviosos.

En este proceso tiene un papel fundamental un mensajero químico denominado AMP cíclico. El AMP cíclico envía al núcleo de las células de Schwann a una proteína denominada histona deacetilasa 4 que, una vez reparado el nervio, pone en marcha de nuevo la mielinización. Esto se consigue al inactivar al gen c-Jun, que en condiciones normales bloquea la producción de mielina. Este bloqueo del gen c-Jun es necesario y suficiente para activar a los genes productores de mielina e iniciar de nuevo el programa de diferenciación de las células de Schwann para que recubran el nervio regenerado.

Este hallazgo es muy importante porque puede facilitar el tratamiento de lesiones en los nervios periféricos, como ocurre en los accidentes de tráfico y también para mejorar el tratamiento de algunas enfermedades en las que la mielina se deteriora. Esta noticia se puede relacionar con el apartado del sistema nervioso de la asignatura de anatomía aplicada de 1ºBAC.

Para obtener más información sobre la noticia publicada el 8 de mayo de 2018 por la revista SINC haga clic aquí.

El 'T CAR' eficaz contra el tumor cerebral más común y letal

En el último año se han publicado distintos estudios que han mostrado la eficacia de la inmunoterapia con linfocitos T CAR frente a distintos tipos de cáncer de la sangre, caso del linfoma , el mieloma múltiple y, sobre todo, las leucemias.

Sin embargo, este tipo de inmunoterapia experimental, también es muy prometedora para el abordaje de muchos tumores sólidos. Así lo muestra un nuevo estudio dirigido por investigadores del Centro Oncológico Integral Lineberger de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill (EE.UU.), en el que se muestra que la terapia con linfocitos T CAR es también eficaz en el abordaje del tumor cerebral más común y letal, el glioblastoma multiforme .

El T CAR consiste en extraer linfocitos 'T' del propio paciente, se cultivan en el laboratorio y, una vez alcanzan un número considerable, se vuelven a introducir en el enfermo para que combatan el tumor. Una terapia que, entre otras ventajas, permite que linfocitos extraídos para su cultivo sean manipulados genéticamente con objetivo de potenciar su actividad anticancerígena. Así, lo que se hace es añadir a estos linfocitos un receptor de antígeno quimérico o ‘CAR’ específicamente diseñado para rastrear y destruir a un invasor específico, en este caso la glicoproteína CSPG4 que se encuentra en las células tumorales.

 Los resultados han mostrado su eficacia a la hora de eliminar a las células del glioblastoma en cultivos de laboratorio. Todo ello, además, sin afectar a las células sanas. Y asimismo, estos linfocitos T CAR también han sido capaces de prolongar la supervivencia y controlar el crecimiento tumoral en modelos animales con el tumor.

Ya hay en marcha ensayos clínicos con inmunoterapias T CAR en pacientes con enfermedades oncohematológicas, pero la intención es ampliar este enfoque terapéutico a los tumores sólidos.

Si quieres saber más sobre la noticia publicada el 2 de marzo de 2018 en el diario ABC, clique aquí

Se encuentra el posible causante de las enfermedades autoinmunes

Las mitocondrias son absolutamente esenciales para la supervivencia celular. Sin embargo, estas mitocondrias también desempeñan un papel mucho más ‘oscuro’. Y es que además de procurar energía, son las encargadas de iniciar la apoptosis cuando las condiciones son adversas. Una labor que parece tener consecuencias muy negativas no solo para la propia célula inmolada, sino para todo el organismo en general.

Como muestra un estudio dirigido por investigadores de la Universidad Monash en Clayton (Australia), la destrucción de las mitocondrias y la consecuente liberación del ADN mitocondrial, muy parecido a los ADN bacterianos, parece ser un desencadenante crucial para el desarrollo de enfermedades autoinmunes.

Hace ya tiempo que algunos investigadores sugirieron que, una vez dañadas, las mitocondrias pueden desencadenar una respuesta inmune potencialmente devastadora para el organismo. El ADNmt es totalmente inocuo siempre y cuando permanezca dentro de la mitocondria. Una vez la célula se ve destruida, este ADNmt es liberado al medio extracelular, en el que será identificado por el sistema inmunitario como un patógeno invasor, lo que provocará las enfermedades inflamatorias y autoinmunes como el lupus o la artritis reumatoide.

Sin embargo, para que esto suceda realmente así es absolutamente necesario que el ADNmt sea liberado y no destruido con el resto de los componentes de la mitocondria ‘moribunda’. Algo que nunca se ha observado.

Para profundizar más sobre la noticia publicada el 23 de febrero de 2018 en el diario ABC, clique aquí.