La covid-19 trastoca el sistema inmunitario de algunos pacientes.

Se plantea cada vez más, durante la pandemia mundial que estamos viviendo, por qué algunas personas caen gravemente enfermas mientras otras salen indemnes. Dicha cuestión se trata de algo complejo de explicar para incluso muchos profesionales.  Los inmunólogos de al rededor del mundo trabajan constantemente para buscar una respuesta. 

Uno de los factores principales a tener en cuenta es la producción de anticuerpos (proteínas capaces de neutralizar y exterminar patógenos invasores como los virus).  Y es que en algunos pacientes se han identificado "anticuerpos autorreactivos", que en los casos más graves de covid-19, se dirigen en contra de los propios tejidos del paciente en lugar de protegerlo del virus.  Varios estudios han intentado explicar el por qué de esto, llegando a la conclusión de que lo ocurrido se relaciona con un empeoramiento de la enfermedad.

En un estudio reciente, se analizó el historial médico de de 52 pacientes de covid-19 que estaban recibiendo cuidados intensivos.  Más de la mitad de ellos dieron positivo en los test de anticuerpos. Más de dos tercios presentaban indicadores compatibles con que su sistema inmune estaba produciendo anticuerpos que atacaban a sus propios tejidos. Podría ser que las enfermedades víricas graves tuvieran como efecto normal la producción de anticuerpos pero, ¿Hasta que punto contribuyen entonces estos anticuerpos a agravar los síntomas del virus? 

Esto ayudaría a explicar la aparición tardía de los síntomas ya que cabe la posibilidad de que estos estén ligados con la producción de los anticuerpos. También podría explicar por qué los tratamientos con dexametasona parecen ser efectivos solo en los casos más graves. De la misma manera explicar por qué los pacientes experimentan, cada vez más, síntomas permanentes. Y lo que sería más preocupante, que estas respuestas sean las responsables de la aparición  de enfermedades nuevas y autoinmunes.  

Mediante los test de autorreactividad (anticuerpos autorreactivos), podríamos llegar a comprender hasta que punto, algunos casos de pacientes de covid-19 de larga duración, podrían estas relacionados con la persistencia en ellos de autoanticuerpos. Si hiciésemos este test a los pacientes inmediatamente después de su recuperación podríamos establecer un punto de partida y por tanto, rastrear nuevos casos de autoinmunidad derivados de esta enfermedad. 

Toda la información ha sido extraída de la noticia publicada por el diario ABC, el 30 de octubre de 2020.

Para entrar directamente, clique aquí.

DESCUBREN ANTICUERPOS HUMANOS QUE BLOQUEAN EL CORONAVIRUS EN LAS CÉLULAS

Investigadores de la Universidad de Utrecht, el Centro Médico de Erasmus y HarBor BioMed, han identificado un anticuerpo monoclonal completamente humano que evita que el COVID-19 infecte las células del laboratorio. Esto es un primer paso para el desarrollo de un anticuerpo completamente humano para tratar o prevenir el COVID-19 causada por el SARS-CoV-2.

Berend-Jan Bosch quien realizo este estudios nos explica; que esta investigación proviene de cuando realizaron en 2002/2003 un trabajo sobre los anticuerpos contra el SARS-CoV, utilizando esta colección de anticuerpos contra el SARS-CoV, identificaron un anticuerpo que también neutraliza la infección del SARS-CoV-2 en las células cultivadas. Este anticuerpo neutralizante, tiene el potencial de alterar el curso de la infección en el huésped infectado, ayudando a eliminar el virus o protegiendo a un individuo que no esta infectado pero que si que esta expuesto al virus.
             
                                                               FRANK GROSVELD (principal coautor del estudio)
BEREND-JAN BOSCH (coautor del estudio)

Bosch afirma que el anticuerpo se une a un dominio que se conserva tanto en el SARS-CoV como en el SARS-CoV-2 lo que explica su capacidad para neutralizar ambos virus.
Este descubrimiento proporciona una base sólida para la investigación futura para empezar el posible tratamiento con COVID-19, afirma Frank Grosveld principal coautor del estudio, este anticuerpo permite que se pueda avanzar más rápido y reduce los efectos secundarios relacionados con el sistema inmune.

Los anticuerpos terapéuticos convencionales se desarrollan primero en otras especies y después las prueban en humanos. El anticuerpo se genero utilizando la tecnología de ratón transgénico H2l2 de Harbor BioMed.

En mi opinión estoy muy orgullosa de que todos los científicos están haciendo un gran esfuerzo por encontrar la cura de este virus y salvar el mundo, este anticuerpo quizá sea ese pequeño impulso para encontrar la vacuna o medicamento.
 La noticia ha sido extraida de aqui la imagen de el anticuerpo de aqui  y las imagenes de Berend-Jan Bosch y Frank Grosveld

EL VIRUS DEL SARAMPIÓN DESTRUYE EL SISTEMA INMUNE

Dos investigaciones independientes, nos avisan sobre el riesgo que desconocemos sobre no vacunar a los niños del sarampión. Se hizo un estudio con 77 niños no vacunados antes y después de la infección por sarampión y han observado que la infección puede dañar la inmunidad contra virus y bacterias creando 'amnesia inmune' esto hace que las personas sean mas débiles a infecciones por otros patógenos, casi igual de indefensas que un recién nacido.
Es necesario vacunarse ya que no solo impide el sarampión, sino también entorpece el debilitamiento de la 'inmunidad colectiva' de otros tipos de patógenos como virus o bacterias. El sarampión es uno de los virus mas contagiosos.

La vacunación ha reducido un 88% los casos de sarampión, salvando 21,1 millones de vidas, pero hay gente y religiones que están en contra de la vacunación y eso ha hecho que este virus continué afectando a 7 millones de personas. En EE.UU se están produciendo brotes epidémicos.

El virus es mucho más perjudicial de lo que pensamos, y la vacuna mucho más eficaz, para ayudar a estimar el impacto de la vacunación. Un grupo de investigadores han analizado si el sarampión puede realmente facilitar una supresión de la respuesta inmune, y si esta puede mantenerse durante meses o años incluso después de la desaparición de los síntomas visibles, como la característica erupción.
Esta hipótesis gracias a previos estudios incluye la evidencia de que el sarampión con hasta el 50% de las muertes infantiles son por esta enfermedad.

Se analizó en un estudio publicado en Science, que con muestras de sangre de 77 niños no vacunados antes y después de un brote de sarampión, se dieron cuenta de que el virus borra la memoria inmune ante patógenos previos, ademas elimina entre el 11 y el 73% de los anticuerpos protectores de los niños, las proteínas de la sangre que recuerdan virus previos y ayudan al cuerpo a evitar infecciones repetidas. Sin estos anticuerpos los niños pierden muchas de sus defensas inmunes y se vuelven mas débiles a los virus que ya conocieron y acabaron con ellos.

Gracias a la tecnología de detección de virus se dieron cuenta de que los anticuerpos de los niños estaban desapareciendo, pueden identificarse incluso todos los virus que han infectado a un individuo, usando solo una gota de sangre. VirScan puede detectar anticuerpos contra el ViH, la gripe, el herpes y cientos de otros virus pero les costo mucho detectar el del sarampión
En 2013, Swart en Rotterdam habia cogido muestras de sangre a niños no vacunados, se produjo una epidemia y los investigadores regresaron para cogerles otra vez muestras de sangre. El tiempo promedio fue de 10 semanas. Elledge 10 años después analizó las muestras usando VirScan, no tuvieron ningún inconveniente para ver los anticuerpos de los niños que parecían estar desapareciendo, después de la infección los anticuerpos de los niños se habían reducido el 33 o 44%.
Al comparar los datos de las células B de los niños antes y después de la infección se dieron cuenta de dos indicaciones de supresión inmune del sarampión: la reposición incompleta del grupo de células B y la memoria inmune comprometida debido al agotamiento de los clones de células B.

En mi opinión creo que es necesario vacunarse para evitar las infecciones tanto del sarampión como de otros virus.
Esta noticia esta relacionada con la asigantura de 2 de bachillerato ya que en nuestro temario que trabajaremos lo podemos encontrar.
Esta noticia fué publicada el 31 de octubre de 2019. La información esta extraída de esta noticia la primera imagen y la segunda.  

¿Solución para sobrevivir al ébola?

         Años atrás nadie conocía la enfermedad llamada ébola. En 2014 se detectó un caso de esta enfermedad en una persona española, a partir de este momento es cuando la gente se empieza a preocupar más por sus consecuencias, su contagio y las medidas para vencerla.

         Unos investigadores han encontrado una solución que puede ser eficaz para la alta tasa de mortalidad que esta dolencia provoca. Han logrado encontrar un anticuerpo que neutraliza las tres cepas del virus del ébola, llamadas Zaire, Sudán y Bundibugyo. Anteriormente solo se sabía de un anticuerpo que lograba ser eficaz contra una cepa de esta enfermedad, por lo tanto este avance logrado por la facultad de medicina Albert Einstein en Nueva York ha sido un paso muy importante para problemas futuros.

       
       
         Por último, los investigadores conocieron que
una persona superviviente de esta enfermedad contiene 349 anticuerpos por la sangre que circula por todo su cuerpo y dos de ellos  permiten bloquear las cepas que crean el virus del ébola. Esta solución fue adaptada al laboratorio para comprobar en ratas y hurones si eran capaces de sobrevivir. Estos anticuerpos fueron reproducidos en grandes cantidades para adaptarlos a seres humanos y animales de mayor tamaño, y se ha descubierto que en el origen de las células inmunitarias hay genes que reproducen estos anticuerpos.


       Un dato importante entre los años 2011 y 2016 es la cantidad de personas afectadas que no pudieron vencer a esta infección en África occidental, 11.000 fallecidos.


      Noticia original de esta fuente de información.

El nostre sistema immunitari i uns virus poden acabar amb el cáncer?

El càncer és una de les principals causes de mort en el món, ja que cada any mata al voltant de 8,2 milions de persones i sols el 30% dels casos hagueren pogut tindre remei. Sentim moltes coses sobre el càncer però que és exactament? Doncs bé, és una malaltia que causa que se desenvolupen una sèrie de cèl·lules perjudicials i on no han d'estar. A més a més, poden apareixen en qualsevol lloc del nostre cos, però els casos més comuns són al pulmó, fetge, estómac, colon i mama.
A causa de la gravetat d'aquest tema són molts els estudis que es realitzen per buscar solució.

Fa poc, en Barcelona un grup de científics de Viroterapia Genètica del Càncer de l'institut d'Investigació de Bellvitge han descobert com redirigir el nostre sistema immunitari per a que ataque sols a les cèl·lules canceroses. Açò ho han fet gràcies a què han desenvolupat un vius oncològic modificat que pot secretar un BiTE específic contra la proteïna EGFR (adherida en la membrana de les cèl·lules canceroses.) quan va a infectar-la.
Podríem dir que és una espècie de teràpia dirigida, el científics guien al virus per a que, en lloc de produir refredats, gastroenteritis o conjuntivitis, ataquen a les cèl·lules del càncer. Aquest mètode és molt efectiu, ja que també queda demostrat en rates com el virus amb BiTE podia augmentar el nombre de limfòcits T en els tumors per a destruir-los. Aquests limfòcits el que fan és connectar-se de forma específica a determinades proteïnes que es troben en la membrana de les cèl·lules perjudicials de càncer per a  activar la cèl·lula T amb poder destructor.

Font de la foto

 Encara que no tot és tan fàcil, ja que el nostre propi sistema immunitari tendeix a atacar aquest virus també, els investigadors científics han hagut de saber també com dirigir-lo perquè els ajude a aquests virus a atacar la malaltia a la vegada.
Avui en dia aquests científics continuen investigant en nous projectes com el de trobar la forma d'obtenir un virus que ajude a la destrucció dels fibroblasts de l'estroma tumoral.

Des del meu punt de vista crec que si tot continua així i hi ha tanta gent professional amb ganes de descobrir cures per al càncer, finalment ho aconseguiran, ja que aquest àmbit està avançant considerablement. Per una altra part, crec que no sols s'haurien de centrar únicament en el cànser, ja que existeixen entre 5000 i 7000 tipus d'enfermetats de les quals es desconeix quasi que tot i la gent que les sofreix viu sense saber res i deu suposar un sofriment bastant greu.

Aquesta noticia está relacionada en el bloc 2 "estructura i funció celular", amb el 3 "Metabolisme i autoperpetuació" i el 4 " microbologia i autoconservació" de Biología de 2nd de batxiller

Font de la noticia aquí

Se encuentra un fármaco que reduce las recaídas en la esclerosis múltiple

Un grupo de científicos británicos ha descubierto un fármaco que reduce drásticamente el avance de la esclerosis múltiple.

Se realizaron tres estudios sobre el Ocrelizumab demostrando que reduce el número de recaídas y retrasa las consecuencias físicas causadas por esta enfermedad neurológica.


El fármaco en cuestión es  un anticuerpo monoclonal diseñado para destruir las células, un tipo de linfocitos que son los que participan en el deterioro de la mielina y los nervios, que es precisamente una característica común en los pacientes con esclerosis múltiple. Lo que haría Ocrelizumab sería unirse a la superficie de estas proteínas, para bloquearlas e impedir que dañen la mielina.





Es la primera vez que un fármaco ha demostrado tener un efecto positivo en un ensayo clínico a gran escala de la esclerosis múltiple primaria, que afecta a entre el 10-15% de la población, reduciendo a la mitad las recaídas y es más eficaz que el interferón, fármaco utilizado para retrasar los síntomas.

Este avance es un elemento de cambio para la comunidad clínica, y si  aprueban este fármaco, se aplicara inmediatamente después del diagnostico para proporcionar mejores resultados y mejorar la calidad de vida de los pacientes en el largo plazo".


Para obtener  más información: Pulse aquí,otra fuente

El fin del VIH a sólo un paso

 

Virus del VIH con una célula T

Los fármacos contra el VIH suelen extender la vida, pero nunca lo eliminan. ¿Por qué ocurre esto? Debido a que este virus se integra en el material genético de las células blancas, por lo que no dejan actuar al sistema inmunológico.

Aún así, los anticuerpos artificiales podrían redirigir la respuesta inmune a las células con infección latente y, drenar los reservorios de VIH del cuerpo, aunque esto conlleva riesgos. Los anticuerpos biespecíficos aseguran revertir la latencia y hacer un trabajo de barrido, diseñando versiones artificiales de anticuerpos, moléculas hechas por el sistema inmune para actuar contra patógenos. Aunque los brazos de los anticuerpos naturales tengan el mismo objetivo, los brazos de los anticuerpos biespecíficos se unen a una proteína única que se encuentra en el VIH, el CD3 (receptor de la superficie de las células blancas), a causa de dos razones: debido a que el VIH esconde su ADN en las células blancas; y por otra parte, la existencia de un linfocito T que destruye las células infectadas por el VIH.

El anticuerpo biespecífico se une al CD3 con las células de VIH latente, dividiéndolas con un proceso de activación del virus. Así, haciendo sobresalir a las nuevas proteínas del VIH. Después agarrando una célula activada; y con el otro brazo una célula T, esta destruye a la célula activada.

Aunque, con este avance, ninguno de los equipos a demostrado reducir totalmente el VIH en monos, se estima una espera de un año para emplearlo en personas.

David Margolis, virólogo de la Universidad de Carolina del Norte, afirma la posibilidad de drenar un depósito en última instancia requiriendo la combinación de anticuerpos biespecíficos con enfoques de latencia de marcha atrás y, estimuladores del sistema inmune como vacunas anti-VIH.

Deeks, clínico del VIH en la Universidad de California en San Francisco, advierte que los anticuerpos anti-CD3 pueden activar demasiado las células T, creando una reacción inflamatoria masiva, dañando órganos hasta causar la muerte, por lo que deberá utilizarse cuidadosamente. Sin embargo, Mascola propone una iniciativa de búsqueda del equilibrio entre la activación del CD3 y la toxicidad mediante dos anticuerpos biespecíficos cancerígenos con armas anti-CD3.

La imagen se a extraído de esta página.

Para más información click aquí.

Inmunotoxina contra el cáncer de colon

Los investigadores de la Universidad Complutense de Madrid han diseñado una inmunotoxina que es capaz de detectar las células tumorales del colon y destruirlas sin dañar otras células sanas. Esta inmunotoxina ha sido probada en ratones y podría ser efectiva en el 95% de dichos tumores de colon.

La inmunotoxina denominada IMXTAalfa33 producen el retroceso de los tumores evitando su crecimiento y reproducción. Además, no producen daños ni efectos secundarios en los ratones utilizados como modelo de experimentación.

 Las inmunotoxinas están formadas por un anticuerpo y una toxina que unidas actúan de forma coordinada. El anticuepo reconoce los marcadores tumorales que son unas proteínas que están presentes en la membrana de las células tumorales y se unen a ellas. Luego las toxinas producen la muerte de la célula tumoral. Por tanto, una vez producida la unión, la inmunotoxina penetra al interior de esta célula y la toxina la destruye.
Esta inmunotoxina esta formada por el anticuerpo monoclonal A33 que reconoce un marcador específico de cáncer de colon (GPA33). Por su parte, la toxina está formada por la ribotoxina alfa-sarcina que inactiva los ribosomas por tanto no pueden producir proteínas y esto produce la muerte de la célula.

Esta inmunotoxina sería muy efectiva puesto que el marcador tumoral GPA33 al que se une esta inmunotoxina está presente en el 95% de los tumores de colon. El siguiente paso de los científicos es poder analizar este comportamiento en tejidos humanos. Están interesados en analizar la presencia de este marcador en las biopsias de colon para realizar un correcto diagnóstico y poder delimitar el tumor.

De momento todavía es pronto para poder utilizarse en pacientes porque se debe incidir más en el efecto de la vía de administración de esta inmunotoxina y su biodistribución y saber la máxima dosis de inmunotoxina tolerada.

Para más información: aquí
Esta noticia se puede incluir dentro del temario de 2º de bachillerato de biología en el último bloque microbiología y autoconservación

Descubierta posible vulnerabilidad del VIH

El VIH tiene una gran capacidad de escape ante el sistema inmunitario que reside en el carácter cambiante de su cubierta así como también ahí es el lugar a partir del cual se pueden basar los primeros intentos para desarrollar vacunas. Por estas razones, la descripción que padece el virus en el momento anterior a la infección de una célula es un paso clave para erradicarlo.

 El cambio de la cubierta del virus ha sido detallado y ampliado hasta un nivel atómico, centrado sobretodo, en dos proteínas,  la gp120 y la gp40 que, de una manera conjunta, forman la punta de lanza del virus en el momento de unirse a las células que posteriormente infectará.

Es evidente la utilidad práctica de este proceso: se trata de conseguir el bloqueamiento de las formas abiertas, o evitar que esa disposición no sea adoptada nunca por el virus. Proceso que podemos hallar en las personas llamadas no progresoras que aunque se infectan por el VIH lo mantienen controlado. Se trata de individuos cuyos anticuerpos impiden que las proteínas de la superficie del virus cambien de postura, evitando así la infección de sus células. Esta estructura por los científicos como la  habitual, la plegada y no es posible su identificación por ninguno de los anticuerpos. A causa de esta inhibición, es tan difícil atacar inmunitariamente al virus. Sin embargo, podemos ver su vulnerabilidad cuando pasa a la estructura de ataque.

En mi opinión, es un gran avance ya que es un virus de carácter mortal, sobretodo en los países menos desarrollados, que además tiene una fácil fuente de difusión cosa que le permite atacar a una gran parte de la población y creo que encontrar una vacuna contra este virus o una forma de erradicarlo elevaría mucho el nivel y la esperanza de vida global.

Este tema lo podríamos ver relacionado en el cuarto bloque del libro, apartado microbiología y autoconservación, tema 19, inmunología.

Futuras vacunas contra el VIH podrían ser desarrolladas a partir de la proteína gp41

Una noticia publicada en sinc el 11 de febrero informa de que científicos españoles han analizado la relación entre la proteína gp41, que forma parte de la envoltura del VIH, y el anticuerpo 2F5, un potente neutralizador del virus. Este mecanismo podría ayudar a comprender los mecanismos de generación de respuestas inmunes y orientar el diseño de futuras vacunas contra el virus.

Investigadores de la Universidad de Granada han descubierto por primera vez una interacción alostérica entre la proteína gp41 y el anticuerpo 2F5.

Aunque las modernas terapias antirretrovirales han permitido mejorar el tratamiento del sida, su elevado coste hace que estos tratamientos no lleguen a la población más desfavorecida. Además, no eliminan completamente el VIH, ya que este puede volver a resurgir si se deja el tratamiento.

Sin embargo, tras muchos estudios e investigaciones, todavía no se ha conseguido una vacuna eficaz. La razón es la enorme capacidad del virus para eludir nuestro sistema inmune ocultándose del mismo a través de proteínas o confundiéndolo con respuestas inmunes que resultan ineficaces para prevenir la infección.

El trabajo realizado se introduce en la línea de investigación de nuevas estrategias terapéuticas de inmunización que tratan de estimular anticuerpos neutralizantes similares a los que aparecen en pacientes infectados por VIH. Uno de estos anticuerpos es el 2F5.

El anticuerpo 2F5 reconoce un epítopo de la proteína gp41. La gp41 varía relativamente poco, ya que su actividad es esencial para la invasión de los linfocitos T por el virus, al promover la fusión entre las membranas viral y celular. El anticuerpo 2F5 es capaz de bloquear dicha fusión uniéndose a la gp41 y protegiendo de esta manera las células de la infección por el VIH.

Este nuevo descubrimiento es un gran avance en cuanto al virus del VIH, ya que podría facilitar la producción de una vacuna que lo erradicara totalmente. Además, da esperanza a las personas ya infectadas, pues podrían conseguir una cura.

Por otro lado, este artículo podría relacionarse con el tema 17 del libro de biología de 2º de bachiller, ya que trata la biología de los microorganismos. 

Jeringuillas naturales "las BACTERIAS"

   Científicos españoles del centro CSIC de Estados Unidos, patentaron un tipo de bacterias que actúan como jeringuillas. Este tipo de bacterias se podrán utilizar para tratar enfermedades inflamatorias o cancerígenas. Esta patente ha sido publica hoy, 9 de Octubre, en la revista científica sinc.

   Esta patente consiste en modificar la membrana de dichas bacterias para añadir unas proteínas,  con el mismo funcionamiento de una jeringuilla. De este modo pueden inyectar a cualquier  célula cualquier tipo de proteína, introducida en la membrana de la bacteria anteriormente. Además, de introducir proteínas, se pueden introducir anticuerpos.

   Estas proteínas llegan a inhibir a las enzimas, modificando así la actividad celular. De esta forma, se puede crear una terapia contra las enfermedades dichas anteriormente, como puede ser el cáncer.

   El científico Luis Ángel Fernández, demostró la viabilidad de este tecnología. Él introdujo unos anticuerpos monodominio en células Hela, evitando así la membrana plasmática. Las ventajas de este método son que las bacterias están vivas, de esta forma no se deben inyectar varias dosis. Y por otra parte, estas bacterias no pueden afectar a otras células, ni trasmitir su material genético.

Para visitar la página principal pulse aquí.

  Esta noticia presenta bastante interes, debido que con esta técnica se pueden ahorrar baste dinero con las inyecciones. Así como también, es una forma de combatir los cánceres. Además, presenta un gran interés con el temario de biología de segundo, porque se habla sobre un remedio para combatir el cáncer aplicado directamente a las células.

Un bio sensor detecta proteïnes en la sang en segons

Notícia extreta  de la revista virtual SINC.

Investigadors de la Universitat de Jaén han portat a terme un bio sensor amb una planxa d’or a la que se li aplica una proteïna que es capaç de capturar anticossos. Hi ha unes molècules anomenades anticossos, les quals identifiquen substàncies estranyes i microorganismes que envaeixen l’organisme. Alguns xips utilitzen aquesta capacitat de detecció de molècules com virus u hormones.

Antonio Caruz utilitza un símil per a entendre aquest nou dispositiu: “ El nostre sensor és un velcro molecular ja que per un costat s’adhereix a la planxa d’or i per l’altra permet capturar anticossos de forma ordenada”.

La orientació que es donada als anticossos és una de les grans innovacions del dispositiu. Les molècules es col·loquen mirant cap a dalt, així augmenta la sensibilitat i precisió del sensor. Aquests sensor estan desenvolupats per detectar substàncies com les hormones del creixement o virus en sang. Una volta localitzats es produeix un canvi de patró de la llum del sensor, açò indica el descobriment de la proteïna, aquesta detecció es fa en pocs segons. Aquest descobriment constitueix altra de les avantatges del bio sensor que deixa darrere tot tipus de mètodes tradicionals.

Descifrats dos grups sanguínis més

Notícia extreta del periòdic virtual EL PAÍS.

Els grups sanguinis més corrents en tota la població humana són els A, B, AB i 0, a part d’aquests la Societat Internacional de Transfusió de Sang ha reconegut que hi ha trenta més, encara que siguen poc corrents. Aquests poden provocar problemes en les transfusions de sang o transplantaments, ja que no s’han estudiat a fons i són prou desconeguts.

Dos d’aquests són Langereis i Junior, són molt escassos ja que hi ha molts pocs donants. Aquests tenen un problema,  ja que al ser ser especials no poden rebre sang de tots o poden sofrir incompatibilitat mare-fetus i complicacions si reben sang. A causa d’aquest descobriment s’han descobert dos proteïnes sanguinies i ara ja hi són 32 les descobertes.

Taula dels 4 grups sanguínis

Aquestes dos proteïnes noves són ABCB6 i ABCG2 són resistents a medicaments anticancerosos. Encara que els antigens dels tipus Junior i Lan sols s’havien trobat en dones ja que tenien problemes de incompatibilitat en el fetus, les bases genètiques eren desconegudes.

Les transfusions són crítiques en els casos d’individus amb l’anticós anti-Land, ja que hi ha molts pocs donants amb sang compatible.

També són extranys els donants amb el grup Junior negatiu.

Esta notícia està relacionada amb el tema dels grups sanguínis que estem donant a Biologia Humana. Els diferents grups sanguínis i els anti- que podem trobar.