Mecanismo para evitar complicaciones en el embarazo

Las posibilidades de sufrir complicaciones en un embarazo suelen ser más altas durante las primeras semanas, ya que es el momento en el que se forman las células fetales de la placenta. Éstas interactúan con las células de la madre para modificar su respuesta inmunitaria intentando evitar una situación de rechazo. Por otro lado, gracias a estas células fetales de la placenta, el embrión consigue adherirse al útero en la decidua (capa más interna del útero gestante) que se engrosa para permitir la implantación.

A consecuencia de esto, científicos del Instituto Wellcome Sanger, la Universidad de Newcastle y la Universidad de Cambridge han conseguido crear un mapa celular detallado de la zona de contacto entre las células fetales de la placenta y las células de la madre, centrándose en las primeras semanas de un embarazo sano.
Este mapa celular permitiría comparar en un futuro las diferencias que existen entre una gestación sana y una problemática; y, en consecuencia de esto, descubrir cuáles son los genes que

modifican el sistema inmunitario materno y permiten un buen desarrollo del feto.
El mecanismo que se ha empleado para crear este mapa celular ha sido una herramienta desarrollada por la empresa española de desarrollo de software YDEVS. Consiste en una base de datos (llamada CellPhoneDB) que recoge las informaciones de las moléculas y sus interacciones, además de predecir las interacciones más probables. Esta herramienta usa técnicas genómicas y bioinformáticas complejas y ha conseguido mapear más de 70.000 transcriptomas.

Por otro lado, este hallazgo también repercutirá en los estudios oncológicos ya que las células tumorales utilizan mecanismos similares para evadir el sistema inmunitario.

En mi opinión, este avance es muy importante ya que supone conocer el futuro desarrollo del embarazo, evitando así abortos involuntarios.

Esta noticia se puede relacionar con el temario de las células de la asignatura de biología de 2BAC, ya que se habla de las células maternas y fetales. También se puede relacionar con el tema de los nucleótidos y ácidos nucleicos, ya que también se menciona al ADN.

Para obtener más información sobre la noticia publicada en la plataforma multimedia de comunicación científica SINC pulse aquí.

Adenina, timina y ADN.

En junio del 2000 se anunció el descubrimiento del genoma del ser humano. Los científicos observaron que cada 10 pares de bases, la proporción de la pareja adenina (A) y timina (T) era mayor que la de las otras bases.

El ADN en time-lapse.

Como la estructura más sencilla de condensación del ADN es el collar de perlas, y las bases de A/T dan más flexibilidad al ADN a la hora de enrollarse alrededor de los nucleosomas, siempre se había asociado la nombrada repetición con la selección natural. No obstante, fue el equipo de IRB Barcelona quien, hace un par de semanas, descubrió el por qué de esta periodicidad.

Estaban estudiando la distribución de las mutaciones, cuando observaron que se acumulaban con una frecuencia de 10 pares de bases. Llegaron a la conclusión de que como la mayoría de mutaciones que recibimos son citosinas (C) que se convierten en timinas (T), las zonas del ADN que tienden a recibir más mutaciones a lo largo de millones de años se han convertido en parejas A/T.

En mi opinión, es un gran gran avance biológico que no solo afecta a lo que conocíamos de nuestro ADN, sino que también a todo lo que no queda por conocer de las mutaciones.

Esta noticia se relaciona con el apartado de los nucleotidos y los ácidos nucleicos del libro de biología de 2ºBAC, ya que nos puede aportar mucha información sobre el ADN. De igual forma que el apartado de genética mendeliana nos puede ayudar con los conceptos generales del ADN y el apartado de genética y evolución con las mutaciones.

La noticia fue publicada el 2 de noviembre de 2018 en la revista SINC. Podeís llegar a ella pulsando aquí y a la fotografía aquí.

Conocer los núcleos del tálamo gracias a un nuevo atlas

El tálamo es una estructura muy importante del cerebro humano. Participa en muchas funciones y si se lesiona, el individuo podría entrar en coma. Los investigadores al registrar su actividad, no podían trabajar entre sus núcleos, los cuales son responsables de su función y conexiones con la corteza cerebral. Esto conlleva a ser incapaces de examinar si son partícipes de cualquier enfermedad o de la conducta de participantes sanos.

Actualmente, un estudio ha mostrado un atlas del tálamo, el cual es capaz de valorar sus núcleos y funciones específicas. Puede identificar los núcleos con datos de neuroimagen y, en un futuro, será utilizado en patologías en las que está implicado. Este atlas se puede adaptar al tamaño y características de cualquier tálamo, el primero en conseguirlo. También ayudará a avanzar el estudio contra trastornos y enfermedades como la dislexia o el alzhéimer entre muchas otras.

Por una parte, comenzaron a investigar sobre el alzhéimer y llegaron a la conclusión de que el atlas es de gran ayuda, ya que es preciso en el tiempo, se adapta a imágenes de resonancia y permite clasificar entre pacientes con y sin alzhéimer. Por otra parte, investigaron sobre su papel en la dislexia, obteniendo como resultados que la dislexia muestra implicación talámica, por lo que hay que seguir investigando para saber qué núcleos específicos están relacionados.

En mi opinión, me parece bastante interesante e importante este nuevo atlas sobre el tálamo, puesto que gracias a él podemos obtener más información del tálamo y ayudar a combatir enfermedades, ya que sabremos si está implicado en ellas.

Esta noticia se puede relacionar con el tema de neurología de biología de 2BAC, ya que el tálamo se encuentra en el cerebro e interviene en procesos neurológicos. También lo podemos relacionar con el tema de inmunología, puesto que interviene en enfermedades.

Para obtener más información sobre la noticia original publicada por la revista SINC, pulse aquí.

Recuperación del tejido nervioso mediante material biológico

Nuestro sistema nervioso tiene muy poca capacidad para recuperarse tras una lesión, como sucede con el ictus, los traumatismos cerebrales y también con las enfermedades neurodegenerativas. Para ello se utiliza el tratamiento con células madre, ya que se ha demostrado que estas células sirven para reparar y proteger el cerebro dañado, además de impedir una mayor extensión del daño.

Sin embargo, las células madre, al ser transplantadas, tienen baja supervivencia en el cerebro. Por lo tanto, se han tenido que estudiar nuevas formas para transplantar estas células.

Un equipo de científicos del Centro de Tecnología Biomédica de la Universidad Politécnica de Madrid, en colaboración con otras universidades, ha descubierto un método para que las células madre tengan una mayor tasa de supervivencia una vez implantadas en el cerebro. Este método consiste en implantar las células madre encapsuladas en fibroína de seda (un material inocuo y biocompatible).

El tratamiento ha sido probado en ratones. A éstos ,se les indujo un infarto cerebral para después implantarles las células madre envueltas en fibroína de seda. Los ratones tuvieron una mejora notoria de sus capacidades sensoriales y motoras, alteradas tras el infarto cerebral. Por otra parte, mediante técnicas electrofisiológicas, los investigadores demostraron que también se había producido una reorganización cerebral en áreas adyacentes a la zona del daño.

En mi opinión, este avance es muy importante ya que supone una gran mejoría en los tratamientos de las lesiones del sistema nervioso como pueden ser los ictus, una lesión muy común.

Esta noticia se puede relacionar con el temario de las células de la asignatura de biología de 2BAC, ya que se habla de las células madre que son las células a partir de la cuales se generan todas las otras células con funciones especializadas.

Para obtener más información sobre la noticia publicada en la plataforma multimedia de comunicación científica SINC pulse aquí.

Bacteris intestinals al cervell.

Es nostre cos està replet de bacteris que duen a terme varies funcions com suministrar vitamines al cos, convertir els aliments en energia, destruir les cel·lules causants de les enfermetats etc...
En concret el mibrobioma intestinal, formada per al voltant de 10 bilions de bacteris (interdependents entre ells), de unes 500 a mil especies distintes.

Els bacteris intestinals poden ser molt beneficiosos per al nostre organisme però s'ha demostrat que també tenen un paper en la obesitat, que pot causar numeroses enfermetats com: la diabetes, la cardiopatía isquémica i fins i tot alguns tipus de cancer com el meningioma (cancer en el teixit que cobrix el cervell i la medul·la espinal. Açí deixe dos enllaços amb mes informació sobre la microbioma intestinal i el seu rol en la obesitat.
MICROBIOTA INTESTINAL: ROL EN OBESIDAD.

LA MIBROBIOTA INTESTINAL Y SU ROL EN LA DIABETES.


Un recent estudi a la Universitat d'Alabama a Birmingham (EE.UU.) realitzat per Rosalinda Roberts, Courtney Walker y Charlene Farmer amb tecniques avançades de microscopia ha demostrat que hi han bacteris provinents de l'intestí habitant al cervell, mes concretament als astrocits (cèl·lules de suport per a les neurones).

El cervell funciona a l'altre costat d'una barrera anomenada barrera hematoencefàlica, aquesta barrera filtra el flux sanguini evita l'entrada de substàncies i cèl·lules des d'altres zones del nostre organisme. Hi han hagut casos demostrats en que alguns bacteris han traspassat aquesta barrera i han provocat greus inflamacions cerebrals. Per aquesta raó els cientifics son cautelosos quan es tracta d'investigar aquest nou fenòmen. 

També cal destacar que Rosalinda Roberts va descobrir aquests bacteris de forma fortuïta, ja que estaba buscant un altra cosa. 

La meua opinió es que si es demostra que aquesta teoria es correcta i els bacteris poden viure al cervell. La ciencia donaria un pas gegant cap a tots el ambits del camp medicinal i aixó podria donar lloc a una revolució científica.

Enllaç a la noticia açí.

Noticia original

Inmunoterapia con la ayuda de un biomarcador

Algunos científicos han estado investigando y han identificado un biomarcador con una firma genética, el cual nos facilita saber si los pacientes responderán o no a la inmunoterapia, ayudándonos así a tratar el cáncer. Esta firma genética está relacionada con la red molecular del cuerpo, la matriz extracelular, que sirve para sustentar y apoyar físicamente a las células.

En los pacientes con cáncer con dicha firma genética, la matriz extracelular actúa endureciéndose alrededor de las células que están enfermas formando una barrera que las células inmunitarias no pueden atravesar, consiguiendo de este modo no matar las células.

ADN

Después de varias pruebas con el biomarcador, obtuvieron como resultados que las células inmunitarias no penetraban en el tumor, llegando a la conclusión de que la matriz extracelular podría estar bloqueando el sistema inmunológico. Por ello, están investigando una estrategia para deshabilitar la matriz antes de comenzar la inmunoterapia. Su objetivo es hallar un biomarcador que ayude a determinar si un paciente necesita la inmunoterapia, y para aquellos que no la necesiten, el paciente recibirá un medicamento con la finalidad de atacar la matriz y de esta manera responder a la inmunología.

En mi opinión, es muy importante la firma del gen de la matriz extracelular, ya que se podría saber si el paciente responde a la inmunoterapia. Si responde habrá muchos beneficios,  conseguiremos  una buena terapia contra el cáncer y reducir el número de muertes a causa del cáncer.

Esta noticia se puede relacionar con el tema del ADN de la asignatura de biología de 2BAC, ya que se basa en un biomarcador con una firma genética. También está relacionado con el sistema inmunológico, puesto que su fin es conseguir una terapia inmunológica contra el cáncer.

Para obtener más información sobre la noticia original publicada por el periódico ABC, pulse aquí.

La esperanza de vida, cuestión de neuronas

La longevidad ha estado comúnmente relacionada con el metabolismo y las dimensiones de las especies, cosa que no es del todo cierta, ya que algunas especies del mismo tamaño tienen diferente esperanza de vida. Una investigación realizada por Suzana Herculano-Houzel relaciona la longevidad con la cantidad de neuronas que tiene un organismo, concretamente, en la corteza cerebral.



En la investigación se contabilizó el número de células neuronales a unas 700 especies endotérmicas, llegando a la conclusión de que su teoría era cierta. Esta regla también se aplica a los humanos, determinando así, que la idea de que nuestra esperanza de vida es mayor debido a nuestra larga infancia, es errónea.



Neuronas

La relación entre la longevidad y las neuronas es más directa de lo que parece, puesto que a medida que envejecemos se producen más fallos en nuestro organismo. Si estos fallos dañan las neuronas de la corteza cerebral, pueden desencadenar en un mal funcionamiento del organismo y finalmente en la muerte. Dichos errores se reducen cuando el número de neuronas en la corteza cerebral es mayor, alargando así la esperanza de vida.

En mi opinión este descubrimiento nos permite saber que si cuidamos el estado de dichas neuronas mediante la realización de actividades que las fortalezcan, podemos aumentar nuestra esperanza de vida.

Esta noticia se puede relacionar con el apartado de las células de la asignatura de biología de 2ºBAC, ya que las neuronas son células con una función especial (la transmisión de impulsos nerviosos). También está relacionado con la histología (estudio de los tejidos de los seres vivos).

Para obtener más información sobre la noticia publicada el 1 de noviembre de 2018 por la revista "Investigación y Ciencia" pulse aquí.

Nueva molécula contra la aterosclerosis y la miocarditis

Un estudio ha demostrado que el tratamiento con el péptido intestinal vasoactivo disminuye el número y tamaño de las placas ateroscleróticas en el corazón, el arco aórtico y las arterias carótidas y la aorta, y también reduce la hipertrofia, el daño cardiaco y la fibrosis pericárdica característica de la miocarditis.

El estudio, se ha realizado en ratones, pero los resultados apoyan el inicio de estudios sobre el uso de la molécula VIP como un agente terapéutico para el tratamiento de aterosclerosis, inflamación cardiaca y cardiomiopatía dilatada y todas sus manifestaciones clínicas en humanos.

Las aproximaciones terapéuticas inmunomoduladoras podrían ser efectivas contra la aterosclerosis y la miocarditis

Aunque el tratamiento con VIP reduce ligeramente los niveles de colesterol en sangre, este no es el mecanismo de acción terapéutica, por lo que se podría utilizar en combinación con medicamentos reductores de colesterol.

Las enfermedades cardiovasculares se han convertido en la principal causa de muerte a nivel global. Entre ellas, el infarto de miocardio e isquémico causados por la aterosclerosis.Y la miocarditis y la subsiguiente cardiomiopatía dilatada son las mayores causas de fallo cardiaco en jóvenes adultos.La miocarditis se origina por exposición a toxinas o agentes infecciosos.

 La progresión de la aterosclerosis y la miocarditis depende del desarrollo de respuestas autorreactivas contra componentes del miocardio y la pared arterial, lo cual abre la posibilidad que aproximaciones terapéuticas inmunomoduladoras puedan ser efectivas en estas enfermedades cardiovasculares

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