PRIMER INHIBIDOR EFECTIU CONTRA L'ONCOGÈN KRAS

Un nou tractament que inhibeix l'oncogèn KRAS ha sigut desenvolupat per una empresa biotecnològica americana, que rep el nom d'Amgen.

KRAS es una proteïna produïda per un gen, que està implicada en les vies de senyalització cel·lular que controlen el creixement, la maduració i la mort de les cèl·lules. Quan aquestes proteïnes muten, donen lloc a l'oncogèn KRAS, el qual provoca el 13% dels adenocarcinomes de pulmó i el 3% dels càncers de còlon, entre altres.

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L'oncogèn KRAS era indestructible donada l'absència de zones on els medicaments es pogueren adherir a ell, i a la seua forma esfèrica. Els científics d'Amgen han sigut els primers en trobar una fissura en la superfície de la proteïna KRAS G12C, i proporcionar una solució clínica viable.

El fàrmac que han desenvolupat té la capacitat de matar les cèl·lules tumorals mitjançant monoteràpies o en combinació amb altres estratègies. A més, Jude Canon ens explica que  el tractament fa que les cèl·lules canceroses siguen més sensibles a l'immunoteràpia.

De moment, el tractament, anomenat AMG 510, ha tingut una resposta positiva. Primerament, en l'estudi amb animals van aconseguir reduir, i fins i tot, erradicar el tumor en creixement. Més tard, en l'assaig amb persones, van augmentar de manera progressiva la dosis del medicament, i com a resultat van reduir el tumor de dos pacients en un 34% i un 67% en sis setmanes.

Aquest descobriment suposa un gran avanç en el món tan complex com és el de l'oncologia i potser, ens trobem més prop d'una solució radical del cáncer.

Aquesta notícia va ser publicada al diari ABC el dia 31/10/2019 a les 10.58h. Per a vore la notícia original fes clic ací.

EL PRIMER TRASPLANTE DE VÉRTEBRAS HUMANAS

Realizar un trasplante de vértebras en un cuerpo humano era algo impensable hasta la innovación del instituto ortopédico Rizzoli de Bolonia (Italia), salvando la vida de un paciente con un tumor en los huesos. Hablamos de un tipo de cáncer que carcome y rompe las vértebras.

Los médicos descartaron rotundamente la opción del implante de otros huesos y las prótesis de titanio. Sometieron al paciente a una operación nunca antes realizada, basada en sustituir una parte de la columna vertebral por vértebras humanas.

El objetivo del equipo médico liderado por Alessandro Gasbarrini, era eliminar el tumor existente evitando la aplicación de injertos de metal para cubrir la médula ya que esto habría sido ineficaz.


Dicho implante realizado en el paciente, nos aproxima al objetivo de una fusión perfecta con su columna vertebral y potencia un curso de tratamiento con radioterapia.

Según el doctor, el paciente admitió que se le sometiese a cirugía reconstruyendo así la estructura perfecta de la columna con un hueso extraído del tumor. Al tratarse de un injerto óseo, los riesgos de un rechazo son más bajos que los de un trasplante de órganos.

A los cuarenta días de la operación, este pudo iniciar sin ningún tipo de contratiempo su ''nueva vida''.
Una operación de 12 horas que implicó 20 médicos en quirófano y unos 100 profesionales tributando previa y posteriormente en la intervención, incluyendo la del equipo de recolección de tejidos y el banco también colaborador.

A día de hoy, esta ejecución es la responsable de haber creado una transición en la historia de los trasplantes de Italia y del mundo.

Esta noticia fue publicada el 16 de octubre en la sección de salud del ABC.

Detectadas las proteínas posibles causantes del cáncer de hígado

Un equipo de científicos del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), un barrio del pueblo barcelonés de Hospitalet de Llobregat, encabezado por Isabel Fabregat, profesora de la Universidad de Barcelona e investigador en el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD) han detectado una proteína llamada clatrina cuya presencia es imprescindible para que un cáncer de hígado esté en desarrollo.

La clatrina también puede ser conocida por su importante papel a la hora de recubrir las vesículas formadas en la endocitosis i así introducir moléculas dentro de la célula.

La clatrina se representa en amarillo.

 Mediante este estudio, realizado a humanos y ratones, se ha podido esclarecer que las células hepáticas (células del hígado) de carácter invasivo demuestran niveles altos de clatrina y en consecuencia podría provocar posteriormente un cáncer de hígado.

Asimismo el equipo de Isabel Fabregat, a través de pruebas in vitro, ha podido verificar que el exceso de clatrina está directamente relacionado con la activación de la proteína TGF-ß la cual también puede desencadenar en un futuro una tumorigénesis hepática, pero esta tiene unas peculiares maneras de actuar según el nivel de avance que tenga el cáncer:  si el tumor está poco desarrollado o en una condiciones estándares, el TGF-ß se enfrenta a él impidiendo que crezca más y destruyendo esas células invasivas; pero si el tumor está muy avanzado y con niveles de clatrina considerables, esta proteína actúa de manera contraria favoreciendo el desarrollo y expansión del cáncer. Este cambio repentino se produce cuando el TGF-ß activa la vía del receptor EGF(EGFR), presente en varios cánceres y hace acto de presencia mediante endocitosis.

En pocas palabras, los niveles de clatrina que hayan en las cèlulas determinarán la función en la que actuará el TGF-ß mediante la vía EGFR la cual siempre va ligada a la clatrina, tanto al destruirse como al regenerarse. Si desaparece la clatrina definitivamente en algunas células estas también lo hacen. También están en relación los niveles de TGF-ß con los de clatrina, si son altos, el paciente tendrá un peor pronóstico.

Estos descubrimientos proporcionarán un tratamiento más específico y personal a aquellos que presenten estas características en sus análisis, por ahora, solamente para cáncer de hígado.

Esta noticia me ha parecido bastante interesante ya que además de estar relacionada con el temario que estamos trabajando en la asignatura de Biología de segundo de bachillerato, me ha llamado la atención la cantidad de factores que están presentes en el desarrollo de un tumor además de los que queda por descubrir. Como dato geográfico, el cáncer de hígado, tema principal de la noticia, es más común en regiones de la África subsahariana y el Lejano oriente. En España se diagnostican 3.000 casos anuales. Os recomiendo visitar la Asociación Española Contra el Cáncer (aecc)  si queréis informaros más sobre este u otro tipo de cáncer.

Este estudio ha sido publicado oficialmente en la revista Journal of Hepatology, pero esta noticia está extraída de la Agencia Sinc publicada el 30 de octubre de 2019.

La primera paciente que supera con creces la enfermedad del olvido. Es esto posible?

Tras mucho tiempo, en el país latinoamericano de Colombia, han tenido muchas dificultades para la supervivencia por la aparición de diversas enfermedades. En este caso hablaré del alzheimer, una enfermedad que afecta al desempeño de diversas actividades diarias ya sea memorizar o razonar en el día a día.

Es una enfermedad que pasa desapercibida unos 20 años de que pueda aparecer ningún síntoma y es muy difícil de curar una vez se ha detectado en una de sus etapas prosperas y hoy en día afecta a un gran porcentaje de las personas de tercera edad. Teniendo en cuenta que en 2017 hubieron aproximadas unas 8,7 millones de personas españolas superiores a 65 años, son afectadas un 9% de estas y puede pasar desapercibido este dato pero casi es una entre 10 personas de la tercera edad.


Volviendo al tema en cuestión, en Colombia se han diagnosticado un total de 6000 afectados todos relacionados por sangre, es decir, de la misma rama genealógica. Nos encontramos con el caso de una mujer de 73 años que ha resistido a la única persona que ha sobrevivido a las mutaciones patológicas de la enfermedad y a sus inconvenientes. Los científicos rápidamente analizaron el cerebro de esta mujer y se percataron de los minúsculos niveles de la proteína beta amiloide (véase en la fotografía 2), cuyos niveles disminuyen en presencia del alzheimer. Después de dichos estudios la investigadora Yankeel Quiroz, desarrollo unos anticuerpos que copiaban el comportamiento del paciente. Según Quiroz, es que la proteína que produce el APOE influyen en el mismo funcionamiento de este gen y el HSPG.


Muchos de estos expertos piden tiempo ya que es muy temprano saber si este gen si es aplicado puede ayudar a la cura contra la enfermedad ya que principalmente no se sabe como afectara en otros afectados.
Finalmente, el experto en alzheimer Carlos Dotti expone que el funcionamiento no solo aparece en esta paciente sino que funciona en individuos de tercera edad y es por eso que se recomienda que su utilización en estas personas. Por otro lado se defiende que muchas personas superioras a dicha edad, con unos altísimos niveles de amiloide no desarrollan esta enfermedad y según se conoce, la opción más lógica es que la demencia desarrollada no es tan habitual en una gran cantidad de esta proteína y que lo que pudo ayudar a esta anciana a superar dicha enfermedad podría ser sus mecanismos protectores como sus sistemas o aparatos.

Encuentra mas información sobre la noticia en el siguiente enlace

¿Podemos compararnos con las salamandras?

Los humanos no somos capaces de regenerar una extremidad perdida, pero un estudio de la Universidad de Duke, sugiere que poseemos una capacidad oculta para regenerar el cartílago de nuestro cuerpo.

La autora principal del trabajo, Virginia Byers Kraus, cree que esta capacidad puede ser la base regeneradora de tejidos articulares y, posiblemente, extremidades humanas completas.
Se ha demostrado que los humanos poseemos un "interruptor oculto" capaz de activar el crecimiento de los cartílagos.

• ESTUDIO REALIZADO

Los investigadores analizaron cartílago de caderas, tobillos y rodillas de 18 personas distintas. Clasificaron la edad de los cartílagos utilizando un "reloj molecular", así pudieron determinar cuales poseían más proteínas, y por tanto se estaban regenerando más rápidamente. Se determinaron los tobillos como los más "jóvenes", observando un incremento de edad en el resto de articulaciones. Dato que guarda semejanza con la mayor capacidad de las salamandras, hacer crecer más y mejor las zonas periféricas de sus cuerpos.

Los humanos compartimos con ellas un interruptor molecular, el microARN, que controla la formación de viscosas yemas en los animales y del cartílago en los humanos. Han llamado a esta capacidad "nuestra salamandra interior". 
Este descubrimiento podría ser la puerta a una clase totalmente nueva de tratamientos a base de regenerar partes o extremidades humas completas.

Esta noticia está relacionada con la evolución de la ciencia respecto a las capacidades humanas. Ha sido publicada el día 3 de noviembre de 2019. Para leer la noticia actual clicad aquí y las imágenes han sido extraídas de aquí, aquí y aquí.

Necesitas un tratamiento para tu cutis y deseas eliminar las arrugas sin pagar una fortuna? Prueba esto

Varios agentes tanto meteorológicos como nocivos como la contaminación, los rayos del sol e incluso el estrés en el trabajo o el paso de los años pueden perjudicar la epidermis ya que desgastan la piel progresivamente eliminando propiedades como su brillantez o su elasticidad. Es por eso que hoy vengo a enseñar un nuevo método basado en nada más y nada menos que el ácido hialurónico.

Son muchos los tratamientos a los que sometemos nuestra cutis y son muchas cirugías plásticas que acaban dañándole y es por lo que muchos expertos buscan otras alternativas menos nocivas y mas naturales. En un laboratorio de Suiza, uno de los especialistas de dicho ácido explica que son muchos estos beneficios como la prevención del envejecimiento también llamado redensificación.

En la medicina estética, la redensificación es un tratamiento perfecto y los jóvenes tratan de combatir el envejecimiento de cualquiera de las maneras ya sea con maquillaje o con operaciones. Sobre todo se suele aplicar en la zona facial y en la zona del cuello.
Las ventajas que esto conlleva son que este producto tiene una propiedad de re estructuración y de regeneración de las células dando más firmeza y mayor textura.
También su efecto antioxidante permite estar a la altura de los productos por su bajo coste y su confianza en sus resultados.
Su aplicación es muy sencilla, simplemente hay que aplicarla en pequeñas cantidades y no altera tu horario ni rutina diaria ya que no has de estar pendiente de el tanto como otros productos.
Para finalizar sus resultados son aparentemente inmediatos, esto  quiere decir que si lo aplicamos los primeros días los cambio son visibles y evidentes solo palpando la piel y por ultimo también puede ser utilizado con otros productos ya que no entra en problema con ninguno.

Esta noticia fue publicada el 3 de noviembre de 2019 y la puedes encontrar aquí.

Descubren qué causa los problemas de orientación espacial de las personas con Down

El síndrome de Down es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales. Se trata de una anomalía congénita que se presenta cuando hay una copia extra del cromosoma 21 (trisomía 21) que causa problemas en el desarrollo físico y cerebral.

En este cromosoma (21) hay un gen esencial para alcanzar el equilibrio entre excitación e inhibición en el cerebro, el gen Grik1.
Este gen, actúa en la comunicación neuronal debido a que regula la liberación de GABA en las sinapsis. La presencia de este neurotransmisor posibilita el funcionamiento correcto de los circuitos neuronales. A falta de este equilibrio, aparece la ansiedad, depresión, esquizofrenia, etc.

En el estudio, el ratón de síndrome de Down tenía un problema de desequilibrio  entre excitación e inhibición de determinados circuitos neuronales de una zona relacionada con la memoria y la orientación en el espacio. Como el desequilibrio depende de la dosis de Grik1, en el estudio se manipuló genéticamente esta cantidad consiguiendo así revertir el desequilibrio, cuando se normalizaba la dosis, los problemas de memoria espacial desaparecían.

Los autores del estudio afirmaron que los cambios del desequilibrio son muy sutiles, por eso habían pasado desapercibidos y que este desequilibrio en la amígdala afecta el procedimiento emocional, en la corteza prefrontal causa problemas en las relaciones personales y en el hipocampo se traduce en los problemas de orientación espacial de las personas con síndrome de Down.

Video AgenciaEFE
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EL VIRUS DEL SARAMPIÓN DESTRUYE EL SISTEMA INMUNE

Dos investigaciones independientes, nos avisan sobre el riesgo que desconocemos sobre no vacunar a los niños del sarampión. Se hizo un estudio con 77 niños no vacunados antes y después de la infección por sarampión y han observado que la infección puede dañar la inmunidad contra virus y bacterias creando 'amnesia inmune' esto hace que las personas sean mas débiles a infecciones por otros patógenos, casi igual de indefensas que un recién nacido.
Es necesario vacunarse ya que no solo impide el sarampión, sino también entorpece el debilitamiento de la 'inmunidad colectiva' de otros tipos de patógenos como virus o bacterias. El sarampión es uno de los virus mas contagiosos.

La vacunación ha reducido un 88% los casos de sarampión, salvando 21,1 millones de vidas, pero hay gente y religiones que están en contra de la vacunación y eso ha hecho que este virus continué afectando a 7 millones de personas. En EE.UU se están produciendo brotes epidémicos.

El virus es mucho más perjudicial de lo que pensamos, y la vacuna mucho más eficaz, para ayudar a estimar el impacto de la vacunación. Un grupo de investigadores han analizado si el sarampión puede realmente facilitar una supresión de la respuesta inmune, y si esta puede mantenerse durante meses o años incluso después de la desaparición de los síntomas visibles, como la característica erupción.
Esta hipótesis gracias a previos estudios incluye la evidencia de que el sarampión con hasta el 50% de las muertes infantiles son por esta enfermedad.

Se analizó en un estudio publicado en Science, que con muestras de sangre de 77 niños no vacunados antes y después de un brote de sarampión, se dieron cuenta de que el virus borra la memoria inmune ante patógenos previos, ademas elimina entre el 11 y el 73% de los anticuerpos protectores de los niños, las proteínas de la sangre que recuerdan virus previos y ayudan al cuerpo a evitar infecciones repetidas. Sin estos anticuerpos los niños pierden muchas de sus defensas inmunes y se vuelven mas débiles a los virus que ya conocieron y acabaron con ellos.

Gracias a la tecnología de detección de virus se dieron cuenta de que los anticuerpos de los niños estaban desapareciendo, pueden identificarse incluso todos los virus que han infectado a un individuo, usando solo una gota de sangre. VirScan puede detectar anticuerpos contra el ViH, la gripe, el herpes y cientos de otros virus pero les costo mucho detectar el del sarampión
En 2013, Swart en Rotterdam habia cogido muestras de sangre a niños no vacunados, se produjo una epidemia y los investigadores regresaron para cogerles otra vez muestras de sangre. El tiempo promedio fue de 10 semanas. Elledge 10 años después analizó las muestras usando VirScan, no tuvieron ningún inconveniente para ver los anticuerpos de los niños que parecían estar desapareciendo, después de la infección los anticuerpos de los niños se habían reducido el 33 o 44%.
Al comparar los datos de las células B de los niños antes y después de la infección se dieron cuenta de dos indicaciones de supresión inmune del sarampión: la reposición incompleta del grupo de células B y la memoria inmune comprometida debido al agotamiento de los clones de células B.

En mi opinión creo que es necesario vacunarse para evitar las infecciones tanto del sarampión como de otros virus.
Esta noticia esta relacionada con la asigantura de 2 de bachillerato ya que en nuestro temario que trabajaremos lo podemos encontrar.
Esta noticia fué publicada el 31 de octubre de 2019. La información esta extraída de esta noticia la primera imagen y la segunda.