La edición del genoma humano puede ser una herramienta de salud pública

"La modificación del genoma humano puede mejorar la capacidad para tratar y curar enfermedades, pero solo es útil si llega a todas las personas."

Para empezar es muy importante entender cual es el significado de genoma si no lo tienes claro aquí te dejo un video muy intuitivo que lo explica en solo 3 minutos :

Una vez aclarado este termino podemos empezar con la noticia 

Dos nuevos informes de la OMS realizados  después de que un científico chino afirmara haber editado los genes de bebés gemelos han recogido opiniones sobre este tema concluyendo que la edición del genoma puede servir para mejorar nuestra capacidad de tratar y curar enfermedades, pero solamente será útil si se aplica a todas las personas del planeta , no solamente a los paises desarrollados.

                                                                                                    Imagen de los gemelos con los genes editados 

La OMS hoy en día se opone a la modificación del genoma alegando que las técnicas no son lo suficientemente seguras 

     Imagen , la cual indica en morado los paises desarrollados .

Los informes recogen una lista de beneficios y riesgos :

- Beneficios : Un diagnóstico más rápido y preciso además de la prevención de trastornos genéticos.

- Riesgos : Al alterar el genoma de los embriones estas modificaciones podrían transmitirse a las generaciones futuras .  

                                                             

 

                                                                                                     

                                                                                                            

                                                                                                                            Imagen , la cual simboliza 

                                                                                                                                                                                     un trastorno genético.

La OMS da ciertas recomendaciones como la necesidad de mejorar los sistemas sanitarios en determinadas zonas para garantizar el buen uso de esta tecnología de forma segura, eficaz y ética.

Estos nuevos informes pueden ser muy útiles si consideramos minimizar los riesgos y aprovechar la ciencia para impulsar una mejor salud para todos y en todas partes.

A continuación os dejo el video traducido al español de una asamblea de la OMS en la cual nos habla sobre la modificación del genoma humano .

Esta noticia fue publicada en la sección de salud del periódico ABC el día 12/07/2021 . Accede a ella clicando aquí . 

Las imágenes han sido extraídas de aquí , aquí  y aquí 

Los videos han sido extraídos de aquí y Aquí

Este artículo guarda relación con el temario dado en la unidad 16 ( la biotecnología ) perteneciente a la asignatura de Biología de 2º de Bachillerato científico .

Genes responsables del pitido en nuestros oídos

Los genes asociados al ruido en los oídos o acúfenos, un síntoma que presenta hasta el 15% de la población, han sido identificados por un equipo internacional de científicos, liderado por la Universidad de Granada y el Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada.

El trabajo publicado por la revista Ebiomedicine, cuenta la identificación de un exceso de mutaciones raras en los genes ANK2 y TSC2 en pacientes con enfermedad de Menière y acúfeno severo.

La enfermedad nombrada anteriormente en primer lugar, es un trastorno del oído interno que presenta perdida de audición, episodios de vértigo y acúfenos. Por otro lado, el acufeno es una molestia generalmente en forma de zumbidos, pitidos o ruidos graves o agudos que pueden escucharse de forma temporal o crónica, y se acentúan cuando hay silencio absoluto en el ambiente. Puede llegar a ser muy invalidante para el 1% de la población, y se asocia con sordera, intolerancia a los ruidos, dolor de cabeza e hipertensión. El más grave tiene un componente hereditario que se ha demostrado en estudios de agregación familiar y de concordancia entre gemelos.

Estos resultados se han validado en un segundo grupo de pacientes suecos con acúfenos y no se han encontrado en un tercero de pacientes con epilepsia.

El autor principal del trabajo, explica que sus hallazgos indican que las proteínas que producen estos genes estarían implicadas en la reorganización de las conexiones entre las neuronas que causan los ruidos. El gen ANK2 se ha relacionado con el autismo, un trastorno del desarrollo que también cursa con aumento de la sensibilidad al ruido.

En concreto, el interés en estudiar los acúfenos severos en distintas enfermedades puede conducir a la identificación de los mecanismos moleculares, el diagnóstico precoz y la aplicación de nuevos fármacos para su tratamiento.

Para redactar este post, me he basado en la información de la noticia publicada por El Mundo , el 16 de abril de 2021.

Para entrar directamente en la noticia clique aquí. Las imágen la he extraído de aquí.